2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第六單元 第32課時(shí) 基因表達(dá)與性狀的關(guān)系

第32課時(shí)基因表達(dá)與性狀的關(guān)系1.舉例說(shuō)明生物的性狀主要通過(guò)蛋白質(zhì)表現(xiàn)。2.概述細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。3.概述某些基因中堿基序列不變，但表型改變的表觀遺傳現(xiàn)象。課標(biāo)要求考情分析1.基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系2023·湖南·T8

2022·重慶·T18

2020·浙江1月選考·T82.基因選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化2022·河北·T14

2022·重慶·T63.表觀遺傳2023·海南·T11

2022·天津·T5

2022·遼寧·T16

2022·北京·T18內(nèi)容索引考點(diǎn)一

基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系考點(diǎn)二

基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化考點(diǎn)三

表觀遺傳、基因與性狀間的關(guān)系課時(shí)精練考點(diǎn)一基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系1.基因控制生物性狀的間接途徑(1)方式(用文字和箭頭表示)：基因_____________________

生物體的性狀?？刂泼傅暮铣煽刂拼x過(guò)程間接控制(2)實(shí)例①白化病致病機(jī)理酪氨酸酶酪氨酸酶黑色素酪氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏丌谕愣沟膱A粒和皺粒的形成機(jī)理外來(lái)DNA序列基因突變基因重組正常正常異常降低正常升高受阻降低失水2.基因控制生物性狀的直接途徑(1)方式：基因

生物體的性狀?？刂频鞍踪|(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制(2)實(shí)例(囊性纖維化與鐮狀細(xì)胞貧血)缺失3個(gè)A－TT－A纈氨酸鐮刀狀血性貧血溶(1)豌豆產(chǎn)生圓粒或皺粒的實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，直接控制生物體的性狀(

)提示豌豆產(chǎn)生圓粒或皺粒的實(shí)例說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，間接控制生物體的性狀?！?2)白化病是由于基因異常而引起酪氨酸酶合成變多，能將黑色素轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，從而出現(xiàn)白化癥狀(

)×提示人的白化癥狀是由編碼酪氨酸酶的基因異常而引起的?；颊哂捎诨虍惓６鵁o(wú)法合成酪氨酸酶，不能合成黑色素，從而表現(xiàn)出白化癥狀。(3)基因表達(dá)的產(chǎn)物不可以參與基因的表達(dá)(

)×提示如RNA聚合酶就是基因表達(dá)的產(chǎn)物，其參與基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。(4)基因控制生物性狀時(shí)指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物一定都是蛋白質(zhì)(

)×提示

基因指導(dǎo)合成的終產(chǎn)物不一定都是蛋白質(zhì)，也可能是RNA或肽鏈等。(5)右圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程，判斷下列分析的正誤：a.基因1和基因2一般不會(huì)出現(xiàn)在人體內(nèi)的同一個(gè)細(xì)胞中(

)提示

除了成熟紅細(xì)胞外，人體體細(xì)胞含有的基因都相同，故基因1和基因2可出現(xiàn)在同一細(xì)胞中，只不過(guò)不同細(xì)胞中基因表達(dá)情況不同?！羈.圖中①過(guò)程需RNA聚合酶的催化，②過(guò)程需tRNA的協(xié)助(

)c.圖中④⑤過(guò)程的結(jié)果存在差異的直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)的不同(

)d.圖中①②過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體(

)√√√油菜植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運(yùn)向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖甲所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。(1)據(jù)圖甲分析，你認(rèn)為提高油菜產(chǎn)油量的基本思路是什么？提示抑制酶b合成(活性)，促進(jìn)酶a合成(活性)。(2)圖乙表示基因B，α鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄鏈，經(jīng)誘導(dǎo)β鏈也能轉(zhuǎn)錄，從而形成雙鏈mRNA，轉(zhuǎn)錄出的雙鏈mRNA與圖乙基因在化學(xué)組成上的區(qū)別是什么？提示

mRNA中不含T含U，五碳糖為核糖。(3)為什么基因B經(jīng)誘導(dǎo)后轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA就能提高產(chǎn)油量？提示雙鏈mRNA不能翻譯(不能與核糖體結(jié)合)合成酶b，而細(xì)胞能正常合成酶a，PEP在酶a的作用下更多地轉(zhuǎn)化為油脂，故生成的油脂比例高，從而提高了產(chǎn)油量。(4)該過(guò)程體現(xiàn)了基因控制性狀的哪種途徑？提示基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，間接控制生物體的性狀?？枷蛞换虮磉_(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系分析1.如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，尿黑酸在人體內(nèi)積累會(huì)使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色，這種癥狀稱為尿黑酸癥。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.酶⑤的缺乏會(huì)導(dǎo)致患白化病，酶③的缺乏會(huì)導(dǎo)致患尿黑酸癥B.由圖可推知同種底物經(jīng)不同種酶的催化得到的產(chǎn)物不同C.若圖中的酶均由不同的基因表達(dá)產(chǎn)生，則

可推知基因和性狀之間并不都是簡(jiǎn)單的一

一對(duì)應(yīng)關(guān)系D.若圖中的酶均由不同的基因表達(dá)產(chǎn)生，則

說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成直接控制生物體的性狀√1212由題圖可知，若酶⑤缺乏，不能合成黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀，若酶③缺乏，尿黑酸不能轉(zhuǎn)化成乙酰乙酸，會(huì)患尿黑酸癥，A正確；由題圖可知，苯丙氨酸、酪氨酸在不同酶的催化下，形成的產(chǎn)物不同，B正確；12該圖體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，D錯(cuò)誤。2.如圖1、2為皺粒豌豆形成原因和囊性纖維化病因的圖解。下列敘述正確的是A.淀粉分支酶基因與外來(lái)DNA序列

發(fā)生了基因重組B.圖中CFTR基因和淀粉分支酶基因

都發(fā)生了基因突變C.淀粉分支酶基因發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化可

以用顯微鏡觀察D.CFTR基因結(jié)構(gòu)異常后無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯√12由題圖可知，插入外來(lái)DNA序列后，淀粉分支酶基因結(jié)構(gòu)異常，從這一結(jié)果上來(lái)看，基因結(jié)構(gòu)改變是發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，A錯(cuò)誤；CFTR基因發(fā)生了堿基缺失，使基因結(jié)構(gòu)改變，同樣屬于基因突變，B正確；12基因突變不能在顯微鏡下觀察到，C錯(cuò)誤；由圖中信息CFTR基因結(jié)構(gòu)異常，合成的CFTR蛋白功能異?？芍珻FTR基因結(jié)構(gòu)異常后并不影響轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)行，D錯(cuò)誤。12返回考點(diǎn)二基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化1.表達(dá)的基因類型細(xì)胞基本生命活動(dòng)某類細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能2.細(xì)胞分化的本質(zhì)：__________________(如圖所示)。基因的選擇性表達(dá)3.細(xì)胞分化的結(jié)果：由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致來(lái)自同一個(gè)體的體細(xì)胞中的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同，從而導(dǎo)致細(xì)胞具有不同的形態(tài)和功能。4.細(xì)胞分化的標(biāo)志(1)分子水平：合成了某種細(xì)胞特有的

，如唾液淀粉酶、胰島素等。(2)細(xì)胞水平：形成不同種類的

。蛋白質(zhì)細(xì)胞(1)在一個(gè)細(xì)胞中，所有的基因都一定表達(dá)(

)(2)胰島B細(xì)胞有胰島素基因而無(wú)抗體基因，故可以產(chǎn)生胰島素而不能產(chǎn)生抗體(

)提示

細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此在一個(gè)細(xì)胞中有的基因不表達(dá)?！撂崾?/p>

胰島B細(xì)胞也有抗體基因，只是抗體基因不表達(dá)?！?3)人體肌細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中基因、mRNA、蛋白質(zhì)均不同(

)×提示人體肌細(xì)胞與幼紅細(xì)胞中的mRNA、蛋白質(zhì)不完全相同，但基因相同。(4)肺炎鏈球菌R型和S型的差異是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果(

)提示肺炎鏈球菌屬于單細(xì)胞生物，沒(méi)有細(xì)胞分化，S型細(xì)菌和R型細(xì)菌的差異是遺傳物質(zhì)中的遺傳信息不同導(dǎo)致的?！?5)細(xì)胞的分化導(dǎo)致基因選擇性表達(dá)，產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)，細(xì)胞具有新的功能(

)×提示細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)。(6)若某細(xì)胞中發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，則該細(xì)胞一定發(fā)生了細(xì)胞分化(

)提示細(xì)胞凋亡過(guò)程中也有新蛋白質(zhì)合成，也體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)。×考向二基因選擇性表達(dá)與性狀間的關(guān)系3.(2021·湖南，13改編)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所示。下列敘述不正確的是A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，

圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過(guò)程分別發(fā)

生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過(guò)程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子√34核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過(guò)程，發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有一定氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯發(fā)生的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，B正確；34基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量，說(shuō)明基因A表達(dá)的效率高于基因B的，A正確；三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來(lái)的，C正確；反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分，不含有反密碼子，D錯(cuò)誤。344.(2023·南京高三模擬)ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，如表是科學(xué)家以番茄ACC合成酶基因?yàn)樘结?，研究番茄果?shí)不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列相關(guān)分析正確的是34注：“－”表示該基因不表達(dá)，“＋”表示該基因表達(dá)，“＋”的數(shù)目越多表示表達(dá)水平越高。果實(shí)成熟的不同階段葉片雌蕊雄蕊根綠果變紅桃紅橙紅亮紅紅透－＋＋＋＋＋＋＋＋＋

＋＋＋＋＋

－－＋－A.該基因的表達(dá)水平在不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段差異不明顯B.橙紅和亮紅的果實(shí)細(xì)胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對(duì)較多C.綠果、雌蕊、葉片和根中無(wú)該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了細(xì)胞基因的

選擇性表達(dá)D.果實(shí)中該基因表達(dá)水平高于葉片，說(shuō)明前者的分化程度高于后者√34根據(jù)表中信息可知，在番茄的不同組織以及果實(shí)成熟的不同階段，ACC合成酶基因的表達(dá)水平存在明顯差異，A錯(cuò)誤；橙紅和亮紅的果實(shí)中，ACC合成酶基因表達(dá)水平最高，故其細(xì)胞中該基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可能相對(duì)較多，B正確；番茄不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段ACC合成酶基因的表達(dá)水平不同，體現(xiàn)了不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)，而綠果、雌蕊、葉片和根中都含有該基因，C錯(cuò)誤；34果實(shí)中ACC合成酶基因的表達(dá)水平高于葉片，說(shuō)明該基因進(jìn)行了選擇性表達(dá)，但不能說(shuō)明果實(shí)的分化程度高于葉片，D錯(cuò)誤。34返回考點(diǎn)三表觀遺傳、基因與性狀間的關(guān)系1.表觀遺傳(1)概念：生物體基因的

保持不變，但

和

發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。堿基序列基因表達(dá)表型(2)實(shí)例①柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)遺傳表達(dá)不表達(dá)甲基化a.F1的花與植株A的相似的原因：F1植株同時(shí)含有來(lái)自植株A和植株B的Lcyc基因。植株A的Lcyc基因能夠表達(dá)；植株B的Lcyc基因由于部分堿基被

，基因表達(dá)受到抑制。b.F1自交后，少部分植株的花與植株B的相似的原因：F2中有少部分植株含有兩個(gè)來(lái)自植株

的Lcyc基因，由于該基因的部分堿基被甲基化，基因表達(dá)受到

。甲基化B抑制②某種小鼠毛色的遺傳AvyAvyaaF1代基因型相同而出現(xiàn)不同毛色小鼠的原因是在Avy基因前端(或稱“上游”)的一段特殊的堿基序列決定著該基因的表達(dá)水平，這段堿基序列具有多個(gè)可發(fā)生DNA甲基化修飾的位點(diǎn)。這些位點(diǎn)甲基化程度越

，Avy基因的表達(dá)受到的

越明顯，小鼠體毛的顏色就

。黃色與黑色高抑制越深③蜂王和工蜂的發(fā)育與由來(lái)問(wèn)題從外在看，因?yàn)榉渫跤紫x(chóng)吃的是蜂王漿，住的是大蜂巢；從內(nèi)在看，蜂王漿、大蜂巢等減少了基因的甲基化水平，使幼蟲(chóng)得以發(fā)育成蜂王，而工蜂幼蟲(chóng)的甲基化程度太高，只能發(fā)育成工蜂，體型、生殖能力都與蜂王有差別。(3)機(jī)制：DNA的

；

的甲基化和乙?；?。(4)理解表觀遺傳應(yīng)注意的三個(gè)問(wèn)題①表觀遺傳中基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。②表觀遺傳中表型可能不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。③性狀遺傳具有不穩(wěn)定性(被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化)。甲基化組蛋白(5)與表型模擬的比較相同點(diǎn)表觀遺傳與表型模擬都是由___________引起的性狀改變，___________都沒(méi)有改變不同點(diǎn)表觀遺傳是_________，表型模擬引起的性狀改變是____________環(huán)境改變遺傳物質(zhì)可遺傳的不可遺傳的2.基因與性狀間的關(guān)系(1)在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。①一個(gè)基因

(多數(shù)性狀受單基因控制)；②一個(gè)基因

(如基因間相互作用)；③

(如身高、體重等)。(2)生物體的性狀也不完全由基因決定，

對(duì)性狀也有著重要影響。例如，后天的營(yíng)養(yǎng)和體育鍛煉等對(duì)人的身高也有重要作用。控制一種性狀控制多種性狀控制多個(gè)基因一種性狀環(huán)境(1)表觀遺傳不是由于基因的堿基序列改變引起的，都能遺傳給后代(

)(2)DNA甲基化會(huì)改變基因的表達(dá)，導(dǎo)致基因控制的性狀發(fā)生改變(

)(3)吸煙會(huì)導(dǎo)致精子中DNA的甲基化水平升高，從而影響基因的表達(dá)(

)(4)柳穿魚(yú)Lcyc基因的部分堿基發(fā)生甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)(

)提示

表觀遺傳中生物體基因的堿基序列沒(méi)有發(fā)生改變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生了可遺傳的變化，但若發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不能遺傳給后代?！痢獭獭?5)DNA的甲基化僅通過(guò)影響翻譯過(guò)程進(jìn)而影響表型(

)×提示甲基化會(huì)導(dǎo)致基因型不變而表型改變，即改變發(fā)生在轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程中，所以DNA的甲基化可能會(huì)導(dǎo)致甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程，進(jìn)而影響表型。(6)表觀遺傳引起了表型的變化，又是可以遺傳的，所以屬于可遺傳變異(

)√在一個(gè)蜂群中，少數(shù)幼蟲(chóng)一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲(chóng)以花粉和花蜜為食將發(fā)育成工蜂。Dnmt3蛋白是Dnmt3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)(如圖所示)，DNA被甲基化后會(huì)干擾RNA聚合酶的識(shí)別。敲除Dnmt3基因后，蜜蜂幼蟲(chóng)將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。1.據(jù)上述研究分析，蜜蜂幼蟲(chóng)因食物不同而發(fā)育不同的原因是什么？提示蜜蜂的幼蟲(chóng)以花粉和花蜜為食，Dnmt3基因表達(dá)一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶Dnmt3蛋白，造成一些基因被甲基化而不能表達(dá)，發(fā)育成工蜂；蜜蜂的幼蟲(chóng)以蜂王漿為食，Dnmt3基因不表達(dá)，一些基因正常表達(dá)而發(fā)育成蜂王。2.結(jié)合上述信息分析：DNA甲基化與基因突變的關(guān)系是怎樣的？提示DNA甲基化可影響基因的表達(dá)，從而引起生物表型的改變；DNA甲基化不改變堿基序列，基因突變會(huì)導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變。因此，DNA甲基化不是基因突變。3.DNA甲基化常發(fā)生于DNA的C—G序列密集區(qū)，發(fā)生甲基化后，會(huì)影響這段DNA和某些蛋白相結(jié)合。推測(cè)甲基化程度影響基因表達(dá)的機(jī)制是什么？提示DNA甲基化影響了RNA聚合酶與該區(qū)域的結(jié)合，導(dǎo)致發(fā)生甲基化的DNA(基因)轉(zhuǎn)錄過(guò)程受到抑制，進(jìn)而無(wú)法完成翻譯過(guò)程，影響了相關(guān)性狀的表達(dá)?？枷蛉碛^遺傳5.(2022·天津，5)小鼠Avy基因控制黃色體毛，該基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.甲基化修飾不可遺傳√5678Avy基因上游有不同程度的甲基化修飾，但它的堿基序列保持不變，A正確；Avy基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，據(jù)此推測(cè)，應(yīng)該是甲基化抑制了Avy基因的轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，更無(wú)法完成翻譯，C錯(cuò)誤；據(jù)題意可知，甲基化修飾使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變，D錯(cuò)誤。56786.(2024·南昌高三質(zhì)檢)“RNA干擾”是由雙鏈RNA誘發(fā)的高效特異性降解mRNA而導(dǎo)致基因沉默的現(xiàn)象，雙鏈RNA(dsRNA)被Dicer酶切割成短的siRNA后被組裝到沉默復(fù)合體(RISC)中，然后siRNA被解鏈成RNA單鏈并與細(xì)胞內(nèi)特異mRNA結(jié)合，從而導(dǎo)致mRNA的降解(如圖)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.在細(xì)胞中，除了dsRNA外，tRNA中也含有堿

基對(duì)之間形成的氫鍵B.“RNA干擾”影響了基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，進(jìn)而

使得相應(yīng)的基因表達(dá)受阻C.過(guò)程②沉默復(fù)合體中siRNA單鏈與mRNA的結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.mRNA的降解將導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法以氨基酸為原料翻譯產(chǎn)生相關(guān)蛋白質(zhì)√5678由題圖信息可知，dsRNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，堿基對(duì)之間含有氫鍵；轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA呈“三葉草”狀，內(nèi)部也含有堿基對(duì)之間形成的氫鍵，A正確；RISC中的siRNA單鏈通過(guò)堿基配對(duì)結(jié)合到mRNA上，并導(dǎo)致該mRNA被降解，而mRNA是翻譯的模板，因此RNA干擾的實(shí)質(zhì)是使基因表達(dá)的翻譯過(guò)程受阻，B錯(cuò)誤，C正確；5678mRNA是翻譯的模板，其被降解，將導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)法以氨基酸為原料翻譯產(chǎn)生相關(guān)蛋白質(zhì)，D正確。

5678考向四基因與性狀間的關(guān)系7.牽?；ǖ念伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的，如圖為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖，從圖中不能得出的結(jié)論是A.花的顏色由多對(duì)基因共同控制B.基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)

控制代謝C.生物體的性狀由基因決定，受環(huán)境影響D.若基因①不表達(dá)，則基因②和基因③也不表達(dá)√5678花青素在酸性和堿性條件下顯示不同的顏色，說(shuō)明環(huán)境因素也會(huì)影響生物體的性狀，C不符合題意；基因①②③的表達(dá)是相互獨(dú)立的，D符合題意。56788.(2024·武漢高三期末)一種名為粗糙脈孢菌的真菌細(xì)胞中精氨酸的合成途徑如圖所示，其中精氨酸是細(xì)胞生活的必需物質(zhì)，而鳥(niǎo)氨酸等中間代謝產(chǎn)物都不是必需物質(zhì)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.通常情況下，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制

代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀C.若某種粗糙脈孢菌突變體只能在

添加了精氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，

則一定是基因4發(fā)生了突變D.基因與基因之間存在著復(fù)雜的相互作用√5678由題圖可知，基因1、2、3、4分別控制酶1、2、3、4的合成，逐步催化N－乙酸鳥(niǎo)氨酸生成精氨酸，因此該圖可體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B正確；5678若某種粗糙脈孢菌突變體只能在添加了精氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明其自身無(wú)法合成精氨酸，則有可能是酶1、2、3、4中任何一種或幾種酶無(wú)法發(fā)揮作用導(dǎo)致的，從根本上說(shuō)有可能是基因1、2、3、4中任何一種或幾種基因突變導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；5678基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀，D正確。返回56781.基因控制性狀的兩條途徑：_______________________________________________________________________________________________________________。2.生物體基因的

保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生

變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。3.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程中。例如，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異就與_________有關(guān)。

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀堿基序列可遺傳表觀遺傳4.有研究表明，吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，對(duì)染色體上的

也會(huì)產(chǎn)生影響。不僅如此，還有研究發(fā)現(xiàn)，男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。5.除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的

發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)。組蛋白組蛋白6.基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物——

來(lái)控制性狀，細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低都是受到調(diào)控的。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列

的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。7.若抑郁癥小鼠細(xì)胞中一個(gè)DNA分子的一個(gè)C－G堿基對(duì)中胞嘧啶甲基化后，又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶，則該DNA分子經(jīng)過(guò)n次復(fù)制后，所產(chǎn)生的子代DNA分子中，異常的DNA占比為

。上述過(guò)程對(duì)性狀的影響若遺傳給后代，

(填“屬于”或“不屬于”)表觀遺傳，理由是

。蛋白質(zhì)不變返回1/2不屬于DNA序列發(fā)生了改變課時(shí)精練一、選擇題1.如圖表示甲基丙酰輔酶A變位酶(MUT酶，一種維生素B12依賴型的線粒體酶)的合成及作用途徑，若圖示的分解或轉(zhuǎn)化過(guò)程不能發(fā)生，則會(huì)形成甲基丙二酸等有害物質(zhì)，使其在血液中積聚而患甲基丙二酸尿癥。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.圖示翻譯過(guò)程中核糖體從左到右讀取

mRNA上的密碼子B.導(dǎo)肽M對(duì)應(yīng)的基因片段發(fā)生突變不影

響MUT酶發(fā)揮作用C.推測(cè)維生素B12與MUT酶結(jié)合后可改變

MUT酶的形狀D.改變飲食結(jié)構(gòu)可減輕甲基丙二酸尿癥患者的癥狀√123456789101112根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度(長(zhǎng)的在右，短的在左)可知，圖示翻譯過(guò)程中核糖體從左到右讀取mRNA上的密碼子，A正確；由題圖可知，導(dǎo)肽M可引導(dǎo)MUT酶進(jìn)入線粒體，若其對(duì)應(yīng)的基因片段發(fā)生突變，則可能導(dǎo)致導(dǎo)肽M不合成或不能引導(dǎo)MUT酶進(jìn)入線粒體，使MUT酶不能發(fā)揮作用，B錯(cuò)誤；改變飲食結(jié)構(gòu)，減少攝入含賴氨酸、異亮氨酸等的食物，可減輕甲基丙二酸尿癥患者的癥狀，D正確。1234567891011122.皺粒豌豆的形成是由于編碼SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(堿基對(duì))的Ips－r片段(如圖所示)，從而使豌豆種子內(nèi)淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，當(dāng)豌豆成熟時(shí)不能有效地保留水分，導(dǎo)致種子皺縮。下列相關(guān)敘述正確的是123456789101112A.皺粒豌豆的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.該實(shí)例說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶

的合成來(lái)直接控制生物體的性狀C.外來(lái)DNA序列的插入，導(dǎo)致編碼

SBE1蛋白的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中脫氧核苷酸數(shù)目增加D.翻譯出的SBE1蛋白缺少了61個(gè)氨基酸，可能是因?yàn)閙RNA中終止子提前出現(xiàn)√123456789101112皺粒豌豆的形成是由于編碼SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(堿基對(duì))的Ips－r片段，屬于基因突變中堿基的增添，A正確；該實(shí)例說(shuō)明基因可以通過(guò)控制淀粉合成酶1的合成控制豌豆的粒形，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)間接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；123456789101112外來(lái)DNA序列的插入，導(dǎo)致編碼SBE1蛋白的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中核糖核苷酸數(shù)目增加，C錯(cuò)誤；翻譯出的SBE1蛋白缺少了61個(gè)氨基酸，可能是因?yàn)閙RNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，終止子是DNA分子中基因末端的一段序列，D錯(cuò)誤。3.(2023·石家莊高三模擬)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有較高的分化潛能，可向多個(gè)方向進(jìn)行分化。向糖尿病患者體內(nèi)輸注間充質(zhì)干細(xì)胞，間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)入胰腺組織后可分化為胰島樣細(xì)胞，以替代損傷的胰島B細(xì)胞，恢復(fù)患者正常分泌胰島素的功能，進(jìn)而達(dá)到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是A.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與胰島細(xì)胞的功能不同，原因是兩者細(xì)胞中基因的表達(dá)情

況不同B.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞可向多個(gè)方向進(jìn)行分化，說(shuō)明臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞具有全能性C.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化成胰島樣細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，與胰腺組織

微環(huán)境無(wú)關(guān)D.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在增殖、分化成胰島樣細(xì)胞過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因突變等變異√123456789101112123456789101112臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞與胰島細(xì)胞的差異是由于基因的選擇性表達(dá)，導(dǎo)致兩者的功能不同，A正確；細(xì)胞的全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞雖然可向多個(gè)方向進(jìn)行分化，但不符合全能性的概念，B錯(cuò)誤；細(xì)胞分化受基因影響，也受細(xì)胞生存環(huán)境的影響，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分化成胰島樣細(xì)胞是基因與其生存微環(huán)境共同作用的結(jié)果，即與胰腺組織微環(huán)境是有關(guān)的，C錯(cuò)誤；臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在增殖、分化成胰島樣細(xì)胞的過(guò)程中要進(jìn)行DNA的復(fù)制，可能會(huì)發(fā)生基因突變等變異，D錯(cuò)誤。4.(2023·天津高三模擬)促生長(zhǎng)的A和無(wú)此功能的a是常染色體上的兩種基因。DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)。如圖是兩只小鼠產(chǎn)生配子過(guò)程中甲基化修飾對(duì)基因傳遞的影響。下列相關(guān)敘述正確的是A.雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均發(fā)

生改變B.雄配子A基因甲基化被去除，說(shuō)明甲基化

不能遺傳C.圖中的雌雄鼠的基因型均為Aa，且均能正

常生長(zhǎng)D.圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代表型比例為1∶1123456789101112√據(jù)圖可知，雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因去甲基化，a基因沒(méi)有甲基化，雌鼠產(chǎn)生的雌配子中無(wú)論含有A基因還是a基因都會(huì)發(fā)生甲基化，說(shuō)明甲基化可以遺傳，B錯(cuò)誤；DNA甲基化時(shí)，基因的堿基序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，所以雄鼠的A基因和雌鼠的a基因遺傳信息均不發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；123456789101112DNA甲基化修飾通常會(huì)抑制基因表達(dá)，設(shè)甲基化基因用A′、a′表示，圖中雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的子代基因型是AA′、Aa′、A′a、aa′，前兩種基因型表現(xiàn)為能正常生長(zhǎng)，后兩種基因型表現(xiàn)為不能正常生長(zhǎng)，因此表型比例為1∶1，D正確。根據(jù)題意，促進(jìn)生長(zhǎng)的是A基因，發(fā)生甲基化后會(huì)被抑制，雄鼠的A基因發(fā)生甲基化，因此不能正常生長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；1234567891011125.(2023·山東，7)某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是A.2/3B.1/2C.1/3D.0√123456789101112G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。(1)若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來(lái)自其母親，因此G不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來(lái)自其母親，g基因來(lái)自其父親時(shí)，該母本的g基因表達(dá)，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來(lái)自其母親，G基因來(lái)自其父親時(shí)，該母本的G基因表達(dá)，表現(xiàn)為黑色，因此母本表型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG、XGXg的個(gè)體必定有一個(gè)G基因來(lái)自父本，G基因可以表達(dá)，因此F1中的XGXG、XGXg表現(xiàn)為黑色；XGY、XgY中的G、g基因來(lái)自母本，因此不表達(dá)，個(gè)體表現(xiàn)為白色，綜上所述，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，黑色個(gè)體比例為2/6，即1/3。123456789101112(2)若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來(lái)自其母親，因此g不表達(dá)，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個(gè)體G基因來(lái)自母本，g基因來(lái)自父本，因此g基因表達(dá)，該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；XgXg個(gè)體的兩個(gè)g基因有一個(gè)來(lái)自父本，因此該個(gè)體表現(xiàn)為灰色；同理，XGY、XgY表現(xiàn)為白色，綜上所述，F(xiàn)1中所有個(gè)體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時(shí)，該群體中黑色個(gè)體比例為1/6。綜上所述，A符合題意。1234567891011126.(2024·江蘇揚(yáng)州中學(xué)高三期中)已知組蛋白乙?；c去乙?；?，分別是由組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)和去乙?；D(zhuǎn)移酶(HDAC)催化的。通常情況下，組蛋白的乙?；龠M(jìn)轉(zhuǎn)錄，而去乙酰化則抑制轉(zhuǎn)錄。染色質(zhì)包括具有轉(zhuǎn)錄活性的活性染色質(zhì)和無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的非活性染色質(zhì)，染色質(zhì)上的組蛋白可以被乙酰化，如圖表示部分乙酰化過(guò)程。下列相關(guān)推測(cè)合理的是A.活性染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，

而非活性染色質(zhì)無(wú)蛋白質(zhì)B.HDAC復(fù)合物使組蛋白乙?；种?/p>

相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄C.激活因子使組蛋白發(fā)生乙?；筛淖?nèi)旧|(zhì)的活性D.細(xì)胞中HAT復(fù)合物的形成不利于RNA聚合酶與DNA的結(jié)合123456789101112√活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)都主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，只是染色質(zhì)構(gòu)象不同，導(dǎo)致活性染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，而非活性染色質(zhì)無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，A錯(cuò)誤；HDAC復(fù)合物使組蛋白去乙酰化，成為非活性染色質(zhì)，從而無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，伴隨著對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的抑制，B錯(cuò)誤；在HAT復(fù)合物作用下染色質(zhì)具有轉(zhuǎn)錄活性，RNA聚合酶與DNA結(jié)合便于轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。1234567891011127.(2024·棗莊高三期中)研究發(fā)現(xiàn)，AGPAT2基因表達(dá)的下調(diào)會(huì)延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測(cè)AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是A.甲基化程度的差異會(huì)導(dǎo)致兩種羊

脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序

列不同B.AGPAT2基因的甲基化可遺傳給后

代，其根本原因是基因突變C.第33和63位點(diǎn)上的甲基化影響AGPAT2基因的翻譯從而導(dǎo)致基因表達(dá)異常D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)√123456789101112甲基化會(huì)影響基因的轉(zhuǎn)錄，不會(huì)改變基因的堿基序列，A錯(cuò)誤；AGPAT2基因的甲基化可遺傳給后代，但堿基序列沒(méi)有改變，不屬于基因突變，是表觀遺傳，B錯(cuò)誤；123456789101112根據(jù)題目信息，檢測(cè)的是AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及mRNA的含量，故第33和63位點(diǎn)上的甲基化影響AGPAT2基因的轉(zhuǎn)錄，從而導(dǎo)致基因表達(dá)異常，C錯(cuò)誤；湖羊AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度較高，尾部蓄脂量??；廣靈大尾羊AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化程度較低，尾部蓄脂量大。推測(cè)兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)，D正確。1234567891011128.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見(jiàn)并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為5′－甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述錯(cuò)誤的是A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列D.DNA的甲基化會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子的結(jié)合√123456789101112123456789101112線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，A正確；線粒體DNA也是雙螺旋結(jié)構(gòu)，在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；甲基化修飾并不改變患者線粒體DNA堿基序列，C錯(cuò)誤。9.(2024·鄭州高三統(tǒng)考)小鼠體內(nèi)的黑色素由B基因控制合成，而A＋基因可以通過(guò)調(diào)控抑制黑色素的合成，使小鼠表現(xiàn)出黃色，具體過(guò)程如圖所示。A＋基因還會(huì)發(fā)生不同程度的甲基化修飾，從而失去部分調(diào)控作用，導(dǎo)致其毛色出現(xiàn)了介于黃色和黑色之間的一系列過(guò)渡類型。下列分析正確的是A.B基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控

制黑色素的合成B.A＋基因甲基化后，由于基因堿基序列

改變導(dǎo)致毛色發(fā)生變化C.同時(shí)含有A＋基因和B基因的小鼠可能表現(xiàn)出不同的毛色D.圖中實(shí)例說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系123456789101112√B基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，間接控制黑色素的合成，A錯(cuò)誤；A＋基因發(fā)生甲基化修飾后，基因堿基序列并未發(fā)生改變，而是由于基因表達(dá)受到了調(diào)控，導(dǎo)致毛色發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；A＋基因發(fā)生不同程度的甲基化修飾后，表達(dá)的程度可能不同，從而失去部分調(diào)控作用而表現(xiàn)出介于黃色和黑色之間的毛色，C正確；由圖中信息可知，黑色素至少受A＋基因和B基因控制，所以基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，D錯(cuò)誤。123456789101112二、非選擇題10.(2024·南寧高三模擬)基因的劑量補(bǔ)償效應(yīng)是指XY型性別決定的生物，位于X染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。劑量補(bǔ)償?shù)囊环N情況是在胚胎發(fā)育的早期，X染色體失活中心(XIC)負(fù)責(zé)X染色體計(jì)數(shù)，并隨機(jī)只允許一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度濃縮化后失活，形成巴氏小體。若某一個(gè)早期胚胎細(xì)胞的一條X染色體失活，則該細(xì)胞分裂而來(lái)的所有子細(xì)胞均失活同一條X染色體。由于原始生殖細(xì)胞中XIC區(qū)域的基因會(huì)關(guān)閉，使得失活的X染色體恢復(fù)到活性狀態(tài)，因此成熟的生殖細(xì)胞中沒(méi)有巴氏小體?；卮鹣铝袉?wèn)題：123456789101112(1)XY型性別決定的生物細(xì)胞中存在巴氏小體，需要滿足的條件是______________________________________________________________________(寫(xiě)出兩點(diǎn))。123456789101112X染色體的數(shù)目至少有兩條(個(gè)體為雌性)；X染色體上XIC區(qū)域的基因正常表達(dá)(2)貓的毛色由位于X染色體上的一對(duì)等位基因控制(黑色B，橙色b)，B對(duì)b完全顯性，但雜合子的毛色卻表現(xiàn)為黑、橙斑塊的混合體，取名“玳瑁貓”。123456789101112正常玳瑁貓的性別是______性。玳瑁貓的黑、橙斑塊毛色由兩種產(chǎn)生色素的細(xì)胞決定，當(dāng)不同的產(chǎn)色素干細(xì)胞分裂時(shí)，同一來(lái)源的子代色素細(xì)胞位置靠近，形成一片聚集區(qū)。請(qǐng)結(jié)合文中信息分析上圖，表示O區(qū)域(橙色)的細(xì)胞示意圖是_____(填圖中的正確選項(xiàng))。雌丁玳瑁貓同時(shí)具有B、b兩種基因，正常情況下基因型為XBXb，為雌性。O區(qū)域表現(xiàn)為橙色，則XB染色體需要失活形成巴氏小體，故圖丁符合要求。123456789101112123456789101112(3)①現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的貓，甲為發(fā)紅色熒光的橙色雄貓(基因型為XRbY)，乙為發(fā)綠色熒光的黑色雌貓(基因型為XGBXB)。甲乙雜交產(chǎn)生F1，請(qǐng)用遺傳圖解表示親本產(chǎn)生F1的過(guò)程。答案如圖所示123456789101112②F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是________。11/16F1的雌配子為XGB∶XRb∶XB＝1∶2∶1，F(xiàn)1的雄配子為XGB∶XB∶Y＝1∶1∶2，只有一種熒光的個(gè)體的概率為1/4×1＋1/2×3/4＋1/4×1/4＝11/16。11.(2024·福州高三模擬)基因印記是小鼠遺傳過(guò)程中普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，是指基因在發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生專性的加工修飾(如甲基化)從而不能表達(dá)，導(dǎo)致后代體細(xì)胞中來(lái)源于兩個(gè)親本的基因有不同的表達(dá)活性。印123456789101112記是在受精卵形成過(guò)程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)，基因印記會(huì)重建。如圖是基因型為Aa的小鼠進(jìn)行交配時(shí)基因的傳遞示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)親代雌鼠表現(xiàn)為_(kāi)_______(填“顯性”或“隱性”)性狀，其與親代雄鼠基因型相同但表型不同，造成這種情況的原因是___________________________________________________________。123456789101112顯性體細(xì)胞內(nèi)發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(dá)親代雌鼠的A基因可以正常表達(dá)，其表現(xiàn)為顯性性狀；親代雄鼠的A基因發(fā)生甲基化，不能正常表達(dá)，因此與雌鼠的表型不同。123456789101112(2)由圖示配子形成過(guò)程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來(lái)自其________(填“父方”“母方”或“不確定”)。雌配子中印記重建后，A基因堿基序列____________。123456789101112父方保持不變由題圖可知，在雌雄配子印記重建過(guò)程中，所有雌配子中基因都會(huì)發(fā)生甲基化，因此子代中未甲基化的基因均來(lái)自父方。123456789101112(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定一生長(zhǎng)缺陷雄鼠的基因型，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：__________________________________________________________________________________________________________________________。123456789101112讓該生長(zhǎng)缺陷雄鼠與任一雌鼠交配，觀察后代的表型及比例

若后代全為生長(zhǎng)缺陷鼠，則該生長(zhǎng)缺陷雄鼠的基因型為aa；若后代中生長(zhǎng)正常鼠∶生長(zhǎng)缺陷鼠＝1∶1，則該生長(zhǎng)缺陷雄鼠的基因型為Aa若用“