2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第七單元 專題突破9 聚焦變異熱點(diǎn)題型

專題突破9聚焦變異熱點(diǎn)題型1.概述堿基的替換、增添或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變。2.闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體所發(fā)生的自由組合和互換會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異。3.舉例說(shuō)明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡。課標(biāo)要求考情分析1.變異類型的判定2023·湖南·T9

2022·湖南·T19

2021·廣東·T202.基因定位問(wèn)題2021·遼寧·T25題型一探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法基本模型典例突破1.某種魚因其顏色艷麗而成為重要的觀賞魚品種。研究發(fā)現(xiàn)該種魚某品系的體色由鱗片顏色和皮膚底色共同作用形成，其中鱗片有土耳其綠鱗、皇室藍(lán)鱗、鐵銹藍(lán)鱗，由基因B/b控制。皮膚有黃皮和紅皮，由基因R/r控制。研究人員現(xiàn)用一批不同體色的純合雌魚和雄魚進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：典例突破項(xiàng)目親本F1體色F2體色及分離比實(shí)驗(yàn)一鐵銹藍(lán)鱗黃皮♀×土耳其綠鱗紅皮♂皇室藍(lán)鱗紅皮鐵銹藍(lán)鱗紅皮∶土耳其綠鱗紅皮∶皇室藍(lán)鱗紅皮∶鐵銹藍(lán)鱗黃皮∶土耳其綠鱗黃皮∶皇室藍(lán)鱗黃皮＝3∶3∶6∶1∶1∶2實(shí)驗(yàn)二鐵銹藍(lán)鱗黃皮♂×土耳其綠鱗紅皮♀皇室藍(lán)鱗紅皮鐵銹藍(lán)鱗紅皮∶土耳其綠鱗紅皮∶皇室藍(lán)鱗紅皮∶鐵銹藍(lán)鱗黃皮∶土耳其綠鱗黃皮∶皇室藍(lán)鱗黃皮＝3∶3∶6∶1∶1∶2典例突破某同學(xué)在重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)時(shí)，在F1中發(fā)現(xiàn)了一尾皇室藍(lán)鱗黃皮雄魚。該魚黃皮性狀的出現(xiàn)，推測(cè)可能發(fā)生了基因突變，也可能僅僅是由于環(huán)境引起的表型改變。請(qǐng)利用親本中已有個(gè)體設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)一次雜交對(duì)上述原因進(jìn)行探究。(請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路及實(shí)驗(yàn)結(jié)果)_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________實(shí)驗(yàn)思路：讓該黃皮雄魚與黃皮雌魚雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若子代全為黃皮，則是由基因突變引起的；若子代紅皮∶黃皮＝1∶1，則僅僅由環(huán)境因素引起。由題意可知，該魚黃皮性狀若是由基因突變引起的，則該雄魚的基因型為rr；若是由環(huán)境改變引起的，且基因型未變，則該雄魚的基因型為Rr，通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)可確定該雄魚的基因型。典例突破題型二基因突變的類型與判斷方法基本模型2.判斷方法：選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。(1)若后代全表現(xiàn)野生型性狀，則突變體由隱性突變產(chǎn)生。(2)若后代全表現(xiàn)突變型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。(3)若后代既有突變型又有野生型性狀，則突變體由顯性突變產(chǎn)生。顯性突變：aa→Aa(當(dāng)代表現(xiàn))隱性突變：AA→Aa(當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合)1.類型2.(2024·大連高三模擬)葉色突變體的研究可提高人們對(duì)葉綠素代謝、葉綠體發(fā)育和光合作用機(jī)制的了解。研究發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。研究者以誘變劑處理野生型水稻品系后，經(jīng)篩選得到葉綠素含量較低的黃化突變體甲、乙(都能正常生長(zhǎng)，光合產(chǎn)量較低)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)研究發(fā)現(xiàn)C1基因純合時(shí)幼苗期致死，可推知基因C突變成C1屬于_________(填“顯性突變”或“隱性突變”)，理由是_______________________________________________________________________________________________________________。突變體甲連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中綠色葉植株占______。顯性突變

基因C1純合時(shí)幼苗期致死，說(shuō)明突變體甲都是雜合子，這種雜合子表現(xiàn)出突變性狀，說(shuō)明控制突變性狀的基因C1為顯性基因3/5典例突破突變體甲是由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合時(shí)幼苗期致死，說(shuō)明突變體甲都是雜合體，這種雜合子表現(xiàn)出突變性狀，說(shuō)明控制突變性狀的基因C1為顯性基因。突變體甲的基因型是CC1，由于C1C1致死，甲自交一次后CC1∶CC＝2∶1，自交兩次后，CC1∶CC＝2∶3，即成年植株中綠色葉植株占3/5。典例突破(2)從野生型和突變體甲葉片細(xì)胞中獲取控制上述葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳(電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段)，結(jié)果如圖，屬于突變體甲的是_____(填“Ⅱ”或“Ⅲ”)，判斷理由是__________________________________________。Ⅲ典例突破時(shí)具有C和C1兩個(gè)基因突變體甲為雜合子，同野生型只含有一種條帶，說(shuō)明1000bp的條帶是C基因的條帶，750bp和250bp的條帶是C1基因的條帶，突變體甲全為雜合子，除含有突變基因C1外還含有一個(gè)正常基因C，所以Ⅲ是突變體甲。典例突破(3)某研究小組擬探究基因C2是顯性突變還是隱性突變(已知C2基因不存在致死情況)，將突變體甲與突變體乙進(jìn)行雜交，支持隱性突變的雜交結(jié)果是___________________。黃化∶綠色＝1∶1典例突破突變體乙不存在致死情況，將突變體甲與突變體乙進(jìn)行雜交，若是隱性突變，則突變體乙為純合子，甲是CC1，乙是C2C2，二者雜交后代C1C2∶CC2＝1∶1，即黃化∶綠色＝1∶1。若紅花(野生型)有兩種白花隱性突變品系，則控制這兩種白花突變的基因間的位置關(guān)系可能存在以下三種情況，可通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。題型三不同突變體是否為同一位點(diǎn)突變的判斷基本模型項(xiàng)目野生型白花1白花2互為等位基因AAa1a1a2a2非同源染色體上的非等位基因

基本模型實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法：將突變株1與突變株2進(jìn)行雜交，根據(jù)是否轉(zhuǎn)化為野生型個(gè)體判斷突變基因?qū)?yīng)的位置。項(xiàng)目野生型白花1白花2同源染色體上的非等位基因

3.某野生型二倍體植物(雌雄同株)花的花瓣數(shù)目均為4瓣，研究人員用一定劑量的某種化學(xué)試劑處理該植物的種子后，播種得到了兩個(gè)不同突變型的植株(突變型1和突變型2)，均表現(xiàn)為花瓣數(shù)目明顯多于4瓣?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若上述兩個(gè)突變型植株均為基因突變所致，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)判斷其發(fā)生的基因突變屬于顯性突變還是隱性突變：________________________________________________________。

典例突破變型2進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型分別用突變型1、突要通過(guò)實(shí)驗(yàn)判斷發(fā)生的基因突變屬于顯性突變還是隱性突變，對(duì)于雌雄同株的植物而言最簡(jiǎn)便的方式就是自交，因此實(shí)驗(yàn)思路為：分別用突變型1、突變型2進(jìn)行自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型，若自交后代既有正常植株又有突變型植株，說(shuō)明發(fā)生的基因突變是顯性突變，若自交后代只有突變型植株，說(shuō)明發(fā)生的基因突變是隱性突變。典例突破(2)若已證實(shí)上述兩個(gè)突變型植株均發(fā)生的是隱性突變，但不知道突變型1和突變型2是否是由同一對(duì)基因發(fā)生的突變所致。為此，某同學(xué)將突變型1與突變型2進(jìn)行雜交得到F1，發(fā)現(xiàn)F1均表現(xiàn)為野生型。由此可推測(cè)__________________________________________________。突變型1和突變型2所對(duì)應(yīng)的不是同一對(duì)基因發(fā)生的突變?nèi)魞蓚€(gè)突變型植株均發(fā)生的是隱性突變，將突變型1與突變型2進(jìn)行雜交得到F1，若F1均表現(xiàn)為野生型，說(shuō)明突變型1和突變型2不是由同一對(duì)基因發(fā)生的突變所致。典例突破(3)若上述推測(cè)成立，為進(jìn)一步確定突變型1和突變型2發(fā)生突變的基因是否位于一對(duì)同源染色體上，該同學(xué)將F1繼續(xù)進(jìn)行自交得到F2。請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)結(jié)論：①若F2的表型及比例為野生型∶突變型＝9∶7，則___________________________________________________________________________________________________；②若_____________________________________，則___________________________________________________。

突變型1和突變型2所對(duì)應(yīng)的基因不位于一對(duì)同源染色體上(或位于兩對(duì)同源染色體上或位于非同源染色體上)F2的表型及比例為野生型∶突變型＝1∶1典例突破突變型1和突變型2所對(duì)應(yīng)的基因位于一對(duì)同源染色體上假設(shè)控制突變型1的基因?yàn)閍，控制突變型2的基因?yàn)閎。根據(jù)F2的表型及比例為野生型∶突變型＝9∶7，說(shuō)明F1的基因型為AaBb，并且這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合定律。若這兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，即突變型1和突變型2所對(duì)應(yīng)的基因是連鎖遺傳的，則將F1繼續(xù)進(jìn)行自交得到F2的表型及比例為野生型∶突變型＝1∶1。典例突破染色體變異在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過(guò)顯微觀察法辨別染色體變異，即制作臨時(shí)裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染色體變異，否則為基因突變或基因重組(此處注意，若基因突變引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變也可間接用顯微鏡判斷，例如，顯微鏡下觀察血細(xì)胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細(xì)胞，可判斷發(fā)生了基因突變)。題型四染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷基本模型4.生物學(xué)研究中會(huì)用到模式生物，它們通常具有生長(zhǎng)繁殖周期短、遺傳信息清楚、生命力頑強(qiáng)等特點(diǎn)。果蠅可作為模式生物，1933年、1946年、1995年和2011年，6位研究果蠅的科學(xué)家先后4次獲得諾貝爾獎(jiǎng)。果蠅的正常翅和缺刻翅由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(A/a)控制，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。某科研小組用射線照射一對(duì)正常翅果蠅產(chǎn)生的受精卵，由這些受精卵發(fā)育成的F1個(gè)體中出現(xiàn)了一只缺刻翅雌性(只考慮一種類型的變異)，將該果蠅與純合正常翅的雄果蠅雜交產(chǎn)生F2?；卮鹣铝袉?wèn)題：典例突破(1)若缺刻翅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，當(dāng)F2中出現(xiàn)缺刻翅時(shí)，并不能確定是否發(fā)生了顯性突變(基因a突變?yōu)榛駻)，原因是_______________________________________________________。若想證明缺刻翅的出現(xiàn)是發(fā)生顯性基因突變的結(jié)果，可采取的簡(jiǎn)單做法是__________________________，結(jié)果為_(kāi)______________________________________________時(shí)，缺刻翅基因?yàn)锳。典例突破突變還是隱性突變，后代都會(huì)出現(xiàn)缺刻翅無(wú)論缺刻翅是顯性統(tǒng)計(jì)F2中缺刻翅的性別雌、雄果蠅中均有缺刻翅(或缺刻翅中雌∶雄＝1∶1)比例(2)若F2中正常翅∶缺刻翅＝2∶1，顯微鏡下觀察到F1中該缺刻翅雌果蠅體內(nèi)有五種形態(tài)的染色體，則這種變異屬于___________________，解釋出現(xiàn)以上結(jié)果的原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。典例突破(X)染色體結(jié)構(gòu)變異

正常翅對(duì)缺刻翅為顯性，射線照射引起受精卵中X染色體上A基因片段缺失，F(xiàn)1中缺刻翅雌果蠅的基因型為XaXO(O表示缺失)，該雌果蠅與正常翅的雄果蠅XAY雜交，F(xiàn)2中XOY的胚胎(個(gè)體)致死1.利用單體定位題型五利用單體、三體或缺體判斷特定基因是否位于特定染色體上基本模型2.利用三體定位基本模型3.利用染色體片段缺失定位基本模型5.(2023·南京高三模擬)某植物突變株表現(xiàn)為黃葉(aa)，用該突變株分別與不含a基因的5號(hào)單體(5號(hào)染色體缺失一條)、綠葉純合的5號(hào)三體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。若單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，但一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死。則關(guān)于F1和F2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分析突變株與5號(hào)單體的雜交后代F1，可確定A、a是否位于5號(hào)染色體上B.若突變株與5號(hào)單體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝5∶3，則A、a基因位于5號(hào)染色體上C.若A、a基因不位于5號(hào)染色體，則突變株與5號(hào)三體雜交得到的F2中黃葉∶綠葉＝1∶3D.若突變株與5號(hào)三體雜交得到的F2中綠葉∶黃葉＝31∶5，則A、a基因位于5號(hào)染色體上典例突破√若A、a位于5號(hào)染色體上，則突變體基因型為aa，而單體綠葉純合植株的基因型為AO(O代表缺失基因)，二者雜交后代為Aa∶aO＝1∶1，表現(xiàn)為綠葉和黃葉。若A、a不位于5號(hào)染色體上，則突變體基因型為aa，而單體綠葉純合植株的基因型為AA，二者雜交后代均為Aa，表現(xiàn)為綠葉，A正確；典例突破若A、a基因位于5號(hào)染色體上，則突變體基因型為aa，而單體綠葉純合植株的基因型為AO，二者雜交后代為Aa∶aO＝1∶1，表現(xiàn)為綠葉和黃葉，F(xiàn)1中Aa自交后代A_＝1/2×3/4＝3/8，aa＝1/2×1/4＝1/8，aO自交后代為aa＝1/2×1/4＝1/8、aO＝1/2×1/2＝1/4，由于一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死，所以致死個(gè)體為1/2×1/4＝1/8，所以F2中黃葉∶綠葉＝4∶3，B錯(cuò)誤；典例突破若A、a基因不位于5號(hào)染色體上，則突變體基因型為aa，而三體綠葉純合植株的基因型為AA，二者雜交后代均為Aa，表現(xiàn)為綠葉。F1自交，F(xiàn)2基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，黃葉∶綠葉＝1∶3，C正確；典例突破若A、a基因位于5號(hào)染色體上，則突變體基因型為aa，而三體綠葉純合植株的基因型為AAA，AAA產(chǎn)生的配子為1/2AA、1/2A，因此二者雜交后代為1/2AAa、1/2Aa，均為綠葉，AAa產(chǎn)生的配子類型及比例為AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，AAa自交后代黃葉aa的比例＝1/2×1/6×1/6＝1/72，Aa自交產(chǎn)生的后代中黃葉aa的比例＝1/2×1/4＝1/8，因此F1自交后代黃葉占1/72＋1/8＝10/72＝5/36，綠葉占31/36，即綠葉∶黃葉＝31∶5，D正確。典例突破課時(shí)精練1.觀察發(fā)現(xiàn)某閉花受粉的二倍體植物(2n)，野生型開(kāi)紅花，突變型開(kāi)白花。為了確定花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及其在染色體上的定位，研究人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)在甲種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變株A。將該白花突變株A與野生型雜交，子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3∶1，據(jù)此可推測(cè)：

該紅花和白花受______等位基因控制，且基因完全顯性。一對(duì)白花植株與野生型雜交，子一代全為紅花，子二代紅花∶白花＝3∶1，說(shuō)明遵循基因的分離定律，紅花和白花受一對(duì)等位基因控制，且基因完全顯性。1234567(2)在乙種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變株B，且與白花突變株A同為隱性突變。為確定白花突變株A、B是否由相同的等位基因控制，可將________________雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)為_(kāi)______時(shí)，可確定兩株白花突變體是由不同的等位基因控制；若子一代自然繁殖獲得的子二代中表型及比例為_(kāi)__________________時(shí)，可確定白花突變由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。白花突變株A、B1234567紅花紅花∶白花＝9∶7已知甲、乙兩種群的白花突變均為隱性突變，要確定甲、乙兩種群的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將白花突變株A、B雜交。若白花突變由不同的等位基因控制(設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示)，則兩株突變體基因型為AAbb和aaBB，兩者雜交，子一代基因型均為AaBb，表現(xiàn)為紅花；子一代自交，子二代表型及比例為紅花(A_B_)∶白花(A_bb＋aaB_＋aabb)＝9∶7。1234567(3)缺體(2n－1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有____種缺體。將白花突變株A與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表型及比例為_(kāi)____________________時(shí)，可將白花突變基因定位于_______________染色體上。n1234567＝1∶1紅花∶白花該缺體所缺少的該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物有2n條染色體，n對(duì)同源染色體，每次只需缺一對(duì)同源染色體中的任意一條，共需構(gòu)建n種缺體；白花由一對(duì)隱性突變基因控制，若相關(guān)的基因用A和a表示，則該白花的基因型為aa，若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應(yīng)的基因，則其基因型為AO(O表示缺少相應(yīng)的基因)，那么白花(aa)與紅花缺體(AO)雜交，子一代的表型及比例為紅花(Aa)∶白花(aO)＝

1∶1。1234567(4)三體(2n＋1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對(duì)隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表型及比例為_(kāi)_____________________時(shí)，可對(duì)此白花突變基因進(jìn)行定位。1234567紅花∶白花＝31∶5假設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知，白花的基因型為aa，三體紅花純合植株的基因型為AAA(產(chǎn)生的配子基因型及比例為A∶AA＝1∶1)，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa；1/2Aa自交所得F2中白花(aa)占

1/2×1/4＝1/8；AAa產(chǎn)生的配子及比例為

1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占

1/2×1/6×1/6＝1/72；綜上分析：在F2中，白花植株占1/8＋1/72＝5/36，紅花植株占1－5/36＝31/36，即F2的表型及比例為紅花∶白花＝31∶5。12345672.野生型紅眼果蠅群體中出現(xiàn)了朱紅眼(基因a)、亮紅眼(基因b)和朱砂眼(基因d)三種單基因隱性突變果蠅。現(xiàn)有朱紅眼、亮紅眼、朱砂眼三個(gè)純合品系，各品系果蠅不含其他品系的突變基因。讓朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)1均為野生型，讓F1的雌果蠅和朱砂眼品系的雄果蠅雜交，F(xiàn)2也均為野生型。實(shí)驗(yàn)小組準(zhǔn)備了若干支試管，從F2中隨機(jī)選擇雌雄果蠅各1只放入每支試管并用紗布密封，讓各試管的果蠅繼續(xù)繁殖一代產(chǎn)生F3，發(fā)現(xiàn)F3的各試管中突變型果蠅所占比例不同，其中突變型果蠅所占比例最大的試管中，雌性群體中野生型∶突變型＝9∶7，雄性群體中野生型∶突變型＝9∶23。回答下列問(wèn)題：1234567(1)分析題意可知，a、b、d基因位于____對(duì)同源染色體上。某同學(xué)認(rèn)為這3個(gè)基因中僅有一個(gè)基因位于X染色體上，你認(rèn)為位于X染色體上的基因是____，判斷的理由是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)1均為野生型，因此a和b基因均位于常染色體上，而F3的雌雄群體中突變型果蠅所占的比例不同，因此必然有一對(duì)基因位于X染色體上，即d基因位于X染色體上(答案合理即可)12345673d根據(jù)題意可知，F(xiàn)3的各試管中突變型果蠅所占比例不同，突變型果蠅所占比例最大的試管中親本的雌雄果蠅均含3對(duì)等位基因，雜交后代雌性群體中野生型占9/16，雄性群體中野生型占9/32，由于雌雄個(gè)體各占一半，因此整體中野生型所占比例為1/2×9/16＋1/2×9/32＝27/64＝(3/4)3，因此3對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，即3對(duì)基因位于3對(duì)同源染色體上。由于朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅正反交，F(xiàn)1均為野生型，因此a和b基因均位于常染色體上，而F3的雌雄群體中突變型所占比例不同，因此必然有一對(duì)基因位于X染色體上，即d基因位于X染色體上。1234567(2)根據(jù)題意分析，突變型果蠅所占比例最大的試管中，最初加入的雌雄果蠅的基因型分別為_(kāi)_______________________；各試管中突變型果蠅所占比例最小的試管中，突變型果蠅所占比例為_(kāi)____，且均為_(kāi)____(填“雌性”或“雄性”)。1234567AaBbXDXd、AaBbXDY1/4雄性根據(jù)題意，讓朱紅眼品系果蠅和亮紅眼品系果蠅進(jìn)行正反交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaBbXDXD，朱砂眼品系的雄果蠅的基因型為AABBXdY，雜交后代的基因型為A_B_XDXd和A_B_XDY，其中雜交后代中突變型果蠅所占比例最大的試管中，親本的基因型組合為AaBbXDXd、AaBbXDY；突變型果蠅所占比例最小的試管中，親本的基因型組合為AABBXDXd、AABBXDY，雜交后代的突變型全部為朱砂眼，其基因型為AABBXdY，所占比例為1/4，且全部為雄性。1234567(3)某實(shí)驗(yàn)小組在亮紅眼品系果蠅群體中偶然發(fā)現(xiàn)了一只猩紅眼雄果蠅，經(jīng)檢測(cè)該猩紅眼突變體是野生型紅眼果蠅單基因隱性突變產(chǎn)生b1的結(jié)果，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷b1和b基因是否為等位基因，寫出雜交實(shí)驗(yàn)方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。1234567

讓該猩紅眼雄果蠅與若干只亮紅眼雌果蠅雜交，若雜交后代為猩紅眼或亮紅眼，則b1和b基因是等位基因，若雜交后代全部為野生型，則b1和b基因不是等位基因(答案合理即可)若要判斷b1和b基因是否為等位基因，可以讓該猩紅眼雄果蠅與若干只亮紅眼雌果蠅雜交，若b1和b基因是等位基因，則雜交組合為b1b1和bb，雜交后代基因型為b1b，可能表現(xiàn)為猩紅眼或亮紅眼；若b1和b基因不是等位基因，則雜交組合為b1b1BB(或

)和B1B1bb(或

)，雜交后代基因型為B1b1Bb(或

、

)，全部表現(xiàn)為野生型。1234567對(duì)該植物而言，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，等位基因的產(chǎn)生是因?yàn)榛蛲蛔?，等位基因的根本區(qū)別是堿基(脫氧核糖核苷酸)的排列順序不同。3.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對(duì)綠色為顯性，受等位基因A/a的控制?？茖W(xué)家用X射線處理某純合紫株的花藥后，將獲得的花粉對(duì)綠株進(jìn)行授粉，得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株(M)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)等位基因是通過(guò)____________產(chǎn)生的，等位基因A、a的根本區(qū)別是______________________________?；蛲蛔兠撗鹾颂呛塑账岬呐帕许樞虿煌?234567根據(jù)題干信息，對(duì)紫株AA的花藥進(jìn)行誘變處理，然后對(duì)綠株aa授粉，子代出現(xiàn)了綠株。如果M是由基因突變?cè)斐傻?，說(shuō)明A配子突變成a；如果是由染色體變異產(chǎn)生的，則是在紫株減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了含A基因的缺失或A基因所在的染色體缺失，紫株產(chǎn)生了不含控制該性狀的染色體的配子和綠株(產(chǎn)生含a的配子)結(jié)合，子代只含a，表現(xiàn)為綠株。(2)若M是由基因突變?cè)斐傻?，則發(fā)生突變的基因是____(填“A”或“a”)；若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的，而且變異的配子活力不受影響(兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育)，則對(duì)M出現(xiàn)的合理解釋是______________________________________________________________。在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了A基因的缺失或A基因所在的染色體整條缺失A1234567(3)為了確定M是由基因突變導(dǎo)致的還是由染色體變異引起的，請(qǐng)利用雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，寫出實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路和預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：_____________________________________________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：_____________________________________________________________________________________________。1234567

用綠株M與紫株純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)后代莖色的性狀分離比

若后代紫色∶綠色＝3∶1，則為基因突變導(dǎo)致的；若后代紫色∶綠色＝6∶1，則為染色體變異引起的如果M是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是aa；如果是由染色體變異引起的，則缺少一個(gè)基因，基因型記為aO。實(shí)驗(yàn)思路：選擇綠株M與紫株純合親本(AA)雜交得到F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)后代莖色的性狀分離比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如果是由基因突變導(dǎo)致的，則F1的基因型是Aa，自交后代中AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表現(xiàn)為紫色∶綠色＝3∶1；如果是由染色體變異引起的，則F1的基因型為1/2Aa和1/2AO。只考慮Aa自交，F(xiàn)2表型及比例是紫色∶綠色＝3∶1；只考慮AO，自交后代AA∶AO∶OO＝1∶2∶1，表現(xiàn)為紫色∶綠色＝3∶0，因此所有F1自交，F(xiàn)2紫色∶綠色＝6∶1。12345674.科研工作者利用某二倍體植物(2n＝20)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。該植物的紅花和白花由5號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因(D、d)控制。正常情況下純合紅花植株與白花植株雜交，子代均為紅花植株。育種工作者用X射線照射紅花植株A后，再使其與白花植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紅花植株932株，白花植株1株(白花植株B)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)若對(duì)該植物基因組進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)一個(gè)DNA分子有3個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，但該DNA控制合成的蛋白質(zhì)均正常，試說(shuō)出兩種可能的原因：_______________________________________________________，____________________________________________________________________________。該3個(gè)堿基對(duì)改變引起了密碼子改變，但對(duì)應(yīng)的氨基酸未改變1234567堿基對(duì)改變發(fā)生于DNA的非基因序列(該3個(gè)堿基對(duì)改變發(fā)生于基因的非編碼區(qū))該3個(gè)若對(duì)該植物基因組進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)一個(gè)DNA分子有3個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，該DNA控制合成的蛋白質(zhì)均正常，則可能的原因?yàn)椋喊l(fā)生改變的部位沒(méi)有發(fā)生在基因序列中，而是發(fā)生在非基因序列中；發(fā)生改變的部位發(fā)生在基因內(nèi)部，但由于改變后轉(zhuǎn)錄出的密碼子和原來(lái)的密碼子決定的氨基酸種類相同，另外還可能發(fā)生改變的部位在該基因的非編碼區(qū)，上述現(xiàn)象的發(fā)生都不會(huì)引起相關(guān)蛋白質(zhì)的改變。1234567(2)關(guān)于白花植株B產(chǎn)生的原因，科研人員提出了以下三種假設(shè)：假設(shè)一：X射線照射紅花植株A導(dǎo)致其發(fā)生了基因突變。假設(shè)二：X射線照射紅花植株A導(dǎo)致其5號(hào)染色體斷裂，含有基因D的片段缺失。假設(shè)三：X射線照射紅花植株A導(dǎo)致其5號(hào)染色體丟失一條。①經(jīng)顯微鏡觀察，白花植株B減數(shù)分裂Ⅰ前期四分體為_(kāi)___個(gè)，則可以否定假設(shè)三。101234567染色體變異可用顯微鏡觀察到，因此，若X射線照射紅花植株A導(dǎo)致其5號(hào)染色體丟失一條，進(jìn)而產(chǎn)生了不含5號(hào)染色體的配子參與受精形成了白花植株B，即該白花植株中含有的染色體條數(shù)為19條，則白花植株B減數(shù)分裂Ⅰ前期四分體為9個(gè)，若觀察到10個(gè)，則可以否定假設(shè)三。1234567②若假設(shè)二成立，則如圖所示雜交實(shí)驗(yàn)中，白花植株B能產(chǎn)生___種配子，F(xiàn)1自交得到的F2中，紅花植株所占的比例應(yīng)為_(kāi)____。(注：一條染色體片段缺失不影響個(gè)體生存，兩條同源染色體缺失相同的片段則個(gè)體死亡)212345676/7若假設(shè)二成立，即X射線照射紅花植株A導(dǎo)致其5號(hào)染色體斷裂，含有基因D的片段缺失，即產(chǎn)生了不含D基因的配子并參與受精形成了該白花植株，即白花植株中5號(hào)染色體丟失了一段。則圖中所示雜交實(shí)驗(yàn)中，白花植株B能產(chǎn)生2種配子，即F1的基因型可表示為Dd、DO，各占1/2(其中O代表的是D基因缺失的5號(hào)染色體)，則F1自交得到的F2的基因型為1DD、2Dd、1dd、1DD、2DO、1OO(致死)，可見(jiàn)存活的7份個(gè)體中有6份表現(xiàn)為紅花，即紅花所占比例為6/7。1234567若假設(shè)一成立，則白花植株A未必一定發(fā)生了D→d的隱性突變，若是另一對(duì)基因發(fā)生了突變，抑制了D基因的功能，則同樣會(huì)產(chǎn)生白花植株B。③若假設(shè)一成立，有人認(rèn)為：白花植株A一定發(fā)生了D→d的隱性突變，請(qǐng)判斷該說(shuō)法是否正確并說(shuō)明原因：__________________________________________________________。1234567

不正確，也可能是另一對(duì)基因發(fā)生了突變，抑制了D基因的功能5.玉米為雌雄同株異花二倍體植物，常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。植物三體、單體是遺傳學(xué)研究中非常重要的非整倍體材料，具有潛在的育種價(jià)值，與正常二倍體生物相比，三體是指某對(duì)同源染色體多了一條染色體的生物，單體是指某對(duì)同源染色體少了一條染色體的生物。三體植株在減數(shù)分裂時(shí)，配對(duì)的三條染色體任意兩條移向細(xì)胞一極，另外一條移向另一極?；卮鹣铝袉?wèn)題：1234567(1)與豌豆相比，玉米人工雜交無(wú)需去雄，其授粉前后的操作流程是__________________________________________(寫明關(guān)鍵階段處理時(shí)間)。花蕾期套袋隔離→開(kāi)花期人工傳粉→套袋隔離兩性花人工雜交步驟：去雄→花蕾期套袋隔離(防止其他花粉干擾)→開(kāi)花期人工傳粉→套袋隔離(防止其他花粉干擾)。與豌豆相比，玉米為單性花，無(wú)需去雄，其授粉前后的操作流程是：花蕾期套袋隔離(防止其他花粉干擾)→開(kāi)花期人工傳粉→套袋隔離(防止其他花粉干擾)。1234567(2)現(xiàn)有一種6號(hào)三體玉米植株，如圖所示，該玉米體細(xì)胞的抗病基因A和感病基因a位于6號(hào)染色體上，已知染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，雌配子能參與受精。三體植株的變異類型是__________________。現(xiàn)以該三體抗病植株為父本、以染色體正常感病植株為母本，后代的表型及比例是__________________。1234567染色體數(shù)目變異抗病∶感?。?∶2三體植株的出現(xiàn)是個(gè)別染色體比正常植株多了一條，因此該變異類型屬于染色體數(shù)目的變異。根據(jù)題意，父本的基因型為Aaa，產(chǎn)生雄配子比例為A∶aa∶Aa∶a＝1∶1∶2∶2，染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，所以雄配子為A∶a＝1∶2，雌配子全為a，因此進(jìn)行雜交，后代的表型及比例是抗病∶感?。?∶2。1234567(3)少一條4號(hào)染色體的單體玉米植株可以正常生活且能正常減數(shù)分裂，可用于遺傳學(xué)研究，無(wú)4號(hào)染色體的玉米植株不能存活。玉米的紫株(H)對(duì)綠株(h)是顯性，這對(duì)基因位于某對(duì)常染色體上，現(xiàn)有綠株染色體正常植株、純合紫株染色體正常植株和純合紫株4號(hào)染色體單體植株作為實(shí)驗(yàn)材料，探究基因H和h是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果與結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：____________________________________________________________________________________________________________。

純合的紫株4號(hào)單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1中紫株與綠株的比例1234567

若F1中紫株∶綠株＝1∶0，則說(shuō)明相關(guān)基因不在4號(hào)染色體上；若F1中紫株∶綠株＝1∶1，則說(shuō)明相關(guān)基因在4號(hào)染色體上6.某二倍體作物(2n＝24)的品系甲有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度不高。為了改良品系甲，增加其甜度，育種工作者在種質(zhì)資源庫(kù)中選取乙、丙兩個(gè)高甜度的品系，用三個(gè)純合品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。若甜與不甜受一對(duì)等位基因控制，則相關(guān)基因用A/a表示；若受兩對(duì)等位基因控制，則相關(guān)基因用A/a、B/b表示，依此類推?；卮鹣铝袉?wèn)題：1234567雜交組合F1表型F2表型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜、1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜(1)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確定甜味性狀的遺傳遵循__________定律，該定律的實(shí)質(zhì)是________________________________________________________________________________________。1234567自由組合

減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合雜交組合F1表型F2表型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜、1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜乙和丙雜交組合的F2中性狀分離比為13∶3，是9∶3∶3∶1的變形，故可確定該對(duì)性狀受2對(duì)等位基因的控制，且遵循自由組合定律。自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。1234567(2)據(jù)表分析，品系甲、乙、丙的基因型可能分別為_(kāi)__________________________。乙、丙雜交的F2中甜植株的基因型有____種，其中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。1234567aaBB(或AAbb)、aabb、雜交組合F1表型F2表型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜、1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜AABB77/13據(jù)表分析，品系甲、乙、丙的基因型分別為aaBB(或AAbb)、aabb、AABB；乙、丙雜交的F2中甜植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb、AAbb(aaBB)、Aabb(aaBb)，共7種，其中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的個(gè)體的基因型為AABB、AABb、aabb、AAbb(aaBB)、Aabb(aaBb)，所占比例為7/13。1234567雜交組合F1表型F2表型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜、1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜(3)已知作物甲的抗病和不抗病分別受位于6號(hào)染色體上的D和d基因控制，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一株抗病純合三體植株，該植株的變異類型屬