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文檔簡介
1.[2019?浙江4月選考,17]下列說法正確的是()
A.H2(g)4-L(g)==?2HI(g),其他條件不變,縮小反應(yīng)容器體積,正逆反應(yīng)速率不變
B.C(s)+H20(g)^=?H2(g)-FC0(g),碳的質(zhì)量不再改變說明反應(yīng)已達(dá)平衡
C.若壓強(qiáng)不再隨時(shí)間變化能說明反應(yīng)2A(?)+B(g)-^2C(?)已達(dá)平衡,則A、C不
能同時(shí)是氣體
D.1molN?和3molm反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)比轉(zhuǎn)化率為10%,放出熱量內(nèi)在相同溫度和壓
強(qiáng)下,當(dāng)2moiNH3分解為N2和比的轉(zhuǎn)化率為10%時(shí),吸收熱量Q,0不等于《
2.[2020?江蘇]CH,與CO?重整生成乩和C0的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng)
1
CH4(g)+CO2(g)=2H2(g)+2C0(g)AH=247.IkJ-mol-
-1
H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)AH=41.2kJ?mol
在恒壓、反應(yīng)物起始物質(zhì)的量比〃(CHj:〃(C()2)=l:l條件下,CH”和C02的平衡轉(zhuǎn)化
率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
40060080010001200
溫度/K
A.升高溫度、增大壓強(qiáng)均有利于提高CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
B.曲線B表示CH」的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化
C.相同條件下,改用高效催化劑能使曲線A和曲線B相重疊
D.恒壓、800K、n(CHj:n(C02)=l:l條件下,反應(yīng)至C回轉(zhuǎn)化率達(dá)到X點(diǎn)的值,改變除
溫度外的特定條件繼續(xù)反應(yīng),CH”轉(zhuǎn)化率能達(dá)到Y(jié)點(diǎn)的值
【知識梳理】
1.可逆反應(yīng)(1)在條件下既可以向—反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又可以向—反應(yīng)方
向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。(2)特點(diǎn)①二同:a.條件下;b.正逆反應(yīng)o②一
小:反應(yīng)物與生成物同時(shí)存在;任一組分的轉(zhuǎn)化率都(填“大于”或“小于”)100%o
(3)表示:在方程式中用“”表示。
2.化學(xué)平衡狀態(tài):一定條件下的可逆反應(yīng)中,正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率,反應(yīng)體
系中所有參加反應(yīng)的物質(zhì)的保持不變的狀態(tài)
3.化學(xué)平衡移動與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系:①/正》/龍:平衡向移動。
②/正=/逆:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),平衡移動。③/正V/逆:平衡向移
動。
4.影響化學(xué)平衡的外界因素
根據(jù)化學(xué)平衡原理解答卜列問題:
在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)AH=-92.4kJ-moF,,
只改變一種外界條件,完成下表:
平衡移氫氣的轉(zhuǎn)化率(“增氨氣的體積分?jǐn)?shù)(“增
改變條件
動方向大”“減小”或“不變”)大”“減小”或“不變”)
增大氮?dú)獾臐舛日颉?/p>
增大氨氣的濃度逆向
升溫逆向
充入適量氧氣不移動
5.化學(xué)平衡移動中的幾種特殊情況
(1)當(dāng)反應(yīng)混合物中存在與其他物質(zhì)不相混溶的固體或液體物質(zhì)時(shí),由于其“”
是恒定的,不隨其量的增減而變化,故改變這些固體或液體的量,對化學(xué)平衡影響。
(2)對于反應(yīng)前后氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等的反應(yīng),壓強(qiáng)的變化對正、逆反應(yīng)速率的
影響程度是的,故平衡不移動。
(3)“惰性氣體”對化學(xué)平衡的影響
①恒溫、恒容條件:原平衡體系充入惰性氣候體系總壓強(qiáng)——體系中各組分的濃度
i平衡
②恒溫、恒壓條件:原平衡體系充入惰性外.容器容積
,各反應(yīng)氣體的分
壓體系中各組分的濃度(等效于減壓)
氣體體積不變的反應(yīng)b如十W
?平衡不移動
主體體積磐的反理》平衡向氣體體積
A增大的方向移動
(4)恒溫、恒容條件下,同等程度地改變反應(yīng)混合物中各物質(zhì)的濃度時(shí),應(yīng)視為的
影響。
6.基本概念易錯(cuò)辨析(判斷下列說法是否正確,僅對的打“,',錯(cuò)的訂正原因)
()(1)反應(yīng)2NaHCO3^=Na2CO3+CO2t+比0、Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3
互為可逆反應(yīng)
()(2)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)物和生成物的濃度或百分含量相等
()(3)在1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g),當(dāng)容器中氣體的
顏色保持不變時(shí),說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
()(4)對于反應(yīng)H2(g)+[2(g)-2Hl(g),當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
()(5)升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,此時(shí)。放減小,。啜增大
()(6)化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大
()(7)向平衡體系FeCh+3KSCN^^=^Fe(SCN)3+3KC1中加入適量KC1固體,平衡
逆向移動,溶液的顏色變淺
()(8)對于21^02信)^^用04(。的平衡體系,壓縮體積,增大玉強(qiáng),平衡正向移動,
混合氣體的顏色變淺
【易混易錯(cuò)】
1.(1)在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):a.混合氣體的壓
強(qiáng),b.混合氣體的密度,c.混合氣體的總物質(zhì)的量,d.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,e.
混合氣體的顏色,f.各反應(yīng)物或生成物的濃度之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,g.某種氣體的百分
含量
①能說明2s02(g)+02(g)=2S03(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填序號,下同)。
②能說明L(g)+H2(g)=2HI(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是°
③能說明2NO2(g)=20」(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
④能說明C(s)+C02(g)=2C0(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是。
⑤能說明NH2C00NH4(S)=2NH3(g)+C02(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。
⑥能說明5C0(g)+I205(s)=5C02(g)+L(s)達(dá)到平衡狀態(tài)的是o
(2)若上述題目中的(1)?(4)改成一定溫度下的恒壓密閉容器,結(jié)果又如何?
(3)向含有2molS6的容器中通入過量氧氣發(fā)生2S02(g)+02(g)-^2S(h(g)?H=
—0kJ?molT(0>0),充分反應(yīng)后生成SOs的物質(zhì)的量_____2mol(填或“=”,
卜同),S&的物質(zhì)的量_____0mol,轉(zhuǎn)化率100%,反應(yīng)放出的熱量________QkJ.
2.對于一定條件下的可逆反應(yīng)
甲:A(g)+B(g)三=C(g)A〃V0
乙:A(s)+B(g)^^C(g)A//<0
丙:A(g)+B(g)^^2C(g)Ai7>0
達(dá)到化學(xué)平衡后,改變條件,按要求回答下列問題:
(1)①升溫,平衡移動方向分別為(填“向左”“向右”或“不移動”)
甲:乙:丙。
②此時(shí)反應(yīng)體系的溫度均比原來(填“高”或“低”)。
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化分別為(填“增大”“減小”或“不變”)
甲;乙;丙。
(2)加壓,使體系體積縮小為原來的看
①平衡移動方向(填“向左”“向右”或“不移動”)
甲:乙;丙
②設(shè)壓縮之前壓強(qiáng)分別為。甲、P乙、P詛,壓縮后壓強(qiáng)分別為d甲、d乙、爐丙,則夕甲
與夕'甲,P乙與d乙,夕內(nèi)與加內(nèi)的關(guān)系分別為
甲;乙;丙o
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變化分別為(填“增大”“減小”或“不變”)
甲________;乙________;丙________O
3.在一個(gè)密閉容器中充入amolA和%molB,發(fā)生反應(yīng)aA(g)+Z)B(g)—^cC(g)
+加(g)bH>0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度。
⑴若體積不變,僅增加c(A),A的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”“減小”或“不變”,
下同),B的轉(zhuǎn)化率將,達(dá)到新平衡時(shí),c(A)將,c(B)將,c(C)
將,c(D)將o
(2)體積不變,再充入amolA和。molB,則平衡移動,達(dá)到新平衡時(shí),c(A)
將,c(B)將,c(C)將,c(D)將o
①若a+b=c+d,則A的轉(zhuǎn)化率將;
②若a+b>c+d,則A的轉(zhuǎn)化率將________;
③若a+6Vc+d,則A的轉(zhuǎn)化率將。
(3)升高溫度,平衡移動,達(dá)到新平衡時(shí),c(A)將,c(B)將,
c(C)將,c(D)將,A的轉(zhuǎn)化率將。
【習(xí)題演練】
1.可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)一^2NH」(g)的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度
的變化來表示。下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()
A.3。正g)=。正(上)B./正(2=y逆(NHJ
C.2/正52)=3%(阿)D.%(岫)=3”52)
2.在一體積可變的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)力X(g)—^〃Y(g)AH
=0kJ?molT。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:
一積/L124
c(Y)/mol?L-1
溫度/安
1001.000.750.53
2001.200.900.63
3001.301.000.70
下列說法正確的是()
A.m>nB.4K0
C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少D.體積不變,溫度升高,平衡向逆
反應(yīng)方向移動
3.一定條件下,在密閉容中進(jìn)行2s02(g)+02(g)"--2S0.,(g)△樂0。下列圖像及
對圖像的分析均正確的是()
平衡常數(shù)/K反應(yīng)速率
SQ,濃度反應(yīng)速率”
1_________
光二吸■人
°時(shí)間°。時(shí)間r°濃度<(OJ°〃時(shí)間,
⑴⑵(3)(4)
A.只改變溫度時(shí),(1)中甲的溫度比乙的溫度高
B.(2)表示起始時(shí)只加反應(yīng)物達(dá)平衡,在力時(shí)刻使用催化劑對平衡的影響
C.(3)表示容積不變增加氧氣的濃度,平衡右移,平衡常數(shù)增大
D.容積可變時(shí),在力時(shí)刻向這平衡的上述反應(yīng)加入56可用圖像(4)描述
4.已知2cH30H(g)三=C2Hl(g)+2HzO(g)。某研究小組將甲醇蒸氣以一定的流速持續(xù)
通過相同量的同種催化劑,不同溫度得到如下圖像,則下列結(jié)論不正確的是()
KM)
l(M)
%
/
游
毯
運(yùn)5(
&
S-、400七
()i------1--------1--------1--------1--------1—
KX)2003(X)44M)50001(X)2003(M)4005<X)
反應(yīng)時(shí)間/min反應(yīng)時(shí)間/min
圖1圖2
A.一段時(shí)間后甲醇反應(yīng)率下降可能是由于催化劑活性下降
B.綜合圖1、圖2可知,甲醇還發(fā)生了其他反應(yīng)
C.若改變甲醇蒸氣的流速,不會影響甲醇反應(yīng)率和乙烯產(chǎn)率
D.制乙烯比較適宜的溫度是450°C左右
5.已知(HF)2(g)',2HF(g)A/Z>0,且平衡體系的總質(zhì)量(m總)與總物質(zhì)的量(〃治)
之比在不同溫度下隨壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()
A.溫度:爾冕
B.平衡常數(shù):Ma)=Mb)a(c)
反應(yīng)速率:">匕
當(dāng)螫=30g-moL時(shí),〃(HF):〃[(HF)21=2:1
i
6.COCl2(g)^^CO(g)+Ch(g)A//>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫②
恒容通入惰性氣體③增加CO濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高
COC12轉(zhuǎn)化率的是()
A.①②④B.①④⑥C.②③⑤D.③⑤⑥
答案B
解析該反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),所以升溫和減壓均可以促使反應(yīng)正向移動。
恒壓通入惰性氣體,相當(dāng)于減壓。恒容通入惰性氣體與加催化劑均對平衡無影響。增加CO
的濃度,將導(dǎo)致平衡逆向移動。
7.大氣中的部分碘源于6對海水中I一的氧化。將持續(xù)通入Nai酸性溶液中進(jìn)行模擬
研究。
⑴6將廠氧化成L的過程可發(fā)生如下反應(yīng):
①I~(aq)+()3(g)=I(r(aq)+()2(g)AH\
②10-(aq)+H+(aq)=^^HGI(aq)△司
+
@H0I(aq)+r(aq)+H(aq)^^I2(aq)+H20(l)卜壓
寫出。3將「氧化的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(2)在溶液中存在化學(xué)平衡I2(aq)+r(aq)一^I](aq),在反應(yīng)的整個(gè)過程中口物質(zhì)
的量濃度變化情況是
(3)為探究溫度對l2(aq)+「(aq)—△〃反應(yīng)的影響。在某溫度£下,將
Nai酸性溶液置于密閉容器中,并充入一定量的6(g)氣體不足,不考慮生成物6與廠
反應(yīng))。在「時(shí)刻,測得容器中L(g)的濃度,然后分別在溫度為四、£、北、四下,保證其
他初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時(shí)間測得L(g)的濃度。得到趨勢圖(如下圖
一所示)
若在四時(shí),容器中無。3,北?制溫度區(qū)間容器內(nèi)L(g)濃度呈現(xiàn)如圖一所示的變化趨勢。
則—(填”或)0;該條件下在溫度北時(shí),將一定量的L投入0.20
mol-L-Nal溶液中充分反應(yīng),測得「濃度變化如圖二所示。在七時(shí)刻,將該反應(yīng)體系溫度
從北上升到乙,并維持該溫度。請?jiān)趫D二中畫出叁時(shí)刻后溶液中「濃度變化總趨勢曲線。
8.[2020?新課標(biāo)H節(jié)選]天然氣的主要成分為CH”一般還含有C2H&等煌類,是重要的
燃料和化工原料。
⑴乙烷在一定條件可發(fā)生如下反應(yīng):C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)△//,相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱
數(shù)據(jù)如下表所示:
物質(zhì)C2H6(g)C2H..(g)H2(g)
燃燒熱&kJ?mol」)-1560-1411-286
①△廬kJ?mol-o
②提高該反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的方法有_________、O
③容器中通入等物質(zhì)的量的乙烷和氫氣,在等壓下S)發(fā)生上述反應(yīng),乙烷的平衡轉(zhuǎn)化
率為a0反應(yīng)的平衡常數(shù)4=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓二總壓X物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù))。
(2)高溫下,甲烷生成乙烷的反應(yīng)如下:2CH.,高溫>C2H6+氏。反應(yīng)在初期階段的速率方
程為:尸〃XQH4,其中4為反應(yīng)速率常數(shù)。
①設(shè)反應(yīng)開始時(shí)的反應(yīng)速率為小甲烷的轉(zhuǎn)化率為a時(shí)的反應(yīng)速率為小則及=小
②對丁處丁初期階段的該反應(yīng),下列說法正確的是_________。
A.增加甲烷濃度,不增大B.增加地濃度,/增大
C.乙烷的生成速率逐漸增大D.降低反應(yīng)溫度,A減小
-,-1
9.[2017?全國卷HI,28(4)]298K時(shí),20mL3xmolLNa3AsCh^20mL3xmolL12
和
20mLNaOH溶液混合,發(fā)生反應(yīng):AsO^_(aq)+l2(aq)+2OH(aq)^^AsO4(aq)+2I-
(aq)+H2O(l)o溶液中c(AsOr)與反應(yīng)時(shí)間⑺的關(guān)系如圖所示。
i一
'
G
o
s
v
)
。
r/min
①下列可判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填字母)。
a.溶液的pH不再變化
b.i>(r)=2v(AsO?)
c.c(AsO「)/c(AsOy)不再變化
d.c(I)=ymol-L
②An時(shí),。正(填“大于”“小于”或“等于")。逆。
③時(shí)V電(填“大于”“小于”或“等于”兒時(shí)。鹿,理由是
④若平衡時(shí)溶液的pH=14,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為。
【答案解析】
專題復(fù)習(xí)四化學(xué)平衡狀態(tài)答案解析
【感知高考】
1.B解析對于反應(yīng)H2(g)+[2(g)2HI(g),反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,縮小反應(yīng)容
器體積,平衡不移動,正逆反應(yīng)速率增大相同的倍數(shù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;碳的質(zhì)量不變,說明正、
逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;恒溫恒容條件下,若A、C同時(shí)為氣體,
當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),也能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;設(shè)N2(g)+3H」(g)2NH3(g)△//
=-aU>0)kJ-mor1,1molM和3mol乩反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)用轉(zhuǎn)化率為10%,放出熱量
Q=0.lakJ,當(dāng)2molNth分解為心和山的轉(zhuǎn)化率為10%時(shí),吸收熱量Q=0.lakJ,故Q
=Q,D項(xiàng)錯(cuò)誤,故選Bo
2.BD解析A.甲烷和二氧化碳反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)即正向移
動,甲烷轉(zhuǎn)化率增大,甲烷和二氧化碳反應(yīng)是體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動,
甲烷轉(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)兩個(gè)反應(yīng)得到總反應(yīng)為CHt(g)+2C02(g)=H2(g)
+3CO(g)+H20(g),加入的CHi與CO2物質(zhì)的量相等,C02消耗量大于Qh,因此CO2的轉(zhuǎn)化
率大于CH.,因此曲線B表示QL的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化,故B正確:C.使用高效催化劑,
只能提高反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;D.800K時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率為X點(diǎn),
可以通過改變二氧化碳的量來提高甲烷的轉(zhuǎn)化率達(dá)到Y(jié)點(diǎn)的值,故D正確。綜上所述,答案
為BD。
【知識梳理】
1.(1)同二正逆。⑵①相同;同時(shí)進(jìn)行。②型正。⑶
2.相簽,質(zhì)量或濃度3.①正反應(yīng)方向。②丕。③反應(yīng)方向移動
4.從左到右,上到下正向增大;逆向減小增大;逆向減小減??;不移動不變不
變。
5.(1)“迭度”及。⑵笠包(3)①增大不變不移動。②增大減小同等倍數(shù)
減小(成壓強(qiáng)。
6.(1)錯(cuò)因:可逆反應(yīng)的反應(yīng)條件必須相同。
(2)錯(cuò)因:化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)物或生成物的濃度或百分含量應(yīng)保持不變,不?定相
笠。
⑶J)
(4)錯(cuò)因:該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)保持不變的可逆反應(yīng),反應(yīng)過程中壓強(qiáng)始終保持不
變。
(5)錯(cuò)因:升高溫度,。放、。吸均增大。
(6)錯(cuò)因:化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大,如A(g)+B(g)C(g),增大A
的濃度、平衡右移,但A的轉(zhuǎn)化率減小。
(7)錯(cuò)因:KQ沒有參與反應(yīng),加入KC1固體,平衡不移動,顏色不變。
(8)錯(cuò)因:因?yàn)閴嚎s體積,平衡右移,但c(N02)仍大N原來的濃度,所以混合氣體的顏色變
絡(luò)
【易混易錯(cuò)】1.(1)①acdg②eg③acdeg④abcdg⑤abc@bdg(2)①
bcdg②eg③bcdeg④bcdg(3)<><<
2.(1)①向左向左向右②高③減小減小不變
(2)①向右不移動不移動②0甲Vp'甲V20甲p'乙=2p乙p'丙=2p丙③
增大不變不變
3.⑴減小增大增大減小增大增大(2)正向增大增大增大增大①
不變②增大③減小(3)正向減小減小增大增大增大
【習(xí)題演練】
1.C【解析】可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的主要特征之一是人:=/詼,而3y正(即)=/正
(氏)并未反映出/正=/逆的關(guān)系,即A項(xiàng)不正確。r(N2):r(H2):r(NHa)=1:3:2,分析時(shí)
一要注意二者應(yīng)分別代表正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,二要注意不同物質(zhì)的速率值之比等于化
學(xué)計(jì)量數(shù)之比。
2.C【解析】溫度不變時(shí)(假設(shè)100°C條件下),當(dāng)體積擴(kuò)大到原來的兩倍時(shí),Y的濃度
降低小于原濃度的一半,所以增大體積,平衡正向移動,水〃,A項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確;體積不
變時(shí),溫度越高,Y的物質(zhì)的量濃度越大,說明升高溫度,平衡向生成Y的方向移動,則00,
B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.D【解析】根據(jù)先拐先平數(shù)值大的原則,只改變溫度時(shí),(1)中乙的溫度比甲的溫度
高,故A錯(cuò);(2)根據(jù)圖像,可知起始時(shí)只加入了生成物,催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不
改變平衡移動,故B錯(cuò);(3)表示容積不變增加氧氣的濃度,平衡右移,但溫度不變時(shí)平衡
常數(shù)不變,故C錯(cuò);容積可變時(shí),在△時(shí)刻向達(dá)平衡的上述反應(yīng)加入SO3,使SO2、的濃
度降低,S03濃度升高,故D正確,
4.C【解析】A.催化劑活性是受溫度影響的,溫度太高催化劑會失去活性的,故A
正確;B.根據(jù)2CHaOH(g)—^CN(g)+2H」O(g)圖1知450℃時(shí)甲醇的反應(yīng)速率比400℃
快,圖2中在反應(yīng)時(shí)間大于300min后450c時(shí)C2HKg)的產(chǎn)率低于400C的產(chǎn)率,所以有
其他反應(yīng)發(fā)生,故B正確;C.若改變甲醉蒸氣的流速,甲醇反應(yīng)率和乙烯產(chǎn)率都將改變,故
C錯(cuò);D.由圖2知450°C200時(shí)乙烯產(chǎn)率比較高,故D正確。
5.C【解析】由題給信息知該反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng),從圖像可以看出,
當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),由A到T2,歿增大,說明〃電減小,平衡左移,即平衡向放熱反應(yīng)方向移動,
所以由北到T”為降低溫度的過程,即T,”,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于北溫度較高,升高溫度平衡
右移,故溫度為刀時(shí)的平衡常數(shù)大于溫度為四時(shí)的平衡常數(shù),再結(jié)合溫度不變平衡常數(shù)不
變知,做b)>4(a)=4(c),B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度越高,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,故隊(duì)>&C項(xiàng)
正確;設(shè)HF為xmol,(HF)2為ymol,當(dāng)四=30g?moL時(shí),有辿牛如■=30,解得x=
如x-ry
y,即〃(HF):〃[(HF)2]=1:1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.B解析該反應(yīng)為氣體體積增大的吸熱反應(yīng),所以升溫和減壓均可以促使反應(yīng)正向移動。
恒壓通入惰性氣體,相當(dāng)于減壓。恒容通入惰性氣體與加催化劑均對平衡無影響。增加CO
的濃度,將導(dǎo)致平衡逆向移動。
+
7.⑴2「(aq)+03(g)+2H:aq)=I2(aq)+02(g)+H20(l)&H=△〃+A/
(2)先增大后減小
(3)>(1)將所給的三個(gè)反應(yīng):①+②+③可得總反
+
應(yīng):21-(aq)+03(g)+2H(aq)=I2(aq)+02(g)+H20(l)AQA
(2)開始時(shí)隨著6的通入,Ch可以將「氧化成L,L與廠結(jié)合形成I;,從而使口物質(zhì)
的量濃度增大;由于6具有極強(qiáng)氧化性,通入的03還可以將1一氧化為10一和氧氣,隨著a
的持續(xù)通入,Os將一部分1一氧化為10一和氧氣,使「消耗量增大,同時(shí)上生成量減少,從
而使I;的濃度變小。
(3)在四時(shí),容器中已無03,所以從圖示可以知道,此時(shí),溶液中只存在兩個(gè)平衡:L(aq)
'/2(g)和L(aq)+I-(aq)-(aq),根據(jù)L(aq)^L(g)△〃>(),升高溫度,
L(aq)傾向于生成%(g),所以在不考慮其他因素時(shí),L(g)濃度會增加,但是從圖一所
示的k(g)濃度變化曲線看,實(shí)際上升高溫度L(g)濃度減少,那么只能判斷是溫度升高致使
平衡I2(aq)+r(aq)一^口(ac)正向移動,移動結(jié)果使h(aq)濃度減小,從而導(dǎo)致I2(aq)
三『[2(g)平衡逆向移動,使L(g)濃度減小,由此可以判斷A/QO。L(aq)4-r(aq)
I;(aq)是吸熱反應(yīng);要畫出,2時(shí)刻后溶液中1一濃度變化總趨勢曲線,必須首先確定曲線的
起點(diǎn)、拐點(diǎn)和終點(diǎn),已知圖二所示的曲線是溫度在A時(shí),溶液中「濃度隨時(shí)間變化的趨勢
曲線,根據(jù)曲線分析可知反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,在七時(shí),反應(yīng)體系溫度上升到心并維持該
溫度,此時(shí)平衡必然會發(fā)生移動,所以艮溫度下曲線的起點(diǎn)就是方溫度下曲線的終點(diǎn),坐
標(biāo)位置應(yīng)為(圓0.09),由于升高溫度加快反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,所以在四溫度
下,達(dá)到平衡所用的時(shí)間要比7?溫度下少,所以拐點(diǎn)出現(xiàn)所需時(shí)間比式溫度下少,由于該
反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度能使平衡L(aq
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