伴性遺傳 高一下學(xué)期生物人教版必修2

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳情境導(dǎo)入2你能否辨別出該圖中的數(shù)字？人類紅綠色盲：色覺障礙，紅綠不分正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：

患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。情境導(dǎo)入約翰·道爾頓，英國(guó)著名化學(xué)家兼物理學(xué)家。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。他發(fā)表了論文《論色盲》。人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為“道爾頓癥”。3可見，色盲遺傳和性別相關(guān)我國(guó)男性色盲患者約7%我國(guó)女性色盲患者約0.5%資料分析為什么紅綠色盲患病率會(huì)出現(xiàn)性別差異？人類的性別決定5性染色體（P34）同型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量一樣。異型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量不同。Y非同源區(qū)段；有部分Y特有的基因

XY同源區(qū)段IIX非同源區(qū)段;有部分X特有的基因XY位于該區(qū)域的基因稱伴X遺傳位于該區(qū)域的基因稱伴Y遺傳7伴性遺傳染色體在親子代傳遞圖若某種遺傳病的致病基因僅位于Y染色體上，遺傳特點(diǎn)是怎樣的？家系中只有男性會(huì)患病若致病基因僅位于X染色體上，患病同樣存在性別差異。伴性遺傳：決定生物性狀的基因在性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。紅綠色盲基因位于哪個(gè)區(qū)段？?jī)H位于X染色體上，即X非同源區(qū)段，Y染色體不含其等位基因。分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳例如：外耳道多毛癥①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律：父?jìng)髯?，子傳孫例：紅綠色盲紅綠色盲的遺傳方式9某紅綠色盲癥家族系譜圖？伴X染色體隱性遺傳病

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者？人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型紅綠色盲癥遺傳特點(diǎn)①：男患者多于女患者10紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)某紅綠色盲癥家族系譜圖Ⅰ3的父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請(qǐng)推理出圖2各成員的基因型XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb1.Ⅲ2（小明）與一女性結(jié)婚，該女性父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請(qǐng)通過(guò)書寫遺傳圖解分析他們的女兒是否會(huì)患??？XBXBXBXb攜帶者，不患病紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)②：男性患者的色盲基因只能來(lái)源于母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子。2.小明的女兒攜帶的色盲基因是誰(shuí)傳給她的？小明3.小明的色盲基因來(lái)源于誰(shuí)？小明的母親11紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)某紅綠色盲癥家族系譜圖XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb4.Ⅱ1（小明的阿姨）與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，目前有3個(gè)孩子，其中一個(gè)孩子領(lǐng)養(yǎng)的，請(qǐng)利用遺傳圖解找出領(lǐng)養(yǎng)的孩子所生兒子一定患病，3號(hào)是領(lǐng)養(yǎng)的XbXbXBYXbYXBXb紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)③：女病父子必病。紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)④：男正常母女必正常。①：男患者多于女患者（群體中）②：男性患者的色盲基因只能來(lái)源于

母親，只能傳給女兒③：女病父子必病④：男正常母女必正常。12伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律遺傳規(guī)律：同型性染色體的隱性個(gè)體和異型的顯性個(gè)體雜交，后代中異型個(gè)體肯定患病，同型個(gè)體肯定正常。（不同性別不同表型）技能應(yīng)用有沒有什么方法預(yù)防紅綠色盲癥？13

假設(shè)你是遺傳咨詢醫(yī)生，一對(duì)色覺正常新婚夫婦前來(lái)做遺傳咨詢，妻子的父親是一名紅綠色盲患者（母親正常），丈夫正常，基于優(yōu)生優(yōu)育的原則，請(qǐng)你給出合理建議。為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。（紅綠色盲患者不能考駕照）技能應(yīng)用如何區(qū)分雞的性別？14雄（ZZ）雌（ZW）蘆花雞羽毛的性狀由Z染色體上的顯性基因B決定選擇何種雜交方式，讓養(yǎng)雞場(chǎng)可以保留更多的母雞，獲得更多收益？

同型性染色體的隱性個(gè)體和異型的顯性個(gè)體雜交，后代中不同性別有不同的表現(xiàn)型。同型隱性異型顯性依據(jù)性狀判斷性別指導(dǎo)生產(chǎn)讓子代一種羽毛對(duì)應(yīng)一種性別技能應(yīng)用15

蘆花

非蘆花親代

ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子

ZBWZb

子代

ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花同型隱性異型顯性技能應(yīng)用16

蘆花

非蘆花親代

ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子

ZBWZb

子代

ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花同型隱性異型顯性抗維生素D佝僂病

病人常常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?；颊咧信远嘤谀行园閄顯性遺傳病伴X顯性遺傳病18

抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因D致病，隱性基因d正常。女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常正?；颊甙閄顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)①：女患者多于男患者

（位于X染色體上非同源區(qū)段）類比伴X隱性遺傳病總結(jié)伴X顯性遺傳病遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一定患病伴X顯性遺傳病特點(diǎn)伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)②：男病母女必病。伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)③：女正常父子必正常。女正常的父親和兒子一定正常某抗維生素D佝僂病家族系譜圖世代連續(xù)性課堂小結(jié)20女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一定患病伴X顯性遺傳病特點(diǎn)男性患者的色盲基因只能來(lái)源于母親，傳給女兒男性患者多于女性患者女患者的父親和兒子一定患病伴X隱性遺傳病特點(diǎn)患者全為男性，女性正常父?jìng)髯樱觽鲗O伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)指導(dǎo)育種工作的特殊雜交方式同型隱性異型顯性例如：抗維生素D佝僂病例如：紅綠色盲、血友病例如：外耳道多毛癥女正常的父親和兒子一定正常男正常母親和女兒一定正常1、遺傳口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正非伴性，女病父子病很可能為伴性。常染色體隱性遺傳1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡ伴X隱性遺傳可能性最大有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性，男病母女病很可能為伴性。常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳注意（常染色體遺傳）：（1）男孩患?。弘p親后代的男孩中患病的概率(不需要乘以1/2)（2）患病男孩：雙親后代中既是男孩又是患者的概率（需要乘以1/2）例：下圖血友病遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）（1）致病基因位于_____染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是____________和_____________。（3）9