人教版高中化學(xué)選修五試題第三章烴的含氧衍生物第4節(jié)

第三章第四節(jié)基礎(chǔ)鞏固一、選擇題1．(2017·景德鎮(zhèn)高二檢測)分析下列合成路線：則B物質(zhì)應(yīng)為下列哪種物質(zhì)eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080476)(D)2．(2017·長沙高二檢測)已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr；應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080477)(C)A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2Br D．CH3CHBrCH2CH2Br3．(2017·溫州高二檢測)由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路線如下：各步反應(yīng)類型為eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080478)(A)A．加成、水解、加成、消去 B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去 D．取代、取代、加成、氧化4．(2017·山東泰安定陽四中期中)某同學(xué)設(shè)計了由乙醇合成乙二醇的路線如下所示。下列說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080479)(A)eq\x(乙醇)eq\o(→,\s\up7(①))eq\x(X)eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(CCl4))eq\x(Y)eq\o(→,\s\up7(②))eq\x(乙二醇)A．X可以發(fā)生加成反應(yīng)B．等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒，消耗氧氣的量不相同C．步驟②需要在氫氧化鈉的醇溶液中反應(yīng)D．步驟①的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)解析：乙醇在步驟①發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成生成1,2－二溴乙烷，1,2－二溴乙烷在步驟②發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。X為乙烯，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；乙醇燃燒耗氧部分為C2H4，因此等物質(zhì)的量的乙醇、乙烯完全燃燒，消耗氧氣的量相同，故B錯誤；步驟②為1,2－二溴乙烷水解生成乙二醇，反應(yīng)條件為氫氧化鈉水溶液，故C錯誤；步驟①為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D錯誤。5．以溴乙烷為原料制取1,2－二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080480)(D)A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(HBr溶液),\s\do5(△))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH2BrCH3eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH的乙醇溶液),\s\do5(△))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br解析：溴乙烷在加熱條件下，與HBr溶液不能反應(yīng)生成1,2－二溴乙烷，原理錯誤，故A錯誤；CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物太復(fù)雜，不易分離，故B錯誤；不能保證CH3CH2Br和Br2發(fā)生取代反應(yīng)時只生成1,2－二溴乙烷，生成物太復(fù)雜，不易分離，故C錯誤；溴乙烷在加熱條件下與氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2－二溴乙烷，原理正確，不存在其他副反應(yīng)產(chǎn)物，故D正確。二、非選擇題6．(2017·江西上饒橫峰中學(xué)周練)以HCHO和C2H2為原料，經(jīng)過下列反應(yīng)可得化合物N(C4H8O2)。eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080481)(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為__加成反應(yīng)__。(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一個平面的原子最多有__8__個(3)化合物M不可能發(fā)生的反應(yīng)是__DE__(填序號)。A．氧化反應(yīng) B．取代反應(yīng)C．消去反應(yīng) D．加成反應(yīng)E．還原反應(yīng)(4)N的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有__4__。解析：(1)—CHO中碳氧雙鍵斷裂與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH。(2)根據(jù)—C≡C—為直線結(jié)構(gòu)，與其直接相連的原子在同一直線上，則4個C原子在一條直線上，又—CH2—為四面體結(jié)構(gòu)，最多有3個原子共面，則在同一個平面的原子最多有8個。(3)HOCH2C≡CCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成M，結(jié)合M的分子式可知M為HOCH2CH2CH2CH2OH，能發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)，不存在不飽和鍵，則不能發(fā)生加成、還原反應(yīng)。(47．(2017·重慶巴南區(qū)模擬)苯酚可以發(fā)生下列一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系，請回答下面問題：eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080482)(1)F中含有的官能團(tuán)名稱：__溴原子、碳碳雙鍵__。(2)判斷反應(yīng)類型：①由B到C__消去反應(yīng)__；②由G到H__取代反應(yīng)__。(3)寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的方程式：(請注明反應(yīng)條件)①由D到E：。②由E到F：。(4)寫出檢驗苯酚存在的試劑及現(xiàn)象：__FeCl3溶液__顯紫色__。(5)物質(zhì)B經(jīng)過催化氧化(Cu作催化劑)反應(yīng)的方程式：。(6)在C的同分異構(gòu)體中，寫出一種既不能使高錳酸鉀溶液褪色，又不能使溴水褪色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(可用鍵線式表示)：__□□(合理即可)__。解析：苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇和濃硫酸混合加熱而發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，環(huán)己烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D結(jié)構(gòu)簡式為D和氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E和溴(1︰1)發(fā)生1,4－加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為F和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成H。C為環(huán)己烯，不飽和度為2，在C的同分異構(gòu)體中，既不能使高錳酸鉀溶液褪色，又不能使溴水褪色，說明不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，則其同分異構(gòu)體具有兩個環(huán)，其中一種為□□。素能拓展一、選擇題1．由1-丙醇制取最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080483)(B)a．氧化b．還原c．取代d．加成e．消去f．中和g．縮聚h．酯化A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、hC．a(chǎn)、e、d、c、h D．b、a、e、c、f解析：CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(消去))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(加成),\s\do5(Br2))CH3CHBrCH2Breq\o(→,\s\up7(取代))CH3CHOHCH2OHeq\o(→,\s\up7(氧化))2．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080484)(A) 解析：因為有機(jī)物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D選項不正確，C選項中水解后只含一個羥基，只能與一個羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，無法形成含碳原子數(shù)為6的物質(zhì)。3．(2017·上海模擬)化合物可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：則下列說法錯誤的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080485)(C)A．反應(yīng)1可用試劑是氯氣B．反應(yīng)3可用的試劑是氧氣和銅C．反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為消去反應(yīng)D．A可通過加成反應(yīng)合成Y解析：由制取環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成和氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y為在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成所以反應(yīng)1的試劑和條件為Cl2/光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu，由上述分析可知，反應(yīng)1可用的試劑是氯氣，故A正確。反應(yīng)3是將羥基氧化成羰基，所以可用的試劑是氧氣和銅，故B正確。反應(yīng)1為取代反應(yīng)，反應(yīng)2為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故C錯誤。A為Y為則羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故D正確。4．(2016·河南信陽期末)以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化反應(yīng)②消去反應(yīng)③加成反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥加聚反應(yīng)，來合成乙二酸乙二酯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)的正確順序是eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080486)(C)A．①⑤②③④ B．①②③④⑤C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥解析：以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，經(jīng)過以下幾步：乙醇eq\o(→,\s\up7(消去),\s\do5(反應(yīng)))乙烯eq\o(→,\s\up7(與鹵素單質(zhì)),\s\do5(反應(yīng)))二鹵代烴eq\o(→,\s\up7(水解),\s\do5(反應(yīng)))二、非選擇題5．(2017·廣東四校模擬)脫羧反應(yīng)形成新的C—C鍵，為有機(jī)合成提供了一條新的途徑，例如：eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080487)(1)化合物Ⅰ含有的官能團(tuán)名稱是__醛基、羧基__，1mol化合物Ⅰ完全加成需要消耗__4__molH2。(2)化合物Ⅲ與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)也可以發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)化合物Ⅰ有多種同分異構(gòu)體，請寫出任意2種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。(要求：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種。)解析：(1)由合成路線中化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含有的官能團(tuán)名稱是羧基和醛基，只有苯環(huán)和—CHO能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol化合物Ⅰ完全加成需要消耗4molH2。(2)化合物Ⅲ中含有—CHO，與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(3)由信息可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明該有機(jī)化合物分子中含有酚羥基；②苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種，結(jié)構(gòu)對稱，可能的結(jié)構(gòu)有。6．(2017·廣東惠州第一中學(xué)調(diào)研)某新型液晶有機(jī)物基元Ⅳ的合成線路如下：eq\x(導(dǎo)學(xué)號76080488)(1)Ⅰ的分子式__C7H6O3__，Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱__酚羥基、羧基__，反應(yīng)①的類型為__取代__反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式CH2=CHCH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH2=CHCH2OH＋NaBr(注明條件)。(3)Ⅱ可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)有關(guān)化合物Ⅰ和Ⅱ的說法中，不正確的是__A__。A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6molO2B．1molⅠ最多可消耗2molNaOHC．Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色D．Ⅱ能使酸性KMnO4溶液褪色(5)一定條件下，也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機(jī)物Ⅴ，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一溴取代產(chǎn)物只有2種，遇FeCl3溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。解析：此類題合成路徑中中間產(chǎn)物均已知，難點(diǎn)是有機(jī)物的性質(zhì)與同分異構(gòu)體的書寫。在書寫同分異構(gòu)體時需注意分子中取代基的對稱性。(1)Ⅰ中的官能團(tuán)為酚羥基、羧基，分子式為C7H6O3；反應(yīng)①是Ⅰ物質(zhì)和CH2=CHCH2Br發(fā)生的取代反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，也稱CH2=CHCH2Br的水解反應(yīng)。(3)Ⅱ發(fā)生加聚反應(yīng)是分子中碳碳雙鍵的性質(zhì)，碳碳雙鍵斷裂自身加聚形成高分子化合物。(4)A.1molⅠ充分燃燒需要消耗7molO2，錯誤；B.化合物Ⅰ中的官能團(tuán)為羧基、酚羥基，都能和NaOH反應(yīng)，故1molⅠ最多可消耗2molNaOH，正確；C.Ⅱ中含有碳碳雙鍵，能夠與溴