2024年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末質(zhì)量評(píng)估含解析新人教版必修2

PAGE13-章末質(zhì)量評(píng)估(五)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列有關(guān)生物的基因突變的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的變更B.體細(xì)胞發(fā)生的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代C.由基因突變引發(fā)的人類遺傳病都不能干脆通過(guò)顯微鏡檢測(cè)D.基因突變是生物界中普遍存在的一種可遺傳的變異方式解析:基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增加或缺失引起的基因堿基序列的變更,所以基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致遺傳信息的變更,A項(xiàng)正確;對(duì)于有性生殖的生物,發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代,B項(xiàng)正確;由基因突變引發(fā)的人類遺傳病如鐮狀細(xì)胞貧血,能干脆通過(guò)顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞的形態(tài)來(lái)確診,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變具有普遍性,是生物界中普遍存在的一種可遺傳的變異方式,D項(xiàng)正確。答案:C2.某DNA分子上的K基因發(fā)生突變,導(dǎo)致合成的mRNA上一個(gè)堿基G變成A。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.突變后,K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸比例下降B.突變后,合成的肽鏈中氨基酸排列依次可能不變C.突變后,參加翻譯過(guò)程的tRNA的種類數(shù)可能不變D.該突變可為進(jìn)化供應(yīng)原材料解析:由于基因位于DNA上,通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,屬于雙鏈結(jié)構(gòu),因此突變后,K基因中的嘧啶類脫氧核苷酸與嘌呤類脫氧核苷酸仍舊相等,比例不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;突變后,由于密碼子的簡(jiǎn)并性,合成的肽鏈中氨基酸排列依次可能不變,B項(xiàng)正確;突變后,基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的種類可能不變,參加翻譯過(guò)程的tRNA的種類數(shù)可能不變,C項(xiàng)正確;該突變可為進(jìn)化供應(yīng)原材料,D項(xiàng)正確。答案:A3.下列關(guān)于基因重組的敘述,正確的是()A.基因重組與基因突變都能產(chǎn)生新的性狀B.基因重組導(dǎo)致由一對(duì)等位基因限制的雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分別C.同源染色體上的姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組D.基因重組是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義解析:基因重組不能產(chǎn)生新基因,也不能產(chǎn)生新的性狀,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合,一對(duì)等位基因不能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換屬于基因重組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組是生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物的進(jìn)化具有重要意義,D項(xiàng)正確。答案:D4.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A.能發(fā)生基因重組的生物,不能發(fā)生基因突變B.豌豆植株在有性生殖過(guò)程中,一對(duì)等位基因可以發(fā)生基因重組C.基因重組會(huì)導(dǎo)致生物產(chǎn)生新基因D.進(jìn)行減數(shù)分裂的生物,可以發(fā)生基因重組解析:基因突變具有普遍性,所以全部生物都能發(fā)生基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;一對(duì)等位基因在有性生殖時(shí),不會(huì)發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組能產(chǎn)生新的基因型,不能產(chǎn)生新基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期和后期,可以發(fā)生基因重組,D項(xiàng)正確。答案:D5.下列變異不屬于染色體變異的是()A.貓叫綜合征 B.21三體綜合征C.鐮狀細(xì)胞貧血 D.無(wú)子西瓜的培育解析:貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;21三體綜合征是體細(xì)胞中較正常人多了一條21號(hào)染色體引發(fā)的遺傳病,屬于染色體數(shù)目變異;鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本緣由是基因突變;無(wú)子西瓜的培育采納的育種方式是多倍體育種,其原理是染色體數(shù)目變異。答案:C6.下列有關(guān)變異的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.一個(gè)基因中增加了若干對(duì)脫氧核苷酸屬于基因突變B.基因重組只能發(fā)生在同種生物相互雜交的過(guò)程中C.可以用光學(xué)顯微鏡視察染色體變異D.發(fā)生在玉米花藥中的變異比發(fā)生在根尖中的更簡(jiǎn)單遺傳給后代解析:基因突變是指DNA分子中堿基的替換、增加或缺失引起的基因堿基序列的變更,一個(gè)基因中增加了若干對(duì)脫氧核苷酸是堿基的增加,屬于基因突變,A項(xiàng)正確;基因重組可發(fā)生在生物減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,也可以發(fā)生在不同的物種間,B項(xiàng)錯(cuò)誤;可以用光學(xué)顯微鏡視察染色體變異,C項(xiàng)正確;發(fā)生在玉米花藥(生殖細(xì)胞)中的變異比發(fā)生在根尖(體細(xì)胞)中的變異更簡(jiǎn)單遺傳給后代,D項(xiàng)正確。答案:B7.下列關(guān)于染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目的敘述,錯(cuò)誤的是()A.染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的B.四倍體植株的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組C.單倍體植株的染色體組數(shù)目是本物種正常植株的一半D.染色體組數(shù)目的變更必定會(huì)導(dǎo)致基因種類的增多解析:染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的,如二倍體和四倍體雜交,產(chǎn)生的三倍體是不育的,A項(xiàng)正確;四倍體植株含有4個(gè)染色體組,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,B項(xiàng)正確;單倍體植株是由配子干脆發(fā)育形成的個(gè)體,配子是減數(shù)分裂形成的,含有本物種正常植株一半的染色體組數(shù),C項(xiàng)正確;染色體組數(shù)目的變更會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的增加,不肯定導(dǎo)致基因種類的增多,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D8.下圖表示某植物正常體細(xì)胞中染色體的組成,下列可表示該植物基因型的是()A.aBCd B.AAaC.aaaabbbb D.AaBbCCDd解析:據(jù)圖可知,細(xì)胞中一種形態(tài)的染色體有4條,說(shuō)明該細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組。依據(jù)“同一英文字母無(wú)論大寫(xiě)還是小寫(xiě)出現(xiàn)幾次,就含有幾個(gè)染色體組”,可知A項(xiàng)含有1個(gè)染色體組,B項(xiàng)含有3個(gè)染色體組,C項(xiàng)含有4個(gè)染色體組,D項(xiàng)含有2個(gè)染色體組。答案:C9.下列與染色體變異有關(guān)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異B.兩條染色體相互交換片段都屬于染色體變異C.貓叫綜合征的患者與正常人相比,5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失D.染色體結(jié)構(gòu)的變更,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更解析:染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異,A項(xiàng)正確;非同源染色體之間的兩條染色體相互交換片段引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,而同源染色體上的兩條非姐妹染色單體相互交換片段引起的變異屬于基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,C項(xiàng)正確;染色體結(jié)構(gòu)的變更,會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更,D項(xiàng)正確。答案:B10.圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中的一條染色體,圖中字母表示基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()甲乙A.圖甲的染色體可以發(fā)生基因重組B.圖甲中的基因A可能突變成D或EC.圖乙的變異不肯定遺傳給后代D.圖乙中的d基因可能來(lái)自基因突變解析:圖甲的染色體是一對(duì)同源染色體,可以發(fā)生基因重組,A項(xiàng)正確;圖甲中的基因A可能突變成它的等位基因,但是不行能突變成它的非等位基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖乙假如是極體,則其變異不會(huì)遺傳給后代,C項(xiàng)正確;圖乙中的d基因,可能是來(lái)自基因突變或交叉互換,D項(xiàng)正確。答案:B11.下列關(guān)于人類21三體綜合征、鐮狀細(xì)胞貧血和哮喘病的敘述,正確的是 ()A.都是由基因突變引起的疾病B.患者父母不肯定患有這些遺傳病C.可通過(guò)視察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D.都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病解析:21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病,不是由基因突變引起的疾病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;患者父母不肯定患有這些遺傳病,如21三體綜合征患者的父母染色體數(shù)目可能是正常的,B項(xiàng)正確;通過(guò)視察血細(xì)胞的形態(tài)只能推斷是否患鐮狀細(xì)胞貧血,無(wú)法區(qū)分哮喘病和21三體綜合征,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過(guò)光學(xué)顯微鏡視察染色體形態(tài)和數(shù)目只能推斷是否患21三體綜合征,不能推斷是否患哮喘病和鐮狀細(xì)胞貧血,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B12.下列是某生物愛(ài)好小組開(kāi)展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟,其正確的依次是()①確定要調(diào)查的遺傳病,駕馭其癥狀及表現(xiàn)②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)A.①③②④ B.③①④②C.①③④② D.①④③②解析:開(kāi)展調(diào)查的社會(huì)實(shí)踐活動(dòng),一般分為四個(gè)步驟:第一步要確定好調(diào)查的內(nèi)容,了解有關(guān)的要求;其次步是設(shè)計(jì)調(diào)查方案(包括設(shè)計(jì)印刷用于記錄的表格、確定調(diào)查的地點(diǎn)和要點(diǎn)、分析和預(yù)料可能出現(xiàn)的問(wèn)題及應(yīng)對(duì)措施等);第三步是實(shí)施調(diào)查,在調(diào)查過(guò)程中,要留意隨機(jī)性和要獲得足夠多的調(diào)查數(shù)據(jù);第四步是匯總、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),依據(jù)數(shù)據(jù)得出結(jié)論,并撰寫(xiě)調(diào)查報(bào)告。因此正確的依次是①③④②,C項(xiàng)正確。答案:C13.下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變更”試驗(yàn)的敘述,正確的是 ()A.多倍體形成過(guò)程中增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)B.解離液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C.在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相像D.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍解析:多倍體形成過(guò)程中沒(méi)有進(jìn)行減數(shù)分裂,所以不會(huì)增加非同源染色體重組的機(jī)會(huì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離,卡諾氏液適用于一般植物組織和細(xì)胞的固定,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變更方面,低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相像,都是抑制紡錘體的形成,C項(xiàng)正確;顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期,處于分裂期的細(xì)胞中也只有少數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C14.21三體綜合征是最常見(jiàn)的嚴(yán)峻誕生缺陷病之一。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.用光學(xué)顯微鏡可視察到患者細(xì)胞中含有三條21號(hào)染色體B.一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C.21三體綜合征的形成可能是母方減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ后期異樣所致D.若21三體綜合征患者的基因型為AAA,則其產(chǎn)生的配子類型只有一種解析:用光學(xué)顯微鏡可視察到患者細(xì)胞中含有三條21號(hào)染色體,A項(xiàng)正確;一對(duì)均患有21三體綜合征的夫婦,能產(chǎn)生正常的含有一條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞,因而他們所生子女中可能有正常的,B項(xiàng)正確;若雙親之一在減數(shù)分裂Ⅰ后期或在減數(shù)分裂Ⅱ后期,兩條21號(hào)染色體移向同一極,則可能產(chǎn)生含有兩條21號(hào)染色體的卵細(xì)胞或精子,它們與正常精子或卵細(xì)胞受精時(shí),會(huì)使后代患21三體綜合征,C項(xiàng)正確;若患者的基因型為AAA,減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子種類及比例為A∶AA=1∶1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:D15.育種專家在稻田中發(fā)覺(jué)一株非常罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是()A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異植株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C.視察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可推斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培育后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系解析:據(jù)題意可知,該植株基因突變后,當(dāng)代性狀就變更了,由此推出該基因突變屬于顯性突變,該植株為雜合子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該植株為雜合子,自交后產(chǎn)生的后代中有14的變異純合子,B項(xiàng)正確;該基因突變不行以在光學(xué)顯微鏡下干脆視察,所以不能通過(guò)視察染色體的形態(tài)來(lái)推斷基因突變的位置,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只進(jìn)行花藥離體培育答案:B二、不定項(xiàng)選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.RB基因與某種惡性腫瘤的發(fā)病有關(guān)。RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為RB蛋白,分布于細(xì)胞核內(nèi),能抑制細(xì)胞增殖。正常人體細(xì)胞中含有一對(duì)RB基因,當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤。下列敘述正確的是()A.上述RB基因發(fā)生的突變屬于隱性突變B.突變蛋白可以延長(zhǎng)細(xì)胞周期C.突變蛋白的產(chǎn)生是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果D.RB基因可能為抑癌基因,能抑制細(xì)胞癌變解析:依據(jù)題干信息“當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)產(chǎn)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”可知,RB基因發(fā)生的突變屬于隱性突變,A項(xiàng)正確;突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí),會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤連續(xù)分裂,細(xì)胞周期縮短,B項(xiàng)錯(cuò)誤;突變蛋白的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)題干信息“RB基因編碼的蛋白質(zhì)稱為RB蛋白,分布于細(xì)胞核內(nèi),能抑制細(xì)胞增殖”可知,RB基因?yàn)橐职┗?能抑制細(xì)胞癌變,D項(xiàng)正確。答案:AD17.一般小麥?zhǔn)橇扼w,含42條染色體,一般小麥和黑麥(二倍體,2n=14)雜交獲得的F1不育,F1經(jīng)加倍后獲得八倍體小黑麥。下列敘述正確的是()A.離體培育一般小麥的花粉,產(chǎn)生的植株為三倍體B.一般小麥單倍體植株的體細(xì)胞含3個(gè)染色體組C.F1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有4個(gè)染色體組、28條染色體D.八倍體小黑麥減數(shù)分裂時(shí),同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂解析:離體培育一般小麥的花粉,產(chǎn)生的植株為單倍體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;單倍體是由配子干脆發(fā)育而來(lái)的,而配子是減數(shù)分裂形成的,其所含染色體數(shù)目只有體細(xì)胞的一半,一般小麥含6個(gè)染色體組,則其單倍體植株的體細(xì)胞含3個(gè)染色體組,B項(xiàng)正確;F1減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子含有4個(gè)染色體組、28條染色體,C項(xiàng)正確;八倍體小黑麥減數(shù)分裂時(shí),同源染色體可以聯(lián)會(huì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:BC18.某植物株色紫色對(duì)綠色是顯性,分別由基因PL和pl限制,不含pl、PL基因的植物株色表現(xiàn)為白色。該植物株色在遺傳時(shí)出現(xiàn)了變異(如下圖所示),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該變異是由某條染色體結(jié)構(gòu)缺失引起的B.該變異是由隱性基因突變引起的C.該變異在子二代中不能夠表現(xiàn)出新株色的表型D.該變異可以運(yùn)用顯微鏡視察鑒定解析:由圖可知,該變異是發(fā)生了染色體的缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A項(xiàng)正確;染色體結(jié)構(gòu)缺失屬于染色體變異,而不是由隱性基因突變引起的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體變異是可遺傳的變異,能傳遞給子二代,依據(jù)上述分析可知子二代中能出現(xiàn)新株色白色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體變異可以在顯微鏡下視察鑒定,D項(xiàng)正確。答案:BC19.番茄是二倍體植物(染色體2n=24)。有一種三體番茄,其6號(hào)染色體有3條,三體在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì),另1條不能配對(duì)(如右圖所示)。下列描述正確的是()A.假如該三體番茄的基因型為AABBb,則其產(chǎn)生花粉的基因型有3種B.其根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂2次,所得子細(xì)胞染色體數(shù)均為25條C.從變異的角度分析,三體形成屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.與正常的番茄雜交,形成正常個(gè)體的概率為1解析:假如該三體番茄的基因型為AABBb,則其產(chǎn)生花粉的基因型有4種:ABB、ABb、AB、Ab,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于有絲分裂的過(guò)程中染色體數(shù)目不變,故其根尖分生區(qū)細(xì)胞連續(xù)分裂2次,所得子細(xì)胞染色體數(shù)均為25條,B項(xiàng)正確;從變異的角度分析,三體形成屬于染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該三體產(chǎn)生的配子中,正常配子∶異樣配子=1∶1,故與正常的番茄雜交,形成正常個(gè)體的概率為12答案:BD20.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.組成一個(gè)染色體組的染色體中不含減數(shù)分裂中能聯(lián)會(huì)的染色體B.體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C.含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體,但單倍體未必只含一個(gè)染色體組D.人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗解析:減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的染色體是同源染色體,而一個(gè)染色體組中不含同源染色體,A項(xiàng)正確;由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體,體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體稱為單倍體,因此含有一個(gè)染色體組的肯定是單倍體,但單倍體不肯定含有一個(gè)染色體組,如四倍體植株的單倍體含有2個(gè)染色體組,C項(xiàng)正確;人工誘導(dǎo)多倍體的方法有許多,如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:BD三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(8分)由于基因突變,導(dǎo)致蛋白質(zhì)中的一個(gè)賴氨酸發(fā)生了變更。依據(jù)以下圖、表回答問(wèn)題。第一個(gè)字母其次個(gè)字母第三個(gè)字母UCAGA異亮氨酸異亮氨酸異亮氨酸甲硫氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸蘇氨酸天冬酰胺天冬酰胺賴氨酸賴氨酸絲氨酸絲氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)圖中Ⅰ過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是,Ⅱ過(guò)程叫,須要_____________催化。

(2)除賴氨酸以外,圖中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小?,緣由是。

(3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈只有一個(gè)堿基不同,那么⑤鏈不同于②鏈上的那個(gè)堿基是。

(4)從表中可看出密碼子具有的特點(diǎn),它對(duì)生物體生存和發(fā)展的意義是____________________________________________。

答案:(1)核糖體轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶(2)絲氨酸同時(shí)突變兩個(gè)位點(diǎn)的堿基的概率更低(3)A(4)簡(jiǎn)并性增加了物種的穩(wěn)定性,保證了翻譯的速度22.(14分)人類鐮狀細(xì)胞貧血是由基因突變(如下圖所示)引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中心微凹的圓餅狀,而鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣而呈鐮刀狀,故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的實(shí)力降低。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)上圖所示基因突變的方式是堿基的。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率(填“很低”或“很高”)。

(2)基因檢測(cè)是檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血的常用方法,依據(jù)題意可知,除此方法外,還可以用的方式進(jìn)行檢測(cè)。

(3)基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類并沒(méi)有變更,緣由是。

(4)可遺傳的變異除基因突變外,還有基因重組和。基因重組是指生物體在進(jìn)行的過(guò)程中,限制的重新組合。

解析:(1)由圖可知,基因突變的方式是堿基的替換。在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低。(2)由于鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞形態(tài)異樣,所以還可以用顯微鏡視察紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行檢測(cè)。(3)由于一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性),所以基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后,氨基酸的種類可能并不會(huì)變更。(4)可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合。答案:(1)替換很低(2)顯微鏡視察紅細(xì)胞形態(tài)(3)一種氨基酸對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子(或密碼子具有簡(jiǎn)并性)(4)染色體變異有性生殖不同性狀的基因23.(9分)回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題。甲乙丙(1)圖甲表示鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)病機(jī)理。圖中①②表示的遺傳信息流淌過(guò)程分別是①,②;α鏈堿基組成為,纈氨酸的密碼子(之一)為。

(2)圖乙表示基因型為AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖,則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由可能是。

(3)圖丙表示兩種類型的變異,其中屬于基因重組的是(填序號(hào)),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號(hào)),從發(fā)生的染色體種類說(shuō),兩種變異的主要區(qū)分是。

解析:(1)由分析可知,①是DNA上發(fā)生的基因突變。②代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程。其中α鏈?zhǔn)悄０彐?其上堿基與GTG互補(bǔ),即為CAC。其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA的序列為GUG。(2)由題干知,該動(dòng)物原本就具有A、a基因,因此,圖中姐妹染色單體上同時(shí)出現(xiàn)A、a這對(duì)等位基因就有兩種可能,發(fā)生了基因突變或者交叉互換。(3)圖丙的①可以表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組。②中染色體片段的位置變更發(fā)生在非同源染色體之間,因此屬于染色體變異。答案:(1)基因突變轉(zhuǎn)錄CACGUG(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變(3)①②①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間24.(14分)下圖所示為利用玉米(2n=20)的幼苗芽尖細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)的流程示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)植株A的體細(xì)胞內(nèi)最多有個(gè)染色體組,基因重組發(fā)生在圖中________(填編號(hào))過(guò)程。

(2)秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制的形成。

(3)利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是,植株B純合的概率為。

(4)植株C屬于單倍體是因?yàn)開(kāi)____________________________,

其培育勝利說(shuō)明花藥細(xì)胞具有____________________________________。

解析:(1)植株A是利用芽尖細(xì)胞進(jìn)行組織培育而獲得的二倍體玉米,其體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,在有絲分裂后期,著絲粒分裂,細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍,染色體組數(shù)也隨之加倍,所以植株A的體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)染色體組?；蛑亟M發(fā)生在圖中②所示的減數(shù)分裂過(guò)程中。(2)秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成。(3)幼苗2為利用花藥離體培育獲得的單倍體,單倍體育種的最大優(yōu)點(diǎn)是能夠明顯縮短育種年限。用秋水仙素處理幼苗2得到的植株B為純合子,所以其純合的概率為100%。(4)用花藥離體培育獲得的單倍體幼苗2,再經(jīng)過(guò)正常培育得到單倍體植株C。植株C之所以屬于單倍體,是因?yàn)槠浒l(fā)育起點(diǎn)為配子(或含有玉米配子染色體數(shù)目),其培育勝利說(shuō)明花藥細(xì)胞具有全能性(或具有限制玉米性狀的全套遺傳信息)。答案:(1)4②(2)紡錘體(3)明顯縮短育種年限100%(4)發(fā)育起點(diǎn)為配子(或含有玉米配子染色體數(shù)目)全能性(或限制玉米性狀的全套遺傳信息)25.(10分)某探討性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地