2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03023藥物化學(xué)考試近5年真題附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03023藥物化學(xué)考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.鎮(zhèn)靜催眠藥（）A、卡馬西平B、硫噴妥鈉C、奮乃靜D、阿米替林E、苯妥英鈉2.加酸、加水煮沸水解放冷后，再與三氯化鐵試液作用顯紫堇色的是（）A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、丙磺舒3.分子中含有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺的結(jié)構(gòu)，為選擇β受體拮抗劑，用于治療輕中型原發(fā)高血壓（）A、阿替洛爾B、酒石酸美托洛爾C、甲基多巴D、索他洛爾E、鹽酸哌唑嗪4.下列說法與維生素E相符的有（）A、母核為苯并二氫吡喃，2位有一個16個碳的側(cè)鏈B、結(jié)構(gòu)中具有兩個手性碳原子C、又名δ-生育酚D、為黃色透明液體，溶于水、乙醇及氯仿E、穩(wěn)定性好，不具有的還原性5.臨床應(yīng)用的阿托品是莨菪堿的（）A、右旋體B、左旋體C、外消旋體D、內(nèi)消旋體E、都在使用6.下列敘述與鹽酸二甲雙胍不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的強堿性B、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)C、可以促進(jìn)胰島素的分泌D、可以增加葡萄糖的無氧酵解E、肝臟代謝較少，主要以原形由尿排出7.為二氫葉酸還原酶抑制劑（）A、乙胺嘧啶B、頭孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯達(dá)唑E、蒿甲醚8.作用機理是競爭雌激素受體（）A、枸櫞酸他莫昔芬B、巰嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、異環(huán)磷酰胺9.酮康唑可用于下列哪種疾病的緩解治療（）A、前列腺癌B、乳腺癌C、肺結(jié)核D、肺炎E、淋巴癌10.馬來酸氯苯那敏分子結(jié)構(gòu)中含有叔氨基，故可與苦味酸生成哪種顏色的沉淀（）A、紅B、黃C、綠D、白E、藍(lán)11.東莨菪堿（）A、以硫酸鹽供藥用B、以硝酸鹽供藥用C、以鹽酸鹽供藥用D、以氫溴酸鹽供藥用E、以枸櫞酸鹽供藥用12.以下哪項與鹽酸甲氯芬酯不符（）A、極易溶于水B、水溶液不穩(wěn)定易水解C、結(jié)構(gòu)含酯難溶于水D、中樞興奮藥E、治療意識障礙和外傷昏迷13.下列哪種藥無明顯抗炎作用（）A、貝諾酯B、保泰松C、對乙酰氨基酚D、尼美舒利E、美洛昔康14.以下哪個性質(zhì)與阿昔洛韋無關(guān)（）A、在冰醋酸中略溶B、水中溶解度大C、在稀氫氧化鈉中溶解D、是開環(huán)核苷E、結(jié)構(gòu)含鳥嘌呤15.下列不屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是（）A、雷尼替丁B、奧美拉唑C、泮托拉唑D、蘭索拉唑E、雷貝拉唑16.普萘洛爾的藥物代謝為（）A、ω-1的氧化B、O-脫甲基化C、苯環(huán)的羥基化D、N-脫異丙基化E、生產(chǎn)酰氯，然后與蛋白質(zhì)發(fā)生酰化17.頭孢菌素類藥物不易產(chǎn)生交叉過敏，因為其過敏原的主要決定簇是（）A、頭孢菌素醛B、頭孢菌素胺C、青霉噻唑基D、7位酰胺取代基E、3位取代基18.與甲基多巴不符的是（）A、適用輕度和中度原發(fā)性高血壓B、需避光保存C、在酸性溶液中更易氧化D、氧化產(chǎn)物可聚合E、結(jié)構(gòu)中兩個酚羥基易被氧化19.加熱情況下能與堿性酒石酸銅反應(yīng)生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是（）A、米非司酮B、黃體酮C、甲地孕酮D、地塞米松E、己烯雌酚20.下列說法與利福平不相符的是（）A、為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶粉末B、遇光易變質(zhì)C、易溶于水D、為半合成抗生素E、加鹽酸溶解后，遇亞硝酸試液，顏色由橙色變?yōu)榘导t色21.凡具有治療、預(yù)防、緩解和斬斷疾病或調(diào)解生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府相關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（）A、化學(xué)藥物B、無機藥物C、合成有機藥物D、天然藥物E、藥物22.半合成長春堿衍生物，對非小細(xì)胞肺癌療效好（）A、長春瑞濱B、多西他賽C、奧沙利鉑D、吉西他濱E、氟鐵龍23.對卡莫司汀表述不正確的是（）A、適用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤B、屬于氮芥類C、堿性溶液中分解放出二氧化碳和氮氣D、是烷化劑類E、含亞硝基脲24.下列哪項描述與萘普生不符（）A、屬于芳基烷酸類B、臨床用右旋異構(gòu)體C、有鎮(zhèn)痛和抗炎作用D、可溶于氫氧化鈉E、臨床用左旋異構(gòu)體25.具有酰胺結(jié)構(gòu)麻醉藥，且局麻作用更強的是（）A、利多卡因B、氯胺酮C、普魯卡因D、丁卡因E、布比卡因26.甲氰脒胍采用何種原理改造后得到的雷尼替丁，可對胃和十二指腸潰瘍的療效更好（）A、前藥原理B、生物電子等排原理C、硬藥原理D、軟藥原理E、中間體原理27.下列哪項不是氯丙嗪的代謝過程（）A、苯環(huán)羥基化B、側(cè)鏈去甲基C、側(cè)鏈N氧化D、5位硫的氧化E、脫去Cl原子28.影響DNA復(fù)制、RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成（）A、乙胺嘧啶B、頭孢唑啉C、磷酸氯喹D、阿苯達(dá)唑E、蒿甲醚29.作用機理是抗代謝（）A、枸櫞酸他莫昔芬B、巰嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、異環(huán)磷酰胺30.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是（）A、Neostigminebromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AchE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；福忉尫懦鲈感枰獛追昼夿、Neostigminebromide結(jié)構(gòu)中N，N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C、中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D、經(jīng)典的乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季銨堿陽離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E、有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑31.不含手性碳原子的擬腎上腺素藥物是（）A、重酒石酸去甲腎上腺素B、鹽酸異丙腎上腺素C、多巴胺D、鹽酸克侖特羅E、鹽酸氯丙那林32.下列對維生素A醋酸酯述說不正確的是（）A、具有丙烯醇結(jié)構(gòu)，遇酸能脫水形成脫水維生素AB、本品為黃色結(jié)晶，不溶于水，易溶于乙醇C、具有多烯結(jié)構(gòu)，對紫外線不穩(wěn)定，可被氧化為環(huán)狀物D、長期儲存可發(fā)生異構(gòu)化E、體內(nèi)活性化后以原型排出33.與鹽酸普魯卡因性質(zhì)不符的是（）A、易溶于水B、水溶液易水解C、水解產(chǎn)物是苯甲酸D、pH升高水解加快E、溫度升高水解加快34.咖啡因可發(fā)生紫脲酸胺反應(yīng)，這是哪類結(jié)構(gòu)與生物堿共有的反應(yīng)（）A、嘌呤B、黃嘌呤C、咪唑D、嘧啶E、鳥嘌呤35.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥（）A、布洛芬B、奧克太爾C、吡羅昔康D、安乃近E、地塞米松36.天然糖皮質(zhì)激素的醋酸脂，可視為前體藥物（）A、醋酸氫化可的松B、醋酸甲羥孕酮C、黃體酮D、苯丙酸諾龍E、炔雌醇37.鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是（）A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶堿E、羥基哌替啶38.使用鏈霉素過量宜使用哪種方法使其排泄（）A、強利尿劑B、堿性利尿藥C、酸化尿液D、茶堿E、依他尼酸39.以下哪項與嗎啡的結(jié)構(gòu)不相符（）A、具部分氫化的嗎啡喃結(jié)構(gòu)B、具5個手性碳原子C、3位有酚羥基D、具伯氨氮原子E、天然存在的嗎啡為左旋體40.對睪酮的哪個部位進(jìn)行修飾不能增強蛋白同化作用（）A、17位羥基酯化B、2位引入羥甲烯C、17位引入烷基D、除去19甲基E、A環(huán)駢合咪唑環(huán)41.下列哪個不是M膽堿受體阻斷劑中的莨菪生物堿（）A、山莨菪堿B、東莨菪堿C、阿托品D、丁溴東莨菪堿E、溴丙胺太林42.體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)的前藥（）A、洛伐他汀B、氯貝丁酯C、硝酸異山梨酯D、鹽酸地爾硫E、甲基多巴43.金雞納反應(yīng)主要是（）A、惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛B、代謝緩慢，體內(nèi)蓄積C、主要引起血壓升高D、中樞抑制，導(dǎo)致昏迷E、引起再生障礙性貧血44.由強心甾和4個糖組成（）A、去乙酰毛花苷B、美西律C、地高辛D、奎尼丁E、利血平45.下列維生素中哪個具有堿性，可與鹽酸成鹽（）A、膽骨化醇B、抗壞血酸C、核黃素D、α-生育酚E、吡多辛46.吡拉西坦屬于（）A、中樞興奮藥B、抗過敏藥C、抗?jié)兯嶥、利尿藥E、調(diào)血脂藥47.可用于治療斑疹傷寒的是（）A、四環(huán)素B、頭孢拉定C、慶大霉素D、阿奇霉素E、紅霉素48.下列哪項是維生素K3的性質(zhì)（）A、分子中有多個手性碳B、與氧作用亞硫酸氫鈉分解，甲萘醌從溶液中析出C、水溶性維生素D、可治療惡心和妊娠嘔吐E、對光較穩(wěn)定49.以下哪項是目前首選的抗艾滋病藥物最準(zhǔn)確的分類（）A、核苷類和開環(huán)核苷類B、抗生素類和天然植物類C、逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑D、蛋白酶抑制劑和核苷類E、多肽和非核苷類50.屬于孕甾烷結(jié)構(gòu)的甾體激素是（）A、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮質(zhì)激素E、睪丸素51.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B、4-［（2-異丙氨基-1-羥基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚D、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羥苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽52.下列幾種藥物與受體間的結(jié)合力，不可逆的是（）A、離子鍵B、氫鍵C、離子偶極D、范德華力E、共價鍵53.鹽酸氯胺酮的化學(xué)名為（）A、2-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽B、3-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽C、4-（2-氯苯基）_2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽D、5-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽E、6-（2-氯苯基）-2-甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽54.鹽酸多巴酚丁胺化學(xué)名（）A、（1R，2S）-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B、4-［（2-異丙氨基-1-羥基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽C、（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羥基乙基-1，2-苯二酚D、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇鹽酸鹽E、4-［2-（（1-甲基-3-（4-羥苯基）丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚鹽酸鹽55.是三個結(jié)構(gòu)類似的化合物（）A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A56.先導(dǎo)化合物可由以下哪些途徑發(fā)現(xiàn)（）A、從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)B、從活性代謝物中發(fā)現(xiàn)C、從臨床的不良反應(yīng)觀察發(fā)現(xiàn)D、通過組合化學(xué)的方法發(fā)現(xiàn)E、以上都正確57.下列可用于成酯和成酰胺修飾的藥物有（）A、具有氨基的藥物和具有鹵素的藥物B、具有氨基的藥物和具有雙鍵的藥物C、具有羧基的藥物和具有鹵素的藥物D、具有羥基的藥物和具有雙鍵的藥物E、具有羧基的藥物和具有氨基的藥物58.下列說法錯誤的是（）A、抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體，又能引起帕金森綜合征，所以能對抗左旋多巴的作用B、維生素B6可增強左旋多巴的副作用C、利血平可耗竭黑質(zhì)，紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴的療效D、卡比多巴常單獨應(yīng)用E、卡比多巴常與左旋多巴合用59.下列關(guān)于莨菪類M受體阻斷藥的說法錯誤的是（）A、阿托品6，7位無氧橋B、東莨菪堿6，7位有氧橋C、山莨菪堿6，7位有氧橋D、樟柳堿6，7位有氧橋，莨菪酸2位有羥基E、以上都不對60.以下藥物中哪個不屬于抗代謝抗腫瘤藥（）A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、塞替哌D、巰嘌呤E、卡莫氟61.在空氣、光和熱的作用下，內(nèi)酯環(huán)水解并脫羧形成糠醛（）A、維生素AB、維生素D3C、維生素B1D、維生素CE、維生素E62.臨床只外用，用于治療各種皮膚病（）A、醋酸氟輕松B、醋酸地塞米松C、醋酸氫化可的松D、醋酸潑尼松龍E、黃體酮63.α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是（）A、增加胰島素分泌B、減少胰島素清除C、抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度D、增加胰島素敏感性E、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度64.不屬于治療高血壓的藥物分類是（）A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B、利尿藥C、鈣離子通道阻滯劑D、鈉離子通道阻滯劑E、β受體阻斷劑65.將抗腫瘤藥物美法侖進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，得到氮甲，毒副作用減低，這種結(jié)構(gòu)修飾方法為（）A、酰胺化修飾B、開環(huán)修飾C、酯化修飾D、成鹽修飾E、成環(huán)修飾66.鹽酸普魯卡因可與NaNO2試液反應(yīng)后，再與堿性β-萘酚合成猩紅染料，其依據(jù)為（）A、因為生成NaClB、第三胺氧化C、酯基水解D、因含有芳伯胺基E、苯環(huán)上發(fā)生亞硝基化67.下列藥物中，哪一個是雄性激素生物合成抑制劑（）A、苯丙酸諾龍B、非那雄胺C、己烯雌酚D、黃體酮E、米非司酮68.下列哪個是對乙氨基酚有毒性的代謝產(chǎn)物（）A、與葡萄糖醛酸結(jié)合物B、與硫酸結(jié)合物C、與乙酰半胱氨酸結(jié)合物D、N-乙酰亞胺醌E、N-乙?；鶎σ野被?9.可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的藥物是（）A、塞替哌B、環(huán)磷酰胺C、美法侖D、卡莫司汀E、順鉑70.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響（）A、體內(nèi)的解離度B、水中溶解度C、電子密度分布D、官能團(tuán)E、立體因素71.具有噻唑結(jié)構(gòu)的抗?jié)兯幨牵ǎ〢、依可替丁B、雷尼替丁C、羅沙替丁D、法莫替丁E、西咪替丁72.氫氯噻嗪的化學(xué)名為（）A、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物B、6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C、6-氯-3，4-二氫-2H-1，4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物D、6-氯-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物E、7-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物73.依他尼酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于（）A、醛固酮類B、蝶啶類C、苯氧乙酸類D、磺酰胺類E、碳烯類74.下列哪項符合磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系（）A、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)處于間位活性最強B、苯環(huán)上有其他取代基替代氨基活性增大C、磺酰氨基N-上有雙取代基時活性增強D、磺酰氨基N-上有苯環(huán)取代時活性增強E、芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對位75.克林霉素注射時引起疼痛，為改變這-性質(zhì)，將克林霉素形成磷酸酯，修飾的目的是（）A、降低了藥物的毒副作用B、改善了藥物的溶解性C、提高了藥物的穩(wěn)定性D、延長了藥物的作用時間E、消除了不良的制劑性質(zhì)76.上述哪個鎮(zhèn)痛藥物含有3個手性碳原子，左旋體鎮(zhèn)痛活性比右旋體大（）A、嗎啡B、美沙酮C、芬太尼D、噴他佐辛E、納洛酮77.對糖皮質(zhì)激素分子結(jié)構(gòu)中哪些部位進(jìn)行修飾，不能增強活性（）A、C1位引入雙鍵B、C6位引入氟原子C、C11位引入二甲氨基苯基D、C16位引入甲基或羥基E、C9位引入α-氟原子78.下列哪個是沒有甾體結(jié)構(gòu)的雌激素（）A、雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醇E、雌酮79.加入氨制硝酸銀試液后在管壁有銀鏡生成的藥物是（）A、利福平B、異煙肼C、環(huán)丙沙星D、阿昔洛韋E、諾氟沙星80.對氨基水楊酸結(jié)構(gòu)式為（）A、B、C、D、E、81.關(guān)于氨芐西林的敘述正確的是（）A、氨芐西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定B、水溶液穩(wěn)定C、氨芐西林鈉具有α-氨基酸的性質(zhì)D、本品不具有其他青霉素的開環(huán)反應(yīng)E、本品為廣譜天然青霉素，主要用于尿路感染、膽道感染等82.不能提高紅霉素穩(wěn)定性的是（）A、制成酯類或鹽類B、去掉7位氫C、將9位酮轉(zhuǎn)化為簡單的肟D、將6位羥基氧化為酮E、以上說法都不正確83.下列哪一種藥對阿片受體有競爭性拮抗作用（）A、嗎啡B、芬太尼C、納洛酮D、可待因E、美沙酮84.下列關(guān)于奈韋拉平的描述正確的是（）A、屬于核苷類抗病毒藥物B、HIV-1逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑C、進(jìn)入細(xì)胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易產(chǎn)生耐藥性E、活性較強，單獨使用，用于治療早期HIV病毒感染者85.四環(huán)素不具有下列哪個性質(zhì)（）A、具酸、堿兩性B、含有羧基C、含有酚羥基和烯醇基D、能與金屬離子形成螯合物E、含有N，N-二甲基86.屬β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是（）A、克拉霉素B、舒巴坦C、苯唑西林D、氯霉素E、亞胺培南87.卡托普利的特點不包括（）A、可治療高血壓B、有類似蒜的特臭C、分子中有兩個手性碳D、可自動氧化生成四硫化合物E、巰基在碘化鉀和硫酸中易被氧化88.對枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項是正確的（）A、順式幾何異構(gòu)體活性大B、反式幾何異構(gòu)體活性大C、對光穩(wěn)定D、常用作口服避孕藥的成分E、對乳腺細(xì)胞表現(xiàn)出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌89.與核糖體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移而發(fā)揮抗菌作用的是（）A、青霉素GB、氯霉素C、慶大霉素D、四環(huán)素E、紅霉素90.對藥物的電子云密度分布和藥效的關(guān)系錯誤的說法是（）A、受體和酶都是蛋白質(zhì)，其電子云密度分布不均勻，可帶有正負(fù)兩種電荷B、藥物分子中電子云密度分布正好和受體或酶的特定受體相適應(yīng)時，由于電荷產(chǎn)生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結(jié)合，形成比較穩(wěn)定的藥物-受體或藥物-酶的復(fù)合物C、在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使藥物與受體結(jié)合的更牢固，作用時間延長D、在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增強E、以上說法都不對91.前列腺素及其衍生物未曾應(yīng)用于（）A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)B、循環(huán)系統(tǒng)C、消化系統(tǒng)D、生殖系統(tǒng)E、呼吸系統(tǒng)92.維生素C又稱抗壞血酸，分子中酸性最強的是（）A、2位羥基B、3位羥基C、4位羥基D、5位羥基E、6位羥基93.西替利嗪目前臨床上常用作（）A、降血壓藥B、鎮(zhèn)痛藥C、鎮(zhèn)靜催眠藥D、非鎮(zhèn)靜抗過敏藥E、H受體拮抗藥94.能用于鑒別嗎啡與可待因的反應(yīng)式是（）A、與甲醛，硫酸試液反應(yīng)顯橙紅色B、與三氯化鐵試液反應(yīng)顯藍(lán)色C、與甲基橙試液反應(yīng)可生成黃色復(fù)鹽沉淀D、加苦味酸乙醇溶液，可生成黃色的結(jié)晶性沉淀E、與新鮮的香草醛鹽酸液共熱，呈玫瑰紫色95.在鹽酸及氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是（）A、乙胺丁醇B、諾氟沙星C、紅霉素D、氯霉素E、異煙肼96.屬于前體藥物的是（）A、洛伐他汀B、地爾硫C、卡托普利D、阿替洛爾E、硝酸異山梨酯97.地西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)母核是（）A、1，4-苯并二氮環(huán)B、1，5-苯并二氮環(huán)C、二苯并氮雜環(huán)D、苯并氮雜環(huán)E、1，5-二氮雜環(huán)98.