《高分子材料化學(xué)》基本知識試題-單選

高分子材料化學(xué)基本知識試題一、單選題（一）題型難度：基本（標(biāo)記為1）1、在甲基丙烯酸甲酯單體存放過程中常加入對苯二酚，其作用是（D）。A、稀釋劑B、增塑劑C、催化劑D、阻聚劑2、考慮到材料的機械強度和加工的方面，大多數(shù)常用聚合物的聚合度在(C)A、0～20;B、100～200;C、200～2000;D、20000～2000003、高分子鏈幾何形狀可以分為(A)A、線形、支鏈型、體型;B、頭—頭、尾—尾、頭—尾；C、結(jié)晶和非結(jié)晶;D、氣、液、固4、通常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是：（C）A、石油產(chǎn)量；B、天然氣產(chǎn)量；C、乙烯產(chǎn)量；D、煤的產(chǎn)量。5、根據(jù)參加反應(yīng)的單體不同，下列哪項不屬于逐步聚合反應(yīng)（B）。A縮聚反應(yīng);B自由基型聚合反應(yīng);C開環(huán)逐步聚合;D逐步加聚.6、可以制成AB型，多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法為（C）A、自由基聚合;B、陽離子聚合;C、陰離子聚合;D、配位聚合7、均相懸浮聚合（A）A、可得透明珠狀體小圓珠;B、不透明粉狀;C、粉狀珠狀兼有;D、兩者都不存在8、HDPE生產(chǎn)選用的分子量調(diào)節(jié)劑為(A)1A、H2;B、O2C、水;D、氯化氫9、為了防止單體在儲存時儲罐內(nèi)進入空氣，可通入（）作為保護A、H2；B、N2；C、水蒸氣；D、CO10、VC懸浮聚合時，要求溫度波動在（C）范圍內(nèi)A、1℃；B、10℃；C、0.2℃；D、30℃11、合成樹脂粉料在干燥過程中對空氣的熱氧化作用敏感，所以加熱時用（A）作熱載體。A、N2；B、空氣；C、CH4氣D、H2O氣12、下列聚合物中，屬于均聚物的是(C)。A、酚醛樹脂;B、尼龍;C、聚氯乙烯;D、滌綸13、共價鍵化合物價鍵均裂產(chǎn)生的獨電子的中性基團，稱為(A)。A、自由基; B、單體; C、陰離子; D、陽離子14、自由基型聚合鏈增長反應(yīng)主要是以（D）方式連接。A、線性；B、頭—頭；C、尾—尾；D、頭—尾15、下列物質(zhì)中，高聚物與英文寫正確的一組是（B）A、聚丙烯HDPE;B、聚甲醛POM;C、聚丙烯氰PVC;D、聚乙烯酸PVAC16、不屬于連鎖聚合反應(yīng)的單體的是（D）A、異丁烯;B、乙炔;C、苯乙烯;D、甲烷17、誘導(dǎo)期特征（A）A、聚合速率為0;B、聚合速率等速平穩(wěn);C、聚合速率自動加速;D、聚合速率大大降低18、自由基聚合反應(yīng)是借助光、熱、輻射能、引發(fā)劑等作用，使單分子活化為活性自由基，以下哪一種最常用？（D）A、光;B、熱;C、輻射能;D、引發(fā)劑19、酯的水解反應(yīng)是（C）的逆反應(yīng)。A、酯化反應(yīng)；B、氰解反應(yīng)；C、醇解反應(yīng)；D、氨解反應(yīng)。20、下列化合物中，屬于高分子化合物的是(D)。(A)十二烷 (B)丙烯 (C)苯酚 (D)酚醛樹脂21、下列聚合物中，屬于均聚物的是(C)。(A)酚醛樹脂 (B)尼龍 (C)聚氯乙烯 (D)滌綸22、高分子化合物的分類，不是根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)分類的是(D)。(A)碳鏈高分子 (B)雜鏈高分子 (C)元素有機高分子 (D)功能高分子23、利用光散射法測得的高分子的分子量為(B)。(A)數(shù)均分子量 (B)重均分子量 (C)粘均分子量 (D)總分子量24、下列物質(zhì)中，是齊格勒-納塔引發(fā)體系的共引發(fā)劑是(C)(A)四氯化鈦 (B)氫氣 (C)三乙基鋁 (D)給電子體（二）題型難度：中等難度（標(biāo)記為2）1.交聯(lián)度低的支鏈型高聚物在適當(dāng)溶劑中可（B）(A)溶脹和溶解;（B）溶脹不溶解;（C）可軟化和熔融;（D）不軟化可熔融2.聚甲基硅氧烷屬于（C）高聚物。(A)碳鏈；(B)雜鏈；(C)元素有機；D無機。3.聚乙烯醇的單體為（A）（A醋酸乙烯;（B）乙烯醇;（C）甲醛;（D）丙烯酸甲酯4.順丁橡膠分子量為25～30萬則聚合度為（C）(A)806～2419;(B)962～2885;(C)4630～5556;(D)2921～58825.在線性縮聚反應(yīng)當(dāng)K＝4.9為15．則體系中殘存的分子數(shù)為（A）。（A）0.023;（B）0.0023;C）2.3;（D）0.236.體型縮聚反應(yīng)分甲、乙、丙三個階段，甲乙兩個階段均在PC（D）（A）PC﹤P；（B）P﹥PC；（C）與PC無關(guān)；（D）PC≥P7.在縮聚反應(yīng)中反應(yīng)程度P>Pc的為(A)（A）丙階段樹脂;(B)甲階段樹脂;(C)乙階段樹脂;（D）丁階段樹脂8.在自由基聚合反應(yīng)中下列實施（A）方法中會出現(xiàn)加速現(xiàn)象。（A）本體聚合;（B）懸浮聚合;（C）乳液聚合;（D）溶液聚合9.丙烯腈連續(xù)聚合生產(chǎn)PAN纖維，常加入第二單體（A）（A）CH2＝CH－COOCH3；（B）CH3COOH；（C）CH4；（D）BF310.PAN進行熱降解進一步脫氫生成產(chǎn)物是（B）（A）單體；（B）碳纖維；（C）NH3；（D）CH2＝CH－CH311.下列聚合物進行水解時活性順序（A）（1）PE（2）聚甲醛（3）PA－66（A）2﹥3﹥1;（B）1﹥2﹥3;（C）3個相同;（D）3﹥1﹥212.下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是(D)A.1－1；B.1－3；C.2－2；D.2－313.下列單體中哪一種最容易進行陽離子聚合反應(yīng)（

B）A．CH2=CH2

B．CH2=CHOCH3

C．CH2=CHCl

D．CH2=CHNO214.陰離子聚合反應(yīng)的引發(fā)劑為（B）A親電性試劑;B親和性試劑;C兩性試劑;D無電性的試劑15.高聚物相對分子質(zhì)量的分散程度通常用（A）來表示.A分子量分布；BT與R；t與X；DP與T16.為了防止單體在儲存時自聚，加入一定的（C）A引發(fā)劑；B、催化劑；C阻聚劑；D分子量調(diào)節(jié)劑。17.在共聚合聚合過程各組分加入的順序和方式若采用一次性加料主要生成（A）A無規(guī)結(jié)構(gòu)；B接枝結(jié)構(gòu)；C嵌段結(jié)構(gòu)；D交替結(jié)構(gòu)18.要生產(chǎn)透明淺色產(chǎn)品，分子量分布較寬常采用的方法有（A）A本體聚合；B溶液聚合；C懸浮聚合；D乳液聚合20.乙烯的聚合熱約為（A）故此在反應(yīng)中要及時移走熱量A95KJ/mol;B94KJ/mol;C72.4KJ/mol;D56.9KJ/mol21.測定PE.PP相對分子質(zhì)量方法有(B)A稀溶液黏度法;B熔體流動速率法(MFR);C光散射法;D氣相色譜法22.下列塑料中衛(wèi)生性最好的為(A)APE;BPVC;CPMMA;DPS23.下列哪種聚合物在自由基聚合中能產(chǎn)生支鏈高聚物（A）A；B；C;DPET24.下列物質(zhì)中不發(fā)生自由基聚合的單體是(B)A氯乙烯;B丙稀;C、氟乙烯D、丙稀腈25.自由基反應(yīng)整個聚合反應(yīng)的控制步驟是（A）A引發(fā)劑引發(fā)的第一步反應(yīng)；B引發(fā)劑引發(fā)的第二步反應(yīng)；C鏈增長反應(yīng)；D鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)26.聚合過程中聚合速率為零的過程是（A）A誘導(dǎo)期；B聚合初期；C聚合中期；D聚合后期27．下列有關(guān)計算式表達錯誤的是（B）ARd=2fkd[I]BRp=2kd[M][M·]CRt=2kt[M·]2DRp=kp(fkd/kt)1/2[M][I]1/228．下類相關(guān)名詞解釋中，敘述不正確的是（D）A是自由基失去活性的物質(zhì)稱為阻聚劑;B能使部分自由基失活或降低自由基活性的物質(zhì)稱為緩聚劑;C自由基型聚合反應(yīng)是指單體借助光、熱、輻射能、引發(fā)劑等的作用，使單體分子活化為自由基，再與單體分子連鎖聚合形成高聚物的化學(xué)反應(yīng);D引發(fā)劑的引發(fā)效率是指引發(fā)劑分解所產(chǎn)生的初級自由基數(shù)目與實際用于引發(fā)劑單體的自由基數(shù)目比值29.下列哪個不是自由基聚合的引發(fā)方式（C）A光，熱B輻射能C潮汐能D引發(fā)劑30.鏈轉(zhuǎn)移有哪幾種類型（D）A向單體，向引發(fā)劑，向溶劑轉(zhuǎn)移;B向單體，向高分子，向溶劑轉(zhuǎn)移;C向高分子，向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移;D向單體，向引發(fā)劑，向溶劑，向高分子轉(zhuǎn)移31.聚合反應(yīng)可順利進行，T反與TC的關(guān)系為：（C）AT反>TC;BT反=TC;CT反<TC;DT反不等于TC32.下列屬于低溫性引發(fā)劑的是（C）At1/2>6

;B1<t1/2<6

;Ct1/2<1

;Dt1/2=6

33．如何增加歧化終止比例（A）A升高溫度;B降低溫度;C升高壓力;D降低壓力34..以下哪種方法可以降低體系黏度避免自加速作用？（A）A.加熱B.降低溫度C.加壓D.減降35.聚合過程中聚合速率在下列哪一時期較等速平穩(wěn)（B）A.誘導(dǎo)期B.聚合初期C.聚合中期D.聚合后期36.丁苯橡膠生產(chǎn)常用分子量調(diào)節(jié)劑是：（D）A甲苯;BH2SO4;CH4D十二碳硫醇37.以下說法正確的是（C）A高分子的支鏈數(shù)隨溫度升高而減少;B光引發(fā)時，溫度升高，平均聚合度下降;C一般情況下，聚合溫度升高，聚合速率增加;D、引發(fā)劑引發(fā)時，溫度升高，平均聚合度增加38.下列哪個不是有機高分子材料的特性（D）A結(jié)合鍵為共價鍵，部分為范德華鍵;B分子量很大C質(zhì)量輕，絕緣性好;D存在形式有固態(tài)，液態(tài)，氣態(tài)三種39.下列哪個不是聚合過程中的速率變化類型（B）A轉(zhuǎn)化率—時間呈S型B勻加速聚合C勻速聚合D前快后慢的聚合40、下面幾種催化劑類型，哪種可以是油溶性，又可以是水溶性的。〈D〉A(chǔ)偶氮類引發(fā)劑;B有機過氧類引發(fā)劑;C無機過氧類引發(fā)劑;D氧化還原引發(fā)劑（三）題型難度：難度大（標(biāo)記為3）1.以BPO為引發(fā)劑的苯乙烯聚合，因制得的太高，可采用（C）方法降低(A)降低BPO用量；(B)增加苯乙烯用量；(C)加入硫醇；(D)降低聚合溫度2.NH2(CH2)mCOOH進行縮聚反應(yīng)或環(huán)化可度性（m＝3或4時）（A）（A）易成環(huán);（B）易成鏈;（C）形成支鏈;D）形成體型3.平均每一分子中的重復(fù)單元數(shù)稱為（A）（A）;（B）;（C）;（D）M04.PA－6和PA－66生產(chǎn)中常加入（C）為分子量控制劑。（A）H2O;（B）H2;（C）CH3COOH;（D）H2SO45.要合成分子鏈中有NHCOHN基團的聚合物，應(yīng)選用哪類單體（）（A）用氨基酸;（B）二異氰酸酯和二元醇;（C）二異氰酸酯和二元胺;（D）乙二醇6.聚合物粘壁防粘措施采用攪拌器漿葉（B）（A）描式漿葉；（B）掛壁式漿葉；（C）板式漿葉；（D）螺旋式漿葉7.以BPO為I引發(fā)S→PS，因制得的太高，可采用（C）方法降低ABPO↓;B[S]↑;C加入硫醇;DT↓8.在聚合反應(yīng)中要使引發(fā)效率高↑則要求（A）AEd↓Kd↑τ1/2↓;BEd↑Kd↑τ1/2↓;CEd↑Kd↓τ1/2↑;DEd↓Kd↓τ1/2↓9.BHET縮聚時產(chǎn)物中去除小分子物質(zhì)是(B)A水;B乙二醇;C甲醇;D、對苯二甲酸10.下列選項中，不是聚合物應(yīng)力-應(yīng)變行為重要參數(shù)的是(D)。A彈性模量; B抗張強度; C高彈伸長率; D結(jié)晶度11.離子型或定向聚合選擇的實施方法有（A）A.本體和溶液;B懸浮聚合;C乳液聚合;D水溶液聚合12.丙烯聚合反應(yīng)的類型為(D)。A自由基聚合;B離子聚合; C配位陽離子聚合;D配位陰離子聚合13.一般聚合反應(yīng)T↑則R（A）（A）（A.）T↑R↑↓（B）T↑R↑↑（C）T↑R↓