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文檔簡介
2022年浙江省溫州市高考化學(xué)適應(yīng)性試卷(5月份)(選
考)
1.下列水溶液呈堿性的鹽是()
A.CaCl2B.Na2sO3C.Ba(0H)2D.HNO3
2.下列物質(zhì)屬于強電解質(zhì)的是()
A.CH3COOHB.H2OC.A1C13D.CO2
3.名稱為“蒸發(fā)皿”的儀器是()
4.下列物質(zhì)(主要成分)的化學(xué)式不正確的是()
A.蘇打:Na2cO3B.冰晶石:Na3AlF6
C.聚氯乙烯:D.黃銅礦:CuFeS2
Cl
5.下列表示不正確的是()
O
A.甘氨酸的鍵線式:H,N\人
B.KOH的電子式:K[:d:H]'
C.一水合氨比例模型:
D.藍(lán)。2-的離子結(jié)構(gòu)示意圖:
6.下列說法不正確的是()
A.七氟丙烷可用作滅火劑
B.乙醇鈉可由乙醇與NaOH溶液反應(yīng)制得
C.“氫化油”可用于生產(chǎn)人造奶油
D.甘油醛是最簡單的醛糖
7.下列說法正確的是()
A.。2和。3互為同素異形體
B.淀粉(CGHIOOS”和纖維素仁6%0。5%互為同分異構(gòu)體
C.14c和14N互為同位素
8.下列說法不正確的是()
A.碘化銀常用作感光材料,是膠卷中必不可少的成分
B.石英、水晶、硅藻土的主要成分都是Si。?
C.氧化鐵紅顏料跟某些油料混合,可以制成防銹油漆
D.石墨可做潤滑劑和電極材料
9.下列說法正確的是()
A.工業(yè)上制硝酸的三個主要設(shè)備為接觸室、熱交換器、吸收塔
B.工業(yè)上以二氧化硅為原料制備高純硅,還需要用到焦炭、氫氣、氯氣等原料
C.工業(yè)上鐵的冶煉加入石灰石,主要是為了吸收二氧化硫,同時得到副產(chǎn)物石膏
D.工業(yè)上制取鎂、鋁的最后一個步驟均為電解熔融氧化物
10.關(guān)于反應(yīng)2CU2O+CU2s±6Cu+SC)2T,下列說法不正確的是()
A.C%。被Cu2s還原
B.Cu2s既是氧化劑,又是還原劑
C.還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:6
D.生成ImolSOz時,轉(zhuǎn)移了6moi電子
11.下列說法不正確的是()
A.呈粉色的變色硅膠干燥劑(含氯化鉆),可通過烘干至藍(lán)色后重新使用
B.如果不慎將苯酚沾到皮膚上,應(yīng)立即先用酒精洗滌,再用水沖洗
C.測定鍍鋅鐵皮鋅鍍層厚度時,未及時將鐵片從稀硫酸中取出,會導(dǎo)致結(jié)果偏高
D.移液管和滴定管均標(biāo)有使用溫度,使用時均應(yīng)進(jìn)行檢漏、潤洗再裝液
12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()
A.30gHCHO和CH3co0H:昆合物中H原子數(shù)為2NA
B.密閉容器中2moiSO2和lmok)2充分反應(yīng)后,容器中分子數(shù)為2NA
C.一定條件下,6.4g銅與過量的氯氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.2NA
D.ImolSOz中含有共價犍的數(shù)目為3必
13.下列離子方程式正確的是()
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+
A.硅酸鈉與鹽酸反應(yīng):Na2SiO3+2H=H2SiO3I+2Na++H20
B.向NaAlOz溶液中力口入NaHCOs:AIO2+HCO3+H20=A1(OH)31+C02T
C.NaClO溶液與過量NaHSC>3溶液反應(yīng):C1CT+HSO3=Cl-+SO歹+H+
通電
D.以銅為電極電解氯化鍍?nèi)芤海篶u+2NH*二Cu2++2NH3T+H2T
14.下列說法不正確的是()
A.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)
B.纖維素硝酸酯常用纖維素與濃硝酸反應(yīng)得到,可用于生產(chǎn)電影膠片片基
C.在人體內(nèi),油脂能夠溶解一些不能溶解在水中的營養(yǎng)物質(zhì),如脂溶性維生素A,
以利于人體吸收
D.不同的多肽或蛋白質(zhì),可以通過控制溶液的pH進(jìn)行分離
15.有關(guān)化合物(如圖),下列說法正確的是()
H.C=HC
A.分子中至少有4個碳原子共直線
B.分子中只含有2種官能團,1個手性碳原子
C.lmol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗ImolNaOH
D.該物質(zhì)具有弱堿性
16.X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素,其中僅有一種金屬元素,
且只有兩種元素處于同一周期。自然界中Z的單質(zhì)主要存在于火山口附近,X和丫最
外層電子數(shù)之和是M最外層電子數(shù)的3倍。下列說法一定正確的是()
A.簡單離子半徑:M>Z>W
B.化合物M?YX中只含離子鍵不含共價鍵
C.熱穩(wěn)定性:X2Z>XW
D.氧化物對應(yīng)水化物酸性:Z>W
17.25久時,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是()
A.pH、體積均相同的NH4cl和HCI溶液,導(dǎo)電能力相同
B.用CH3COOH溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡很暗,說明CH3co0H是弱酸
C.將lmolNH4NC)3溶于稀氨水中,使溶液呈中性,溶液中n(NH1)=n(NO1)
D.物質(zhì)的量濃度相同的NH4cl溶液和NH4HCO3溶液中c(NH。):前者小于后者
18.已知:25℃、lOlkPa下:
-1
I.2Na(s)+102(g)=Na2O(s)AH=-412kJ-mol
-1
II.2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)AH=-511kJ-mol
-1
IIL2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)AH=-566kJ-mol
1,
-1
IV.Na2O2(;s)+CO2(g)=Na2CO3(g)+-O2(g)AH=-226kJ-mol
下列說法正確的是()
A.相同條件下,lmol[2Na(s)+C)2(g)]的能量小于lmol[Na2()2(s)]的能量
B.低溫不利于CO與Na?。?自發(fā)生成碳酸鈉
C.反應(yīng)I的活化能小于反應(yīng)II的活化能
D.Na2。不可能分解為Naz。2和Na
19.在某容積可變的密閉容器中加入等量的A、B混合氣體共4mol,發(fā)生反應(yīng):mA+
nBUpC,保持一定溫度,改變壓強分別達(dá)到平衡時,測得不同壓強下氣體A的物
質(zhì)的量濃度如表:
壓強p/Pa2x1055x1051x1063x106
c(A)/mol-L-10.080.200.400.80
下列說法一定正確的是()
A.保持一定溫度,增大壓強,平衡正向移動
B.當(dāng)壓強為3xl06pa時,此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:1<。=蒜冷-
P(A)-P(B)
C.反應(yīng)平衡后若增大壓強,則新平衡的逆反應(yīng)速率大于原平衡的逆反應(yīng)速率
D.若再向體系中加入bmolB,當(dāng)重新達(dá)到平衡時,體系中A、B、C總物質(zhì)的量為
(4+b)mol
20.下列關(guān)于物質(zhì)燧的大小比較合理的是()
A.相同壓強下,lmolH2O(50℃)>lmolH2O(80℃)
B.相同溫度和壓強下,lmolC02(g)<2molC0(g)
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,lmolSO2<lmolSO3
D.相同條件下,Imol單晶硅>lmol二氧化硅晶體
21.濃差電池是由于電池中存在濃度差而產(chǎn)生的。鋰離子濃差電池的原理如圖所示,該
電池從濃縮海水中提取LiCl的同時又獲得了電能。下列說法不正確的是()
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(傳導(dǎo)L「)
A.若丫電極材料為鐵,也能實現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化
B.濃縮海水中鋰離子濃度大于左側(cè)LiCl溶液中的鋰離子濃度
C.X電極的反應(yīng)為:2H++2e-=H2T
D.右側(cè)生成lmolQ?時,左側(cè)Li+增加2moi
22.ILO.lOmol-LH3RO3溶液PH<1,向其中加入NaOH固體(忽略體積變化),測得溶
液中各種含R微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(6)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法不
正確的是()
+-
A.當(dāng)加入O.lmolNaOH時:c(Na)=c(H2R03)+c(HRO|)+c(RO7)
-
B.當(dāng)力口入0.2molNaOH時:(ROl)>c(H2R03)
C.曲線61是指微粒H2RO.的變化趨勢
D.N點,c(HRO1-)=c(RO|-)=0.05mol-L-1
23.下列推測合理的是()
A.四鹵化硅中僅SiF,能形成Si理一配離子,這是由于F-半徑最小
B.已知Si&Q+4H20=3H2T+H4SiO4+HCL則可推知CH3cl+2H2O=3H2T
+C02+HC1
C.高溫條件下SiC14與NH3反應(yīng)可生成Si3N4和NH4cl
D.Si3H8分解溫度高于C3Hg
24.已知利用環(huán)氧物質(zhì)制備某酯的一種機理如圖所示,下列說法不正確的是()
A.該反應(yīng)在化合物1的催化下完成
B.化合物H和in互為同分異構(gòu)體
C.化合物IV生成3-羥基丙酸甲酯的過程屬于取代反應(yīng)
D.若原料用,則產(chǎn)物一定是
25.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
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目的方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論
取2mL淀粉溶液,加入少量稀硫酸,加熱
探究淀粉水若溶液未變藍(lán)色,則淀
A2?3min,冷卻后加入NaOH溶液至堿性,
解程度粉已經(jīng)完全水解
再滴加碘水
探究乙醇消取4mL乙醇,加入12mL濃硫酸、少量沸石,若溟水溶液褪色,則乙
B去反應(yīng)的產(chǎn)迅速升溫至170。&將產(chǎn)生的氣體通入少量醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙
物溟水中烯
分別取lOmLO.lmol?「Na2s2O3溶液和前者出現(xiàn)渾濁的時間更
探究濃度對
5mL0.1mol-L-iNa2s2O3溶液、5mL蒸館水短,說明增大Na2s2O3溶
C反應(yīng)速率的
于兩支試管中,然后同時加入lOmLO.lmol?液濃度,可以加快反應(yīng)
影響
L-】H2sO4溶液速率
探究鋁與氧
若上層清液開始無明顯
化鐵鋁熱反
取少量產(chǎn)物溶于足量稀硫酸溶液后,再取上現(xiàn)象,后出現(xiàn)血紅色溶
D應(yīng)后的產(chǎn)物
層清液,依次加入KSCN溶液和雙氧水液,則說明產(chǎn)物中含有
之一為單質(zhì)
單質(zhì)鐵
鐵
A.AB.BC.CD.D
26.回答下列問題:
(1)兩種無機物的相關(guān)信息如表:
化學(xué)式P4s3
C3N4
用途制造火柴及火柴盒摩擦面可用作切磨機、鉆頭、軸承
熔點174℃1900℃
請從結(jié)構(gòu)和微觀作用力的角度解釋兩種物質(zhì)的熔點差異
(2)將溫度傳感器探頭伸入裝有甘油(丙三醇)的試管中,片刻后再取出置于潮濕空
氣中,探頭的溫度變化如圖。請解釋溫度升高的原因。
27.一定條件下,將28.8gCu2。固體投入100mL12.0mol-LT的硝酸溶液中充分反應(yīng)后,
固體全部溶解,硝酸被還原為氮氧化物(NO*),并收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氮氧化物
(NOx)4.48L。(生成氣體全部逸出)
(1)X—O
(2)往反應(yīng)后的溶液中加入4.00mol-LTNaOH溶液,為使沉淀質(zhì)量達(dá)到最大,至少
需要NaOH溶液mL。(請寫出簡要的計算過程)
28.固體鹽X由四種常見元素組成,其中僅含一種金屬元素,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:H中溶質(zhì)僅為一種常見正鹽。黃綠色氣體C密度為相同條件下電的33.75倍。
請回答:
(1)X的組成元素為,固體F成分為。
(2)固體X在水中也可反應(yīng)生成氣體B,同時生成一種的相對較穩(wěn)定的白色沉淀,請
寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式o
(3)向血紅色溶液I中加入足量的KI溶液,發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物中含有與血紅
色物質(zhì)組成元素相同的微粒,請寫出該反應(yīng)可能的離子方程式。
(4)氣體C的化學(xué)式為o將氣體C通入KOH溶液,微熱,恰好完全反應(yīng),生成
兩種物質(zhì)的量之比1:5的鹽,寫出這兩種鹽的化學(xué)式,設(shè)計定量實驗方案
驗證上述比例關(guān)系。
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29.含氮化合物在生產(chǎn)生活中有重要的應(yīng)用。請回答:
(l)NOx與含硫化合物的熱化學(xué)方程式如下:
反應(yīng)I:CaS(s)+3NO2(g)=CaO(s)+SO2(g)+3NO(g)AH=-279.12kJ-moLKI
_1
反應(yīng)H:CaS(s)+4NO2(g)=CaS04(s)+4N0(g)AH=-714.52kJ-molK2
反應(yīng)HI:CaS04(s)+NO(g)=CaO(s)+SO2(g)+NO2(g)AHK3
①三個反應(yīng)的平衡常數(shù)的InK隨溫度變化關(guān)系如圖所示,則表示Ing的曲線是
②在恒溫條件下,加入反應(yīng)物,一段時間后達(dá)到平衡時c(S()2)如圖所示,G時減小
容器體積,t2時達(dá)到新平衡,請畫出t]至t2時c(SO2)變化趨勢圖o
A1
c(SO;);:
i時二
(2)合成氨工廠以“水煤氣”和電為原料,采用兩段間接換熱式絕熱反應(yīng)器,由進(jìn)
氣口充入一定量含CO、出、H20.”的混合氣體,在反應(yīng)器A進(jìn)行合成氨,其催化
劑in鐵觸媒,在500久活性最大,反應(yīng)器B中主要發(fā)生的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)U
CO2(g)+H2(g)AH<0,裝置如圖。
第29題⑵圖
①溫度比較:氣流a氣流b(填“>”“<”或“=”)。
②氣體流速一定,經(jīng)由催化劑I到催化劑II,原料轉(zhuǎn)化率有提升,其可能原因是:
③下列說法正確的是O
A.利用焦炭與水蒸氣高溫制備水煤氣時,適當(dāng)加快通入水蒸氣的流速,有利于水煤
氣的生成
B.N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)AH=-92.4kJ?moL反應(yīng)器溫度越低,終端出口2收
率越高
C.終端出口2得到的氣體,通過水吸收,再加熱水溶液,可分離出NH3
D.反應(yīng)原料氣從進(jìn)氣口105久到300。(:出口1,已完成氨的合成
(3)已知一33久液氨中存在:2NH3(1)UNH5+NH:K=10-29,在100mL液氨中加
入O.OOOlmolNH4cl固體溶解,并完全電離(忽略體積變化),則c(NH。=mol-
LT。金屬鉀能溶解于液氨中形成藍(lán)色的液氨溶液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為K+NH3=
K++e(NH3”(電子的氨合物,顯藍(lán)色),加入NH4cl固體,即發(fā)生共價鍵斷裂和形
成的反應(yīng),請寫出離子方程式o
30.已知K2[Cu(C2O4)2](二草酸合銅酸鉀,式量為318)是一種具有還原性配體的有機金
屬化合物。它可溶于熱水,微溶于冷水、酒精。其制備流程如圖所示:
足情KOH
已知:CuO+2KHe2O4=K2[CU(C2O4)2]+H2O
+2+
16H4-2MnO;4-5c20/=2Mn+10CO2+8H2O
回答下列問題:
(1)1步驟中加熱煮沸20min的目的是。
(2)H、V步驟中均采用趁熱過濾的原因依次是;。
(3)下列說法正確的是。
A.為了提高產(chǎn)品的產(chǎn)率,可以將CuO連同濾紙一起加入到K2c2O4和KHC2O4混合液
中
B.K2c。3采用分批加入的方式,可以防止因反應(yīng)過快,產(chǎn)生大量氣體將液體帶出
C.V處最適宜的洗滌試劑為冷水
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D.一系列操作包含:蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥
(4)步驟VH為獲得二草酸合銅酸鉀.請選擇正確操作并排序:__
③TT,重復(fù)③及其后續(xù)操作,兩次質(zhì)量差不超過0.001g,即達(dá)到
恒重。
①用電子天平稱量,記錄相應(yīng)質(zhì)量
②研磨晶體
③加熱并不斷攪拌
④用堤鉗取下放在石棉網(wǎng)上冷卻
⑤用煙鉗取下放在干燥器中冷卻
⑥將晶體放入用埸中
(5)為測定產(chǎn)品純度,室溫下準(zhǔn)確稱取制取的產(chǎn)品試樣1.000g溶于氨水中,并加水
定容至250mL。.取試樣溶液25.00mL于錐形瓶中,再加入10mL3moi?L的H2sO4溶
液,水浴加熱至75?85汽,趁熱用0.01200mol?L-i的KMnO4溶液滴定。平行滴定
三次,平均消耗KMnCU溶液20.00mL。
①該產(chǎn)品的純度為。
②用滴定法測定Cu2+,得出產(chǎn)品純度為83.2%,假設(shè)測定過程各項操作規(guī)范,該數(shù)
據(jù)與①中純度不一致的原因。
31.天然產(chǎn)物G具有抗腫瘤等生物活性,某課題組設(shè)計的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已
省略):
(1)下列說法不正確的是
A.化合物A到B的過程屬于取代反應(yīng)
B.酸性KMnCU溶液可以鑒別化合物C和E
C.lmolF與氫氣發(fā)生反應(yīng),最多可消耗5m0田2
D.化合物G的分子式是Ci5Hl8。3
(2)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是;化合物D的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)寫出BtC的化學(xué)方程式o
(4)寫出3種同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異
體)。
①含苯環(huán),且遇FeCk溶液會顯色;
②核磁共振氫譜,峰面積之比為9:2:2:1
COOH00H
(5)以化合物Y和,y為原料,設(shè)計如圖所示化合物的
合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)O
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答案和解析
1.【答案】B
【解析】解:ACaCk為強酸強堿鹽,沒有能水解的離子,所以其溶液呈中性,故A錯
誤;
B.Na2s。3為強堿弱酸鹽,亞硫酸根離子水解導(dǎo)致其溶液呈堿性,故B正確;
C.Ba(0H)2是堿,故C錯誤;
D.HNC>3是酸,溶液顯酸性,故D錯誤;
故選:Bo
鹽的水溶液呈堿性,說明該鹽是強堿弱酸鹽,弱酸根離子水解導(dǎo)致溶液呈堿性。
本題考查了鹽溶液酸堿性的判斷,根據(jù)“誰強誰顯性、誰弱誰水解、強強顯中性”來分
析判斷,熟悉常見鹽的種類及性質(zhì),題目難度不大。
2.【答案】C
【解析】解:A.醋酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),故A錯誤;
B.水屬于弱電解質(zhì),故B錯誤;
C.氯化鋁是鹽,屬于強電解質(zhì),故C正確;
DIO2是非電解質(zhì),故D錯誤;
故選:Co
在水溶液中能完全電離的電解質(zhì)為強電解質(zhì),常見的強電解質(zhì)包括:強酸、強堿、絕大
多數(shù)鹽,據(jù)此分析。
本題考查了強弱電解質(zhì)的分類,難度不大,應(yīng)注意的是強弱電解質(zhì)的本質(zhì)區(qū)別在于能否
完全電離。
3.【答案】A
【解析】解:依據(jù)圖示儀器構(gòu)造可知:A為蒸發(fā)皿,B為地?zé)煟珻為蒸儲燒瓶,D為燒杯,
故選:A?
蒸發(fā)皿可用于蒸發(fā)濃縮溶液的器皿,根據(jù)圖示儀器的構(gòu)造判斷。
本題考查了常見實驗儀器構(gòu)造及名稱,題目難度不大,注意熟悉常用儀器的構(gòu)造及形狀
特點,明確儀器的用途及使用方法是解題關(guān)鍵。
4.【答案】C
【解析】解:A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打,化學(xué)式為Na2c。3,故A正確;
B.Na3AlF6俗稱冰晶石,在電解熔融氧化鋁制備金屬鋁時可降低氧化鋁的熔點,故B正
確;
c.聚氯乙烯是氯乙烯的加聚產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為一田武一^歲,
故C錯誤;
D.CuFeS?是黃銅礦的主要成分,可用于冶煉金屬鐵和銅,故D正確;
故選:Co
A.碳酸鈉俗稱純堿、蘇打;
B.NasAlFf俗稱冰晶石;
C.聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵;
D.CuFeS2是黃銅礦的主要成分。
本題考查了常見物質(zhì)的俗稱和組成,難度不大,應(yīng)注意的是聚氯乙烯中不含碳碳雙鍵。
5.【答案】C
O
【解析】解:A.甘氨酸是最簡單的a-氨基酸,其鍵線式為:H:N,故A正
確;
B.KOH由鉀離子和氫氧根離子構(gòu)成,其電子式為K[:g:H],故B正確;
C.比例模型中原子半徑大小和元素周期表遞變規(guī)律不相符,原子半徑大小順序:N>0>
H,故C錯誤;
DQ2-的質(zhì)子數(shù)是8,核外電子數(shù)是10,離子結(jié)構(gòu)示意圖為:故D正確;
故選:C?
A.甘氨酸是最簡單的a-氨基酸;
B.K0H由鉀離子和氫氧根離子構(gòu)成;
C.原子半徑大小順序:N>0>H;
DQ2-的質(zhì)子數(shù)是8,核外電子數(shù)是10。
本題考查常見化學(xué)用語的表示方法及正誤判斷,涉及結(jié)構(gòu)簡式、電子式、比例模型等知
識,明確常見化學(xué)用語達(dá)到書寫原則即可解答,試題有利于提高學(xué)生的規(guī)范答題能力,
第14頁,共35頁
題目難度不大。
6.【答案】B
【解析】解:A.七氟丙烷中只含有1個H原子,不能燃燒,可以用于滅火,故A正確;
B.乙醉和氫氧化鈉不反應(yīng),乙醇鈉可由乙爵與Na反應(yīng)制得。故B錯誤;
C.油脂氫化的基本原理是在加熱含不飽和脂肪酸多的植物油時,加入金屬催化劑(銀系、
銅-銘系等),通入氫氣,使不飽和脂肪酸分子中的雙鍵與氫原子結(jié)合成為不飽和程度較
低的脂肪酸,其結(jié)果是油脂的熔點升高(硬度加大)。因為在上述反應(yīng)中添加了氫氣,而
且使油脂出現(xiàn)了“硬化“,所以經(jīng)過這樣處理而獲得的油脂與原來的性質(zhì)不同,叫做
“氫化油”或“硬化油"可用來制肥皂也可用于生產(chǎn)人造奶油,故C正確;
D.甘油醛為‘認(rèn)'"是最簡單的醛糖,故D正確;
OHOH
故選:B?
A.鹵代煌隨著鹵素原子的逐漸增多,逐漸不能燃燒;
B.乙醇和氫氧化鈉不反應(yīng):
C.氫化油就是硬化油,也叫人造脂肪,可用來制肥皂,也可用于生產(chǎn)人造奶油;
D.甘油醛為‘比'""匕
l)HOH
本題考查了有機化合物的性質(zhì)和應(yīng)用,難度中等,掌握有機化合物的結(jié)構(gòu),弄清原理是
解題的關(guān)鍵。
7.【答案】A
【解析】解:A.。?和。3是氧元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,故A正確;
B.淀粉36%005%和纖維素(CGHIOOS”是高分子化合物,屬于混合物,不能互為同分異
構(gòu)體,故B錯誤:
C.i4c和是不同元素的原子,不能互為同位素,故C錯誤;
是苯酚,1J是苯甲醇,屬于不同類別的有機物,不
能互為同系物,故D錯誤;
故選:A?
A.相同元素組成,不同形態(tài)的單質(zhì)互為同素異形體;
B.具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體:
C.有相同質(zhì)子數(shù),不同中子數(shù)的原子或同一元素的不同核素互為同位素;
D.結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“C&”原子團的有機化合物互相稱為同系物。
本題考查同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物的概念,題目難度不大,對于元素、
核素、同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同種物質(zhì)等概念的區(qū)別是考試的熱
點問題。
8.【答案】A
【解析】解:A.碘化銀光照易分解可用于人工降雨;澳化銀是一種重要的感光材料?,是
膠卷中必不可少的成分,故A錯誤;
BS02存在有結(jié)晶二氧化硅和無定形二氧化硅,結(jié)晶二氧化硅因晶體結(jié)構(gòu)不同分為石英
等,純色石英為無色晶體,大而透明棱柱狀的石英叫水晶,硅藻土是無定形二氧化硅,
故B正確;
C.氧化鐵呈紅棕色,所以氧化鐵紅色顏料根某些油漆混合,可以制成防銹漆,故C正確;
D.石墨質(zhì)軟,具有導(dǎo)電性,可以做潤滑劑和電極,故D正確;
故選:A?
A.碘化銀光照易分解可用于人工降雨;澳化銀是一種重要的感光材料,是膠卷中必不可
少的成分;
B.SiOz存在有結(jié)晶二氧化硅和無定形二氧化硅,結(jié)晶二氧化硅因晶體結(jié)構(gòu)不同分為石英
等,純色石英為無色晶體,大而透明棱柱狀的石英叫水晶,硅藻土是無定形二氧化硅;
C.氧化鐵呈紅棕色,所以氧化鐵紅色顏料根某些油漆混合,可以制成防銹漆;
D.石墨質(zhì)軟,具有導(dǎo)電性,可以做潤滑劑和電極;
本題以生產(chǎn)、生活為載體,考查氧化鐵、石墨、碘化銀的用途,題目難度不大。
9.【答案】B
【解析】解:A.工業(yè)上用氨氣的催化氧化制硝酸,三個主要設(shè)備為氧化爐、熱交換器、
吸收塔,故A錯誤;
B.工業(yè)上以二氧化硅為原料制備高純硅,用焦炭還原二氧化硅得到粗硅,粗硅用氯氣反
應(yīng)得到四氯化硅與雜質(zhì)分離,再用氫氣還原四氯化硅得到高純度硅單質(zhì),需要用到焦炭、
氫氣、氯氣等原料?,故B正確;
C.工業(yè)上鐵的冶煉加入石灰石,石灰石高溫下分解生成氧化鈣,氧化鈣與二氧化硅反應(yīng)
生成硅酸鈣,形成爐渣,故C錯誤;
D.工業(yè)上制取鎂、鋁的最后一個步驟分別是電解熔融氯化鎂和電解熔融氧化鋁,故D
第16頁,共35頁
錯誤;
故選:Bo
A.工業(yè)上用氨氣的催化氧化制硝酸,三個主要設(shè)備為氧化爐、熱交換器、吸收塔;
B.工業(yè)上以二氧化硅為原料制備高純硅,用焦炭還原二氧化硅得到粗硅,粗硅用氯氣反
應(yīng)得到四氯化硅與雜質(zhì)分離,再用氫氣還原四氯化硅得到高純度硅單質(zhì);C.工業(yè)上鐵的
冶煉加入石灰石,石灰石高溫下分解生成氧化鈣,氧化鈣與二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈣,
形成爐渣;
D.工業(yè)上制取鎂、鋁的最后一個步驟分別是電解熔融氯化鎂和電解熔融氧化鋁。
本題主要考查硝酸的工業(yè)制法、硅的工業(yè)制法、鐵的冶煉和鎂、鋁的工業(yè)制法,題目難
度不大。
10.【答案】C
【解析】解:A.反應(yīng)CU2。中Cu元素的化合價降低,Cu2s中S元素化合價升高,則CU2。被
Cu2s還原,故A正確;
B.Cu元素的化合價降低,S元素的化合價升高,則Cu2s在反應(yīng)中既是氧化劑,又是還原
劑,故B正確;
C.Cu為還原產(chǎn)物,SO2為氧化產(chǎn)物,由反應(yīng)可知,還原產(chǎn)物與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比
為6:1,故C錯誤;
D.根據(jù)S元素化合價分析,生成6moicu時生成lmol二氧化硫,轉(zhuǎn)移了6moi電子,故D
正確;
故選:Co
反應(yīng)Cu2s+2Cu2O—6Cu+S02T中,Cu2s和C%。的Cu元素化合價從+1變?yōu)?價,化合
價降低被還原,而Cu2s的-2價S元素化合價升高被氧化為SO2,據(jù)此結(jié)合電子守恒分析。
本題考查氧化還原反應(yīng)的計算,為高考高頻考點,注意從元素化合價變化的角度認(rèn)識物
質(zhì)表現(xiàn)出的性質(zhì),明確元素化合價為解答該題的關(guān)鍵,題目難度不大。
11.【答案】D
【解析】解:A.變色硅膠可以反復(fù)使用,故A正確;
B.苯酚易溶于酒精,可用于洗滌,故B正確;
C.未及時將鐵片從稀硫酸中取出,則鐵會與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,導(dǎo)致結(jié)果偏高,故C正
確;
D.移液管不需要檢漏,故D錯誤;
故選:D?
A.C0CI2未吸水時呈藍(lán)色,吸足水后變粉紅色,可烘干后使用;
B.苯酚易溶于酒精,微溶于水,酒精易揮發(fā);
C.未及時將鐵片從稀硫酸中取出,則鐵會與硫酸反應(yīng);
D.移液管不需要檢漏。
本題考查化學(xué)實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、實驗事故的處理、實驗
技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意實驗的評價性分析,題目難度不
大。
12.【答案】B
【解析】解:A.HCHO和CH3COOH的最簡式都CH?。,30gHCHO和CH3COOH混合物中含H
原子數(shù)為喘篇X2NA=2NA,故A正確;
B.SO2和。2反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為生成物,故容
器中分子數(shù)小于2NA,故B錯誤;
△
C.Cu和發(fā)生反應(yīng)CU+C12二CuC12,ImoICu轉(zhuǎn)移2moi電子,乂6.4g銅的物質(zhì)的量為
O.lmoL故轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA,故C正確;
D.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-0-0-H,故ImolHzOz中含有共價鍵的數(shù)目為3NA,故D正確;
故選:B。
A.HCHO和CH3co0H的最簡式都(:出0;
B.SC>2和。2反應(yīng)生成三氧化硫的反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化為生成物;
A
C.Cu和發(fā)生反應(yīng)Cu+Cl2—CuCl2;
D.H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-0-0-
本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算,題目難度不大。
13.【答案】D
+
【解析】解:A.硅酸鈉與鹽酸反應(yīng)的離子方程式:SiO|-+2H=H2SiO3i+H20,故A
錯誤;
B.NaAlOz溶液中加入NaHC()3溶液,偏鋁酸根離子結(jié)合碳酸氫根離子電離出的氫離子生
成氫氧化鋁沉淀,促進(jìn)碳酸氫根離子電離,反應(yīng)的離子方程式為:AIO2+HCO3+H20=
A1(OH)3I+C0|--故B錯誤;
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C.NaClO溶液與過量NaHSC)3溶液反應(yīng)生成氯化鈉和硫酸鈉和硫酸,硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)
生成二氧化硫氣體,反應(yīng)的離子方程式為:do-+2HSO3=cr+so廠+so21+H2O,
故C錯誤;
D.以銅為電極電解氯化鏤溶液,陽極是銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極是鏤根離子得到電
通電
2+
子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)的離子方程式:Cu-J-2NH4—Cu+2NH3T+H2T,
故D正確;
故選:Do
A.硅酸鈉是強電解質(zhì),水溶液中完全電離;
B.NaAlO?溶液中加入NaHCOs溶液,偏鋁酸根離子結(jié)合碳酸氫根離子電離出的氫離子生
成氫氧化鋁沉淀,促進(jìn)碳酸氫根離子電離:
C.次氯酸鈉具有強氧化性,能氧化亞硫酸氫鈉生成硫酸鈉,硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二
氧化硫氣體;
D.以銅為電極電解氯化銹溶液,陽極是銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極是錢根離子得到電
子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣。
本題考查了離子方程式的書寫,明確反應(yīng)的原理是解題關(guān)鍵,注意離子方程式書寫應(yīng)遵
循客觀事實、遵循原子個數(shù)守恒、電荷數(shù)守恒規(guī)律,題目難度中等。
14.【答案】B
【解析】解:A.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng),氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原
子,然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng),故A正確;
B.硝化纖維常用于制炸藥,醋酸纖維用于生產(chǎn)電影膠片片基,故B錯誤;
C.依據(jù)相似相容原理,一般有機物易溶于有機物,所以油脂不溶于水,人體中油脂能溶
解一些不能溶解在水中的營養(yǎng)物質(zhì),以利于人體吸收,故C正確;
D.氨基酸和多肽均含有氨基和歿基,調(diào)節(jié)溶液的pH可改變內(nèi)鹽的溶解度,可通過控制
溶液的pH分離氨基酸和多肽,故D正確;
故選:Bo
A.氯氣分子吸收光能可以轉(zhuǎn)化為自由基氯原子;
B.硝化纖維常用于制炸藥;
C.依據(jù)相似相容原理解答;
D.氨基酸和多肽在溶液中形成晶體的條件不同。
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點,題目難度不大。
15.【答案】D
【解析】解:A.與苯環(huán)相連的碳、苯環(huán)對位上的碳共直線,該有機物分子中最多有3個
碳原子共直線,故A錯誤:
B.該有機物含有的官能團有3種,分別為碳碳雙鍵、酯基和亞氨基,故B錯誤;
C.酯基水解生成的酚羥基和歿基都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),lmol該物質(zhì)最多消耗
2moiNaOH溶液,故C錯誤;
D.該有機物含有亞氨基,能夠與酸反應(yīng),具有弱堿性,故D正確;
故選:D?
結(jié)合圖示結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酯基和亞氨基,具有苯、
烯燒、酯等有機物的性質(zhì),以此分析解答。
本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,明確有機物分子中含有官能團類型為解答關(guān)
鍵,注意掌握常見有機物組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大。
16.【答案】B
【解析】解:根據(jù)分析可知,X為H,丫為N,Z為S,W為Cl,M為Ca元素,
A.鈣離子、硫離子和氯離子的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡
單離子半徑:Z>W>M,故A錯誤;
B.化合物M?YX為CazNH,Ca?NH屬于離子化合物,由鈣離子、氮離子、氫負(fù)離子構(gòu)成,
只只含離子鍵不含共價鍵,故B正確;
C.非金屬性:S<CL則簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:X2Z<XW,故C錯誤;
D.沒有指出元素最高價,無法比較S、C1元素的氧化物對應(yīng)水化物酸性,如硫酸、亞硫
酸的酸性大于次氯酸,高氯酸的酸性大于硫酸、亞硫酸,故D錯誤;
故選:Bo
X、Y、Z、W、M為原子序數(shù)依次增大的前20號主族元素,且只有兩種元素處于同一周
期,說明五種元素位于4個不同周期,則X位于第一周期,為H元素,丫位于第二周期,M
位于第四周期;自然界中Z的單質(zhì)主要存在于火山口附近,則Z為S;X和丫最外層電子數(shù)
之和是M最外層電子數(shù)的3倍,M為K或Ca元素,M為K時,丫原子的最外層電子數(shù)為1X3-
1=2,為Be元素,不滿足“僅有一種金屬元素”,則M為Ca,丫原子的最外層電子數(shù)為
2x3-1=5,則丫為N元素;W介于S、Ca之間,且為非金屬元素,則W為C1元素,以
此分析解答。
第20頁,共35頁
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,結(jié)合原子序數(shù)、原子結(jié)構(gòu)來推斷元素為解答關(guān)鍵,側(cè)
重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,題目難度不大。
17.【答案】C
【解析】解:A.pH、體積均相同的NH4Q和HQ溶液,HC1溶液的濃度小于NH4Q,兩溶
液導(dǎo)電能力:NH4C1>HC1,故A錯誤;
B.溶液導(dǎo)電性強弱與離子濃度有關(guān),實驗中燈泡很暗,說明溶液中離子濃度較小,不能
說明醋酸部分電離,不能證明醋酸是弱電解質(zhì),故B錯誤;
C.將lmolNH4N()3溶于稀氨水中,使溶液呈中性,則n(H+)=n(OH-),結(jié)合電荷守恒
n(H+)+n(NH1)=n(OH-)+n(NO])可知:n(NH:)=n(NOQ,故C正確;
D.NH4HCO3溶液中碳酸氫根離子水解促進(jìn)了鍍根離子的水解,導(dǎo)致其溶液c(NH^)較小,
則兩溶液中的c(NH%):前者大于后者,故D錯誤;
故選:Co
A.氯化筱為強酸弱堿鹽,氯化氫為強酸,pH相同時氯化核溶液的濃度較大,其導(dǎo)電性
較強;
B.溶液導(dǎo)電性強弱與離子濃度有關(guān),與強弱電解質(zhì)沒有必然關(guān)系;
C.中性溶液中n(H+)=n(OH-),結(jié)合電荷守恒分析;
D.碳酸氫根離子水解促進(jìn)了鐵根離子的水解,導(dǎo)致碳酸氫筱溶液中筱根離子濃度減小。
本題考查弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解原理等知識,為高頻考點,明確電荷守恒及弱電解
質(zhì)的電離特點為解答關(guān)鍵,注意掌握鹽的水解原理及其影響,題目難度不大。
18.【答案】C
【解析】解:A.反應(yīng)II為放熱反應(yīng),則相同條件下,lmol[2Na(s)+C)2(g)]的能量大于
lmol[Na2C)2(s)]的能量,故A錯誤;
B.根據(jù)蓋斯定律:|xm+IVW;Na2()2(s)+CO(g)=Na2CO3(g)AH=-566kJ/molxi-
226kJ/mol=-509kJ/moL該反應(yīng)AS<0,AH<0,根據(jù)AH—TAS<0,反應(yīng)才能自
發(fā)進(jìn)行,則低溫利于CO與Na2。?自發(fā)生成碳酸鈉,故B錯誤;
C.常溫下Na與氧氣反應(yīng)生成Na2。,在加熱條件下Na與氧氣反應(yīng)生成Naz。?,說明反應(yīng)I的
活化能小于反應(yīng)H的活化能,故C正確;
D.根據(jù)蓋斯定律:n-2xI得2NazO(s)=Na2O2(s)+Na(s)AH=(-511+412x
2)kJ/mol=+313kJ/moL該反應(yīng)AS>0,AH>0,根根據(jù)AH-TAS<0,反應(yīng)才能自
發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)在高溫下能發(fā)生,故D錯誤;
故選:Co
A.反應(yīng)n為放熱反應(yīng);
B.根據(jù)蓋斯定律:Txm+W得;Na2O2(s)+CO(g)=Na2CO3(g)AH=-566kJ/molX|-
226kJ/mol=-509kJ/mol,根據(jù)AH-TAS<0,反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行分析;
C.常溫下Na與氧氣反應(yīng)生成Na?。,在加熱條件下Na與氧氣反應(yīng)生成Na2()2;
D.根據(jù)蓋斯定律:H-2xI得2Na2O(s)=⑻。2($)+Na(s)AH=(-511+412x
2)kJ/mol=+313kJ/mol,根據(jù)AH-TAS<0,反應(yīng)才能自發(fā)進(jìn)行分析。
本題考查反應(yīng)熱與焙變,為高頻考點,把握反應(yīng)中能量變化、AH-TAS<0,反應(yīng)才能
自發(fā)進(jìn)行為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。
19.【答案】D
【解析】解:A而分析可知壓強小于1x106pa增大壓強,平衡不移動,壓強大于1x106pa
增大壓強,平衡可能正向移動,故A錯誤;
B.由分析可知當(dāng)壓強為3xl06pa時,C為非氣態(tài),故平衡常數(shù)表達(dá)式為Kp=晨麗,
故B錯誤;
C.恒溫恒壓下,氣體物質(zhì)的量之比=壓強之比,故當(dāng)為非氣態(tài)時增大壓強,平衡雖然正
向移動,但新平衡時體系中A、B的濃度和增壓之前相等,新平衡的逆反應(yīng)速率與原平
衡相等,故C錯誤;
D.由于m+n=p,則平衡時A、B、C總物質(zhì)的量為4mol,設(shè)再充入bmolB后B轉(zhuǎn)化nxmol,
則A轉(zhuǎn)化mxmol,C生成pxmol,當(dāng)重新達(dá)到平衡時,體系中A、B、C總物質(zhì)的量為(4-mx-
nx+px+b)mol=(4+b)mol+[p—(m+n)]mol=(4+b)mol+Omol=(4+b)mol,
故D正確;
故選:Do
結(jié)合表格可知,溫度、A(g)和B(g)起始量相同,1x106pa之前若增大壓強為原來的x倍,
A的平衡濃度=原來平衡濃度的x倍,則1x106pa之前增大壓強,平衡不移動,則m+n=
p,且C一定為氣體;3x106pa的倍數(shù)是1x106pa的3倍,但A的濃度比0.40的3倍即1.20
小,因此此時C為非氣體,比1Xl()6pa時平衡正向移動。
本題考查了平衡常數(shù)、平衡移動等,綜合性較強,難度中等,注意對表格數(shù)據(jù)的分析是
解題的關(guān)鍵,考查了學(xué)生分析圖象提取圖象信息的能力。
第22頁,共35頁
20.【答案】B
【解析】解:A.物質(zhì)的量相同,溫度越高,蠟越大,則物質(zhì)的蠟:1010國2。(50。(:)<
lmolH2O(80℃),故A錯誤;
B.氣體的物質(zhì)的量越大,楠越大,則物質(zhì)的端:lmolC02(g)<2molCO(g),故B正確;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固態(tài),則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,物質(zhì)的煽lmolSO2>lmolSO3.故C錯
誤;
D.單晶硅中Si的排列比二氧化硅中Si的排列更有序,所以相同條件下,Imol單晶硅<
Imol二氧化硅晶體,故D錯誤;
故選:Bo
A.物質(zhì)的量相同,溫度越高,嫡越大;
B.氣體的物質(zhì)的量越大,焙越大;
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固態(tài);
D.單晶硅中Si的排列比二氧化硅中Si的排列更有序。
本題考查了物質(zhì)端的比較,題目難度不大,把握物質(zhì)的嫡與物質(zhì)量的多少以及物質(zhì)狀態(tài)
的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力。
21.【答案】A
【解析】解:A.若丫電極材料為鐵,F(xiàn)e在反應(yīng)中失電子,氯離子不能放電,生成的亞鐵
離子向左側(cè)移動,制得的LiQ中就會含有雜質(zhì)FeCk,故A錯誤;
B.原電池工作時,鋰離子透過交換膜由右側(cè)向左側(cè)遷移,同時右側(cè)溶液中鋰離子有殘留,
故濃縮海水中鋰離子濃度大于左側(cè)LiQ溶液中的鋰離子濃度,故B正確;
C.X極為正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2T,故C正確;
D.Y極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為2Cr-2e-=Cl2T,右側(cè)生成lmolCl2時,電路中轉(zhuǎn)移2moi
電子,由電荷守恒可知,有2moi鋰離子遷移到左側(cè),故D正確;
故選:A?
由圖可知,X極氫元素價態(tài)降低得電子,故X極為正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2T,
丫極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為2Cr-2e-=。2%據(jù)此作答。
本題考查原電池原理,題目難度中等,能依據(jù)圖象和題目信息準(zhǔn)確判斷正負(fù)極是解題的
關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫。
22.【答案】D
【解析】解:A.當(dāng)加入O.lmolNaOH時,溶液為NaH2R()3溶液,根據(jù)物料守恒可知,
c(Na+)=C(H2RO3)+c(HROi-)+c(RO齊),故A正確;
B.當(dāng)加入0.2molNaOH時,溶液為NazHRC^溶液,由分析可知&代表HRO",當(dāng)其為最
大值時,溶液顯酸性,說明HRO歹的電離大于水解,故(RO*)>C(H2RO。,故B正確;
C.由分析可知曲線a是指微粒HzRO1的變化趨勢,故C正確;
D.最初H3RO3溶液濃度為0.10mol-L-i,由分析可知,雖然N點c(HRO歹)=c(RO『),
但是H3RO3的二級電離和三級電離都是微弱的,即溶液中隨時都存在H2RO3,故
c(HRO1-)=c(RO1~)<0.05mol?廣】,故D錯誤;
故選:Do
0.10mol」TH3R03溶液pH<1,說明其一級電離為完全電離,隨著pH的增大H2RO3逐
漸減少,HRO鏟逐漸增多,故況代表出區(qū)。],%代表HRO",當(dāng)HRO9達(dá)到最大值后,
濃度逐漸降低,R0「逐漸增加,故說代表R0/,以此解題。
本題考查酸堿混合時的定性判斷和pH的計算的重點知識,涉及鹽類的水解、離子濃度
大小比較、弱電解質(zhì)的電離平衡等,難點是離子濃度關(guān)系等式;考查的化學(xué)學(xué)科的核心
素養(yǎng)為宏觀辨識與微觀探析,平時練習(xí)時注意總結(jié)積累,理解、掌握并熟練運用。
23.【答案】A
【解析】解:A,鹵素離子中F-半徑最小,四鹵化硅中僅SiF4能形成Si理-配離子,而其他
鹵素離子半徑較大,不能與硅形成配合物,故A正確;
B.已知SiH3Cl+4H2O=3H2T+H4SiO4+HCLCH3cl不與水反應(yīng),故B錯誤;
C.NH4cl在高溫下會分解生成氨氣和氯化氫,因此高溫條件下SiCl,與N&反應(yīng)可生成
SisN,和HC1,故C錯誤;
D.Si3H8、C3H8都為共價化合物,Si-Si鍵鍵長比C-C鍵鍵長長,則易斷裂,因此Si3H8
分解溫度低于C3H8,故D錯誤:
故選:A?
A.鹵素離子中F-半徑最小,四鹵化硅中僅SiF,能形成Si理-配離子,而其他鹵素離子半
徑較大,不能與硅形成配合物;
B.CH3cl不與水反應(yīng):
C.NH4cl在高溫下會分解生成氨氣和氯化氫;
D.Si3H8、C3H8都為共價化合物,Si—Si鍵鍵長比C-C鍵鍵長長,則易斷裂。
本題考查配合物的成鍵情況、物質(zhì)的性質(zhì)等知識點,為高頻考點,難度較小。
第24頁,共35頁
24.【答案】D
【解析】解:A.化合物I參與了反應(yīng)且最終沒有被消耗掉,所以I為催化劑,故A正確;
B.二者分子式都是C6H5O4C。,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故B正確;
C.化合物IV生成3-羥基丙酸甲酯的過程還生成HCO(C0)4,屬于取代反應(yīng),故C正確;
.(),則產(chǎn)物可能為
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