2022高考化學(xué)選擇題題庫

化學(xué)與傳統(tǒng)文化

1.（2021?梅州一模）中華民族有著光輝燦爛的發(fā)明史，下列發(fā)明創(chuàng)造不涉及化學(xué)反應(yīng)的

是（）

A.糧食釀酒B.燒結(jié)黏土制陶瓷

C.用赤鐵礦石煉鐵D.打磨磁石制指南針

解析：D糧食釀酒過程中淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，故

A錯(cuò)誤；燒結(jié)黏土制陶瓷過程中生成了新物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；用赤鐵號(hào)石煉鐵是鐵的氧化物

被還原成鐵單質(zhì)，為化學(xué)變化，故C錯(cuò)誤。

2.（2021?柳州二棋）唐代陳子昂詩句“山水丹（丹砂：HgS）青[石青：CU（OH）2?2CuCO3]

雜,煙云紫翠浮”中相關(guān)化學(xué)物質(zhì)說法錯(cuò)誤的是（）

A.丹砂常溫下性質(zhì)穩(wěn)定

B.煙、云均屬于氣溶膠

C.石青能與強(qiáng)酸發(fā)生反應(yīng)

D.石青被譽(yù)為“水藍(lán)寶石”，可耐高溫

解析：D石青組成中的Cu（OH）2受熱易分解生成氧化銅和水，CuCO3受熱易分解生成

氧化銅和二氧化碳，不耐高溫，故D錯(cuò)誤。

3.（2021?芾田模擬）我國明崇禎年間《徐光啟手跡》記載了《造強(qiáng)水法》：“綠鋼

（FeSO4?7H2O）五斤，硝五斤，將磯炒去，約折五分之一，將二味同研細(xì)，次用鐵作鍋，……

鍋下起火，取氣冷定，開壇則藥化為水……。用水入五金皆成水，惟黃金不化水中，加鹽則

化?！瓘?qiáng)水用過無力……下列有關(guān)解釋錯(cuò)誤的是（）

A.“將磯炒去，約折五分之一”后生成FeSO4-4H2O

B.該方法所造“強(qiáng)水”為硝酸

C.“惟黃金不化水中，加鹽則化”的原因是加入NaCl溶液后氧化性增強(qiáng)

D.“強(qiáng)水用過無力”的原因是“強(qiáng)水”用過以后，生成了硝酸鹽溶液，其氧化性減弱

1

解析：CFeSO4?7H2O摩爾質(zhì)量是278gmoF.FeSO4?4H2O摩爾質(zhì)量是224gmol

278—2241

4，故A正確；依據(jù)題意“用水入五金皆成水，推黃金不化水中”可知，

大多數(shù)金屬能夠與硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)溶于硝酸，故B正確；加入NaCl,不能增強(qiáng)氧化

性，與金能溶解，與生成配合物有關(guān)，故C錯(cuò)誤；硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，

生成了硝酸鹽溶液，氫離子濃度減小，則氧化性減弱，故D正確。

4.（2021.新鄉(xiāng)二橫）中國古代化學(xué)科技是中華文明瑰寶，五代時(shí)期煉丹著作《日華子點(diǎn)

庚法》記載的“煉制輸（tGu）金”方法：“百煉赤銅一斤，太原爐甘石一斤，細(xì)研，水飛過石

一兩，攪勻，鐵合內(nèi)固濟(jì)陰干。用木炭八斤，風(fēng)爐內(nèi)自辰時(shí)下火，燧二日夜足。冷取出……

顆顆如雞冠色。母一錢點(diǎn)淡金一兩成上等金?！逼渲袪t甘石的主要成分為ZnCCh，下列有關(guān)

敘述正確的是（）

A.輸金和黃金屬于同素異形體

B.“水飛過石”屬于萃取操作

C.ZnCCh加入水中存在電離平衡，ZnCCh屬于弱電解質(zhì)

D.上述“煉制輸金”過程中包含分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)

解析：D輸金是銅鋅合金，與黃金不屬于同素異形體，故A錯(cuò)誤；“水飛過石”是將

原料與適量水共研細(xì)，取極細(xì)粉末的方法，涉及溶解、蒸發(fā)操作，沒有萃取操作，故B錯(cuò)

誤；ZnCO3是不溶性碳酸鹽，水溶液中存在電離平衡，但溶于水的部分ZnCCh完全電離，

則ZnCCh屬于強(qiáng)電解質(zhì)，故C錯(cuò)誤。

5.（2021?臨汾模擬）自古以來，化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的

是（）

A.唐代詩人劉禹錫的《浪淘沙》中“美人首飾侯王印，盡是沙中浪底來”不涉及氧化

還原反應(yīng)

B.《天工開物》中“至于研現(xiàn)五金色之形，硫?yàn)槿菏畬?，皆變化于烈火”，其中磯?/p>

的是金屬硫酸鹽

C.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放

D.中國華為自主研發(fā)的5G芯片巴龍5000的主要材料是硅

解析：C加入氧化鈣可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣，能減

少二氧化硫的排放，可以減少酸裱，但是不能減少二氧化碳的排放，即不能減少溫室氣體的

排放，故C錯(cuò)誤。

6.（2021?上饒二模）下列說法正確的是（）

A.“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干?！惫糯南炇歉呒?jí)脂肪酸酯，屬于高分子化合

物

B.造紙術(shù)是中國四大發(fā)明之一，古代造紙有六個(gè)步驟：斬竹漂塘、煮糙足火、舂臼打

爛、蕩料入簾、覆簾壓紙、透火焙干，都屬于物理變化

C.干霧過氧化氫空氣消毒機(jī)在新冠抗疫中被廣泛使用，其原理是利用過氧化氫的氧化

性

D.經(jīng)分析嫦娥四號(hào)采樣返回器帶回的月球礦物含有CaO-MgO-2SiO2,該物質(zhì)屬于

氧化物

解析：C高級(jí)脂肪酸酯，相對(duì)分子質(zhì)量不大，屬于小分子，不是高分子化合物，故A

錯(cuò)誤；煮棍足火過程中發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，屬于化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；月球礦物的化學(xué)式為

CaOMgOZSiCh,屬于硅酸鹽，故D錯(cuò)誤。

7.（2021?綿陽模擬）唐代趙蕤所題《媒祖圣地》碑文記載：“媒祖首創(chuàng)種桑養(yǎng)蠶之法，

抽絲編絹之術(shù)，諫錚黃帝，旨定農(nóng)桑，法制衣裳……弼政之功，歿世不忘”。下列有關(guān)說法

正確的是（）

A.“抽絲編絹”涉及化學(xué)變化

B.蠶絲和棉纖維都是天然高分子，不能灼燒鑒別

C.蠶絲水解可以生成葡萄糖

D.絲綢制品主要成分是蛋白質(zhì)，不能高溫燙熨

解析：D“抽絲編絹”無新物質(zhì)生成，不涉及化學(xué)變化，故A錯(cuò)誤；蠶絲的成分是蛋

白質(zhì)、棉纖維的成分是纖維素，所以可以用灼燒的方法鑒別，故B錯(cuò)誤；蠶絲的成分為蛋

白質(zhì)，水解可以生成氨基酸，故C錯(cuò)誤。

8.（2021?洛陽模擬）《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰，令人以灰淋汁，取堿

浣衣”的記載。下列說法正確的是（）

A.“薪柴之灰”與鉞態(tài)氮肥混合施用可增強(qiáng)肥效

B.“以灰淋汁”的操作是萃取、分液

C.“取堿”得到的是一種堿溶液

D.“浣衣”過程有化學(xué)變化

解析：D“薪柴之灰”與鐵態(tài)氮肥混合施用，鐵根離子與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成

氨、二氧化碳，降低氮肥肥效，故A錯(cuò)誤；以灰淋汁從草木灰中分離出碳酸鉀的方法為過

濾，故B錯(cuò)誤；草木灰中含有的碳酸鉀為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解生成氫氧化鉀，故C錯(cuò)誤。

9.（2021?桂林模擬）中國古詩詞中包含了豐富的化學(xué)知識(shí)，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.梨花淡白柳深青，柳絮飛時(shí)花滿城：柳絮的主要成分屬于糖類

B.煮豆燃豆箕，豆在釜中泣：句中涉及的能量變化主要是熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

C.墨滴無聲入水驚，如煙裊裊幻形生：光束通過墨水時(shí)能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

D.高堂明鏡悲白發(fā)，朝如青絲暮成雪：青絲與白發(fā)的主要成分均屬于蛋白質(zhì)

解析：B豆箕燃燒涉及的能量變化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能，故B錯(cuò)誤。

10.（2021?商丘模擬）文物是歷史的“活化石”，是傳承文化最好的物質(zhì)載體。下列對(duì)相

關(guān)文物的化學(xué)解讀錯(cuò)誤的是（）

Z文物化學(xué)解讀

A西漢直裾素紗禪衣，由蠶絲織造蠶絲和毛筆中狼亳的主要成分相同

北宋汝窯天青無紋水仙盆，以天青釉色著

B水仙盆的主要成分是二氧化硅

稱于世

C西周初期的伯矩鬲是罕見的青銅器鬲上銅綠的主要成分為堿式碳酸銅

王羲之的《快雪時(shí)睛帖》被譽(yù)為“天下第

D帖子紙張的主要成分是天然高分子化合物

一法書”

解析：B蠶絲和毛發(fā)的主要成分是蛋白質(zhì)，所以蠶絲和毛筆中狼毫的主要成分相同，

故A正確；水仙盆是陶瓷器，主要成分是硅酸鹽，故B錯(cuò)誤；青銅器表面會(huì)形成銅銹，銅

綠的主要成分為堿式碳酸銅，故C正確；紙張的主要成分是纖維素，屬于多糖，是天然高

分子化合物，故D正確。

11.（2021?登州模擬）《本草圖經(jīng)》有“白磯多入藥用"。白磯［KA1（SO,2?12H2O］又稱

明磯、鉀鋁磯、鉀明磯等，是一種重要的化學(xué)試劑。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.白磯能用于水的凈化

B.白機(jī)不易被空氣氧化

C.白磯耐酸耐堿

D.濃硫酸能吸出白帆中的水

解析：C白磯中的AP+能與堿反應(yīng)生成A1（OH）3沉淀或AIO］,故選C。

12.（2021?桂林模擬）古代中國常用如圖所示裝置來煉丹、熬燒酒、制花

露水等。南宋張世南《游宦紀(jì)聞》中記載了民間制取花露水的方法：“錫為乙染」

小瓶，實(shí)花一重，香骨一重，常使花多于香。竅甑之傍,以泄汗液，以器貯

之。”該裝置利用的實(shí)驗(yàn)操作方法是（）一一

A.蒸儲(chǔ)B.過濾

C.萃取D.升華

解析：A題中實(shí)驗(yàn)涉及液體的生成和貯存，并在加熱條件下，而過濾、萃取無需加熱,

且升華是由固體直接變?yōu)闅怏w，只有蒸僧符合。

選擇題提速練（九）元素綜合推斷

1.（2021?西安模擬）一種由短周期主族元素組成的化合物（如圖所示），可用于制備各種

高性能防腐蝕材料。其中W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大且占據(jù)三個(gè)不同周期。下列說

法不正確的是（）

XXX

IIIIII

Y3+[X—Z—X—Z—X—Z—X]3-

W—XXx—W

A.簡(jiǎn)單離子半徑：Z>X>Y

B.工業(yè)上電解熔融態(tài)X與Y組成的化合物制備單質(zhì)Y

C.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸

D.該化合物中Z不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

解析：C根據(jù)題意分析可知，W為H,X為O,Y為ALZ為P,則簡(jiǎn)單離子半徑：

Z>X>Y,故A正確；X與Y組成的化合物為氧化鋁，工業(yè)上通過電解熔融氧化鋁冶煉鋁，

故B正確；Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為磷酸，磷酸不是強(qiáng)酸，故C錯(cuò)誤；化合物中P

的最外層電子數(shù)為5+5=10,不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D正確。

2.（2021?西寧模擬）我國科學(xué)家用如圖所示大陰離子的鹽作水系鋅離子「丫Y

電池的電解質(zhì)溶液，顯示了優(yōu)良的循環(huán)性能。X、Y、Z、W均為短周期ZW

\/\

元素且原子序數(shù)依次增大，其中X、Y、Z位于同一周期，Y、W核外最Y

外層電子數(shù)相等。下列敘述正確的是（）LZZ

A.簡(jiǎn)單離子半徑大小順序?yàn)閃>Z>Y

B.W的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定是強(qiáng)酸

C.X的氫化物的沸點(diǎn)一定低于W的氫化物的沸點(diǎn)

D.X和Z形成的簡(jiǎn)單化合物各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

解析：D結(jié)合題意分析可知，X為C,Y為O,Z為F,W為S,電子層越多離子半

徑越大，電子層相同時(shí)核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則筒單陰離子半徑的大小順序?yàn)閃>Y

>Z,故A錯(cuò)誤；S的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中，亞硫酸不是強(qiáng)酸，故B錯(cuò)誤；X的氫化物為

短，碳原子數(shù)較多的燒常溫下為固態(tài)，其沸點(diǎn)大于水和雙氧水，故C錯(cuò)誤；X和Z形成的

簡(jiǎn)單化合物為CF4,CF4中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D正確《

3.（2021?唐山模擬）A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，五種元素處

于不同主族，A是形成化合物種類最多的元素，B、C、D位于同一周期，元素B在同周期

中金屬性最強(qiáng)，元素C的最外層電子數(shù)為最內(nèi)層的3倍，元素D最外層電子數(shù)為A、B.E

最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是（）

A.簡(jiǎn)單離子半徑：E>C>D

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：D>C

C.元素B和D形成鹽的溶液通電電解可得到B單質(zhì)

D.元素A、D對(duì)應(yīng)含氧酸的酸性：D>A

解析：B結(jié)合題意分析可知，A為C,B為Na,C為S,D為CLE為Ca,電子層結(jié)

構(gòu)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大離子半役越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：C>D>E,故A錯(cuò)誤；非金屬

性：C1>S,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：D>C,故B正確；元素B和D形成的鹽為NaCl,Na

為活潑金屬，電解NaCl溶液無法得到金屬Na,故C錯(cuò)誤；沒有指H元素最高價(jià)，該說法

不合理，如碳酸的酸性大于次氯酸，故D錯(cuò)誤。

4.（2021?綿陽模擬）一種由短周期主族元素組成的化合物「丫X-一

結(jié)構(gòu)如圖所示。其中X、Y、Z簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同，z+Y—W—E—X

X、E同主族，且二者能形成一種具有漂白性的物質(zhì)。下列說[3X

法錯(cuò)誤的是（）

A.氫化物的穩(wěn)定性：X>Y>E

B.ZY的水溶液pH>7

C.Z與X、E都能形成既含離子鍵又含共價(jià)鍵的化合物

D.該化合物除元素E外最外層都滿足8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

解析：A結(jié)合題意分析可知，X為。，Y為BZ為Na,W為C（或51）,匕為S,沒

有指出簡(jiǎn)單氫化物，無法比較氫化物的穩(wěn)定性，故A錯(cuò)誤；ZY為NaF,NaF屬于強(qiáng)堿弱酸

鹽，氟離子水解溶液呈堿性，則ZY的水溶液pH>7,故B正確；Na與O、S分別形成的

過氧化鈉、過硫化鈉中均既含離子鍵又含共價(jià)鍵，故C正確；該化合物中，S的最外層電子

數(shù)為6+6=12,不滿足8e.穩(wěn)定紿構(gòu)，其他元素最外層均滿足8e一穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故D正確。

5.（2021?資陽模擬）已知X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素，

其中只有Z是金屬元素，Y是地殼中含量最高的元素，X、Y、R在同期表中的相對(duì)位置關(guān)

系如表所示，下列說法正確的是（）

XY

R

A.五種元素中原子半徑最大的是Z,離子半徑最大的是W離子

B.Z與W形成的二元化合物一定是離子化合物

C.Y與Z形成的化合物一定是堿性氧化物

D.X、R、W三種元素的最高價(jià)含氯酸的酸性：XVRVW

解析：D結(jié)合題意分析可知，X為C,Y為O,Z為Na（或Mg、Al）,R為S,W為

Cl,則五種元素中原子半徑最大的是Z（Na、Mg、Al中的一種），離子半徑最大的是R02一）

離子，故A錯(cuò)誤；Z與W形成的二元化合物中，氯化鈉、氯化鎂為離子化合物，但氯化鋁

為共價(jià)化合物，故B錯(cuò)誤；Y與Z形成的化合物中，過氧化鈉、氧化鋁均不是堿性氧化物,

故C錯(cuò)誤；非金屬性：CVSCCL則最高價(jià)含氧酸的酸性：XVRVW,故D正確。

6.（2021?上饒模擬）一種用于合成治療免疫疾病藥物的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示，其中X、

Y、Z、Q、W為1?20號(hào)主族元素且原子序數(shù)依次增大，Z與Q同主族，Q和W的簡(jiǎn)單離

子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，下列說法不正確的是（）

A.簡(jiǎn)單離子半徑：W<Q

B.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Q<Z

C.化合物YZ2與YZQ分子結(jié)構(gòu)相似

D.X、Y、Z形成的化合物的水溶液一定顯酸性

解析：D結(jié)合題意分析可知，X為H,Y為C,Z為O,Q為S,W為K,離子結(jié)構(gòu)

相同時(shí)，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑：WVQ,故A正確；水分子之間存

在氫鍵，導(dǎo)致水的沸點(diǎn)較高，即最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：Q<Z,故BE確；YZ2、YZQ分別

為C5與COS,二者分子中都含有2個(gè)雙鍵，均為直線形結(jié)構(gòu)，故C正確；X、Y、Z形成

的化合物的水溶液不一定顯酸性，如乙醇為中性，故D錯(cuò)誤。

7.（2021?鄭州模擬）W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素，M、N、R、

Q為上述元素組成的化合物。已知有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為28,Z是短周期原子半徑最

Nz

大的元素，N分子中含有10個(gè)電子。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示MRQ+

W2O下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.X,Y的氨化物沸點(diǎn)：X一定低于Y

B.Y和Z形成的化合物可能只含有離子鍵

C.Z與N反應(yīng)比Z與R反應(yīng)更劇烈

D.1molZ2Y2和足量N反應(yīng)，轉(zhuǎn)移1mol電子

解析：A結(jié)合題意分析可知，W為H,X為C,Y為O,Z為Na,X的氫化物為燒,

Y的氫化物為水和雙氧水，碳原子數(shù)較多的燒常溫下為固態(tài)，其沸點(diǎn)大于水和雙氧水，故A

錯(cuò)誤；Y和Z形成的化合物有氧化鈉、過氧化鈉，其中氧化鈉中只含有離子鍵，故B正確;

N為H2O,R為CH3cH2OH,水中的H比醇羥基中的H活潑，則Na與水反應(yīng)比與乙醇反

應(yīng)更劇烈，故C正確：Z2Y2為NaQz,NazCh與比0反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣，1molNa2O2

與水完全反應(yīng)生成0.5mol氧氣,0元素的化合價(jià)從一1變?yōu)?,則生成0.5mol氧氣轉(zhuǎn)移1mol

電子，故D正確。

8.（2021?柳州模擬）W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W、X的單

質(zhì)均為氣體，W、X、Y簡(jiǎn)單離子的核外電子排布相同，四種元素可形成如圖所示化合物。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

一W

I"12—

Y一T

W-

—wY+

X

一

A.原子半徑：Y>Z>W>X

B.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：X>W

C.Y與W形成的化合物一定不含共價(jià)鍵

D.Z可形成一種以上的含氧酸

解析：C結(jié)合題意分析可知，W為O,X為F,Y為Na,Z為P,同一周期從左向右

原子半徑逐漸減小，一般來講電子層越多原子半徑越大，則原子半徑：Y>Z>W>X,故A

正確；非金屬性：F>0,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：X>W,故B正確；Y與W形成的過氧化

鈉中含有離子鍵和共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；Z形成的含氧酸有磷酸、亞磷酸等，故D正確。

選擇題提速練（六）物質(zhì)轉(zhuǎn)化機(jī)理圖

1.（2021?洛陽模擬）據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，金紅石Ti3+L3表面催化氮?dú)夤潭C(jī)理如圖所示，下列

敘述錯(cuò)誤的是（）

A.催化劑可以提高固氮速率的原因是改變?cè)摲磻?yīng)的A"

B.該催化固氮總反應(yīng)為3H2+N2催化劑2NH3

c.Lk"」是反應(yīng)中間體

D.整個(gè)催化過程中存在N—Ti鍵的斷裂和生成

解析：A催化劑可以降低反應(yīng)的活化能，加快反應(yīng)速率，不改變化學(xué)平衡，不改變反

應(yīng)的焰變，故A錯(cuò)誤；固化反應(yīng)機(jī)理可知，氮?dú)夤潭ǖ目偡磻?yīng)化學(xué)方程式為3H2+

N2催化劑2NH3,故B正確；LLN」在催化過程中生成后又消耗，為反應(yīng)中間

體，故C正確；分析圖示變化得到，整個(gè)催化過程中，存在N—Ti鍵的斷裂和生成，故D

正確。

2.（2021?臨汾模擬）我國科研工作者研發(fā)的一種在較低溫度下有機(jī)物DMO轉(zhuǎn)化為EG

的反應(yīng)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.Cu納米顆粒是一種膠體，能降低氫氣解離的活化能

B.反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵有H—H、C=O>C—O鍵

C.EG與甘油含有相同官能團(tuán)但不屬于同系物

D.可用金屬鈉區(qū)別EG與DMO

解析：ACu納米顆粒是金屬單質(zhì)，屬于純,凈物，膠體是混合物，所以Cu納米顆粒不

是膠體，故A錯(cuò)誤；氫氣參加反應(yīng)，則H—H鍵斷裂，DM0中存在C=O和C-O鍵的

斷裂，所以反應(yīng)過程中斷裂的化學(xué)鍵有H—H、C=0、C—0鍵，故B正確；EG中含有2

個(gè)一0H,甘油中含有3個(gè)一OH,官能團(tuán)的數(shù)目不同，不是同系物，故C正確；EG中含有

—0H,能與Na反應(yīng)生成氫氣，DM0中沒有一OH,與Na不反應(yīng)，所以可用金屬鈉區(qū)別

EG與DMO,故D正確。

3.（2021?上饒二桃）磷及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要用途，如圖所示為提純白磷

樣品（含惰性雜質(zhì)）的工藝流程。下列說法不正確的是（）

A.過程I中，被氧化的元素是Cu和P

B.過程n中，反應(yīng)物的比例不同可獲得不同產(chǎn)物，除Ca3（PO4）2和H2O外，可能還有

Ca（H2Po5、CaHP04

C.過程I^的化學(xué)方程式為2Ca3（PO4）2+6SiO2+10C=6CaSiO3-10COt+P4

D.不慎將白磷沾到皮膚上，可用0.2molLrCuSO4溶液沖洗

解析：A過程I中，Cu元素的化合價(jià)降低，P元素的化合價(jià)部分降低、部分升高，元

素的化合價(jià)升高被氧化，所以被蒙化的元素是p,故A錯(cuò)誤；過程n中，反應(yīng)物的比例不同

可獲得不同產(chǎn)物，磷酸與氫氧化鈣反應(yīng)可以生成Ca3（PO4）2或Ca（H2Po4）2或CaHPOa或它們

的混合物，故B正確；過程山中，Ca3（PO4）2與SiCh、焦炭反應(yīng)生成CaSiCh、CO和白磷，

則反應(yīng)的方程式為2Ca3（PO4）2+6SiO2+10C=6CaSiO3+10COt+P4,故C正確；白磷有

毒，而且對(duì)人體有腐蝕作用，不慎將白磷沾到皮膚上，可用0.2mo卜I/1C11SO4溶液沖洗，

故D正確。

4.（2021?開封一模）中科院設(shè)計(jì)了一種利用N（C2H5）3捕獲氣相CO?后，直接在納米金催

化劑表面上加氫合成甲酸的反應(yīng)，其過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.CO2加氫合成甲酸是一個(gè)最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”反應(yīng)

B.N(C2H5)3可以協(xié)助C02到達(dá)納米金催化劑表面

C.使用納米金催化劑能有效降低CO2加氫制甲酸反應(yīng)的

D.在納米金催化劑表面上發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂

解析：CCO2加氫合成甲酸，原子利用率100%,是一個(gè)最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”反應(yīng)，

故A正確；N(C2H5)3能夠協(xié)助二氧化碳到達(dá)催化劑表面，然后中間產(chǎn)物與氫氣反應(yīng)生成甲

酸和N(C2H5)3,故B正確；納米金催化劑能有效降低CO2加氫制甲酸反應(yīng)的活化能，但是

反應(yīng)的A"不變，故C錯(cuò)誤；納米金催化劑表面上發(fā)生了碳氧之間極性鍵和氫氫之間的非極

性鍵的斷裂，故D正確。

5.(2021?棗莊模擬)“一鍋法”用[Ru]催化硝基苯(PhNCh，Ph—表示苯基)與醇(RCHzOH)

反應(yīng)為仲胺(RCFhNHPh),反應(yīng)過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.反應(yīng)原料中的RCH20H不能用RCH(CH3)OH代替

B.歷程中存在反應(yīng)PhNFh+RCHO-RCH=NPh+H2。

C.有機(jī)物還原反應(yīng)的氫都來自于RCH20H

D.該反應(yīng)過程結(jié)束后RCH0沒有剩余

解析：D據(jù)圖知發(fā)生以下反應(yīng)：①2[Ru]+RCH20H--RCHO+2[Ru—H]；②6[Ru—H]

+PhNO2—一PhNH2+6[Ru]一2H2O；③PI1NH2+RCHO->RCH=NPh+H2O；

④RCH=NPh+2[Ru—H]-RCH2NHPh+2[Ru]。由①②③知，RCHO是①的產(chǎn)物，是③

的反應(yīng)物，①中生成③中消耗，③生成的RCFhNHPh會(huì)變成RCH=NPh作為④的反應(yīng)物,

若將RCH20H替代，最終RCHzNHPh會(huì)變成RCH(CH3)NHPh,所以不是所需產(chǎn)物，故A

正確；由③知，存在該反應(yīng)，故B正確；由圖中PhNCh-PhNH?,RCH=NPh-RCH2NHPh,

該反應(yīng)中的H來源于［Ru—H］,［Ru—H］中的H來源于RCH2OH,所以有機(jī)物還原反應(yīng)的氫

都來自于RCH2OH,故C正確；［Ru］為催化劑，根據(jù)4RCH2OH+RhNO23RCH0+

RCH2NHPh+3H2。知，RCHO為生成物，有剩余，故D錯(cuò)誤。

6.（2021?我州一模）在二氧化碳合成甲醇的研究中，催化劑是研究的關(guān)鍵。目前國內(nèi)外

研窕主要集中于銅基催化劑，有學(xué)者提出了以下CO2的轉(zhuǎn)化過程如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

（）

H

O

（甲酸鹽）

C2H60H

C2Hs-O-C-O

（甲酸乙酯）、

CHOH(g)

M-H3

(生成物)

CO?轉(zhuǎn)化成甲醉的催化機(jī)理

A.銅元素位于周期表中的d$區(qū)

B.步驟④中有化學(xué)鍵的斷裂和形成

C.甲酸乙酯是該過程的催化劑

D.反應(yīng)過程中，催化劑參與反應(yīng)，改變了反應(yīng)歷程

解析：C催化劑在反應(yīng)前后的量是不變的，步驟④生成了甲酸乙酯，步驟⑤消耗甲酸

乙酯，甲酸乙酯是催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物，而不是催化劑，故C錯(cuò)誤。

選擇題提速練（七）反應(yīng)歷程能量變化圖

1.（2021?九江模擬）在Fe+作用下，8與NzO發(fā)生如下兩步基元反應(yīng)，能量變化及反

應(yīng)歷程如圖所示。

①N2O+Fe+=N2+FeO+（慢）

②FeCT+CO=CO2+Fe+（快）

下列說法不正確的是（）

能量

二\二、％XNj+Coj

:?q"4:"……/'

0o*?oo<y

:Fe'+NQfFeO'+MmeO'+COf逐二（0；；

反應(yīng)后謔r

A.Fe-降低總反應(yīng)的活化能

B.反應(yīng)②是非氧化還原反應(yīng)

C.總反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由反應(yīng)①?zèng)Q定

D.總反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移Imole，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成11.2LN2

+

解析：BFe，是催化劑，所以F「降低總反應(yīng)的活化能，故A正確；FeO+CO=CO2

+Fe+反應(yīng)中，C、Fe元素的化合價(jià)發(fā)生變化，屬于氧化還原反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；總反應(yīng)的速

率由速率慢的反應(yīng)決定，即由反應(yīng)①?zèng)Q定，故C正確；總反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移2moi電子，生成1

molN2,則反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移1mol電子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成Nz體積為U.2L,故D正確。

2.（2021?商丘模擬）乙二醛（OHCCHO）與氧氣反應(yīng)歷程中所涉及的反應(yīng)物（OHCCHO、

。2）、過渡態(tài)中間體（圖中TS1?TS7、IM1?IM3）及生成物（OHCCOOH、HCOOH、HOOCCOOH）

的相對(duì)能量如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.乙二醛氧化歷程中涉及非極性鍵的斷裂

B.乙二醛氧化生成甲酸、乙醛酸或乙二酸均為放熱反應(yīng)

C.乙二醛氧化歷程中，若加入催化劑，能提高乙二醛的平衡轉(zhuǎn)化率

D.乙二醛與氧氣反應(yīng)生成乙二酸的控速步驟為反應(yīng)物一TS1

解析：C乙二醛氧化歷程中，反應(yīng)物02中的非極性鍵發(fā)生斷裂，故A正確；由圖可

知，乙二醛氧化生成甲酸、乙醛酸或乙二酸，生成物的總能量都小于反應(yīng)物的總能量，說明

它們均為放熱反應(yīng)，故B正確；催化劑不改變化學(xué)平衡狀態(tài)，則不能提高乙二醛的平衡轉(zhuǎn)

化率，故C錯(cuò)誤；乙二醛與氧氣反應(yīng)生成乙二酸的控速步驟為活化能最大的步驟，反應(yīng)物

-TS1的活化能最大，速率最慢，所以乙二醛與氧氣反應(yīng)生成乙二酸的控速步驟為反應(yīng)物

-TS1,故D正確。

3.（2021?底門模擬）工業(yè)上利用N%對(duì)煙道氣進(jìn)行脫硝（除氮氧化物）的SCR技術(shù)具有效

率高、性能可靠的優(yōu)勢(shì)。SCR技術(shù)的原理為N%和NO在催化劑（MnCh）表面轉(zhuǎn)化為N2和

H2O,反應(yīng)進(jìn)程中的相對(duì)能量變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A

0

S

猾

餐

五

-4

-5

-6

反應(yīng)進(jìn)程

A.總反應(yīng)方程式為6NO+4NH3也”5N2+6H2O

B.NH2NO是脫硝反應(yīng)的活性中間體

C.升高溫度，脫硝反應(yīng)的正反應(yīng)速率的增大程度大于其逆反應(yīng)速率的增大程度

D.決定反應(yīng)速率的步驟是“H的移除”

解析:C由已知SCR技術(shù)的原理為NH3和NO在催化劑（MnCh）表面轉(zhuǎn)化為N?和H2O,

可知總反應(yīng)的方程式為6NO+4N%上班5N2+6H2O,故A正確；觀察相對(duì)能量一反應(yīng)進(jìn)

程曲線知，Nh吸附在催化劑表面后，經(jīng)過一定的反應(yīng)形成了NH2NO,NH2NO又經(jīng)過反應(yīng)

得到Nz和H2O,所以NH2NO是脫硝反應(yīng)的活性中間體，故B正確；起始相對(duì)能量高于終

態(tài)，說明這是一個(gè)放熱反應(yīng)，升高溫度平衡會(huì)逆向移動(dòng)，所以升高溫度后，脫硝反應(yīng)的正反

應(yīng)速率的增大程度小于其逆反應(yīng)速率的增大程度，故C錯(cuò)誤；相對(duì)能量一反應(yīng)進(jìn)程曲線表

明，全過程只有H的移除過程勢(shì)能升高，這是一個(gè)需要吸收能量越過能壘的反應(yīng)，其速率

是全過程幾個(gè)反應(yīng)中最慢的，決定了反應(yīng)的速率，是總反應(yīng)的速控步驟，故D正確。

4.(2021?黃岡模擬)已知反應(yīng)NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)由以下兩種基元反應(yīng)

構(gòu)成2NO2(g)NO3(g)+NO(g)(第1步)、NCh(g)+CO(g)N02(g)+C02(g)(^2步),

其能量與反應(yīng)歷程如圖所示。下列說法正確的是()

NO2(g)+CO(g)

NO(g)+COz(g),

反應(yīng)歷程

A.該反應(yīng)的

B.升高溫度兩步反應(yīng)中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率均增大

C.選擇優(yōu)良的催化劑可降低兩步反應(yīng)的活化能

D.該反應(yīng)的速率由第2步反應(yīng)決定

解析：C由圖可知，反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量，則該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，△

”V0,故A錯(cuò)誤；由圖可知，第1步反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度，立衡正向移動(dòng)，反應(yīng)物

轉(zhuǎn)化率增大，第2步反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小，故B

錯(cuò)誤；選擇優(yōu)良的催化劑可降低第1步和第2步的活化能，故C正確；第1步反應(yīng)的活化

能大，反應(yīng)速率慢，整個(gè)反應(yīng)由第1步?jīng)Q定，故D錯(cuò)誤。

5.(2021?深圳模擬)Ni可活化C2H6放出CH4,其反應(yīng)歷程如圖所示，下列關(guān)于活化歷

程的說法錯(cuò)誤的是()

Niy也NiCE+CH

''中間體2--26.574

叩間體1/醞鬲

-56.21

-100.00

-200.00

A.決速步驟：中間體2f中間體3

B.總反應(yīng)為Ni+C2H6-NCH2+CH4

C.Ni—H鍵的形成有利于氫原子的遷移

D.涉及非極性鍵的斷裂和生成

解析：D中間體2-中間體3的步驟能量差值最大，活化能最大，速率慢為決速步，

故A正確；圖像分析得到，總反應(yīng)是Ni+C2H6-NiCHz+CH*故B正確；題干信息得到,

Ni可活化C2H6放出CH4,過渡態(tài)2得到Ni—H鍵的形成有利于氫原子的遷移，故C正確;

反應(yīng)過程中涉及C—C鍵的斷裂和C—H鍵的形成，涉及非極性鍵的斷裂，不涉及非極性鍵

的形成，故D錯(cuò)誤。

6.(2021?連云港一模江業(yè)上利用炭和水蒸氣反應(yīng)：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)

AM；CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)AW2o生成的H2為合成氨原料。在飽和食鹽水

中先通N%,后通CCh，由于HCO；能形成多聚體，所以容易析出NaHCCh，過濾后熱分

解得純堿。反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)A"2,在催化劑表面CO、H2O的反

應(yīng)歷程如圖所示。其中吸附在催化劑表面上的物種用標(biāo)注，1eV=1.6X10-19Jo下列

說法正確的是()

2

1

0

T

過

30Qo過H.3

OO)Oo

渡

7渡q

=7o+=

_一H

態(tài)

態(tài)+

Z+￡+S

+=Z+

+OI±n+3

37+

_+=.3

OHsf

+±0O+=

J.o0O9

O+z+

。。

O.

oo3

oug

A.A//2>O

B.反應(yīng)H20?=OH?+H?能量變化為1.57eV

C.正反應(yīng)歷程中的最大活化能為2.24eV

D.反應(yīng)C(s)+CO2(g)2co(g)的AH=AW2-△H\

解析：B由圖可知，CO(g)和H20(g)的總能量大于C02(g)和H2(g)的總能量，則反應(yīng)放

熱，△〃2<。，故A錯(cuò)誤；COOHH-H+H2O-―*COOH?+2H?+OH?的過程中能量變

化為1.41eV—(—0.16eV)=1.57eV,即反應(yīng)H2O-=OH?+H?能量變化為1.57eV,故B

正確；兩步正反應(yīng)的活化能分別為：1.59eV—(—0.32eV)=1.91eV,1.86eV—(—0.16eV)

=2.02eV,則正反應(yīng)歷程中的最大活化能為2.02eV,故C錯(cuò)誤;①C(s)+H2O(g)CO(g)

+H2(g)②C0(g)+H20(g)CO2(g)+H2(g)Zh,根據(jù)盅斯定律①一②計(jì)算反

應(yīng)C⑸+CO2(g)2C0(g)的AW=AHi-bH?,故D錯(cuò)誤。

選擇題提速練(三)阿伏加德羅常數(shù)

1.(2021?黃山模擬)設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()

A.將78g鋅粉加入1LImol-L」FeC13溶液中，置換出的鐵原子數(shù)為0.8NA

B.含0.2mol共價(jià)鍵的水蒸氣分子間存在0.2NA個(gè)氫鍵

C.查德威克發(fā)現(xiàn)中子：42He+5Be-X+]n,當(dāng)產(chǎn)生0.5mol]n時(shí)，產(chǎn)物X中含

6M\中子

D.500mL0.5mol-L-1NaCl溶液中微粒數(shù)大于0.5NA

解析：D1LImolL^FeCh溶液中含有鐵離子物質(zhì)的量為ILX1molL-,=1mol,

78g鋅物質(zhì)的量為《?=1.2mol,二者先發(fā)生反應(yīng)2Fe''+Zn=Zn2++2Fe2,鋅

過量0.7mol,過量的鋅再發(fā)生反應(yīng)Fe2++Zn=Fe+Zn2+,因此置換出的鐵物質(zhì)的量為0.7

mol,個(gè)數(shù)為0.7NA,故A錯(cuò)誤；水蒸氣分子之間間距太大，不存在氫鍵，故B錯(cuò)誤；；He

+4Be-X+in,當(dāng)產(chǎn)生0.5mol〔n時(shí)，同時(shí)生成0.5molX,含有中子數(shù)為0.5molX6

XNAmo「1=3NA,故C錯(cuò)誤；n(Na+)=n(Cr)=0.5LX0.5molL-,=0.25mol,w(Na+)+w(Cl

■)=0.5mol,但溶液中還有水分子，水會(huì)電離出極少量的H+和OH,因此NaCl溶液中微

粒數(shù)大于0.5NA,故D正確。

2.(2021.安慶一模)設(shè)以為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()

A.25℃,pH=13的LOLBa(OH)2溶液中含有OH的數(shù)目為0.2必

B.60gsiCh晶體中Si—O鍵數(shù)目為2NA

C.在K37cleh+6H35cl(濃)=KCl+3CKt+3H2O反應(yīng)中,若有212g氯氣生成，則

反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為5NA

D.加熱條件下，20mLi0mol-濃硝酸與足量銅反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA

K10-14mol??L~2

解析:C25℃,pH=13的I.OLBa(OH)2溶液中c(OH)=.

cx11/avymo1

=0.1mol-L-1,氫氧根離子的數(shù)目為0.1molL^XlLXNAmo「=0.1NA,故A錯(cuò)誤；1個(gè)

Si原子形成4個(gè)Si—O鍵，所以60g即1molSiCh晶體中Si-O鍵數(shù)目為4NA,故B錯(cuò)誤；

37

在KC1O3+6H35c1(濃)=KC1+3C12t+3H2O反應(yīng)中Cb的平均相對(duì)分子質(zhì)量為

2―3—黃，且反應(yīng)中每生成3moicb轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5mol,若有212g氯氣即3moi

氯氣生成，則反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為5必，故C正確；足量銅與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)：Cu+

4HNO3（濃）=Cu（NO3）2+2NO2t+2H20,隨著反應(yīng)進(jìn)行，HNCh不斷被消耗，銅與稀硝酸

發(fā)生反應(yīng)：3Cu+8HNOM?。?3Cu（NO3）2+2NOt+4H2。，參