菏澤學(xué)院《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)菏澤學(xué)院《藥理學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)？A.健康志愿者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，單次給藥B.患者隨機(jī)分組，分別服用兩種劑型，多次給藥C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，單次給藥D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不同組分別給予兩種劑型，多次給藥2、藥物的劑型對(duì)于藥物的吸收和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型的生物利用度較高？A.口服溶液劑B.片劑C.膠囊劑D.注射劑3、在藥物分析的過程中，為了檢測(cè)藥品中微量的重金屬雜質(zhì)，以下哪種分析方法具有高靈敏度和準(zhǔn)確性，能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制要求？A.原子吸收光譜法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法4、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可5、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是6、在天然藥物化學(xué)的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，以下哪種分析技術(shù)通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測(cè)共軛體系的存在7、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對(duì)于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報(bào)道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)8、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法9、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用10、對(duì)于藥物流行病學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法更可靠。B.藥物流行病學(xué)通過大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評(píng)估藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠。D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對(duì)已上市藥物的監(jiān)測(cè)沒有意義。11、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？A.不同成分之間相互增強(qiáng)藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機(jī)制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念12、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對(duì)于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動(dòng)相的組成和比例C.優(yōu)化檢測(cè)波長(zhǎng)D.以上因素均需綜合考慮13、在臨床藥學(xué)中，藥物相互作用可能影響治療效果和安全性。當(dāng)一種抗心律失常藥與一種抗抑郁藥同時(shí)使用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致心律失常加重，這種相互作用屬于以下哪種類型？A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外藥物相互作用D.以上都不是14、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性15、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，抗生素的研發(fā)是一個(gè)重要方向。對(duì)于一種新型抗生素，在進(jìn)行體外抗菌活性測(cè)試時(shí)，以下哪種方法不能準(zhǔn)確評(píng)估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴(kuò)散法C.比濁法D.細(xì)胞培養(yǎng)法16、藥物的作用機(jī)制可以分為不同的類型。以下哪種作用機(jī)制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用？A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是17、在藥物化學(xué)的新藥研發(fā)流程中，對(duì)于靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、結(jié)構(gòu)優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學(xué)技術(shù)發(fā)現(xiàn)靶點(diǎn)B.高通量篩選有助于獲得先導(dǎo)化合物C.結(jié)構(gòu)優(yōu)化過程簡(jiǎn)單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風(fēng)險(xiǎn)和高投入18、對(duì)于藥物的靶向制劑，以下哪種靶向策略能夠利用腫瘤組織的高通透性和滯留效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的選擇性聚集？A.主動(dòng)靶向B.被動(dòng)靶向C.物理靶向D.以上策略均可19、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，免疫抑制劑常用于器官移植后的抗排斥反應(yīng)。以下關(guān)于免疫抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？A.抑制免疫細(xì)胞的增殖和功能B.完全消除機(jī)體的免疫反應(yīng)C.降低免疫應(yīng)答的強(qiáng)度D.預(yù)防和治療免疫相關(guān)性疾病20、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對(duì)嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會(huì)完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會(huì)顯著影響其藥理性質(zhì)D.對(duì)嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與微信營(yíng)銷的融合方式及效果，如何利用微信平臺(tái)進(jìn)行品牌推廣。2、（本題10分）在藥品生產(chǎn)過程中，質(zhì)量管理體系的建立和完善至關(guān)重要，請(qǐng)闡述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的主要內(nèi)容和要求，以及其對(duì)藥品質(zhì)量的保障作用。3、（本題10分）詳細(xì)說明藥物分析中的質(zhì)量控制圖的應(yīng)用，探討如何利用質(zhì)量控制圖監(jiān)控分析過程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。4、（本題10分）對(duì)于藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施，論述不同階段臨床試驗(yàn)的目的、方法、樣本量計(jì)算及倫理考慮，探討如何保證臨床試驗(yàn)的