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高二下學(xué)期月考1生物科試卷選擇題(單選,每題1.5分)1.下列有關(guān)細(xì)胞工程的說法正確的是A.在愈傷組織形成過程中,需適宜的溫度、pH和無菌條件,無需添加植物激素B.植物體細(xì)胞雜交前需要用酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體,然后再用聚乙二醇促進(jìn)融合C.在利用肝腫瘤組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí),可用胰蛋白酶或胃蛋白酶處理D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%C02的恒溫箱中培養(yǎng),C02的作用是為細(xì)胞提供碳源2.利用基因工程技術(shù)將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕?,試圖培育出耐寒能力強(qiáng)的番茄。下列相關(guān)說法,錯(cuò)誤的是A.可用PCR技術(shù)或逆轉(zhuǎn)錄法獲得抗凍蛋白基因 B.將抗凍蛋白基因與相應(yīng)載體連接構(gòu)建基因表達(dá)載體C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞D.檢測(cè)到番茄細(xì)胞中具有抗凍蛋白基因,培育出的番茄一定具有杭寒能力3.我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù)培育出了抗蟲棉及含有人凝血因子的羊乳汁。以下有關(guān)敘述,下列敘述正確的是()A.為育成抗蟲的作物新品種,導(dǎo)入抗蟲基因時(shí)只能以植物受精卵為受體B.轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測(cè)棉花對(duì)抗生素抗性來確定的C.人凝血因子基因存在于乳腺細(xì)胞,而不存在于其他體細(xì)胞中D.可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵4.如圖為某二倍體植株花藥中未成熟花粉在適宜培養(yǎng)基上形成完整植株的過程.下列有關(guān)敘述正確的是()A.過程①表示脫分化,過程②表示再分化B.過程①②需要避光,過程③需要照光C.過程①②說明花粉細(xì)胞具有全能性D.過程③獲得的完整植株自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離5.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)從紅豆杉細(xì)胞中提取抗癌藥物紫杉醇不需要進(jìn)行的是()A.選取合適的外植體并要進(jìn)行快速消毒B.培養(yǎng)基中加入適量的蔗糖提供營(yíng)養(yǎng)并維持滲透壓C.控制植物激素的種類和含量誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織D.選擇適當(dāng)?shù)姆只囵B(yǎng)基培育紅豆杉幼苗6.下列有關(guān)生物技術(shù)應(yīng)用的敘述,不正確的是A.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育花藥獲得單倍體植株B.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把正?;?qū)氩∪思?xì)胞進(jìn)行基因治療C.將α—抗胰蛋白酶基因轉(zhuǎn)入乳腺細(xì)胞培育乳汁中含有該酶的轉(zhuǎn)基因酶D.將愈傷組織細(xì)胞進(jìn)行誘變處理并篩選得到抗鹽堿的煙草新品種7.下列生物學(xué)過程中體現(xiàn)了細(xì)胞全能性的是A.轉(zhuǎn)基因小麥的種子發(fā)育成小麥幼苗B.胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化成神經(jīng)細(xì)胞C.雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)基中無限增殖D.經(jīng)體細(xì)胞雜交獲得白菜甘藍(lán)雜種植株8.下圖表示四倍體蘭花葉片植物組織培養(yǎng)的過程,下列相關(guān)敘述不正確的是A.通過消毒和無菌操作避免①②過程發(fā)生雜菌污染B.需生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)調(diào)控①②過程的細(xì)胞分裂和分化C.細(xì)胞全能性表達(dá)前提是①過程,體現(xiàn)在②③過程D.此蘭花的花藥離體培養(yǎng)所得植株為二倍體植株9.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的敘述,不正確的是A.實(shí)施蛋白質(zhì)工程的前提條件是了解蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系B.基因工程是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵技術(shù)C.蛋白質(zhì)工程是對(duì)蛋白質(zhì)分子的直接改造D.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來的第二代基因工程10.在應(yīng)用農(nóng)桿菌侵染植物葉片獲得轉(zhuǎn)基因植株的常規(guī)實(shí)驗(yàn)步驟中,不需要的是A.用攜帶目的基因的農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞B.用選擇培養(yǎng)基篩法導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞C.用聚乙二醇誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的原生質(zhì)融合D.用適當(dāng)比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素誘導(dǎo)愈傷組織生芽11.下列發(fā)生了細(xì)胞分化且能體現(xiàn)體細(xì)胞全能性的生物學(xué)過程是A.蜥蜴斷尾后再生出新的尾部B.胡蘿卜根韌皮部細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)發(fā)育成新植株C.小鼠骨髓造干細(xì)胞形成各種血細(xì)胞D.小麥花粉經(jīng)離體培養(yǎng)發(fā)育成單倍體植株12.為了提高植物抗病毒能力,科學(xué)家從動(dòng)物體內(nèi)分離出抗體基因并成功導(dǎo)入植物體內(nèi),從而使植物產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。下列分析正確的是A.獲取抗體基因所用的酶是限制酶和DNA連接酶B.只要導(dǎo)入抗體基因,植物就能產(chǎn)生有活性的抗體C.該事例可說明基因是控制生物性狀的功能單位D.轉(zhuǎn)基因植物性狀的定向改變是染色體變異的結(jié)果13.對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),下列說法不正確的是A.在利用肝腫瘤組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí),可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B.細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,CO2的作用是刺激細(xì)胞呼吸C.為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素D.在合成培養(yǎng)基中,通常需加入血清、血漿等天然成分14.下圖是科學(xué)家利用供體生物DNA中的無限增殖調(diào)控基因,制備單克隆抗體的過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.經(jīng)限制酶處理后的目的基因與載體的黏性末端相同B.Ⅰ是經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞C.此種制備單克隆抗體的方法涉及轉(zhuǎn)基因及動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)D.經(jīng)檢測(cè)和篩選后的Ⅱ,既能無限增殖又可分泌單克隆抗體15.在培育“白菜—甘藍(lán)”的常規(guī)操作過程中,不需要的是A.在嚴(yán)格的無菌環(huán)境下進(jìn)行操作B.用酶解法在高滲溶液中對(duì)細(xì)胞進(jìn)行去壁處理C.借助標(biāo)記基因篩選融合成功的原生質(zhì)體D.適當(dāng)增大以利于愈傷組織再分化16.下列技術(shù)或方法與原理不相符的是A.紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)——細(xì)胞增殖B.植物組織培養(yǎng)和制備單克隆抗體——細(xì)胞的全能性C.原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合——細(xì)胞膜的流動(dòng)性D.纖維素酶、果膠酶處理植物細(xì)胞壁——酶的專一性17.下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程。下列敘述不正確的是A.甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結(jié)合的抗原B.乙需通過人工誘導(dǎo)細(xì)胞融合才能獲得C.用特定的選擇培養(yǎng)基對(duì)乙篩選,融合細(xì)胞均能增殖D.需對(duì)丙進(jìn)行抗體檢測(cè),多次篩選后才可獲得丁18.關(guān)于下圖所示黏性末端的敘述中,正確的是A.①與③由相同限制酶切割產(chǎn)生B.連接酶可催化①與③的拼接C.經(jīng)酶切形成④需要脫去2個(gè)水分子D.①—④中的化學(xué)鍵均為相同化學(xué)鍵19.下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)依據(jù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞的全能性B.需用胰蛋白酶或胃蛋白酶將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中通常具有貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制的特點(diǎn)D.10﹣50代以內(nèi)傳代培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞均能保持正常的二倍體核型20.下列關(guān)于植物細(xì)胞結(jié)構(gòu)和植物細(xì)胞工程的敘述,正確的是()A.具有較薄原生質(zhì)層的植物細(xì)胞全能性較高B.融合的原生質(zhì)體再生細(xì)胞壁的過程需要高爾基體發(fā)揮作用C.用酶解法處理植物細(xì)胞獲得原生質(zhì)體需要在無菌的蒸餾水中進(jìn)行D.外植體必須經(jīng)過滅菌后才能接種到培養(yǎng)基上21.下列關(guān)于基因工程的敘述中,正確的是()A.DNA連接酶和RNA聚合酶催化生成的化學(xué)鍵相同B.DNA連接酶對(duì)“縫合”序列不進(jìn)行特異性識(shí)別,無專一性催化特點(diǎn)C.受體細(xì)菌若能表達(dá)質(zhì)粒載體上抗性基因,即表明重組質(zhì)粒成功導(dǎo)入D.培育轉(zhuǎn)基因油菜,需對(duì)受體細(xì)胞進(jìn)行氯化鈣處理22.科學(xué)家將含有人體α—抗胰蛋白酶基因的表達(dá)載體注射到羊的受精卵中,該受精卵發(fā)育的雌羊乳汁中含有α—抗胰蛋白酶。上述過程一般不會(huì)發(fā)生A.α—抗胰蛋白酶基因與載體間基因重組B.α—抗胰蛋白酶基因在乳腺細(xì)胞中大量擴(kuò)增C.RNA聚合酶識(shí)別乳腺特異表達(dá)基因的啟動(dòng)子D.乳腺細(xì)胞的高爾基體分泌α—抗胰蛋白酶23.紫草素具有抗菌、消炎效果。在工業(yè)化生產(chǎn)中,取紫草植株部分組織誘導(dǎo)形成紫草愈傷組織,再轉(zhuǎn)入紫草素形成培養(yǎng)基,然后再將細(xì)胞破碎后提取出紫草素。下列相關(guān)敘述中,不正確的是A.工業(yè)化生產(chǎn)過程包括細(xì)胞的脫分化和再分化B.愈傷組織在形成培養(yǎng)基中發(fā)生了一定程度的分化C.紫草素在細(xì)胞內(nèi)合成后被分泌到細(xì)胞外D.紫草的愈傷組織細(xì)胞在低滲溶液中不會(huì)脹破24.關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述,不正確的是A.植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于轉(zhuǎn)基因植物的培育B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以克隆出動(dòng)物個(gè)體C.單克隆抗體技術(shù)可用于制備“生物導(dǎo)彈”D.蛋白質(zhì)工程可以改造自然界現(xiàn)有的蛋白質(zhì)25.下圖為受精作用及早期胚胎發(fā)育示意圖,下列敘述不正確的是A.①過程需要依賴細(xì)胞表面糖蛋白識(shí)別B.②過程通過有絲分裂方式增殖C.③過程細(xì)胞的“核/質(zhì)”比逐漸變小D.④過程細(xì)胞的基因表達(dá)發(fā)生了差異26.下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述,不正確的是A.①→②利用兩種不同限制酶處理,能避免含控蟲基因的DNA片段自身環(huán)化B.②→③可用氯化鈣處理農(nóng)桿菌,有助于促進(jìn)重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌細(xì)胞中C.③→④用農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞,重組Ti質(zhì)粒整合到植物細(xì)胞的染色體上D.④→⑤用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng),具有抗蟲性狀的植株產(chǎn)生了可遺傳變異27.下圖是植物體細(xì)胞雜交過程示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是A.過程①需用纖維素酶和果膠酶溶液處理,且溶液的滲透壓略大于細(xì)胞液滲透壓B.過程②可用聚乙二醇誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,主要依據(jù)細(xì)胞膜具有選擇透過性原理C.過程③表示細(xì)胞壁的再生,④⑤需要根據(jù)生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程更換不同的液體培養(yǎng)基D.最終得到的植株相對(duì)于甲、乙而言,發(fā)生了染色體數(shù)目變異,因此不具有可育性28.下列關(guān)于基因工程技術(shù)中,正確的是A.切割質(zhì)粒的限制酶均只能特異性的識(shí)別3—6個(gè)核苷酸序列B.PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間應(yīng)互補(bǔ)以保證與模板鏈的正常結(jié)合C.載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因D.目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)行復(fù)制29、利用細(xì)胞工程的方法,以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關(guān)敘述正確的是A.用純化的核衣殼蛋白反復(fù)注射到小鼠體內(nèi),產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B.體外培養(yǎng)單個(gè)漿細(xì)胞可以獲得大量針對(duì)SARS病毒的單克隆抗體C.將等量漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合,經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D.利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋特異性結(jié)合的方法可診斷出病毒感染者30.下圖表示利用棉花葉肉細(xì)胞原生質(zhì)體培養(yǎng)進(jìn)行遺傳改良的過程。下列敘述錯(cuò)誤的是A.①過程利用了酶的專一性B.②過程能定向誘導(dǎo)原生質(zhì)體產(chǎn)生優(yōu)良性狀的突變C.③過程中細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目會(huì)發(fā)生周期性變化D.④過程需用適宜濃度的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素處理31.下圖表示細(xì)胞膜上神經(jīng)遞質(zhì)受體基因的克隆技術(shù)操作過程,下列相關(guān)分析中正確的是A.獲得該mRNA的最佳材料是受精卵B.構(gòu)建基因表達(dá)載體最常用的載體是大腸桿菌C.完成過程①②需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶D.探針篩選的目的是獲得未被感染的細(xì)菌32.人們發(fā)現(xiàn)蛛絲蛋白比蠶絲蛋白更細(xì),但強(qiáng)度卻更大,于是有人試圖通過破解蛛絲蛋白的結(jié)構(gòu)從而推出其基因結(jié)構(gòu),以指導(dǎo)對(duì)蠶絲蛋白基因的改造,從而讓蠶也吐出像蛛絲一樣堅(jiān)韌的絲,此過程的名稱和依據(jù)的原理分別是()A.基因突變和DNA→RNA→蛋白質(zhì)B.基因工程和RNA→RNA→蛋白質(zhì)C.基因工程和DNA→RNA→蛋白質(zhì)D.蛋白質(zhì)工程和蛋白質(zhì)→RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)33.如圖為某哺乳動(dòng)物生殖過程圖,正確的敘述是A.個(gè)體2為克隆動(dòng)物,c為高度分化的體細(xì)胞B.個(gè)體2的遺傳性狀與提供b細(xì)胞的動(dòng)物完全不同C.產(chǎn)生動(dòng)物個(gè)體2的生殖過程與個(gè)體1相同D.e細(xì)胞為完成減數(shù)分裂的卵細(xì)胞34.英國(guó)科學(xué)家米爾斯坦和柯勒設(shè)計(jì)了一個(gè)用已免疫的B淋巴細(xì)胞制備單克隆抗體的實(shí)驗(yàn),下圖為其實(shí)驗(yàn)流程圖。下列敘述不正確的是A.①過程只能用滅活的病毒誘導(dǎo)融合B.a是骨髓瘤細(xì)胞,②過程表示對(duì)融合細(xì)胞進(jìn)行篩選C.③過程如在體外培養(yǎng),培養(yǎng)基中需加入動(dòng)物血清或血漿D.選擇B淋巴細(xì)胞是因?yàn)橐环NB淋巴細(xì)胞只產(chǎn)生一種特異性抗體35.利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如下圖所示,下列敘述正確的是A.過程①所需的逆轉(zhuǎn)錄酶可取自于抗農(nóng)藥馬拉硫磷小菜蛾的任一細(xì)胞B.過程②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因需使用耐高溫的解旋酶和引物對(duì)C.過程③常用Ca2+處理大腸桿菌使其成為易于吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞D.過程④可利用抗原一抗體雜交技術(shù)鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞36.下列是應(yīng)用動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟:①獲取骨髓瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生抗X抗體的B淋巴細(xì)胞:②將雜交瘤細(xì)胞注入小鼠腹腔培養(yǎng);③篩選出能產(chǎn)生抗X抗體的雜交瘤細(xì)胞;④利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞:⑤從腹水中提取抗體;⑥利用促細(xì)胞融合因子使兩種細(xì)胞發(fā)生融合.以下對(duì)單克隆抗體制備的相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)順序應(yīng)當(dāng)是①⑥④③②⑤B.②產(chǎn)生多個(gè)雜交瘤細(xì)胞的過程稱為克隆C.⑥過程獲得的細(xì)胞均可無限增殖D.該過程產(chǎn)生的抗X抗體特異性強(qiáng)、靈敏度高37.下列關(guān)于各種酶作用的敘述,錯(cuò)誤的是()A.DNA解旋酶的作用是把兩條螺旋的雙鏈解開B.DNA連接酶連接不同脫氧核苷酸的磷酸基和脫氧核糖C.RNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合,并催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄D.一種限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別多種核苷酸序列,可切割出多種目的基因38.關(guān)于受精過程的敘述錯(cuò)誤的是()A.獲能后的精子與卵子相遇后,釋放頂體酶穿過透明帶進(jìn)入放射冠B.透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵黃膜相互融合,精子入卵D.雄原核形成的同時(shí),卵子完成第二次減數(shù)分裂39.下列生物技術(shù)的應(yīng)用實(shí)例中,運(yùn)用的原理與其他各項(xiàng)不同的是()A.利用生物反應(yīng)器懸浮培養(yǎng)人參細(xì)胞,提取人參皂苷B.利用花藥離體培養(yǎng)獲得植物單倍體植株C.將轉(zhuǎn)入貯存蛋白基因的向日葵細(xì)胞培育成植株D.通過植物組織培養(yǎng)獲得人工種子并發(fā)育成植株40.利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是()A.棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因B.大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC.山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D.酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白41.我國(guó)科學(xué)家運(yùn)用基因工程技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞并成功表達(dá),培育出了抗蟲棉。下列敘述不正確的是()A.基因非編碼區(qū)對(duì)于抗蟲基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)不可缺少B.重組DNA分子中增加一個(gè)堿基對(duì),不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣作物,從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過DNA分子雜交技術(shù)來確定的42.PCR是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù),下列有關(guān)PCR過程的敘述,不正確的是()A.變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵B.復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C.延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高43.現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by)的DNA分子,用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by,用Kpn1單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200by和600by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是()44.右圖表示用滅活的病毒促使細(xì)胞融合的過程,下列說法正確的是()A.滅活的病毒仍具有極強(qiáng)的感染能力B.滅活的病毒已完全死亡,死亡的病毒可以讓細(xì)胞聚集C.滅活的病毒已失去感染活性,不會(huì)破壞各種動(dòng)物細(xì)胞,但所保留的融合活性能使不同的動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行融合D.滅活的病毒帶有目的基因,通過融合可以讓雜合細(xì)胞帶有目的基因。45.20世紀(jì)30年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)天花、水痘和麻疹等疾病的患者的病理組織中存在多核細(xì)胞,這些多核細(xì)胞的來源可能是()A.體細(xì)胞在有絲分裂過程中,染色體完成了復(fù)制但紡錘體的形成受到破壞,導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞而形成多核細(xì)胞B.體細(xì)胞在有絲分裂過程中,體內(nèi)的有關(guān)病毒阻礙了細(xì)胞的分裂過程,導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞而形成多核細(xì)胞C.患者的體細(xì)胞在病毒誘導(dǎo)下,由兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞核直接融合形成了多核細(xì)胞D.患者體內(nèi)的病毒直接誘導(dǎo)多個(gè)體細(xì)胞融合而形成多核細(xì)胞46.下圖為植物細(xì)胞融合及組織培養(yǎng)過程示意圖。下列說法不正確的是()A.植物體細(xì)胞雜交的最大優(yōu)點(diǎn)是可以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙。B.雜種細(xì)胞經(jīng)過④和⑤過程可以培育成雜種植株說明雜種細(xì)胞具有全能性C.植物原生質(zhì)體A和B融合可用PEG做誘導(dǎo)劑D.若A的基因型為Rr,B的基因型為Yy,則最終形成的雜種植株的基因型有四種可能47.chIL基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為了研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制,需要構(gòu)建缺失chIL基因的變異株。構(gòu)建過程如下圖所示,下列敘述不正確的是A.chIL基因的基本組成單位是脫氧核苷酸B.①②過程應(yīng)使用不同的限制性核酸內(nèi)切酶C.構(gòu)建的基因表達(dá)載體中應(yīng)含有起始密碼子和終止密碼子D.若操作成功,可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出所需變異株48.天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知控制藍(lán)色色素合成的基因B。現(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作錯(cuò)誤的是()A.提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再擴(kuò)增基因B B.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B C.利用DNA連接酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞 D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞二、非選擇題49.科學(xué)家嘗試使用Cre/loxP位點(diǎn)特異性重組系統(tǒng),在檢測(cè)目的基因?qū)氤晒?,刪除轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞內(nèi)的抗除草劑基因.其技術(shù)過程如下(圖中的■代表基因前的啟動(dòng)子),據(jù)圖回答:(1)loxP是由34個(gè)堿基對(duì)構(gòu)成的小型DNA片段,有兩個(gè)13個(gè)堿基對(duì)反向重復(fù)序列和中間間隔的8個(gè)堿基對(duì)序列組成(如下圖).對(duì)于這種已知序列的小型DNA,通常用方法獲?。?)loxP自身不會(huì)表達(dá),插入質(zhì)粒后也不影響原有基因的表達(dá).Cre酶能特異性地識(shí)別此序列并在箭頭處切開loxP上的磷酸二酯鍵,其功能類似于基因工程中的酶.從遺傳學(xué)角度分析,Cre酶改變質(zhì)粒產(chǎn)生的結(jié)果相當(dāng)于可遺傳變異中的.(3)除圖示外,重組質(zhì)粒中通常還應(yīng)具有結(jié)構(gòu);重組質(zhì)粒上抗除草劑基因的作用是;將重組質(zhì)粒導(dǎo)入到植物細(xì)胞中最常用的方法是(4)經(jīng)檢測(cè)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)導(dǎo)成功后,抗除草劑基因已沒有用途,繼續(xù)留在植物體內(nèi)可能會(huì)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移造成安全問題.經(jīng)Cre酶處理后,質(zhì)粒中的兩個(gè)loxP序列分別被切開后,可得到如上圖右側(cè)的這兩個(gè)DNA分子.由于的原因,抗除草劑基因不再表達(dá),之后會(huì)在培養(yǎng)過程中消失.(5)loxP序列是有方向性的.如果經(jīng)Cre酶處理后,發(fā)現(xiàn)抗除草劑基因反向連接在質(zhì)粒一上,則原來質(zhì)粒一中這兩個(gè)loxP序列的方向是.A.兩個(gè)都是正向B.兩個(gè)都是反向C.一個(gè)正向一個(gè)反向D.與方向無關(guān)50.2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了三位在研究綠色熒光蛋白(GFP)方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光,這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動(dòng)情況,幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。下圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖,據(jù)圖回答:(1)該過程用到的生物工程技術(shù)手段有
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