高中化學模塊綜合檢測（一）蘇教版選修5

模塊綜合檢測（一）

（時間:90分鐘，滿分：100分）

一、選擇題（本題包括15小題，每小題3分，共45分）

1.1993年的世界十大科技新聞稱中國學者徐志傅和美國科學家穆爾共同合成了世界上

最大的碳氫分子，該分子由1134個碳原子和1146個氫原子構(gòu)成，下列關(guān)于此物質(zhì)的說

法錯誤的是（）

A.是煌類化合物

B.常溫下呈固態(tài)

C.分子中含有不飽和碳原子

D.不能在空氣中燃燒

解析：選Do該碳氫分子僅含有C、H兩種元素，故其為煌類化合物；其含有1134個

碳原子，常溫下為固態(tài)；若該煌為飽和燒，其分子中應含有2270個氫原子，因此其分子中

含有不飽和碳原子。

2.下列有機物的命名正確的是（）

H21fH2

A.二澳乙烷：BrBr

H2C—CH3

HC=CH—CH—CH.

B.3-乙基-1-丁烯：?23

cH

3

—

H.C—C=CH—CH=CH—CH?

C.2-甲基-2,4-己二烯：33

cHcH

33

——I

H3C—C—CH2—CH—CH3

cH

3

D.2,2,3-三甲基戊烷:

解析：選C。A項應為1,2-二澳乙烷，B項應為3-甲基-1-戊烯，D項應為2,2,4-三

甲基戊烷。

3.螢火蟲會在夏日的夜空發(fā)出點點光亮，這是一種最高效的發(fā)光機制。螢火蟲發(fā)光的

原理是熒光素在熒光酶和ATP催化下發(fā)生氧化還原反應時伴隨著化學能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?

熒光素屬于（）

A.無機物B.煌

C.芳香族化合物D.高分子化合物

解析：選C。熒光素的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此應屬于芳香族化合物，但由于含

有0、N、S等元素，故不屬于燒，熒光素是小分子有機化合物，不屬于高分子化合物。

4.下列說法不正確的是（）

A.己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同

B.在一定條件下，苯與液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬

于取代反應

C.油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油

（ECH,—CH?—CH—CH,玉）

D.聚合物CH3可由單體

CH3CH=CH2和CH?=CH2力口聚制得

解析：選A。A項，己烷共有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,

2-二甲基丁烷5種同分異構(gòu)體，A項錯；B項，苯與液澳在鐵粉作催化劑時生成澳苯，是取

代反應，硝酸與苯在濃硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反應，濃硫酸與苯在加熱時生成苯

磺酸，也是取代反應，B項正確；C項，油脂的皂化反應是指油脂在NaOH溶液中加熱生成高

級脂肪酸鈉和甘油的反應，生成的高級脂肪酸鈉屬于高級脂肪酸鹽，C項正確；D項，根據(jù)

“由高聚物找單體的方法”判斷，D項正確。

5.下列四種化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化三種反應的是（）

①CHz=CHCOOH②CH2=CHC00CH3

③CHtCHCH20H④CH3cH2cH20H

A.③④B.②④

C.①③D.①②

解析：選C。依題意分析，發(fā)生酯化反應，要有一COOH或一0H；加成反應要有不飽和鍵;

氧化反應是有機物的一般通性，所以選C。

6.在有機物分子中，若某個碳原子上連接著四個不同的原子或原子團時，這種碳原子

就稱為“手性碳原子”，凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學活性。例如：物質(zhì)

Br

CH3COOCH2—C—CHO

CH20H有光學活性。該有機物分別發(fā)生下列反應，生成的有機物仍

有光學活性的是（）

A.與乙酸發(fā)生酯化反應

B.與NaOH水溶液反應

C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應

D.催化劑作用下與反應

解析：選C。與銀氨溶液作用后，醛基變成竣酸鏤，原手性碳原子仍具有手性，所以生

成的有機物有光學活性。

7.甲殼素（chitin）又名甲殼質(zhì)、殼多糖、殼蛋白，是法國科學家布拉克諾（Braconno）

18n年從蘑菇中發(fā)現(xiàn)的一種有用的物質(zhì)。有關(guān)專家認為，甲殼素是繼蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、

維生素和微量元素之后維持人體生命的第六要素。以下關(guān)于糖類、脂肪和蛋白質(zhì)這三大營養(yǎng)

物質(zhì)的敘述不正確的是（）

A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應

B.淀粉水解的最終產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應

C.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鏤溶液后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水

D.脂肪能發(fā)生皂化反應，生成甘油和高級脂肪酸鹽

解析：選A。糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應，A不正確；淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄

糖，分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應，B正確；蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鍍?nèi)芤海?/p>

因鹽析而產(chǎn)生沉淀，加水后能重新溶解，C正確；脂肪與NaOH溶液共熱，可發(fā)生皂化反應,

生成甘油和高級脂肪酸鈉（肥皂），D正確。

8.下列說法不正確的是（）

A.CH3-CH=CH2和CH2=CH?的最簡式相同

B.乙二醇和丙三醇互為同系物

C.CH三CH和C6H6含碳量相同

D.2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化生成相應的醛

解析：選B。兩種單烯煌的最簡式相同，A對；乙二醇是二元醇，丙三醇是三元醇，兩

者的官能團數(shù)目不相等，不是同系物，B錯；CH三CH和C6H6的最簡式都為CH,故兩者的含

碳量相同，C對；2-甲基-2-丙醇中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，這樣的醇不能被催

CH

3

——

CH=CCHC1

9.物質(zhì)?2是藥品的中間體，屬可疑人類致癌物。下列對該物質(zhì)的

描述正確的是（）

①能使Brz的CCL溶液褪色②能使酸性KMnO,溶液褪色③在一定條件下可以聚合成

cH

3

I

+

Hc

2-

IH

C-

2-

④在NaOH的水溶液中加熱可以生成不飽和醇類⑤在NaOH的

醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應⑥與AgNOs溶液反應生成白色沉淀

A.①②③④B.⑤⑥

C.②④⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥

解析：選A。該有機物中因含有CC,①②③所述正確；因含一C1,所以可以發(fā)生水解反

應（④），但因它無BH,所以不能發(fā)生消去反應，⑤錯；氯代燃中的氯元素必須游離出來,

酸化后才能與AgNOs溶液反應生成白色AgCl沉淀，⑥錯。

10.用力標記的叔丁醇［（CHjsC一^田與乙酸發(fā)生酯化反應（記為反應①）、用止0標記

的乙醇（C2H5一180H）與硝酸發(fā)生酯化反應（記為反應②）后，180都存在于水中。關(guān)于上述兩個

反應機理有這樣兩個解釋：

I.酸提供羥基、醇提供羥基上的氫原子結(jié)合成水；

II.醇提供羥基、酸提供羥基上的氫原子結(jié)合成水。

下列敘述中正確的是（）

A.①②兩個反應的機理都是I

B.①②兩個反應的機理都是n

c.①的機理是i,②的機理是n

D.①的機理是II,②的機理是I

解析：選B。十為同位素示蹤原子，可顯示有機物分子反應時化學鍵的斷裂情況。由本

題的信息可知，發(fā)生斷裂的鍵是醇羥基與酸的羥基氫。

11.某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷不正確的是（）

A.X可以發(fā)生加聚反應

B.Y能與鈉反應產(chǎn)生氫氣

C.Z與CH30cH3互為同分異構(gòu)體

D.W的結(jié)構(gòu)簡式為CLCOOGHs

解析：選C。根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以判斷：X為乙烯，丫為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。

OtCHzOHlY）與CH30cH3互為同分異構(gòu)體，故C項錯誤。

12.下列實驗的失敗原因可能是缺少必要的實驗步驟的是（）

①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯

②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯

③驗證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶

液出現(xiàn)褐色沉淀

④做醛的還原性實驗時，當加入新制的氫氧化銅后，加熱至沸騰未出現(xiàn)紅色沉淀

⑤檢驗淀粉已經(jīng)水解：將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液水浴加熱后

未析出銀鏡

A.①④⑤B.①③④⑤

C.③④⑤D.④⑤

解析：選C。①中應該用濃硫酸，②中應該加熱到170℃,③中在加入硝酸銀溶液之前

需要先加入硝酸酸化，④中未出現(xiàn)紅色沉淀的原因可能是未加入氫氧化鈉，⑤中加入銀氨溶

液水浴加熱之前需要先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，所以答案選Co

13.近期發(fā)現(xiàn)一種不需要外加能源、可以節(jié)約水源，而能除去廢水中的鹵代煌（有礙人

類健康）的方法，即把鐵粉放在廢水中，一段時間后鹵代始“消失”。有人提出該過程的機理

為Fe+RCHaX+H+—>RCHs+X+Fe/（X為鹵素）。下列說法中正確的是（）

①處理后的廢水的pH增大

②該反應是置換反應

③反應過程中RCH2X是氧化劑

④處理含鹵代煌1mol的廢水時，轉(zhuǎn)移2mol電子

A.①④B.②③

C.①②③④D.①③④

解析：選D。反應過程中消耗酎，pH增大，鐵作還原劑，則鹵代燒作氧化劑。

14.以乙醇為原料，用下述六種類型的反應：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水

解；⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯(COOCH2cH2C0)的正確順序是()

A.①⑤②③④B.①②③④⑤

C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥

解析：選C。乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應得到1,2-二

鹵乙烷，1,2-二鹵乙烷發(fā)生水解反應得到乙二醇，乙二醇經(jīng)過氧化得到乙二酸，乙二醇與

乙二酸發(fā)生酯化反應得到乙二酸乙二酯。

15.將淀粉溶于適量水進行水解實驗并測定淀粉的水解情況，其程序如圖所示，A、B、

C、D都是實驗室常用的無機試劑。則A、B、C、D分別是()

試劑B、-口.2

------^浴椒顯監(jiān)色

試劑以混合液一

淀粉

試劑C、白人4試劑D

------昆合液一-一?紅色況淀

A.稀硫酸、碘水、NaOH溶液、新制氫氧化銅

B.稀硫酸、碘水、稀硫酸、CuSO,溶液

C.NaOH溶液、碘水、稀硫酸、新制氫氧化銅

D.稀硫酸、KI溶液、NaOH溶液、新制氫氧化銅

解析：選A。淀粉水解需用稀硫酸(A)作催化劑，檢驗淀粉是否完全水解需要碘水(B),

用新制氫氧化銅(D)檢驗水解產(chǎn)物時需預先加堿(C)中和稀硫酸。

二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)

16.(7分)已知澳乙烷跟氧化鈉反應后，產(chǎn)物再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br+

NaCN—?CH3CH2CN+NaBr,CH3CH2CN+H2O—>CH3cH2C00H+NH3(未酉己平)。產(chǎn)物分子比原化合物

分子多了一個碳原子，增長了碳鏈。請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題，其中F分子中含有8

個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

A(C3H6)—舄2°稀NaOH溶泄

I反應②?D—

反應①NaCN

I反應③

C-E—1

H2O

(1)反應①、②、③中屬于取代反應的是(填反應代號)。

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

E,F

⑶寫出D+E-F的化學方程式：_______________________________________________

解析：由A的分子組成及A能與澳發(fā)生反應，可知A為CH3—CH=CH20,與澳…發(fā)

生加成反應可得B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CHBr—CH2BroB與稀NaOH溶液發(fā)生水解反應可得D

CH

32

—

—

OHOH

為。利用信息，B與NaCN溶液發(fā)生取代反應生成化合物C為

cHCH

32

I——

CNCN

解

水

成

生

質(zhì)

物

該E

(CH3—CH—CH2—COOH)

COOHoD和E發(fā)生酯化反應生成F。

cH

答案:(1)②③(2)CH—CH.—COOH

COOH

3J

ICOOCH—CH3

Hc

2-COOCH.

(或CH3—CH——COOCH2)

CH.—COOCH—CH3

cHccH

32

—

—

—CH.—COOH+

oHoH

COOH

濃H

2so4

—COOCH—CH

△3+2HO

Hc?

2COOCH,

cH

2

CH—CH—CH.—COOHCH—

33

（或4-

oH

COOH

濃H2sO4CH—CH——COOCH,

「JQC。/…「2”

17.（12分）通常將一定量的有機物充分燃燒轉(zhuǎn)化為簡單的無機物，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有

機物的組成。下列是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置。

⑴使產(chǎn)生的0?按從左到右的方向流動，則所選裝置中各導管的正確連接順序是

(2)C裝置中濃硫酸的作用是o

(3)燃燒管中CuO的作用是o

(4)若準確稱取0.69g樣品(只含C、H、。三種元素中的兩種或三種)，充分燃燒后，A

管質(zhì)量增加1.32g,B管質(zhì)量增加0.81g,則該有機物的實驗式為。

(5)要確定該有機物的分子式，還要知道該有機物的,經(jīng)測定其蒸氣密度為

2.054g/L(已換算為標準狀況下)，則其分子式為。

(6)該物質(zhì)的為核磁共振譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為。

吸

收

強

度

43210

解析：(1)根據(jù)反應原理可知，該實驗要成功必須：①快速制備。2供燃燒使用；②。2要

純凈、干燥；③保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為co2,氫元素全部轉(zhuǎn)化為上0,并在后面裝置中被完全

吸收。由此可知裝置的連接順序。

,.,.1.32g/、0.81g/、/、

(4)/?(C02)—/—r=0.03mol,T?(HO)=——;—r=0.045moL勿(0)=0.69g—勿(C)

44g/mol18g/m2ol

0.24g

—zz?(H)=0.69g—0.03molX12g/mol—0.045molX2X1g/mol=0.24g,〃(0)=

16g/mol

=0.015mol,故其實驗式為C2H6。。

(5)〃=P匕=22.4L/molX2.054g/L^46g/mol,與實驗式C2H6O的相對分子質(zhì)量相等,

故C2H6。即為樣品的分子式。

(6)由十核磁共振譜圖可知該有機物分子中有三種類型氫原子，故不是CH,一0—CH而

只能是CH3CH2OH?

答案：(l)gfffe-h—i-c(或d)fd(或c)fa(或b)—b(或a)

⑵干燥O2

(3)確保有機物中的碳元素全部轉(zhuǎn)化為C02

(4)C2H60

(5)相對分子質(zhì)量CzHeO

(6)CH3cH20H

18.(10分)某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為

NH—C—(CHJ—NH?

HCII22

3------CH

實驗室欲以A為原料合成有機物E,設(shè)計如下路線:

NH—CH—(cq)2—N0

t--CHC1⑻

氧化「乙醇

一尺NaOHL,

NH—Cl(CH9)9—NH

」()

NaOOCD

A件?NH—1(CH^—N與

-^^H00C^YL(E)

試回答下列問題：

(DA的分子式為o

(2)寫出下列變化的有機反應類型：A-B,C-D

⑶A不能直接氧化成E,而要增加A-B和C-D兩步反應，其作用是

(4)C-D的化學方程式為___________________________

解析：由A到E,僅僅是一CH變成了一COOH,因為碳碳雙鍵性質(zhì)活潑，在將一CH氧化

成一COOH的過程中，碳碳雙鍵也將被氧化而破壞。因此，必須采取一定的措施，防止碳碳

雙鍵被破壞。方法是先讓A中的碳碳雙鍵與HC1加成生成B,然后將B中的一CL氧化，得

NH-CH-(CH2)-NH2

HOOCYY_Lei

到C：V■,再在NaOH的乙醇溶液作用下使C發(fā)生消去反應生

NH-C-(CH2)2-NH2

NaOOcYYh

成D：'/L,從而使碳碳雙鍵復原。最后，使D與酸反應，將一COONa

變?yōu)橐籆OOH,即可得到最終產(chǎn)物E。

答案：(l)CuHi此

(2)加成反應消去反應

(3)保護碳碳雙鍵，防止其被氧化

NH—CH—（CHJ—NH,

(4)口。久I

------CHC1

*八NH-C-（CH）-NH

2的手。。0^222

NaCl+2H2O

19.(13分)胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，以香草醛(A)為原

料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:

已知：I.酚羥基能與CH°L發(fā)生反應③，而醇羥基則不能。

⑴反應①的類型是

⑵寫出香草醛中含氧官能團的名稱：

_____________________________________________________________________________________________O

(3)寫出反應③的化學方程式：________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(4)寫出滿足下列條件的香草醛的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體

②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應

③含苯環(huán)，為核磁共振譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子

（5）以香草醛和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（寫

出合成流程圖（無機試劑任用）。合成流程圖示例如下：

HBrNaOH溶液

CH2=CH2——"CH3CH=BrCH3CH2OH

解析：（1）反應①是碘原子取代了苯環(huán)上的一個氫原子，屬于取代反應。

（2）香草醛中含氧官能團的名稱為醛基（一CHO）、（酚）羥基（一0H）、醒鍵（一0一）。

（3）反應③發(fā)生的是類似信息I的取代反應，化學方程式：

（4）①能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體，可知含有竣基；②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反

應，無酚羥基；③含苯環(huán)，對核磁共振譜顯示其有5種不同化學環(huán)境的氫原子。滿足這三個

COOH

條件的香草醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?？?0H。

（5）要得到目標產(chǎn)物香草醛縮丙二醇

HOOH

—

—

H,CO

CHRCHCH,

由此進行反推斷，首先要得到32和香草醛,

HH

CH

32

而這兩種物質(zhì)的反應類似于信息II中的反應。再由反推得到上一步物

BrBr

ch

質(zhì)C&C2,再反推得上一步物質(zhì)為

CH3CH=CH2,繼續(xù)推得原料2-氯丙烷。然后再進行正向分析寫出合成路線如下:

Cl

Br

NaOH醇溶液2