高中化學(xué)模塊綜合檢測（一）蘇教版選修5

模塊綜合檢測（一）

（時(shí)間:90分鐘，滿分：100分）

一、選擇題（本題包括15小題，每小題3分，共45分）

1.1993年的世界十大科技新聞稱中國學(xué)者徐志傅和美國科學(xué)家穆爾共同合成了世界上

最大的碳?xì)浞肿?，該分子?134個(gè)碳原子和1146個(gè)氫原子構(gòu)成，下列關(guān)于此物質(zhì)的說

法錯(cuò)誤的是（）

A.是煌類化合物

B.常溫下呈固態(tài)

C.分子中含有不飽和碳原子

D.不能在空氣中燃燒

解析：選Do該碳?xì)浞肿觾H含有C、H兩種元素，故其為煌類化合物；其含有1134個(gè)

碳原子，常溫下為固態(tài)；若該煌為飽和燒，其分子中應(yīng)含有2270個(gè)氫原子，因此其分子中

含有不飽和碳原子。

2.下列有機(jī)物的命名正確的是（）

H21fH2

A.二澳乙烷：BrBr

H2C—CH3

HC=CH—CH—CH.

B.3-乙基-1-丁烯：?23

cH

3

—

H.C—C=CH—CH=CH—CH?

C.2-甲基-2,4-己二烯：33

cHcH

33

——I

H3C—C—CH2—CH—CH3

cH

3

D.2,2,3-三甲基戊烷:

解析：選C。A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二澳乙烷，B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三

甲基戊烷。

3.螢火蟲會(huì)在夏日的夜空發(fā)出點(diǎn)點(diǎn)光亮，這是一種最高效的發(fā)光機(jī)制。螢火蟲發(fā)光的

原理是熒光素在熒光酶和ATP催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)伴隨著化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?

熒光素屬于（）

A.無機(jī)物B.煌

C.芳香族化合物D.高分子化合物

解析：選C。熒光素的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此應(yīng)屬于芳香族化合物，但由于含

有0、N、S等元素，故不屬于燒，熒光素是小分子有機(jī)化合物，不屬于高分子化合物。

4.下列說法不正確的是（）

A.己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同

B.在一定條件下，苯與液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬

于取代反應(yīng)

C.油脂皂化反應(yīng)得到高級(jí)脂肪酸鹽與甘油

（ECH,—CH?—CH—CH,玉）

D.聚合物CH3可由單體

CH3CH=CH2和CH?=CH2力口聚制得

解析：選A。A項(xiàng)，己烷共有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,

2-二甲基丁烷5種同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)；B項(xiàng)，苯與液澳在鐵粉作催化劑時(shí)生成澳苯，是取

代反應(yīng)，硝酸與苯在濃硫酸的催化下生成硝基苯，是取代反應(yīng)，濃硫酸與苯在加熱時(shí)生成苯

磺酸，也是取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，油脂的皂化反應(yīng)是指油脂在NaOH溶液中加熱生成高

級(jí)脂肪酸鈉和甘油的反應(yīng)，生成的高級(jí)脂肪酸鈉屬于高級(jí)脂肪酸鹽，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，根據(jù)

“由高聚物找單體的方法”判斷，D項(xiàng)正確。

5.下列四種化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化三種反應(yīng)的是（）

①CHz=CHCOOH②CH2=CHC00CH3

③CHtCHCH20H④CH3cH2cH20H

A.③④B.②④

C.①③D.①②

解析：選C。依題意分析，發(fā)生酯化反應(yīng)，要有一COOH或一0H；加成反應(yīng)要有不飽和鍵;

氧化反應(yīng)是有機(jī)物的一般通性，所以選C。

6.在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子上連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，這種碳原子

就稱為“手性碳原子”，凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如：物質(zhì)

Br

CH3COOCH2—C—CHO

CH20H有光學(xué)活性。該有機(jī)物分別發(fā)生下列反應(yīng)，生成的有機(jī)物仍

有光學(xué)活性的是（）

A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B.與NaOH水溶液反應(yīng)

C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.催化劑作用下與反應(yīng)

解析：選C。與銀氨溶液作用后，醛基變成竣酸鏤，原手性碳原子仍具有手性，所以生

成的有機(jī)物有光學(xué)活性。

7.甲殼素（chitin）又名甲殼質(zhì)、殼多糖、殼蛋白，是法國科學(xué)家布拉克諾（Braconno）

18n年從蘑菇中發(fā)現(xiàn)的一種有用的物質(zhì)。有關(guān)專家認(rèn)為，甲殼素是繼蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、

維生素和微量元素之后維持人體生命的第六要素。以下關(guān)于糖類、脂肪和蛋白質(zhì)這三大營養(yǎng)

物質(zhì)的敘述不正確的是（）

A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)

B.淀粉水解的最終產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鏤溶液后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水

D.脂肪能發(fā)生皂化反應(yīng)，生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽

解析：選A。糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng)，A不正確；淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄

糖，分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B正確；蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸鍍?nèi)芤海?/p>

因鹽析而產(chǎn)生沉淀，加水后能重新溶解，C正確；脂肪與NaOH溶液共熱，可發(fā)生皂化反應(yīng),

生成甘油和高級(jí)脂肪酸鈉（肥皂），D正確。

8.下列說法不正確的是（）

A.CH3-CH=CH2和CH2=CH?的最簡式相同

B.乙二醇和丙三醇互為同系物

C.CH三CH和C6H6含碳量相同

D.2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化生成相應(yīng)的醛

解析：選B。兩種單烯煌的最簡式相同，A對(duì)；乙二醇是二元醇，丙三醇是三元醇，兩

者的官能團(tuán)數(shù)目不相等，不是同系物，B錯(cuò)；CH三CH和C6H6的最簡式都為CH,故兩者的含

碳量相同，C對(duì)；2-甲基-2-丙醇中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，這樣的醇不能被催

CH

3

——

CH=CCHC1

9.物質(zhì)?2是藥品的中間體，屬可疑人類致癌物。下列對(duì)該物質(zhì)的

描述正確的是（）

①能使Brz的CCL溶液褪色②能使酸性KMnO,溶液褪色③在一定條件下可以聚合成

cH

3

I

+

Hc

2-

IH

C-

2-

④在NaOH的水溶液中加熱可以生成不飽和醇類⑤在NaOH的

醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應(yīng)⑥與AgNOs溶液反應(yīng)生成白色沉淀

A.①②③④B.⑤⑥

C.②④⑥D(zhuǎn).①②③④⑤⑥

解析：選A。該有機(jī)物中因含有CC,①②③所述正確；因含一C1,所以可以發(fā)生水解反

應(yīng)（④），但因它無BH,所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，⑤錯(cuò)；氯代燃中的氯元素必須游離出來,

酸化后才能與AgNOs溶液反應(yīng)生成白色AgCl沉淀，⑥錯(cuò)。

10.用力標(biāo)記的叔丁醇［（CHjsC一^田與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)（記為反應(yīng)①）、用止0標(biāo)記

的乙醇（C2H5一180H）與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)（記為反應(yīng)②）后，180都存在于水中。關(guān)于上述兩個(gè)

反應(yīng)機(jī)理有這樣兩個(gè)解釋：

I.酸提供羥基、醇提供羥基上的氫原子結(jié)合成水；

II.醇提供羥基、酸提供羥基上的氫原子結(jié)合成水。

下列敘述中正確的是（）

A.①②兩個(gè)反應(yīng)的機(jī)理都是I

B.①②兩個(gè)反應(yīng)的機(jī)理都是n

c.①的機(jī)理是i,②的機(jī)理是n

D.①的機(jī)理是II,②的機(jī)理是I

解析：選B。十為同位素示蹤原子，可顯示有機(jī)物分子反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況。由本

題的信息可知，發(fā)生斷裂的鍵是醇羥基與酸的羥基氫。

11.某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷不正確的是（）

A.X可以發(fā)生加聚反應(yīng)

B.Y能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣

C.Z與CH30cH3互為同分異構(gòu)體

D.W的結(jié)構(gòu)簡式為CLCOOGHs

解析：選C。根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以判斷：X為乙烯，丫為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。

OtCHzOHlY）與CH30cH3互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。

12.下列實(shí)驗(yàn)的失敗原因可能是缺少必要的實(shí)驗(yàn)步驟的是（）

①將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯

②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯

③驗(yàn)證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶

液出現(xiàn)褐色沉淀

④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)加入新制的氫氧化銅后，加熱至沸騰未出現(xiàn)紅色沉淀

⑤檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解：將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后，加入銀氨溶液水浴加熱后

未析出銀鏡

A.①④⑤B.①③④⑤

C.③④⑤D.④⑤

解析：選C。①中應(yīng)該用濃硫酸，②中應(yīng)該加熱到170℃,③中在加入硝酸銀溶液之前

需要先加入硝酸酸化，④中未出現(xiàn)紅色沉淀的原因可能是未加入氫氧化鈉，⑤中加入銀氨溶

液水浴加熱之前需要先加入氫氧化鈉中和稀硫酸，所以答案選Co

13.近期發(fā)現(xiàn)一種不需要外加能源、可以節(jié)約水源，而能除去廢水中的鹵代煌（有礙人

類健康）的方法，即把鐵粉放在廢水中，一段時(shí)間后鹵代始“消失”。有人提出該過程的機(jī)理

為Fe+RCHaX+H+—>RCHs+X+Fe/（X為鹵素）。下列說法中正確的是（）

①處理后的廢水的pH增大

②該反應(yīng)是置換反應(yīng)

③反應(yīng)過程中RCH2X是氧化劑

④處理含鹵代煌1mol的廢水時(shí)，轉(zhuǎn)移2mol電子

A.①④B.②③

C.①②③④D.①③④

解析：選D。反應(yīng)過程中消耗酎，pH增大，鐵作還原劑，則鹵代燒作氧化劑。

14.以乙醇為原料，用下述六種類型的反應(yīng)：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水

解；⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯(COOCH2cH2C0)的正確順序是()

A.①⑤②③④B.①②③④⑤

C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥

解析：選C。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2-二

鹵乙烷，1,2-二鹵乙烷發(fā)生水解反應(yīng)得到乙二醇，乙二醇經(jīng)過氧化得到乙二酸，乙二醇與

乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙二酸乙二酯。

15.將淀粉溶于適量水進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)并測定淀粉的水解情況，其程序如圖所示，A、B、

C、D都是實(shí)驗(yàn)室常用的無機(jī)試劑。則A、B、C、D分別是()

試劑B、-口.2

------^浴椒顯監(jiān)色

試劑以混合液一

淀粉

試劑C、白人4試劑D

------昆合液一-一?紅色況淀

A.稀硫酸、碘水、NaOH溶液、新制氫氧化銅

B.稀硫酸、碘水、稀硫酸、CuSO,溶液

C.NaOH溶液、碘水、稀硫酸、新制氫氧化銅

D.稀硫酸、KI溶液、NaOH溶液、新制氫氧化銅

解析：選A。淀粉水解需用稀硫酸(A)作催化劑，檢驗(yàn)淀粉是否完全水解需要碘水(B),

用新制氫氧化銅(D)檢驗(yàn)水解產(chǎn)物時(shí)需預(yù)先加堿(C)中和稀硫酸。

二、非選擇題(本題包括5小題，共55分)

16.(7分)已知澳乙烷跟氧化鈉反應(yīng)后，產(chǎn)物再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br+

NaCN—?CH3CH2CN+NaBr,CH3CH2CN+H2O—>CH3cH2C00H+NH3(未酉己平)。產(chǎn)物分子比原化合物

分子多了一個(gè)碳原子，增長了碳鏈。請(qǐng)根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系回答問題，其中F分子中含有8

個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

A(C3H6)—舄2°稀NaOH溶泄

I反應(yīng)②?D—

反應(yīng)①NaCN

I反應(yīng)③

C-E—1

H2O

(1)反應(yīng)①、②、③中屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)代號(hào))。

(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

E,F

⑶寫出D+E-F的化學(xué)方程式：_______________________________________________

解析：由A的分子組成及A能與澳發(fā)生反應(yīng)，可知A為CH3—CH=CH20,與澳…發(fā)

生加成反應(yīng)可得B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CHBr—CH2BroB與稀NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)可得D

CH

32

—

—

OHOH

為。利用信息，B與NaCN溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成化合物C為

cHCH

32

I——

CNCN

解

水

成

生

質(zhì)

物

該E

(CH3—CH—CH2—COOH)

COOHoD和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。

cH

答案:(1)②③(2)CH—CH.—COOH

COOH

3J

ICOOCH—CH3

Hc

2-COOCH.

(或CH3—CH——COOCH2)

CH.—COOCH—CH3

cHccH

32

—

—

—CH.—COOH+

oHoH

COOH

濃H

2so4

—COOCH—CH

△3+2HO

Hc?

2COOCH,

cH

2

CH—CH—CH.—COOHCH—

33

（或4-

oH

COOH

濃H2sO4CH—CH——COOCH,

「JQC。/…「2”

17.（12分）通常將一定量的有機(jī)物充分燃燒轉(zhuǎn)化為簡單的無機(jī)物，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有

機(jī)物的組成。下列是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置。

⑴使產(chǎn)生的0?按從左到右的方向流動(dòng)，則所選裝置中各導(dǎo)管的正確連接順序是

(2)C裝置中濃硫酸的作用是o

(3)燃燒管中CuO的作用是o

(4)若準(zhǔn)確稱取0.69g樣品(只含C、H、。三種元素中的兩種或三種)，充分燃燒后，A

管質(zhì)量增加1.32g,B管質(zhì)量增加0.81g,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為。

(5)要確定該有機(jī)物的分子式，還要知道該有機(jī)物的,經(jīng)測定其蒸氣密度為

2.054g/L(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則其分子式為。

(6)該物質(zhì)的為核磁共振譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為。

吸

收

強(qiáng)

度

43210

解析：(1)根據(jù)反應(yīng)原理可知，該實(shí)驗(yàn)要成功必須：①快速制備。2供燃燒使用；②。2要

純凈、干燥；③保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為co2,氫元素全部轉(zhuǎn)化為上0,并在后面裝置中被完全

吸收。由此可知裝置的連接順序。

,.,.1.32g/、0.81g/、/、

(4)/?(C02)—/—r=0.03mol,T?(HO)=——;—r=0.045moL勿(0)=0.69g—勿(C)

44g/mol18g/m2ol

0.24g

—zz?(H)=0.69g—0.03molX12g/mol—0.045molX2X1g/mol=0.24g,〃(0)=

16g/mol

=0.015mol,故其實(shí)驗(yàn)式為C2H6。。

(5)〃=P匕=22.4L/molX2.054g/L^46g/mol,與實(shí)驗(yàn)式C2H6O的相對(duì)分子質(zhì)量相等,

故C2H6。即為樣品的分子式。

(6)由十核磁共振譜圖可知該有機(jī)物分子中有三種類型氫原子，故不是CH,一0—CH而

只能是CH3CH2OH?

答案：(l)gfffe-h—i-c(或d)fd(或c)fa(或b)—b(或a)

⑵干燥O2

(3)確保有機(jī)物中的碳元素全部轉(zhuǎn)化為C02

(4)C2H60

(5)相對(duì)分子質(zhì)量CzHeO

(6)CH3cH20H

18.(10分)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為

NH—C—(CHJ—NH?

HCII22

3------CH

實(shí)驗(yàn)室欲以A為原料合成有機(jī)物E,設(shè)計(jì)如下路線:

NH—CH—(cq)2—N0

t--CHC1⑻

氧化「乙醇

一尺NaOHL,

NH—Cl(CH9)9—NH

」()

NaOOCD

A件?NH—1(CH^—N與

-^^H00C^YL(E)

試回答下列問題：

(DA的分子式為o

(2)寫出下列變化的有機(jī)反應(yīng)類型：A-B,C-D

⑶A不能直接氧化成E,而要增加A-B和C-D兩步反應(yīng)，其作用是

(4)C-D的化學(xué)方程式為___________________________

解析：由A到E,僅僅是一CH變成了一COOH,因?yàn)樘继茧p鍵性質(zhì)活潑，在將一CH氧化

成一COOH的過程中，碳碳雙鍵也將被氧化而破壞。因此，必須采取一定的措施，防止碳碳

雙鍵被破壞。方法是先讓A中的碳碳雙鍵與HC1加成生成B,然后將B中的一CL氧化，得

NH-CH-(CH2)-NH2

HOOCYY_Lei

到C：V■,再在NaOH的乙醇溶液作用下使C發(fā)生消去反應(yīng)生

NH-C-(CH2)2-NH2

NaOOcYYh

成D：'/L,從而使碳碳雙鍵復(fù)原。最后，使D與酸反應(yīng)，將一COONa

變?yōu)橐籆OOH,即可得到最終產(chǎn)物E。

答案：(l)CuHi此

(2)加成反應(yīng)消去反應(yīng)

(3)保護(hù)碳碳雙鍵，防止其被氧化

NH—CH—（CHJ—NH,

(4)口。久I

------CHC1

*八NH-C-（CH）-NH

2的手。。0^222

NaCl+2H2O

19.(13分)胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途，以香草醛(A)為原

料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:

已知：I.酚羥基能與CH°L發(fā)生反應(yīng)③，而醇羥基則不能。

⑴反應(yīng)①的類型是

⑵寫出香草醛中含氧官能團(tuán)的名稱：

_____________________________________________________________________________________________O

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(4)寫出滿足下列條件的香草醛的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體

②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③含苯環(huán)，為核磁共振譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

（5）以香草醛和2-氯丙烷為原料，可合成香草醛縮丙二醇（寫

出合成流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成流程圖示例如下：

HBrNaOH溶液

CH2=CH2——"CH3CH=BrCH3CH2OH

解析：（1）反應(yīng)①是碘原子取代了苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，屬于取代反應(yīng)。

（2）香草醛中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基（一CHO）、（酚）羥基（一0H）、醒鍵（一0一）。

（3）反應(yīng)③發(fā)生的是類似信息I的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式：

（4）①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，可知含有竣基；②不與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)，無酚羥基；③含苯環(huán)，對(duì)核磁共振譜顯示其有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。滿足這三個(gè)

COOH

條件的香草醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?？?0H。

（5）要得到目標(biāo)產(chǎn)物香草醛縮丙二醇

HOOH

—

—

H,CO

CHRCHCH,

由此進(jìn)行反推斷，首先要得到32和香草醛,

HH

CH

32

而這兩種物質(zhì)的反應(yīng)類似于信息II中的反應(yīng)。再由反推得到上一步物

BrBr

ch

質(zhì)C&C2,再反推得上一步物質(zhì)為

CH3CH=CH2,繼續(xù)推得原料2-氯丙烷。然后再進(jìn)行正向分析寫出合成路線如下:

Cl

Br

NaOH醇溶液2