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文檔簡介
學(xué)案37化學(xué)平衡移動
[考綱要求]1.了解化學(xué)平衡建立的過程,理解化學(xué)平衡常數(shù)的含義,能夠利用化學(xué)平
衡常數(shù)進(jìn)行簡單的計算。2.理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對化學(xué)平衡的影響,
認(rèn)識其一般規(guī)律。3.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。
課前準(zhǔn)備區(qū)回扣教材夯實(shí)基礎(chǔ)
知識點(diǎn)一化學(xué)平衡的移動
1.概念
達(dá)到平衡狀態(tài)的反應(yīng)在條件改變后,平衡狀態(tài)被破壞的過程。
2.過程
化學(xué)平衡發(fā)生移動
一定條件下的改變|非平衡狀態(tài)產(chǎn)后新條件下
化學(xué)平衡U>(平衡旋壞)=的新平衡
,,
。正=1/逆”正/摩?£=??
各組分濃度各組分濃度各組分濃度乂
保持一定不斷變化保持新的一定
3.平衡移動方向與反應(yīng)速率的關(guān)系
(1)V____。逆,平衡向正反應(yīng)方向移動。
(2)。,EV逆,平衡不移動。
(3)。iEv平衡向逆反應(yīng)方向移動。
4.平衡移動會伴隨著哪些變化
(1)反應(yīng)速率的變化(引起平衡移動的本質(zhì),但反應(yīng)速率變化也可能平衡不移動),主要看
。正與。逆是否相等,如果。正逆,則平衡必然要發(fā)生移動,如果。正、。逆同時改變,但始終
保持相等,則平衡不移動。
(2)濃度的變化,平衡移動會使?jié)舛劝l(fā)生變化,但是濃度的變化不一定使平衡移動。
(3)各組分百分含量的變化。
(4)平均相對分子質(zhì)量的變化。
(5)顏色的變化(顏色變化,平衡不一定發(fā)生移動)。
(6)混合氣體密度的變化。
(7)轉(zhuǎn)化率的變化。
(8)溫度的變化。
【問題思考】
1.化學(xué)平衡移動的實(shí)質(zhì)是什么?
2.某一可逆反應(yīng),一定條件下達(dá)到了平衡,①若化學(xué)反應(yīng)速率改變,平衡一定發(fā)生移動
嗎?②若平衡發(fā)生移動,化學(xué)反應(yīng)速率一定改變嗎?
3.惰性氣體是否影響化學(xué)平衡的移動?
4.改變條件,平衡向正反應(yīng)方向移動,原料的轉(zhuǎn)化率一定提高嗎?
知識點(diǎn)二外界條件對化學(xué)平衡的影響
1.外界條件對化學(xué)平衡的影響
在一定條件下,aA(g)+/?B(g)n〃7c(g)達(dá)到了平衡狀態(tài),若其他條件不變,改變
下列條件對平衡的影響如下:
(1)濃度
①增大A的濃度或減小C的濃度,平衡向方向移動;
②增大C的濃度或減小A的濃度,平衡向方向移動。
(2)壓強(qiáng)
①若a-\-b^m
增大壓強(qiáng),平衡向的方向移動;
減小壓強(qiáng),平衡向的方向移動;
②若a-\-b—m
改變壓強(qiáng),平衡一移動。
(3)溫度
升高溫度,平衡向方向移動;
降低溫度,平衡向方向移動。
(4)催化劑
使用催化劑,因其能同等倍數(shù)地改變正、逆反應(yīng)速率,平衡—移動。
2.勒夏特列原理
⑴內(nèi)容
如果改變影響平衡的條件之一(如、或),平衡將向著能夠
____________的方向移動。
(2)適用
①該原理適用于化學(xué)平衡、溶解平衡、電離平衡、水解平衡等動態(tài)平衡。
②這種減弱并不能消除外界條件的變化。
【問題思考】
5.改變外界條件引起平衡移動,平衡移動對條件的改變有什么影響?
課堂活動區(qū)突破考點(diǎn)研析熱點(diǎn)
一、化學(xué)平衡移動原理的應(yīng)用
1.調(diào)控反應(yīng):根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的條件以及化學(xué)平衡移動原理,可調(diào)控工業(yè)
反應(yīng)使之效益最大化。如合成氨工業(yè)中加入催化劑提高反應(yīng)速率,溫度控制在500℃左右,
既考慮了反應(yīng)速率又兼顧了催化劑的活性的最佳溫度,充入過量N2以提高H2的轉(zhuǎn)化率等。
2.判狀態(tài):由壓強(qiáng)的改變,根據(jù)平衡移動的方向,可以判斷反應(yīng)物或生成物的狀態(tài)。
3.判系數(shù):由壓強(qiáng)的改變,根據(jù)平衡移動的方向,可以判斷方程式中某氣體物質(zhì)的計量
數(shù)或反應(yīng)物和生成物之間的計量數(shù)的大小關(guān)系。
4.判△“:由溫度的改變,根據(jù)化學(xué)平衡移動的方向,可以判斷正反應(yīng)或逆反應(yīng)是吸熱
反應(yīng)還是放熱反應(yīng)。
【典例導(dǎo)悟1】(2009?四川理綜,13)在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,
發(fā)生反應(yīng),"X(g)="Y(g)△H=QkJ-moll反應(yīng)達(dá)到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣
體體積的關(guān)系如下表所示:
124
溫度云,——————二二二
1001.000.750.53
2001.200.900.63
3001.301.000.70
下列說法正確的是()
A.m>n
B.。<0
C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少
D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動
聽課記錄:
二、化學(xué)平衡的計算模板
1.化學(xué)反應(yīng)中的各物質(zhì)的平衡量、起始量及轉(zhuǎn)化量之間的關(guān)系是什么?轉(zhuǎn)化量與化學(xué)方
程式中的化學(xué)計量數(shù)有無關(guān)系?
2.什么是轉(zhuǎn)化率?
3.有關(guān)化學(xué)平衡計算的一般步驟和解題模式各是什么?
【典例導(dǎo)悟2](2011?深圳模擬)反應(yīng)2A(g)+B(g)=3C(g),起始時按5:2的體積比將A、
B兩氣體混合后,充入一體積不變的密閉容器中,在恒定溫度下使其反應(yīng),達(dá)到平衡時混合
氣體中C的體積分?jǐn)?shù)為60%。求:
(1)A,B的轉(zhuǎn)化率分別為:(IA=,aB=?
(2)平衡混合氣體的平均相對分子質(zhì)量(設(shè)A的相對分子質(zhì)量為MA,B的相對分子質(zhì)量為
MB):o
(3)平衡時壓強(qiáng)與起始相比,有何變化?(填“增大”、“不變”或“減小”)。
三、由化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)平衡移動的方向
1.借助平衡常數(shù),可以判斷一個化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
對于可逆反應(yīng)”A(g)+6B(g)=cC(g)+m(g),在一定溫度下的任意時刻,反應(yīng)物與生成
物濃度有如下關(guān)系:
c,(C)/(D)
y-c0(A)cfe(B)
/<K反應(yīng)向—反應(yīng)方向進(jìn)行,”正
Q]=K反應(yīng)處于,隈
反應(yīng)向—反應(yīng)方向進(jìn)行,陛—肥
2.利用K可判斷反應(yīng)瞞效應(yīng)
若升高溫度,K值增大,則正反應(yīng)為反應(yīng);
若升高溫度,K值減小,則正反應(yīng)為反應(yīng)。
【典例導(dǎo)悟3】(2008?寧夏理綜,25)已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g)AH>0,
請回答下列問題:
(1)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=lmol-L-1,c(N)=2.4mol-L^1;達(dá)到
平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時N的轉(zhuǎn)化率為;
⑵若反應(yīng)溫度升高,M的轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”或“不變”);
(3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(M)=4mol-Lc(N)=amol-L-1;達(dá)
到平衡后,c(P)—2mol-L1,a—;
(4)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度為:c(M)=c(N)=Z>mol-L達(dá)到平衡后,M的
轉(zhuǎn)化率為o
變式演練[2010?天津理綜一10(4)]已知反應(yīng)2cH30H(g)CH30cH3(g)++0值)某溫
度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入CH.QH,反應(yīng)到某時刻時測得各組分
的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(molLr)0.440.60.6
(1)比較此時正、逆反應(yīng)速率的大?。骸U齙______。逆(填“>”、"<”或"=")?
(2)若加入CH30H后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時c(CH3OH)=
該時間內(nèi)反應(yīng)速率y(CH3OH)=?
課后練同區(qū)精題精練規(guī)范答題
高考集訓(xùn)
---------------------------------------??
題組一化學(xué)平衡移動
1.判斷正誤
(1)一定條件下,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率()
(2010?江蘇-8C)
(2)“NCh球”浸泡在冷水中,顏色變淺,(原因是)
2NO2(g)^N2O4(g)A//<0
(紅棕色)(無色)()
(2010?北京理綜一10B)
(3)右圖中曲線表示反應(yīng)2s02(g)+Ch(g)=2SO3(g)
正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化()
(2010?天津理綜一6B)
2.(2012福建理綜,12)25C時,在含有
。反應(yīng)時間/min
Pb2\S/+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)—Sn2+(aq)+
Pb(s),體系中c(Pb2,)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()
A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量Sn(NCh)2固體后,c(Pb")變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)△”>()
D.25℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.2
題組二化學(xué)平衡的圖象
3.(2011?安徽理綜,9)電鍍廢液中Cr2O?可通過下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成銘黃(PbCrO)CnO廠(aq)
2++
+2Pb(aq)+H20(l)^2PbCrO4(s)+2H(aq)AW<0
該反應(yīng)達(dá)平衡后,改變橫坐標(biāo)表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是()
溫度Pb"物質(zhì)的量濃度
CD
4.(2011?江蘇,10)下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()
生成物
反應(yīng)過程
圖1圖2
A.圖1表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
B.圖2表示0.1000mol-L1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol-L1CHjCOOH溶液所
得到的滴定曲線
C.圖3表示KNO3的溶解度曲線,圖中a點(diǎn)表示的溶液是80c時KNCh的不飽和溶液
D.圖4表示某可逆反應(yīng)生成物的量隨反應(yīng)時間變化的曲線,由圖知f時反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率最
大
考點(diǎn)集訓(xùn)
題組一化學(xué)平衡的移動
1.(2011.北京崇文模擬)
將1molH2(g)和2molL(g)置于2L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):H2(g)+L(g)=
2HI(g)A//<0,并達(dá)到平衡,HI的體積分?jǐn)?shù)叫HI)隨時間變化如圖(H)所示。若改變反應(yīng)條
件,”(HI)的變化曲線如圖(I)所示,則改變的條件可能是()
A.恒溫恒容條件下,加入適當(dāng)催化劑
B.恒溫恒壓條件下,充入ImolNz
C.恒容條件下,升高溫度
D.恒溫恒容條件下,再充入1molH2(g)和2molL(g)
2.(2011?常州調(diào)研)在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):“A(g)=cC(g)+6/D(g),反應(yīng)達(dá)到平衡
后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列
敘述正確的是()
A.A的轉(zhuǎn)化率變小B.平衡向正反應(yīng)方向移動
C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a<c+d
3.(2011?陜西四校聯(lián)考)
U溫度
在一密閉容器中有如下反應(yīng):L(s)+aG(g)=8R(g)。溫度和壓強(qiáng)對該反應(yīng)的影響如右圖
所示,其中壓強(qiáng)“<p2,由此可判斷()
A.正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.化學(xué)方程式中的計量數(shù)
C.G的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小
D.增大壓強(qiáng),容器內(nèi)氣體質(zhì)量不變
4.向某密閉容器中加入0.15molL'A、0.05mol-L?C和一定量的B三種氣體。一定
條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖甲所示[to時c(B)未畫出,h時增大到0.05mol-L
-1]。圖乙為h時刻后改變反應(yīng)條件,平衡體系中正、逆反應(yīng)速率隨時間變化的情況。
(1)若〃時改變的條件為減小壓強(qiáng),則B的起始物質(zhì)的量濃度為mol.L-1,
(2)若右時改變的條件是升溫,此時。正迎,若A的物質(zhì)的量減少0.03mol時,容器與
外界的熱交換總量為akJ,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(3)若"=15s,則to?h階段以C的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為o(C)=
mol-L'-s-1,A的轉(zhuǎn)化率為。
(4)為時改變的某一反應(yīng)條件可能是(選填
序號)。
A.使用催化劑
B.增大壓強(qiáng)
C.增大反應(yīng)物濃度
題組二化學(xué)平衡的計算
5.(2011?鄭州月考)將等物質(zhì)的量的F?和C1F混合,在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):F2(g)+
ClF(g)=ClF3(g)AW<0,下列敘述中正確的是()
A.恒溫恒容時,當(dāng)C1F轉(zhuǎn)化40%時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)為初始時的0.8倍
B.若C(F2):c(ClF):C(C1F3)=1:1:1,則反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
C.達(dá)到平衡后,若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡左移
D.平衡后再降低溫度,保持恒容,達(dá)到新的平衡,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大
6.相同溫度下,體積均為0.25L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H?(g)=
2NH3(g)AA/=-92.6kJmor'?實(shí)驗(yàn)測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:
容器起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時體
編號系能量的變化
N2H2NH3
放出能量:
①130
23.15kJ
②0.92.70.2放出熱量:Q
下列敘述錯誤的是()
A.容器①、②中反應(yīng)的平衡常數(shù)相等
B.平衡時,兩個容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)均為"
C.容器②中達(dá)到平衡時放出的熱量。=23.15kJ
D.若容器①體積為0.5L,則平衡時放出的熱量<23.15kJ
7.現(xiàn)往1L的容器中通入CCh、H)各2mo1。在一定條件下讓其發(fā)生反應(yīng):CO2+H2^CO
+H2O,回答下列問題:
(1)在830℃條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時CO2的濃度為1molL)該條件下平衡常數(shù)K=
(2)在⑴基礎(chǔ)上,把體系的溫度降至800已知該條件下的平衡常數(shù)七=0.81,可以推
知平衡時C(H2O)=(保留2位有效數(shù)字)。
(3)該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)?
(4)在⑴基礎(chǔ)上,壓縮容器體積至0.5Lo該條件下的平衡常數(shù)為歷。則K3(填
“大于”、“等于”或“小于”)K,理由是o
題幺且三綜合探究
8.N2O5鼠一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注。
(DN2O5與苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成的硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)=4NCh(g)+O2(g)
AH>0
①反應(yīng)達(dá)到平衡后,若再通入一定量氮?dú)?,則N2O5的轉(zhuǎn)化率將(填“增大”、
“減小”或“不變”)。
②下表為反應(yīng)在「溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mobL15.003.522.48
則500s內(nèi)N2O5的分解速率為。
③在不溫度下,反應(yīng)1000s時測得NO2的濃度為4.98mol.L則T2
(3)如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的________區(qū)生成,其電極反應(yīng)式
為___________________________________________________________________________
學(xué)案37化學(xué)平衡移動
【課前準(zhǔn)備區(qū)】
知識點(diǎn)一
3.(1)>⑵=(3)<
知識點(diǎn)二
1.(1)①正反應(yīng)②逆反應(yīng)
(2)①氣體體積減小氣體體積增大
②不
(3)吸熱反應(yīng)放熱反應(yīng)
(4)不
2.(1)溫度壓強(qiáng)濃度減弱這種改變
問題思考
I.外界條件影響了反應(yīng)速率,使得。止#。逆,平衡將發(fā)生移動。
2.(1)①不一定,如反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)或使用催化劑,速率發(fā)生
變化,但平衡不移動。
②一定,化學(xué)平衡移動的根本原因就是外界條件改變,使。,逆才發(fā)生移動的。
3.“惰性”氣體對化學(xué)平衡的影響
①恒溫、恒容條件
原平衡體系充,業(yè)字體體系總壓強(qiáng)增大,但各反應(yīng)氣體的分壓不變一體系中各反應(yīng)成分
的濃度不變一平衡不移動。
②恒溫、恒壓條件
原平衡體系充N也體容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小一體系中各反應(yīng)成分的濃
度同倍數(shù)減?。ǖ刃в跍p壓)
T氣體體積可變反應(yīng),平衡向氣體體積
增大的方向移動
4.不要把平衡向正反應(yīng)方向移動與原料轉(zhuǎn)化率的提高等同起來,當(dāng)反應(yīng)物總量不變時,
平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率提高;當(dāng)增大一種反應(yīng)物的濃度,使平衡向正反應(yīng)方
向移動時,只會使其他的反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高。
5.(1)平衡移動的結(jié)果只能減弱(不可能抵消)外界條件的變化,如升高溫度時,平衡向著
吸熱反應(yīng)方向移動;增加反應(yīng)物濃度,平衡向反應(yīng)物濃度減小的方向移動;增大壓強(qiáng),平衡
向氣體體積減小的方向移動等。
(2)這種“減弱”并不能抵消外界條件的變化,更不會“超越”這種變化。如:
①若將體系溫度從50℃升高到80℃,則化學(xué)平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,達(dá)到新的平衡
狀態(tài)時50°C<7'<80℃;
②若對體系N2(g)+3H2(g),'2NH3(g)加壓,例如從30MPa加壓到60MPa,化學(xué)平衡
向氣態(tài)物質(zhì)數(shù)減小的方向移動,達(dá)到新的平衡時30MPa<p<60MPa;
③若增大平衡體系Fe3++3SCN,、Fe(SCN)3中Fe3+的濃度,例如由0.01molir增至
0.02molL1,則在新平衡狀態(tài)下,0.01mol-L-1<c(Fe3+)<0.02mol.L
【課堂活動區(qū)】
二、1.①反應(yīng)物:"(平)="(始)一〃(變);
生成物:"(平)="(始)+〃(變)。
②各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)之比。
.什玄反應(yīng)物轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量(或濃度、體積)、(一一,
92.轉(zhuǎn)化單一反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量(或濃度、體積
3.(1)一般步驟
①寫出有關(guān)化學(xué)平衡的反應(yīng)方程式。
②確定各物質(zhì)的起始量、轉(zhuǎn)化量、平衡量。
③根據(jù)已知條件建立等式關(guān)系進(jìn)行解答。
(2)模式
如機(jī)A(g)+〃B(g).,pC(g)+qD(g),令A(yù)、B起始物質(zhì)的量分別為amol、hmol,達(dá)到平
衡后消耗A的物質(zhì)的量為叩moL
?nA(g)+nB(g).,pC(g)+qD(g)
起始/molab00
變化/molmxnxPXqx
平衡/mola—mxb—nxpxqx
三、1.正>化學(xué)平衡狀態(tài)逆<
2.吸熱放熱
典例導(dǎo)悟
1.C[溫度不變時(假設(shè)100℃條件下),體積是1L時,Y的物質(zhì)的量為1mol,體積
為21.時,Y的物質(zhì)的量為0.75moH.1x2L=1.5mol,體積為4I.時,Y的物質(zhì)的量為0.53
mol-LXx4L=2.12mol,說明體積越小,壓強(qiáng)越大,Y的物質(zhì)的量越小,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,
平衡向生成X的方向進(jìn)行,m<n,A項錯誤,C項正確;體積不變時,溫度越高,Y的物質(zhì)
的量濃度越大,說明升高溫度,平衡向生成Y的方向移動,則Q>0,B、D項錯誤。]
5MA+2MB
2.(1)56%70%(2)M=
7
⑶不變
解析(l)2A(g)+B(g),-3C(g)
起始量520
變化量2xx3x
平衡量5-2x2-x3x
3x
由已知彳牛X100%=60%x=\.4
5-2x+2-x+3x
“2X1.4
所以CCA=5X100%=56%
14
aB=-^-X100%=70%
(2)總質(zhì)量、總體積保持不變,則恒溫下,平衡后的混合氣體平均相對分子質(zhì)量即為A、
B兩氣體混合時的平均相對分子質(zhì)量。
(3)反應(yīng)2A(g)+B(g),、3c(g)中兩邊氣體總系數(shù)相等,反應(yīng)前后氣體的總的物質(zhì)的量不
變,則在恒溫恒容條件下,壓強(qiáng)不變。
3.(1)25%(2)增大(3)6(4)41%
解析⑴M(g)+N(g).-P(g)+Q(g)
始態(tài)
2.400
mol-L-1
變化量
1X60%1X60%
mol-L1
1mol-L-1X60%
因此N的轉(zhuǎn)化率為:2.4m*L「義順%=25%
(2)由于該反應(yīng)的A”〉。,即該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因此升高溫度,平衡右移,M的轉(zhuǎn)化率
增大。
(3)根據(jù)(1)可求出各平衡濃度:
c(M)=0.4mol-L-1c(N)=1.8mol-L-'
c(P)=0.6mol-L-1c(Q)=0.6mol-L-1
c(P)YQ)
因此化學(xué)平衡常數(shù)K=
c(M)-c(N)
0.6mol-L1X0.6mol-L11
=0.4mol-fX1.8mol-L_1=2
由于溫度不變,因此K不變,達(dá)到平衡后
c(P)=2mol-L-1c(Q)=2mol-L-1
c(M)=2mol-L-1c(N)=(a-2)molL-1
_c(P>c(Q)_2moLLrX2molir_
Kc(M)-c(N)2mol-L1X(a—2)mol-L12
解得ci=6
(4)設(shè)M的轉(zhuǎn)化率為x,則達(dá)到平衡后各物質(zhì)的平衡濃度分別為:
c(M)=£>(l—x)mol-L-'c(N)=6(l—x)mol-L-1
c(P)=bxmol-L1c(Q)=bxmol-L-1
c(P)-c(Q)
c<M)-c(N)
______fevmolLlfermoU______j_
b(l~x)mol-L—x)moLL-12
解得x=41%
變式演練
(1)>(2)0.04mol-L10.16mol-L'min1
【課后練習(xí)區(qū)】
高考集訓(xùn)
1.(1)X(2"(3)J
解析(1)催化劑能加快反應(yīng)速率,但不能影響平衡移動,故不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化
率。
2.D[體系中有過量的錫且金屬活潑性:Sn>Pb,向平衡體系中加入鉛后,c(Pb2+)不變,
A錯誤;加入少量Sn(NO3)2固體,c(Sn2+)增大,平衡逆向移動,c(Pb2+)增大,B錯誤;升溫
使c(Pb2+)增大,說明平衡逆向移動,AH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯誤;由化學(xué)方程式和
,巫士,c(Sn2+)0.22mol-L1.“
圖中數(shù)據(jù)付平衡吊數(shù)K=/Dh2+、=c.-|=2.2,D正確。]
c(Pb-)0.10mol-TL1
3.A[該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,A正
確;pH增大,H+濃度減小,平衡正向移動,CnOy的轉(zhuǎn)化率升高,B錯誤;溫度升高,正
反應(yīng)速率增大,C錯誤;增大Pb2+的物質(zhì)的量濃度,平衡正向移動,CnO廠的物質(zhì)的量減小,
D錯誤。]
4.C[A錯,因?yàn)閳D中所示的反應(yīng)物能量高于生成物能量,應(yīng)該是放熱反應(yīng);B錯,因
為醋酸屬于弱酸,曲線的起點(diǎn)對應(yīng)的pH數(shù)值應(yīng)在1和2之間;C對,因?yàn)閺膱D中容易讀出
該溫度下的溶質(zhì)還沒有達(dá)到飽和溶液所需要的量:D錯,因?yàn)?生成物的最大量"和"反應(yīng)物的
最大轉(zhuǎn)化率"屬于兩個概念、兩個表示法。]
考點(diǎn)集訓(xùn)
1.C[催化劑只能加快反應(yīng)速率,而不會使平衡發(fā)生移動,A項錯;恒壓條件下充入
N2,體積增大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率降低,B項錯;原反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,
反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動,C項正確;按原比例充入H2和匕,反應(yīng)速率加快,
但平衡轉(zhuǎn)化率不變,D項錯。]
2.AD[若平衡不發(fā)生移動,改變體積后D的濃度應(yīng)變?yōu)樵瓉淼?倍,現(xiàn)在變?yōu)?.8倍
說明平衡向左移動,故A的轉(zhuǎn)化率變小,D的體積分?jǐn)?shù)減小,a<c+d。]
3.B[溫度升高,G的體積分?jǐn)?shù)減小,轉(zhuǎn)化率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明正反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),A、C項錯;壓強(qiáng)增大,G的體積分?jǐn)?shù)減小,平衡向正反應(yīng)方向移動,說明
a>b,B項正確;L是固體,平衡移動將引起氣體質(zhì)量的改變,D項錯。]
4.(1)0.02
(2)3A(g)2c(g)+B(g)\H=+100akJ-mol-1
(3)0.00460%(4)AB
解析(1?4時,減小壓強(qiáng),V。送以同等倍數(shù)下降,說明反應(yīng)前后化學(xué)計量數(shù)之和相等
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