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化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡的移動(dòng)
A組(20分鐘)
1.可逆反應(yīng):2N0(g)+02(g)2N02(g),在體積不變的密閉容器中反應(yīng),一定達(dá)到平
衡狀態(tài)的標(biāo)志是()
A.單位時(shí)間內(nèi)生成〃molO2的同時(shí)生成〃molN02
B.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
C.r(N02):r(N0):F(02)=2:2:1的狀態(tài)
D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
解析:選B。A.單位時(shí)間生成0?的同時(shí)生成2〃molNO?,能夠證明達(dá)到平衡狀態(tài),
A項(xiàng)不是平衡狀態(tài);B.由于NO,是紅棕色氣體,而和NO是無色氣體,因此混合氣體的顏色
不再改變時(shí),證明密閉容器中各物質(zhì)的濃度保持不變,因此可以證明達(dá)到平衡狀態(tài);C.任何
時(shí)刻,用不同物質(zhì)表示化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),速率的數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,因此
K(N02):“NO):*01=2:2:1的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài);D.由于反應(yīng)物和生成物都是氣
體,根據(jù)質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后氣體的總質(zhì)量不變,密閉容器的體積不變,因此反應(yīng)前后混合
氣體的密度一直不變,故混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài)。
2.對(duì)于反應(yīng)2s02(g)+0Mg)2s(Mg)△〃<()已達(dá)平衡,如果其他條件不變時(shí),分
別改變下列條件,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,下列條件與圖像不相符的是(0?右:
rJH=P逆;,「2時(shí)重新建立平衡)()
0hti
A.增加氧氣的濃度B.增大壓強(qiáng)
v
一正;
IV逆?
??
—1?
??
d~t\左0hht
C.升高溫度D.加入催化劑
y逆的變化。增加魚的濃度,口;增大,v
逆瞬間不變,A不選;增大壓強(qiáng),“、叱都增大,口:增大的倍數(shù)大于小,B不選;升高溫
度,丫正、…都瞬間增大,C條件與圖像不相符;加入催化劑,/小「逆同時(shí)同倍數(shù)增大,D
不選。
3.(2018?湖南長(zhǎng)沙模擬)對(duì)于反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)△//<()的反應(yīng),某一時(shí)
刻改變外界條件,其速率隨時(shí)間的變化圖像如圖所示。則下列說法符合該圖像的是()
V.
[公正R&
Q逆
0l/s
A.心時(shí)刻,增大了X的濃度
B.力時(shí)刻,升高了體系溫度
C.。時(shí)刻,降低了體系溫度
D.力時(shí)刻,使用了催化劑
解析:選D。由圖像可知,外界條件同等程度地增大了該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率。增大
X的濃度,升高(或降低)體系溫度均不會(huì)同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,A、B、C錯(cuò)誤。
使用催化劑可同等程度地改變正、逆反應(yīng)速率,D正確。
4.將2molSO?和1molOz分別置于相同容積的甲、乙兩密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2sOz(g)
+02(g)2s03(g)并達(dá)到平衡。在該過程中,甲容器保持恒溫恒容,乙容器保持恒溫恒壓,
達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是()
A.達(dá)到平衡所需的時(shí)間:甲〉乙
B.甲中SO2的轉(zhuǎn)化率〉乙中SO?的轉(zhuǎn)化率
C.混合氣體中Sth的含量:甲〉乙
D.氣體的總物質(zhì)的量:甲〈乙
解析:選A。反應(yīng)2S0z(g)+02(g)2SO:;(g)正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,甲容器保
持恒溫恒容,則壓強(qiáng)逐漸減小,乙容器恒壓,反應(yīng)中壓強(qiáng)乙〉甲,乙中反應(yīng)速率大,達(dá)到平
衡所需的時(shí)間為:甲〉乙,A正確;壓強(qiáng)乙〉甲,則甲中SO?的轉(zhuǎn)化率(乙中S0?的轉(zhuǎn)化率,B
錯(cuò)誤;壓強(qiáng)乙>甲,則平衡混合氣體中SQ,的含量:甲(乙,C錯(cuò)誤;壓強(qiáng)乙〉甲,則氣體總物
質(zhì)的量:甲〉乙,D錯(cuò)誤。本題為典型易錯(cuò)題。錯(cuò)因:對(duì)兩平衡的不同條件不會(huì)對(duì)比分析。
糾錯(cuò)方法:反應(yīng)2s0Mg)+()2(g)2s03(g)的氣體分子數(shù)減少,則隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲容器
中的壓強(qiáng)小于乙容器,若對(duì)甲容器加壓可使之轉(zhuǎn)變?yōu)槿萜饕业臓顟B(tài),據(jù)此分析即可得出正確
結(jié)論.
5.(2018?山東濱州高三期末考試)在一定溫度下,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+
ONg)2S0:((g)改變起始時(shí)"(SOI對(duì)反應(yīng)的影響如圖所示。下列說法正確的是
()
A.S0?的起始量越大,混合氣體中SO,的體積分?jǐn)?shù)越大
B.a、b、c三點(diǎn)中,a點(diǎn)時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率最高
C.a、b、c三點(diǎn)的平衡常數(shù):KCQK,
D.b、c點(diǎn)均為化學(xué)平衡點(diǎn),a點(diǎn)未達(dá)平衡且反應(yīng)正向進(jìn)行
解析:選B。A.根據(jù)圖像可知S02的起始量越大,混合氣體中SOs的體積分?jǐn)?shù)不一定越大,
A錯(cuò)誤;B.二氧化硫越少,氧氣越多,則二氧化硫的轉(zhuǎn)化率越大,a點(diǎn)轉(zhuǎn)化率最大,B正確;
C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,a、b、c三點(diǎn)的平衡常數(shù)均相等,C錯(cuò)誤;D.a、b、c均為化
學(xué)平衡點(diǎn),D錯(cuò)誤,答案選B。
6.700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的C0和友0,發(fā)生反應(yīng):CO(g)
+H20(g)COz(g)+Hz(g),反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中我>外:
反應(yīng)時(shí)間/min/7(C0)/mol/7(H20)/mol
01.200.60
t\0.20
tz0.80
依據(jù)題意回答下列問題:
1
⑴反應(yīng)在timin內(nèi)的平均速率為F(H2)-mol,L?min,
(2)保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molHQ,到達(dá)平衡
時(shí),〃(CO?)=molo
(3)溫度升至800℃,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為反應(yīng)(填“放
熱”或“吸熱”)?
(4)700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入CO(g)、HQ(g)、COKg)、H,(g)的物質(zhì)的
量分別為1.20mol、2.00mol,1.20mol,1.20mol,則此時(shí)該反應(yīng)y(正)”(逆)(填
“〈”或
(5)該反應(yīng)在力時(shí)刻達(dá)到平衡,在友時(shí)刻因改變某個(gè)條件,C0和CO2濃度發(fā)生變化的情
況如圖所示。圖中友時(shí)刻發(fā)生改變的條件可能是一或。
(6)若該容器容積不變,能說明反應(yīng)達(dá)到平衡的是o
①c(C0)與c(&)的比值保持不變
(2)F(C02)iE=K(H20)a>
③體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
④混合氣體的密度不變
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化
⑥氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
解析:(1)Gmin內(nèi)消耗水0.4mol,生成氫氣0.4mol,反應(yīng)在timin內(nèi)的平均速率
m01
r(H2)=o'mol?L?min';⑵timin時(shí)〃(CO)=0.80mol,友min時(shí)〃(CO)
2LXfiminti
02X02
=0.80mol,說明3min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則仁二保持其他條件不變,
U.4KU.1
起始時(shí)向容器中充入0.6molCO和1.20molH20,到達(dá)平衡時(shí)設(shè)CO?物質(zhì)的量為xmol,則
=1,解之x=0.40。(3)溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,
0.60-X1.20-A-
2~X2
平衡常數(shù)減小,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。Ml;*。',則此時(shí)該反應(yīng)“正)逆)。(5)
該反應(yīng)在力時(shí)刻達(dá)到平衡,在友時(shí)亥Uc(C0?)逐漸增大,c(C0)逐漸減小,說明平衡正向移動(dòng),
改變條件可能是降溫、增大c(HQ)或減小。(㈤。(6)①CO是反應(yīng)物,H?是生成物,c(C0)與
c(H,的比值保持不變,一定平衡;②/(CO?)正="HQ)逆,正、逆反應(yīng)速率相同,一定平衡;
③由于反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,則體系的壓強(qiáng)是一恒量,壓強(qiáng)不變反應(yīng)不一定平衡;
④根據(jù)密度為恒量,混合氣體的密度不變不一定平衡;⑤該反應(yīng)放熱,體系的溫度
不再發(fā)生變化,一定平衡:⑥根據(jù)Qf,平均相對(duì)分子質(zhì)量為恒量,氣體的平均相
對(duì)分子質(zhì)量不變不一定平衡。
本題作為化學(xué)反應(yīng)速率與平衡的綜合性題目,由于綜合性強(qiáng)、計(jì)算量大導(dǎo)致難度上升,
易錯(cuò)填空為(2)(4)兩空。錯(cuò)因與糾錯(cuò)方法:{只與溫度有關(guān),溫度不變則人值不變,無論初
始反應(yīng)物的物質(zhì)的量如何;而"正)與“逆)的大小關(guān)系,要通過Q與4的大小比較進(jìn)行判
斷。
02
答案:⑴亍(2)0.40⑶放熱(4)>(5)降溫增大c(HQ)或減小c(Hj
1\
⑹①②⑤
B組(30分鐘)
7.反應(yīng)CaS0”(s)+C0(g)Ca0(s)+S02(g)+C02(g)在常壓下進(jìn)行,向體積可變的密
閉容器中加入足量的固體CaSO,和CaO,通入1molCO,且向容器中通入一定量電,如圖表
nN?
示溫度和投料比材對(duì)CO平衡轉(zhuǎn)化率的影響。if=-co-,下列說法正確的是()
40
35
30
25
20
520540560580600620
溫度/T
A.力、6兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù):KDKB
B.投料比:M>施通
C.反應(yīng)速率:A>C
D.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量:OB
解析:選B。分析圖中三條曲線,隨溫度的升高,C0的轉(zhuǎn)化率均增大,則該反應(yīng)為吸熱
反應(yīng),溫度越高,化學(xué)平衡常數(shù)越大,故AX4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在壓強(qiáng)不變的情況下,充入甌
相當(dāng)于對(duì)該反應(yīng)體系減壓,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故助>屁>必,B項(xiàng)正確;/、C
點(diǎn)溫度相同,4點(diǎn)時(shí)充入收多,反應(yīng)體系分壓小,反應(yīng)物濃度小,反應(yīng)速率小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
8點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度比C點(diǎn)高,8點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率大,SO?和CO2的百分含量大,混合氣體的平均相對(duì)分
子質(zhì)量大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.如圖為一定溫度下容積不變的密閉容器中,氨的催化氧化4NH3(g)+50z(g)4N0(g)
1
+6H2O(g)△〃=-905kJ5。廣平衡體系中NO的體積分?jǐn)?shù)隨02物質(zhì)的量增加的變化曲
線,下列說法正確的是()
A.平衡常數(shù)AX4
B.4點(diǎn)反應(yīng)速率r(正)>“(逆)
C.NHs的轉(zhuǎn)化率或O1
D.6點(diǎn)時(shí)/7(NH3):〃(0》=4:5
解析:選D。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中曲線上的點(diǎn)均處于平衡狀
態(tài),任意一點(diǎn)都存在「(正)=/(逆),B項(xiàng)錯(cuò)誤;增大6的濃度,可使NH,轉(zhuǎn)化率增大,故NL
的轉(zhuǎn)化率C皮/1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)〃(N1%):A(02)=4:5時(shí),NH3轉(zhuǎn)化率和0z轉(zhuǎn)化率相等,此時(shí)
N0體積分?jǐn)?shù)最大,D項(xiàng)正確。
9.(2018?遼寧師范大學(xué)附屬中學(xué)高三上學(xué)期期末考試)7TC時(shí),向容積為2L的密閉
容器中充入一定量的A氣體和B氣體,發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g)C(g)?反應(yīng)過程中
測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
反應(yīng)時(shí)間/min/?(A)/mol刀(B)/mol
01.001.20
100.50
300.20
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.前10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率為”0=0.0250
mol?L_1?min-1
B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.50molA氣體和0.60molB氣體,到
達(dá)平衡時(shí),4(C)<0.25mol
C.其他條件不變時(shí),向平衡體系中再充入0.50molA,與原平衡相比,達(dá)平衡時(shí)B的
轉(zhuǎn)化率增大,A的體積分?jǐn)?shù)增大
D.溫度為為"C時(shí)(方>為,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為20,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
解析:選D。A.前10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率為r(C)=r(A)=?。向=0.025
2L,10mm
0mol?L-1-min-1,故A正確;B.題目所述條件下達(dá)到平衡時(shí),c(C)=0.25mol/L,保持
其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.50molA氣體和0.60molB氣體,與題目所述條件
相比相當(dāng)于減壓,平衡左移,達(dá)到新平衡時(shí),//(C)<0.25mol,故B正確;C.其他條件不變
時(shí),向平衡體系中再充入0.50molA,與原平衡相比,達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率增大,A的體積
分?jǐn)?shù)增大,故C正確;D.溫度為7TC時(shí)各物質(zhì)平衡濃度為:c(A)=O.25mol/L,c(B)=O.10
mol/L,c(C)=0.25mol/L,平衡常數(shù)=。(0/[c(A)c"B)]=100,溫度為力'C時(shí)(方>£),
平衡常數(shù)減小,表明降溫平衡左移,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
10.(2018?山東荷澤高三上學(xué)期期末考試)MnO,可作氧化劑、催化劑和干電池中的去極
化劑,通過圖1裝置焙燒MnC。,可以制取MnOz。
已知:2MnO(s)+02(g)=2MnO2(s)
△H\=akJ,mol-1
MnCOs(s)=:MnO(s)+CO2(g)A/£=bkJ,mol1
回答下列問題:
(1)寫出圖1裝置中制取MnO2的熱化學(xué)方程式:(A〃用含a、方的
代數(shù)式表示)。
(2)一定條件下,在1L恒容密閉容器中,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),CO2與6的物質(zhì)的量
之比為加,氧氣的物質(zhì)的量為2mol,則化學(xué)平衡常數(shù)仁。
(3)用真空抽氣泵不斷抽氣的目的是
(從化學(xué)平衡的角度回答)。
(4)某科研小組對(duì)碳酸鎰與空氣反應(yīng)制備二氧化鋅的條件(焙燒溫度和氣氛)進(jìn)行了研
究,獲得三幅圖(如圖所示)。
:濕空氣中」
2002503003504004500246810
反應(yīng)溫度/七焙燒時(shí)間/h
圖2反應(yīng)溫度與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖3在不同氣氛中焙燒的反應(yīng)效果
100
轉(zhuǎn)
化80
率60
40
20
01020304050
水分含量/%
圖4濕空氣中水分含量與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
①制備時(shí)焙燒溫度為,氣氛條件為o
②圖2中是在常壓(0.1MPa)下獲得的數(shù)據(jù),試在圖2中用虛線畫出10MPa下反應(yīng)溫度
與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖。
解析:(1)由題中信息可知,可認(rèn)為制取MnOz的過程先后發(fā)生了兩個(gè)反應(yīng):①M(fèi)nCO,
(s):=MnO(s)+CO2(g)X壓=bkJ,mol',②2MnO(s)+C)2(g)=:2MnO2(s)=a
kJ?mol”由①X2+②可得制取Mn(h的熱化學(xué)方程式為2MnC0a(s)+Oz(g)=2MnO2(s)+
2cO2(g)A〃=(a+26)kJ/moL(2)一定條件下,在1L恒容密閉容器中,該反應(yīng)達(dá)到化
學(xué)平衡時(shí),C02與02的物質(zhì)的量之比為m,氧氣的物質(zhì)的量為2mol,則CO?的物質(zhì)的量為2m
2m2
mol,C()2與5的物質(zhì)的量濃度分別為2/0mol/L和2mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=―--
=2氤(3)用真空抽氣泵不斷抽氣的目的是減小反應(yīng)體系壓強(qiáng),使平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)nCOa
轉(zhuǎn)化率。(4)由圖可知,該反應(yīng)在350℃左右(或325?375°C)、水分含量為30%左右(或水
分含量為20%?40%)的濕空氣中焙燒,化學(xué)反應(yīng)速率最快且反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率最高。①制備時(shí)
焙燒溫度為350℃左右(或325?375℃),氣氛條件為濕空氣,其中水分含量為30%左右(或
水分含量為20%?40%)。②該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),在相同溫度下,增大壓強(qiáng)
后,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率會(huì)變小。圖2中是在常壓(0.1MPa)下獲
得的數(shù)據(jù),在圖2中的曲線下方用虛線畫出10MPa下反應(yīng)溫度與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖如圖。
200250300350400450
反應(yīng)溫度/七
答案:(l)2MnC03(s)+0z(g)=2Mn02(s)+2C02(g)A〃=(a+26)kj/mol(2)2次。(3)
減小反應(yīng)體系壓強(qiáng),使平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)nCOs轉(zhuǎn)化率(4)①350°C左右(或325?375℃)
濕空氣,其中水分含量為30%左右(或水分含量為20%?40%)
80
60
40
20
200250300350400450
反應(yīng)溫度/七
11.催化還原C0Z是解決溫室效應(yīng)及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO
催化劑存在下,在C0?中通入比,二者可發(fā)生以下兩個(gè)平行反應(yīng):
反應(yīng)IC02(g)+3H2(g)CH;10H(g)+H20(g)△4=-53.7kJ?moL
反應(yīng)IIC02(g)+H2(g)CO(g)+H20(g)
△4=+41.2kJ?mol-1
某實(shí)驗(yàn)室控制一定的CO?和H?初始投料比,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(其中“甲醇選擇性”是指轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比):
反應(yīng)序號(hào)77K催化劑COZ轉(zhuǎn)化率/%甲醇選擇性/%
①543Cu/ZnO納米棒12.342.3
②543Cu/ZnO納米片10.972.7
③553Cu/ZnO納米棒15.339.1
④553Cu/ZnO納米片12.071.6
(l)C02的電子式是0
(2)反應(yīng)[的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=o
(3)對(duì)比①和③可發(fā)現(xiàn):同樣催化
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