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文檔簡介
基因檢測與臨床應(yīng)用
一、選擇題
1、根據(jù)中心法則,遺傳信息的傳遞方式是()?[單選題]*
A:RNA-蛋白質(zhì)-DNA
B:DNA-蛋白質(zhì)-RNA
C:RNA-DNA-蛋白質(zhì)
D:DNA-RNA-蛋白質(zhì)#
2、以下不參與構(gòu)成DNA的物質(zhì)是()?[單選題]*
A:磷酸基團(tuán)
B:腺瞟吟
C:尿喀咤#
D:胞嗑咤
3、與堿基序列ATCGA互補(bǔ)的DNA序列是()?[單選題]*
A:ATCGA
B:TAGCT#
C:GCATA
D:TAGGA
4、外顯子是()?[單選題]*
A:真核生物基因的編碼序列#
B:真核生物基因的非編碼序列
C:不轉(zhuǎn)錄的DNA
D:基因突變的結(jié)果
5、基因的突變類型不包含()?[單選題]*
A:點(diǎn)突變
B:插入缺失
C:表達(dá)上升#
D:基因融合
6、除下列哪種方法^卜,都是基因診斷中常用的檢測技術(shù)()?[單選題]*
A:PCR
B:NGS
C:FISH
D:HE染色#
7、關(guān)于PCR的描述,正確的是()?[單選題]*
A:只能檢測已知突變,不能檢測未知突變#
B:不需要設(shè)計引物
C:只能檢測基因突變,不能檢測基因融合
D:一次只能檢測一個位點(diǎn)
8、PCR的反應(yīng)過程不包括()?[單選題]*
A:退火
B:延伸
c:m#
D:變性
9、多重PCR的引物是()?[單選題]*
A:多對引物#
B:一對引物
C:兩隊引物
D:半對引物
10、下列哪種變異屬于基因融合()?[單選題]*
A:BRAFp.V600E
B:HER2擴(kuò)增
C:CCDC6-RET#
D:TERTC228T
11、對NGS的描述,下列說法錯誤的是()?[單選題]*
A:可以檢測未知變異
B:能夠檢測點(diǎn)突變、插入缺失、拷貝數(shù)變異和基因融合
C:檢測流程復(fù)雜,成本比熒光定量PCR高
D:由于無法對不同的樣本進(jìn)行區(qū)分,所以一次實(shí)驗(yàn)只能檢測單個樣本#
12、我公司NGS18基因檢測建庫方法是()?[單選題]*
A:擴(kuò)增建庫法#
B:捕獲建庫法
13、如果一個基因大小為2M,獲得數(shù)據(jù)量是20M,那么平均測序深度為()?[單選
題]*
A:10x#
B:18x
C:o.lx
D:22x
14、Q30是指()?[單選題]*
A:測序堿基識9J過程中,識別堿基的正確率是90%
B:測序堿基識別過程中,識別堿基的正確率是99%
C:測序堿基識別過程中,識別堿基的正確率是99.9%#
D:測序堿基識過程中,識別堿基的正確率是99.99%
15、NGS18基因檢測產(chǎn)品完整的檢測流程不包含下列哪個步驟()?[單選題]*
A:文庫構(gòu)建
B:探針捕獲#
C:數(shù)據(jù)分析
D:核酸提取
16、基因檢測在甲狀腺癌中的臨床意義包括()?[單選題]*
A:輔助診斷
B:預(yù)后評估
C:靶向治療
D:以上都是#
17、甲狀腺癌中,最常見的病理類型是()?[單選題]*
A:PTC#
B:FTC
C:ATC
D:HCC
18、針對分化型甲狀腺癌,治療方式包含下列哪項(xiàng)()?[單選題]*
A:手術(shù)
B:放射性碘治療
C:TSH抑制治療
D:以上都是#
19、PTC中,最常見的突變基因是()?[單選題]*
A:RET
B:BRAF#
C:RAS
D:TERT
20、2021版CSCO指南推薦,對哪類甲狀腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行分子檢測輔助診斷()?
A:BethesdaI/H類
B:BethesdaII/III類
C:BethesdaHI/IV類#
D:BethesdaV/VI類
21、下列哪個基因突變提示甲狀腺結(jié)節(jié)惡性風(fēng)險最高()?[單選題]*
A:BRAFV600E#
B:BRAFK601E
C:PAX8-PPARG
D:以上都是
22、下列哪種基因突變提示甲狀腺癌患者預(yù)后較差()?[單選題]*
A:BRAFV600E+TERTC228T#
B:RAS突變
C:EZHI突變
D:PAX8-PPARG融合
23、甲狀腺髓樣癌中,最常見的基因變異類型是()?[單選題]*
A:RET點(diǎn)突變#
B:RET融合
C:RET擴(kuò)增
D:以上都是
24、針對甲狀腺癌的放射性碘治療,基因檢測的意義為()?[單選題]*
A:評估對放射性碘治療的敏感性
B:劑量調(diào)整
C:指導(dǎo)放射性碘治療的患者選擇
D:以上都是#
25、晚期甲狀腺髓樣癌患者如攜帶RET基因突變,可以使用下列那個藥物進(jìn)行治療()?
A:達(dá)拉非尼+曲美替尼
B:安羅替尼
C:拉羅替尼
D:普拉替尼#
26、Thyroscan?檢測的分子事件類型包括()?[單選題]*
A:基因點(diǎn)突變、插入缺失
B:基因表達(dá)
C:基因融合
D:拷貝數(shù)變異
E:以上都是#
27、NGS28基因檢測樣本類型不包含()?[單選題]*
A:FFPE樣本
B:FNA穿刺樣本
C:液基樣本
D:血液#
28、下列哪項(xiàng)不在PCR8基因檢測產(chǎn)品中()?[單選題]*
A:RET突變#
B:BRAF突變
C:NTRK融合
D:TERT啟動子突變
29、NGS28基因檢測產(chǎn)品的對目標(biāo)基因熱點(diǎn)突變
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