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押廣東卷第9-10題原電池、電解池的基本工作原理價(jià)類(lèi)二維圖核心考點(diǎn)考情統(tǒng)計(jì)考向預(yù)測(cè)備考策略原電池的基本工作原理2023·廣東卷,62021·廣東卷,9考查原電池的工作原理,主要考查正負(fù)極的判斷,體現(xiàn)基礎(chǔ)性??疾殡娊獬氐墓ぷ髟?,主要基于氯堿工業(yè)、電鍍、電解精煉,體現(xiàn)應(yīng)用性。考查元素及其化合物的相互轉(zhuǎn)化,體現(xiàn)基礎(chǔ)性和綜合性。1.回歸教材,掌握原電池的工作原理,形成解題模型。2.回歸教材,將氯堿工業(yè)、電鍍、電解精煉知識(shí)進(jìn)行遷移。3.歸納典型元素的價(jià)類(lèi)二維圖,掌握元素及其化合物的相互轉(zhuǎn)化和性質(zhì)。電解池的基本工作原理2022·廣東卷,10價(jià)類(lèi)二維圖2023·廣東卷,102021·廣東卷,101.(2023廣東卷,6)負(fù)載有和的活性炭,可選擇性去除實(shí)現(xiàn)廢酸的純化,其工作原理如圖。下列說(shuō)法正確的是
A.作原電池正極B.電子由經(jīng)活性炭流向C.表面發(fā)生的電極反應(yīng):D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的,最多去除【答案】B【分析】在Pt得電子發(fā)生還原反應(yīng),Pt為正極,Cl-在Ag極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ag為負(fù)極?!窘馕觥緼.由分析可知,Cl-在Ag極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),Ag為負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.電子由負(fù)極經(jīng)活性炭流向正極,B正確;C.溶液為酸性,故表面發(fā)生的電極反應(yīng)為,C錯(cuò)誤;D.每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的,轉(zhuǎn)移電子2mol,而失去2mol電子,故最多去除,D錯(cuò)誤。故選B。2.(2023廣東卷,10)部分含或含物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是
A.可存在c→d→e的轉(zhuǎn)化 B.能與反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有bC.新制的d可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基 D.若b能與反應(yīng)生成,則b中含共價(jià)鍵【答案】B【分析】由圖可知a、b、c對(duì)應(yīng)物質(zhì)分別為:鈉、氧化鈉(過(guò)氧化鈉)、氫氧化鈉或a、b、e、d對(duì)應(yīng)物質(zhì)分別為:銅、氧化亞銅、氧化銅、氫氧化銅?!窘馕觥緼.由分析可知?dú)溲趸c和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅所以存在c→d→e的轉(zhuǎn)化,A合理;B.鈉和氧化鈉(過(guò)氧化鈉)都能與反應(yīng)都能生成氫氧化鈉,B不合理;C.新制氫氧化銅可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基,C合理;D.若b能與反應(yīng)生成,則b為過(guò)氧化鈉,結(jié)構(gòu)中含共價(jià)鍵和離子鍵,D合理;故選B。3.(2022廣東卷,10)以熔融鹽為電解液,以含和等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,實(shí)現(xiàn)的再生。該過(guò)程中A.陰極發(fā)生的反應(yīng)為 B.陰極上被氧化C.在電解槽底部產(chǎn)生含的陽(yáng)極泥 D.陽(yáng)極和陰極的質(zhì)量變化相等【答案】C【解析】根據(jù)電解原理可知,電解池中陽(yáng)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),陰極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),該題中以熔融鹽為電解液,含和等的鋁合金廢料為陽(yáng)極進(jìn)行電解,通過(guò)控制一定的條件,從而可使陽(yáng)極區(qū)Mg和Al發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),分別生成Mg2+和Al3+,Cu和Si不參與反應(yīng),陰極區(qū)Al3+得電子生成Al單質(zhì),從而實(shí)現(xiàn)Al的再生,據(jù)此分析解答。A.陰極應(yīng)該發(fā)生得電子的還原反應(yīng),實(shí)際上Mg在陽(yáng)極失電子生成Mg2+,A錯(cuò)誤;B.Al在陽(yáng)極上被氧化生成Al3+,B錯(cuò)誤;C.陽(yáng)極材料中Cu和Si不參與氧化反應(yīng),在電解槽底部可形成陽(yáng)極泥,C正確;D.因?yàn)殛?yáng)極除了鋁參與電子轉(zhuǎn)移,鎂也參與了電子轉(zhuǎn)移,且還會(huì)形成陽(yáng)極泥,而陰極只有鋁離子得電子生成鋁單質(zhì),根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)守恒及元素守恒可知,陽(yáng)極與陰極的質(zhì)量變化不相等,D錯(cuò)誤;故選C。4.(2021廣東卷,9)火星大氣中含有大量,一種有參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火星探測(cè)器供電。該電池以金屬鈉為負(fù)極,碳納米管為正極,放電時(shí)A.負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng) B.在正極上得電子C.陽(yáng)離子由正極移向負(fù)極 D.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能【答案】B【解析】根據(jù)題干信息可知,放電時(shí)總反應(yīng)為4Na+3CO2=2Na2CO3+C。A.放電時(shí)負(fù)極上Na發(fā)生氧化反應(yīng)失去電子生成Na+,故A錯(cuò)誤;B.放電時(shí)正極為CO2得到電子生成C,故B正確;C.放電時(shí)陽(yáng)離子移向還原電極,即陽(yáng)離子由負(fù)極移向正極,故C錯(cuò)誤;D.放電時(shí)裝置為原電池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能等,故D錯(cuò)誤;綜上所述,符合題意的為B項(xiàng),故答案為B。5.(2021廣東卷,10)部分含鐵物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是A.可與反應(yīng)生成B.既可被氧化,也可被還原C.可將加入濃堿液中制得的膠體D.可存在的循環(huán)轉(zhuǎn)化關(guān)系【答案】C【分析】圖中所示鐵元素不同化合價(jià)的物質(zhì):a為Fe,b為FeCl2、FeSO4、Fe(NO3)2等Fe(II)的鹽類(lèi)物質(zhì),c為Fe(OH)2,e為FeCl3、Fe2(SO4)3、Fe(NO3)3等Fe(III)的鹽類(lèi)物質(zhì),d為Fe(OH)3?!窘馕觥緼.Fe與Fe(III)的鹽類(lèi)物質(zhì)可發(fā)生反應(yīng)生成Fe(II)的鹽類(lèi)物質(zhì),如Fe+2FeCl3=3FeCl2,故A不選;B.Fe(II)為鐵元素的中間價(jià)態(tài),既有還原性也有氧化性,因此既可被氧化,也可被還原,故B不選;C.Fe(III)的鹽類(lèi)物質(zhì)與濃堿液反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,制備Fe(OH)3膠體操作為:向沸水中滴加飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,故C選;D.轉(zhuǎn)化如,故D不選;綜上所述,答案為C。一、原電池的基本工作原理1.原電池模型和原理2.確定正、負(fù)極的依據(jù)依據(jù)正極負(fù)極反應(yīng)類(lèi)型還原反應(yīng)氧化反應(yīng)電極變化質(zhì)量增加,逸出氣體溶解、質(zhì)量變輕電流方向流出流入電子流向流入流出離子移動(dòng)方向陽(yáng)離子移動(dòng)方向陰離子移動(dòng)方向電極材料較不活潑金屬或?qū)щ姺墙饘佥^活潑金屬[注意]根據(jù)電極材料確定正、負(fù)極通常情況適用,但根本依據(jù)為自發(fā)的氧化還原反應(yīng)。如Mg-Al、NaOH溶液形成的原電池中,鋁作負(fù)極,因?yàn)橹挥袖X與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)。二、電解池的基本工作原理1.電解池模型和原理(1)直流電源的正極(陽(yáng)極)有強(qiáng)的氧化能力;直流電源的負(fù)極(陰極)有強(qiáng)的還原能力。(2)電極上微粒的放電順序。①陰極:取決于微粒的氧化性強(qiáng)弱,氧化性強(qiáng)的先得到電子,與電極材料無(wú)關(guān)。常見(jiàn)陽(yáng)離子放電順序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。②陽(yáng)極:若是非惰性電極作陽(yáng)極,則電極失電子;若是惰性電極(Pt、C)作陽(yáng)極,還原性強(qiáng)的先失去電子。常見(jiàn)陰離子放電順序:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子(NO3-、SO42?、C③電極上離子的放電順序取決于其氧化性、還原性,可能會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)氧化性陰離子在陰極放電;強(qiáng)還原性陽(yáng)離子在陽(yáng)極放電。2.惰性電極電解電解質(zhì)溶液的四種類(lèi)型電解類(lèi)型常見(jiàn)電解質(zhì)實(shí)例陽(yáng)極產(chǎn)物陰極產(chǎn)物電解質(zhì)溶液變化電解水NaOH、H2SO4、Na2SO4O2H2濃度增大電解電解質(zhì)HCl、CuCl2鹵素單質(zhì)(Cl2)H2、金屬(Cu)濃度減小放氫生堿型NaCl鹵素單質(zhì)(Cl2)H2生成強(qiáng)堿放氧生酸型CuSO4、AgNO3O2金屬(Cu、Ag)生成含氧酸[注意](1)電解后溶液pH的變化一方面要考慮酸堿的生成,還要考慮電解質(zhì)溶液濃度變化導(dǎo)致水解程度的變化。(2)電解質(zhì)溶液的復(fù)原問(wèn)題要本著兩電極析出什么(元素),就加入什么(恰當(dāng)物質(zhì))的原則。3.電解池陽(yáng)極和陰極確定(1)若裝置中給出直流電源,則可直接確定電解裝置的陽(yáng)極、陰極。(2)若裝置中沒(méi)有給出直流電源,則要根據(jù)電解過(guò)程的特征先確定電解裝置的陽(yáng)極、陰極。依據(jù)陰極陽(yáng)極電流方向流出流入電子流向流入流出離子移動(dòng)方向陽(yáng)離子移動(dòng)方向陰離子移動(dòng)方向電極產(chǎn)物金屬(增重)、H2電極溶解、O2、Cl2等非金屬單質(zhì)pH變化增大(堿性增強(qiáng))減小(酸性增強(qiáng))反應(yīng)類(lèi)型還原反應(yīng)氧化反應(yīng)三、電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)1.原電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)(1)結(jié)合電池的電解液情境寫(xiě)出電極反應(yīng)式。①負(fù)極反應(yīng):還原劑失去電子的氧化反應(yīng)(注意負(fù)極失電子產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液反應(yīng)生成恰當(dāng)生成物)。②正極反應(yīng):氧化劑得到電子的還原反應(yīng)(注意正極得電子產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液反應(yīng)生成恰當(dāng)生成物)。當(dāng)正極上的反應(yīng)物是O2時(shí),若電解質(zhì)溶液為中性或堿性,則水必須寫(xiě)入正極反應(yīng)式中,與O2反應(yīng)生成OH-,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-4OH-;若電解質(zhì)溶液為酸性,則H+必須寫(xiě)入正極反應(yīng)式中,O2得電子與H+反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-2H2O。(2)燃料電池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)。①燃料電池基本都是燃料(還原劑)與氧氣(或氧化性氣體)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。②負(fù)極反應(yīng)都是燃料物質(zhì)失電子的反應(yīng),一定要結(jié)合電解液情境確定產(chǎn)物:有機(jī)物燃料電池在酸性電解質(zhì)溶液或熔融固體電解質(zhì)中生成CO2;有機(jī)物燃料電池在堿性電解質(zhì)溶液中生成CO3③正極反應(yīng)基本都是氧氣分子得電子的反應(yīng),同樣產(chǎn)物要結(jié)合電解液情境。電池類(lèi)型電池正極反應(yīng)酸性O(shè)2+4H++4e-2H2O中性或堿性O(shè)2+2H2O+4e-4OH-熔融碳酸鹽O2+2CO2+4e-2CO3熔融氧化物O2+4e-2O2-2.電解池電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)(1)陽(yáng)極反應(yīng):①陽(yáng)極是活潑電極(金屬活動(dòng)性順序表Ag之前),則應(yīng)是陽(yáng)極失電子;②陽(yáng)極是惰性電極(Pt、Au、石墨),則應(yīng)是電解質(zhì)溶液中的還原性離子(分子)放電,結(jié)合題意書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。(2)陰極反應(yīng):氧化性離子(分子)得到電子被還原的反應(yīng),注意題中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化要求。(3)電解原理的試題在新高考中主要是物質(zhì)的制備。所以首先要看物質(zhì)的制備原理,要通過(guò)電解原理完成物質(zhì)的轉(zhuǎn)化(電子的得失、化合價(jià)的轉(zhuǎn)變),結(jié)合電解的基本原理寫(xiě)出電極反應(yīng)式。如:以去離子水和氧氣為原料通過(guò)電解法制備H2O2的裝置如圖所示。產(chǎn)品H2O2在b區(qū)由O2轉(zhuǎn)化而來(lái)。由b區(qū)O元素化合價(jià)變化可判斷b極是陰極,電極反應(yīng)式為O2+2e-+2H2OH2O2+2OH-;a電極是陽(yáng)極,電極上要生成O2,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-4H++O2↑。四、價(jià)類(lèi)二維圖1.金屬及其化合物之間的轉(zhuǎn)化Ⅰ.活潑的金屬元素——鈉及其化合物①2Na+O2Na2O2;②2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑;③2Na2O2+2CO22Na2CO3+O2;④CO2+2NaOHNa2CO3+H2O;⑤CO2+NaOHNaHCO3;⑥Na2CO3+H2O+CO22NaHCO3Ⅱ.氧化物、氫氧化物顯兩性的金屬元素——鋁及其化合物①4Al+3O22Al2O3;②2Al+6HCl2AlCl3+3H2↑;③AlCl3+4NaOHNa[Al(OH)4]+3NaCl;④Na[Al(OH)4]+4HClNaCl+AlCl3+4H2O;⑤Na[Al(OH)4]+CO2Al(OH)3↓+NaHCO3;⑥AlCl3+3NH3·H2OAl(OH)3↓+3NH4Cl;⑦2Al+2NaOH+6H2O2Na[Al(OH)4]+3H2↑Ⅲ.變價(jià)金屬元素——鐵及其化合物①2Fe+3Cl22FeCl3;②Fe2O3+3CO2Fe+3CO2或Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3;③2FeCl3+CuCuCl2+2FeCl2;④2FeCl2+Cl22FeCl3;⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3Ⅳ.變價(jià)金屬元素——銅及其化合物①2Cu+O2+CO2+H2OCu2(OH)2CO3;②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;③CuO+H2Cu+H2O或CuO+COCu+CO22.非金屬元素及其化合物之間的轉(zhuǎn)化Ⅰ.“儲(chǔ)能元素”——硅及其化合物①SiO2+2CSi+2CO↑;②SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2O;③Na2SiO3+H2O+CO2Na2CO3+H2SiO3↓;④H2SiO3H2O+SiO2Ⅱ.多價(jià)態(tài)的非金屬元素——氯及其化合物①Cl2+SO2+2H2OH2SO4+2HCl;②Cu+Cl2CuCl2;③Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O;④2Cl2+2Ca(OH)2Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O;⑤4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O;⑥2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑Ⅲ.多價(jià)態(tài)的非金屬元素——硫及其化合物①2SO2+O22SO3;②2H2SO4(濃)+CuCuSO4+SO2↑+2H2O;③2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④2Na2SO3+O22Na2SO4Ⅳ.多價(jià)態(tài)的非金屬元素——氮及其化合物①2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;②4NH3+5O24NO+6H2O;③3NO2+H2O2HNO3+NO;④4HNO3(濃)+CCO2↑+4NO2↑+2H2O3.常見(jiàn)元素單質(zhì)及其化合物的連續(xù)轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)ABC酸(或堿)。符合此條件的常見(jiàn)A物質(zhì)有NH3、N2、H2S、S、CH4、C、Na等,如NH3(N2)NONO2HNO3;H2S(S)SO2SO3H2SO4;CH4(C)COCO2H2CO3;NaNa2ONa2O2NaOH。(2)單質(zhì)酸性(堿性)氧化物酸(堿)鹽。如①NaNa2ONaOHNaCl。②CCO2H2CO3Na2CO3。③SSO2H2SO3Na2SO3。(3)ABC。①若X為CO2:NaOHNa2CO3NaHCO3。②若X為強(qiáng)酸,如HCl:Na[Al(OH)4]Al(OH)3AlCl3;Na2CO3NaHCO3CO2。③若X為強(qiáng)堿,如NaOH:AlCl3Al(OH)3Na[Al(OH)4]。4.常見(jiàn)元素單質(zhì)及其化合物的三角轉(zhuǎn)化關(guān)系5.常見(jiàn)元素單質(zhì)及其化合物不能一步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)(1)S不能一步轉(zhuǎn)化成SO3,只能:SSO2SO3。(2)N2不能一步轉(zhuǎn)化成NO2,只能:N2NONO2。(3)SiO2不能一步轉(zhuǎn)化成H2SiO3,只能:SiO2Na2SiO3H2SiO3。(4)Cl2不能一步轉(zhuǎn)化成FeCl2,需多步轉(zhuǎn)化。(5)CuO(等金屬氧化物)不能一步轉(zhuǎn)化成Cu(OH)2(等金屬氫氧化物),需多步轉(zhuǎn)化??键c(diǎn)一原電池的基本工作原理1.(2024屆廣東省茂名一模)銀飾用久了表面會(huì)有一層而發(fā)黑,將銀飾與片接觸并加入溶液,可以除去銀飾表面的,下列說(shuō)法不正確的是A.是負(fù)極 B.陽(yáng)離子向銀飾移動(dòng)C.電子由負(fù)極經(jīng)溶液流向正極 D.表面發(fā)生反應(yīng):【答案】C【分析】由圖可知,除去銀飾表面硫化銀的裝置為原電池,鋁片是原電池的負(fù)極,鋁失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,銀飾為正極,硫化銀在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銀和硫離子,溶液中鋁離子和硫離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和硫化氫氣體。【解析】A.由分析可知,鋁片是原電池的負(fù)極,鋁失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鋁離子,故A正確;B.由分析可知,鋁片是原電池的負(fù)極,銀飾為正極,則原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極銀飾移動(dòng),故B正確;C.電解質(zhì)溶液不能傳遞電子,則電子由負(fù)極不可能經(jīng)氯化鈉溶液流向正極,故C錯(cuò)誤;D.由分析可知,銀飾為正極,硫化銀在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成銀和硫離子,電極反應(yīng)式為,故D正確;故選C。2.(2024屆廣東省湛江一模)如圖是一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀,具有自動(dòng)吹起、流量偵測(cè)與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。下列說(shuō)法正確的是A.電子由氧氣通入的Pt電極流出B.質(zhì)子()通過(guò)質(zhì)子交換膜從負(fù)極流向正極C.每消耗22.4L,會(huì)產(chǎn)生1mol醋酸D.左側(cè)Pt電極表面發(fā)生的反應(yīng):【答案】B【分析】乙醇酸性燃料電池中,乙醇發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成醋酸,則乙醇所在鉑電極為負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,O2所在的鉑電極為正極、發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極正極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+═2H2O,放電時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向正極,據(jù)此分析解答?!窘馕觥緼.由圖可知,氧氣通入的Pt電極做電池正極,電子流入正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),質(zhì)子()通過(guò)質(zhì)子交換膜從負(fù)極流向正極,B項(xiàng)正確;C.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,O2的物質(zhì)的量無(wú)法判斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.左側(cè)Pt電極表面發(fā)生的反應(yīng)為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。3.(2024屆廣東省新南方聯(lián)盟4月聯(lián)考)某興趣小組用大小和形狀相同的銅片和鋅片作電極研究檸檬水果電池,裝置如下圖所示,當(dāng)電池工作時(shí),下列說(shuō)法不正確的是A.銅片電極上發(fā)生了還原反應(yīng) B.鋅片電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+C.該裝置實(shí)現(xiàn)了從化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化 D.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向銅片【答案】D【分析】圖示裝置為水果電池,由于金屬活動(dòng)性:Zn>Cu,所以Zn為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);Cu為正極,正極上發(fā)生還原反應(yīng),然后根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則分析電流方向?!窘馕觥緼.在該原電池中,Cu片尾正極,正極上H+得到電子被還原產(chǎn)生H2,故銅片電極上發(fā)生了還原反應(yīng),A正確;B.由于金屬活動(dòng)性:Zn>Cu,所以在該原電池反應(yīng)中,Zn為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,B正確;C.該裝置為原電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,C正確;D.電子從負(fù)極鋅片經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向正極銅片,而電流方向?yàn)檎姾梢苿?dòng)方向,故電流從正極銅片經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向負(fù)極鋅片,D錯(cuò)誤;故選D。4.(2024屆廣東省韶關(guān)一模)如圖所示的新型電池可以處理含CN-的堿性廢水,同時(shí)還能淡化海水。下列說(shuō)法不正確的是A.電子由a極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向b極B.電池工作一段時(shí)間后,右室溶液的pH增大C.交換膜Ⅰ為陽(yáng)離子交換膜,交換膜Ⅱ?yàn)殛庪x子交換膜D.b極發(fā)生還原反應(yīng)【答案】C【分析】從圖中可以看出,在a極,CN-轉(zhuǎn)化為和N2,C元素由+2價(jià)升高到+4價(jià),N元素由-3價(jià)升高到0價(jià),則CN-失電子,a極為負(fù)極,b極為正極。電池工作時(shí),a極發(fā)生反應(yīng)為2CN--10e-+12OH-=2+N2↑+6H2O,正極發(fā)生反應(yīng)10H++10e-=5H2↑。【解析】A.由分析可知,a極為負(fù)極,b極為正極,則電子由a極經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向b極,A正確;B.電池工作一段時(shí)間后,b極發(fā)生反應(yīng)10H++10e-=5H2↑,溶液中H+被消耗,右室溶液的pH增大,B正確;C.電池工作時(shí),a極消耗OH-,海水中的Cl-透過(guò)離子交換膜移向a極區(qū),則交換膜Ⅰ為陰離子交換膜,b極消耗H+,海水中的Na+透過(guò)離子交換膜移向b極區(qū),則交換膜Ⅱ?yàn)殛?yáng)離子交換膜,C不正確;D.由分析可知,b極為正極,H+得電子生成H2,發(fā)生還原反應(yīng),D正確;故選C。5.(2024屆廣東省梅州一模)城鎮(zhèn)地面下埋有縱橫交錯(cuò)的金屬管道,在潮濕的土壤中易腐蝕。為了防止這類(lèi)腐蝕的發(fā)生,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置。下列說(shuō)法正確的是A.鋼鐵輸水管作為負(fù)極B.金屬鎂是作為犧牲陽(yáng)極材料C.該裝置只有一條電線(xiàn),沒(méi)有構(gòu)成閉合回路D.這種防腐蝕的方法稱(chēng)為外加電流法【答案】B【分析】鋼鐵輸水管與鎂塊相連形成原電池,鎂作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕,鋼鐵輸水管作正極,受到保護(hù)。【解析】A.該方法屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,其中鎂作為負(fù)極,鋼鐵輸水管是正極,A錯(cuò)誤;B.金屬鎂是作為犧牲陽(yáng)極材料,B正確;C.該裝置接地,故已經(jīng)構(gòu)成了閉合回路,C錯(cuò)誤;D.這種方法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,D錯(cuò)誤;故選B。6.(2024屆廣東省惠州三模)利用金屬Al、海水及其中的溶解氧可組成電池,如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.b電極為電池正極B.電池工作時(shí),海水中的Na+向a電極移動(dòng)C.電池工作時(shí),緊鄰a電極區(qū)域的海水呈強(qiáng)堿性D.每消耗27gAl,就有22.4L的溶解氧(已換算標(biāo)準(zhǔn)狀況)參與反應(yīng)【答案】A【分析】利用金屬Al、海水及其中的溶解氧可組成電池,a極是鋁,作負(fù)極,b極是石墨,作正極。【解析】A.由分析可知,b極是電池的正極,A正確;B.該裝置是原電池,電池工作時(shí)鈉離子向正極移動(dòng),應(yīng)該向b極移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.電池工作時(shí),a極是負(fù)極,電極反應(yīng)式為:,鋁離子水解會(huì)顯酸性,所以緊鄰a電極區(qū)域的海水呈酸性,C錯(cuò)誤;D.每消耗27gAl,消耗鋁的物質(zhì)的量為1mol,轉(zhuǎn)移電子3mol,正極電極反應(yīng)式為,此時(shí)正極消耗氧氣的物質(zhì)的量小于1mol,所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下參與反應(yīng)的氧氣體積小于22.4L,D錯(cuò)誤;故選A。7.(2024屆廣東省廣州一模)一種在室溫下可循環(huán)充放電的新型纖維電池有望應(yīng)用于可穿戴設(shè)備的儲(chǔ)能,其工作原理為:,放電時(shí)A.發(fā)生還原反應(yīng) B.在正極失電子C.陽(yáng)離子由正極移向負(fù)極 D.每消耗,轉(zhuǎn)移電子【答案】D【解析】A.中Ca元素化合價(jià)上升,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.中O元素化合價(jià)下降,在正極得電子,故B錯(cuò)誤;C.原電池中陽(yáng)離子由負(fù)極移向正極,故C錯(cuò)誤;D.中O元素由0價(jià)下降到-1價(jià),每消耗,轉(zhuǎn)移電子,故D正確;故選D。8.(2024屆廣東省省二模)一種基于原電池原理的氧氣傳感器可用于測(cè)定樣氣中氧氣的含量,其裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.鉛電極為正極B.銀電極上發(fā)生的反應(yīng)為C.電子由鉛電極經(jīng)過(guò)KOH溶液流向銀電極D.工作過(guò)程中,傳感器的質(zhì)量不變【答案】B【分析】因?yàn)樵撾姵乜捎糜跍y(cè)定樣氣中氧氣的含量,氧氣進(jìn)入銀電極,所以銀電極是正極,鉛電極是負(fù)極?!窘馕觥緼.由分析知,銀電極是正極,鉛電極是負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.銀電極是正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為,B正確;C.電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,所以電子由鉛電極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向銀電極,C錯(cuò)誤;D.鉛電極為負(fù)極,電極反應(yīng),所以工作過(guò)程中,傳感器的質(zhì)量增加,D錯(cuò)誤;故選B。9.(2024屆廣東省省一模)微生物燃料電池能在較低的有機(jī)負(fù)荷下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,可用于有機(jī)污染的生物修復(fù),其反應(yīng)原理如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)極是電池負(fù)極B.電子從極經(jīng)電解質(zhì)溶液流向極C.向極移動(dòng)D.若“有機(jī)物”是甲烷,則a極每產(chǎn)生,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】B【分析】a電極上有機(jī)物轉(zhuǎn)化為CO2,C元素化合價(jià)升高,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),a為負(fù)極,b為正極;【解析】A.由圖分析,a極發(fā)生氧化反應(yīng),b極氧、硫的化合價(jià)降低,則極為負(fù)極,極為正極,A正確;B.電子從極經(jīng)過(guò)導(dǎo)線(xiàn)流向極,不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,B錯(cuò)誤;C.原電池中陽(yáng)離子移向正極b,C正確;D.若“有機(jī)物”是甲烷,則a極電極反應(yīng)式為CH4-8e-+2H2O=CO2+8H+,每產(chǎn)生即,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,D正確;答案選B。10.(2024屆廣東省肇慶二模)SO2-空氣電池是一種新型環(huán)保電池,可在發(fā)電的同時(shí)制得硫酸,電池內(nèi)部以稀硫酸為電解液。電池工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.SO2發(fā)生還原反應(yīng)B.H2SO4在電池的負(fù)極生成C.電子從負(fù)極通過(guò)電解液移向正極D.通入空氣發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-【答案】B【分析】SO2-空氣電池中空氣中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),通入氧氣一極為正極,則通入二氧化硫一極為負(fù)極;【解析】A.SO2在負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.SO2在負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成硫酸,B正確;C.電子經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)傳遞到正極,不會(huì)經(jīng)過(guò)電解質(zhì)溶液,C錯(cuò)誤;D.空氣中氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),在酸性條件下生成水:,D錯(cuò)誤;故選B。11.(2024屆廣東省深圳一模)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了水/有機(jī)混合高能鋰硫電池,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.硫電極為負(fù)極B.通過(guò)陽(yáng)離子交換膜向鋰電極方向遷移C.硫電極上發(fā)生的反應(yīng)為D.理論上,每消耗1mol,同時(shí)消耗2mol【答案】C【分析】該裝置為原電池,銅離子得到電子,因此硫電極為正極,電極反應(yīng)式為,鋰電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為,據(jù)此作答?!窘馕觥緼.鋰在反應(yīng)中失電子為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.原電池中陽(yáng)離子向正極(硫電極)移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.硫電極為正極,電極反應(yīng)式為,故C正確;D.依據(jù)電子守恒可知,每消耗1molS,同時(shí)消耗4molLi,故D錯(cuò)誤;故選:C。12.(2024屆廣東省廣州市白云區(qū)調(diào)研)微電解技術(shù)處理高鹽、難降解、高色度廢水的一種工藝,其原理是在不通電的條件下,將酸性廢水通過(guò)鐵、碳構(gòu)成的填料,利用電化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行廢水處理。下列敘述錯(cuò)誤的是A.鐵失電子產(chǎn)生的可以還原廢水中的B.碳表面的廢水降低C.若向裝置內(nèi)通入,則在碳表面發(fā)生還原反應(yīng)D.溶液中產(chǎn)生的,能凈化廢水中懸浮的微小顆?!敬鸢浮緽【解析】A.鐵為原電池的負(fù)極,失電子產(chǎn)生,具有強(qiáng)還原性,可以還原廢水中的,A正確;B.碳為原電池的正極,酸性廢水中氫離子得電子被還原,碳表面的廢水氫離子濃度下降、增大,B不正確;C.若向裝置內(nèi)通入,氧氣為氧化劑在正極發(fā)生還原反應(yīng),則在碳表面發(fā)生還原反應(yīng),C正確;D.溶液中產(chǎn)生的,能水解產(chǎn)生氫氧化鐵膠體、具有吸附性,能吸附水中的固體懸浮物并使之沉降,即能凈化廢水中懸浮的微小顆粒,D正確;答案選B。13.(2024屆廣東省順德一模)我國(guó)科學(xué)家發(fā)明一種新型電池,該電池以碳納米管為正極、鋅線(xiàn)為負(fù)極,放電時(shí)消耗二氧化碳,同時(shí)生成天然氣。下列說(shuō)法正確的是A.碳納米管參與電極反應(yīng) B.負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)C.陽(yáng)離子由正極移向負(fù)極 D.正極產(chǎn)物為【答案】D【分析】該電池以碳納米管為正極、鋅線(xiàn)為負(fù)極,放電時(shí)消耗二氧化碳,同時(shí)生成天然氣,二氧化碳轉(zhuǎn)化為天然氣,C元素化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?4價(jià),二氧化碳發(fā)生還原反應(yīng),則二氧化碳在正極得電子,Zn在負(fù)極失電子。【解析】A.由分析可知,正極上,二氧化碳得電子生成甲烷,碳納米管不參與電極反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.原電池中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由分析可知,正極上,二氧化碳得電子生成甲烷,故正極產(chǎn)物為,D項(xiàng)正確;答案選D??键c(diǎn)二電解池的基本工作原理14.(2024屆廣東省湛江二模)下列對(duì)關(guān)系圖像或?qū)嶒?yàn)裝置(如圖)的分析錯(cuò)誤的是A.圖甲表示等濃度的NaOH溶液滴定20mLHF溶液的滴定曲線(xiàn),其中c點(diǎn)水的電離程度最大B.圖乙所示裝置,為減緩鐵的腐蝕,開(kāi)關(guān)K應(yīng)置于C處C.根據(jù)圖丙可知若要除去溶液中的,可向溶液中加入適量CuO至pH在3.5左右D.對(duì)于反應(yīng),由圖丁可知,【答案】D【解析】A.HF是弱酸,在水中部分電離,c點(diǎn)時(shí)恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)只有NaF,氟離子水解促進(jìn)水的電離,此時(shí)水的電離程度最大,A正確;B.開(kāi)關(guān)K置于A處時(shí)形成原電池,鐵為負(fù)極,加速鐵的腐蝕;開(kāi)關(guān)K置于B處時(shí)形成電解池,鐵為陽(yáng)極,加速鐵腐蝕;開(kāi)關(guān)K置于C處時(shí)形成電解池,鐵為陰極,可減緩鐵的腐蝕,B正確;C.Fe3+在pH3.5左右完全沉淀,此時(shí)銅離子不沉淀,氧化銅既可以和酸反應(yīng)調(diào)pH,又不會(huì)引入新的雜質(zhì),C正確;D.由圖像可知,隨著溫度升高,v正與v逆均增大,且v正>v逆,平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),,D錯(cuò)誤;故選D。15.(2024屆廣東省新南方聯(lián)盟4月聯(lián)考)下圖是CO2電催化還原為CH4的工作原理示意圖。下列說(shuō)法不正確的是A.該過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程B.銅電極的電極反應(yīng)式為CO2+8H++8e-=CH4+2H2OC.一段時(shí)間后,①池中n(KHCO3)不變D.一段時(shí)間后,②池中溶液的pH一定減小【答案】C【解析】A.該裝置是一個(gè)電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故A正確;B.CO2電催化還原為CH4的過(guò)程是一個(gè)還原反應(yīng)過(guò)程,所以銅電解是電解池的陰極,銅電極的電極反應(yīng)式為CO2+8H++8e-=CH4+2H2O,故B正確;C.在電解池的陰極上發(fā)生二氧化碳得電子的還原反應(yīng),即CO2+8H++8e-═CH4+2H2O,一段時(shí)間后,氫離子減小,氫氧根濃度增大,氫氧根會(huì)和①池中的碳酸氫鉀反應(yīng),所以n(KHCO3)會(huì)減小,故C錯(cuò)誤;D.在電解池的陽(yáng)極上,是陰離子氫氧根離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),所以酸性增強(qiáng),pH一定下降,故D正確;故選C。16.(2024屆廣東省韶關(guān)一模)酸性廢水中的可在一定條件下利用硝酸鹽菌轉(zhuǎn)化,再用如圖所示裝置除去,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.b端為鉛蓄電池的負(fù)極B.該裝置電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C.M為陽(yáng)離子交換膜D.電解池陰極的電極反應(yīng)式為:【答案】D【分析】電解池中,與電源正極相連的電極是陽(yáng)極,電子從陽(yáng)極流出,電子沿著導(dǎo)線(xiàn)流向電源正極,與電源負(fù)極相連的電極是陰極,電源負(fù)極上電子流出,電子沿著導(dǎo)線(xiàn)流向電解池的陰極,陰極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),由圖知,Ag-Pt電極上轉(zhuǎn)變?yōu)镹2,則Ag-Pt為陰極,陰極上的電極反應(yīng)為:2+12H++10e-=N2↑+6H2O,內(nèi)電路中陰離子移向陽(yáng)極、陽(yáng)離子移向陰極,據(jù)此分析?!窘馕觥緼.硝酸根轉(zhuǎn)化為氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化應(yīng)該是在陰極上發(fā)生的,所以b是電源的負(fù)極,a是正極,故A正確;B.圖示的電化學(xué)裝置除去屬于電解裝置,把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故B正確;C.若圖中為陰離子交換膜,只允許陰離子通過(guò),則硝酸根離子會(huì)由右側(cè)區(qū)域向左側(cè)區(qū)域移動(dòng)、影響去除硝酸根離子的效果。若為陽(yáng)離子交換膜,只允許陽(yáng)離子通過(guò),陽(yáng)極反應(yīng),則產(chǎn)生的及酸性廢水中氫離子會(huì)由左側(cè)區(qū)域向右側(cè)區(qū)域移動(dòng)、參與陰極反應(yīng)而除去硝酸根離子和氫離子,達(dá)到使用目的,故圖中離子交換膜應(yīng)為陽(yáng)離子交換膜,故C正確;D.據(jù)分析Ag-Pt為陰極,Ag-Pt電極上得電子被還原為N2、電解質(zhì)為酸性廢水,則陰極的電極反應(yīng)式為2+12H++10e-=N2↑+6H2O,故D錯(cuò)誤;故答案選D。17.(2024屆廣東省梅州二模)某化學(xué)學(xué)習(xí)興趣小組利用下圖裝置制作簡(jiǎn)易的燃料電池,電極Ⅰ、Ⅱ均為石墨電極,下列說(shuō)法不正確的是A.?dāng)嚅_(kāi)、閉合,一段時(shí)間后,電極Ⅱ附近溶液變紅B.電解一段時(shí)間后,斷開(kāi)、閉合,此時(shí)電極Ⅰ發(fā)生還原反應(yīng)C.將溶液換成溶液也能制作成燃料電池D.如將電極Ⅰ、Ⅱ換成鐵電極,兩電極發(fā)生反應(yīng)不變【答案】D【分析】根據(jù)題干裝置圖和需制作簡(jiǎn)易的燃料電池的要求可知,首先需斷開(kāi)K1,閉合開(kāi)關(guān)K2,此時(shí)電極I為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,電極Ⅱ?yàn)殛帢O,電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,然后斷開(kāi)K2,閉合K1,此時(shí)裝置變?yōu)闅溲跞剂想姵?,電極I為正極,電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,電極Ⅱ?yàn)樨?fù)極,電極反應(yīng)為:H2-2e-=2H+,據(jù)此分析解題?!窘馕觥緼.由分析可知,斷開(kāi)K1、閉合K2,此時(shí)電極I為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,電極Ⅱ?yàn)殛帢O,電極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故一段時(shí)間后,電極Ⅱ附近溶液變紅,A正確;B.?dāng)嚅_(kāi)K2,閉合K1,此時(shí)裝置變?yōu)闅溲跞剂想姵?,電極I為正極,電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2O,發(fā)生還原反應(yīng),B正確;C.將溶液換成溶液,則陽(yáng)極上產(chǎn)生Cl2、陰極上產(chǎn)生H2,故也能制作成H2和Cl2的燃料電池,C正確;D.若將電極Ⅰ換成鐵棒,則在電解過(guò)程中,鐵作陽(yáng)極失電子轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,兩電極發(fā)生反應(yīng)發(fā)生改變,D錯(cuò)誤;故選D。18.(2024屆廣東省茂名二模)按如圖裝置進(jìn)行電解滴有紫甘藍(lán)溶液飽和食鹽水的可視化實(shí)驗(yàn),已知紫甘藍(lán)溶液酸性條件下呈紅色,中性條件下呈紫色,堿性條件下呈黃色,下列說(shuō)法不正確的是A.U形管左邊顏色由紫色變黃B.④中帶火星的木條復(fù)燃C.反應(yīng)結(jié)束后⑤中的離子濃度:c(Cl-)>c(ClO-)D.U形管右側(cè)先變紅后褪色,體現(xiàn)氯水的酸性和漂白性【答案】B【分析】電解時(shí)與電源正極連接的電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng);與電源負(fù)極連接的電極為陰極,陰極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電解飽和食鹽水方程式:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH的不同電極產(chǎn)物,結(jié)合溶液酸堿性與紫甘藍(lán)溶液顏色變化分析?!窘馕觥緼.根據(jù)圖示可知:U形管左側(cè)電極連接電源負(fù)極為陰極,陰極上發(fā)生還原反應(yīng),由于離子放電能力:H+>Na+,因此陰極電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,使附近溶液顯堿性,在堿性條件下紫甘藍(lán)溶液呈黃色,因此看到溶液由紫色變?yōu)辄S色,A正確;B.根據(jù)選項(xiàng)A分析可知:左側(cè)電極為陰極,電極反應(yīng)式是2H2O+2e-=H2↑+2OH-,在④中逸出的氣體為H2具有可燃性,不具有助燃性,因此不能使帶火星的木條復(fù)燃,B錯(cuò)誤;C.右側(cè)電極連接電源正極,作陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)。由于陰離子放電能力:Cl->OH-,所以陽(yáng)極電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑,Cl2與燒杯⑤中NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生的NaCl、NaClO的物質(zhì)的量相等,最初c(Cl-)=c(ClO-),但HCl是強(qiáng)酸,Cl-不水解,c(Cl-)不變;而HClO是弱酸,ClO-會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)變?yōu)镠ClO而消耗,導(dǎo)致c(ClO-)減小,因此最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中離子濃度:c(Cl-)>c(ClO-),C正確;D.根據(jù)圖示可知:U形管右側(cè)電極連接電源正極為陽(yáng)極,Cl--2e-=Cl2↑,Cl2溶于水,發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO,HCl、HClO都是酸,酸電離產(chǎn)生H+,使溶液顯酸性,在酸性溶液中紫甘藍(lán)溶液呈紅色,同時(shí)HClO又具有強(qiáng)氧化性,又會(huì)將紅色物質(zhì)氧化變?yōu)闊o(wú)色,因此看到U形管右側(cè)溶液顏色變化是先變紅后褪色,這體現(xiàn)氯水的酸性和漂白性,D正確;故合理選項(xiàng)是B。19.(2024屆廣東省江門(mén)一模)高氯酸()是制備導(dǎo)彈和火箭的固體推進(jìn)劑高氯酸銨()的原料之一,下圖為一種惰性電極電解高純次氯酸制備高氯酸的模擬裝置。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.b為電源的正極 B.電極M處發(fā)生氧化反應(yīng)C.從左到右穿過(guò)質(zhì)子交換膜 D.電極N的電極反應(yīng)式:【答案】A【分析】圖為一種惰性電極電解高純次氯酸制備高氯酸的模擬裝置,則M極次氯酸失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)得到高氯酸,M為陽(yáng)極、N為陰極,與之對(duì)應(yīng)的a為正極、b為負(fù)極;【解析】A.由分析可知,b為電源的負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,電極M處發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.電解池中陽(yáng)離子向陰極遷移,故從左到右穿過(guò)質(zhì)子交換,C正確;D.N為陰極,氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,,D正確;故選A。20.(2024屆廣東省省二調(diào))一種用于析氯和還原硝酸鹽的單原子釕電極工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B.陰陽(yáng)兩極的產(chǎn)物不能大量共存C.陽(yáng)極電極反應(yīng)式為 D.一段時(shí)間后,陰極區(qū)電解質(zhì)溶液的減小【答案】D【解析】A.硝酸根和氯離子可以共存不反應(yīng),析氯和還原硝酸鹽的單原子釕反應(yīng)是非自發(fā)的氧化反應(yīng)反應(yīng)是電解池,是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;B.陰陽(yáng)兩極的產(chǎn)物氯氣有氧化性,氨氣有還原性不能大量共存,故B正確;C.陽(yáng)極是是失電子,電極反應(yīng)式為,故C正確;D.陰極電極反應(yīng)為,電解質(zhì)溶液的氫離子被消耗,增大,故D錯(cuò)誤;故選:D??键c(diǎn)三價(jià)類(lèi)二維圖21.(2024屆廣東省湛江一模)部分含F(xiàn)e物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)的關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是A.可存在a→e→b的轉(zhuǎn)化 B.e溶液可與KSCN溶液反應(yīng)生成紅色沉淀C.能用a制作的容器運(yùn)輸濃硫酸 D.a(chǎn)可與稀硝酸恰好反應(yīng),生成只含b的溶液【答案】B【解析】A.存在的轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;B.與KSCN溶液反應(yīng)生成紅色溶液,不是沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.常溫下Fe會(huì)與濃硫酸發(fā)生鈍化,故可鋼瓶?jī)?chǔ)運(yùn)濃硫酸,鋼瓶用的容器運(yùn)輸濃硫酸C項(xiàng)正確;D.當(dāng)Fe過(guò)量時(shí),反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)可以只存在,D項(xiàng)正確。22.(2024屆廣東省韶關(guān)二模)部分硫元素或鐵元素的“價(jià)—類(lèi)”關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.1mold與足量a充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為B.g常用作涂料的紅色顏料C.含2moli的溶液最多吸收1molbD.常用d容器盛裝c的濃溶液,因?yàn)閐和c的濃溶液不反應(yīng)【答案】B【分析】根據(jù)硫元素和鐵元素常見(jiàn)的化合價(jià)和物質(zhì)種類(lèi),可知a是硫單質(zhì),b是二氧化硫,c是硫酸,d是鐵單質(zhì),e是氫氧化亞鐵,f是氧化亞鐵,g是三氧化二鐵,h是硝酸亞鐵,i是硝酸鐵,據(jù)此分析解答?!窘馕觥緼.d是鐵單質(zhì),a是硫單質(zhì),二者反應(yīng),無(wú)論硫是否足量,生成的都是硫化亞鐵,則1mol鐵與足量硫充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,故A錯(cuò)誤;B.g是三氧化二鐵,俗稱(chēng)“鐵紅”,常用作紅顏色涂料,故B正確;C.i是硝酸鐵,b是二氧化硫,二氧化硫足量時(shí),二者發(fā)生的反應(yīng)是Fe(NO3)3+5SO2+4H2O=3NO+FeSO4+4H2SO4,則含2molFe(NO3)3的溶液最多吸收SO2是10mol,故C錯(cuò)誤;D.d是鐵單質(zhì),c是硫酸,鐵遇到濃硫酸會(huì)鈍化,不是不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案B。23.(2024屆廣東省韶關(guān)一模)部分含硫物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.b與O2經(jīng)過(guò)一步反應(yīng)生成dB.f的濃溶液具有脫水性,可使膽礬晶體由藍(lán)色變?yōu)榘咨獵.c通入a的水溶液中出現(xiàn)渾濁,體現(xiàn)了c的氧化性D.c均能使品紅溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色,其褪色原理相同【答案】C【分析】根據(jù)圖可知,a為,b是單質(zhì),氧化物c和d分別為和,則對(duì)應(yīng)的酸e和f分別為和,g則是亞硫酸鹽。【解析】A.單質(zhì)與O2反應(yīng)生成,故A錯(cuò)誤;B.f是,濃硫酸吸出膽礬中的水屬于吸水性,故B錯(cuò)誤;C.通入溶液發(fā)生反應(yīng):,體現(xiàn)了的氧化性,故C正確;D.具有漂白性,可以使品紅溶液褪色,但使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于其還原性,與其漂白性無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;故選C。24.(2024屆廣東省梅州二模)部分含C或含N物質(zhì)的分類(lèi)與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如下圖所示。下列推斷不合理的是A.存在a→b→c的轉(zhuǎn)化 B.c一定是酸性氧化物C.d、f中心原子均為sp2雜化 D.c、e可能有兩種化學(xué)式【答案】B【解析】A.對(duì)于N元素,N2在放電條件下與O2反應(yīng)可生成NO,NO與O2再反應(yīng)可生成NO2,對(duì)于C元素,O2不充足時(shí)轉(zhuǎn)化為CO,CO再與O2反應(yīng)生成CO2,都存在a→b→c的轉(zhuǎn)化,A合理;B.若c是CO2,則是酸性氧化物,若c為NO2,則不是酸性氧化物,B不合理;C.C沒(méi)有+5價(jià)的氧化物,則只能是N元素的氧化物,d、f分別為NO2和N2O5,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為2.5,按3考慮,都發(fā)生sp2雜化,C合理;D.對(duì)于N元素,c可能為NO2、N2O4,對(duì)于C元素,e可能為Na2CO3或NaHCO3,D合理;故選B。25.(2024屆廣東省梅州一模)下圖為氯及其化合物的“價(jià)-類(lèi)”二維圖。下列說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)物質(zhì)是由離子構(gòu)成的B.、的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)C.c可作為自來(lái)水消毒劑是因?yàn)槠渚哂袕?qiáng)氧化性D.d分子中形成的共價(jià)鍵為鍵和【答案】A【分析】由圖可知,a為HCl,b為Cl2,c為ClO2,d為HClO,f為次氯酸鹽,據(jù)此分析作答?!窘馕觥緼.根據(jù)分析可知,a為HCl,是由分子構(gòu)成的,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)分析可知,a→b就是HCl→Cl2、f→d就是次氯酸鹽→HClO,這些轉(zhuǎn)化都能一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn),故B正確;C.根據(jù)分析可知,c為ClO2,具有強(qiáng)氧化性,可作為自來(lái)水消毒劑,故C正確;D.根據(jù)分析可知,d為HClO,結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,形成的共價(jià)鍵是H-O共價(jià)鍵和O-Cl共價(jià)鍵,分別屬于s-pσ鍵和p-pσ鍵,故D正確;故選:A。26.(2024屆廣東省茂名二模)部分含鈉或硫的“價(jià)類(lèi)二維圖”如下圖所示。下列推斷合理的是A.b、c均具有還原性 B.d、g、h中均存在共價(jià)鍵C.a(chǎn)可與氧氣一步生成d或e D.f一定可用做膨松劑【答案】A【分析】根據(jù)圖示可知,a為單質(zhì),a可以為
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