臨床工作中常見各種聯(lián)征及解釋

干貨：臨床工作中常見各種聯(lián)征及解釋

1、貝克三聯(lián)征（Beck）:動脈血壓降低、心音遙遠、頸靜脈擴張。

見于疾病：心包積液、心包積血或縮窄性心包炎等限制心臟擴張疾病

2、圍絕經(jīng)期綜合征:①月經(jīng)紊亂②雌激素下降相關癥狀③消化系統(tǒng)的變化。

3、腹膜刺激征：壓痛、反跳痛、腹肌緊張。

見于疾?。杭毙愿鼓ぱ椎奶囟ǜ共矿w征

4、喉外傷診斷三聯(lián)征：聲音嘶啞、皮下氣腫、明顯骨折。

5、夏柯三聯(lián)征（Charcottriad）:腹部劇烈疼痛、寒戰(zhàn)高熱、黃疸。

見于疾?。杭毙阅懝苎?/p>

6、腦膜刺激征:頸強直、Kernig征（克匿格）、Brudzinski征（布魯津斯基）。

見于疾?。鹤畛Ｒ娪谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)感染性疾病，如腦炎、腦膜炎、腦膿腫以及寄生蟲感染等疾病。

在臨床上，腦膜剌激征還見于蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦水腫、腦積水、顱內(nèi)壓增高等疾病，

7、三凹征：在吸氣時，胸骨上窩、鎖骨上窩、肋間隙出現(xiàn)明顯凹陷。

見于疾病：鼻咽喉疾患、縱隔腫塊或支氣管異物

8、膀胱刺激征:尿頻、尿急、尿痛。

見于疾?。撼Ｒ娪诩毙缘陌螂籽?，以及前列腺增生癥等疾病

9、溶血三聯(lián)征:貧血、黃疸、脾大。

10、膽道出血三聯(lián)征:絞痛、黃疸、出血。

11、阿司匹林三聯(lián)征:哮喘、鼻竇炎、阿司匹林類過敏。

12、血脂異常三聯(lián)征:血清TG、VLDL濃度升高、HDL濃度下降。

13、肺栓塞三聯(lián)征:胸痛、咯血、呼吸困難。

14、肝肺綜合征三聯(lián)征:基礎肝臟病、肺血管擴張、動脈血氧和功能障礙。

15、痢疾后綜合癥三聯(lián)征:結膜炎、尿道炎、關節(jié)炎。

16、植物神經(jīng)功能障礙的典型三聯(lián)征:潮紅、出汗、頭暈。

17、腹主動脈瘤破裂三聯(lián)征:劇烈腹痛或腰背部疼痛、低血壓或休克、腹部搏動性腫大。

18、白塞病三聯(lián)征:復發(fā)性口腔潰瘍、陰部潰瘍、眼色素膜炎。

見于疾?。喊兹≡卺t(yī)學上叫做貝赫切特病，以反復口腔潰瘍、外阻潰瘍，及眼炎和皮膚損害為主要癥狀

的一種疾病，是一種累及多個系統(tǒng)的慢性疾病，呈反復發(fā)作和緩解交替的病程。

19、腎癌的三聯(lián)征:血尿、疼痛、腫塊。

20、21-三體綜合征:特殊面容、智能低下、體格發(fā)育遲緩、伴發(fā)畸形。

21、法洛四聯(lián)征:肺動脈狹窄、心室間隔缺損、主動脈騎跨、右心房肥大。

22、產(chǎn)褥感染三聯(lián)：發(fā)熱、疼痛、異常惡露。

23、慢性胰腺炎的四聯(lián)征:腹痛、體重下降、糖尿病、脂肪瀉。

24、戶頁內(nèi)高壓三主征:頭痛、嘔吐、視神經(jīng)乳頭水腫。

25、肺出血腎炎綜合征:肺出血、急性腎小球腎炎、血清抗腎小球基膜(GBM)抗體陽性。

26、妊娠高血壓綜合征:高血壓、蛋白尿、水腫。

27、腸易激綜合征:腹痛、腹脹、大便習慣改變、大便形狀異常。

28、庫欣綜合征:①向心性肥胖②糖尿病和糖耐量低減③負氮平衡引起的臨床表現(xiàn)④高血壓和低

血鉀⑤生長發(fā)育障礙⑥性腺功能紊亂⑦精神癥狀⑧易有感染⑨高尿鈣⑩眼部表現(xiàn)。

見于疾病：腎上腺分泌過多膠原蛋白激素而引起的綜合征，又稱為皮質醇增多癥。

29、嗎啡中毒典型征象:昏迷、瞳孔縮小或針尖樣瞳孔、呼吸抑制。

30、肛裂三聯(lián)征：前哨痔、肛裂、肛乳頭肥大。

31、擠壓綜合征（肌肉豐富部位重物長期壓迫）：肢體腫脹、肌紅蛋白尿、高血鉀（急性腎衰）。

32、堿性返流性食管炎三聯(lián)征：上腹或胸骨后燒灼痛，膽汁性嘔吐物，體重減輕。

33、G+細菌膿毒征三聯(lián)征：昏迷，膿腫轉移，心肌炎。

34、G-細菌三低：低體溫，低白細胞，低血壓。

35、Alport三聯(lián)征：球星晶狀體，神經(jīng)性耳聾，腎功能異常。

見于疾?。河址Q為遺傳性腎炎、家族性腎炎及遺傳性進行^生腎炎

36、主動脈狹窄三聯(lián)征：呼吸困難、暈厥、胸痛。

37、梅尼埃爾病四聯(lián)：反復發(fā)作性眩暈、聽力障礙、耳鳴、耳脹滿感。

38、房顫三聯(lián)征：第一心音強弱不等，心律絕對不齊，脈率，

39、慢性胰腺炎五聯(lián)征：腹痛，脂肪瀉，糖尿病，胰腺鈣化，胰腺假囊腫。

40、胰腺癌三聯(lián)征：腹痛、黃疸、體重減輕。

41、腸套疊三聯(lián)征：果醬色便，陣發(fā)性腹痛，蠟腸樣包塊。

42、Plummer-Vinson綜合征：缺鐵性貧血、吞咽困難、頸段食管諼。

見于疾?。喝辫F性吞咽困難

43.骨折三聯(lián)征：骨摩擦音/感，異?；顒?，畸形。

44、美尼爾綜合征四聯(lián)癥：反復發(fā)作性暈厥、聽力障礙、耳鳴、耳脹滿感。

見于疾?。旱湫偷囊葝u素瘤的表現(xiàn)

45、輸卵管腫瘤三聯(lián)：盆腔腫塊、腹痛、陰道排液。

46、Reynold五聯(lián)征：Charcot三聯(lián)征是指腹部絞痛、寒戰(zhàn)發(fā)熱及黃疸，即急性化膿性膽管炎的典

型癥狀。加休克，神經(jīng)系統(tǒng)受抑制。

見于疾病：急性化膿性膽管炎的典型癥狀

47、法洛四聯(lián)癥（tetralogyofFallot）是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈

口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位（騎跨于缺損的心室間隔上）、右心室肥大等四種

情況。

49、堿性反流性食管炎三聯(lián)征：上腹或胸骨后燒灼痛、膽汁性嘔吐物、體重減輕。

見于疾?。耗懼戳餍晕秆滓卜Q堿性反流性食管炎

50、橫紋肌溶解三聯(lián)征：肌痛、肌無力、尿色加深（檢驗三聯(lián)：尿液色素顆粒管型、尿上清液紅褐色、血

漿肌酸激酶CK上升）。

51.乳堿綜合征：高鈣血癥、代謝性堿中毒、急性腎損傷。

見于疾?。捍罅繑z入鈣劑

52、癌癥相關性視網(wǎng)膜病變?nèi)?lián)征：光敏感、環(huán)形暗點、視網(wǎng)膜小動脈管徑變細。

53、低鈣性白內(nèi)障三聯(lián)征：骨質軟化、手足搐眉、白內(nèi)障。

54、青光眼三聯(lián)征：色素性角膜后沉積物、青光眼斑、扇形虹膜萎縮。

55、原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性四聯(lián)征：夜盲、進行性視力下降、視網(wǎng)膜色素變性、光感受器功能障礙。

56、腸梗阻四聯(lián)征：痛（腹痛）、吐（惡心嘔吐）、脹（腹脹）、閉（停止排氣排便）。

57、柯薩可夫三聯(lián)：近事遺忘、定向障礙、虛構。

見于疾?。嚎扑_科夫綜合征（Korsakovsyndrome）又稱遺忘綜合征。

58、雷諾三聯(lián)征：四肢末端蒼白、充血、發(fā)紫。

見于疾病：多見于系統(tǒng)性硬化病。由于系統(tǒng)性硬化病屬于自身免疫性疾病

59、雷諾五聯(lián)征:腹痛、寒戰(zhàn)高熱、黃疸、休克、精神神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

見于疾病：雷諾五聯(lián)征是指急性梗阻性化膿性膽管炎繼發(fā)化膿性感染

60、先兆子宮破裂四聯(lián)征：血尿、下腹痛、病理性縮復環(huán)、胎心率異常。

60、HELLP三聯(lián)：溶血、肝酶升高、血小板減少

見于疾?。篐ELLP綜合征是妊娠期高血壓疾病的嚴重并發(fā)癥，該病以溶血、肝酶升高及血小板減少為特點，

常危及母兒生命；H代表溶血，EL代表肝酶的升高，LP是血小板降低，這三個特征組成的一個表現(xiàn)就稱為

HELLP綜合癥；HELLP綜合征的典型癥狀為全身不適，右上腹疼痛，惡心，嘔吐，體量驟增，水腫；其治

療主要是激素治療，糖皮質激素的治療；通過激素治療，HELLP綜合征一般在產(chǎn)后逐漸恢復。

61、梅干腹綜合征(prune-bellysyndrome,PBS):腹壁肌肉缺損、嚴重泌尿道急性、男性雙側隱睪。

見于疾?。盒喊櫭犯咕C合征是指先天腹部肌肉完全或部分缺如，伴有多器官畸形或發(fā)育不全的疾病。小

兒皺梅腹綜合征是一種罕見病，主要病因與遺傳和環(huán)境有關。

63、G+細菌膿毒癥三聯(lián)征：昏迷、膿腫轉移、心肌炎。

64、Horner三聯(lián)征(交感神經(jīng)壓迫)：眼瞼下垂(眼裂縮小)、瞳孔縮小、面部無汗。

見于疾?。夯艏{綜合征，即為頸交感神經(jīng)麻痹綜合征

65、慢性胰腺炎的五聯(lián)征：腹痛、胰腺鈣化、胰腺假囊腫、糖尿病、脂肪瀉。

66、漢坦病毒心肺綜合癥：血小板減少、粒系細胞核左移、免疫母細胞超淋巴樣細胞數(shù)量10%以上。

、急性動脈栓塞征：疼痛(,感覺異常(,癱瘓(,蒼白(

675PPain)Paresthesia)paralysis)pallor)r

無脈搏(pulselessness)。

見于疾病：急性動脈栓塞

68、Reynolds五聯(lián)征：腹痛，黃疸，寒戰(zhàn)發(fā)熱，休克，中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制。

見于疾?。杭毙怨Ｗ栊曰撔阅懝苎?/p>

69、急性閉角青光眼發(fā)作后三聯(lián)征:①角膜后色素KP②虹膜階段萎縮③青光眼斑。

70、周圍神經(jīng)卡壓三聯(lián)征：受累部位腫脹疼痛、卡壓遠端感覺異常、肌無力。

見于疾?。褐車窠?jīng)卡壓綜合征（常見四肢各神經(jīng)）

71、Beck三聯(lián)：心音遙遠，靜脈壓升高（＞15cmH2O,頸靜脈擴張），動脈壓降低（脈壓差減少）。

見于疾?。盒陌s窄性疾病一心包積液、心包積血、縮容性心包炎

72、Ortner's綜合征：心血管疾病、左側聲帶麻痹、聲音嘶啞。

見于疾病：心臟-聲帶綜合征，肺動脈擴張壓迫喉返神經(jīng)

73、Mirizzi三聯(lián)征：膽囊炎、膽管炎、梗阻性黃疸。

見于疾病：膽囊結石、膽管結石

74、先天性厚甲癥：肥厚性指甲營養(yǎng)不良、足底角化病、足底痛。

見于疾?。合忍煨院窦装Y是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，分為四型。臨床表現(xiàn)有指（趾）甲顯著肥厚、

手掌或腳掌角化過度、掌跖多汗、角膜白斑、色素沉著等。

75、Widal綜合征（阿司匹林不耐受三聯(lián)征）：哮喘、鼻竇炎、阿司匹林類過敏。

76、播散性淋病三聯(lián)征：腱鞘炎、皮炎、多關節(jié)痛。

77、Kallmann綜合征：低促性腺激素型性腺功能減退、嗅覺缺失。

見于疾?。禾匕l(fā)性低促性腺激素型性腺功能減退癥

78、TTP三聯(lián)征：溶血性貧血，血小板降低，精神異常。

見于疾?。貉ㄐ匝“鍦p少性紫瘢（TTP）是一種由血管性血友病因子裂解醐13（ADAMTS13）

活性重度降低引起的血栓性微血管病，其病理特征為微血管內(nèi)出現(xiàn)富含血小板的血栓，引起血小板減

少及血管病性溶血性貧血。

79、TTP五聯(lián)征：溶血性貧血，血小板降低，精神異常，腎功能損傷，發(fā)熱，

80、Whipple三聯(lián)征:①低血糖發(fā)作,表現(xiàn)為空腹、勞累及精神緊張時出現(xiàn)心悸、蒼白、冷汗、震顫、

乏力及饑餓感。②發(fā)作時血糖＜2.8mmol/L。③迸食、口眼或靜注葡萄糠后發(fā)作緩解。

見于疾?。阂葝u素瘤

81、DiGeorge綜合征：上額、心臟、顏面畸形。

見于疾病：22qll單體綜合征，腭心面綜合征

82、Verner-Morrison綜合征：嚴重水樣腹瀉、低鉀血癥、胃酸缺乏。

見于疾?。篧DHA綜合征（水樣腹瀉和低血鉀癥伴有胰島細胞腺瘤綜合征），血管活性腸肽瘤，

胰島D1細胞

83、腎病綜合征：尿蛋白＞3.5g/d,血漿白蛋白＜30g/L,水腫，高脂血癥。

84、肺動脈栓塞的三聯(lián)癥：呼吸困難.咯血.胸疼。

85、Meltzer's三聯(lián)征：紫癲、關節(jié)疼痛、虛弱乏力.

見于疾?。豪淝虻鞍籽Y（CG）是指人體血液中含有冷球蛋白的一類疾病。此病常繼發(fā)于淋巴增殖

性疾病、感染性疾病、結締組織疾病。

86、脂肪栓塞三聯(lián)征：低氧血癥、神經(jīng)系統(tǒng)異常、瘀點狀皮疹。

87、Zollinger-Ellison綜合征：難治性消化性潰瘍，腹瀉。

見于疾?。何该谒亓?/p>

88、肺栓塞典型心電圖三聯(lián)征：SI（I導聯(lián)S波加深），QHI（皿導聯(lián)出現(xiàn)Q或q波），TIH（HI導聯(lián)

T波低平或倒置）。

89、Wiskott-Aldrich綜合征：濕疹、血小板減少、反復感染。

見于疾?。篧iskott-Aldrich綜合征（WAS）相關疾病是一類由WAS基因突變引起的X連鎖隱性

遺傳病，包括WAS.X連鎖血小板減少癥（XLT）和X連鎖中性粒細胞減少癥（XLN）

90、Alport三聯(lián)征（耳■腎綜合征）：國錐形晶狀體、神經(jīng)性耳聾、腎功能異常。

見于疾病：Alport綜合征又稱遺傳性的進行性腎炎，是最常見的遺傳性腎臟病之一，該病臨床主要表現(xiàn)為

血尿和進行性的腎功能減退，感應神經(jīng)性耳聾和眼部的異常。

91、CREST綜合征：皮膚鈣化，雷諾現(xiàn)象，食管功能障礙，趾/指硬化，毛細血管擴張。

見于疾?。合到y(tǒng)性硬皮病中的亞型

92、Caplan綜合征：類風濕關節(jié)炎、塵肺綜合征（快速進展的多發(fā)性外周基底結節(jié)，并伴有輕度氣流阻

塞。

見于疾?。禾囟殬I(yè)如煤礦工人，若長期吸入大量含有游離二氧化硅的粉塵，會導致肺的損害，形成永久

性瘢痕，稱為硅沉著病，又叫矽肺，是塵肺的一種最常見的類型。

93、原發(fā)綜合征（肺結核）：肺的原發(fā)病灶、淋巴管炎、肺門淋巴結結核。

94、Adams-Stokes綜合征：嚴重心律失常，腦缺血，突然神志喪失/暈厥。

見于疾病：阿-斯綜合征，即心源性腦缺血綜合征

95、Wolff-Parkinson-White（WPW）綜合征（心室旁路預激）心電圖三聯(lián)征：寬QRS波、PR間期

相對縮短、心室肌異常激動產(chǎn)生的6波。

見于疾病：典型預激綜合征；

96、Felty三聯(lián)征：類風濕性關節(jié)炎、粒細胞減少、牌大。

見于疾?。侯愶L濕關節(jié)炎的一種特殊類型

97、急性細菌性腦膜炎三聯(lián)征：發(fā)熱、頸強直、精神狀態(tài)改變。

98、生長抑素過量綜合征：糖尿病、不明原因腹瀉、膽石癥。

99、低鈣性白內(nèi)障三聯(lián):骨質軟化、手足、白內(nèi)障。

100、肺淋巴瘤樣肉芽腫病病理三聯(lián)：多形性淋巴樣浸潤、動脈和靜脈被淋巴細胞透壁性浸潤（血管炎）、

淋巴樣浸潤灶內(nèi)局部壞死

見于疾?。阂环NEB病毒相關肺多結節(jié)病變

101.HUS三聯(lián)征：溶血性貧血，血小板降低，急性腎損傷。

見于疾?。喝苎阅蚨揪C合征（hemolyticuremicsyndrome,HUS）

102.Evans綜合征：自身免疫性溶血性貧血，血小板減少性紫痛。

見于疾?。鹤陨砻庖咝匀苎载氀?/p>

103、先天性膽管擴張：腹痛、腹部包塊、黃疸。

104、抗磷脂抗體綜合征：血栓形成、血小板減少、習慣性流產(chǎn)。

見于疾?。嚎沽字C合征（APS）為一種以反復動脈或者靜脈血栓、病態(tài)妊娠和抗磷脂抗體（APL）持續(xù)

陽性的疾患。APS可繼發(fā)于系統(tǒng)性紅斑狼瘡或者其他自身免疫病，但也可單獨出現(xiàn)（原發(fā)APS）0

105、MScharcot三聯(lián)：吟詩樣語言,共濟失調(diào)、眼顫。

見于疾?。憾喟l(fā)性硬化（multiplesclerosis,MS）是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）白質脫髓鞘病變?yōu)樘攸c，

遺傳易感個體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫性疾病。MS是中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病中最常見最主

要的疾病。

106、Bartter綜合征：低血鉀血鎂、高腎素、代謝性堿中毒（無高血壓）、高尿鈣、、拌利尿劑反應遲鈍。

見于疾?。汉嗬槁然c重吸收障礙，繼發(fā)醛固酮增多癥

107.沃-弗綜合征：皮膚大片紫痛、周圍循環(huán)衰竭，急性腎上腺皮質功能衰竭。

見于疾病：暴發(fā)型腦膜炎雙球菌敗血癥

108.哈欽森三聯(lián)征（：哈欽森齒、神經(jīng)性耳聾、間質性角膜炎。

見于疾?。合忍煨悦范净颊?/p>

109、神經(jīng)系統(tǒng)萊姆病三聯(lián)征：淋巴細胞性腦膜炎、顱神經(jīng)病變（尤其面神經(jīng)麻痹八神經(jīng)根神經(jīng)炎。

見于疾?。喝R姆病的神經(jīng)系統(tǒng)損害又稱神經(jīng)萊姆病，以神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)多樣化且無特異性為特點，

Iio.Reiter綜合征（反應性關節(jié)炎）：感染后關節(jié)炎、尿道炎、結膜炎。

見于疾?。毫〖埠缶C合癥（PostdysentericSyndrome），也稱Reiter綜合征、腸病后類風濕（Postenteric

Rhematoid）、眼尿道關節(jié)炎綜合征（OculourebroarticularSyndrome），臨床上以結膜炎、尿道炎和關

節(jié)為為特征。多發(fā)于兒童，以男性為多見。

111.抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征（SIADH）:抗利尿激素熠多，水潴留，稀性低鈉血癥。

112、Muckle-Wells綜合征：間歇發(fā)作發(fā)熱/頭痛/尊麻疹/關節(jié)疼痛、進行性感音神經(jīng)性聾、繼發(fā)性淀粉

樣變伴腎病。

見于疾?。弘[熱蛋白病-周期性自身炎癥性疾病

113.抗J?？诳贵w綜合征（抗合成酶綜合征）：急性發(fā)熱、對稱性關節(jié)炎、技工手、雷諾現(xiàn)象、肌炎、肺

間質病變。

見于疾?。汉铣擅妇C合征，是一種因自身的肌炎特異性抗體功能紊亂，而產(chǎn)生的臨床疾病。

114,心臟填塞三聯(lián):靜脈壓升高頸靜脈怒張，心音遙遠脈搏微弱，動脈壓下降脈壓減小。

115、正常壓力腦積水三聯(lián)征：癡呆、步態(tài)障礙、尿失禁。

116.嗜倍細胞瘤三聯(lián)征：陣發(fā)性頭痛、發(fā)汗、心動過速。

117、延髓背外側綜合征（Wallenbergsyndrome，小腦后下動脈/椎動脈血栓）：前庭神經(jīng)損害癥狀（眩

暈、惡心、嘔吐、眼震），疑核-舌咽■迷走損傷（軟腭、咽喉肌調(diào)控吞咽困難、構音障礙），繩狀體損害（患

側共濟失調(diào)），交感神經(jīng)損害（Horner綜合征），交叉性偏身感覺障礙（同側面部痛溫覺，對側軀體痛溫

覺）。

118、Albright綜合征（多發(fā)性骨纖維發(fā)育不良伴性早熟）：皮膚咖啡斑、性早熟、多發(fā)性骨纖維發(fā)育不

良。

見于疾?。憾喙抢w維發(fā)育不良又叫Albright氏病，是一種骨生長發(fā)育性病變

119.Wernicke腦病三聯(lián)征：腦病（精神、定向、認知）、眼球運動障礙、步態(tài)共濟失調(diào)。

見于疾?。憾喑霈F(xiàn)于酗酒患者中

120.Liddle綜合征：高血壓、低血鉀、代謝性堿中毒、低腎素血癥，醛固酮分泌低（螺內(nèi)酯治療無效）。

見于疾?。杭傩匀┕掏龆喟Y

121、主動脈瓣狹窄三聯(lián)：胸痛、暈厥、呼吸困難。

122、Fisher3聯(lián)：腱反射消失、共濟失調(diào)、眼外肌麻痹。

見于疾?。?/p>