2022高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí)59烴鹵代烴含解析

PAGE專練59烴、鹵代烴一、單項(xiàng)選擇題1．下列說法中，正確的是()A．通過石油分餾可以獲得大量的芳香烴B．石油裂化的目的是為了得到乙烯、丙烯和苯C煤的干餾發(fā)生了化學(xué)變化D．煤中含有苯和甲苯，可以通過先干餾后分餾的方法得到苯和甲苯2．下列有關(guān)描述正確的是()A．含碳原子數(shù)相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點(diǎn)低B．C2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體C．脂肪烴不溶于水，但芳香烴可溶于水D．烴的密度比水的密度小3．苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是()A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯CH④R③HCH②H①X4.鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②H3CCH2CH35.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A．它的一氯代物有9種(不考慮立體異構(gòu))B．它的分子中最多有7個(gè)原子共平面C．一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)D．它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體6．[2021·遼寧大連旅順口區(qū)期中]有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CHCHCH3可簡寫為，有機(jī)物X的鍵線式為。下列說法中不正確的是()A．X的分子式為C8H8B．有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為C．X能使酸性KMnO4溶液褪色D．X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種7．[2021·福建莆田二十四中高三調(diào)研]已知(a)、(b)、(c)的分子式均為C8H8，下列說法正確的是()A．a(chǎn)、b、c均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)B．a(chǎn)、b、c的二氯代物均只有3種C．a(chǎn)的同分異構(gòu)體中除b、c外，還有可與溴水反應(yīng)的物質(zhì)D．a(chǎn)、b、c中只有b、c的所有原子處于同一平面8．有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A．一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩種峰且峰面積之比為3:1D．Q的一氯代物只有1種、P的一溴代物有2種9．[2021·成都七中高三月考]下列說法錯(cuò)誤的是()A．乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB．和C4H10的一氯代物的數(shù)目不同(不含立體異構(gòu))C．乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它們發(fā)生反應(yīng)的類型不同D．植物油通過氫化可以變成脂肪10．實(shí)驗(yàn)室可用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷。制備裝置如圖。下列說法中不正確的是()A．使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，使漏斗內(nèi)液體順利滴下B．實(shí)驗(yàn)中為了防止有機(jī)物大量揮發(fā)，應(yīng)緩慢升高反應(yīng)溫度到170℃C．裝置丙中應(yīng)加入氫氧化鈉溶液，以吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體D．實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置丁，以避免溴大量揮發(fā)二、不定項(xiàng)選擇題11．環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A．與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物有兩種C．所有碳原子均處同一平面D．生成1molC5H12至少需要2molH212．[2021·江西紅色七校聯(lián)考]已知苯乙烯的結(jié)構(gòu)為。有關(guān)該物質(zhì)的下列說法正確的是()A．該物質(zhì)在一定條件下和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有6種B．該物質(zhì)能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同C．苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上D．除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氫氣反應(yīng)13．[2021·遼寧六校協(xié)作體上學(xué)期聯(lián)考]下列說法正確的是()A．CCl4不能燃燒，常用作滅火劑B．1mol葡萄糖能水解生成2molCH3CH2OH和2molCO2C．石油是復(fù)雜的混合物，通過分餾可以獲得汽油、煤油等，通過催化重整可以獲得乙烯、丙烯等D．用玻璃棒蘸取牛油與氫氧化鈉反應(yīng)后的液體，滴入沸水中，若沒有油狀液體浮在水面，則說明皂化反應(yīng)已經(jīng)完全14．[2021·遼寧六校協(xié)作體上學(xué)期聯(lián)考]有機(jī)物a和苯通過反應(yīng)合成b的過程如圖(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)下列說法正確的是()A．該反應(yīng)是加成反應(yīng)B．若R為—CH3時(shí)，b中所有原子可能共面C．若R為—C4H9時(shí)，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結(jié)構(gòu)共有4種D．若R為—C4H5O時(shí)，1molb最多可以與5molH2加成15．有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，下列說法正確的是()A．M的名稱為異戊烷B．N的同分異構(gòu)體有7種(不考慮立體異構(gòu)，不包括本身)C．Q的所有碳原子一定共面D．Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同三、非選擇題16．下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息：A①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成CB①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為C①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)；③與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯D①相對分子質(zhì)量比C少2；②能由C催化氧化得到E①由C、H、O三種元素組成；②其水溶液能使紫色石蕊試液變紅回答下列問題：(1)A～E中，屬于烴的是________(填字母)。(2)A能使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(3)C催化氧化生成D的化學(xué)方程式為________________________________________。(4)有機(jī)物B具有的性質(zhì)是____________。(填序號)①無色無味的液體；②有毒；③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色(5)E的水溶液能使紫色石蕊試液變紅，說明E的水溶液顯酸性，現(xiàn)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)來比較E與碳酸酸性的強(qiáng)弱，則該實(shí)驗(yàn)的原理是________________________________。(用化學(xué)方程式說明)17．[2021·河北存瑞中學(xué)高三質(zhì)檢]芳香烴X，相對分子質(zhì)量為92。以X為初始原料合成E，路線如下(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。eq\x(X)eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(光照))eq\x(A)→eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(O2/Cu),\s\do5(△))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(①銀氨溶液),\s\do5(②H＋))eq\x(D)eq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(濃硫酸△))eq\x(E)回答下列問題：(1)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)A→B的反應(yīng)條件為________。(3)C→D轉(zhuǎn)化中①的化學(xué)方程式為___________________________________________。(4)下列關(guān)于B的說法正確的是________。a．核磁共振氫譜有5個(gè)峰b．能發(fā)生消去反應(yīng)和還原反應(yīng)c．能與鈉反應(yīng)放出氫氣d．能和NaOH溶液反應(yīng)(5)E有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有________種。①遇NaHCO3溶液有氣體放出②芳香族化合物其中不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(6)有機(jī)物X可通過三步合成W，W是高分子化合物的單體。已知：Ⅰ.苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基Ⅱ.苯環(huán)側(cè)鏈的硝基可被Fe/HCl還原為氨基，苯環(huán)側(cè)鏈的氨基易被氧化①F的結(jié)構(gòu)簡式為________，試劑a為________。②在一定條件下W聚合成高分子化合物的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。18．已知：Ⅰ.質(zhì)譜分析測得有機(jī)化合物A的相對分子質(zhì)量為92.5，含有碳、氫、氯三種元素，且氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.73%。Ⅱ.A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系Ⅲ.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結(jié)構(gòu)：)不能氧化成醛或酮。Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，其峰面積之比為9:1。Ⅴ.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，但反應(yīng)類型不同，H是一種具有果香味的液體。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為________，A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)E的官能團(tuán)為________(寫化學(xué)式)，反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型為________。(3)D還有兩種相同類別的同分異構(gòu)體在Ⅱ中沒有出現(xiàn)，它們的結(jié)構(gòu)簡式和名稱分別為________和________。(4)在B的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，請寫出其反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名：________、________。(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)⑤________________________。反應(yīng)⑧________________________。(6)若M的分子式為C4H2Cl8，不考慮立體異構(gòu)，其同分異構(gòu)體有________種。專練59烴、鹵代烴1．C通過煤焦油的分餾可以獲得大量的芳香烴，A錯(cuò)誤；石油裂解的目的是為了得到乙烯、丙烯，B錯(cuò)誤；煤的干餾產(chǎn)生了新的物質(zhì)，發(fā)生了化學(xué)變化，C正確；煤中不含有苯和甲苯，但是通過煤干餾后分餾的方法得到苯和甲苯，D錯(cuò)誤。2．D分子晶體的熔沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量成正比，所以含碳原子數(shù)相同的一溴代烷與烷烴相比，前者熔沸點(diǎn)高，故A錯(cuò)誤；C6H14在常溫下是液體，故B錯(cuò)誤；烴均不溶于水，故C錯(cuò)誤；烴的密度小于水的密度，D正確。3．C苯乙烯中有苯環(huán)，在液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，A正確；苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，C錯(cuò)誤；苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，D正確。4．C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，只斷裂①鍵，生成醇；鹵代烴的消去反應(yīng)是連接－X的碳的相鄰碳原子的一個(gè)H和－X被同時(shí)脫去引入雙鍵，破壞的鍵是①和③，所以C正確。5．C該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱，共有8種位置的H原子，則它的一氯代物有8種，A錯(cuò)；該分子中最多有9個(gè)原子共平面，B錯(cuò)；分子中含有C=C、—CH3、—CH2—，能發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應(yīng)，C正確；丁基苯的分子式為C10H14，檸檬烯的分子式為C10H16，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。6．DX的分子式為C8H8，A正確；有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，則Y的不飽和度為5，且Y屬于芳香烴，則Y分子中含有1個(gè)苯環(huán)，結(jié)合化學(xué)式可得Y的結(jié)構(gòu)簡式為，B正確；X分子中含碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)而使其褪色，C正確；X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)生成的環(huán)狀飽和烴Z的結(jié)構(gòu)簡式為，Z分子中有2種等效氫原子，則Z的一氯代物有2種，D不正確。7．Ca屬于立方烷，結(jié)構(gòu)中沒有不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)；a的二氯代物有3種，b的二氯代物只有3種、c的二氯代物大于3種，故B錯(cuò)；a的同分異構(gòu)體中除b、c外，還有苯乙烯，可與溴水反應(yīng)，故C正確；根據(jù)a、b、c的結(jié)構(gòu)知a、b、c中的所有原子不能處于同一平面，故D錯(cuò)。8．A二者屬于鹵代烴，均能發(fā)生水解反應(yīng)，即取代反應(yīng)，A正確；Q中苯環(huán)上的溴原子無法發(fā)生消去反應(yīng)，P中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)；Q中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3:1，一氯代物有2種，P中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，亞甲基上有4個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3:2，一氯代物有2種，C、D錯(cuò)。9．A乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被氧化生成乙酸，故A錯(cuò)；根據(jù)分析知其一氯代物有3種，C4H10有正丁烷異丁烷兩種異構(gòu)體，正丁烷的一氯代物有2種，異丁烷的一氯代物也有2種，C4H10的一氯代物的數(shù)目共有4種，故B對；乙烯使溴水褪色，發(fā)生加成反應(yīng)、使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)的類型不同，故C對；植物油含不飽和高級脂肪酸甘油酯，加氫后，可以變成飽和高級脂肪酸甘油酯，由液態(tài)的油變成固態(tài)的脂肪，故D對。10．B實(shí)驗(yàn)的目的是用少量的溴與足量乙醇制備1,2-二溴乙烷，實(shí)驗(yàn)的原理：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O、CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br。根據(jù)裝置圖，裝置甲中CH3CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)制備CH2=CH2，由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性，CH3CH2OH具有還原性，所以制得的乙烯中還混有SO2、CO2等雜質(zhì)氣體，SO2也能與溴反應(yīng)，故氣體通入裝置丁之前必須除去其中混有的酸性雜質(zhì)氣體。由于乙醇易揮發(fā)，使用恒壓滴液漏斗的目的是防止有機(jī)物揮發(fā)，并且使漏斗液面上方的壓強(qiáng)與裝置內(nèi)壓強(qiáng)相等，使漏斗內(nèi)液體順利滴下，A項(xiàng)正確；為了減少副反應(yīng)的發(fā)生，應(yīng)迅速升溫到170℃，B項(xiàng)錯(cuò)誤；裝置丙中加入NaOH溶液，用于吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2等酸性雜質(zhì)氣體，排除SO2的干擾，C項(xiàng)正確；由于溴易揮發(fā)，為了提高原料的利用率，實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置丁，以避免溴大量揮發(fā)，D項(xiàng)正確。11．BC環(huán)戊烯()，分子式為C5H8，與互為同分異構(gòu)體，故A正確；二氯代物：、、，超過了兩種，故B錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知其中一個(gè)碳原子上連有4個(gè)碳原子，根據(jù)CH4是四面體結(jié)構(gòu)，可得中所有碳原子一定不在同一平面上，故C錯(cuò)誤；由生成C5H12，多出4molH，至少需要2molH2，故D項(xiàng)正確。12．AB在一定條件下和氫氣完全加成，生成乙基環(huán)己烷，含6種H，則加成產(chǎn)物的一溴取代物有6種，A正確；碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，均褪色，但原理不同，B正確；苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，則苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上，C錯(cuò)誤；苯環(huán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，二者均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，不能除雜，D錯(cuò)誤。13．DCCl4不能燃燒，曾用作滅火劑，但因其與水高溫下反應(yīng)生成有毒物質(zhì)，現(xiàn)在已被禁用，A錯(cuò)誤；葡萄糖為單糖，不能水解，B錯(cuò)誤；石油裂解可以獲得乙烯、丙烯等，C錯(cuò)誤；牛油不溶于水，密度比水小，會(huì)浮在水面，而牛油與氫氧化鈉反應(yīng)后生成的高級脂肪酸鈉能溶于水，所以牛油與氫氧化鈉反應(yīng)后的液體，滴入沸水中，若沒有油狀液體浮在水面，則說明皂化反應(yīng)已經(jīng)完全，D正確。14．D烴基取代苯環(huán)上的氫原子，同時(shí)生成氯化氫，是取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；R為—CH3時(shí)，應(yīng)具有甲烷的結(jié)構(gòu)，不可能所有原子共平面，B錯(cuò)誤；—C4H9有4種，所以若R為—C4H9，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的可能的結(jié)構(gòu)共有12種，C錯(cuò)誤；R為—C4H5O，則不飽和度為2，且苯環(huán)上消耗3mol氫氣，則1molb最多可以與5molH2加成，D正確。15．ABM的分子式為C5H12，名稱為異戊烷，A正確；N的分子式為C5H11Cl，是戊烷的一氯代物，其碳鏈的位置結(jié)構(gòu)分別為考慮一個(gè)氯原子取代時(shí)共8種情況。所以N的同分異構(gòu)體有7種(不包括本身)，B正確；形成碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子以及碳原子直接相連的原子一定共面，而不直接相連的其他原子可能不共面，C錯(cuò)誤；Q使溴的四氯化碳褪色是發(fā)生了加成反應(yīng)，使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)，所以褪色原理不相同，D錯(cuò)誤。16．(1)AB(2)CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(4)②③(5)CH3COOH＋NaHCO3=CH3COONa＋H2O＋CO2↑解析：A能使溴水褪色說明含有碳碳雙鍵或三鍵，結(jié)合其比例模型，可以知道A為CH2＝CH2；A能和水反應(yīng)生成C，C由C、H、O三種元素組成，能與Na反應(yīng)，則C為CH3CH2OH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知，B是；D的相對分子質(zhì)量比C少2，且能由C催化氧化得到，D是CH3CHO,乙醇與E反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為88的酯，則E為CH3COOH。17．(1)(2)NaOH水溶液、加熱(3)C6H5－CHO＋2Ag(NH3)2OH→H2O＋2Ag＋3NH3＋C6H5－COONH4(條件：水浴加熱)(4)ac(5)14種(6)①酸性KMnO4溶液②neq\o(→,\s\up7(一定條件))(n－1)H2O解析：相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴X的分子式為C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式為，X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，則A為，B為，C為，D為，苯甲酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為。(5)E()的同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件：①遇NaHCO3溶液有氣體放出，說明含有羧基，②芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，含有一個(gè)取代基為—CH2CH2COOH或者—CH(CH3)COOH，含有2個(gè)取代基為—CH3、—CH2COOH，或者—CH2CH3、—COOH，各有鄰、間、對3種，含有3個(gè)取代基為2個(gè)—CH3、—COOH,2個(gè)—CH3處于鄰位，—COOH有2種位置，2個(gè)—CH3處于間位，—COOH有3種位置，2個(gè)—CH3處于對位，—COOH有1種位置，共有14種，其中不含甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為；(6)由高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式，逆推可知W為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為，F(xiàn)轉(zhuǎn)化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知，G為，G與Fe/HCl反應(yīng)生成W。①F的結(jié)構(gòu)簡式為：，試劑a為：酸性K