食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法試題

食品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法試題一、判斷題：1、《北京市食品經(jīng)營同意管理方法》自20__年11月1日起實(shí)行。（）2、食品經(jīng)營同意被注銷的，同意證編號可從頭申請持續(xù)使用。（）3、食品經(jīng)營者需要持續(xù)依法獲得的食品經(jīng)營同意的有效期的，應(yīng)該在該食品經(jīng)營同意有效期屆滿20個工作日前，向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)察管理部門提出申請。（）4、食品經(jīng)營同意證編號由JY（“經(jīng)營”的漢語拼音字母縮寫）和13位阿拉伯?dāng)?shù)字構(gòu)成。（）5、食品經(jīng)營同意證分為正本、副本。正本、副本擁有同樣法律效勞。（）6、食品經(jīng)營同意證發(fā)證日期為同意決定作出的日期，有效期為5年。（）7、申請食品經(jīng)營同意，不用要獲得營業(yè)執(zhí)照等合法主體資格。（）8、《北京市食品生產(chǎn)同意管理方法（暫行）》自20__年9月1日起實(shí)行（）9、擁有多張舊版食品生產(chǎn)同意證的，依照“一企一證”的原則，不能夠一并申請，換發(fā)一張新版食品生產(chǎn)同意證（）10、市局對申請人提出的申請決定不予受理的，只要說明不予受理的原因，并見告申請人依法享有申請行政復(fù)議或許提起行政訴訟的權(quán)益。（）11、生產(chǎn)保健食品、特別醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的，副本還應(yīng)該載明產(chǎn)品注冊同意文號或許存案登記號。（）12、食品生產(chǎn)者在本方法實(shí)行前已經(jīng)獲得的生產(chǎn)同意在有效期內(nèi)持續(xù)有效。（）13、保健食品生產(chǎn)同意審察合用《保健食品優(yōu)秀生產(chǎn)規(guī)范》（GB17405—1998）（）14、《北京市食品生產(chǎn)同意管理方法（暫行）》由北京市食品藥品監(jiān)察管理局保化處負(fù)責(zé)解說。（）15、新食品生產(chǎn)同意證書副本上應(yīng)該——標(biāo)明原生產(chǎn)同意證編號。（）16、市局暫不能夠依據(jù)本市食品生產(chǎn)同意審察工作的需要，對地方特點(diǎn)食品等食品擬訂食品生產(chǎn)同意審察細(xì)則（）17、《保健食品優(yōu)秀生產(chǎn)規(guī)范審察》考點(diǎn)：保健食品生產(chǎn)所需要的原料的購入、使用等應(yīng)擬訂查收、儲存、使用、檢驗(yàn)等制度，不用須專人負(fù)責(zé)。（）18、保健食品優(yōu)秀生產(chǎn)規(guī)范審察》考點(diǎn)：保健食品生產(chǎn)應(yīng)設(shè)有備料室，備料室的干凈級別可低于生產(chǎn)工藝要求。（）19、《保健食品優(yōu)秀生產(chǎn)規(guī)范審察》考點(diǎn)：干凈廠房內(nèi)不行安裝的下水道、洗手及其余衛(wèi)生潔凈設(shè)備，因這些設(shè)備會對保健食品的生產(chǎn)帶來污染。（）20、原發(fā)證的食品藥品監(jiān)察管理部門決定準(zhǔn)予更改的，應(yīng)該向申請人頒發(fā)新的食21、《食品經(jīng)營同意管理方法（國家食品藥品監(jiān)察管理總局令第17號）》自20__年10月1日起實(shí)行。（）22、同意申請人隱瞞真切狀況或許供給虛假資料申請食品經(jīng)營同意的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)察管理部門賜予警示。申請人在2年內(nèi)不得再次申請食品經(jīng)營同意。（）23、被同意人以欺詐、行賄等不正當(dāng)手段獲得食品經(jīng)營同意的，由原發(fā)證的食品藥品監(jiān)察管理部門撤除同意，并處1萬元以上3萬元以下罰款。被同意人在3年內(nèi)不得再次申請食品經(jīng)營同意。（）24、未獲得食品經(jīng)營同意從事食品經(jīng)營活動的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)察管理部門依照《食品經(jīng)營同意管理方法（國家食品藥品監(jiān)察管理總局令第17號）》第一百二十二條的規(guī)定賜予處分。（）25、申請食品經(jīng)營同意，應(yīng)該有專職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度（）26、縣級以上地方食品藥品監(jiān)察管理部門以為食品生產(chǎn)同意申請波及公共利益的重要事項，需要聽證的，應(yīng)該向社會通告并舉行聽證。（）27、《食品生產(chǎn)同意管理方法（國家食品藥品監(jiān)察管理總局令第16號）》自20__年11月1日起實(shí)行。（）28、對因產(chǎn)品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、要求發(fā)生改變，國家和省級食品藥品監(jiān)察管理部門決定組織從頭核查而換發(fā)的食品生產(chǎn)同意證，其發(fā)證日期以持續(xù)原同意日期，有效期不變。（）查。需要對申請資料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)的，如為持續(xù)或補(bǔ)辦可不用須進(jìn)行現(xiàn)場核查。（）30、平時監(jiān)察管理人員發(fā)生變化的，能夠經(jīng)過簽章的方式在同意證上更改。（）31、保健食