藥品劑型基礎知識題庫單選題100道及答案解析

藥品劑型基礎知識題庫單選題100道及答案解析1.下列屬于液體劑型的是（）A.散劑B.膠囊劑C.栓劑D.溶液劑答案：D解析：溶液劑是液體劑型，散劑是固體劑型，膠囊劑和栓劑一般為半固體劑型。2.以下劑型中，生物利用度最高的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.栓劑答案：C解析：注射劑直接進入血液循環(huán)，生物利用度最高。3.氣霧劑屬于（）A.氣體劑型B.固體劑型C.半固體劑型D.液體劑型答案：A解析：氣霧劑借助拋射劑噴出，屬于氣體劑型。4.混懸劑屬于（）A.真溶液劑型B.膠體溶液劑型C.乳濁液劑型D.粗分散體系答案：D解析：混懸劑中藥物微粒的粒徑大于100nm，屬于粗分散體系。5.膠囊劑的主要囊材是（）A.明膠B.淀粉C.羧甲基纖維素鈉D.聚乙烯醇答案：A解析：明膠是膠囊劑常用的囊材。6.以下屬于速釋劑型的是（）A.緩釋片B.腸溶片C.分散片D.控釋片答案：C解析：分散片能迅速崩解分散，屬于速釋劑型。7.乳膏劑屬于（）A.固體劑型B.半固體劑型C.液體劑型D.氣體劑型答案：B解析：乳膏劑為半固體劑型。8.脂質(zhì)體屬于（）A.主動靶向劑型B.被動靶向劑型C.物理化學靶向劑型D.以上均不是答案：B解析：脂質(zhì)體屬于被動靶向劑型。9.栓劑在常溫下為（）A.液體B.固體C.半固體D.氣體答案：B解析：栓劑在常溫下通常為固體。10.緩控釋制劑的特點不包括（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.增加藥物毒性D.提高患者順應性答案：C解析：緩控釋制劑能減少給藥次數(shù)，血藥濃度平穩(wěn)，提高患者順應性，不會增加藥物毒性。11.泡騰片常用的崩解劑是（）A.干淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.碳酸氫鈉和枸櫞酸D.交聯(lián)聚維酮答案：C解析：泡騰片常用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，遇水產(chǎn)生二氧化碳氣體使片劑迅速崩解。12.可避免肝臟首過效應的劑型是（）A.口服溶液劑B.栓劑C.片劑D.膠囊劑答案：B解析：栓劑經(jīng)直腸給藥，可避免肝臟首過效應。13.以下劑型中，穩(wěn)定性較好的是（）A.口服液B.注射劑C.片劑D.混懸劑答案：C解析：片劑的穩(wěn)定性相對較好，口服液、混懸劑容易變質(zhì)，注射劑對生產(chǎn)條件要求高。14.薄膜衣片的包衣材料不包括（）A.羥丙基甲基纖維素B.丙烯酸樹脂C.蟲膠D.微晶纖維素答案：D解析：微晶纖維素一般用作填充劑，不是薄膜衣片的包衣材料。15.不屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是（）A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.膠囊劑答案：B解析：氣霧劑屬于非經(jīng)胃腸道給藥劑型。16.腸溶膠囊在（）中不崩解A.胃液B.腸液C.水D.以上均不是答案：A解析：腸溶膠囊在胃液中不崩解，在腸液中崩解。17.制備微丸可采用的方法是（）A.滾轉包衣法B.流化床包衣法C.擠出滾圓法D.以上均是答案：D解析：滾轉包衣法、流化床包衣法、擠出滾圓法均可用于制備微丸。18.以下不是膠囊劑質(zhì)量檢查項目的是（）A.崩解時限B.裝量差異C.硬度D.水分答案：C解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查項目通常包括崩解時限、裝量差異、水分等，不檢查硬度。19.下列屬于半合成高分子囊材的是（）A.明膠B.聚維酮C.羧甲基纖維素鈉D.乙基纖維素答案：D解析：乙基纖維素屬于半合成高分子囊材，明膠是天然高分子囊材，聚維酮和羧甲基纖維素鈉是合成高分子囊材。20.脂質(zhì)體的制備方法不包括（）A.注入法B.薄膜分散法C.凝聚法D.冷凍干燥法答案：C解析：脂質(zhì)體的制備方法有注入法、薄膜分散法、冷凍干燥法等，凝聚法一般用于微囊的制備。21.滲透泵片控釋的原理是（）A.減少溶出B.減慢擴散C.片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔壓出D.溶蝕與擴散相結合答案：C解析：滲透泵片控釋的原理是片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔壓出。22.不宜制成膠囊劑的藥物是（）A.藥物的水溶液B.對光敏感的藥物C.具有苦味的藥物D.含油量高的藥物答案：A解析：藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，容易使膠囊壁變軟、溶化。23.屬于被動靶向制劑的是（）A.免疫脂質(zhì)體B.長循環(huán)脂質(zhì)體C.脂質(zhì)體D.修飾的脂質(zhì)體答案：C解析：脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、修飾的脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑。24.固體分散體的類型不包括（）A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.共沉淀物D.混懸液答案：D解析：固體分散體的類型包括簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物，不包括混懸液。25.滴丸劑的基質(zhì)不包括（）A.水溶性基質(zhì)B.脂溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.固體基質(zhì)答案：D解析：滴丸劑的基質(zhì)有水溶性基質(zhì)和脂溶性基質(zhì)，以及部分乳劑型基質(zhì)，沒有固體基質(zhì)。26.氣霧劑中的拋射劑不包括（）A.氟利昂B.氮氣C.氧氣D.二氧化碳答案：C解析：氧氣一般不作為氣霧劑的拋射劑，常用的拋射劑有氟利昂、氮氣、二氧化碳等。27.以下不是片劑潤滑劑的是（）A.硬脂酸鎂B.微粉硅膠C.淀粉D.滑石粉答案：C解析：淀粉一般用作片劑的填充劑，不是潤滑劑。28.屬于腸溶衣材料的是（）A.羥丙基纖維素B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.甲基纖維素D.聚乙烯醇答案：B解析：丙烯酸樹脂Ⅱ號屬于腸溶衣材料。29.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應，放出的氣體是（）A.氫氣B.氧氣C.二氧化碳D.氮氣答案：C解析：泡騰顆粒劑中酸與堿反應放出的氣體是二氧化碳。30.以下屬于均相液體制劑的是（）A.溶膠劑B.乳劑C.高分子溶液劑D.混懸劑答案：C解析：高分子溶液劑屬于均相液體制劑，溶膠劑、乳劑、混懸劑屬于非均相液體制劑。31.關于糖漿劑的說法錯誤的是（）A.可作矯味劑B.易被微生物污染C.含糖量應不低于45%（g/ml）D.須加防腐劑答案：C解析：糖漿劑含糖量應不低于65%（g/ml）。32.關于注射劑的特點，錯誤的是（）A.藥效迅速B.適用于不宜口服的藥物C.可產(chǎn)生局部定位作用D.生產(chǎn)成本低答案：D解析：注射劑生產(chǎn)成本較高。33.熱原的性質(zhì)不包括（）A.耐熱性B.水溶性C.不揮發(fā)性D.濾過性E.被強酸強堿破壞答案：E解析：熱原能被強酸、強堿、強氧化劑破壞，不是單純的強酸強堿。34.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是（）A.有一定的pH值B.與淚液等滲C.無菌D.無熱原答案：D解析：注射劑要求無熱原，滴眼劑不需要。35.輸液劑的質(zhì)量要求不包括（）A.無菌B.無熱原C.pH值在4-9之間D.可見異物檢查合格E.含量準確答案：C解析：輸液劑的pH值應盡量與血液相近，一般控制在4-9范圍，但這不是輸液劑特有的質(zhì)量要求。36.關于散劑的特點，錯誤的是（）A.比表面積大，易分散B.便于小兒服用C.制備工藝簡單D.外用覆蓋面積大E.貯存、運輸、攜帶方便答案：B解析：散劑容易分散飛揚，對小兒服用不太方便。37.顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.裝量差異E.崩解時限答案：E解析：顆粒劑不需要檢查崩解時限。38.關于軟膏劑基質(zhì)的敘述，錯誤的是（）A.羊毛脂吸水性好B.凡士林僅能吸收5%的水分C.硅油對皮膚無刺激性D.液體石蠟常用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度E.乳劑型基質(zhì)油膩性小，易清洗答案：B解析：凡士林僅能吸收5%的水分的說法錯誤，凡士林幾乎不吸水。39.關于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.可在腔道起局部作用B.可避免藥物對胃黏膜的刺激C.藥物不受胃腸道pH值或酶的破壞D.栓劑的平均重量為3.0g時，重量差異限度為±10%E.栓劑的融變時限檢查應在30分鐘內(nèi)全部融化答案：E解析：栓劑的融變時限檢查應在60分鐘內(nèi)全部融化。40.關于膜劑的特點，錯誤的是（）A.生產(chǎn)工藝簡單B.藥物含量準確C.體積小，重量輕D.載藥量高E.可制成不同釋藥速度的膜劑答案：D解析：膜劑的載藥量小。41.關于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出B.噴出的霧滴大小均勻C.可減少對胃腸道的刺激D.生產(chǎn)成本低E.藥物穩(wěn)定性好答案：D解析：氣霧劑生產(chǎn)成本較高。42.關于緩釋制劑的敘述，錯誤的是（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.不適用于半衰期很短的藥物D.增加藥物的毒副作用E.可減少用藥的總劑量答案：D解析：緩釋制劑不會增加藥物的毒副作用。43.關于控釋制劑的敘述，錯誤的是（）A.恒速釋藥B.血藥濃度波動小C.可減少給藥次數(shù)D.對胃腸道刺激性大E.可提高治療效果答案：D解析：控釋制劑能減少血藥濃度波動，對胃腸道刺激性小。44.關于靶向制劑的敘述，錯誤的是（）A.可提高藥物的療效B.可降低藥物的毒副作用C.可增強藥物對靶組織的特異性D.可解決藥物在體內(nèi)的分布問題E.所有藥物都適合制成靶向制劑答案：E解析：不是所有藥物都適合制成靶向制劑，需要根據(jù)藥物的性質(zhì)和治療需求來決定。45.關于脂質(zhì)體的敘述，錯誤的是（）A.具有靶向性B.可降低藥物毒性C.可提高藥物穩(wěn)定性D.制備簡單E.具有細胞親和性答案：D解析：脂質(zhì)體的制備相對復雜，不是簡單的過程。46.關于微囊的敘述，錯誤的是（）A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可掩蓋藥物的不良氣味C.可減少藥物的配伍禁忌D.可制成控釋制劑E.微囊的粒徑越大，藥物釋放越快答案：E解析：一般來說，微囊的粒徑越小，藥物釋放越快。47.關于固體分散體的敘述，錯誤的是（）A.可增加難溶性藥物的溶解度B.可延緩藥物的釋放C.可提高藥物的生物利用度D.可使液體藥物固體化E.固體分散體中藥物都是以分子狀態(tài)分散答案：E解析：固體分散體中藥物可以是分子狀態(tài)、微晶狀態(tài)、無定形狀態(tài)等分散。48.關于包合物的敘述，錯誤的是（）A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可增加藥物的溶解度C.可掩蓋藥物的不良氣味D.環(huán)糊精是常用的包合材料E.包合物中藥物的溶出速度比原藥物快答案：E解析：包合物中藥物的溶出速度不一定比原藥物快，取決于具體的包合情況。49.關于經(jīng)皮給藥制劑的敘述，錯誤的是（）A.可避免肝臟的首過效應B.可減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度D.適用于所有藥物E.患者可自主用藥答案：D解析：不是所有藥物都適合制成經(jīng)皮給藥制劑，如劑量大、藥理作用強等的藥物不適合。50.關于分散片的敘述，錯誤的是（）A.能迅速崩解均勻分散B.可加水分散后口服C.可含服D.可咀嚼E.生產(chǎn)成本低答案：E解析：分散片的生產(chǎn)成本相對較高。51.關于干混懸劑的敘述，錯誤的是（）A.有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題B.服用方便C.可掩蓋藥物的不良氣味D.可提高藥物的生物利用度E.屬于液體制劑答案：E解析：干混懸劑屬于固體制劑。52.關于口服乳劑的敘述，錯誤的是（）A.可增強藥物的吸收B.可減少藥物的刺激性C.可分為O/W型和W/O型D.乳化劑的用量應適宜E.屬于均相液體制劑答案：E解析：口服乳劑屬于非均相液體制劑。53.關于搽劑的敘述，錯誤的是（）A.系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑B.可用于鎮(zhèn)痛、抗刺激C.可用于治療皮膚疾病D.起保護作用E.屬于真溶液型液體制劑答案：E解析：搽劑大多為混懸液。54.關于滴鼻劑的敘述，錯誤的是（）A.滴鼻劑應pH值適中B.滴鼻劑應等滲C.滴鼻劑應無刺激性D.滴鼻劑應多劑量包裝E.滴鼻劑應能在鼻腔內(nèi)迅速分散答案：D解析：滴鼻劑通常為單劑量包裝。55.關于含漱劑的敘述，錯誤的是（）A.多為溶液B.可用于口腔消毒C.可用于口腔清潔D.可大量咽下E.可治療口腔疾病答案：D解析：含漱劑不能大量咽下。56.關于糊劑的敘述，錯誤的是（）A.含固體粉末在25%以上B.稠度較高C.可用于皮膚和黏膜D.屬于真溶液型制劑E.具有收斂、保護作用答案：D解析：糊劑屬于半固體劑型，不是真溶液型制劑。57.關于洗劑的敘述，錯誤的是（）A.一般為混懸液B.可用于皮膚、腔道C.具有清潔、止癢、消腫作用D.屬于真溶液型制劑E.涂搽皮膚后應保留一定時間答案：D解析：洗劑屬于混懸液制劑，不是真溶液型制劑。58.不屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變化的是（）A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化答案：C解析：結晶屬于物理穩(wěn)定性變化。59.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括（）A.溶劑B.廣義酸堿C.離子強度D.溫度E.表面活性劑答案：D解析：溫度屬于外界因素，不是處方因素。60.延緩藥物水解的方法不包括（）A.調(diào)節(jié)pH值B.降低溫度C.改變?nèi)軇〥.制成干燥固體E.增加藥物濃度答案：E解析：增加藥物濃度不能延緩藥物水解。61.防止藥物氧化的措施不包括（）A.避光B.加入抗氧劑C.通入惰性氣體D.降低溫度E.制成水溶液答案：E解析：制成水溶液會增加藥物與氧氣的接觸，不利于防止氧化。62.關于穩(wěn)定性試驗的基本要求，錯誤的是（）A.穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗B.影響因素試驗適用原料藥和制劑C.加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑D.供試品的質(zhì)量標準應與臨床前研究及臨床試驗和規(guī)模生產(chǎn)所使用的供試品質(zhì)量標準一致E.加速試驗的條件為40℃±2℃、RH75%±5%答案：C解析：加速試驗與長期試驗適用于藥物制劑，不適用于原料藥。63.藥品有效期的計算公式為（）A.t0.9=0.1054/kB.t0.9=0.693/kC.t0.9=C/kD.t0.9=1/kE.t0.9=0.5/k答案：A解析：t0.9=0.1054/k是藥品有效期的計算公式。64.關于藥物制劑配伍變化的類型，錯誤的是（）A.物理的配伍變化B.化學的配伍變化C.藥理的配伍變化D.生物的配伍變化E.以上均錯誤答案：D解析：藥物制劑配伍變化的類型包括物理的、化學的和藥理的配伍變化，沒有生物的配伍變化。65.產(chǎn)生配伍禁忌的原因不包括（）A.pH值改變B.溶劑組成改變C.鹽析作用D.藥品的規(guī)格不同E.混合順序答案：D解析：藥品的規(guī)格不同不是產(chǎn)生配伍禁忌的原因。66.注射劑配伍變化的主要原因不包括（）A.溶劑組成改變B.pH值改變C.離子作用D.鹽析作用E.藥品的性狀不同答案：E解析：藥品的性狀不同不是注射劑配伍變化的主要原因。67.關于配伍變化的處理方法，錯誤的是（）A.改變儲存條件B.改變調(diào)配次序C.調(diào)整溶液的pH值D.改變劑型E.不管配伍變化，直接使用答案：E解析：不管配伍變化直接使用是錯誤的，可能會影響藥物的療效和安全性。68.關于生物技術藥物制劑的特點，錯誤的是（）A.分子量大B.穩(wěn)定性差C.易被酶降解D.口服吸收好E.半衰期短答案：D解析：生物技術藥物一般口服吸收差。69.生物技術藥物制劑的儲存條件通常為（）A.低溫B.常溫C.高溫D.冷凍E.以上均不是答案：A解析：生物技術藥物制劑通常需要低溫儲存。70.關于納米粒的敘述，錯誤的是（）A.具有靶向性B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可提高藥物的生物利用度D.制備工藝簡單E.可用于緩控釋制劑答案：D解析：納米粒的制備工藝相對復雜。71.不屬于靶向制劑的是（）A.微球B.納米囊C.脂質(zhì)體D.環(huán)糊精包合物E.磁性微球答案：D解析：環(huán)糊精包合物不屬于靶向制劑。72.關于微球的敘述，錯誤的是（）A.具有靶向性B.可生物降解C.可提高藥物的穩(wěn)定性D.粒徑均一E.可用于栓塞治療答案：D解析：微球的粒徑不一定均一。73.關于納米乳的敘述，錯誤的是（）A.熱力學穩(wěn)定B.可提高難溶性藥物的溶解度C.可提高藥物的穩(wěn)定性D.屬于均相體系E.粒徑在10-100nm答案：E解析：納米乳粒徑在10-100nm之間的說法錯誤，納米乳粒徑一般在10-100nm。74.關于前體藥物的敘述，錯誤的是（）A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可降低藥物的毒性C.可改善藥物的吸收D.原藥與載體一般以共價鍵結合E.前體藥物本身具有活性答案：E解析：前體藥物本身沒有活性或活性很低。75.關于包衣的目的，錯誤的是（）A.控制藥物在胃腸道的釋放部位B.控制藥物在胃腸道的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味D.增加藥物的穩(wěn)定性E.使藥物外觀美觀，便于識別答案：E解析：使藥物外觀美觀，便于識別不是包衣的主要目的。76.糖衣片包衣的順序為（）A.隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光B.粉衣層、隔離層、糖衣層、有色糖衣層、打光C.隔離層、糖衣層、粉衣層、有色糖衣層、打光D.粉衣層、糖衣層、隔離層、有色糖衣層、打光E.糖衣層、隔離層、粉衣層、有色糖衣層、打光答案：A解析：糖衣片包衣的順序為隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。77.薄膜衣材料中，常用的致孔劑是（）A.丙二醇B.聚乙二醇C.滑石粉D.二氧化鈦E.硬脂酸鎂答案：B解析：聚乙二醇常用作薄膜衣的致孔劑。78.關于膠囊劑的填充，錯誤的是（）A.不能填充易風化的藥物B.不能填充吸濕性強的藥物C.不能填充易溶性的刺激性藥物D.可以填充液體藥物E.可以填充粉末狀藥物答案：D解析：膠囊劑一般不填充液體藥物。79.關于軟膠囊的敘述，錯誤的是（）A.可填充液體藥物B.可填充油類藥物C.可填充混懸液D.可采用滴制法制備E.可采用壓制法制備答案：C解析：軟膠囊一般不填充混懸液。80.關于氣霧劑中拋射劑的要求，錯誤的是（）A.常溫下蒸氣壓大于大氣壓B.無毒、無致敏反應C.不與藥物發(fā)生反應D.不易燃、不易爆E.價格昂貴答案：E解析：拋射劑應價格低廉。81.關于吸入氣霧劑中藥物的吸收，錯誤的是（）A.肺泡是藥物的主要吸收部位B.藥物的脂溶性越大，吸收越快C.藥物的分子量越大，吸收越快D.藥物的吸入量越大，吸收越多E.呼吸的頻率和深度影響藥物的吸收答案：C解析：藥物的分子量越小，吸收越快。82.關于栓劑中藥物吸收的敘述，錯誤的是（）A.直腸液的pH值影響藥物的吸收B.栓劑在直腸的保留時間越長，吸收越完全C.直腸無糞便存在有利于藥物的吸收D.栓劑的塞入深度越深，吸收越好E.水溶性藥物分散在油脂性基質(zhì)中吸收較慢答案：D解析：栓劑的塞入深度適宜即可，不是越深吸收越好。83.關于緩控釋制劑的敘述，錯誤的是（）A.血藥濃度平穩(wěn)B.可減少給藥次數(shù)C.可提高患者的順應性D.劑量調(diào)節(jié)靈活E.可減少藥物的副作用答案：D解析：緩控釋制劑劑量調(diào)節(jié)不靈活。84.關于植入劑的敘述，錯誤的是（）A.可采用立體定位技術植入B.具有長效作用C.適用于半衰期短、代謝快的藥物D.植入劑為固體制劑E.植入劑的釋放速度不受生理因素影響答案：E解析：植入劑的釋放速度會受生理因素影響。85.關于經(jīng)皮吸收制劑的敘述，錯誤的是（）A.可避免肝臟的首過效應B.可減少胃腸道的副作用C.可維持恒定的血藥濃度D.適用于所有藥物E.患者可自主用藥答案：D解析：不是所有藥物都適合制成經(jīng)皮吸收制劑。86.關于靶向制劑的評價指標，錯誤的是（）A.相對攝取率B.靶向效率C.峰濃度比D.載藥量E.清除率答案：E解析：清除率不是靶向制劑的評價指標。87.關于脂質(zhì)體的敘述，錯誤的是（）A.具有細胞親和性和組織相容性B.可降低藥物毒性C.可提高藥物穩(wěn)定性D.只可以包載水溶性藥物E.可用于基因治療答案：D解析：脂質(zhì)體可以包載水溶性藥物和脂溶性藥物。88.關于微囊的敘述，錯誤的是（）A.可延長藥物的作用時間B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物的不良氣味D.可使藥物迅速到達作用部位E.可減少藥物的配伍變化答案：D解析：微囊一般不能使藥物迅速到達作用部位。89.關于固體分散體的敘述，錯誤的是（）A.可增加難溶性藥物的溶解度B.可提高藥物的生物利用度C.可延緩藥物的釋放D.可使藥物以分子狀態(tài)分散E.可用于制備速釋制劑答案：D解析：固體分散體中藥物可以以分子、微晶、無定形等狀態(tài)分散。90.關于包合物的敘述，錯誤的是（）A.可增加藥物的穩(wěn)定性B.可提高藥物的溶解度C.可掩蓋藥物的不良氣味D.可增加藥物的刺激性E.可提高藥物的生物利用度