2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度模版（三篇）

第2頁共2頁2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度模版一、為確保實驗結(jié)果的精確性和可靠性，所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗，未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度，應(yīng)立即停止使用，并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實驗操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實驗室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定，所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按照預(yù)算提前申請，并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應(yīng)采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)由實驗人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實驗結(jié)果需打印存檔。實驗結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)，對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任，嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實驗完成后，應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調(diào)查原因，嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項目的數(shù)據(jù)，必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行，使用后進(jìn)行登記，并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護(hù)。十、保持實驗室工作臺面的整潔，定期進(jìn)行實驗室清潔。離開實驗室時，需確保所有設(shè)備關(guān)閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實驗室。如有特殊情況需要進(jìn)入，必須獲得上級主管的許可。十二、質(zhì)檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定，以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實驗操作標(biāo)準(zhǔn)和安全。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度模版（二）一、為確保實驗結(jié)果的精確性和可靠性，所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗，未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度，應(yīng)立即停止使用，并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實驗操作期間，工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時，必須佩戴手套，禁止直接接觸，以保障個人安全。三、實驗室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存，防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定，所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器，過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按照預(yù)算提前申請，并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應(yīng)采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)由實驗人員親自以鋼筆填寫，確保字跡清晰，名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù)，應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫，原始實驗結(jié)果需打印存檔。實驗結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo)，質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé)，對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任，嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實驗完成后，應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)，需立即調(diào)查原因，嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項目的數(shù)據(jù)，必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運(yùn)行，使用后進(jìn)行登記，并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護(hù)。十、保持實驗室工作臺面的整潔，定期進(jìn)行實驗室清潔。離開實驗室時，需確保所有設(shè)備關(guān)閉，并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實驗室。如有特殊情況需要進(jìn)入，必須獲得上級主管的許可。十二、質(zhì)檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定，以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實驗操作標(biāo)準(zhǔn)和安全。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度模版（三）一、各類報表及記錄需嚴(yán)謹(jǐn)填寫，由指定人員及時整理歸檔。若發(fā)現(xiàn)遺漏或丟失，將扣除責(zé)任人____分。二、記錄應(yīng)明確編號或記錄批號，手寫添加時務(wù)必即時記錄。如發(fā)現(xiàn)任何不符合要求之處，將扣除責(zé)任人____分。三、記錄應(yīng)保持整潔，嚴(yán)禁任何亂寫亂畫行為。四、未嚴(yán)格執(zhí)行檢測操作規(guī)程，導(dǎo)致工藝參數(shù)失控者，若無直接損失，扣除責(zé)任人____分；若造成直接損失，則扣除責(zé)任人____分。五、記錄內(nèi)容需真實、完整，不得遺漏任何項目。相鄰表格中，即使內(nèi)容相同，亦不得使用省略號代替。六、記錄中的數(shù)字、關(guān)鍵符號、關(guān)鍵字若填寫錯誤，需采用畫線更正法，在錯誤處畫線并注明正確內(nèi)容。其他記錄或圖表更改時，還需注明更改日期并簽名，確保更改內(nèi)容清晰可見。七、現(xiàn)場記錄和圖表應(yīng)按時填寫。因工作繁忙未能及時填寫的，應(yīng)在下班前補(bǔ)全。未按時填寫者，將扣除責(zé)任人____分。八、對于新員工，其學(xué)習(xí)負(fù)責(zé)人員需向其詳細(xì)傳達(dá)本規(guī)定內(nèi)容。九、車間記錄嚴(yán)禁擅自復(fù)制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許，不得帶出車間。公司內(nèi)部人員需查閱時，須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并在指定場所內(nèi)使用。違反此規(guī)定者，將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。十、檢驗單分為四份，分別由檢測人員整理存檔、