高中化學(xué)選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章 烴的含氧衍生物人教版知識點練習(xí)

高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章煌的含氧衍生物人教版知識點練習(xí)

第1題【單選題】

酚酚是中學(xué)階段常用的酸堿指示劑，己知其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列關(guān)于酚酬的說法正確的是（）

A、酚酷分子中含有兩種官能團(tuán)

B、酚獻(xiàn)的分子式為C20Hl2。4

C、酚獻(xiàn)屬于芳香煌

D、酚麟結(jié)構(gòu)中含有羥基（-OH）,故酚猷屬于醇

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物含有羥基、酯基兩種官能團(tuán)，故A正確；B.由結(jié)構(gòu)可知，酚猷的分子式為C20Hl4O4

,故B錯誤；

C.含有。元素,不屬于芳香娃,故C錯誤;

D.羥基苯環(huán)上,屬例,故D*.

【分析】由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含酚-OH.-COOC-,結(jié)合酚及酯的性質(zhì)來解答.

第2題【單選題】

分子式為C4H8O3的有機(jī)物具有如下性質(zhì)：

①濃硫酸存在時，能與CH3cH2OH、CH3COOH反應(yīng)

②濃硫酸存在時，能脫水生成一種使溟水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)

③濃硫酸存在時，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物

則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡式為（

A、HOCH2COOCH2CH3

B、HOCH2CH2CH2COOH

C、CH3CH(OH)CH2COOH

D、CH3CH2CH(OH)COOH

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：①濃硫酸存在時f能與CH3cH2OH、CH3COOH反應(yīng)，說明該物質(zhì)中含有殘基和羥基；

②濃硫酸存在時,能脫水生成一種使溪水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)，說明連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上只有一種

氫原子；

③濃硫酸存在時，能生成一#^式為C4H6。2的五元環(huán)狀化合物，說明發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，除了-COOH外主鏈含有3個C

原子，?0H位于端碳原子上，

A.該物質(zhì)只能和瘦酸發(fā)生酯化反應(yīng)，且自身不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A錯誤;

B.該物質(zhì)中含有瘦基和酚羥基，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，且符合上述條件，故B正確；

C.該物質(zhì)不能形成五元環(huán)，故C錯誤；

D.該物質(zhì)不能形成五元環(huán)，故D錯誤；

【分析】①濃硫酸存在時，能與CH3cH20H、CH3COOH反應(yīng),說明該物質(zhì)中含有陵基和羥基；

②濃硫酸存在時，能脫水生成一種使溟水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在f結(jié)構(gòu),說明連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上只有一種

氫原子；

③濃硫酸存在時,能生成一種分子式為C4H6。2的五元環(huán)狀化合物，說明發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，除了-COOH外主鏈含有3個C

原子，?0H位于端碳原子上，據(jù)此分析解答.

＞第3題【單選題】

如圖是某只含有C,H,。元素的有機(jī)物簡易球棍模型.下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是()

A、該物質(zhì)在酸性條件下水解生成乙酸

B、該物質(zhì)含有雙鍵，能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C、該物質(zhì)屬于酯類

D、分子式為C3H8。2

【答案】：

C

【解析】：

【薛答】解：根據(jù)原子成鍵特點知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2coOCH3,A.該物質(zhì)在酸性條件下水解生成丙酸,故A錯

誤；

B.該物質(zhì)中含有碳氧雙鍵，但不能和氫氣發(fā)生*052反應(yīng),故B錯誤;

C.該物質(zhì)是丙酸甲酯,屬于。,故C正確；

D.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知，分子式為C4H8。2,故D錯誤;

婕C.

【分忻】根據(jù)原子成鍵特點知,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2COOCH3,該分子中含有酯基,具有酯的性質(zhì),據(jù)此分析解答.

>第4題【單選題】

在同溫同壓下，某有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到VIL氫氣，另一份等量的有機(jī)物和足量的NaHC03反應(yīng)

得V2L二氧化碳，若V1=V2HO,則有機(jī)物可能是()

OH()

II

A、CHs—CHCOH

B、HOOC—COOH

C、HOCH2CH2OH

D、CH3C00H

【答案】：

A

【解析】：

【解答】有機(jī)物和過量Na反應(yīng)得到ViL氫氣，說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機(jī)物和足量的NaHCC)3反應(yīng)

得到V2二氧化碳，說明分子中含有-COOH,反應(yīng)關(guān)系式為：

R-OH~1/2H2,-COOH~1/2H2,UAS-COOH-NaHCO3-C02,若V[=V2*0,說明分子中含有1個R-OH和1個-

COOH,只有A*,答

【硼】Imol-OHlgT^O.5moi氧氣,lmol-COOHgg7^0.5mol氧氣；Imol-COOH能Mlmol=化碳；綜有A*

額

>第5題【單選題】

下列設(shè)計的實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康氖?)

A、用新制Cu(0H)2懸濁液檢驗乙醛：向lOmllO%的硫酸銅溶液中加的2%NaOH溶液4-6滴，振

蕩后加入乙醛溶液0.5ml,加熱

B、探究催化劑對H2O2分解速率的影響：在相同條件下，向一支試管中加入2mL5%H2O2和

lmLH20,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和ImLFeCB溶液，觀察并比較實驗現(xiàn)象

C、向盛有過量苯酚濃溶液的試管里逐滴加入稀濱水，邊加邊振蕩，觀察三澳苯酚的生成

D、提純含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量飽和氫氧化鈉溶液，振蕩

后靜置分液，并除去有機(jī)層的水

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.配制新制氫氧化錮懸濁液:向10ml10%的硫酸銅溶液中加的2%NaOH溶液4-6滴,氫氧化鈉應(yīng)過量,故A錯誤；

B.相同條件下，只有催化劑不同,試管中加入2mL5%出。2和ImLFeCb溶液反應(yīng)速率快，則可探究催化劑對出。2分解速率的

影響，故B正確；

C.應(yīng)用濃溪水，稀溟水觀察不到白色沉淀，故C錯誤;

D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中分解，不能用于除雜，故D錯誤.

姬B.

【曲】A.配制娥由化液，；

B.相同條件下,只有催化劑不同；

C.笨酚和濃溪水反應(yīng)生成三漠學(xué)酚沉淀；

D.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中分解.

第6題【單選題】

某燒結(jié)構(gòu)式如下：C^-C=C-CH=CH-CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)說法正確的是:（）

A、所有原子可能在同一平面上

B、所有原子可能在同一條直線上

C、所有碳原子可能在同一平面上

D、所有氫原子可能在同一平面上

【答案】：

C

【解析】：

【解答】《y"t'=CYH-CHYH：,具有羊環(huán)、乙烯的共面結(jié)構(gòu)以及乙煥的共線結(jié)構(gòu)，所以承環(huán)的6個碳原一定共面，具有

乙我構(gòu)的后4個碳原子一定共面，具有乙煥結(jié)構(gòu)的兩個碳原子一定共愛,即所有的碳原子可以共面，但不共線.

故答案為：C.

【分析】根據(jù)萃環(huán)、乙煥、乙麗甲基的空間結(jié)構(gòu)判斷該有機(jī)物的共送面問題即可.

第7題【單選題】

下列物質(zhì)能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是（）

A、丙酮

B、丙醛

C、乙二醇

D、苯酚

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.丙酮不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯誤;

B.丙醛含有醛基,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確；

C.乙二醇分子中含有羥基，不含醛基,不能能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯誤；

D.笨酚不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯誤.

【分析】可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)中具有官能團(tuán)醛基，結(jié)合選項物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析判斷.

＞第8題【單選題】

OH

H0CH=CH

白藜蘆醇結(jié)構(gòu)如右式，它廣泛存在于食物（例如CH桑根、花

生、尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性.能夠與imol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是

（）

A、6mol,7mol

B、5mol,7mol

C、3.5mol,6mol

D、lmol,lmol

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解:分子中共含有3個酚羥基，lmol該化合物可與5moi澳發(fā)生取代反應(yīng),含有1個碳碳雙鍵，貝肛mol該化合物可與

lmol溟發(fā)生加成反應(yīng),共;駢6moi溟；分子中含有2個莖環(huán),1個碳碳雙鍵，則lmol該化合物可與7m。原氣發(fā)生i曬販應(yīng).

【分析】有機(jī)物中含有酚羥基，可與溟發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與溟發(fā)生加成反應(yīng),其中奉環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)

A第9題【單選題】

在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中，下列操作未涉及的是（）

D

【解析】：

【解答】A是制備乙酸乙酯的發(fā)生裝置，

B是收集乙酸乙酯的裝置，

C是分離得到乙酸乙酯的裝置，

D裝置是蒸發(fā)裝置,該實驗中沒有用到，

故答案為：D

【分析】本題考查實驗室制備乙酸乙酯的方法

＞第10題【單選題】

下列敘述錯誤的是（）

A、用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛

B、用高鋸酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯

C、用水可區(qū)分苯和澳苯

D、用金屬鈉可區(qū)分乙醉和乙醛

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：A.甲酸甲酯和乙醛都含有醛基,不能用銀氨溶液鑒別,可直接用水鑒別，甲酸甲酯不溶于水，故A錯誤；

B.3-己烯含有碳碳雙鍵，可被氧化，而己虎不反應(yīng),可鑒SIL故B正確；

C.不和濱學(xué)都不溶于水，學(xué)的密度t匕水小，漠萃的密度比水大，可鑒SU,故C正確；

D.乙醇含有-OH,可與鈉反應(yīng)生成氫氣，乙8壞反應(yīng),可鑒SU,故D正確.

雌A.

【分析】A.甲酸甲酯和乙醛都含有醛基；

B.3-己烯含有碳碳雙鍵，可被氧化；

C.君田溟羊都不溶于水，但密度不同；

D.乙醇含有-OH,可與鈉反應(yīng)生成氫氣，乙酶不反應(yīng).

＞第11題【單選題】

用2mLimol-LA-lCuSO4溶液與3mL0.5mol-LA-lNaOH溶液混合后，加入40%的甲醛溶液0.5mL,力口

熱至沸騰，無紅色沉淀生成，實驗失敗的主要原因是（）

A、甲醛的量太少

B、CuSO4的量太多

C、NaOH的量太少

D、加熱的時間太短

【答案】：

C

【解析】：

【解答】本支臉要求溶液呈堿性，必須保證堿液絕對過量,

故答案為：C

【分析】甲醛和新制氫氧化錫溶液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的實驗,要求氫氧化鈉是過量的，才自弧利得到新制氫氧化銅溶液.

＞第12題【單選題】

下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是（）

A、1,3-丁二烯與澳單質(zhì)加成的產(chǎn)物只有2種

0H

更

B、酚酰；（D）屬于醇

C、可以用濱水將四氯化碳和乙醇鑒別開來

D、分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的化合物肯定互為同系物

【答案】：

C

【解析】：

【瞬答】A.1,3-丁二烯與溟單質(zhì)加成時物質(zhì)的量1:1時有兩種力05昉式,產(chǎn)物只有2種，另外還有完全加成產(chǎn)物1種，共3種，

故A不符合題意；

B.酚猷；（）結(jié)構(gòu)羥基直接連接在笨環(huán)上，具有酚的性質(zhì)，故B不符合題意；

C.漠水與乙醇混溶不分野雌,濱水與四氯化碳混層、且下層為心,故C符合謙;

D.結(jié)構(gòu)相似且分子組成相差一個頻干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物，故D不符合題意；

故答案為C.【分析】A、1,3-丁二端含有2個雙鍵，與涅單質(zhì)加成有1:1,1:2加成；

B、羥在初上不是醇；

C、漠水能溶于乙醇與四氯化碳中，在四氯化碳中分層；

D、結(jié)構(gòu)相似且分子組成相差f或若干個CH2原子團(tuán)的化合物互為同系物；根據(jù)概念解答；環(huán)烷羥和烯煌最簡式相同

＞第13題【單選題】

化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法中錯誤的是（）

A、護(hù)膚品中加入甘油是利用甘油的芳香氣味

B、肥皂水做蚊蟲叮咬處的清洗劑是利用肥皂水的弱堿性

C、月餅包裝盒中的鐵粉可以起到抗氧化作用

D、用浸泡過KMnO4溶液的硅藻土保鮮水果是利用KMnO4的氧化性

【答案】：

A

【解析】：

【解答】A.護(hù)膚品中加入甘油是利用甘油的吸水性，而非甘油的芳杳氣味，A符合題意;

B.肥皂水顯堿性,與蚊蟲叮咬處釋放的酸發(fā)生中和反應(yīng),B不符合題意;

C.鐵^具有還原性，可以和空氣中氧氣反應(yīng),起到抗氧化作用，C不符合題意；

D.乙烯是植物激素，而高鎰最鉀能吸收乙烯，故能延緩水果的成熟從而保鮮水果,D不符合題意；

故答案為：A.

【分析】A.甘油沒有芳香氣味；

B.月巴皂的主要成分是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性；

Q鐵粉具有強(qiáng)還原性;

D.乙烯具有碳碳雙鍵,能被酸性高鎰酸鉀氧化.

第14題【單選題】

下列實驗?zāi)塬@得成功的是（）

A、用下圖所示裝置，無水乙酸和乙醇共熱制取乙酸乙酯匕~一Q

B、將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無水乙醇中，銅絲恢復(fù)原來的紅色

C、水和乙醇的混合液，可用蒸儲的方法使其分離

D、淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制銀氨溶液，水浴加熱，可觀察到有銀鏡出現(xiàn)

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A、還缺少濃硝,懷符合題意；

B,銅在乙醇的催化氧化中其催化劑作用，B符合題意；

C、水和乙醇的混合液中加入新制生石灰，然后用蒸溜的方法使其分離，壞符合題意;

D、銀鏡反應(yīng)應(yīng)該在堿性條件下才能進(jìn)行，而淀粉水解需要硫酸作催化劑，因此再進(jìn)行銀鏡反應(yīng)之前需要加入堿液中和硫酸，D

故答空為：B.

【分析】易錯點+高頻考點:D項中銀氨溶液要在堿性條件下.

第15題【單選題】

關(guān)于某有機(jī)物的性質(zhì)敘述不正確的是（

HCOOaH,CH=CHCH―—COOH

OH

A、1mol該有機(jī)物完全燃燒可生成12molCO2

B、lmol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體分子數(shù)目相等

C、lmol該有機(jī)物可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D、1mol該有機(jī)物可以與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A,分子中有12個碳原子，1mol該有機(jī)物完全燃燒可生成12molc。2,它符合題?。?/p>

B、lmol該有機(jī)物與足量Na生成ImolHz,而NaHCO?反應(yīng)，只有斐基反應(yīng),也產(chǎn)生lmol氣體,故產(chǎn)生的氣體分子數(shù)目相

等,B不符合題意;

C、只不環(huán)與3molH2加成，碳碳雙鍵與ImolHz力啦,1mol該有機(jī)物可以與4moi也發(fā)生加J5K反應(yīng)，C符合題意;

D、斐基和酯基可以和NaOH溶液反應(yīng),1mol該有機(jī)物可以與2molNaOH發(fā)生反應(yīng),D不符合題意；

故答案為：C【分析】A.根據(jù)燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式進(jìn)行計算即可；

B.能與金屬Na反應(yīng)的官能團(tuán)有：竣基、羥基；能與NaHC03反應(yīng)的官能團(tuán)有殘基；

C.能與叱發(fā)生加成的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、莖環(huán)、醛基、俄基；

D.能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有：酚羥基、酯基、羚基、鹵森原子；

第16題【單選題】

下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是（）

A、苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色

B、甲烷和CI2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

C、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12。6,二者互為同分異構(gòu)體

D、乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.不不能使酸性高鎰酸鉀褪色，但油脂中含有C=C官能團(tuán)，可與酸性高瞌酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使高鎰酸鉀褪

色，故A錯誤；

B,甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),乙烯與漠水發(fā)生加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同，故B錯誤;

C.葡萄糖、果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故C正確；

D.乙醇含有-OH,乙酸含有?COOH,二者含有的官能團(tuán)不同，故D錯誤.

蠅C.

【分析】A.油脂中含有不飽和姓基，可與高鎰酸鉀發(fā)生反應(yīng)；

B.分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng);

C.二者分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同；

D.分別含有-0H和-COOH.

>第17題【單選題】

已知:,下列有機(jī)物能夠合成XX的組合是（

①1,3-丁二烯②2-甲基-1,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2,3-二甲基-1,3一丁二烯

⑤2,3-二甲基-1,3-戊二烯⑥乙煥⑦丙煥⑧2-丁煥

A

、

B

、

c

、

D

、

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A、根據(jù)合成產(chǎn)物，其分子式為C9H12,①和⑦形成化合物有7個碳原子，④和⑧組合形成化合物有10個碳原子，故A

不符合題意；

CH3

B、⑤和⑥形成的化合物是CH：,⑧形瞬化的是CH：,,故B^?5合;

,不符合題意，②和⑧形成的化合物是故不符合題意；

C、①和③形成的化合物可能是ifn,c

H=CHCHj>AX

D、②和⑧形成的化合物是jQ1,④和⑦形成的化合物是jQ1,符合題意,故D符合題題

故答案選D.

【分析】A、根據(jù)加成反應(yīng)后,生成物的分子式中各原子的個數(shù)等于反應(yīng)物的各原子個數(shù)；

B、書寫各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，并按照題中所給的已知反應(yīng),模仿書寫方程式,判斷產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是否相符；

C、①和③形成的化合物中，可能是

H=CHCH3

D、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式.模仿已知方程式書寫，即可解答；

難點：考慮產(chǎn)物會不會有不同結(jié)構(gòu)；

第18題【多選題】

下圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷。關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是（）

OHOH

—CHzCH2—N—CH2CH2—N—

A、3種單體通過縮聚反應(yīng)聚合

B、形成該化合物的單體只有2種

NH2

C、其中一種單體為I

D、其中一種單體為1,5-二甲基苯酚

【答案】：

A,C

【解析】：

【解答】A、縮宿聚反應(yīng)的單體是:苯酚、甲醛和氨基學(xué),A項正確

B、縮聚反應(yīng)的單體是多酚、甲醛和氨基不B項錯誤；

*其中一種單體為O-NH：正確；

D、單體是強(qiáng)、甲醛和君D項聯(lián)

故答案為：AC

【分析】找高分子單體的方法:半鍵縮回來，臨碳快牽上，單變雙,雙變單，若無雙變單，單鍵就斷掉.

>第19題【綜合題】

有機(jī)物D,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為86,將8.6gD完全燃燒的產(chǎn)物依次通過裝有濃硫酸和堿石灰

的裝置，濃硫酸中增重9g,堿石灰中增重22g.其相關(guān)反應(yīng)如圖所示，其中B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個

-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰.

□

②H-

請回答:

B中所含官能團(tuán)的名稱為；D的分子式為

【第1空】顛子

【第2空】C5HI0O

m的反應(yīng)類型為（填字母序號）；

a.還原反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)

【第1空】a、b

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

I：;

IV-\x81：:

【第1空】(CH3)2cHeH2cHzBr+NaOH雪(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O

△s

【第2空】(CH3)2cHeH2cH0+2Ag(NH3)20H(CH3)2cHeH2co0H+2Agi+4NH3T+H2O

C和E可在一定條件下反應(yīng)生成F,F為有香味的有機(jī)化合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

1

【第1空】(CH3)2cHeH2cH20H+(CH3)2cHeH2coOH、像、(CH3)2cHeH2COOCH2cH2cH(CH3)2+H2O

A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個-CH3,它們的結(jié)構(gòu)簡式為和

CH3、「“/CH2cH3

【第1空】

HI'H

CH

【第2空】3\r=r/H

z

HS：CH3

E的另一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氨氣，不能發(fā)生消去反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式

為.

CH;OH

【第1空】CH;-t-CHO

乩

【答案】：

【解析】:

【解答】解：(1)有機(jī)物D,質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為86,8.6gD該有機(jī)物的物質(zhì)的量為:n==2s

」以86glmol

=0.1mol,濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，水的物質(zhì)的量=-9g-=0.5mol,二氧化碳的物質(zhì)的量=

ISgjnioi

22s=0.5mol,所以有機(jī)物、二?化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol:0.5mol:0.5mol=l:5:5,所以該有機(jī)物分子中

44g/mol

含有5個碳原子、10個氫原子,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量是86,86-5x12-10=16,所以該分子中還含有1個氧原子，其分子

式為，的結(jié)構(gòu)中含有個-它的核磁共振氫譜中出現(xiàn)的卷,說明該有機(jī)物中含種類型的氫原子，貝為

C5HI0O,D,2CH3,4UD

(CH3)2CHCH2CHO,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，￡為瘦酸、C為醇、B為鹵代羥,B可在NaOH乙醇溶液加熱的條件下反應(yīng)生成A,B

轉(zhuǎn)化為A發(fā)生消去反應(yīng),貝iJA為烯煌,含有C=C,B、D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個-CH3,它們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4■^峰,

則C為(CH3)2CHCH2CH2OH,B為(CH3)2CHCH2CH2Br,含有的官能團(tuán)為澳原子，D的結(jié)構(gòu)簡式為：

(CH3)2cHeH2cH0,式為C5Hl0。,

故答案為：澳原子；C5HI0O;

(2)反應(yīng)m為醛轉(zhuǎn)化為醇，反應(yīng)為:(CH3)2CHCH2CHO+H2乜(CH3)2cHeH2cH20H,屬于加成反應(yīng)，與氫氣加成

△

反應(yīng)生成醇，也為還原反應(yīng)，所以a、b符合條件，

故答案為：a、b;

(3)反應(yīng)I為(CH3)2cHeH2cH2Br在乙醇作用下與NaOH反應(yīng)生成烯是，為消去反應(yīng),方程式為

(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH駕(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2Of反應(yīng)IV為(CH3)2cHeH2CHO與銀氨試劑作用生

△、

成殄酸鉞、銀、氨氣、水，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)的方有:為：(CH3)2CHCH2CHO+2Ag(NH3)20H熠

H+

(CH3)2CHCH2COOH+2Agl+4NH3t+H2Or

除案為:(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH里(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O;

△

(CH3)2cHeH2CHO+2Ag(NH3)20H^4(CH3)2cHeH2co0H+2Agi+4曄1+出0;

H+

(4)C為(CH3)2cHeH2cH20H,E為(CH3)2cHeH2coOH,在牛下反應(yīng)生成F,F為有香味的有機(jī)化合物，F(xiàn)為

酯,所：(CH)2cHeH2cH2OH+(CH3)2cHeH2coOH、愫恪、

3△

(CH3)2cHeH2coecH2cH2cH(CH3)2+H2O,

sm案為:(CH3)2cHeH2cH2OH+(CH3)2cHeH2coOH、悔"a'

(CH3)2cHeH2coOCH2cH2cH(CH3)2+H2O;

(5)A的同分異構(gòu)體中有一對互為順反異構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中有2個-CH3,則它們的結(jié)構(gòu)簡式為CH3、C=C/CH2cH3、

CH\/H

H3/rtH?CH3'

噲案為CHs'cx/CH2cH3

H，、H

(6)E為(CH3)2cHeH2coOH,E0W4＞同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與足量金屬鈉生成氫氣，含有-CHO與-0H,且

CH:0H

不能發(fā)生消去反應(yīng),受5構(gòu)簡式為：CHj-t-CHO,

CH；

CH：OH

故答賓為：CH;-t-CHO.

【分析】有機(jī)物D,質(zhì)譜圖表明箕相對分子質(zhì)量為86,根據(jù)其燃燒計算分子式，結(jié)合氏D、E的結(jié)構(gòu)中均含有2個-C國,它

們的核磁共振氫譜中均出現(xiàn)4個峰,以及物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行判斷各種物質(zhì)，在進(jìn)行解答即可

第20題【綜合題】

3-對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下:

0H-?△

已知：HCH0+CH3CH0,CH2=CHCHO+H2O

6@EFeCI3ae91|ae112agl3%q，《6團(tuán)2臺?省1a-優(yōu)］一句囿史13a3產(chǎn)包時回田百》￡告139a回告回回者回團(tuán)合外歷史團(tuán)團(tuán)自力回美回回

g§!3i%iaB2冶回《美°§3?回電0力后回＜：。3回告

【第1空】3

【第2空】

4-回告（20c3回-6函qETtl3W回TjqRE）i%EI

aseo'ae。'

be01]aeo"ae?1lae1]2

e2

ce0Jae[?l§KMnO4ae1]ae11

daeEl嗎所Cui%3OHi%EI2aeElr史噸美伊

【第1空】bd

CH：

是E的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的

化學(xué)方程式為

【第1空】HjC—O-^-CH-QICHj42N.OH?CH,CH-CHCOONt?HjO

E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為.

COOCH,

【第1空】

【答案】：無

【解析】：

CH=CHCHO

【解答】由合成路線可知，甲笨發(fā)生取代反應(yīng)生成對甲基學(xué)甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B,B為

CH=CHCOOH

,①中-CH。被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化，再酸化得到D,D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E

為

(1)遇FeCb溶液顯紫色，則含酚-0H,且苯環(huán)上有兩個取代基,另一取代基為-CH=CH2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體

為鄰、間、對乙烯基苯酚3種，B中含氧官能團(tuán)的名稱為醒基,

故答案為：3;醛基；

(2)試劑GF噲C=C3,只氧化-CHO,5Hle為b榭，

故答案為：b、d;

(3)E同分異構(gòu)體中含-COOC-,與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為

CHCOON*?HjO

C(XX2Ht

tCH-CH

CH,

COOCH,

故答賓為：

【分析】由合成路線可知，甲羊發(fā)生取代反應(yīng)生成A對甲基掌甲醛，再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B,B為

CH=CHCHOCH=€HCOOH

,①中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化，再酸化得到D,D與甲醇發(fā)

生酯化為,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答.

第21題【綜合題】

H是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，它的一種合成路線如下:

回答下列問題：

A的名稱是,H中官能團(tuán)名稱是

【第1空】甲舉

【第2空】酯基、漠原子

反應(yīng)①的反應(yīng)條件為;

【第1空】光照

反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為;反應(yīng)類型為

II.CC1IC(X)II+CI1.011h+IIO

【第1空】6九

【第2空】取代反應(yīng)

反應(yīng)⑦除生成H外，還生成了另一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

【第1空】HOCH2cH20H

符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有種。

I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)口.苯環(huán)上一氯取代物只有一種m.核磁共振氫譜有4組峰

【第1空】4

H,COOCH,—

仿照H的合成路線，設(shè)計一種由B合成'一/的合成路線.

1CILCN

NaCN.6HQ,?HJ10X)||-

【第1空】

CIKI；IK)H濃埼假-△

白NaOH/ILO

【答案】：無

【解析】：

【解答】(1)根據(jù)以上分析可知A的名稱是甲笨,根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可知H中官能團(tuán)名稱是酯基、溟原子；

(2)反應(yīng)①是甲基上的氫原子被氯原子取代，則反應(yīng)條件為光照；

⑶根據(jù)以上分析可知反應(yīng)⑥是F與甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為

H.CCIICCXJII+CI1.011A,*<O-<i1,C(X)C,I，+11:0

6；

(4)根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)⑦除生成H外，還生成乙二醇，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2cH20H;

⑸符合下列條件的G的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；率環(huán)上一氯取代物只有一種,說明笨環(huán)上只有一類氫原

子；核磁共振氫譜有4組峰,說明恭環(huán)上取代基的氫原子還有3類，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為

⑹根據(jù)已知信息結(jié)合逆推法可知由B合成的合成路線為

ICIKN

NaCN.(Jl?<><)

ClKIgLOH

NaOH/HO

【分析】(1)由A的分子式確定A的結(jié)構(gòu)，從而進(jìn)行命名；根據(jù)H的結(jié)構(gòu)確定其所含官能團(tuán)的名稱；

(2)由A、D的結(jié)構(gòu)確定氏C的結(jié)構(gòu)f從而確定反應(yīng)①的條件；

(3)反應(yīng)⑥為有機(jī)物F與CH30H的酯化反應(yīng)，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；

(4)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)特點，確定反應(yīng)原理，從而確定另一#<^1/=物；

(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有-CHO;苯環(huán)上的一律取代物只有一種,說明結(jié)構(gòu)具有對稱性；核磁共振氫譜有4

組峰，說明結(jié)構(gòu)中只有四種氫原子，則除了苯環(huán)外還有三種氫原子，據(jù)此確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式；

(6)合成路線圖的設(shè)計可采用“謝t法”進(jìn)行，欲合成O^HKOOCH：，則需反應(yīng)物◎<H：C(X)H和

CH：OH

；結(jié)合反應(yīng)③可引入一個-CN,進(jìn)一步酸性水解可得到-COOH,據(jù)此設(shè)計合成路線圖；

＞第22題【綜合題】

F的分子式為Cl2Hl402,其被廣泛用作香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)

計了下列合成路線：

試回答下列問題：

A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰；峰面積之比為

A、4

B2\uffla2\uffla3\uffla3

【第1空】4

【第2空】2:2:3:3

寫出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式：

④；

⑤；

⑥.

A、

B、

C、

0H

【第1空】CH3CH2-C-COOH-:干-CH3cH=C-C00H+HO

I冗熱I;

CH3CH3

【第2空】<^^>—CHjCl+NaOHr<CZV—CH2OH+NaCl

4,

【第3空】CH3cH=CC00H+<^\-CH20H^2CH3CH=CCOOCH2-<^\+H20

AH32H3

F有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①屬于芳香族化合物，且含有與F相同的官能團(tuán)；

②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;

③其中一個取代基為-CH2COOCH3.

A、

CH2COOCH3

CH2C00CH3CH2C00CH3

【第1空】

C=CH2

CH=CH-CH3CH2-CH=CH2

CIh

【答案】：

【解析】：

BrBr_BrBr

【解答】解：A與溟水發(fā)生加^反應(yīng)生成CHLCR—L&L，則A為C&.CH：—CH—%—&{,在氫氧化鈉水溶

?Q?強(qiáng)??廉

OHOH

-6-6H：,B氧化生成C,結(jié)合C的分子式可知，B中-CH20H被氧化為-

液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH5-CH：-<

品

COOH,貝iJC為CH:-CH：-t-COOHrCH3-CHCOOH發(fā)生反應(yīng)④生成DfD的分子式為C5H8。2且含有2個甲基，貝I」反應(yīng)

④應(yīng)是在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故D為CHLCH=『C00H發(fā)生水解反應(yīng)生成