2022屆高考化學(xué)二輪教學(xué)案-命題區(qū)間五專項(xiàng)特訓(xùn)(六)　陌生有機(jī)物中官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)

專項(xiàng)特訓(xùn)(六)陌生有機(jī)物中官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)(15分鐘)1．(2021·重慶高三適應(yīng)性考試)山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑。其合成路線如圖所示，下列說法正確的是()nCH3CH=CHCHO＋nCH2=C=Oeq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(反應(yīng)1))eq\o(→,\s\up7(H2O/H＋),\s\do5(反應(yīng)2))巴豆醛乙烯酮聚酯nCH3CH=CHCH=CHCOOH山梨酸A．反應(yīng)1屬于縮聚反應(yīng)B．反應(yīng)2每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛D．山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀答案D解析A項(xiàng)，反應(yīng)1中沒有小分子生成，不屬于縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，反應(yīng)2每生成1mol山梨酸理論上不需要消耗水，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，山梨酸、巴豆醛分子中均含有碳碳雙鍵，均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，山梨酸鉀是可溶性鉀鹽，其水溶性更好，山梨酸的酸性大于碳酸，故山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀，正確。2．甘油具有吸水保濕性能。工業(yè)上由丙烯制備甘油的流程之一如下：CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(500℃，①))CH2=CHCH2Cleq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(②))CH2ClCHClCH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△，③))CH2OHCHOHCH2OH下列說法正確的是()A．①②③均為取代反應(yīng)B．CH2ClCHClCH2Cl的同分異構(gòu)體有5種(不含立體異構(gòu)，不包括本身)C．流程中4種有機(jī)物均可使溴的CCl4溶液褪色D．CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子中均最多有7個(gè)原子共平面答案D解析根據(jù)流程圖可知，①為甲基上的氫原子被取代的過程，②為碳碳雙鍵與氯氣的加成反應(yīng)，③為分子中的氯原子被羥基取代的過程，其中②不是取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2ClCHClCH2Cl的同分異構(gòu)體有CHCl2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2Cl、CH3CH2CCl3、CHCl2CHClCH3，共4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2ClCHClCH2Cl中沒有碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，CH2=CHCH2Cl、CH3CH=CH2分子中均最多有7個(gè)原子共平面，D項(xiàng)正確。3．已知(x)、、(z)互為同分異構(gòu)體，下列說法不正確的是()A．z的二氯代物有3種B．x、y的一氯代物均只有3種C．x、y因與Br2發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色D．x、y、z中只有x的所有原子可能處于同一平面答案B4．(2020·威海一模)某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列說法正確的是()A．M名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇B．M的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種C．M的一氯代物有5種D．M不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案C解析根據(jù)系統(tǒng)命名法，其正確命名應(yīng)為2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇，故A錯(cuò)誤；與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子中只有兩個(gè)碳原子上有氫原子，所以消去反應(yīng)產(chǎn)物只有2種，故B錯(cuò)誤；雖然與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，但該物質(zhì)可以燃燒，燃燒也屬于氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。5．(2021·陜西渭南高三模擬)最新研究表明，有機(jī)物M可用于治療新型冠狀病毒肺炎，可有效減少肺損傷。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)有機(jī)物M的說法正確的是()A．結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)只有2種B．分子中所有原子可能在同一平面上C．能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色D．既能與金屬Na反應(yīng)又能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)答案D解析A項(xiàng)，依據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物有酰胺鍵、醇羥基、醚鍵和酯基4種含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有多個(gè)飽和碳原子，因此所有原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含有羥基能與金屬Na反應(yīng)，含有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，正確。6．(2021·廣東汕頭高三期末)2021年亞青會(huì)將在鮀城汕頭舉辦，在場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說法不正確的是()A．1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個(gè)原子共平面C．該雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物均能使酸性高錳酸鉀褪色D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物一氯代物有9種答案B解析A項(xiàng)，雙環(huán)烯酯含有碳碳雙鍵和酯基，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，雙環(huán)烯酯的水解產(chǎn)物中都含有碳碳雙鍵，都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。7．(2020·安徽省太和第一中學(xué)高三模擬)氯喹(Q)在臨床上對(duì)新冠肺炎有一定的療效，它可由M和N合成(如圖所示)。下列說法正確的是()＋HClA．M分子中含有的氫原子數(shù)目是21B．N能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．Q分子中所有原子能共平面D．與N具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有15種答案B解析A項(xiàng)，根據(jù)圖知，M分子中含有22個(gè)氫原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，N中含有氯原子、苯環(huán)、碳碳雙鍵，苯環(huán)和氯原子能發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，Q分子中支鏈上的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，N結(jié)構(gòu)的環(huán)上有5種氫原子，與N具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體種類為20種(N除外)，錯(cuò)誤。8．(2021·河北高三模擬)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第七版)》中指出，氯喹類藥物可用于治療新冠肺炎。氯喹和羥基氯喹的結(jié)構(gòu)分別如圖1和圖2所示，對(duì)這兩種化合物性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A．均可以與鹽酸反應(yīng)形成離子化合物B．分別取兩種化合物，加入NaOH溶液并加熱，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀產(chǎn)生，則證明兩化合物中均含有氯原子C．與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變D．羥基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人體胃腸道吸收更快答案B解析A項(xiàng)，這兩種化合物分子中均有多個(gè)N原子，類比氨氣和氨基酸的化學(xué)性質(zhì)可知，其均可與H＋結(jié)合，故均可以與鹽酸反應(yīng)形成離子化合物，正確；B項(xiàng)，驗(yàn)證鹵素原子時(shí)先加堿、加熱水解后，首先加硝酸酸化后再加硝酸銀溶液，直接加硝酸銀會(huì)與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，干擾鹵素的檢驗(yàn)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，這兩種化合物均有1個(gè)手性碳原子，其分別與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后，均增加4個(gè)手性碳原子，故其分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變，正確；D項(xiàng)，羥基氯喹分子中有羥基，羥基為親水基，羥基可與水分子間形成氫鍵，故其比氯喹的水溶性更好，在人體胃腸道吸收更快，正確。9．(2021·成都市高三模擬)有機(jī)物N具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痛等生物活性。N可由M合成，下列相關(guān)說法正確的是()A．M中所有碳原子可能共面B．N可以與鈉反應(yīng)生成H2C．M生成N的反應(yīng)為取代反應(yīng)D．M、N的一氯代物數(shù)目相同答案B解析B項(xiàng)，N物質(zhì)中有羥基(—OH)，可以與活潑金屬Na反應(yīng)生成H2，正確；C項(xiàng)，M生成N的過程中，M的一個(gè)羰基變?yōu)榱u基，屬于加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，M有6種不同化學(xué)環(huán)境的H，，因此一氯代物有6種，N有8種不同化學(xué)環(huán)境的H，，但是Cl一般不能取代羥基上的H，因此一氯代物有7種，兩者的一氯代物數(shù)目不同，錯(cuò)誤。10．(2021·廣州高三模擬)吡啶廣泛用作醫(yī)藥工業(yè)原料。一種制備原理如下：下列說法正確的是()A．1mol糠醛與3molH2反應(yīng)生成1mol糠醇B．苯和吡啶互為同分異構(gòu)體C．用金屬鈉可檢驗(yàn)糠醛和糠醇D．糠醇在酸性高錳酸鉀溶液中轉(zhuǎn)化為糠醛答案C解析A項(xiàng)，1mol糠醛中的醛基與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol糠醇，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯中不含氮原子，和吡啶的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，鈉能與糠醇中的羥基反應(yīng)生成H2，與糠醛不反應(yīng)，正確。11．(2021·北京八中高三期中)利用有機(jī)物Ⅰ合成Ⅳ的路線如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ的分子式為C11H18O2B．Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C．Ⅲ與Na、NaOH、NaHCO3均能反應(yīng)，且消耗三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為2∶1∶1D．Ⅳ中含有的官能團(tuán)只有羥基、羧基答案D解析A項(xiàng)，由Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C11H18O2，正確；B項(xiàng)，Ⅰ→Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋HBreq\o(→,\s\up7(過氧化物))，其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，一分子Ⅲ中含有1個(gè)羥基、1個(gè)羧基，其中羧基與Na、NaOH、NaHCO3均能反應(yīng)，而羥基只能與Na反應(yīng)，故消耗三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為2∶1∶1，正確；D項(xiàng)，Ⅳ中含有的官能團(tuán)有羥基、羧基和酯基，錯(cuò)誤。12．(2021·武漢市高三期中)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法不正確的是()A．X分子中含有手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D．檢驗(yàn)X中氯原子的方法：向X中加入氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱一段時(shí)間后冷卻，再加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液，根據(jù)沉淀顏色判斷鹵代烴中鹵素原子的種類答案B解析A項(xiàng)，X分子中第2個(gè)碳原子上所連的4個(gè)原子或原子團(tuán)都不相同，此碳原子為手性碳原子，正確；B項(xiàng)，Y分子中甲基上的碳原子與苯環(huán)碳原子不一定處于同一平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，Z分子中，與羥基相連碳原子的鄰位碳上連有氫原子，所以可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，檢驗(yàn)X中氯原子時(shí)，可讓X先發(fā)生消去反應(yīng)，然后加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液，依據(jù)沉淀的顏色判斷鹵素原子的種類，正確。13．(2021·杭州二中選考模擬)一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一，其中涉及的一個(gè)反應(yīng)為：下列說法正確的是()A．該反應(yīng)的原子利用率