2022屆高考化學(xué)搶分強(qiáng)化練-題型7.4化學(xué)平衡圖像分析

第=page2828頁(yè)，共=sectionpages2929頁(yè)2022屆高考化學(xué)選擇題型搶分強(qiáng)化練——題型7.4化學(xué)平衡圖像分析一定條件下，反應(yīng)：6H2(g)+2CA.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B.達(dá)平衡時(shí)，v正(H2)=v逆(CO2)

C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K在恒壓、NO和O2的起始濃度一定的條件下，催化反應(yīng)相同時(shí)間，測(cè)得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖中實(shí)線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說(shuō)法正確的是(????)A.反應(yīng)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)的△H>0

B.圖中X點(diǎn)所示條件下，延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間不能提高NO轉(zhuǎn)化率

C.圖中Y點(diǎn)所示條件下，增加O2的濃度不能提高NO轉(zhuǎn)化率

D.380℃下，乙酸甲酯催化醇解反應(yīng)可用于制備甲醇和乙酸己酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH下列說(shuō)法不正確的是(

)A.該醇解反應(yīng)的ΔH>0

B.反應(yīng)速率：v(x)>v(y)

C.343K時(shí)，以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=2.25

D.348K時(shí)，初始投料n(己醇)n(乙酸甲酯)分別按1:1和2:1已知：3CH4(g)+2N2(g)?3C(s)+4NH3(g)

ΔH>0，在700℃，CH4與NA.n(CH4)n(N2)越大，N2的平衡轉(zhuǎn)化率越高

B.n(CH4)n(N2)不變時(shí)，若升溫，N其它條件相同時(shí)，研究反應(yīng)2SiHCl3(g)催化劑SiH2Cl2A.343K時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率為21%

B.a.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率大小關(guān)系：v(a)<v(b)

C.323K時(shí)，增大壓強(qiáng)可以提高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率

D.在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng)：CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+A.該反應(yīng)的△S<0，△H<0

B.若溫度不變，減小反應(yīng)物投料比n(H2)n(CO2)，K值增大

C.700K投料比比n(H2)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是(????)A.由圖甲可知，2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)

ΔH=(E1?E2)kJ?mol?1

B.圖乙表示Al3+與OH?反應(yīng)時(shí)溶液中含鋁微粒濃度變化曲線，a點(diǎn)溶液中存在大量Al3+

工業(yè)上利用CO和H2制CH3OH的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得在兩種不同壓強(qiáng)下，COA.反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H>0

B.圖中曲線X所對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)大于曲線Y所對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)

C.T1℃，c起始用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CHA.溫度：T1>T2>T3

B.正反應(yīng)速率：υ(a)>υ(c)

υ(b)>υ(d)

C.平衡常數(shù)：K(a)>K(c)

在一定條件下A2和B2可發(fā)生反應(yīng)：A2(g)+3B2(g)2AB3(g)。圖甲表示在一定溫度下此反應(yīng)過(guò)程中的能量變化，圖乙表示在固定容積為2LA.該反應(yīng)在低于某一溫度時(shí)能自發(fā)進(jìn)行

B.10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(B2)=0.045mol?L?1?min?1

C.11min時(shí)，其他條件不變，壓縮容器容積至1L，n(A2)的變化趨勢(shì)如圖乙中曲線汽車(chē)尾氣中，產(chǎn)生NO的反應(yīng)為：N2(g)+O2(g)?2NO(g)，一定條件下，等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng)，下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度為T(mén)時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化，曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化。下列敘述不正確的是：(????)

①溫度為T(mén)時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)

K=2(c0?c1)A.①② B.②④ C.②③ D.①③將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為ZCO2(g)+6H2(g)催化劑CH3OCH2(g)+3H2O(g)，一定條件下，現(xiàn)有兩個(gè)體積均為A.反應(yīng)

2CO2(g)+6H2(g)催化劑CH3OCH3(g)+3H2O(g)的△S<0、△H>0

B.表示乙容器CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的是曲線B

C.體系中

c(C恒容條件下，1?mol?SiHCl3發(fā)生如下反應(yīng)：2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)。已知：v正=vA.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，v正,a<v逆,b

B.化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)2v消耗(SiHCl3)=v消耗(SiCl4)

C.當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到a處時(shí)，在1.0?L恒容密閉容器中投入1?mol?CO2和2.75?mol?H2發(fā)生反應(yīng)：CO2(g)+3HA.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B.壓強(qiáng)大小關(guān)系為p1<p2<p3

C.M點(diǎn)對(duì)應(yīng)平衡常數(shù)K的值約為1.04×10?2

D.在p2將1molCO和2molH2充入密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)催化劑CH3A.△H<0

B.C.D兩點(diǎn)的反應(yīng)速率：v(C)>v(D)

C.若E點(diǎn)的容器體積為10L，該溫度下的平衡常數(shù)為k=25

D.工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際控制的條件200℃、P2壓強(qiáng)，不采用P3的理由是，增大壓強(qiáng)轉(zhuǎn)化率變化不大，而且工業(yè)成本調(diào)高，得不償失在4L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)。甲圖表示200℃時(shí)容器中A.B.C物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系，乙圖表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)：n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是(????)

A.200℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為6.25

L2/mol2

B.由甲圖和乙圖可知，反應(yīng)xA(g)+yB(g

)?zC(g)的△H<0且a=2

C.200℃時(shí)，向容器中加入2

molA和1molB，達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25

D.當(dāng)外界條件由200℃工業(yè)上，常采用氧化還原方法處理尾氣中的CO、NO。瀝青混凝土可作為反應(yīng)：2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)的催化劑。如圖表示在相同的恒容密閉容器、相同起始濃度(CO和O2起始投入量相等)、相同反應(yīng)時(shí)間段下，使用同質(zhì)量的不同瀝青混凝土(α型、β型)催化時(shí)，A.已知c點(diǎn)時(shí)容器中O2濃度為0.04?mol·L?1，則50℃時(shí)，在α型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)K=25x2(1?x)2

B.在均未達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，同溫下β型瀝青混凝土中CO轉(zhuǎn)化速率比α型要大

C.b點(diǎn)時(shí)在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng)2X(g)?Y(g)，溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示。下列敘述一定正確的是A.M點(diǎn)的υ正小于N點(diǎn)的υ逆

B.M點(diǎn)的υ逆小于P點(diǎn)的υ正

C.T2下，在0?t1時(shí)間內(nèi)，υX=肼N2H4和氧氣的反應(yīng)情況受溫度影響．某同學(xué)設(shè)計(jì)方案探究溫度對(duì)產(chǎn)物影響的結(jié)果如圖所示．下列說(shuō)法不正確的是(

A.溫度較低時(shí)，肼和氧氣主要發(fā)生的反應(yīng)N2H4+O2=N2+2H2O

B.900℃時(shí)，能發(fā)生在四個(gè)恒容密閉容器中按下表相應(yīng)量充入氣體，發(fā)生反應(yīng)2N2O(g)?2N2(g)+O2(g)，容器I、容器容積/L起始物質(zhì)的量/molNNOIV10.100II1.00.100IIIV30.100IV1.00.060.060.04A.該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱

B.相同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間，平均反應(yīng)速率：v(

I)>v(II)

C.容器IV在470℃進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，起始速率：v正(N2O)<v逆(N溫度為T(mén)時(shí)，向2.0?L恒容密閉容器中充入1.0?molPCl5，發(fā)生反應(yīng)：PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H=a?kJ?molA.0～4

min的平均速率v(PCl3)=0.025

mol?L?1?min?1

B.10

min時(shí)改變的條件是增加了一定量的PCl5

C.若起始時(shí)向該容器中充入2.0

mol

PCl3和2.0

mol

Cl2，保持溫度為T(mén)，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)放出的熱量小于1.6a

kJ

D.溫度為T(mén)，起始時(shí)向該容器中充入1.0

mol

向體積均為2L的兩個(gè)恒容密閉容器中分別充入1?molSiHCl3，維持容器的溫度分別為T(mén)1℃和T2℃不變，發(fā)生反應(yīng)：2?SiHCl3A.T1>T2

B.T1℃時(shí)，0～100min反應(yīng)的平均速率

v(SiHCl3)=0.001mol(L?min)?1

在固定容積為1L的密閉容器中投入X、Y均為0.02mol，在不同條件下發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)?Zg，反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示．下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.實(shí)驗(yàn)c的反應(yīng)溫度比實(shí)驗(yàn)a高

B.實(shí)驗(yàn)b從反應(yīng)開(kāi)始至40分鐘時(shí)的平均反應(yīng)速率v(Z)=2.5×10?4mol?L?1?min?1

C.實(shí)驗(yàn)b在40三氯氫硅(SiHCl3)是光伏產(chǎn)業(yè)的一種關(guān)鍵化學(xué)原料，制備反應(yīng)的方程式為Sis+3HClg?SiHCl3g+HA.降低壓強(qiáng)有利于提高SiHCl3的產(chǎn)率

B.制備SiHCl3的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

C.溫度為450K，平衡常數(shù)；K(x)>K(y)>K(z)

D.增加一定量CO2與足量C在體積可變的恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：C(s)+CO2A.550℃時(shí)，v逆小于925℃時(shí)v逆

B.650℃時(shí)，反應(yīng)達(dá)平衡后，CO2的轉(zhuǎn)化率為25%

C.由圖中數(shù)據(jù)分析可得，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)已知可逆反應(yīng)溫度為T(mén)0時(shí)，在容積固定的密閉容器中發(fā)生X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平)反應(yīng)，各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示．其他條件相同，溫度分別為T(mén)1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng)；Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示．下列敘述正確的是(????)A.發(fā)生反應(yīng)時(shí)，各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為v(X)=v

(Y)=2

v

(Z)

B.圖a

中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，Y

的轉(zhuǎn)化率為37.5%

C.T0

時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為

33.3

D.該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0

答案和解析1.【答案】D

【解析】解：A.由圖可知，溫度越高，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越小，則升高溫度平衡逆向移動(dòng)，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，可知該反應(yīng)的△H<0，故A錯(cuò)誤；

B.平衡時(shí)不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，則平衡時(shí)，v正(H2)=3v逆(CO2)，故B錯(cuò)誤；

C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越高K越小，b點(diǎn)溫度高于c點(diǎn)，則b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K值小于c點(diǎn)，故C錯(cuò)誤；

D.a點(diǎn)CO2轉(zhuǎn)化率為60%，n(H2)：n(CO2)=2，設(shè)H2為2mol，轉(zhuǎn)化的CO2為1mol×60%=0.6mol，結(jié)合反應(yīng)可知，轉(zhuǎn)化的氫氣為0.6mol×62=1.8mol，則則a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2的平衡轉(zhuǎn)化率為1.8mol2mol×100%=90%，故D正確。

故選：D。

A.由圖可知，溫度越高，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越小，則升高溫度平衡逆向移動(dòng)；

B.平衡時(shí)不同物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比；

C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越高K越?。?/p>

D.a點(diǎn)C【解析】解：A.升高溫度NO平衡轉(zhuǎn)化率降低，平衡逆向移動(dòng)，升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng)，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，即△H<0，故A錯(cuò)誤；

B.X點(diǎn)沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài)，反應(yīng)正向進(jìn)行，延長(zhǎng)時(shí)間導(dǎo)致消耗的NO量增多，導(dǎo)致NO轉(zhuǎn)化率提高，故B錯(cuò)誤；

C.Y點(diǎn)所示條件下達(dá)到平衡狀態(tài)，增大氧氣濃度平衡正向移動(dòng)，NO轉(zhuǎn)化率提高，故C錯(cuò)誤；

D.380℃下，c起始(O2)=5.0×10?4mol?L?1，反應(yīng)正向移動(dòng)，則c平衡(O2)<5.0×10?4mol?L?1，NO平衡轉(zhuǎn)化率為50%，則平衡時(shí)c(NO)=c(NO2)，化學(xué)平衡常數(shù)K=c2(NO2)c(O2)?c2(NO)>15.0×10?4=2000，故D正確；【解析】【分析】

本題考查化學(xué)平衡圖像分析、化學(xué)反應(yīng)速率比較、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算等，解題的方法是利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡原理，運(yùn)用規(guī)律和方法進(jìn)行分析和解答，難度中等。

【解答】

A.溫度越高，反應(yīng)速率越快，到達(dá)平衡所用時(shí)間越少，故含x點(diǎn)的曲線對(duì)應(yīng)的溫度為348K，含y點(diǎn)的曲線對(duì)應(yīng)的溫度為343K。溫度為348K，乙酸甲酯平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為60%，溫度為343K，乙酸甲酯平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為50%，溫度越高，乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率越高，故該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，ΔH?>?0，故A正確；

B.x點(diǎn)、y點(diǎn)對(duì)應(yīng)的乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率轉(zhuǎn)化率相同，但是x點(diǎn)溫度比y點(diǎn)溫度高，x點(diǎn)所用時(shí)間比y點(diǎn)所用時(shí)間少，故反應(yīng)速率：v(x)>?v(y)，故B正確；

C.由分析知，含y點(diǎn)的曲線對(duì)應(yīng)的溫度為343K，平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為50%，因?yàn)榉磻?yīng)開(kāi)始時(shí)，己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料，故平衡時(shí)：n(CH3COOCH3)=n(C6H13OH)?=n(CH3COOC6H13)=n(CH3OH)，它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(CH3COOCH【解析】【分析】

本題考查化學(xué)平衡圖象及計(jì)算，為高頻考點(diǎn)，把握?qǐng)D象中縱橫坐標(biāo)的含義、化學(xué)平衡三段法計(jì)算等為解答的關(guān)鍵，注重高考高頻考點(diǎn)的考查，題目難度中等。

【解答】

A.假設(shè)氮?dú)獾牧抗潭ǎ琻(CH4)n(N2)越大，相當(dāng)于甲烷的量增加，反應(yīng)正向移動(dòng)，N2的平衡轉(zhuǎn)化率越高，故A正確；

B.△H>0，該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡正向移動(dòng)，NH3的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大，故B錯(cuò)誤；

C.ab兩點(diǎn)的溫度相同，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，則平衡常數(shù)不變，故C錯(cuò)誤；

D.a點(diǎn)甲烷轉(zhuǎn)化率為22%，n(CH?4)n(N?2)=0.75，則設(shè)甲烷為3mol，氮?dú)鉃?mol，

3CH4(g)+2N2(g)?催化劑700℃3C(s)+4NH3(g)△H>0

開(kāi)始

3

4【解析】解：A.先拐先平溫度高，溫度越高，反應(yīng)速率越快，由圖示可知343K為a曲線，則由圖示曲線可知，反應(yīng)2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的平衡轉(zhuǎn)化率α=22%，故A錯(cuò)誤；

B.由圖象可知，a的反應(yīng)溫度高于b，溫度高反應(yīng)速率快，所以a點(diǎn)的反應(yīng)速率比b高，v(a)>v(b)，故B錯(cuò)誤；

C.反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng)，323K時(shí)，縮小容器體積增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，不能提高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率，故C錯(cuò)誤；

D.先拐先平溫度高，溫度越高SiHCl3的轉(zhuǎn)化率越大，升溫平衡正向進(jìn)行，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，故D正確；

故選：D。

A.先拐先平溫度高，溫度越高，反應(yīng)速率越快，由圖示可知343K為a曲線，據(jù)此分析；

B.先拐先平溫度高，溫度越高，反應(yīng)速率越快，由圖象觀察a處和b處的溫度大小比較即可；【解析】解：A.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)為氣體體積縮小的反應(yīng)，其△S<0；根據(jù)圖象可知，溫度越高CO2轉(zhuǎn)化率越小，說(shuō)明升高溫度平衡逆移，則該反應(yīng)正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，△H<0，故A正確；

B.K只受溫度影響，若溫度不變，減小投料比，則K不變，故B錯(cuò)誤；

C.由圖可知，在700K，起始投料比n(H2)n(CO2)=2時(shí)，二氧化碳轉(zhuǎn)化率為30%，設(shè)CO2、H2的起始物質(zhì)的量分別為1mol、2mol，轉(zhuǎn)化的二氧化碳為0.3mol，根據(jù)方程式可知轉(zhuǎn)化的氫氣為0.9mol，進(jìn)而計(jì)算H2的轉(zhuǎn)化率=0.9mol2mol×100%=45%，故C正確；

D.反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=P(CH3OH)×P(H2O)P(CO【解析】【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)原理的相關(guān)圖象分析，涉及到了化學(xué)反應(yīng)能量變化圖像、水的電離、化學(xué)平衡移動(dòng)等知識(shí)，綜合性較強(qiáng)，難度較大。

【解答】A項(xiàng)，由圖象可知2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)，反應(yīng)吸熱，2SO3(g)=2SO2(g)+O2(g)

ΔH=(E2?E1)kJ?mol?1，A錯(cuò)誤;

B項(xiàng)，由圖象可知鋁元素在pH<4時(shí)，以Al3+形式存在，pH在4～10時(shí)，以Al(OH)3形式存在，pH>10時(shí)，以AlO2?形式存在，B錯(cuò)誤;

C項(xiàng)，點(diǎn)X【解析】解：A.圖象分析，溫度升高CO轉(zhuǎn)化率減小，說(shuō)明升溫平衡逆向進(jìn)行，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H<0，故A錯(cuò)誤；

B.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)，反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)平衡正向進(jìn)行，沒(méi)CO轉(zhuǎn)化率增大，相同溫度下Y壓強(qiáng)條件下CO轉(zhuǎn)化率大，則說(shuō)明圖中曲線X所對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)小于曲線Y所對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)，故B錯(cuò)誤；

C.T1℃，c起始(H2)=2c起始(CO)=2mol?L?1時(shí)，達(dá)到平衡狀態(tài)CO轉(zhuǎn)化率0.8，結(jié)合三行計(jì)算得到

CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)

起始量(mol/L)

1

2

0

變化量(mol/L)?0.8

1.6

0.8

平衡量(mol/L)?0.2

0.4

0.8

K=0.80.2×0.42=25>10，故C正確；

D.圖中P點(diǎn)所示條件下，延長(zhǎng)反應(yīng)的時(shí)間，不能提高CO轉(zhuǎn)化率，故D錯(cuò)誤；

【解析】解：A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越低，CO的轉(zhuǎn)化率越大，則T1<T2<T3，故A錯(cuò)誤；

B.由圖可知，A.c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同，平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越低，CO的轉(zhuǎn)化率越大，故溫度T1<T3，溫度越高，反應(yīng)速率越快，故υ(a)<υ(c)。B.d兩點(diǎn)溫度相同，壓強(qiáng)越大，反應(yīng)速率越大，b點(diǎn)大于d點(diǎn)壓強(qiáng)，則v(b)>v(d)，故B錯(cuò)誤；

C.由圖可知，A.c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同，平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故溫度T1<T3，降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，則K(a)>K(c)，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，B.d兩點(diǎn)溫度相同，平衡常數(shù)相同，則K(b)=K(d)，故C正確；

D.CO轉(zhuǎn)化率的越大，n總越小，由M=mn可知，a點(diǎn)n總小，則M(a)>M(c)，M(b)>M(d)，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越低，CO的轉(zhuǎn)化率越大；

B.由圖可知，A.c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同，平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，溫度越低，CO的轉(zhuǎn)化率越大，故溫度T1<T3，溫度越高，反應(yīng)速率越快；B.d兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同，溫度越高，反應(yīng)速率越大；

C.由圖可知，A.c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同，平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故溫度T1<【解析】【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)原理圖象分析，側(cè)重考查分析判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確各個(gè)圖中縱橫坐標(biāo)含義及外界條件對(duì)其影響原理是解本題關(guān)鍵。

【解答】A項(xiàng)，如果該反應(yīng)的ΔG=ΔH?TΔS<0，則該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行，該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和減小，則ΔS<0，根據(jù)圖甲知，該反應(yīng)的ΔH<0，在低溫下ΔG=ΔH?TΔS值能小于0，所以該反應(yīng)在低于某一溫度時(shí)能自發(fā)進(jìn)行，正確;

B項(xiàng)，10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(A2)=0.6?0.3210mol/(L?min)=0.015mol/(L?min)，v(B2)=3v(A2)=0.045mol?L?1?min?1，正確;

C項(xiàng)，11min時(shí)，其他條件不變，壓縮容器容積至1L，改變條件的瞬間，各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變，所以改變條件瞬間n(A2)不變，但是濃度是原來(lái)的2倍，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，則n(A2)減小，所以應(yīng)該是【解析】解：①N2(g)+O2(g)?2NO(g)，

起(mol/L)

c0???????????????c0????????????0

轉(zhuǎn)(mol/L)

x

x

2x

平(mol/L)

c1????????????c1????????????????2x

解2x=2(c0?c1)，故K=4(c0?c1)2c12，故錯(cuò)誤；

②增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，氮?dú)獾臐舛仍龃螅鴪D象減小，故錯(cuò)誤；

③反應(yīng)前后混合氣體質(zhì)量不變、容器體積不變，則混合氣體密度不變，故正確；

④由圖可知，【解析】解：A.由反應(yīng)

2CO2(g)+6H2(g)催化劑CH3OCH3(g)+3H2O(g)可知△S<0，由曲線A或B可知：α(CO2)隨溫度的升高而減小，則升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，所以反應(yīng)正向是放熱反應(yīng)，即△H<0，故A錯(cuò)誤；

B.起始時(shí)甲容器的充入氣體是乙的一半，則乙容器壓強(qiáng)大，溫度相同時(shí)，容器內(nèi)壓強(qiáng)越大，平衡正向移動(dòng)，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)越大，由圖象可知溫度相同時(shí)A曲線上的對(duì)應(yīng)點(diǎn)數(shù)值大，即乙容器CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大，所以乙容器CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的是曲線A，故B錯(cuò)誤；

C.恒溫條件下，若丙容器體積為2.0L，起始時(shí)充入

0.2mol

CO2

和

0.4molH2，則甲、丙容器為等效平衡，平衡時(shí)甲丙c(CH3OCH3)相同，乙容器相當(dāng)丙容器壓縮氣體體積為容器一半，壓縮氣體瞬間，丙容器中c(CH3OCH3)為甲的2倍，但平衡正向移動(dòng)，使丙中c(CH3OCH3)增大，重新平衡后乙丙中c(CH3OCH3)相同，所以c(CH3OCH3，狀態(tài)Ⅱ)>2c(CH3OCH3，狀態(tài)III)，故C錯(cuò)誤；

D.狀態(tài)Ⅰ到狀態(tài)II是升溫過(guò)程，反應(yīng)達(dá)到平衡后升溫，體系的正逆向反應(yīng)速率均增大，只是增大的程度不同，所以v逆(【解析】【分析】

本題考查化學(xué)平衡，為高頻考點(diǎn)，把握平衡移動(dòng)的影響因素、圖象分析為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意平衡移動(dòng)與圖象的結(jié)合，選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

【解答】

A.由圖可知T2時(shí)先達(dá)到平衡，且對(duì)應(yīng)x(SiHCl3)小，可知升高溫度平衡正向移動(dòng)，則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，且v正,a>v逆,b，故A錯(cuò)誤；

B.v消耗(SiHCl3)=2v消耗(SiCl4)，正逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，故B錯(cuò)誤；

C.反應(yīng)進(jìn)行到a處時(shí)，x(SiHCl3)=0.8，此時(shí)v正=k正x2(SiHCl3)=0.82k正，由反應(yīng)可知轉(zhuǎn)化的SiHCl3為0.2mol，生成SiH2Cl2、【解析】【分析】本題考查化學(xué)平衡圖像分析、化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算，能正確的分析圖像是解題的關(guān)鍵，難度中等。

【解答】A.壓強(qiáng)不變時(shí)，溫度升高，甲醇的平衡量減小，平衡逆向移動(dòng)，說(shuō)明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.溫度不變時(shí)，壓強(qiáng)增大，平衡正向移動(dòng)，甲醇的平衡量增大，則p3<p2<p1，B錯(cuò)誤；

C.M點(diǎn)時(shí)，n(CH3OH)=0.25?mol，據(jù)此計(jì)算出各物質(zhì)的平衡濃度為：c(CO2)=0.75?mol/L，c(H2)=2?mol/L，c(CH3OH)=c(H2O)=0.25?mol/L，K=0.25×0.25/(0.75×23)≈1.04×【解析】解：A.從圖示可知，壓強(qiáng)一定時(shí)，溫度由200℃→250℃，CO平衡轉(zhuǎn)化率減小，平衡逆向移動(dòng)，該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，△H<0，故A正確；

B.C.D兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度相同，壓強(qiáng)大的反應(yīng)速率快，壓強(qiáng)：C>D，則化學(xué)反應(yīng)速率：v(C)>v(D)，故B正確；

C.根據(jù)方程式知，E點(diǎn)時(shí)CO平衡轉(zhuǎn)化率80%，生成n(CH3OH)=1mol×80%=0.8mol，剩余n(CO)=1mol×(1?80%)=0.2mol，剩余n(H2)=2mol?1mol×80%×2=0.4mol，各物質(zhì)濃度為c(CH3OH)=0.08mol/L，c(CO)=0.02

mol/L，c(H2)=0.04

mol/L，該溫度下的平衡常數(shù)為K=c(CH3OH)c(CO)?c2(H2)=0.080.02×(0.04)2=2500，故C錯(cuò)誤；

D.從圖象可以得知，工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際控制的條件200℃、P2壓強(qiáng)，增大壓強(qiáng)轉(zhuǎn)化率變化不大，而且工業(yè)成本調(diào)高，得不償失，故D正確；

故選：C。

A.0.04

mol/L，該溫度下的平衡常數(shù)為K=c(CH3OH)c(CO)?c2(H2)；

D.從圖象可以得知，工業(yè)生產(chǎn)中實(shí)際控制的條件200℃、【解析】解：A.由圖可知平衡時(shí)A.B.C的物質(zhì)的量分別為0.4mol、0.2mol、0.2mol，所以它們的濃度分別為：0.1mol/L、0.05mol/L、0.05mol/L，結(jié)合化學(xué)方程式2A(g)+B(g)?C(g)，可知該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.050.12×0.05=100，故A錯(cuò)誤；

B.由圖乙可知，a一定時(shí)溫度越高，C%越大，則升高溫度平衡正向移動(dòng)，則2A(g)+B(g)?C(g)△H>0，且a=2時(shí)平衡時(shí)C%最大，故B錯(cuò)誤；

C.由甲圖可知，平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為0.20.4+0.2+0.2×100%=25%，向容器中充入2

mol

A和1

mol

B，物質(zhì)的量比甲中起始物質(zhì)的量大，壓強(qiáng)增大，平衡正向移動(dòng)，則達(dá)到平衡時(shí)，C的體積分?jǐn)?shù)大于25%，故C正確；

D.溫度降低，反應(yīng)速率減小，故D錯(cuò)誤。

故選：C。

由甲圖可知，A的物質(zhì)的量減小0.8mol?0.4mol=0.4mol，B的物質(zhì)的量減小0.4mol?0.2mol=0.2mol，C的物質(zhì)的量增加0.2mol，A.B為反應(yīng)物，C為生成物，物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為0.4mol：0.2mol：0.2mol=2：1：1，5min達(dá)到平衡，則反應(yīng)為2A(g)+B(g)?C(g)，

A.由圖可知平衡時(shí)A.B.C的物質(zhì)的量濃度，結(jié)合化學(xué)方程式2A(g)+B(g)?C(g)計(jì)算平衡常數(shù)；

B.由圖乙可知，a一定時(shí)溫度越高，C%越大，則升高溫度平衡正向移動(dòng)；

C.由甲圖可知，平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為0.20.4+0.2+0.2×100%=25%，向容器中充入2

mol

A和1

mol

B，平衡正向移動(dòng)；

D.【解析】【分析】

本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素，平衡常數(shù)的計(jì)算以及化學(xué)平衡圖像的綜合應(yīng)用，難度一般。

【解答】

A.若c點(diǎn)時(shí)容器中O2濃度為0.04mol/L，設(shè)CO、O2的起始濃度均為cmol/L，平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為x，則有

2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)

起始濃度

c

c

0

轉(zhuǎn)化濃度

cx

0.5cx

cx

平衡濃度

c(1?x)

0.04

cx

平衡常數(shù)K=c2(CO2)c2(CO)·c(O2)=cx2c2(1?x)2×0.04=25x2(1?x)2，故【解析】【分析】

本題以圖象分析為載體考查化學(xué)平衡計(jì)算，為高頻考點(diǎn)，明確圖中縱橫坐標(biāo)含義、溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響原理、化學(xué)反應(yīng)速率影響因素等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，注意正逆反應(yīng)速率大小比較方法，題目難度不大。

【解答】

根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知，溫度：T1>T2，

A.溫度越高化學(xué)反應(yīng)速率越快，濃度越大化學(xué)反應(yīng)速率越快，但是溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響大于濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響，溫度：T1>T2，則M點(diǎn)的v正大于N點(diǎn)的v逆，故A錯(cuò)誤；

B.P、M點(diǎn)溫度相同，濃度不同，濃度越大，化學(xué)反應(yīng)速率越快，濃度：P點(diǎn)>M點(diǎn)，則M點(diǎn)v逆小于P點(diǎn)的v正，故D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，X不能完全轉(zhuǎn)化為Y，X轉(zhuǎn)化率未知，則無(wú)法判斷W點(diǎn)X體積分?jǐn)?shù)與Y體積分?jǐn)?shù)關(guān)系，故D錯(cuò)誤。

19.【答案】D

【解析】【分析】

本題考查化學(xué)平衡，為高頻考點(diǎn)，把握?qǐng)D中生成物、可逆反應(yīng)及平衡建立為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

【解答】

A.由圖可知，溫度較低時(shí)，肼和氧氣主要發(fā)生的反應(yīng)為N2H4+O2=N2+2H2O，故A正確；

B.由圖可知，在400℃到900℃之間，N2的產(chǎn)率逐漸減小、NO的產(chǎn)率逐漸升高，所以900℃時(shí)，能發(fā)生N2+O2=2NO，故B正確；

C.由圖可知，當(dāng)溫度高于900℃后，N2的產(chǎn)率與NO的產(chǎn)率都降低了，說(shuō)明兩個(gè)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)，所以900℃時(shí)，N2的產(chǎn)率與【解析】解：A.隨著溫度的升高，N2O轉(zhuǎn)化率增大，說(shuō)明平衡正向移動(dòng)，升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng)，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.相同溫度，壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越大，根據(jù)圖知，相同溫度時(shí)增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng)，N2O的轉(zhuǎn)化率減小，所以壓強(qiáng)：I<II，所以反應(yīng)速率v(

I)<v(II)，故B錯(cuò)誤；

C.容器IV在470℃進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，開(kāi)始時(shí)平衡正向移動(dòng)，則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率，所以存在起始速率：v正(N2O)>v逆(N2O)，故C錯(cuò)誤；

D.相同溫度下，增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng)，N2O轉(zhuǎn)化率減小，相同溫度下反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率I>II>III，則壓強(qiáng)：I<II<III，曲線I、II、III分別是恒壓、改變溫度條件下的平衡轉(zhuǎn)化率，則A.B.C三點(diǎn)處容器內(nèi)總壓強(qiáng)：pA(

I)<pB(II)<pC(III)，故D正確；

故選：D。

A.升溫平衡向吸熱方向移動(dòng)；【解析】解：A.0～4min的平均速率v(PCl3)=0.2mol2L×4min=0.025

mol/(L?min

)，故A正確；

B.由圖可知，改變條件使PCl3(g)、Cl2(g)的物質(zhì)的量增大，平衡正向移動(dòng)，則10min時(shí)改變的條件是升溫，故B錯(cuò)誤；

C.從圖中讀出起始時(shí)向該容器中充入1.0mol

PCl3和1.0molCl2，保持溫度為T(mén)，轉(zhuǎn)化率為1?20%=80%，當(dāng)起始時(shí)向該容器中充入2.0mol

PCl3和2.0molCl2，保持溫度為T(mén)，相當(dāng)于加壓，故轉(zhuǎn)化率大于80%，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)放出的熱量大于1.6akJ，故C錯(cuò)誤；

D.起始時(shí)向該容器中充入1.0mol

PCl5、0.10molPCl3和0.10molCl2，Qc=0.05×0.050.5=0.005，結(jié)合圖可知K=0.1×0.10.4>Qc，反應(yīng)正向進(jìn)行，v(正)>v(逆)，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

A.結(jié)合v=△c△t計(jì)算；

B.若10min時(shí)改變的條件是分離出一定量的PCl5，平衡逆向移動(dòng)，PCl【解析】解：A.根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知溫度：T1>T2，故A正確；

B.T1℃時(shí)，0～100min反應(yīng)的平均速率

v(SiHCl3)=1mol×10%2100mol/(L.min)=0.0005mol(L?min)?1，故B錯(cuò)誤；

C.T2℃時(shí)，達(dá)到平衡時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率為20%，平衡時(shí)生成的n(SiH2Cl2)=n(SiCl4)=1mol×20%=0.2mol，剩余的n(SiHCl3)=1mol×(1?20%)=0.8mol，各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度：c(SiH2Cl2)=c(SiCl4)=0.1mol/L，c(SiHCl3)=0.4mol，該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)K=c(SiH2Cl2)?c(SiCl4)c2(SiHCl【解析】【分析】

本題主要考查的是化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡，意在考查學(xué)生的知識(shí)應(yīng)用能力，掌握化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素和計(jì)算式是解題的關(guān)鍵。

【解答】

A.起始時(shí)，實(shí)驗(yàn)c的壓強(qiáng)大，相同的容器，相同物質(zhì)的量的氣體，溫度越高，氣體壓強(qiáng)越大，則實(shí)驗(yàn)c的反應(yīng)溫度比實(shí)驗(yàn)a高，故A正確；

B.實(shí)驗(yàn)b中40min到達(dá)平衡，恒溫恒容下，壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比，則平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol×120kPa160kPa=0.3mol，則：

1

1

0.1mol

0.4mol?0.3mol=0.1mol故v(z)=0.1mol10L×40min=2.5×10?4mol/L?min，故B正確；

C.實(shí)驗(yàn)b在40分鐘以