2022-2023學年河南省許昌市高二上學期期末教學質量檢測化學試題(解析版)_第1頁
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PAGEPAGE1XCS2022-2023學年第一學期期末教學質量檢測高二化學說明:①請把〖答案〗書寫在答題卡上,直接寫在本試卷上無效。②可能用到的相對原子質量:H:1O:16Na:23Cl:35.5第I卷(選擇題,共45分)一、選擇題:本題包括15個小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與生活關系密切,下列說法正確的是A.可溶性的鐵鹽、鋁鹽均可用于自來水消毒B.水垢中的,可先用溶液處理,而后再用酸除去C.為了增強肥效,將草木灰與銨態(tài)氮肥混合施用D.鋼管表面鍍鋅可以防止鋼管被腐蝕,鍍層破損后,會加速鋼管腐蝕〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.可溶性的鐵鹽和鋁鹽能生成氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,可凈化水但是不能起到消毒的作用,A錯誤;B.水垢中的CaSO4先與Na2CO3反應生成碳酸鈣,碳酸鈣再與酸反應生成可溶性的鈣鹽從而除去,B正確;C.草木灰和銨態(tài)氮肥混合發(fā)生雙水解反應,生成的氨氣逸出降低肥效,故兩者不能混合使用,C錯誤;D.Zn的活潑性強于鐵,鍍層破損后Zn為負極Fe為正極,可減緩鋼管腐蝕,D錯誤;故〖答案〗選B。2.下列裝置或過程能實現(xiàn)化學能轉化為電能的是A.圖1堿性鋅錳干電池B.圖2冶煉金屬鈉C.圖3太陽能電池D.圖4天然氣燃燒〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.堿性鋅錳干電池是原電池,是化學能轉化成電能,A正確;B.冶煉金屬鈉是電解熔融的氯化鈉,屬于電解池,是電能轉化成化學能,B錯誤;C.太陽能電池是將太陽能轉化成電能,C錯誤;D.天然氣燃燒是化學能變成光能和熱能過程,D錯誤;〖答案〗選A。3.下列說法中正確是A.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應B.的反應一定是能自發(fā)進行的反應C.催化劑能降低反應的活化能,因而提高可逆反應的速率和產率D.升高溫度,使活化分子的百分數(shù)增大,因而增大化學反應速率〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.需要加熱才能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應,如鋁熱反應,A錯誤;B.滿足ΔH-TΔS<0的反應才能自發(fā)進行,ΔH<0的反應不一定能自發(fā)進行,B錯誤;C.催化劑能降低反應的活化能,因此可以提高可逆反應的速率,但是不能提高產率,C錯誤;D.升高溫度,活化分子的百分數(shù)增大,化學反應速率也增大,D正確;故〖答案〗選D。4.下列方程式中,屬于水解反應且書寫正確的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.該方程式為H2O的電離方程式,不是水解反應,A錯誤;B.該反應為Al(OH)3與H+反應,屬于酸堿中和反應不是水解反應,B錯誤;C.Fe3+發(fā)生水解生成氫氧化鐵和氫離子,離子方程式書寫正確,C正確;D.分步水解,第一步反應為,第二步反應為,D錯誤;故〖答案〗選C。5.下列敘述中,不能用勒夏特列原理(化學平衡移動原理)解釋的是A.熱的純堿溶液去油污的能力更強B.人體血液的穩(wěn)定在范圍內C.氯氣在水中溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度D.合成氨時,選定溫度為,而不是常溫〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.升高溫度促進碳酸根離子水解,熱的純堿溶液堿性增強,可促進油污水解,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.正常人體血液的能保持相對穩(wěn)定,是因為血液中含有緩沖物質,而緩沖物質是由一種弱酸和一種相應的強堿鹽組成,如H2CO3/NaHCO3,,酸性條件下,能用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.氯氣溶于水存在平衡:,飽和食鹽水中氯離子濃度大,使平衡逆向移動,則氯氣在水中溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.合成氨的反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,不利于生成氨氣,只所以選定溫度為,而不是常溫,主要是從速率角度考慮,與平衡移動無關,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;〖答案〗選D。6.下列事實不能證明甲酸是弱電解質的是A.常溫下溶液的B.甲酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色C.常溫下溶液的約為2D.常溫下的溶液稀釋至100倍,稀釋后溶液的約為4.5〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.NaOH是強堿,常溫下溶液的,說明甲酸根發(fā)生水解顯堿性,則甲酸為弱酸,甲酸為弱電解質,故A不符合題意;B.甲酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色,只能說明酸為酸,不能說明是弱電解質,故B符合題意;C.常溫下0.1mol?L?1溶液的約為2,說明溶液中的氫離子為0.01mol?L?1,則甲酸未完全電離,則甲酸是弱酸,為弱電解質,故C不符合題意;D.常溫下的溶液稀釋至100倍,若是強酸,則稀釋后pH為5,但稀釋后溶液的約為4.5,說明是弱酸,弱電解質,故D不符合題意。綜上所述,〖答案〗為B。7.由下列實驗事實所得出的結論正確的是選項實驗事實結論A其它條件相同時,升高溫度,Na2S2O3溶液與硫酸反應,析出硫的時間變短其他條件相同下,升高溫度化學反應速率增大B密閉容器中發(fā)生反應,壓縮容器體積,氣體顏色變深增大壓強,平衡向逆反應方向移動C濃度相同的鹽酸和醋酸分別與等質量的形狀相同的鋅粒反應,前者反應速率快金屬與酸的反應中,酸的濃度對反應速率無影響D在化學反應前后,催化劑的質量和化學性質都沒有發(fā)生改變催化劑一定不參與化學反應A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.其它條件相同時,升高溫度,Na2S2O3溶液與硫酸反應,析出硫的時間變短,說明其他條件相同下,升高溫度化學反應速率增大,A正確;B.密閉容器中發(fā)生反應,壓縮容器體積,I2的濃度增大,氣體顏色變深,該反應增大壓強時,平衡不移動,B錯誤;C.濃度相同的鹽酸和醋酸分別與等質量的形狀相同的鋅粒反應,前者反應速率快,是因為鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,溶液中c(H+)前者較大,C錯誤;D.在催化反應中催化劑參與化學反應,但催化劑的質量和化學性質在化學反應前后都沒有發(fā)生改變,D錯誤;故選A。8.乙酸甲酯轉化為乙醇的反應原理為CH3COOCH3(g)+2H2(g)?C2H5OH(g)+CH3OH(g)ΔH<0。該反應中反應速率隨時間變化的關系如圖所示,t1、t3、t4時刻分別改變某一外界條件。下列說法錯誤的是A.t1時升高溫度B.t3時加入催化劑C.t4時增大反應容器的容積,使體系壓強減小D.在反應保持化學平衡的時間段中,C2H5OH的體積分數(shù)最小的時間段是t2~t3〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.升高溫度,正逆反應速率均增大,且平衡逆向移動,因此t1時改變的條件是升高溫度,故A正確;

B.加入催化劑,正逆反應速率同等程度增大,平衡不移動,因此t3時改變的條件是加入高效催化劑,故B正確;

C.當溫度一定時,擴大反應容器,使反應組分氣體壓強減小,平衡逆向移動,正逆反應速率都會減小,故C正確;

D.由圖可知,在到達化學平衡的時間段中,C2H5OH的體積分數(shù)最小的一段時間是t5→t6,故D錯誤;

故選:D。9.常溫下,下列各組離子在指定的條件下一定能大量存在的是A.在的無色溶液中:、、、B.由水電離出的的溶液中:、、、C.有存在的溶液中:、、、D.在能使紅色石蕊試紙變藍的溶液中:、、、〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.pH=1的無色溶液中,F(xiàn)e2+與H+、反應生成Fe3+,同時含有Fe2+為淺綠色,不滿足無色的條件,A錯誤;B.水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液呈強酸性或者強堿性,強酸性和強堿性的環(huán)境下都不能大量存在,B錯誤;C.Fe3+、銨根離子與會發(fā)生雙水解反應,這些離子不能大量共存,C錯誤;D.能使紅色石蕊試紙變藍的溶液呈堿性,堿性條件下選項中的四種離子相互之間不反應,能大量共存,D正確;故〖答案〗選D。10.鋅–空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質溶液為KOH溶液,反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列說法正確的是()A.充電時,電解質溶液中K+向陽極移動B.充電時,電解質溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時,負極反應為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放電時,電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標準狀況)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.充電時,陽離子向陰極移動,即K+向陰極移動,A項錯誤;B.放電時總反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,則充電時生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B項錯誤;C.放電時,鋅在負極失去電子,電極反應為Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C項正確;D.標準狀況下22.4L氧氣的物質的量為1摩爾,電路中轉移4摩爾電子,D項錯誤;〖答案〗選C。〖『點石成金』〗電極反應式的書寫是電化學中必考的一項內容,一般先寫出還原劑(氧化劑)和氧化產物(還原產物),然后標出電子轉移的數(shù)目,最后根據原子守恒和電荷守恒完成缺項部分和配平反應方程式,作為原電池,正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負極電極反應式為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充電是電解池,陽離子在陰極上放電,陰離子在陽極上放電,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,對可充電池來說,充電時原電池的正極接電源正極,原電池的負極接電源的負極,不能接反,否則發(fā)生危險或電極互換,電極反應式是原電池電極反應式的逆過程;涉及到氣體體積,首先看一下有沒有標準狀況,如果有,進行計算,如果沒有必然是錯誤選項。11.下列鐵制品防護的裝置或方法中,不正確的是A.外加電流B.犧牲陽極C.表面鍍銅D.制成不銹鋼A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.此為外加電源的陰極保護法,被保護金屬鋼制管樁應與電源負極相連,故A錯誤;B.鎂比鐵活潑,此為犧牲陽極的陰極保護法,故B正確;C.鐵上鍍銅,鐵質鍍件接電源負極,銅接電源正極,硫酸銅作電鍍液,故C正確;D.制成不銹鋼可以起到防護作用,故D正確;故選A。12.鋅銅原電池裝置如圖,下列說法不正確的是A.鋅電極上發(fā)生氧化反應B.鹽橋中的移向溶液C.電子從鋅片經電流計流向銅片D.銅電極上發(fā)生反應:〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗分析:由圖可知,該裝置為原電池,比活潑,作負極,電極反應式為,作正極,電極反應式為,據此作答。A.Zn作負極失電子發(fā)生氧化反應,故A正確;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,因而鉀離子移向硫酸銅溶液,故B錯誤;C.原電池工作時,電子從負極經外電路流向正極,故C正確;D.作正極,電極反應式為,故D正確;故選:B。13.下列說法正確的是A.已知:,則碳的燃燒熱B.已知:C(石墨,s)=C(金剛石,s),則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知:;,則D.已知:;,則〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.表示碳的燃燒熱時應生成二氧化碳,故A錯誤;B.C(石墨,s)=C(金剛石,s),該反應為吸熱反應,金剛石的能量高于石墨,能量越高越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.S(s)能量低于S(g),S(g)燃燒生成放出的熱量更多,由于均小于0,則,故D錯誤;D.CH3COOH是弱酸,溶于水時吸熱,CH3COOH和NaOH反應生成1molH2O放出的熱量小于57.3kJ,則,故D正確;故選D。14.下列實驗裝置,不能完成相應實驗的是A.用甲裝置測量稀鹽酸和NaOH溶液的反應熱B.用乙裝置驗證:KCl濃度增大,導致反應的平衡逆向移動C.用丙裝置測定鋅與稀硫酸反應速率D.用丁裝置測定某NaOH溶液的濃度〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.圖示為簡易量熱計,可用甲裝置測量稀鹽酸和氫氧化鈉溶液的反應熱,能完成實驗,選項A不符合題意;B.反應的實質離子反應為反應,KCl濃度增大,平衡不移動,無法得到驗證,選項B符合題意;C.利用稀硫酸與鋅粒反應產生一定體積的氫氣所需要的時間,探究鋅與稀硫酸反應速率,能完成實驗,選項C不符合題意;D.丁裝置是酸堿中和滴定的儀器,可用丁裝置測定某氫氧化鈉溶液的濃度,能完成實驗,選項D不符合題意;〖答案〗選B。15.常溫下,下列溶液中各離子濃度關系正確的是A.的醋酸溶液與的氫氧化鈉溶液等體積混合后:B.濃度為的碳酸氫鈉溶液:C.濃度為的溶液:D.濃度均為的醋酸溶液與溶液等體積混合后:〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.pH=2的醋酸溶液濃度遠高于pH=12的氫氧化鈉溶液,兩者等體積混合,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A錯誤;B.碳酸氫鈉溶液中還存在碳酸根離子,根據電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),B錯誤;C.(NH4)2CO3溶液中,根據物料守恒可知,C正確;D.濃度均為0.1mol/L的醋酸和NaOH溶液等體積混合,混合后溶液呈堿性,,D錯誤;故〖答案〗選C。第II卷(非選擇題,共55分)二、非選擇題:本題包括5個小題,共55分。16.按要求完成下列方程式的書寫:(1)在實驗室配制溶液時,常滴加幾滴溶液,試用離子方程式說明原因:____。(2)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)和反應,其能量變化示意圖如下(常溫常壓下測定):寫出該反應的熱化學方程式:_______________________。(3)已知:常溫下,的電離常數(shù);的電離常數(shù),。向溶液中通入少量氣體,則發(fā)生反應的離子方程式為_____________。(4)用電解法處理含鉻廢水(主要成分)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中在電解質溶液中發(fā)生反應:,最后以形式除去,則陽極的電極反應式為_______________________。(5)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了丙烷在六方氮化硼催化劑表面氧化脫氫制丙烯的反應歷程,部分歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用標注。該歷程中決速步驟對應的化學方程式為_______________________?!即鸢浮剑?)(2)(3)(4)(5)〖解析〗〖小問1詳析〗溶液中硫離子水解使溶液呈堿性,硫離子水解的離子方程式為:,滴加幾滴溶液,氫氧根離子濃度增大,上述平衡逆向移動,抑制水解,故〖答案〗為:;〖小問2詳析〗該反應的反應熱=(935+498)kJ/mol-2630kJ/mol=+173kJ/mol,所以其熱化學方程式為;〖小問3詳析〗根據電離常數(shù)可知酸性強弱順序:>>,根據強酸制弱酸原則向溶液中通入少量氣體時反應,則離子方程式為,故〖答案〗為:;〖小問4詳析〗Fe陽極,為活性電極,F(xiàn)e失電子,發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,陽極的電極反應式為;〖小問5詳析〗該反應歷程中決速的步驟為慢反應,活化能越大,反應速率越慢,根據圖示,活化能最大的是過渡態(tài)I,對應的化學方程式為,故〖答案〗為:。17.我們的生活離不開化學,化學物質在不同領域發(fā)揮著重要的作用。根據要求回答下列問題:(1)、、、分別是、、、四種強電解質中的一種。下表是常溫下濃度均為的、、、溶液的。的溶液122①在溶液中的電離方程式為_________________________________。②常溫下,溶液的的原因是___________________(用離子方程式表示)。(2)在時,若向氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中將____________(填“增大”、“減小”或“不變”);若向氨水中加入稀硫酸至溶液,此時溶液中,則________。(3)常溫下,的電離常數(shù):,。實驗測得:常溫下,溶液的,則該溶液中____________________________?!即鸢浮剑?)①.②.(2)①.減小②.(3)600〖解析〗〖小問1詳析〗NaHSO4在水溶液中能完全電離,生成氫離子,溶液酸性較強,NH4NO3中銨根離子水解使溶液呈弱酸性,NaOH能完全電離產生氫氧根離子,溶液堿性較強,NaNO2中亞硝酸根離子水解使溶液呈弱堿性,則X為NaOH、Y為NaHSO4、Z為NaNO2、W為NH4NO3。①NaHSO4的電離方程式為。②NH4NO3中銨根離子水解生成氫離子,從而使溶液呈弱酸性pH<7,離子方程式為。〖小問2詳析〗向氨水中加入少量硫酸銨固體,c()大幅增加,c(OH-)變化較小,故減小。根據電荷守恒,c()+c(H+)=2c()+c(OH-),溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),c()=2c(),c()=mol/L?!夹?詳析〗,水解平衡常數(shù)K=,K=,c(OH-)=10-4mol/L,則。18.電化學在科技、生產、社會和生活的各個發(fā)面都發(fā)揮著重要的作用。(1)氯堿工業(yè)是高耗能產業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝節(jié)能超過。在這種工藝設計中;相關物料的傳輸與轉化關系如圖所示,其中電極均為石墨電極,所用的離子膜都只允許陽離子通過。①寫出裝置中發(fā)生電解反應的總反應式:________________,分析比較圖示中a%與b%的大?。篴%________b%(填“>”“<”或“=”)。②一段時間后,燃料電池中負極附近溶液的________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)和組合形成的燃料電池的結構如圖所示,質子交換膜左右兩側的溶液均為的溶液。電極是___________(填“正”或“負”)極,物質在電極上發(fā)生的反應式為____________________。(3)二氧化氯是一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。如圖是目前已開發(fā)出的用電解法制取的新工藝。①陽極產生的電極反應式為______________________。②當陰極產生氣體時,通過陽離子交換膜的離子的物質的量為___________。〖答案〗(1)①.或②.<③.減?。?)①.正②.(3)①.②.10〖解析〗〖小問1詳析〗①裝置為電解池,電解氯化鈉溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,發(fā)生電解反應的總反應式:或;B為原電池裝置,右側電極氧氣發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,故a%<b%;②燃料電池中左側電解為負極,氫氣失去電子發(fā)生氧化反應生成水,反應為,故一段時間后,燃料電池中負極附近溶液的將減??;〖小問2詳析〗根據氫離子流向可知,電極是正極,c為負極;在電極上失去電子發(fā)生氧化反應,發(fā)生的反應式為;〖小問3詳析〗①根據鈉離子流向可知,左側為陽極,氯離子失去電子發(fā)生氧化反應產生,電極反應式為;②陰極水中氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,,當陰極產生氣體時,氫氣為5mol,則通過陽離子交換膜的離子的物質的量為10mol。19.某學生用溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗滌滴定管B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管,再向其中加入待測定的溶液C.用酸式滴定管取待測溶液于錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液D.重復實驗2次,并記錄相關數(shù)據E.檢查滴定管是否漏水F.堿式滴定管用標準溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管至液面位于“0”刻度以上處,趕出氣泡,調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下,記錄讀數(shù)G.把錐形瓶放滴定管下方,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形?直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度請回答以下問題:(1)滴定時正確操作的順序是(用序號字母填寫):________________________________________。________。(2)操作F中應該選擇如圖中的___________(填“甲”或“乙”)滴定管。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,判斷滴定終點的方法是______________________。(4)三次滴定的數(shù)據如表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積標準溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計算該鹽酸的物質的量濃度為______________________(精確至)。(5)下列操作會導致測定結果偏高的是___________。A.堿式滴定管在裝液前未用標準溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)E.錐形瓶未用待測液潤洗(6)與中和反應類似,沉淀反應也可用于滴定。比如在化學分析中,常用標準溶液滴定溶液中的濃度,該滴定可采用為指示劑,利用與反應生成磚紅色沉淀指示滴定終點。請完成以下計算:當溶液中恰好沉淀完全(濃度等于)時,溶液中___________,___________。(已知:時、的分別為和)〖答案〗(1)EABC(2)乙(3)滴入最后半滴溶液后,錐形瓶中溶液從無色變粉紅色,且半分鐘內不褪色(4)(5)(6)①.②.(或)〖解析〗〖小問1詳析〗滴定時正確操作是:檢查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗凈滴定管;取下堿式滴定管用標準溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上處,趕出氣泡,再把堿式滴定管固定好,調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;用酸式滴定管取稀鹽酸,注入錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液;把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度;另取錐形瓶,再重復操作次;即正確操作順序是E→A→→B→C→G→;〖小問2詳析〗甲是酸式滴定管、乙是堿式滴定管,操作需用堿式滴定管,應該選擇圖中滴定管乙;〖小問3詳析〗判斷滴定終點的方法是:滴入最后半滴溶液后,錐形瓶中溶液從無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內不褪色;〖小問4詳析〗根據表格數(shù)據,三次實驗分別消耗氫氧化鈉溶液的體積是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均消耗氫氧化鈉溶液的體積是20.00mL,所以該鹽酸的物質的量濃度為;〖小問5詳析〗A.堿式滴定管在裝液前未用標準溶液潤洗,氫氧化鈉濃度偏低,消耗氫氧化鈉溶液的體積偏大,測定結果偏高,A符合題意;B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內有液滴濺出,鹽酸物質的量偏低,消耗氫氧化鈉溶液的體積偏小,測定結果偏低,B不符合題意;C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡,消耗氫氧化鈉溶液的體積偏小,測定結果偏低,C不符合題意;D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù),消耗氫氧化鈉溶液的體積偏大,測定結果偏高,D符合題意;E.錐形瓶洗凈后未用待測液潤洗,鹽酸物質的量不變,消耗氫氧化鈉溶液的體積不變,對測定結果無影響,E不符合題意;故選AD?!夹?詳析〗當溶液中的Cl-恰好沉淀完全(濃度等于1.0×10-5mol/L)時,溶液中;此時溶液中。20.根據化學反應原理回答下列問題:I.由與制備甲醇對解決環(huán)境、能源問題均具有重要的意義。它是當今研究的熱點,也是我國科學家2021年發(fā)布的由人工合成淀粉(節(jié)選途徑見圖)中的重要反應之一。已知:反應②:反應③:(1)反應①:的___________。(2)某研究小組將通入的恒容密閉容器內,只發(fā)生反應③,5分鐘后容器內氣體的總物質的量變?yōu)樵瓉淼谋丁"龠@段時間內,用表示的化學反應速率____________;的轉化率為:____________。②下列能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是____________(填字母)。a.容器中氣體的壓強不再變化B.混合氣體中保持不變C.每生成1molCO,同時消耗1molCH3OHD.容器中氣體的密度不再變化(3)不同溫度下,將1molCO2和3molH2充入體積為1L的恒容密閉容器中只發(fā)生反應①,平衡時的物質的量分數(shù)隨溫度的變化如圖所示。①時,該反應的化學平衡常數(shù)______________(保留2位有效數(shù)字)。②時,若起始時向容器中充入、、、,則開始時正、逆反應速率的大小是____________(填“>”“<”或“=”)。IⅡ.、都是重要的化工原料,它們在工農業(yè)生產、化學研究中應用廣泛。(4)利用圖(a)和(b)中的信息,按圖(c)裝置(連通的、瓶中已充有氣體)進行實驗。可觀察到瓶中氣體顏色比瓶中的_______(填“深”或“淺”),其原因是__________。(5)在時,向體積為的恒容密閉容器中通入,發(fā)生反應:,測得的體積分數(shù)與反應時間的關系如下表:020406080①上述反應中,,,其中、為速率常數(shù),則時,、的數(shù)學關系式為_____________________。②改變溫度至時,,則___________(填“>”“<”或“=”)?!即鸢浮剑?)(2)①.②.75%③.AB(3)①.②.<(4)①.深②.分解放熱使瓶溫度升高,且正反應是放熱反應,升溫使瓶中的平衡逆向移動,濃度增大,使瓶顏色變深。(5)①.②.>〖解析〗〖小問1詳析〗反應①可由反應②-反應③得到,ΔH=(40.9-90.4)kJ/mol=-49.5kJ/mol?!夹?詳析〗①設參與反應的CH3OH有xmol,則,5min后容器內氣體的總物質的量變?yōu)樵瓉淼?.5倍,2+2x=5,x=1.5mol,則v(CO)=。CH3OH的轉化率為1.5mol÷2mol=75%。②A.該反應為氣體體積增大的反應且在恒容密閉容器中進行,隨著反應進行,氣體壓強逐漸增大,若氣體壓強不再變化說明反應達到平衡,A正確;B.隨著反應進行c(H2)逐漸增大,c(H2)保持不變說明反應達到平衡,B正確;C.生成1molCO同時消耗1molCH3OH,兩者均表示正反應速率,不能說明反應達到平衡,C錯誤;D.該反應在恒容密閉容器中進行,氣體的密度始終不變,D錯誤;故〖答案〗選AB?!夹?詳析〗①240℃時CH3OH的物質的量分數(shù)為25%,設生成CH3OHxmol,則,,x=,K=。②Qc=>K,則反應逆向進行,v正<v逆?!夹?詳析〗H2O2分解放熱,NO2轉化為N2O4為放熱反應,B瓶中氣體溫度高于A瓶,促使NO2轉化為N2O4的化學平衡逆向移動,所以B瓶中氣體顏色比A瓶中的深。〖小問5詳析〗①設反應生成的N2O4為xmol,則,,解得x=0.15mol,則K=,平衡時v正=v逆,k1c2(NO2)=k2c2(N2O4),k1=30k2。k1=k2,K=1,NO2轉化為N2O4的反應為放熱反應,K減小說明化學平衡逆向移動,溫度升高,則T1>373K。PAGEPAGE1XCS2022-2023學年第一學期期末教學質量檢測高二化學說明:①請把〖答案〗書寫在答題卡上,直接寫在本試卷上無效。②可能用到的相對原子質量:H:1O:16Na:23Cl:35.5第I卷(選擇題,共45分)一、選擇題:本題包括15個小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與生活關系密切,下列說法正確的是A.可溶性的鐵鹽、鋁鹽均可用于自來水消毒B.水垢中的,可先用溶液處理,而后再用酸除去C.為了增強肥效,將草木灰與銨態(tài)氮肥混合施用D.鋼管表面鍍鋅可以防止鋼管被腐蝕,鍍層破損后,會加速鋼管腐蝕〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.可溶性的鐵鹽和鋁鹽能生成氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,可凈化水但是不能起到消毒的作用,A錯誤;B.水垢中的CaSO4先與Na2CO3反應生成碳酸鈣,碳酸鈣再與酸反應生成可溶性的鈣鹽從而除去,B正確;C.草木灰和銨態(tài)氮肥混合發(fā)生雙水解反應,生成的氨氣逸出降低肥效,故兩者不能混合使用,C錯誤;D.Zn的活潑性強于鐵,鍍層破損后Zn為負極Fe為正極,可減緩鋼管腐蝕,D錯誤;故〖答案〗選B。2.下列裝置或過程能實現(xiàn)化學能轉化為電能的是A.圖1堿性鋅錳干電池B.圖2冶煉金屬鈉C.圖3太陽能電池D.圖4天然氣燃燒〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.堿性鋅錳干電池是原電池,是化學能轉化成電能,A正確;B.冶煉金屬鈉是電解熔融的氯化鈉,屬于電解池,是電能轉化成化學能,B錯誤;C.太陽能電池是將太陽能轉化成電能,C錯誤;D.天然氣燃燒是化學能變成光能和熱能過程,D錯誤;〖答案〗選A。3.下列說法中正確是A.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應B.的反應一定是能自發(fā)進行的反應C.催化劑能降低反應的活化能,因而提高可逆反應的速率和產率D.升高溫度,使活化分子的百分數(shù)增大,因而增大化學反應速率〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.需要加熱才能發(fā)生的反應不一定是吸熱反應,如鋁熱反應,A錯誤;B.滿足ΔH-TΔS<0的反應才能自發(fā)進行,ΔH<0的反應不一定能自發(fā)進行,B錯誤;C.催化劑能降低反應的活化能,因此可以提高可逆反應的速率,但是不能提高產率,C錯誤;D.升高溫度,活化分子的百分數(shù)增大,化學反應速率也增大,D正確;故〖答案〗選D。4.下列方程式中,屬于水解反應且書寫正確的是A. B.C. D.〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.該方程式為H2O的電離方程式,不是水解反應,A錯誤;B.該反應為Al(OH)3與H+反應,屬于酸堿中和反應不是水解反應,B錯誤;C.Fe3+發(fā)生水解生成氫氧化鐵和氫離子,離子方程式書寫正確,C正確;D.分步水解,第一步反應為,第二步反應為,D錯誤;故〖答案〗選C。5.下列敘述中,不能用勒夏特列原理(化學平衡移動原理)解釋的是A.熱的純堿溶液去油污的能力更強B.人體血液的穩(wěn)定在范圍內C.氯氣在水中溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度D.合成氨時,選定溫度為,而不是常溫〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.升高溫度促進碳酸根離子水解,熱的純堿溶液堿性增強,可促進油污水解,能用勒夏特列原理解釋,故A不選;B.正常人體血液的能保持相對穩(wěn)定,是因為血液中含有緩沖物質,而緩沖物質是由一種弱酸和一種相應的強堿鹽組成,如H2CO3/NaHCO3,,酸性條件下,能用勒夏特列原理解釋,故B不選;C.氯氣溶于水存在平衡:,飽和食鹽水中氯離子濃度大,使平衡逆向移動,則氯氣在水中溶解度大于在飽和食鹽水中的溶解度,能用勒夏特列原理解釋,故C不選;D.合成氨的反應為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,不利于生成氨氣,只所以選定溫度為,而不是常溫,主要是從速率角度考慮,與平衡移動無關,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;〖答案〗選D。6.下列事實不能證明甲酸是弱電解質的是A.常溫下溶液的B.甲酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色C.常溫下溶液的約為2D.常溫下的溶液稀釋至100倍,稀釋后溶液的約為4.5〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.NaOH是強堿,常溫下溶液的,說明甲酸根發(fā)生水解顯堿性,則甲酸為弱酸,甲酸為弱電解質,故A不符合題意;B.甲酸溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色,只能說明酸為酸,不能說明是弱電解質,故B符合題意;C.常溫下0.1mol?L?1溶液的約為2,說明溶液中的氫離子為0.01mol?L?1,則甲酸未完全電離,則甲酸是弱酸,為弱電解質,故C不符合題意;D.常溫下的溶液稀釋至100倍,若是強酸,則稀釋后pH為5,但稀釋后溶液的約為4.5,說明是弱酸,弱電解質,故D不符合題意。綜上所述,〖答案〗為B。7.由下列實驗事實所得出的結論正確的是選項實驗事實結論A其它條件相同時,升高溫度,Na2S2O3溶液與硫酸反應,析出硫的時間變短其他條件相同下,升高溫度化學反應速率增大B密閉容器中發(fā)生反應,壓縮容器體積,氣體顏色變深增大壓強,平衡向逆反應方向移動C濃度相同的鹽酸和醋酸分別與等質量的形狀相同的鋅粒反應,前者反應速率快金屬與酸的反應中,酸的濃度對反應速率無影響D在化學反應前后,催化劑的質量和化學性質都沒有發(fā)生改變催化劑一定不參與化學反應A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗〖詳析〗A.其它條件相同時,升高溫度,Na2S2O3溶液與硫酸反應,析出硫的時間變短,說明其他條件相同下,升高溫度化學反應速率增大,A正確;B.密閉容器中發(fā)生反應,壓縮容器體積,I2的濃度增大,氣體顏色變深,該反應增大壓強時,平衡不移動,B錯誤;C.濃度相同的鹽酸和醋酸分別與等質量的形狀相同的鋅粒反應,前者反應速率快,是因為鹽酸是強酸,醋酸是弱酸,溶液中c(H+)前者較大,C錯誤;D.在催化反應中催化劑參與化學反應,但催化劑的質量和化學性質在化學反應前后都沒有發(fā)生改變,D錯誤;故選A。8.乙酸甲酯轉化為乙醇的反應原理為CH3COOCH3(g)+2H2(g)?C2H5OH(g)+CH3OH(g)ΔH<0。該反應中反應速率隨時間變化的關系如圖所示,t1、t3、t4時刻分別改變某一外界條件。下列說法錯誤的是A.t1時升高溫度B.t3時加入催化劑C.t4時增大反應容器的容積,使體系壓強減小D.在反應保持化學平衡的時間段中,C2H5OH的體積分數(shù)最小的時間段是t2~t3〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.升高溫度,正逆反應速率均增大,且平衡逆向移動,因此t1時改變的條件是升高溫度,故A正確;

B.加入催化劑,正逆反應速率同等程度增大,平衡不移動,因此t3時改變的條件是加入高效催化劑,故B正確;

C.當溫度一定時,擴大反應容器,使反應組分氣體壓強減小,平衡逆向移動,正逆反應速率都會減小,故C正確;

D.由圖可知,在到達化學平衡的時間段中,C2H5OH的體積分數(shù)最小的一段時間是t5→t6,故D錯誤;

故選:D。9.常溫下,下列各組離子在指定的條件下一定能大量存在的是A.在的無色溶液中:、、、B.由水電離出的的溶液中:、、、C.有存在的溶液中:、、、D.在能使紅色石蕊試紙變藍的溶液中:、、、〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.pH=1的無色溶液中,F(xiàn)e2+與H+、反應生成Fe3+,同時含有Fe2+為淺綠色,不滿足無色的條件,A錯誤;B.水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L的溶液呈強酸性或者強堿性,強酸性和強堿性的環(huán)境下都不能大量存在,B錯誤;C.Fe3+、銨根離子與會發(fā)生雙水解反應,這些離子不能大量共存,C錯誤;D.能使紅色石蕊試紙變藍的溶液呈堿性,堿性條件下選項中的四種離子相互之間不反應,能大量共存,D正確;故〖答案〗選D。10.鋅–空氣燃料電池可用作電動車動力電源,電池的電解質溶液為KOH溶液,反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列說法正確的是()A.充電時,電解質溶液中K+向陽極移動B.充電時,電解質溶液中c(OH-)逐漸減小C.放電時,負極反應為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放電時,電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標準狀況)〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.充電時,陽離子向陰極移動,即K+向陰極移動,A項錯誤;B.放電時總反應為2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,則充電時生成氫氧化鉀,溶液中的氫氧根離子濃度增大,B項錯誤;C.放電時,鋅在負極失去電子,電極反應為Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C項正確;D.標準狀況下22.4L氧氣的物質的量為1摩爾,電路中轉移4摩爾電子,D項錯誤;〖答案〗選C?!肌狐c石成金』〗電極反應式的書寫是電化學中必考的一項內容,一般先寫出還原劑(氧化劑)和氧化產物(還原產物),然后標出電子轉移的數(shù)目,最后根據原子守恒和電荷守恒完成缺項部分和配平反應方程式,作為原電池,正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,負極電極反應式為:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充電是電解池,陽離子在陰極上放電,陰離子在陽極上放電,即陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動,對可充電池來說,充電時原電池的正極接電源正極,原電池的負極接電源的負極,不能接反,否則發(fā)生危險或電極互換,電極反應式是原電池電極反應式的逆過程;涉及到氣體體積,首先看一下有沒有標準狀況,如果有,進行計算,如果沒有必然是錯誤選項。11.下列鐵制品防護的裝置或方法中,不正確的是A.外加電流B.犧牲陽極C.表面鍍銅D.制成不銹鋼A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗〖詳析〗A.此為外加電源的陰極保護法,被保護金屬鋼制管樁應與電源負極相連,故A錯誤;B.鎂比鐵活潑,此為犧牲陽極的陰極保護法,故B正確;C.鐵上鍍銅,鐵質鍍件接電源負極,銅接電源正極,硫酸銅作電鍍液,故C正確;D.制成不銹鋼可以起到防護作用,故D正確;故選A。12.鋅銅原電池裝置如圖,下列說法不正確的是A.鋅電極上發(fā)生氧化反應B.鹽橋中的移向溶液C.電子從鋅片經電流計流向銅片D.銅電極上發(fā)生反應:〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗分析:由圖可知,該裝置為原電池,比活潑,作負極,電極反應式為,作正極,電極反應式為,據此作答。A.Zn作負極失電子發(fā)生氧化反應,故A正確;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,因而鉀離子移向硫酸銅溶液,故B錯誤;C.原電池工作時,電子從負極經外電路流向正極,故C正確;D.作正極,電極反應式為,故D正確;故選:B。13.下列說法正確的是A.已知:,則碳的燃燒熱B.已知:C(石墨,s)=C(金剛石,s),則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知:;,則D.已知:;,則〖答案〗D〖解析〗〖詳析〗A.表示碳的燃燒熱時應生成二氧化碳,故A錯誤;B.C(石墨,s)=C(金剛石,s),該反應為吸熱反應,金剛石的能量高于石墨,能量越高越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯誤;C.S(s)能量低于S(g),S(g)燃燒生成放出的熱量更多,由于均小于0,則,故D錯誤;D.CH3COOH是弱酸,溶于水時吸熱,CH3COOH和NaOH反應生成1molH2O放出的熱量小于57.3kJ,則,故D正確;故選D。14.下列實驗裝置,不能完成相應實驗的是A.用甲裝置測量稀鹽酸和NaOH溶液的反應熱B.用乙裝置驗證:KCl濃度增大,導致反應的平衡逆向移動C.用丙裝置測定鋅與稀硫酸反應速率D.用丁裝置測定某NaOH溶液的濃度〖答案〗B〖解析〗〖詳析〗A.圖示為簡易量熱計,可用甲裝置測量稀鹽酸和氫氧化鈉溶液的反應熱,能完成實驗,選項A不符合題意;B.反應的實質離子反應為反應,KCl濃度增大,平衡不移動,無法得到驗證,選項B符合題意;C.利用稀硫酸與鋅粒反應產生一定體積的氫氣所需要的時間,探究鋅與稀硫酸反應速率,能完成實驗,選項C不符合題意;D.丁裝置是酸堿中和滴定的儀器,可用丁裝置測定某氫氧化鈉溶液的濃度,能完成實驗,選項D不符合題意;〖答案〗選B。15.常溫下,下列溶液中各離子濃度關系正確的是A.的醋酸溶液與的氫氧化鈉溶液等體積混合后:B.濃度為的碳酸氫鈉溶液:C.濃度為的溶液:D.濃度均為的醋酸溶液與溶液等體積混合后:〖答案〗C〖解析〗〖詳析〗A.pH=2的醋酸溶液濃度遠高于pH=12的氫氧化鈉溶液,兩者等體積混合,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A錯誤;B.碳酸氫鈉溶液中還存在碳酸根離子,根據電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),B錯誤;C.(NH4)2CO3溶液中,根據物料守恒可知,C正確;D.濃度均為0.1mol/L的醋酸和NaOH溶液等體積混合,混合后溶液呈堿性,,D錯誤;故〖答案〗選C。第II卷(非選擇題,共55分)二、非選擇題:本題包括5個小題,共55分。16.按要求完成下列方程式的書寫:(1)在實驗室配制溶液時,常滴加幾滴溶液,試用離子方程式說明原因:____。(2)汽車發(fā)動機工作時會引發(fā)和反應,其能量變化示意圖如下(常溫常壓下測定):寫出該反應的熱化學方程式:_______________________。(3)已知:常溫下,的電離常數(shù);的電離常數(shù),。向溶液中通入少量氣體,則發(fā)生反應的離子方程式為_____________。(4)用電解法處理含鉻廢水(主要成分)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中在電解質溶液中發(fā)生反應:,最后以形式除去,則陽極的電極反應式為_______________________。(5)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了丙烷在六方氮化硼催化劑表面氧化脫氫制丙烯的反應歷程,部分歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用標注。該歷程中決速步驟對應的化學方程式為_______________________?!即鸢浮剑?)(2)(3)(4)(5)〖解析〗〖小問1詳析〗溶液中硫離子水解使溶液呈堿性,硫離子水解的離子方程式為:,滴加幾滴溶液,氫氧根離子濃度增大,上述平衡逆向移動,抑制水解,故〖答案〗為:;〖小問2詳析〗該反應的反應熱=(935+498)kJ/mol-2630kJ/mol=+173kJ/mol,所以其熱化學方程式為;〖小問3詳析〗根據電離常數(shù)可知酸性強弱順序:>>,根據強酸制弱酸原則向溶液中通入少量氣體時反應,則離子方程式為,故〖答案〗為:;〖小問4詳析〗Fe陽極,為活性電極,F(xiàn)e失電子,發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,陽極的電極反應式為;〖小問5詳析〗該反應歷程中決速的步驟為慢反應,活化能越大,反應速率越慢,根據圖示,活化能最大的是過渡態(tài)I,對應的化學方程式為,故〖答案〗為:。17.我們的生活離不開化學,化學物質在不同領域發(fā)揮著重要的作用。根據要求回答下列問題:(1)、、、分別是、、、四種強電解質中的一種。下表是常溫下濃度均為的、、、溶液的。的溶液122①在溶液中的電離方程式為_________________________________。②常溫下,溶液的的原因是___________________(用離子方程式表示)。(2)在時,若向氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中將____________(填“增大”、“減小”或“不變”);若向氨水中加入稀硫酸至溶液,此時溶液中,則________。(3)常溫下,的電離常數(shù):,。實驗測得:常溫下,溶液的,則該溶液中____________________________?!即鸢浮剑?)①.②.(2)①.減?、?(3)600〖解析〗〖小問1詳析〗NaHSO4在水溶液中能完全電離,生成氫離子,溶液酸性較強,NH4NO3中銨根離子水解使溶液呈弱酸性,NaOH能完全電離產生氫氧根離子,溶液堿性較強,NaNO2中亞硝酸根離子水解使溶液呈弱堿性,則X為NaOH、Y為NaHSO4、Z為NaNO2、W為NH4NO3。①NaHSO4的電離方程式為。②NH4NO3中銨根離子水解生成氫離子,從而使溶液呈弱酸性pH<7,離子方程式為。〖小問2詳析〗向氨水中加入少量硫酸銨固體,c()大幅增加,c(OH-)變化較小,故減小。根據電荷守恒,c()+c(H+)=2c()+c(OH-),溶液pH=7,c(H+)=c(OH-),c()=2c(),c()=mol/L。〖小問3詳析〗,水解平衡常數(shù)K=,K=,c(OH-)=10-4mol/L,則。18.電化學在科技、生產、社會和生活的各個發(fā)面都發(fā)揮著重要的作用。(1)氯堿工業(yè)是高耗能產業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝節(jié)能超過。在這種工藝設計中;相關物料的傳輸與轉化關系如圖所示,其中電極均為石墨電極,所用的離子膜都只允許陽離子通過。①寫出裝置中發(fā)生電解反應的總反應式:________________,分析比較圖示中a%與b%的大?。篴%________b%(填“>”“<”或“=”)。②一段時間后,燃料電池中負極附近溶液的________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(2)和組合形成的燃料電池的結構如圖所示,質子交換膜左右兩側的溶液均為的溶液。電極是___________(填“正”或“負”)極,物質在電極上發(fā)生的反應式為____________________。(3)二氧化氯是一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。如圖是目前已開發(fā)出的用電解法制取的新工藝。①陽極產生的電極反應式為______________________。②當陰極產生氣體時,通過陽離子交換膜的離子的物質的量為___________?!即鸢浮剑?)①.或②.<③.減?。?)①.正②.(3)①.②.10〖解析〗〖小問1詳析〗①裝置為電解池,電解氯化鈉溶液生成氫氣、氯氣、氫氧化鈉,發(fā)生電解反應的總反應式:或;B為原電池裝置,右側電極氧氣發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,故a%<b%;②燃料電池中左側電解為負極,氫氣失去電子發(fā)生氧化反應生成水,反應為,故一段時間后,燃料電池中負極附近溶液的將減?。弧夹?詳析〗根據氫離子流向可知,電極是正極,c為負極;在電極上失去電子發(fā)生氧化反應,發(fā)生的反應式為;〖小問3詳析〗①根據鈉離子流向可知,左側為陽極,氯離子失去電子發(fā)生氧化反應產生,電極反應式為;②陰極水中氫離子得到電子發(fā)生還原反應生成氫氣,,當陰極產生氣體時,氫氣為5mol,則通過陽離子交換膜的離子的物質的量為10mol。19.某學生用溶液測定某未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.用蒸餾水洗滌滴定管B.用待測定的溶液潤洗酸式滴定管,再向其中加入待測定的溶液C.用酸式滴定管取待測溶液于錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液D.重復實驗2次,并記錄相關數(shù)據E.檢查滴定管是否漏水F.堿式滴定管用標準溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管至液面位于“0”刻度以上處,趕出氣泡,調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下,記錄讀數(shù)G.把錐形瓶放滴定管下方,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形?直至滴定終點,記下滴定管液面所在刻度請回答以下問題:(1)滴定時正確操作的順序是(用序號字母填寫):________________________________________。________。(2)操作F中應該選擇如圖中的___________(填“甲”或“乙”)滴定管。(3)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,判斷滴定終點的方法是______________________。(4)三次滴定的數(shù)據如表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積標準溶液的體積滴定前刻度滴定后刻度123計算該鹽酸的物質的量濃度為______________________(精確至)。(5)下列操作會導致測定結果偏高的是___________。A.堿式滴定管在裝液前未用標準溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶搖蕩得太劇烈,錐形瓶內有液滴濺出C.堿式滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)E.錐形瓶未用待測液潤洗(6)與中和反應類似,沉淀反應也可用于滴定。比如在化學分析中,常用標準溶液滴定溶液中的濃度,該滴定可采用為指示劑,利用與反應生成磚紅色沉淀指示滴定終點。請完成以下計算:當溶液中恰好沉淀完全(濃度等于)時,溶液中___________,___________。(已知:時、的分別為和)〖答案〗(1)EABC(2)乙(3)滴入最后半滴溶液后,錐形瓶中溶液從無色變粉紅色,且半分鐘內不褪色(4)(5)(6)①.②.(或)〖解析〗〖小問1詳析〗滴定時正確操作是:檢查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗凈滴定管;取下堿式滴定管用標準溶液潤洗后,將標準液注入堿式滴定管“0”刻度以上處,趕出氣泡,再把堿式滴定管固定好,調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下;用待測定的溶液潤洗酸式滴定管;用酸式滴定管取稀鹽酸,注入錐形瓶中,加入2滴酚酞溶液;把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐

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