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第3講離子反應(yīng)
離子方程式的書(shū)寫(xiě)
1.(2021?無(wú)錫期中)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()
A.過(guò)量CO2通入NaOH溶液中:
CO2+OH-=HCO^-
+3+
B.鐵粉溶于稀硫酸:Fe+2H=Fe+H2t
C.用醋酸清洗水垢:
+2+
CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2t
D.同濃度、同體積的NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:NH++OH-=NH3H2O
2.(2022?南通基地學(xué)校聯(lián)考)瑞典化學(xué)家舍勒將軟鎰礦(主要成分是MnO2)與濃鹽酸混合
加熱時(shí),制得了氯氣。該方法現(xiàn)在仍在實(shí)驗(yàn)室用于制備C12。下列反應(yīng)的離子方程式正確的
是()
A.MnO2與濃鹽酸制取氯氣:
△
+2+
MnO2+4H+2Cl-Mn+Cl2t+2H,0
B.濕潤(rùn)的KI—淀粉試紙檢驗(yàn)氯氣:
+
Cl2+2KI==2K+2C1-+L
C.Cb通入水中制氯水:
+
C12+H2ODD2H+C1-+C1O-
D.用氫氧化鈉溶液吸收多余氯氣:
C12+2OH-=2C1O-+H2
3.(2021?揚(yáng)州中學(xué))下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()
2+
A.氫氧化鈣溶液與碳酸氫鎂溶液反應(yīng):HCO^+Ca+OH-=CaCO3I+H2O
B.[Ag(NH3)2〕OH與足量鹽酸反應(yīng):OH-+[Ag(NH3)2]++3H++C「==AgClI+2NH
++H2O
_國(guó)解__
C.用鐵作陽(yáng)極材料電解氯化鈉溶液:2C1-+2H2。2OH-+H2f+C12t
D.向Na2s溶液中通入少量SO2:S2-+SO2+H2O=SO23-+H2s(已知:H2s。3的
^al=1.3X10-2,Ka2=6.3X10—8;H2s的Kai=5.7X10—8,Ka2=L2X10T5)
4.次磷酸(H3Po2)是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品,屬于一元弱酸,具有較強(qiáng)的還原性。下列有
關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.H3P。2溶于水的電離方程式為H3PO2DDH++H2PO^
2
B.H3P。與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3PO2+3OH-=PO32-+3H2O
C.將H3P。2溶液加入酸性高鎰酸鉀溶液中,H3P。2的還原產(chǎn)物為H3P。4
D.用惰性電極電解NaH2P。2溶液,其陽(yáng)極反應(yīng)式為2H2(3—4e-—。2t+4H+
5.(2022?南京六校期初)對(duì)于下列實(shí)驗(yàn),能正確描述其反應(yīng)的離子方程式的是()
A.向BaCb溶液中通入SO?:
2+
Ba+H2O+SO2=BaSO3I+2H+
B.硫化亞鐵溶于稀硝酸中:
+2+t
FeS+2H=Fe+H2S
2+
C.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng):SC>24+Ba=BaSO4I
D.用Na2sCh溶液吸收少量Cl2:
3SO23-+C12+H2O=2HSO^+2C1-+SO2^
6.氨、氮、硫的化合物應(yīng)用廣泛。C1O2(分子空間填充模型為fb)。NaClO等含氯消
毒劑可用于殺菌消毒。人工固氮可將N2轉(zhuǎn)化為NH3,再進(jìn)一步制備月井(N2H4)、硝酸、鏤鹽
等化合物,腫和偏二甲胱(C2H8用)常用作火箭燃料,腫的燃燒熱的絕對(duì)值為622.08
kJ/mol,H2s可除去廢水中Hg2+等重金屬離子,H2s水溶液在空氣中會(huì)緩慢氧化生成S而
變渾濁。下列反應(yīng)的化學(xué)(或離子)方程式的表示不正確的是()
A.NaClO溶液與CO2反應(yīng)生成NaHCCh:CIO"+CO2+H2O=HC1O+HCO
B.H2S水溶液在空氣中變渾濁的化學(xué)方程式:
2H2S+O2=2SI+2H2O
C.用石墨作電極電解NaCl溶液的離子方程式:
tt
2Cr+2H2OCl2+H2+2OH-
D.月井燃燒的熱化學(xué)方程式:N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)AH=-622.08kJ/mol
7.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式。
(1)Na和水反應(yīng):o
⑵NazCh與水反應(yīng):o
(3)A1和NaOH溶液反應(yīng):。
(4)向AlCb溶液中加入過(guò)量氨水:o
(5)泡沫滅火器反應(yīng)原理:。
(6)將H2O2滴入酸性FeCb溶液中:o
o
(7)FeCl3溶液與Cu反應(yīng):
(8)Fe2O3溶于HI溶液中:o
(9)FeCl3溶液與KI溶液混合:o
(10)銅與濃硝酸反應(yīng):o
(11)CaCO3與稀鹽酸反應(yīng):o
(12)碳酸鈣中滴入醋酸溶液:o
(13)過(guò)量CO2氣體通入Na2SiO3溶液中:o
(14)氯氣與水反應(yīng):o
(15)實(shí)驗(yàn)室用MnCh和濃鹽酸共熱制取CL:o
(16)SO2氣體通入漠水中:o
(17)H2S氣體通入CuSC)4溶液中:o
(18)向NaHSCh溶液中加入過(guò)量NaHSCU溶液:。
(19)小蘇打溶液與乙酸溶液混合:o
(20)將氨水和NH4HCO3溶液混合制得(NH4)2CC)3溶液:。
3
(21)用NaHSO3溶液將酸性K2Cr2O7溶液還原成Cr+:。
(22)醋酸與氨水混合:o
(23)用氨水溶解氫氧化銅沉淀:o
(24)往NaClO溶液中通入過(guò)量SO?:。
(25)碳酸氫鈣溶液中加入過(guò)量澄清石灰水:
(26)C6H5ONa溶液中通入少量CO2:。
8.(2022?海門(mén)中學(xué))過(guò)硫酸鈉(Na2s2。8)是白色晶狀粉末,易溶于水,常用作漂白劑、氧化
劑等。將0.40mol過(guò)硫酸鈉與0.20mol硫酸配制成1L溶液,在一定條件下,測(cè)得溶液中部
分微粒的濃度如圖所示。時(shí)刻向溶液中加入少量MnO2)o
t
a
s
S及g(
史
AW
處
r坦
醫(yī)
鬲
*)
拶
(1)t時(shí)刻前發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
O
(2)圖中氣體Y的化學(xué)式為o
9.(2022?高郵期初)電解金屬鎰陽(yáng)極渣(主要成分MnO2,雜質(zhì)為Pb、Fe、Cu元素的化合
物)和黃鐵礦(FeS2)為原料可制備MnsCU,其流程如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
稀酸XHO,CaOMnF,
IT,22j,T
陽(yáng)極渣二|酸浸|------H除酸、Cu|——T凈化1MnSO*溶液--_MnQ”
黃鐵礦JTI
濾渣I濾渣nCaF2
(S.PbSO4)[Fe(OH),,Cu(OH)J
(1)“酸浸”時(shí),所用的稀酸X是(填化學(xué)式)。
(2)“酸浸”過(guò)程中,F(xiàn)e2+、Fe3+的質(zhì)量濃度、Mn浸出率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。
5
8o
M
4n
(-pFe3+6os
32+
3—A—pFe?i
d4o
2-o-Mn的浸出率EE>-
、
2O/
0^-1------1------1------1------1----->—In
20406080100120
反應(yīng)時(shí)間/min
①20?80min內(nèi),浸出Mn元素的主要離子方程式為
②80?100min時(shí),F(xiàn)e2+濃度上升的原因可能是
離子共存與離子檢驗(yàn)
1,下列依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()
A.向某溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,該溶液一定
是碳酸鹽溶液
B.用潔凈伯絲蘸取某溶液在火焰上灼燒,火焰呈黃色,溶液中不含K+
C.向盛有某鹽溶液的試管中滴入NaOH溶液后,試管口處濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán)
色,該鹽中不含NH.
D.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,滴加氯水后溶液顯紅色,該溶液中一
定含F(xiàn)e2+
2.(2021?揚(yáng)州二測(cè))以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCCh)為原料制備高純氧化鎂
的實(shí)驗(yàn)流程如下。下列說(shuō)法不正確的是()
稀硫酸雙氧水氨水木炭
,I;,I,I
菱鎂礦T酸溶H過(guò)濾小國(guó)葉H調(diào)PH=4H過(guò)濾卜----1燃燒:MgO
濾渣1濾渣2氣體
A.粉碎菱鎂礦可以加快酸溶的速率
B.MgCO3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為
+2+
MgCO3+2H=Mg+C02t+H20
C.“氧化”后的溶液中大量存在Mg2+、Fe2+、H+、H2O2
D.濾渣2的主要成分是Fe(OH)3
3.(2022?海門(mén)檢測(cè))目前碘酸鉀被廣泛應(yīng)用于食鹽加碘。一種由含碘的酸性廢水制取碘酸
鉀的工藝流程如下,其中“制KI(aq)”時(shí),F(xiàn)e2+會(huì)水解形成膠狀物吸附KI,造成廠的損失。
下列說(shuō)法正確的是()
SO2(g)CUSO4(aq)過(guò)能粉K£。煙)H。、H2SO.%KOH
濾液1濾渣1濾渣2濾液2
A.制備Cui過(guò)程中,離子方程式為
2+2
I2+2SO2+2Cu+8OH-=2CuII+2SO^+4H2O
B.制備KI時(shí)需將Fei,溶液緩慢滴加到K2CO3溶液中
C.濾液2的主要離子:K+、H+、Fe3+xSO24
D.制得0.1molKIO3至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下5.6LCl2
4.(2022?南通基地學(xué)校聯(lián)考)以廢鋅電池預(yù)處理物(主要成分為ZnO,另含少量
Fe2O3xCuO、SiO2xMnO等)為原料可生產(chǎn)草酸鋅晶體(Z11C2O4),生產(chǎn)工藝如圖所示。下列
關(guān)于草酸鋅晶體生產(chǎn)工藝的說(shuō)法正確的是()
鹽酸H2O2ZnOZnSNa2c2O4
d沉淀草酸鋅
晶體
濾渣AMnO(OH)2濾渣B濾渣C濾液
A.“濾渣A”的主要成分為H2SiO3
B.“除鎰”的離子方程式
2+
Mn+H2O2+2OH-=MnO(OH)2I+H2O
C.“除鎰”后的溶液中主要存在的陽(yáng)離子有Fe2+、Cu2+、Zn2+
D.“沉淀”過(guò)程中,可以將Na2c2O4緩慢地加入ZnCb溶液中
5.(2022?通泰揚(yáng)淮徐宿二模)一種利用廢舊鍍鋅鐵皮制備磁性FesCU納米粒子的工藝流程
如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
NaOH溶液稀硫酸NaClO溶液N,NaOH溶液
IK-納麒4子
濾液溶液(溶質(zhì)為NaCl、Na2soJ
A.“堿洗”是為了去除廢舊鍍鋅鐵皮表面的油污
B.“氧化”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
2++3+
2Fe+C10-+2H=2Fe+Cr+H20
C.“氧化”后的溶液中金屬陽(yáng)離子主要有Fe2+、Fe3+、Na+
D.用激光筆照射“加熱沉鐵”后所得分散系,產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
6.(2022?南京、鹽城二模)[Cu(NH3)4]SO4-H2??捎米鳉⑾x(chóng)劑,其制備步驟如下。
步驟1:向足量銅粉與一定量稀硫酸的混合物中通入熱空氣,當(dāng)銅粉不再溶解時(shí),過(guò)濾
得濾液。
步驟2:向步驟1所得濾液中邊攪拌邊滴加氨水,沉淀先增加后減少。當(dāng)沉淀完全溶解
時(shí),停止滴加氨水。
步驟3:向步驟2所得溶液中加入95%乙醇,析出深藍(lán)色[CU(NH3)4]SO4-H2。晶體。
下列說(shuō)法正確的是()
A.步驟1發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
△
2+
CU+O2+4H+CU+2H2O
B.步驟2所得溶液中大量存在的離子有Cu2+、NH+xSO24、OH-
C.步驟3加入95%乙醇的目的是降低[CU(NH3)4]SO4,H2O的溶解量
D.[Cu(NH3)4]2+中有12個(gè)配位鍵
第3講離子反應(yīng)
離子方程式的書(shū)寫(xiě)
1.A【解析】Fe與稀硫酸生成Fe2+和H2,B錯(cuò)誤;醋酸是弱酸,不能拆開(kāi),C錯(cuò)誤;
等物質(zhì)的量NH4HSO4與NaOH反應(yīng),只發(fā)生H++OH-=H2。,D錯(cuò)誤。
2.A【解析】KI需要拆分,離子方程式是CI2+2I-=2CL+b,B錯(cuò)誤;HC1O不
拆分,離子方程式是Cb+H2Cra□!1++(□-+HC1O,C錯(cuò)誤;正確的離子方程式是
C12+2OH-=C1-+C1O-+H2O,D錯(cuò)誤。
3.B【解析】還可生成Mg(OH)2沉淀,A錯(cuò)誤;用鐵作陽(yáng)極材料電解氯化鈉溶液,
Fe電極會(huì)被氧化,優(yōu)先于CL失電子,C錯(cuò)誤;向Na2s溶液中通入少量SO2,生成
SO23-、HS-,離子方程式為2s2-+SC)2+H2O=SO23-+2HS-,D錯(cuò)誤。
4.A【解析】H3P。2是一元弱酸,電離方程式為H3P。2口口11++112PA正確;
H3P。2與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H3PO2+OH-=H2PO+H2O,B錯(cuò)誤;將
H3P。2溶液加入酸性高鎰酸鉀溶液中,H3P。2的氧化產(chǎn)物為H3Po4,C錯(cuò)誤;用惰性電極電
解NaH2P。2溶液,陽(yáng)極反應(yīng)式為2H20+H2Po4e-=H3Po4+3H+,D錯(cuò)誤。
5.D【解析】亞硫酸屬于弱酸,鹽酸屬于強(qiáng)酸,向氯化鋼溶液中通入S02,不會(huì)生成
BaSO3,A錯(cuò)誤;硝酸具有強(qiáng)氧化性,能將Fe2+、S?-氧化,B錯(cuò)誤;還生成了Fe(0H)2沉
淀,C錯(cuò)誤。
6.D【解析】酸性:H2CO3>HC1O,故H2cO3可以制備HC10,A正確;H2s發(fā)生
失電子的氧化反應(yīng)生成單質(zhì)S,B正確;用石墨作電極電解NaCl溶液,產(chǎn)物是H2、Cb和
NaOH,C正確;腫燃燒的熱化學(xué)方程式中,水應(yīng)為液態(tài),D錯(cuò)誤。
7.(1)2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2t(2)
-
2Na2O2+2H2O=4Na++40H+02t
(3)2A1+2OH-+2H2O=2A1O^+3H2t
3
(4)Al++3NH3-H2O=A1(OH)3I+3NH+
(5)A13++3HCO^=A1(OH)3I+3C0,t
2++3+
(6)2Fe+H2O2+2H=2Fe+2H2O
(7)Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+
2+
(8)Fe2O3+6H++2I-=2Fe+3H2O+12
3+2+
(9)2Fe+2I-=2Fe+I2
+2+
(10)CU+4H+2NO^=CU+2NO2t+2H2O
2+
(11)CaCO3+2H+=Ca+CO2t+H,0
2+
(12)CaCO3+2CH3COOH=Ca+2CH3COO-+H2O+CO2t
2
(13)2CO:+SiO3-+2H2O=H2SiO3I+2HCO?
(14)Cl2+H20DDH++Cr+HC10
△
+2+
(15)MnO2+4H+2Cl-Mn+Cl2t+2H2O
+2
(16)SO2+Br2+2H2O=4H+SO^+2Br-
2+
(17)H2S+Cu=2H++CuSI
(18)HSO^+H+==H2O+SO2t
(19)HCO3+CH3COOH=CH3COO-+H2O+CO2t
(20)HCO^+NH3H2O=NH++CO23-+H2O
2+3+2
(21)Cr2O^+3HSO^+5H=2Cr+3SO^+4H2O
(22)CH3COOH+NH3H2O=CH3COO-+NH++H2O
2+
(23)CU(OH)2+4NH3-H2O=[CU(NH3)4]+2OH-+4H2O
(24)C1O-+SO2+H2O=CL+SO24-+2H+
2+
(25)Ca+HCO^+OH-=CaCO3I+H2O
(26)C6H5O-+CO2+H2O—->C6H5(3H+HCO3
條件—
+
8.(1)S2O28-+2H2O2s。2e+H2O2+2H(2)O2
【解析】(1)Na2s2。8中含有過(guò)氧鍵,有2個(gè)一1價(jià)的0。據(jù)圖可知/時(shí)刻前S2O28"的
濃度減小,SO24的濃度增大,同時(shí)產(chǎn)生H2O2,X為H2O2。(2)"寸刻向溶液中加入少量
MnO2,M11O2催化H2O2分解生成O2,Y為。2。
+23+
9.(1)H2SO4(2)03MnO2+2FeS2+12H=3Mn++4S+2Fe+6H2O②80?100
min時(shí),MnCh浸出率很高,剩余MnCh較少,F(xiàn)eS?浸
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