黃山學(xué)院《工業(yè)藥劑學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級(jí)專(zhuān)業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專(zhuān)業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€(xiàn)…………第1頁(yè)，共2頁(yè)黃山學(xué)院《工業(yè)藥劑學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中，二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述某些藥物的體內(nèi)過(guò)程。當(dāng)一種藥物符合二室模型特征時(shí)，以下關(guān)于其分布和消除的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過(guò)測(cè)定血藥濃度計(jì)算藥物在各房室的分布參數(shù)2、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體3、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中，多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對(duì)于一種從真菌中提取的多糖，以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)？A.單糖的組成B.糖苷鍵的類(lèi)型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)4、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評(píng)估藥物的療效5、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類(lèi)型和免疫機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)6、在藥物制劑新技術(shù)的發(fā)展中，關(guān)于納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的特點(diǎn)和應(yīng)用前景，以下哪種描述是正確的？A.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)只是概念炒作，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大。B.納米制劑具有高載藥量、長(zhǎng)循環(huán)、靶向性等優(yōu)點(diǎn)，脂質(zhì)體技術(shù)能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。C.納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)的制備工藝復(fù)雜，成本高昂，難以大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用。D.新型藥物制劑技術(shù)的發(fā)展已經(jīng)停滯，納米制劑和脂質(zhì)體技術(shù)不會(huì)有新的突破。7、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對(duì)于一種經(jīng)過(guò)酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制？A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性8、在藥代動(dòng)力學(xué)的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過(guò)影響肝藥酶的活性來(lái)改變其他藥物的代謝。對(duì)于一種強(qiáng)效的肝藥酶誘導(dǎo)劑，以下哪種藥物與其合用時(shí)可能需要增加劑量？A.經(jīng)該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經(jīng)過(guò)該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是9、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示10、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線(xiàn)下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用11、在藥學(xué)領(lǐng)域中，藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過(guò)程。對(duì)于大多數(shù)藥物，其在肝臟中的代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行，以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性？（）A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)12、在藥物制劑的研究中，緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長(zhǎng)效降壓藥，以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開(kāi)發(fā)，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制？（）A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)13、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類(lèi)型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)？A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是14、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥15、在藥物分析學(xué)的光譜分析方法中，對(duì)于紫外-可見(jiàn)分光光度法和紅外分光光度法的原理、應(yīng)用和局限性，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法基于物質(zhì)對(duì)紫外或可見(jiàn)光的吸收B.紅外分光光度法用于鑒定藥物的官能團(tuán)C.紫外-可見(jiàn)分光光度法適用于所有類(lèi)型的藥物分析D.兩種方法都需要標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)照16、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？A.不同成分之間相互增強(qiáng)藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機(jī)制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀(guān)念17、在生物藥劑學(xué)中，藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式影響其吸收和分布。對(duì)于一種大分子蛋白質(zhì)藥物，以下哪種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式可能是其主要的吸收途徑？A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲作用D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)18、在藥物相互作用的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用，以下哪種表述是準(zhǔn)確的？A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大，可以忽略不計(jì)。B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效，拮抗作用會(huì)降低療效，了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜，難以研究和預(yù)測(cè)，臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用，間隔使用的藥物不會(huì)相互影響。19、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷(xiāo)方案20、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準(zhǔn)確的？A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒(méi)有改進(jìn)的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿(mǎn)不確定性，難以取得成功。B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道。D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場(chǎng)需求。二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）分析藥物臨床試驗(yàn)中的倫理問(wèn)題，包括受試者權(quán)益保護(hù)、知情同意等，探討如何確保臨床試驗(yàn)的倫理合規(guī)性。2、（本題10分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌知名度的提升策略有哪些，如何提高品牌知名度。3、（本題10分）呼吸系統(tǒng)疾病的中藥治療方法多樣，請(qǐng)分析呼吸系統(tǒng)疾病常用中藥的分類(lèi)、作用機(jī)制以及合理用藥原則。4、（本題10分）