2022屆新高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途學(xué)案

有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題·考情全國卷1．[2021·全國卷甲]下列敘述正確的是()A．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng)B．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體2．[2021·全國卷乙]一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO23．[2020·全國卷Ⅰ]紫花前胡醇()可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應(yīng)D．能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵4．[2020·全國卷Ⅱ]吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A．MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物D．反應(yīng)②的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)5．[2020·全國卷Ⅲ]金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于金絲桃苷的敘述，錯(cuò)誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B．分子含21個(gè)碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D．不能與金屬鈉反應(yīng)6．[2019·全國卷Ⅰ]關(guān)于化合物2-苯基丙烯()，下列說法正確的是()A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯7．[2018·全國卷Ⅱ]實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是()省市卷1．[2021·廣東卷]昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該化合物說法不正確的是()A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．可發(fā)生加聚反應(yīng) D．具有一定的揮發(fā)性2．[2021·湖南卷]己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是()A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面3．[2021·河北卷](雙選)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)COB．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為5∶1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化4．[2020·浙江1月]下列關(guān)于的說法，正確的是()A．該物質(zhì)可由n個(gè)單體分子通過縮聚反應(yīng)生成B．0.1mol該物質(zhì)完全燃燒，生成33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2C．該物質(zhì)在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動機(jī)的抗凍劑D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH5．[2019·北京卷]交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)6．[2017·北京卷]我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：下列說法不正確的是()A．反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水B．反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成C．汽油主要是C5～C11的烴類混合物D．圖中a的名稱是2-甲基丁烷考情分析考向考點(diǎn)考情1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡單有機(jī)物的命名同分異構(gòu)體數(shù)目判斷有機(jī)物的共線、共面考情2有機(jī)物的性質(zhì)和用途有機(jī)代表物的性質(zhì)判斷有機(jī)代表物的用途判斷有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)物的檢驗(yàn)考情3信息給予型有機(jī)選擇題有機(jī)物分子式的判斷根據(jù)所給信息判斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)根據(jù)官能團(tuán)信息判斷有機(jī)物的性質(zhì)特點(diǎn)題型·透解題型角度1有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與同分異構(gòu)體【例1】環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是()A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B．二氯代物超過兩種C．所有碳原子均處同一平面D生成1molC5H12至少需要2molH2練1一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C．氫鍵對該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：練2化合物的分子式均為C6H6，下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B．b、d、p的二氯代物均只有三種C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面題型角度2有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用【例2】下列說法不正確的是()A．正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B．甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C．羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料D．天然植物油沒有恒定的熔沸點(diǎn)，常溫下難溶于水練1下列表述正確的是()A．苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C．等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD．硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O練2下列各組物質(zhì)中能夠發(fā)生反應(yīng)，而且甲為取代反應(yīng)，乙為加成反應(yīng)的是()選項(xiàng)甲乙A甲烷與氯水(光照)乙烯與溴的四氯化碳溶液B苯與液溴(催化劑)苯與氫氣(加熱、催化劑)C乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)(加熱、催化劑)乙酸乙酯的水解反應(yīng)(催化劑)D葡萄糖的銀鏡反應(yīng)氯乙烯與氫氣(催化劑)題型角度3有機(jī)實(shí)驗(yàn)【例3】乙醇催化氧化制取乙醛(沸點(diǎn)為20.8℃，能與水混溶)的裝置(夾持裝置已略)如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是()A．向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開KB．實(shí)驗(yàn)開始時(shí)需先加熱②，再通O2，然后加熱③C．裝置③中發(fā)生的反應(yīng)為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\dog7(△))2CH3CHO＋2H2OD．實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停止加熱練1下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1，2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性練2實(shí)驗(yàn)室制備、純化硝基苯需要用到下列裝置，其中不正確的是()題型角度4信息型有機(jī)綜合分析【例4】化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A．1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B．Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC．X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D．室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等練1傅-克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a和苯通過傅-克反應(yīng)合成b的過程表示如下(無機(jī)小分子產(chǎn)物略去)：下列說法中不正確的是()A．該反應(yīng)是取代反應(yīng)B．若R為CH3時(shí)，a的電子式為H∶eq\o(C,\s\up6(··),\s\do4(··))∶ClC．若R為C4H9時(shí)，b的結(jié)構(gòu)可能有4種D．若R為C4H5O時(shí)，1molb最多可與5molH2加成練2化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A．分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)備戰(zhàn)高考·要有方案高考必備基礎(chǔ)一、有機(jī)物的典型結(jié)構(gòu)1．幾種典型的結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷型正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面；C中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面苯型12個(gè)原子共平面，位于對角線位置的4個(gè)原子共直線甲醛平面三角形，所有原子共平面2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析(1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。如苯乙炔：所有原子共平面。(2)平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。(3)平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。示例：，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多13個(gè)。二、同分異構(gòu)體的書寫與判斷方法基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下：假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效H原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的H原子等效；②同一個(gè)碳的甲基上H原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的H原子是等效的定一移二法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動另外一個(gè)Cl組合法飽和一元酯R1COOR2，R1—有m種，R2—有n種，共有m×n種酯三、常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式特性或特征反應(yīng)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2=CH2官能團(tuán)①加成反應(yīng)：使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團(tuán)—OH①與鈉反應(yīng)放出H2②催化氧化反應(yīng)：生成乙醛③酯化反應(yīng)：與酸反應(yīng)生成酯乙酸CH3COOH官能團(tuán)—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強(qiáng)②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團(tuán)—COOR可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底油脂可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應(yīng)淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解生成氨基酸②兩性③變性④顏色反應(yīng)⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味四、有機(jī)反應(yīng)基本類型反應(yīng)類型官能團(tuán)種類或物質(zhì)試劑或反應(yīng)條件加成反應(yīng)X2(Cl2、Br2等，下同)(直接混合)、H2、HBr、H2O(催化劑)聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)催化劑取代反應(yīng)飽和烴X2(光照)苯環(huán)上的氫X2(催化劑)、濃硝酸(濃硫酸)水解型酯基H2O(酸或堿溶液作催化劑，加熱)雙糖或多糖稀硫酸，加熱酯化型—OH、—COOH濃硫酸，加熱氧化反應(yīng)燃燒型大多數(shù)有機(jī)物O2，點(diǎn)燃催化氧化型—OHO2(催化劑，加熱)KMnO4(H＋)氧化型直接氧化特征氧化型含有醛基的物質(zhì)，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麥芽糖等銀氨溶液、水浴加熱新制Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸騰五、三個(gè)制備實(shí)驗(yàn)制取物質(zhì)儀器除雜及收集注意事項(xiàng)溴苯含有溴、FeBr3等，用氫氧化鈉溶液處理后分液、然后蒸餾①催化劑為FeBr3②長導(dǎo)管的作用冷凝回流、導(dǎo)氣③右側(cè)導(dǎo)管不能(填“能”或“不能”)伸入溶液中④右側(cè)錐形瓶中有白霧硝基苯可能含有未反應(yīng)的苯、硝酸、硫酸，用氫氧化鈉溶液中和酸，分液，然后用蒸餾的方法除去苯①導(dǎo)管1的作用冷凝回流②儀器2為溫度計(jì)③用水浴控制溫度為50～60℃④濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑乙酸乙酯含有乙酸、乙醇，用飽和Na2CO3溶液處理后，分液①濃硫酸的作用：催化劑和吸水劑②飽和碳酸鈉溶液作用是溶解乙醇、中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度③右邊導(dǎo)管不能接觸試管中的液面六、常見的檢驗(yàn)方法官能團(tuán)種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味七、有機(jī)物的重要用途性質(zhì)應(yīng)用(1)醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒(2)福爾馬林是35%～40%的甲醛水溶液，使蛋白質(zhì)變性良好的殺菌劑，常作為浸制標(biāo)本的溶液(不可用于食品保鮮)(3)蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒(4)蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維(5)聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，無毒可作食品包裝袋(6)聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋(7)食用油反復(fù)加熱會產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱(8)聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn)用于廚具表面涂層(9)甘油具有吸水性甘油作護(hù)膚保濕劑(10)淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等)(11)食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)(12)阿司匹林水解生成水楊酸，顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí)，用NaHCO3溶液解毒(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑(14)谷氨酸鈉具有鮮味做味精(15)油脂在堿性條件下水解為高級脂肪酸鈉和甘油制肥皂?？肌ぞ?．下列說法正確的是()A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物2．聚苯乙烯塑料在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，其單體苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)制取：下列有關(guān)苯乙烯的說法正確的是()A．分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵B．乙苯和苯乙烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色C．分子式為C8H10D．可通過加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯3．a(chǎn)、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示：(a)、(b)、(c)。下列說法正確的是()A．a(chǎn)中所有碳原子處于同一平面B．b的二氯代物有三種C．a(chǎn)、b、c三種物質(zhì)均可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體4．芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()A．橙花叔醇的分子式為C15H28OB．芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C．芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D．二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)5．已知某藥物具有抗痙攣?zhàn)饔?，制備該藥物其中一步反?yīng)為下列說法不正確的是()A．a(chǎn)物質(zhì)中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基B．生活中b可作燃料和溶劑C．c物質(zhì)極易溶于水D．該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)6．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品，工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是()A．乙烯使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型相同B．反應(yīng)①、②、③均為取代反應(yīng)C．乙醇、乙醛兩種無色液體可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有3種題型4有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途真題·考情全國卷1．解析：甲醇中的官能團(tuán)為羥基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)，但甲醇中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向乙酸和乙醇中分別滴加飽和NaHCO3溶液，有氣體產(chǎn)生的是乙酸，無明顯現(xiàn)象的是乙醇，即用飽和NaHCO3溶液可鑒別乙酸和乙醇，B項(xiàng)正確；烷烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)增多而逐漸升高，但碳原子數(shù)相同的烷烴，分子中所含支鏈越多，沸點(diǎn)越低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；戊二烯的分子式為C5H8，而環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B2．解析：該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，該物質(zhì)不是乙酸、乙醇的同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；題給兩種物質(zhì)的分子式均為C10H18O3，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；1mol該物質(zhì)含有1mol羧基，與Na2CO3反應(yīng)最多可得到0.5mol(22g)CO2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C3．解析：A項(xiàng)，由紫花前胡醇的鍵線式可知，該有機(jī)物的不飽和度為8，一個(gè)分子中含14個(gè)碳原子，故其分子式為C14H14O4，正確；B項(xiàng)，該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基，且羥基所連碳原子上有氫原子，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該有機(jī)物中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，該有機(jī)物中含有醇羥基，且其中一個(gè)β-碳原子上有2個(gè)氫原子，故能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，正確。答案：B4．解析：A項(xiàng)，MPy的分子式為C6H7N，如果其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，則取代基只能是氨基，只有一種同分異構(gòu)體，即，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，EPy中含有—CH2—，具有類似于甲烷中碳原子和氫原子的空間位置關(guān)系，所有原子不可能共面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯是一種單烯烴，乙烯的同系物中只能含有一個(gè)碳碳雙鍵，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，由VPy的化學(xué)組成可知其不是乙烯的同系物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，比較EPy和VPy的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)②是醇的消去反應(yīng)，正確。答案：D5．解析：該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C21H20O12，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基，能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基答案：D6．解析：A項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，能使稀高錳酸鉀溶液褪色，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)，故正確；C項(xiàng)，分子中含有甲基，該部分的空間構(gòu)型為四面體，則分子中所有原子不可能共平面，故錯(cuò)誤；D項(xiàng)，烴類物質(zhì)難溶于水，故錯(cuò)誤。答案：B7．解析：甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，外壓大于內(nèi)壓，試管內(nèi)液面升高，且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴，綜合上述分析，D項(xiàng)正確。答案：D省市卷1．解析：烷烴是只含有碳、氫兩種元素的飽和有機(jī)物，該有機(jī)物中還有氧元素，不屬于烷烴，A說法錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，B說法正確；該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，C說法正確；根據(jù)題干信息可知信息素有一定的揮發(fā)性，D說法正確。答案：A2．解析：苯與溴水混合后，由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水，振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，A錯(cuò)誤；環(huán)己醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙醇為鏈狀結(jié)構(gòu)，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，B錯(cuò)誤；己二酸中含有羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)有CO2生成，C正確；環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子，所有碳原子不可能共面，D錯(cuò)誤。答案：C3．解析：1mol—COOH與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成1molCO2，1mol該有機(jī)物中含有1mol—COOH，故1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2，A說法正確；—OH、—COOH都能與Na反應(yīng)，—COOH能與NaOH反應(yīng)，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中含有5個(gè)—OH、1個(gè)—COOH，故一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比為6∶1，B說法錯(cuò)誤；碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，—COOH不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)題給番木鱉酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該物質(zhì)中含有1mol碳碳雙鍵，則其最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C說法錯(cuò)誤；碳碳雙鍵、羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，D說法正確。答案：BC4．解析：該有機(jī)物水解后有乙二醇生成，乙二醇凝固點(diǎn)低，可以作抗凍劑，C正確；該有機(jī)物是n個(gè)單體通過加聚反應(yīng)生成的，A錯(cuò)誤；0.1mol該有機(jī)物含有1.5nmol碳原子，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下完全燃燒可生成33.6nLCO2，B錯(cuò)誤；1mol該有機(jī)物含3nmol酯基，其中有nmol是酚酯基，故1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)總共消耗4nmol氫氧化鈉，D錯(cuò)誤。答案：C5．解析：將X和Y間的酯基通過水解的方式斷開，還原出合成P的兩種單體，它們分別是、。D項(xiàng)中的兩種單體只能合成一種鏈狀的高聚物，無法合成網(wǎng)狀的高聚物。答案：D6．解析：A對：由題圖可知，反應(yīng)①中CO2與H2反應(yīng)生成了CO，據(jù)原子守恒推知，還生成H2O。B錯(cuò)：反應(yīng)②中，CO與H2反應(yīng)生成了(CH2)n，結(jié)合原子守恒可知，該反應(yīng)中還生成H2O，故反應(yīng)②中有碳碳鍵、碳?xì)滏I和氫氧鍵形成。C對：汽油的主要成分是C5～C11的烴類混合物。D對：題圖中有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2CH3，其名稱為2-甲基丁烷。答案：B題型·透解題型角度1【例1】解析：螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的二氯代物有3種，2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種，位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有1種，B項(xiàng)正確；螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵，而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán)，在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2，D項(xiàng)正確。答案：C練1解析：根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種：、，無論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對苯二甲酸和對苯二胺的官能團(tuán)分別是—COOH、—NH2，B項(xiàng)正確；分子內(nèi)氫鍵對物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點(diǎn)、溶解度等)都有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B練2解析：A錯(cuò)：苯的同分異構(gòu)體還有CH3—C≡C—C≡C—CH3等。B錯(cuò)：b的二氯代物有3種，d的二氯代物有6種、，p的二氯代物有3種。C錯(cuò)：b、p不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)。D對：d、p中都存在類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面。答案：D題型角度2【例2】解析：一般來說，含相同碳原子數(shù)的烷烴中支鏈越多，對應(yīng)烷烴的沸點(diǎn)越低，故正丁烷的沸點(diǎn)高于異丁烷，由于乙醇分子間能形成氫鍵，故其沸點(diǎn)比相同摩爾質(zhì)量的二甲醚高，A項(xiàng)正確；由于葡萄糖分子中含有醛基，能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，故其能使二者褪色，B項(xiàng)錯(cuò)誤；這些物質(zhì)都屬于有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；天然植物油中含有多種高級脂肪酸甘油酯，故沒有恒定的熔沸點(diǎn)，D項(xiàng)正確，故選B。答案：B練1答案：D練2解析：甲烷與氯水不能反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與液溴在溴化鐵作催化劑的條件下，發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，苯與氫氣在催化劑和加熱的條件下，發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，B項(xiàng)正確；酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)都是取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氯乙烯與氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng)，但葡萄糖的銀鏡反應(yīng)是氧化反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B題型角度3【例3】解析：向圓底燒瓶中滴入H2O2溶液前需打開K，避免生成的氧氣使裝置內(nèi)壓強(qiáng)過大，故A正確；實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加熱③，以起到預(yù)熱的作用，使乙醇充分反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；催化條件下，乙醇可被氧化生成乙醛，發(fā)生2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\dog7(△))2CH3CHO＋2H2O，故C正確；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)需先將④中的導(dǎo)管移出，再停止加熱，以避免發(fā)生倒吸，故D正確。答案：B練1解析：A對：乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成的1，2-二溴乙烷無色且可溶于四氯化碳，所以溶液最終變?yōu)闊o色透明。B錯(cuò)：乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2，乙醇(C2H5—OH)中，—C2H5抑制了羥基的活性，所以乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑。C錯(cuò)：乙酸與水垢中的CaCO3反應(yīng)：2CH3COOH+CaCO3→CaCH3COO2＋H2O＋CO2答案：A練2解析：配制混酸時(shí)，濃硝酸的密度小于濃硫酸，應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在熱水浴加熱下，混酸與苯反應(yīng)，B項(xiàng)正確；為了精制硝基苯，最后采用蒸餾操作，C項(xiàng)正確；反應(yīng)后燒瓶中混合物有有機(jī)物和無機(jī)物，二者不互溶，采用分液操作，D項(xiàng)正確。答案：A題型角度4【例4】解析：A項(xiàng)，1molX中含有1mol羧基和1mol酚酯基，故最多能與3molNaOH反應(yīng)；B項(xiàng)，Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，Y中—COOH與乙醇中的—OH脫水生成酯，產(chǎn)物分子中