遺傳的分子基礎(chǔ)-2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)易錯重難提升（含解析）

(9)遺傳的分子基礎(chǔ)

2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)易錯重難提升

易混易錯梳理

一、不同生物的遺傳物質(zhì)有關(guān)提醒

細(xì)胞生物非細(xì)胞生物

生物類型

真核生物原核生物多數(shù)病毒少數(shù)病毒

HIV、SARS病

真菌、原生生噬菌體、乙肝病

實(shí)例細(xì)菌、放線菌等毒、煙草花葉

物、所有動植物毒、天花病毒等

病毒等

核酸種類DNA和RNADNA和RNADNARNA

遺傳物質(zhì)DNADNADNARNA

結(jié)果：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA

結(jié)論：DNA是主要的遺傳物質(zhì)

(1)并不是所有的核酸都能作為遺傳物質(zhì)，如細(xì)胞生物中的RNA。

(2)DNA并不是所有生物的遺傳物質(zhì)，如煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。

(3)一種生物只能有一種遺傳物質(zhì)，在同一種生物體內(nèi)，不存在“主要遺傳物質(zhì)”和“次要

遺傳物質(zhì)”之分。

二、遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)

1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)記誤區(qū)

(1)該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、0、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋

白質(zhì)區(qū)分開。

(2)35s(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z

測時只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。

(3)標(biāo)記噬菌體時應(yīng)先標(biāo)記細(xì)菌，用噬菌體侵染被標(biāo)記的細(xì)菌，這樣來標(biāo)記噬菌體。因?yàn)槭?/p>

菌體是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒，必須依賴活細(xì)胞生存。

2.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比較

對比項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)

不DNA與采用直接分離法，即真正將S型細(xì)菌采用放射性同位素標(biāo)記法分

同蛋白質(zhì)的DNA與其他成分分離，然后用每種別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行實(shí)

點(diǎn)分開的單一成分與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，做體驗(yàn)以便單獨(dú)觀察它們各自的

方式外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)作用

實(shí)驗(yàn)結(jié)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不

論遺傳物質(zhì)能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

（因蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌體

內(nèi)）

相同點(diǎn)①均使DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)處理，觀察它們各自的作用

②都遵循對照原則

③都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

三、DNA的結(jié)構(gòu)

L堿基數(shù)量計算的兩個易錯點(diǎn)

（1）看清單雙鏈：所求的堿基占單鏈中的比例還是雙鏈中的比例。

（2）看清“個”或“對”：題干中給出的數(shù)量是多少“對”堿基還是多少“個”堿基。

2.解答有關(guān)堿基問題的步驟

第一步：（1）看清單雙鏈：所求的堿基占單鏈中的比例還是雙鏈中的比例。

（2）看清“個”或“對”：題干中給出的數(shù)量是多少“對”堿基還是多少“個”堿基。

第二步：畫一個DNA分子簡圖，標(biāo)出已知和求解，并分析堿基之間的關(guān)系。

第三步：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則及其推論進(jìn)行解答。

四、DNA的半保留復(fù)制

1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)的有關(guān)提醒

（1）該實(shí)驗(yàn)在探究過程中使用的方法是假說一演繹法。

（2）該實(shí)驗(yàn)也可以用P、C等元素進(jìn)行標(biāo)記。

（3）在實(shí)驗(yàn)過程中一定要注意提取DNA的時間，以大腸桿菌繁殖一次所用的時間為間隔。

2.DNA復(fù)制過程中要注意的問題

（1）不是兩條母鏈完全解開后才開始合成新的子鏈，是邊解旋邊復(fù)制。

（3）一個DNA分子上往往有多個復(fù)制位點(diǎn)。

（4）半保留復(fù)制使所有子代DNA與原DNA所攜帶的信息完全相同（變異除外）。

（5）復(fù)制的準(zhǔn)確性并不意味著復(fù)制時毫無差錯，復(fù)制過程中生物的遺傳物質(zhì)也可能發(fā)生改

變，產(chǎn)生變異現(xiàn)象。

3.全面理解DNA的復(fù)制

（I）DNA復(fù)制的場所：

主要是在細(xì)胞核（凡是細(xì)胞內(nèi)有DNA的地方均可復(fù)制）。

真核生物：細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，其中主要場所是細(xì)胞核。

原核生物：核區(qū)、細(xì)胞質(zhì)（如質(zhì)粒的復(fù)制）。

病毒：宿主細(xì)胞內(nèi)。

（2）真核生物細(xì)胞核中DNA復(fù)制發(fā)生的時間：在體細(xì)胞中發(fā)生在有絲分裂間期；在有性生

殖過程中發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期。

（3）復(fù)制所需的酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指解旋酶和DNA聚合酶，還包括DNA連接

酶等。

①解旋酶的作用是破壞堿基間的氫鍵。

②DNA聚合酶的作用是連接游離的脫氧核甘酸。

③DNA連接酶的作用是連接DNA片段。

（4）兩個子代DNA的位置及分開時間：復(fù)制產(chǎn)生的兩個子代DNA分子位于一對姐妹染色

單體上，由著絲點(diǎn)連在一起，在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂時分開，分

別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中。

4.有關(guān)DNA分子復(fù)制計算的兩個易錯點(diǎn)

（1）對子代DNA分子中被標(biāo)記的DNA個數(shù)求解時，應(yīng)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”

（2）對子代DNA分子的鏈數(shù)求解時，應(yīng)分清是“DNA分子鏈數(shù)”還是脫氧核甘酸鏈數(shù)”。

五、染色體、DNA、基因、脫氧核甘酸的關(guān)系

［^1.......

▼數(shù)二一；每條柒色山行不

：屆近年兵NAi

g；或兩個DNA分子

，的主蔓載體

ID?\|

,.................-數(shù)［每個D、A分f含有許

;基內(nèi)皇行遺傳效［本質(zhì)--洋基因

減的DNA片?段r

，基因的脫輒楂什酸揖，

就出/而而電電______

:列順序代表遍傳信息:

四的砧本單位\

----------------廄氧核仃限

（1）對于真核細(xì)胞來說，染色體是基因的主要載體；線粒體和葉綠體是基因的次要載體。

（2）對于原核細(xì)胞來說，基因存在于擬核中的DNA分子或質(zhì)粒上，DNA是裸露的，并沒有

與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成染色體，因此，沒有染色體這一載體。

六、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

L有關(guān)轉(zhuǎn)錄的誤區(qū)提醒

（1）轉(zhuǎn)錄不是轉(zhuǎn)錄整個DNA,是轉(zhuǎn)錄其中的基因，不同種類的細(xì)胞，由于基因的選擇性表

達(dá)，mRNA的種類和數(shù)量不同，但tRNA和rRNA的種類沒有差異。

（2）細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄形成的RNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，穿過0層膜，需要能量。

（3）完成正常使命的RNA易迅速降解，保證生命活動的有序進(jìn)行。

（4）質(zhì)基因（線粒體和葉綠體中的基因）控制蛋白質(zhì)合成過程時也進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。

2.有關(guān)密碼子的誤區(qū)提醒

（1）密碼子表中的三個堿基一定是密碼子。密碼子的“人緣”最好，它可以分別與DNA模

板鏈、反密碼子堿基互補(bǔ)配對。

（2）誤認(rèn)為一種密碼子代表一種氨基酸：三種終止密碼子不代表氨基酸。

（3）誤認(rèn)為密碼子與反密碼子是對應(yīng)的：三種終止密碼子沒有對應(yīng)的反密碼子。

（4）64種密碼子對應(yīng)61種反密碼子、對應(yīng)20種氨基酸。

3.基因表達(dá)過程中的相關(guān)數(shù)量計算

（1）DNA（基因）、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系

①圖示：

DNA（ttW）———6n個餐基

I

mRNA---------------------------------3n個械茶

肽'鏈OOO……OOO"個氯星酸

②規(guī)律：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=1/3mRNA中堿基數(shù)目=1/6DNA（或基因）中堿基數(shù)目。

4.原核生物與真核生物基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的辨別

（1）真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，在空間和時間上被分隔開

進(jìn)行，即先轉(zhuǎn)錄后翻譯。

（2）原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯沒有分隔，可以同時進(jìn)行，邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。過程如右圖所示：

RNA聚合由

圖中①是DNA模板鏈，②③④⑤表示正在合成的4條mRNA,每條mRNA上有多個核糖體

同時進(jìn)行翻譯過程，翻譯的方向是從下到上。

七、基因?qū)π誀畹目刂?/p>

1.中心法則的有關(guān)提醒

(1)逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶。

(2)逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制只有在某些病毒復(fù)制時才能進(jìn)行。

(3)哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中無遺傳信息的傳遞。

(4)并不是所有的生物均能發(fā)生中心法則的所有過程。

(5)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯是所有具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。

(6)DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞分裂過程中，而轉(zhuǎn)錄和翻譯則可以發(fā)生在任何時候。

(7)在病毒體內(nèi)不會發(fā)生RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程是在被病毒寄生的宿主細(xì)胞內(nèi)

進(jìn)行的。

2.中心法則體現(xiàn)了DNA的兩大基本功能

(1)傳遞遺傳信息：通過DNA復(fù)制完成的，發(fā)生于親代產(chǎn)生子代的生殖過程或細(xì)胞增殖過

程中。

(2)表達(dá)遺傳信息：通過轉(zhuǎn)錄和翻譯完成的，發(fā)生在個體發(fā)育過程中。

3.中心法則五個過程的比較

堿基配對方

過程模板原料酶產(chǎn)物實(shí)例

式

A-T、

解旋酶、以DNA作

DNA的DNA的每T—A、

脫氧核昔酸DNA聚合DNA遺傳物質(zhì)的

復(fù)制一條母鏈G—C、

酶生物

C-G

A-U、

DNA的一T—A、除病毒外幾

轉(zhuǎn)錄核糖核甘酸RNA聚合酶RNA

條鏈G—C、乎所有生物

C-G

A-U、

約20種氨U-A、除病毒外的

翻譯信使RNA多肽

基酸G—C、細(xì)胞生物

C-G

A-U、以RNA作

RNA的復(fù)制RNA核糖核昔酸RNA復(fù)制酶RNA

U-A、遺傳物質(zhì)的

G—C、生物

C-G

A—T、

RNA的逆轉(zhuǎn)U-A、某些RNA

RNA脫氧核昔酸逆轉(zhuǎn)錄酶DNA

錄G—C、病毒等

C-G

4.基因、蛋白質(zhì)與性狀之間的關(guān)系

DNA----'.RNA------...*強(qiáng)白質(zhì)

J--------處--------------3狀

?旦林墓因-----^顯性性狀

等位基因一基因型，

.電姓基因型L悠性性狀

等位并因分離導(dǎo)致相對性狀分離

提醒：基因與性狀的關(guān)系并非簡單的線性關(guān)系，可以是多個基因決定一個性狀，也可以是一

個基因與多個性狀有關(guān)。

＞易混易錯通關(guān)

1.如果用32P標(biāo)記一個噬菌體內(nèi)的雙鏈DNA分子，然后讓它侵染大腸桿菌，最后釋放出400

個后代，已知該噬菌體DNA分子含有1000個堿基對，其中胞喀咤有600個。下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在大腸桿菌中合成后需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工

B.消耗掉大腸桿菌提供的腺喋吟脫氧核昔酸的數(shù)量為L6X105個

C.該噬菌體DNA分子中喋吟數(shù)與喀咤數(shù)之比為2:3

D.釋放的后代中含32P標(biāo)記的噬菌體占總數(shù)的0.5%

2.1958年，科學(xué)家設(shè)計了DNA復(fù)制的同位素示蹤實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是（1）在含

15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代，使DNA均被15N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖甲；（2）轉(zhuǎn)至含"N的培

養(yǎng)基培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的DNA樣本，離心。圖乙、丙、丁

是某學(xué)生畫的結(jié)果示意圖。下列有關(guān)推論，正確的是（）

A.出現(xiàn)丁的結(jié)果需要60分鐘

B.乙是轉(zhuǎn)入"N培養(yǎng)基中繁殖一代的結(jié)果

C.轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4

D.圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后離心分析可得出半保留復(fù)制的結(jié)論

3.在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為內(nèi)腺喋吟數(shù)為〃，則下列正確的是（）

①脫氧核昔酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=機(jī)

②堿基之間的氫鍵數(shù)為3m-2n/2

③一條鏈中A+T的數(shù)量為n

④鳥喋吟的數(shù)量為m-n

A.①②③④B.②③④C.③④D.①②③

4.20世紀(jì)90年代，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)DNA也有酶催化活性，DNA-E47是人工合成的由47個核甘酸組

成的單鏈DNA分子，它可以催化兩個DNA片段之間的連接。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.在DNA-E47中，喋吟堿基數(shù)一定等于喀陡堿基數(shù)

B.在DNA-E47中，堿基數(shù)=脫氧核甘酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)

C.在DNA-E47中，相鄰的堿基由“一核糖一磷酸一核糖一”連接

D.在DNA-E47中，每個脫氧核糖上均連有一個磷酸基團(tuán)和一個含氨堿基

5.科研團(tuán)隊解析了一種特殊DNA的合成機(jī)制，這類特殊的DNA用二腺喋吟（Z）完全取代正

常的腺喋吟（A）,與胸腺喀咤（T）配對，該堿基對之間形成更穩(wěn)定的三個氫鍵，極大地改

變了DNA的物理化學(xué)特征。研究發(fā)現(xiàn)噬菌體中都含有這種特殊的DNA。下列關(guān)于這種特殊

DNA的敘述，錯誤的是（）

A.該種DNA結(jié)構(gòu)中堿基的種類增加，喋吟的比例也增大

B.該種DNA結(jié)構(gòu)熱穩(wěn)定性更高，拓展了DNA的應(yīng)用范圍

C.該種DNA復(fù)制所需酶的種類可能增加，可能涉及Z的合成、A的消除

D.該種DNA可能不會被細(xì)菌的防御機(jī)制識別，對細(xì)菌具有更強(qiáng)的殺傷力

6.DNA復(fù)制時雙鏈DNA從復(fù)制起點(diǎn)處解開螺旋成單鏈，復(fù)制起點(diǎn)呈現(xiàn)叉子形的復(fù)制叉。復(fù)

制起始點(diǎn)的共同特點(diǎn)是含有豐富的AT序列，DNA復(fù)制從固定的起始點(diǎn)以雙向等速方式進(jìn)行

的。如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

5'3'

DNA回旋酶

復(fù)制岔口?-------->解旋酶

進(jìn)行方向DBP

引物酶

<unj>

DNA

聚合酶

岡崎片段

DBP

岡崎片段

除去引物填補(bǔ)脫氧核甘酸

連接酶促使拼接

3'5'前導(dǎo)鏈滯后鏈.3’5'

A.復(fù)制起始點(diǎn)含有豐富的AT序列的原因是該序列氫鍵少，更容易解旋

B.滯后鏈岡崎片段的合成需要引物，前導(dǎo)鏈的合成不需要引物

C.當(dāng)滯后鏈RNA引物被切除后可以利用后一個岡崎片段作為引物由夕-3,合成DNA填補(bǔ)缺

口

D.DNA子鏈5,端的RNA引物被切除后無法修復(fù)，使DNA隨復(fù)制次數(shù)的增加而縮短是細(xì)胞衰

老的原因之一

7.如圖表示某生理過程，其中四環(huán)素可抑制RNA與A位點(diǎn)結(jié)合，使蛋白質(zhì)合成停止，從而阻

斷細(xì)菌的生長，因此常用于治療一些細(xì)菌引起的疾病。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

M：甲硫氨酸H：組獲酸W：色氨酸

A.該生理過程為翻譯，核糖體移動的方向是從左到右

B.四環(huán)素可能會使新形成的肽鏈長度變短

C.圖中從E位點(diǎn)離開的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)甲硫氨酸

D.正常情況下，圖中形成的局部三肽的氨基酸排列順序?yàn)镠-M-W

8.基因通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞到RNA中，有些RNA攜帶遺傳信息通過核孔從細(xì)胞核進(jìn)入

細(xì)胞質(zhì)中指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。如圖為基因的轉(zhuǎn)錄過程，相關(guān)敘述正確的是（）

RNA

A.以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽鏈

B.RNA聚合酶可使氫鍵斷裂，催化形成磷酸二酯鍵和氫鍵

C.圖示的轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴遥琤為解開螺旋，a為恢復(fù)螺旋

D.在一個細(xì)胞周期中，DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都只發(fā)生一次

9.關(guān)于基因表達(dá)的敘述，正確的是（）

A.所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼

B.DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄

C.翻譯過程中，核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性

D.多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息

10.圖甲所示為基因表達(dá)過程，圖乙表示中心法則，①?⑤表示生理過程。下列敘述正確的是

（）

niRNA

甲

A.圖甲所示過程需要多種酶參與，是染色體DNA上的基因表達(dá)過程

B.圖乙所示過程均需要核昔酸為原料

C.圖甲所示過程為圖乙中的①②③過程

D.圖乙中涉及堿基A與U之間配對的過程為②③④⑤

H.從DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)到現(xiàn)代基因組測序，一代又一代科學(xué)家奮力前行,揭開了基因的奧秘。請

結(jié)合所學(xué)知識分析，下列敘述正確的是（）

A.乳酸菌的基因在染色體上呈線性排列

B.對果蠅進(jìn)行基因組測序，需要測定4條染色體上的DNA

C.煙草花葉病毒的核酸徹底水解的產(chǎn)物有6種，其基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段

D.人體酪氨酸酶基因由n個堿基對組成，其堿基對的排列方式有4〃種

12.白化病和黑尿病都是因?yàn)槊溉毕菀鸬姆肿舆z傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者

不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示

人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是（）

苯丙氨酸皿酪氨酸一口-羥苯丙氨酸謔&尿黑酸

白化病心酶B黑尿病;酶D

黑色素乙酰乙酸

A.若一個皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因異常，不會導(dǎo)致白化病

B.若一個胚胎干細(xì)胞控制酶D合成的基因異常，可能會導(dǎo)致黑尿病

C.白化病和黑尿病說明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀的

D.圖中代謝過程可說明一個基因可影響多個性狀，一個性狀也可受多個基因控制

13.操縱元是原核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的一種結(jié)構(gòu)形式，它由啟動子、結(jié)構(gòu)基因（編碼蛋白基

因）、終止子等組成。如圖表示大腸桿菌細(xì)胞中核糖體蛋白（RP）的合成及調(diào)控過程，其中

序號表示相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點(diǎn)。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

A.過程①中RNA聚合酶與啟動子結(jié)合后相繼驅(qū)動多個基因的轉(zhuǎn)錄

B.過程②中核糖體與mRNA結(jié)合后逐一閱讀密碼，直至終止子結(jié)束

C.細(xì)胞中缺乏rRNA時，RP1與mRNA上的RBS位點(diǎn)結(jié)合阻止翻譯的起始

D.該機(jī)制保證了rRNA與RP的數(shù)量平衡，同時也減少了物質(zhì)與能量的浪費(fèi)

14.圖1中DNA分子有a和d兩條鏈，I和H均是DNA分子復(fù)制過程中需要的酶，將圖1中

某一片段放大后如圖2。請回答下列問題：

圖1圖2

(1)從圖1可看出DNA復(fù)制的過程是,I是酶，II是酶。

(2)圖2中，DNA分子的基本骨架由____(填序號)交替連接而成，該DNA片段中左側(cè)單

鏈的上端是—(填"3"或"5")端。

(3)圖2中④名稱是,一條脫氧核甘酸鏈上相鄰的堿基A和T之間通過____連接。

(4)該過程發(fā)生的時間為o

(5)DNA分子復(fù)制時，在有關(guān)酶的作用下，以母鏈為模板，以游離的為原料，按照堿

基互補(bǔ)配對原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

(6)若親代DNA分子中堿基總數(shù)為100對，A+T占60%,則該DNA分子復(fù)制4次，共需

原料胞喀咤脫氧核甘酸的數(shù)量是。

(7)若將含"N的細(xì)胞放在只含&N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使細(xì)胞連續(xù)分裂4次，則最終獲得的

子代DNA分子中，兩條鏈都含的占o(jì)

15.如圖表示艾滋病病毒和新冠病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過程(①~⑥代表生理過程)。請回

答相關(guān)問題：

“噌白

新冠病毒---?+RNA

②卜

-RNA-r=r>+RNA

（1）在新冠病毒和艾滋病病毒體內(nèi)，基因是指o在宿主細(xì)胞內(nèi)+RNA有（填

“mRNA”或“tRNA”）的功能，①過程稱為，在_____中進(jìn)行。

（2）④過程需要的催化，②③過程所需原料是,①?⑥過程（填“全部”或

“部分”）遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

（3）若新冠病毒的+RNA含有30000個堿基，其中A和U占堿基總數(shù)的60%,以新冠病毒

基因組+RNA為模板合成一條子代+RNA的過程需要堿基G和C共個。

（4）新冠病毒的遺傳信息傳遞方向與艾滋病病毒的遺傳信息傳遞方向（填“相同”或

“不同”），這些遺傳信息的傳遞使得到了進(jìn)一步補(bǔ)充和完善。

答案以及解析

1.答案：D

解析：大腸桿菌為原核細(xì)胞，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯誤；1000個堿基對的DNA分子

總共含2000個堿基，其中C和G都有600個，則A和T都有400個，一個噬菌體侵染大腸

桿菌，最后釋放出400個后代，該過程中消耗掉大腸桿菌提供的腺喋吟脫氧核昔酸的數(shù)量為

(400-1)X400=159600(個)，B錯誤；由于雙鏈DNA分子中喋吟和喀陡堿基互補(bǔ)配對，

所以雙鏈DNA分子中的喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)，即該DNA分子中喋吟數(shù)與喀咤數(shù)之比是1:1,C

錯誤；子代噬菌體DNA分子中只有兩個DNA分子各有一條含32P的單鏈，因此含32P標(biāo)記的

噬菌體占總數(shù)的比例為2+400=0.5%,D正確。

2.答案：D

解析：本題考查DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。由題意可知，含"N的樣品比"N樣品重，只

含15N的樣品離心后處在離心管的下方，圖甲是在&N培養(yǎng)基中培養(yǎng)的結(jié)果，為重帶；轉(zhuǎn)入

含"N的培養(yǎng)基后，由于DNA的半保留復(fù)制，繁殖一代后全部DNA均為一條鏈含-N,一

條鏈含"N,離心后處于離心管中部，為中帶，與圖丙結(jié)果吻合；繁殖兩代后，一條鏈含

15N>一條鏈含“N的DNA占50%,兩條鏈均含I'N的DNA占50%,為中帶和輕帶，與圖丁

結(jié)果吻合；繁殖三代后，一條鏈含15N、一條鏈含的DNA占25%,兩條鏈均含I4N的

DNA占1-25%=75%。結(jié)合上述分析可知，出現(xiàn)丁的結(jié)果需要繁殖兩代，所以時間為40分

鐘，A錯誤；圖乙的結(jié)果不會出現(xiàn)，轉(zhuǎn)入"N培養(yǎng)基繁殖一代應(yīng)為圖丙的結(jié)果，B錯誤；1個

兩條鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中繁殖三代后含有15N的DNA分子有2

個，而所有DNA分子中都含有"N,C錯誤；圖丙的結(jié)果出現(xiàn)后，將此時的DNA熱變性后

離心，發(fā)現(xiàn)有一半的DNA鏈位于輕帶，另一半位于重帶，即一半含〃N,分析可得出DNA

半保留復(fù)制的結(jié)論，D正確。

3.答案：D

解析：每個脫氧核昔酸分子均有一個五碳糖、一個磷酸基團(tuán)和一個堿基，故DNA分子中，脫

氧核甘酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=如①正確；A和T堿基之間為2個氫鍵，C和G堿基之間為3個

氫鍵，腺喋吟數(shù)為小則胸腺喀咤數(shù)為〃，堿基總數(shù)為機(jī)，則胞喀咤與鳥喋吟數(shù)均為冽-2〃/2,放

氫鍵數(shù)為2〃+3(m-2?)/2=3m-2?/2,②正確，④錯誤；腺喋吟總數(shù)為小且雙鏈DNA分子中

A=T,故兩條鏈中A+T=2〃，又由于DNA兩條鏈中的A+T數(shù)量相同，故一條鏈中A+T中，③正

確。綜上所述，選D。

4.答案：B

解析：根據(jù)題意可知，由于DNA-E47是單鏈DNA分子，其中的喋吟堿基數(shù)不一定等于喀咤

堿基數(shù)，A錯誤；無論是單鏈DNA分子還是雙鏈DNA分子，其基本組成單位都是脫氧核昔

酸，每個脫氧核昔酸分子由一分子堿基、一分子脫氧核糖和一分子磷酸組成，因此在DNA-

47中，堿基數(shù)=脫氧核甘酸數(shù)=脫氧核糖數(shù)，B正確；在單鏈DNA分子中，相鄰的堿基由

“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”連接，C錯誤；在單鏈DNA分子中，除其中的一端外，

每個脫氧核糖上均連有兩個磷酸基團(tuán)和一個含氮堿基，D錯誤。

5.答案：A

解析：分析題意可知，該類特殊的DNA用二腺喋吟（Z）完全取代正常的腺喋吟（A）,故該

種DNA的堿基組成由A、T、G、C替換為Z、T、G、C,堿基種類并未增加，喋吟比例也未增

大，A錯誤；正常DNA的A與T之間有兩個氫鍵，而該種DNA的Z與T之間有三個氫鍵，結(jié)構(gòu)

熱穩(wěn)定性更高，拓展了DNA的應(yīng)用范圍，B正確；由于該種DNA需要用Z完全取代A,故該種

DNA復(fù)制所需酶的種類可能增加，可能涉及Z的合成、A的消除，C正確；噬菌體是一種DNA

病毒，結(jié)合題意可知，噬菌體中都含有這種特殊的DNA,且該種DNA的物理化學(xué)特征發(fā)生了

極大改變，推測該種DNA可能不會被細(xì)菌的防御機(jī)制識別，對細(xì)菌具有更強(qiáng)的殺傷力，D正

確。

6.答案：B

解析：A、雙鏈DNA的堿基A、T之間含有2個氫鍵，G、C之間含有3個氫鍵，故復(fù)制起

始點(diǎn)含有豐富的A、T序列的氫鍵少，更容易解旋，A正確；

B、DNA復(fù)制時滯后鏈和前導(dǎo)鏈的合成都需要引物，B錯誤；

C、滯后鏈RNA引物被切除后，在DNA聚合酶的作用下，將新的脫氧核甘酸連接到原來的

岡崎片段上繼續(xù)延伸，C正確；

D、若DNA子鏈5,端的RNA引物被切除后無法修復(fù)，會導(dǎo)致子代DNA（端粒DNA）長度

變短，是引起細(xì)胞衰老的原因之一，D正確。故選B。

7.答案：D

解析：據(jù)圖可知，tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一

定氨基酸順序的多肽鏈，故該過程為翻譯，核糖體在mRNA上讀取信息的方向是從左到右，

A正確；據(jù)“四環(huán)素可抑制tRNA與A位點(diǎn)結(jié)合，使蛋白質(zhì)合成停止”可知，四環(huán)素可能會

使新形成的肽鏈長度變短，B正確；由圖可知，E位點(diǎn)離開的tRNA攜帶的氨基酸是M,M

是甲硫氨酸，C正確；正常情況下，圖中形成的局部三肽的氨基酸排列順序?yàn)镸—H—W,

D錯誤。

8.答案：C

解析：C轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，合成的RNA并不都編碼多肽鏈，

如RNA和tRNA,A錯誤；RNA聚合酶有解旋和延伸RNA鏈的功能，故可使氫鍵斷裂和磷酸

二酯鍵形成，氫鍵的形成不需要酶催化，B錯誤；轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)是邊解旋邊轉(zhuǎn)錄，RNA的延伸

方向?yàn)镾端到3,端，故圖示轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖笙蛴?，b為解開螺旋，a為恢復(fù)螺旋，C正確；一

個DNA上含有多個基因，轉(zhuǎn)錄以基因?yàn)閱挝?，在一個細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次，但轉(zhuǎn)

錄可以多次發(fā)生，D錯誤。

9.答案：C

解析：本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識。真核生物、原核生物和DNA病毒基因表達(dá)過程中用

到的RNA和蛋白質(zhì)由DNA編碼，RNA病毒用到的RNA和蛋白質(zhì)由RNA編碼，A項(xiàng)錯誤;

轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶與啟動子結(jié)合起始轉(zhuǎn)錄，移動至終止子時停止，B項(xiàng)錯誤；翻譯過程

中，mRNA與tRNA之間相互識別，保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，C項(xiàng)正確；多肽鏈的合

成過程中，tRNA讀取mRNA上起始密碼子和終止密碼子之間的堿基序列，D項(xiàng)錯誤。

10.答案：D

解析：題圖甲中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程同時進(jìn)行，可能發(fā)生在原核細(xì)胞中，不可能是染色體DNA上

的基因表達(dá)過程，A錯誤；題圖乙中的③過程（翻譯）需要氨基酸作為原料，B錯誤；題圖甲

表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，即題圖乙中的②③過程，C錯誤；題圖乙中①為DNA復(fù)制過程（堿基

配對方式為A—T、T—A、C—G、G—C）,②為轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對方式為A—U、T—A、

C—G、G—C）,③為翻譯過程（堿基配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C））④為RNA

復(fù)制過程（堿基配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C）,⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程（堿基配對方

式為A—T、U—A、C—G、G—C）,故圖乙中的②③④⑤過程都涉及堿基A與U的配對，D

正確。

1L答案：C

解析：乳酸菌是原核生物，沒有染色體，基因不在染色體上，A錯誤；對果蠅進(jìn)行基因組測

序，需要測定3條常染色體+X、Y兩條性染色體，共5條染色體上的DNA,B錯誤；煙草花葉病

毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其徹底水解的產(chǎn)物有磷酸、核糖、A、U、C、G,共6種，其基因是有

遺傳效應(yīng)的RNA片段，C正確；人體酪氨酸酶基因是特定基因，其堿基對的排列方式是確定

的，D錯誤。

12.答案：C

解析：A、基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小，若一個皮膚角

質(zhì)層細(xì)胞（已經(jīng)高度分化的細(xì)胞）控制酶B合成的基因發(fā)生突變，表現(xiàn)突變的范圍較小，不

會導(dǎo)致白化病，A正確；

B、基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小，所以一個胚胎干細(xì)胞

（能分裂和分化）控制酶D合成的基因發(fā)生突變，可能會導(dǎo)致黑尿病，B正確；

C、白化病和黑尿病都是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，

而非直接控制，C錯誤；

D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個性狀，即一個基因可影響多個性狀，同時尿黑酸

的合成受多個基因控制，即一個性狀也可受多個基因控制，D正確。

故選C。

13.答案：B

解析：啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，過程①轉(zhuǎn)錄中