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文檔簡介
浙江省精誠聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期10月聯(lián)考化學(xué)試題
考生須知:
1.本卷共7頁滿分100分,考試時間90分鐘。
2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、考場號、座位號及準(zhǔn)考證號并填涂相應(yīng)數(shù)
字。
3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效。
4.考試結(jié)束后,只需上交答題紙。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-120-16N-14S-32Fe-56Cu-64
選擇題部分
一、選擇題(本題共20小題,1-10小題每題分,11-20小題每題3分,共50分。每小題只
有一個正確答案)
1.生活處處都與化學(xué)有關(guān),下列屬于放熱反應(yīng)的是
A.冰融化B.生石灰溶于水C.蒸饅頭時小蘇打受熱分解D.干冰作制冷劑
2.氨的液化過程中,其焰變和燧變正確的是
A.A7/<0A5<0B.A/7<0A5>0C.A7/>0AS>0D.A/7>0A5<0
3.用鋁片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時,下列措施不能使氫氣生成速率加快的是()
A.用鋁粉替換鋁片B.加熱C.用濃硫酸替換稀硫酸D.滴加少量CuSC)4溶液
4.下列說法正確的是
A.催化劑通過改變反應(yīng)歷程、增大反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率
B.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增加有效碰撞的次數(shù)
C.體系壓強增大,反應(yīng)速率不一定增大
D.平衡常數(shù)K越大,表示反應(yīng)進(jìn)行的越快
5.反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是
A.v(A)=0.30mol-L-1-min-1B.v(B)=0.04mol-L-1-s-1
C.v(C)=0.50mol-L-1-min-1D.v(D)=0.03mol-L-1-s-1
6.下列敘述正確的是
A.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向
B.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)不一定是吸熱反應(yīng),但吸熱反應(yīng)只有加熱才能發(fā)生。
C.升溫時吸熱反應(yīng)速率增大,放熱反應(yīng)速率減少
D.化學(xué)平衡常數(shù)發(fā)生變化,化學(xué)平衡一定發(fā)生移動
7.密閉恒容容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)02NH3(g),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,下列描述錯誤的是
()
A.氮氣濃度保持不變B.V正(凡)=3丫正岫)
C.容器內(nèi)壓強不再變化D.斷開3moiH—H鍵,同時斷開2moiN—H鍵
8.反應(yīng)2NO(g)+C)2(g):口2NC)2(g)經(jīng)amin后NC)2(g)的濃度變化情況如下圖所示,在0?amin內(nèi)
-11
02表示的平均反應(yīng)速率為0.04mol-L-min-,則a等于
2.5C.0.1D.10
9.下列事實可以用勒夏特列原理解釋的是
A.合成氨工業(yè)選擇高溫B.H2(g)+I2(g)02Hl(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時,加大壓強,顏色加深
用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.用SC>2和。2制備SC>3,工業(yè)選擇常壓而非高壓
10.相同溫度和壓強下,關(guān)于反應(yīng)的△〃,下列判斷錯誤的是
①CH4(g)+CC)2(g)口2COg)+2H2(g)AH,
②CHJg)口C(s)+2H2(g)AH2
③CC)2(g)+H2(g)「CO(g)+H2O(g)AH3
@2CO(g)0C(s)+CO2(g)AH4
⑤CO(g)+H2(g)口C(s)+H2O(g)AH5
A.\H4=AH,B.AH,>0,AH4>0C.D.>AH2
11.下列各實驗裝置、目的或結(jié)論全都正確的是
,FcCb溶液溫度計
-
實驗裝LEI
置
封
E3候片
昌
飽
和
i?石熱水
灰
水
2tnL5%HiO>
甲乙丙丁
A.甲可驗證鎂片與稀鹽酸反應(yīng)放熱B.乙可驗證FeCL對H,O,的分解反應(yīng)有催化作用
C.將丙中的鋁片更換為等質(zhì)量的鋁粉后釋放出的熱量變多
D.由丁可推斷出:反應(yīng)2NC)2(g)口N2()4(g)為吸熱反應(yīng)
12.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說法正確的是
A.已知正丁烷的燃燒熱為2878kJ-mo「i,則表示正丁烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為
-1
2CH3CH2CH2CH3(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)AH=-5756kJ-mol
B.BaSC)3(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的AH>0
C.H2的熱值為142.9kJ-gi,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為
-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)AH=-285.8kJ-mol
D.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)AH=+1.9kJ-mor1,則金剛石比石墨穩(wěn)定
13.已知:X(g)+Y(g)n3Z(g)AH=-aKJ-mol-1(a>0).下列說法錯誤的是
A.0.5molX和0.5molY充分反應(yīng)生成Z的物質(zhì)的量一定小于1.5mol
B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,Y、Z的濃度不再發(fā)生變化
C.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時,反應(yīng)放出的總熱量可達(dá)akJ
D.增大壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動,說明逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小
14.理論研究表明,在lOlkPa和298K下,HCN(g)QHNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。
下列說法正確的是
A.一分子HCN中的總鍵能比一分子HNC的總鍵能小B.該異構(gòu)化反應(yīng)的VH=-59.3kJ-mol-1
C.穩(wěn)定性:HCN>HNCD.催化劑的濃度越大,反應(yīng)速率越大
15.一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2A(g)+B(g)口3C(g)0反應(yīng)過程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如
下表所示:
/mol
"(A)〃(B)〃(C)
11min\^
02.02.00
50.9
101.0
151.5
下列說法正確的是()
A.0?5min用B表示的平均反應(yīng)速率為0.09mol-LT-minTB.該反應(yīng)在lOmin恰好達(dá)到平衡
C.物質(zhì)B的平衡轉(zhuǎn)化率為75%
D.保持其他條件不變,若反應(yīng)開始時A、B、C的濃度分別為0.4mol,LT、0.8mol-LT、0.9mol-LT,則
達(dá)到平衡狀態(tài)后,C的濃度大于0.75mol-LT
16.已知2so2(g)+C(2(g)口2so3(g)的反應(yīng)機理和反應(yīng)過程中能量變化圖如下,下列說法正確的是
反應(yīng)I:V2O5(s)+S02(g)=V2O4(s)+S03(g)AHj=+24kJ/mol
反應(yīng)II:2V2O4(s)+O2(g)=2V2O5(s)AH2=-246kJ/mol
A.VzOKs)是該反應(yīng)的催化劑B.加入更高效的催化劑可使該反應(yīng)的AH減小
c.總反應(yīng)速率由反應(yīng)n決定D.反應(yīng)I的能量變化取決于耳與芻的差
17.一定量混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):xA(g)OyB(s)+zC(g),平衡時測得A的濃度為
OSOmollL保持溫度不變,將容器的容積縮小到原來的一半,再次達(dá)到平衡時,A的濃度為
O.SOmol-L-1,下列有關(guān)判斷錯誤的是
A.x>y+zB.平衡向正反應(yīng)方向移動
C.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大D.物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)增大
18.對于可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)口3C(g)+D(s)AH<0,下列四個圖像及其描述正確的是
A.圖1表示壓強對B%的影響,且a的壓強大圖I
B.圖2表示溫度對該反應(yīng)速率的影響
C.
D.
19.在恒溫恒壓密閉容器M(如圖D和恒溫恒容密閉容器N(如圖H)中,兩容器中均加入2molA和
2moiB,起始時兩容器體積均為1L,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):
2A(?)+B(?)0xC(g)AH<0,平衡時M中A、B、C的物質(zhì)的量之比為1:3:4o下列判斷正確的是
C.若A為氣體,B為非氣體,則平衡時M、N中C的物質(zhì)的量不相等
D.若A、B均為氣體,平衡時M中A的轉(zhuǎn)化率小于N中A的轉(zhuǎn)化率
20.下列實驗方案能達(dá)到相應(yīng)目的的是
選項實驗方案目的
A
向兩支裝有新制氯水的試管中分別滴加AgNO3溶液和探究氯氣與水的反應(yīng)是否存在限
度
淀粉KI溶液,觀察有無沉淀產(chǎn)生和溶液是否變藍(lán)色
B
常溫下,向某密閉容器中充入NO2氣體,一段時間后擴(kuò)
探究壓強對化學(xué)平衡的影響
大容器體積為原來的2倍,觀察氣體顏色變化
C
向兩支裝有5mLL0.1mol?IkNa2s2O3溶液的試管中分探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
別加入5mLO.lmoLLTH2sO4溶液,然后分別放入冷水
和熱水中,記錄出現(xiàn)渾濁所用時間
D
向2mLO.OlmoLI/i的FeCl3溶液中加入1滴KSCN溶
探究濃度對化學(xué)平衡的影響
液,再加入少量KC1固體,觀察溶液顏色變化
A.AB.BC.CD.D
非選擇題部分
二、填空題(本題共5小題,共50分)
21.(10分)回答下列問題:
(1)將ImolX和3moiY充入一密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)02Z(g)AH<0o
①該反應(yīng)在(填“低溫”“高溫”或“任意溫度”)條件下自發(fā)。
②當(dāng)達(dá)到平衡時,加入lmolX,Y的轉(zhuǎn)化率(填“增大”“不變”或“減少”)。
③當(dāng)達(dá)到平衡時,保持恒溫,擴(kuò)大容器體積,平衡將逆向移動,化學(xué)平衡常數(shù)K(填“變大”“變
小”或“不變”)。
(2)CaCC)3在密閉真空容器中發(fā)生反應(yīng):CaCO3(s)0CaO(s)+CC)2(g)達(dá)到平衡。保持溫度不變,
擴(kuò)大容器容積,體系重新達(dá)到平衡,則CO2濃度(填“變大”“變小”或“不變”)。
(3)已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表,
化學(xué)鍵c=oH-OH-HC=O
鍵能/kJ8034634361072
已知CO中的C與O之間為三鍵連接,則CO(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
22.(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2c2O4溶液和酸性KMnC>4溶液之間的反應(yīng)
2011104+5凡?204+3凡504=降504+2乂11$04+10(202個+8凡0來探究“外界條件改變對化學(xué)
反應(yīng)速率的影響”,實驗如下:(不考慮溶液混合所引起的體積縮小)
參加反應(yīng)的物質(zhì)
實驗實驗溫溶液(含硫酸)溶液顏色褪至無
KMnC>4H2c2O4溶液H2O
序號度/K色時所需時間/s
V/mLc/mol-171V/mLc/mol-171V/mL
A2932.00.026.00.105
B工2.00.025.00.1Y7
C3132.00.02V20.11.0t
ci)V]=o
(2)通過實驗(填實驗序號)可探究出濃度變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
(3)C組實驗中溶液褪色時間t(填或“>")7s0
(4)A組實驗的反應(yīng)速率MKMnOj=。
(5)某同學(xué)繪制了瞬時速率V和時間t的圖像,見下圖
該同學(xué)提出猜想
猜想a:溫度上升導(dǎo)致速率快速上升
猜想b:反應(yīng)產(chǎn)生了催化劑
該同學(xué)測量發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)前后體系溫度只上升了0.5°C,因此猜想a不成立,推測產(chǎn)生的M11SO4可能是該
反應(yīng)的催化劑。請設(shè)計實驗驗證該猜想o
23.(8分)利用量熱計可測量反應(yīng)熱。
(1)某化學(xué)小組用50mL0.5moi?!/鹽酸、50mL0.55mollTNaOH溶液和如圖裝置進(jìn)行中和反應(yīng)反應(yīng)
熱的測定實驗。
環(huán)形玻璃攪拌器
--溫度計
:〒P一杯31
I-內(nèi)簡
隔熱層
-外殼
筒易盤熱計示意圖
①若用等濃度等體積的醋酸代替鹽酸進(jìn)行實驗,則實驗中測得的中和反應(yīng)的反應(yīng)熱AH將(填“偏
大”“偏小”或“不變”)。
②有關(guān)中和熱測定,下列說法不正確的是。
A.兩燒杯夾層間碎紙條填滿,可以保證實驗的準(zhǔn)確性
B.分多次把NaOH溶液倒入盛有鹽酸的小燒杯中
C.測量鹽酸的溫度計用水洗凈擦干后才用來測NaOH溶液的溫度
D.鹽酸與NaOH溶液混合后立即記錄溫度
③攪拌器材質(zhì)(填“可以”或“不可以”)換成銅絲,原因是
(2)借鑒中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測量方法,某同學(xué)取1.68gFe粉和lOOmLO.200moi-LTCuSO4溶液反應(yīng),測
量放熱反應(yīng)Fe(s)+CuSO4(aq)=Cu(s)+FeSO4(aq)的焰變AH(忽略溫度對婚變的影響及溶液體積的
變化)。實驗結(jié)果見下表。
體系溫度/°c
實驗序號
反應(yīng)前反應(yīng)后
120.127.1
220.028.1
320.127.0
420.227.3
所用溶液的密度、比熱容分別近似取LOOg/cn?和4.18J/(g「C)并忽略溶液體積、質(zhì)量變化和金屬吸收
的熱量。則AH=kJ/molo
24.(10分)汽車排氣管裝有三元催化劑裝置,在催化劑表面通過發(fā)生吸附、解吸消除CO、NO等污染
物。模擬汽車的“催化轉(zhuǎn)化器”,將2moiNO(g)和2moic0(g)充入2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)
2NO(g)+2CO(g)0N2(g)+2CO2(g),測得c(CO?)隨溫度⑴、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變
化曲線,如下圖所示。據(jù)此判斷:
(1)該反應(yīng)的△!10(填或
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率且加快反應(yīng)速率,下列措施有效的是(填標(biāo)號)。
a.降低溫度并及時分離出產(chǎn)物b.加入合適的催化劑并分離出產(chǎn)物
c.再向容器中充入ImolCO(g)d.適當(dāng)增大壓強并加入合適的催化劑
(3)在工溫度下,NO的平衡轉(zhuǎn)化率=;該溫度下,改變投料,某時刻容器內(nèi)
c(NO)=0.3mol/L,c(N2)=1.0mol/L,c(CO2)=0.3mol/L,則此時v正v逆(填
或“=”)。
(4)當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。若催化劑的表面積0<$2,在圖
中畫出c(CC>2)在工、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線。
25.(12分)目前Haber-Bosch法是工業(yè)合成氨的主要方式,其生產(chǎn)條件需要高溫高壓,為了有效降低能
耗,過渡金屬催化還原氮氣合成氨被認(rèn)為是具有巨大前景的替代方法。催化過程一般有吸附一解離一反應(yīng)
一脫附等過程,下圖為N2和H?在固體催化劑表面合成氨反應(yīng)路徑的能量變化圖(部分?jǐn)?shù)據(jù)略),其中
“*”表示被催化劑吸附。
(1)氨氣的脫附是(填“吸熱”“放熱”)過程,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(2)在下有利于提高合成氨的平衡轉(zhuǎn)化率。
A.局溫低壓B.IWJ溫IWJ壓C.低溫低壓D.低溫iWj壓
(3)用化學(xué)方程式表示出對總反應(yīng)速率影響較大的步驟=
(4)合成氨反應(yīng)在恒溫恒容體系中進(jìn)行,則其達(dá)到平衡的標(biāo)志為(填字母)。
單位時間內(nèi),消耗的同時生成
A.C(N2):C(H2)=1:3B.amolN22amolNH3
C.NH3的體積分?jǐn)?shù)不再改變D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
E.2V(NH3)E=V(M)逆F.混合氣體的總壓強不再改變
(5)合成氨的捷姆金和佩熱夫速率方程式為v=k1P(N2)殺昔-卜2北昔,V為反應(yīng)的瞬時總速
率,即正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率之差,kpk2分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)。已知:Kp是用平衡分壓代替
平衡濃度而得到的平衡常數(shù)(平衡分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),則合成氨反應(yīng)
N2(g)+3H2(g)02?4也僅)的平衡常數(shù)Kp=(用含k:k2的代數(shù)式表示)。
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