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文檔簡(jiǎn)介
科研選題與標(biāo)書填寫
主講人:
學(xué)習(xí)文檔提綱科學(xué)研究的類型科學(xué)研究的環(huán)節(jié)科學(xué)研究的選題文獻(xiàn)檢索與選擇科研標(biāo)書的填寫學(xué)習(xí)文檔一、醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的類型觀察性、描述性研究臨床流行病學(xué)調(diào)查發(fā)病機(jī)制研究診斷、治療新技術(shù)學(xué)習(xí)文檔研究方法——描述性研究現(xiàn)狀調(diào)查篩檢個(gè)案與病例報(bào)告
學(xué)習(xí)文檔研究方法——實(shí)驗(yàn)性研究臨床實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)學(xué)習(xí)文檔二、科研環(huán)節(jié)確定科研方向↓文獻(xiàn)閱讀↓選題
↘
↗
科研設(shè)計(jì)
↑
科學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、↗統(tǒng)計(jì)分析論文撰寫↓成果鑒定↓推廣應(yīng)用學(xué)習(xí)文檔實(shí)用性效益性可行性科學(xué)性創(chuàng)新性三、科研的選題---選題的原則學(xué)習(xí)文檔科研的選題---選題的原則⑴需要性原則:行業(yè)需要部門需要臨床需要⑵創(chuàng)新性原則:基礎(chǔ)與臨床,三個(gè)方面:①前人或他人從未研究過(guò);②對(duì)前人或他人已研究的題目進(jìn)一步發(fā)展、補(bǔ)充或修正;③國(guó)外科技進(jìn)展結(jié)合我國(guó)實(shí)際創(chuàng)新性研究,填補(bǔ)國(guó)內(nèi)空白學(xué)習(xí)文檔⑶科學(xué)性原則:主要指選題與設(shè)計(jì):①選題必須以事實(shí)為根據(jù),不是主觀臆想的;②選題不能與已確證的科學(xué)規(guī)律和理論相矛盾;③充分反映課題申報(bào)者的思路,選題必須具體而明確科研的選題---選題的原則學(xué)習(xí)文檔⑶科學(xué)性原則選題是否能夠?qū)崿F(xiàn),取決于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性被試因素、受試對(duì)象(鼠、人?)、反映指標(biāo)等技術(shù)路線清楚,設(shè)計(jì)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),研究方案具體,實(shí)驗(yàn)步驟合理,實(shí)驗(yàn)方法先進(jìn)科研的選題---選題的原則學(xué)習(xí)文檔⑷可行性原則:指實(shí)施條件,必須體現(xiàn):①申請(qǐng)人:技術(shù)職稱、工作經(jīng)驗(yàn)、研究能力;②課題組成員:知識(shí)與技術(shù)結(jié)構(gòu)合理;③申請(qǐng)課題已有一定的前期工作積累;④基本工作條件、工作時(shí)間;⑤申請(qǐng)者和主要成員參加的研究項(xiàng)目的限制
科研的選題---選題的原則學(xué)習(xí)文檔⑸效益性原則:效益性原則指預(yù)期成果可能收到的效益基礎(chǔ)課題要求具有理論意義與(或)潛在應(yīng)用價(jià)值對(duì)于應(yīng)用課題要求具有經(jīng)濟(jì)效益或社會(huì)效益科研的選題---選題的原則學(xué)習(xí)文檔科研的選題---課題的來(lái)源⑴指令性課題:各級(jí)政府部門指令⑵指導(dǎo)性課題:各級(jí)政府部門引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制公開(kāi)招標(biāo)⑶委托課題:驗(yàn)證或測(cè)試某項(xiàng)新產(chǎn)品、新技術(shù)、新方法⑷自選課題:個(gè)人或本單位自由選題學(xué)習(xí)文檔科研的選題---基本程序⑴提出問(wèn)題:具有科學(xué)意義和能夠進(jìn)行研究的問(wèn)題⑵建立假說(shuō):查閱文獻(xiàn)與臨床資料分析獲得⑶選題報(bào)告:圍繞這一假說(shuō),進(jìn)行科學(xué)構(gòu)思。主要包括以下內(nèi)容:課題的意義、立題依據(jù)、國(guó)內(nèi)外有關(guān)進(jìn)展、完成課題的技術(shù)線路與關(guān)鍵,方法與指標(biāo)選擇,預(yù)試情況,預(yù)期成果,安排與進(jìn)度,存在問(wèn)題與解決辦法。⑷確定申報(bào)部門與學(xué)科:由于不同部門資助范圍不同,不同學(xué)科側(cè)重點(diǎn)各異,因此申報(bào)時(shí)要做到部門對(duì)口,學(xué)科正好學(xué)習(xí)文檔提出一個(gè)問(wèn)題比解決一個(gè)問(wèn)題更難養(yǎng)成思考問(wèn)題的好習(xí)慣ALP(Lancet28.0)三聚氰胺奶粉和兒童泌尿系結(jié)石(NEJM53.0)羧甲司坦對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性發(fā)作的作用:一項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對(duì)照研究(Lancet28.0)
學(xué)習(xí)文檔四、文獻(xiàn)回顧與選擇課題
感興趣的現(xiàn)象或問(wèn)題較寬泛地查閱相關(guān)文獻(xiàn)初步確定研究問(wèn)題進(jìn)一步查閱更為專門的文獻(xiàn)進(jìn)一步明確研究問(wèn)題,建立假說(shuō)學(xué)習(xí)文檔文獻(xiàn)閱讀了解國(guó)內(nèi)外有關(guān)動(dòng)態(tài)提出的問(wèn)題是否有創(chuàng)新思考假說(shuō)的形成,確定突破點(diǎn)學(xué)習(xí)文檔1.按科研定位的需要來(lái)復(fù)習(xí)文獻(xiàn)
不是“開(kāi)卷有益”
方向─專業(yè)人員水平(大綜述)領(lǐng)域─專家水平(專論綜述)課題─No.1專家水平(原著)學(xué)習(xí)文檔2.文獻(xiàn)分類
教科書:相關(guān),交叉學(xué)科的基礎(chǔ)知識(shí)
書編著(資料性)
專著
著作(文獻(xiàn)性)文獻(xiàn)分類綜述:文獻(xiàn)性(領(lǐng)域,課題)
Originalpaper課題領(lǐng)域(個(gè)別)
Datapaper
快報(bào)摘要課題
會(huì)議匯編
自己定位不要變,別被文獻(xiàn)牽著走學(xué)習(xí)文檔3.如何看文獻(xiàn)
看懂:⑴問(wèn)題的提出(Background)
⑵目的
⑶設(shè)計(jì)思想與依據(jù)
⑷研究對(duì)象與方法
⑸重要結(jié)果
⑹結(jié)論與啟示
熟悉程度:⑴方向:一般涉及;基礎(chǔ)知識(shí);學(xué)科水準(zhǔn);當(dāng)前重大進(jìn)展與趨勢(shì)
⑵領(lǐng)域:了解焦點(diǎn)與熱點(diǎn);已/正/將進(jìn)行的課題
⑶課題:(全面)歷史現(xiàn)狀展望主要方法手段學(xué)習(xí)文檔4.如何收集文獻(xiàn)
⑴檢索:重要文獻(xiàn);實(shí)驗(yàn)室或?qū)W者追蹤;確定本學(xué)科的重要(核心)期刊
⑵分層次收集資料:①課題有關(guān)文獻(xiàn);盡可能收集原著/快報(bào);要新,全
②本領(lǐng)域非課題文獻(xiàn);新綜述,影響大的原著
③本方向非本領(lǐng)域文獻(xiàn):經(jīng)典專著/綜述④不同方向相關(guān)知識(shí):專著,教科書
學(xué)習(xí)文檔5.文獻(xiàn)整理-建立自己的文獻(xiàn)庫(kù)
運(yùn)用自己專業(yè)知識(shí);
按照文獻(xiàn)的熱點(diǎn)與焦點(diǎn);
參照相關(guān)綜述模式;
學(xué)習(xí)文檔例TGFβ在腎纖維化中的意義(作用)
㈠背景知識(shí)①腎纖維化
②TGFβ的理化特征
③TGFβ的生成與代謝、組織分布等
㈡腎纖維化病程中TGFβ的變化
①血漿的和腎組織的,蛋白與基因表達(dá)
②病程中的動(dòng)態(tài)變化與臨床病理生理表現(xiàn)的關(guān)系學(xué)習(xí)文檔㈢TGFβ的生物學(xué)效應(yīng):整體,器官,細(xì)胞及分子效應(yīng)
①外源或刺激內(nèi)源TGFβ的效應(yīng)(在正常和疾病條件)
②拮抗或促失活的效應(yīng)㈣TGFβ效應(yīng)的機(jī)理受體及細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)理TGFβ的基因表達(dá)和細(xì)胞表型改變的機(jī)理㈤腎臟疾病的TGFβ高/低表達(dá)的機(jī)理㈥TGFβ與其他已知腎纖維化因子間的關(guān)系(包括遺傳易感因素)學(xué)習(xí)文檔㈦TGFβ參與腎纖維化發(fā)病的臨床意義:診斷,治療,預(yù)防策略此外,常用方法學(xué)和技術(shù)的整理
腎纖維化整體活離體模型;相關(guān)細(xì)胞的培養(yǎng);細(xì)胞增殖表型轉(zhuǎn)變;膠元測(cè)定;
TGFβ受體表達(dá)與活性檢測(cè)……學(xué)習(xí)文檔重癥肌無(wú)力的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制一、書:教科書:神經(jīng)免疫學(xué)專著或著作:重癥肌無(wú)力二、綜述:最新的綜述
最新:T細(xì)胞免疫在胸腺瘤與重癥肌無(wú)力發(fā)病中的研究進(jìn)展,2013權(quán)威:重癥肌無(wú)力發(fā)病機(jī)制和治療的回顧與展望,李柱一
學(xué)習(xí)文檔重癥肌無(wú)力的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制三、中文文獻(xiàn):重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力&免疫重癥肌無(wú)力&細(xì)胞免疫重癥肌無(wú)力&體液免疫重癥肌無(wú)力&T細(xì)胞重癥肌無(wú)力&抗乙酰膽堿受體抗體四、英文文獻(xiàn):學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書:項(xiàng)目申請(qǐng)書(proposal):
是將準(zhǔn)備研究或正在研究的項(xiàng)目的背景、目的、內(nèi)容、意義等情況寫給主管或資助部門,以期得到主管或資助部門在經(jīng)濟(jì)、設(shè)備和管理等方面支持的書面申請(qǐng)五、標(biāo)書的填寫學(xué)習(xí)文檔學(xué)習(xí)文檔命題簡(jiǎn)明20-25個(gè)字明確具體不抽象新穎傳神體現(xiàn)特點(diǎn)文字精湛醒目引人
標(biāo)書的填寫---項(xiàng)目名稱學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---摘要
摘要一般不超過(guò)150字,要求扼要地說(shuō)明課題的基本內(nèi)容與目的意義。摘要既是課題的核心,又是粗估申請(qǐng)者學(xué)術(shù)水平的窗口,務(wù)必精心撰寫學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---立項(xiàng)依據(jù)三個(gè)主要組成部分:研究意義國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀分析研究目標(biāo)學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---立項(xiàng)依據(jù)⑴研究意義:項(xiàng)目提出的依據(jù)、必要性與可能性,以及解決這個(gè)問(wèn)題的理論意義和(或)可能產(chǎn)生的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益基礎(chǔ)研究項(xiàng)目應(yīng)用基礎(chǔ)研究項(xiàng)目通過(guò)你的研究工作將會(huì)給本研究領(lǐng)域貢獻(xiàn)什么,在所研究的領(lǐng)域內(nèi)能增加哪些新的認(rèn)識(shí)學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---立項(xiàng)依據(jù)⑵研究現(xiàn)狀:著重說(shuō)明同類研究工作國(guó)內(nèi)外目前的動(dòng)態(tài)與水平此段內(nèi)容用以說(shuō)明本課題的起點(diǎn)與水平,并進(jìn)一步闡明本課題的必要性與重要意義闡述現(xiàn)狀必須列出主要參考文獻(xiàn),一般控制10篇以內(nèi),并要求多數(shù)是近3-5年的文獻(xiàn)文字大約1000-1500字左右學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---立項(xiàng)依據(jù)
方法
綜合分析研究課題的發(fā)展趨勢(shì)、特點(diǎn)和最新成就,在陳述發(fā)展趨勢(shì)中提出存在問(wèn)題和解決該問(wèn)題的各種方法、思路及其它們的各自利弊,這時(shí)切入你的課題,說(shuō)明該課題研究正是為了解決這些問(wèn)題,闡明其立題依據(jù)和優(yōu)缺點(diǎn),前后呼應(yīng)在論述中應(yīng)注意引用國(guó)內(nèi)外最新專業(yè)會(huì)議的文獻(xiàn)和具有權(quán)威性專家的權(quán)威立論和數(shù)據(jù)學(xué)習(xí)文檔標(biāo)書的填寫---立項(xiàng)依據(jù)⑶研究目標(biāo):
準(zhǔn)確、簡(jiǎn)明地表達(dá)本研究課題將達(dá)到什么目標(biāo),著重闡述它的理論意義與直接或潛在的應(yīng)用價(jià)值。要求具體、明確、可行,要準(zhǔn)確地將你要做什么、希望能解決的問(wèn)題清晰地表達(dá)出來(lái)學(xué)習(xí)文檔第一段:研究背景及意義第二段:某疾病的發(fā)生與某因素有關(guān)第三段:某分子與相關(guān)的因素的關(guān)系第四段:分子是什么;分子在疾病發(fā)生(治療)中的作用從何角度研究達(dá)到什么目的標(biāo)書的填寫---舉例學(xué)習(xí)文檔調(diào)節(jié)性T細(xì)胞功能與CO遲發(fā)性腦病相關(guān)性---立論依據(jù)
一氧化碳的來(lái)源廣泛,如家庭用煤爐、燃?xì)鉄崴骱推嚢l(fā)動(dòng)機(jī)廢氣為一氧化碳常見(jiàn)的來(lái)源。而工業(yè)生產(chǎn)中接觸一氧化碳的作業(yè)更是不下70種。因此在我們生活工作中接觸CO的機(jī)會(huì)非常多。由于一氧化碳無(wú)色無(wú)味,泄露后不易及時(shí)發(fā)覺(jué),急性一氧化碳中毒迄今是我國(guó)發(fā)病和死亡人數(shù)最多的急性職業(yè)中毒。一氧化碳也是許多國(guó)家包括我國(guó)北方在內(nèi)的意外生活性中毒中致死人數(shù)最多的毒物。影響生活質(zhì)量,并給社會(huì)帶來(lái)了巨大負(fù)擔(dān)。急性CO中毒的病人經(jīng)過(guò)及時(shí)治療,多數(shù)可以痊愈,但大約有10%~30%的病人于急性中毒恢復(fù)后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的“假愈期”(數(shù)日或數(shù)周),可再次出現(xiàn)以癡呆、精神癥狀和錐體外系癥狀為主的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,稱為CO中毒遲發(fā)性腦?。―NS)。由于CO遲發(fā)性腦病病程較長(zhǎng),治療困難,患者常遺留有認(rèn)知功能和記憶障礙等,嚴(yán)重影響其生存質(zhì)量,給社會(huì)和家庭帶來(lái)巨大負(fù)擔(dān),且目前尚沒(méi)有有效的治療方法。所以,對(duì)DNS的病理改變、發(fā)病機(jī)制、以及急性CO中毒后如何預(yù)防DNS發(fā)生,成為目前臨床上需要迫切解決的問(wèn)題。目前有研究表明免疫反應(yīng)參與了急性CO中毒DNS的發(fā)生,但是臨床上并沒(méi)有關(guān)于調(diào)節(jié)T細(xì)胞與遲發(fā)性腦病發(fā)生的相關(guān)性的研究,有的只是在發(fā)病之后調(diào)節(jié)T細(xì)胞對(duì)DNS的治療效果,我們希望通過(guò)對(duì)假愈期大鼠調(diào)節(jié)T細(xì)胞數(shù)量及功能上的測(cè)定,來(lái)找到調(diào)節(jié)T細(xì)胞與DNS發(fā)病的相關(guān)性,從而可以判斷急性CO中毒患者在調(diào)節(jié)T細(xì)胞出現(xiàn)何種改變時(shí),可能或一定會(huì)發(fā)生遲發(fā)性腦病。找到調(diào)節(jié)T細(xì)胞與DNS的相關(guān)性,將有助于臨床上預(yù)測(cè)病人是否會(huì)患上遲發(fā)性腦病。研究現(xiàn)狀不清楚、科普化,而非學(xué)術(shù)性;沒(méi)扣緊題目主題,把握學(xué)科的研究前沿學(xué)習(xí)文檔參考文獻(xiàn):[1]王德軍.急性CO中毒遲發(fā)性腦病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].預(yù)防醫(yī)學(xué)論壇,2007,13(4):345·347.[2]張建宏.劉金平,常勇霞,等.高壓氧治療co中毒遲發(fā)性腦病的療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2006,9(6):150.[3]單艷華,張勇剛,王運(yùn),等.中西醫(yī)結(jié)合治療急性CO中毒遲發(fā)性腦病療效觀察[J】.山東醫(yī)藥,2006,46(19):72.[4]趙發(fā)輝,方春娥,殷建.急性CO中毒遲發(fā)性腦病臨床高危因素探討[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2007,36(7):869-870.[5]高春錦.急性一氧化碳中毒及其遲發(fā)腦病的診斷和治療展望.中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2002,9(3):133--134.[6]劉鳳超,郭述蘇,呂保生,等.一氧化碳中毒所致遲發(fā)性腦病大鼠模型的建立『J』。中華醫(yī)學(xué)雜志,2002。82(23):1645~1648.[7]王娟,周岐新,一種小鼠急性一氧化碳中毒模型的建立[J]工業(yè)衛(wèi)生與職病,1999,25(2):65-68[8]SakaguchiS,SakaguchiN,AsanoM,eta1.Immunologicself-tolerancemaintainedbyactivatedTcellsexpressingIL一2receptora—chains(CD25).Breakdownofasinglemechanismofself-tolerancecausesvariousautoimmunediseases.JImmun01.1995,155(3):1151·1164.[9]SakaguchiS.NaturallyarisingCD4+regulatoryTcellsforimmunologicSelf-toleranceandnegativecontrolofimmuneresponses.AnnaRevImmunol,2004,22:531.562.[10]CrispinJC,MartinezA,Alcocer-VarelaJ.QuantificationofregulatoryTcellsinpatientswithsystemiclupuserythematosus.JAutoimmun,2003,21(3):275-276.[11]VigliettaV,Baecher2AllanC,WeinerHL,eta1.LossoffunctionalsuppressionbyCD4+CD25+regulatoryTcellsinpatientswithmultiplesclerosis.JExpMed,2004,199(7):
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