佳木斯大學(xué)《制藥分離技術(shù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)佳木斯大學(xué)《制藥分離技術(shù)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于中藥制藥中的炮制工藝，以下關(guān)于其目的的理解，不準(zhǔn)確的是（）A.降低毒性B.改變藥性C.增加美觀D.增強(qiáng)療效2、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關(guān)于虛擬篩選技術(shù)的原理，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)接計(jì)算B.利用已知活性藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行相似性搜索C.完全依賴計(jì)算機(jī)模擬，無(wú)需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.可以大大減少實(shí)驗(yàn)篩選的工作量3、在制藥過(guò)程的質(zhì)量控制中，過(guò)程分析技術(shù)（PAT）可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)生產(chǎn)過(guò)程。對(duì)于一個(gè)連續(xù)化的制藥生產(chǎn)過(guò)程，以下哪種PAT技術(shù)更能及時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量偏差？（）A.近紅外光譜B.拉曼光譜C.在線高效液相色譜D.以上技術(shù)均可4、在藥物制劑的處方優(yōu)化中，正交設(shè)計(jì)是常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。正交設(shè)計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是？A.實(shí)驗(yàn)次數(shù)少B.結(jié)果分析簡(jiǎn)單C.能考察因素間的交互作用D.以上都是5、在藥物分析的儀器分析方法中，原子吸收光譜法主要用于測(cè)定？A.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)B.藥物中的微量元素C.藥物的含量D.藥物的純度6、在藥物分析中的電化學(xué)分析法，以下關(guān)于其分類的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.電位分析法B.電導(dǎo)分析法C.伏安分析法D.色譜分析法7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)的結(jié)果對(duì)于確定藥品的有效期具有重要意義。如果加速試驗(yàn)結(jié)果顯示藥物穩(wěn)定性良好，以下哪種情況可以適當(dāng)縮短長(zhǎng)期試驗(yàn)的時(shí)間？A.藥物的市場(chǎng)需求迫切B.藥物的生產(chǎn)成本較高C.有充分的歷史數(shù)據(jù)支持D.以上均不是8、在制藥工程的廠房設(shè)計(jì)中，潔凈區(qū)的劃分和控制是關(guān)鍵。以下關(guān)于潔凈區(qū)等級(jí)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.A級(jí)潔凈區(qū)的潔凈度要求最高B.B級(jí)潔凈區(qū)適用于無(wú)菌制劑的灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作C.C級(jí)和D級(jí)潔凈區(qū)的潔凈度要求相對(duì)較低D.不同等級(jí)的潔凈區(qū)之間可以隨意互通9、在中藥鑒定中，以下哪種方法不是用于鑒別中藥材的真?zhèn)?？A.性狀鑒別B.顯微鑒別C.化學(xué)鑒別D.藥理鑒別10、在藥物制劑的研發(fā)中，腸溶制劑的設(shè)計(jì)是為了？A.避免藥物在胃中被破壞B.使藥物在腸道特定部位釋放C.減少藥物對(duì)胃腸道的刺激D.以上都是11、在生物制藥的上游過(guò)程中，菌種的選育是重要的環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于微生物菌種的改良？A.誘變育種B.基因重組C.原生質(zhì)體融合D.以上都是12、關(guān)于生物制藥中的基因工程技術(shù)，以下對(duì)于其在制藥中的應(yīng)用，不正確的是（）A.生產(chǎn)重組蛋白藥物B.改造微生物用于藥物合成C.只能用于治療罕見(jiàn)疾病D.推動(dòng)了制藥行業(yè)的創(chuàng)新13、對(duì)于藥物制劑的包裝材料，以下關(guān)于其要求的描述，錯(cuò)誤的是（）A.具有良好的阻隔性能B.對(duì)藥物沒(méi)有吸附作用C.成本越低越好D.符合藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)14、關(guān)于制藥過(guò)程中的分離技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物大分子的高效分離？A.超濾B.離心C.沉淀D.萃取15、在制藥工程的安全管理中，防火防爆是重要的工作內(nèi)容。在化學(xué)合成車間，以下哪種物質(zhì)的儲(chǔ)存和使用需要特別注意防火防爆？A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.以上都是16、在制藥工程的工藝放大過(guò)程中，可能會(huì)遇到一些問(wèn)題。以下哪種問(wèn)題通常不是由于規(guī)模增大而直接導(dǎo)致的？（）A.傳熱和傳質(zhì)效率下降B.反應(yīng)選擇性改變C.原材料供應(yīng)不足D.攪拌不均勻17、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，以下哪個(gè)原則不是優(yōu)先考慮的因素？A.反應(yīng)收率B.原料的成本C.反應(yīng)條件的溫和性D.合成步驟的多少18、在生物制藥的基因工程操作中，載體的選擇至關(guān)重要。以下哪種載體常用于真核細(xì)胞的基因表達(dá)？（）A.質(zhì)粒B.噬菌體C.腺病毒載體D.細(xì)菌人工染色體19、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中，以下哪種條件不是常用的加速因素？A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.高氧分壓20、在藥物分析的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的使用中，以下關(guān)于其要求的表述，錯(cuò)誤的是（）A.具有準(zhǔn)確的含量B.來(lái)源可靠C.可以無(wú)限期使用D.按照規(guī)定條件儲(chǔ)存二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）分析在化學(xué)合成藥物的綠色催化反應(yīng)中，常用的催化劑類型和催化機(jī)制是什么，以及其環(huán)保優(yōu)勢(shì)？2、（本題10分）簡(jiǎn)述在中藥提取工藝的優(yōu)化中，如何運(yùn)用響應(yīng)面法等實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，確定最佳提取條件？3、（本題10分）在生物制藥領(lǐng)域，論述單克隆抗體藥物的制備原理、工藝流程以及質(zhì)量控制要點(diǎn)。4、（本題10分）結(jié)合藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)，分析影響藥物穩(wěn)定性的外界因素，如濕度、氧氣等，以及相應(yīng)的防護(hù)措施。三、案例分析題（本大題共2個(gè)小