山東省聊城市2023-2024學(xué)年高一年級(jí)下冊(cè)7月期末考試生物試題（解析版）

山東省聊城市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末

說明：

1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試用時(shí)90分鐘。

2.答題前，考生務(wù)必將姓名、縣（市、區(qū)）、考生號(hào)填寫在答題卡規(guī)定的位置?？荚嚱Y(jié)束

后，將答題卡交回。

注意事項(xiàng)：

1.每小題選出］答案X后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)的K答案》標(biāo)號(hào)涂黑。如需改

動(dòng)，用橡皮擦干凈以后，再涂寫其他K答案X標(biāo)號(hào)。不涂在答題卡，只答在試卷上不得

分。

2.選擇題共20小題，1-15每小題2分，16-20每小題3分，共45分。非選擇題共5小

題，共55分。

一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符

合題目要求。

1.某種植物的羽裂葉和全緣葉是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。某實(shí)驗(yàn)小組用全緣葉植

株（植株甲）進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)，其中不能判定植株全緣葉為顯性性狀的實(shí)驗(yàn)是

（）

A.植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離

B,用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1

C.用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1

D.對(duì)植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測(cè)序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列

K答案XB

K祥解X由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對(duì)相對(duì)性狀，但未確定顯隱性，若要判斷

全緣葉為顯性性狀，即要判斷植株甲為雜合子。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同

性狀的親本雜交一子代只出現(xiàn)一種性狀一子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合

子；②相同性狀的親本雜交一子代出現(xiàn)不同性狀一子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親

本為雜合子。

【詳析】A、讓全緣葉植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，則說明植株甲是雜合子

即全緣葉為顯性性狀，A錯(cuò)誤；

B、用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1,只能說明一個(gè)親

本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，甲可能是純合子或雜合子，所以不能判斷植株甲

為雜合子即不能判定植株全緣葉為顯性性狀，B正確；

C、用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1,說明植株甲

與另一全緣葉植株均為雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，C錯(cuò)誤；

D、對(duì)植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測(cè)序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列，說明植株甲為

雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。

2.下圖表示孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

AAB

Aa----?——"黑吉里嚕㈣,里AaRh—?Ab____配子間16種_____串種基因型

①a②2種表型（3：1）AaBb③aB④結(jié)合方式⑤4種表型

ab

A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子

B.②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果

C.AaBb的個(gè)體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對(duì)等位基因不一定位于非同源染色體上

D.②中3種基因型和⑤中9種基因型的出現(xiàn)必須滿足A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性

［答案》D

（祥解力（1）基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基

因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體

的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是

互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色

體上的非等位基因自由組合。

【詳析】A、①中位于一對(duì)同源染色體上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子，A

錯(cuò)誤；

B、②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C、AaBb的個(gè)體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體上，C

錯(cuò)誤；

D、②中3種基因型兩種表型和⑤中9種基因型4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對(duì)a、B對(duì)b完

全顯性，D正確。

故選D。

3.在某高結(jié)實(shí)率的自然植物種群中，其性別分化由常染色體上的三個(gè)復(fù)等位基因（同源染

色體的相同位點(diǎn)上的等位基因D、d+和d）控制，基因D決定雄株，基因d+決定雌雄同

株，基因匕決定雌株。已知D對(duì)d+和匕為顯性，d+對(duì)才為顯性。不考慮變異。下列敘述正

確的是（）

A.染色體上復(fù)等位基因D、d+和d-的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.一雄株和一雌株雜交后代中一定會(huì)有雄株，但不一定有雌株

C.一雌雄同株個(gè)體進(jìn)行自交，后代中會(huì)有雄株、雌株和雌雄同株

D.一雄株與一雌雄同株雜交，后代可能全是雄株

（答案UB

（祥解》基因分離定律的實(shí)質(zhì)：生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源

染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳析】A、基因D、d+和匕是同源染色體上的復(fù)等位基因，遺傳遵循基因的分離定律，

A錯(cuò)誤；

B、一雄株（Dd+或Dd-）和一雌株（d-d-）雜交后代中一定會(huì)有雄株（D_）,但不一定有雌

株（d-d-）,B正確；

C、一雌雄同株個(gè)體（d+d+或d+d。進(jìn)行自交，后代中全是雌雄同株，或者是雌雄同株和雌

株，不會(huì)出現(xiàn)雄株，C錯(cuò)誤；

D、由于D對(duì)仁和d為顯性，一雄株個(gè)體基因型為Dd+、Dd-,一雌雄同株個(gè)體基因型為

d+d+或d+d;二者雜交，后代不可能全是雄株，會(huì)出現(xiàn)雌雄同株或雌株，D錯(cuò)誤。

故選B。

4.為模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)和兩大遺傳定律，某小組準(zhǔn)備了甲、乙兩個(gè)容器分別代表雌、雄

生殖器官，黑色大、小球若干和白色大、小球若干。下列敘述正確的是（）

A.若要模擬Fi（Dd）產(chǎn)生的配子種類及比例，可在甲或乙容器中放入大、小白球各10個(gè)

分別代表D和d

B.若要模擬Fi（Dd）測(cè)交結(jié)果，在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等

C.若要模擬Fi（YyRr）自交產(chǎn)生的F2的基因型及比例，可在甲、乙兩個(gè)容器中放入四種

球各10個(gè)

D.若要驗(yàn)證自由組合定律實(shí)質(zhì)，可在甲容器中放入大、小黑球各10個(gè)，乙容器中放入

大、小白球各10個(gè)

（答案UB

(祥解力根據(jù)題意和圖示分析可知：甲、乙兩個(gè)容器中共有兩對(duì)等位基因，又從甲、乙兩

個(gè)容器中各隨機(jī)抽出一個(gè)小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實(shí)驗(yàn)后，可模擬的基因的分離和

自由組合定律。

【詳析】A、若要模擬Fi(Dd)產(chǎn)生的配子種類及比例，為避免體積不同造成的干擾，

可在甲或乙容器中放入大小相同的黑白球各10個(gè)分別代表D和d,A錯(cuò)誤；

B、若要模擬Fi(Dd)測(cè)交結(jié)果，可在甲容器中放入大黑球和大白球各10個(gè)，分別代表D

和d,乙容器中放入小白球20個(gè)，代表dd,故在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相

等，B正確；

C、若要模擬Fi(YyRr)產(chǎn)生的配子種類及比例，實(shí)驗(yàn)中驗(yàn)證自由組合產(chǎn)生配子時(shí)，甲乙

容器代表的是兩對(duì)同源染色體中的兩對(duì)等位基因，可在一個(gè)容器中放入不同種顏色的兩種

小球各10個(gè)，C錯(cuò)誤；

D、每個(gè)容器中的球體積應(yīng)等大，避免造成干擾，若要驗(yàn)證自由組合定律實(shí)質(zhì)應(yīng)保證每個(gè)

容器中含有兩對(duì)等位基因，則應(yīng)在每個(gè)容器中放入四種球各10個(gè)，D錯(cuò)誤。

故選B?

5.某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個(gè)矮稈突變體，為了研究這2個(gè)突變

體的基因型，該小組讓這2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得Fi,Fi自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型

及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是

()

A.親本的基因型為aaBB和AAbb,Fi的基因型為AaBb

B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種

C.基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮稈

D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F?高稈中純合子所占比例為1/16

k答案1D

k祥解》由題干信息可知，2個(gè)矮稈突變體(親本)雜交得Fi,Fi自交得F?,發(fā)現(xiàn)F2中

表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個(gè)矮稈突變體的

基因遵循基因的自由組合定律。

【詳析】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合:9:3:3:1的變式，因此因

此控制兩個(gè)矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_,矮稈基

因型為A_bb、aaB_,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,

Fi的基因型為AaBb,A正確；

B、矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb,aaBb、Aabb,共4

種，B正確；

C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個(gè)體為高稈，基因型是aabb的個(gè)體為極矮

稈，C正確；

D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB一共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈

中純合子所占比例為1/3,F2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高

稈中純合子所占比例為1/9,D錯(cuò)誤。

故選D。

6.用不同顏色的熒光標(biāo)記果蠅細(xì)胞（2n=8）中兩條染色體的著絲粒（分別用“?”和表

示），在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動(dòng)路徑如圖甲中箭頭所示；圖乙是該細(xì)胞分裂過程中

染色體的數(shù)量變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.①一②時(shí)，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體

B.④處的染色體互為同源染色體，含姐妹染色單體

C.圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n,ab時(shí)期對(duì)應(yīng)圖甲細(xì)胞

D.染色體由③一④的同時(shí)，細(xì)胞從赤道板位置開始凹陷，該細(xì)胞可能是極體

（答案》D

［祥解X減數(shù)第一次分裂的過程：前期同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，同源染色體上的非姐

妹染色單體可能會(huì)發(fā)生互換；中期各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)；后期同

源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞一分為二。

【詳析】A、圖甲細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體在②處聯(lián)會(huì)，所以①一②時(shí)，細(xì)胞中同源染色體

聯(lián)會(huì)形成四分體，A正確；

BD、③一④時(shí)同源染色體分離，所以赤道板兩邊④處的染色體互為同源染色體，處于減數(shù)

第一次分裂后期，含姐妹染色單體；染色體由③一④的同時(shí)，細(xì)胞從赤道板位置開始凹

陷，故該細(xì)胞應(yīng)是初級(jí)精母細(xì)胞，B正確，D錯(cuò)誤；

C、圖甲中的序號(hào)代表減數(shù)第一次分裂不同的時(shí)期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，減數(shù)第一

次分裂末期減半，果蠅的染色體組成是2n=8,所以圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n,ab時(shí)期對(duì)應(yīng)

圖甲細(xì)胞，C正確。

故選D。

7.遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對(duì)等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎炎的基

因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示。關(guān)于這兩種遺傳病的兩個(gè)家族遺傳

系譜圖如下，已知II2不攜帶任何相關(guān)遺傳病致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

?-HZI

34□O正常男女

(Vr-Q松郃患遺傳性腎炎的男女

34

(L□1■?患半乳糖血癥男女

4567

A.遺傳性腎炎的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

B.若IIL和山6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4

C.若Illi與山6婚配，生一患病孩子的概率是9/48

D.若mi和ilk結(jié)婚，產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生

K答案XC

K祥解》分析遺傳系譜圖：IL和H3不患半乳糖血癥，卻生育出患該病的女兒m%因此半

乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病；III和112不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺

傳性腎炎，且II2的祖上沒有這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳

病。

【詳析】A、III和H2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且112的祖上沒有

這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

BCD、III基因型為BbXAXa,II2基因型為BBXAY,Illi為1/4BBXAXA、l/4BbXAXA,

1/4BBXAX\l/4BbXAXa,III6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY,若Illi和Ilk結(jié)婚，生一男

孩患遺傳性腎炎的概率是1/4,所生孩子不患半乳糖血癥概率為1-2/3x1/2x1/4=11/12,不患

遺傳性腎炎概率為1-1/4=3/4,所生孩子正常概率為11/12x3/4=33/48,故所生孩子患病幾率

1-33/48=5/16；產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生，BD正確，C

錯(cuò)誤。

故選C。

8.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中

的功能，攪拌離心后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示，下列說法不正確的是（）

可

加20■▲▲被侵染的細(xì)菌

比00

80

60

40

薊胞外32P

20

。

123456

A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明細(xì)

菌未裂解，否則細(xì)胞外P放射性會(huì)增高

B.通過用含有放射性同位素S和P的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體，再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)

菌，從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變化

C.細(xì)胞外的32P含量仍有30%,可能的原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌

D.本實(shí)驗(yàn)證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用

［答案RB

［祥解X分析曲線圖：細(xì)菌的感染率為100%；上清液35s先增大后保持在80%,說明有

20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液

中32P先增大后保持在30%左右，說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清

液。

【詳析】A、圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%,說明細(xì)菌沒有裂解，可作為對(duì)

照組，如果細(xì)菌裂解解釋放出含32P噬菌體，細(xì)胞外P放射性會(huì)增高，A正確；

B、噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，因此為了獲得含35s和32P的噬菌體，可分

別用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體，B

錯(cuò)誤；

C、在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)的時(shí)間很重要，如果時(shí)間過短，

部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，如果時(shí)間過長(zhǎng)，32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)入細(xì)菌

后，細(xì)菌裂解釋放出含32P噬菌體，因此，細(xì)胞外的32P含量有30%,原因是有部分標(biāo)記的

噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或者是侵染時(shí)間過長(zhǎng)部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來，但根據(jù)A

選項(xiàng)的判斷，細(xì)菌沒有裂解，C正確；

D、本實(shí)驗(yàn)證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用，證明了DNA是

遺傳物質(zhì)，D正確。

故選B。

9.某病毒的DNA分子共有堿基600個(gè)，其中一條鏈的堿基比例為A：T：G：C=l：2：

3：4,在侵染宿主細(xì)胞時(shí)共消耗了喋吟類堿基2100個(gè)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進(jìn)行半保留復(fù)制

B.子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=3/7

C.該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了8個(gè)子代DNA

D.該病毒DNA復(fù)制3次共需要360個(gè)腺喋吟脫氧核甘酸

K答案』D

(祥解』已知一條鏈上A：T：G：C=l：2：3：4,即Al：Tl：Gl：Cl=l：2：3：4,

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3,則該DNA分子中A：T：G：

C=3：3：7：7,其中A=T=90個(gè)，C=G=210個(gè)。

【詳析】A、該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進(jìn)行半保留復(fù)制，A正確；

B、己知一條鏈上A：T：G：C=l：2：3：4,即Al：Tl：Gl：Cl=l：2：3：4,根據(jù)堿

基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3,則該DNA分子中A：T：G：C=3：

3：7：7,其中A=T=90個(gè)，C=G=210個(gè)，則子代病毒的DNA中(A+T)：(C+G)為3：

7,B正確;

C、該DNA分子共有堿基600個(gè)，其中喋吟堿基數(shù)目為300個(gè)，其在宿主細(xì)胞中共消耗

2100個(gè)喋吟堿基，根據(jù)DNA半保留復(fù)制原則，假設(shè)其在宿主細(xì)胞中復(fù)制了n次，則(2"-

1)x300=2100,解得n=3,因此該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了23=8個(gè)子代DNA,C正

確；

D、該病毒DNA復(fù)制3次需要腺喋吟脫氧核甘酸的數(shù)目為(23-1)x90=630個(gè)，D錯(cuò)誤。

故選D。

10.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，視

網(wǎng)膜細(xì)胞中線粒體DNA的堿基甲基化水平升高，引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異

常。下列敘述正確的是()

A.線粒體DNA的甲基化會(huì)使其堿基序列發(fā)生改變

B.線粒體DNA復(fù)制時(shí)其甲基化的堿基仍能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)

C.DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合

D.患者視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA高甲基化水平可直接傳給子代

（答案』B

1祥解》（1）表觀遺傳學(xué)是研究基因的核昔酸序列不發(fā)生改變的情況下，基因表達(dá)的可遺

傳的變化的一門遺傳學(xué)分支學(xué)科。表觀遺傳的現(xiàn)象很多，已知的有DNA甲基化，基因組

印記，母體效應(yīng)，基因沉默，核仁顯性，休眠轉(zhuǎn)座子激活和RNA編輯等。

（2）基因的堿基序列不變，但表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象稱為表觀遺傳。

【詳析】A、甲基化并沒有改變線粒體DNA堿基序列，A錯(cuò)誤；

B、線粒體DNA甲基化可抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，在復(fù)制時(shí)也遵循堿

基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；

C、DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，C錯(cuò)誤；

D、視網(wǎng)膜細(xì)胞屬于體細(xì)胞，其線粒體DNA堿基甲基化不會(huì)遺傳給后代，D錯(cuò)誤。

故選B。

11.西瓜是雌雄同株異花植物。西瓜的果皮嫩綠色、無條紋（馬鈴瓜，隱性性狀）和深綠

色、平行條紋（解放瓜，顯性性狀）是一對(duì)相對(duì)性狀。在三倍體無子西瓜的培育過程中，

若四倍體母本去雄不徹底，則從四倍體西瓜獲得的種子將不全是三倍體種子?，F(xiàn)種植某四

倍體西瓜果實(shí)的種子，可通過植株所結(jié)西瓜的果皮直接辨認(rèn)其中的無子西瓜，則該育種過

程中所選用的父本、母本及后代無子西瓜的果皮性狀分別是（）

A.馬鈴瓜，解放瓜，馬鈴瓜B.馬鈴瓜，解放瓜，解放瓜

C.解放瓜，馬鈴瓜，馬鈴瓜D.解放瓜，馬鈴瓜，解放瓜

［答案XD

［祥解X培育三倍體西瓜時(shí)，母本為四倍體，父本為二倍體，兩者雜交產(chǎn)生的后代為三倍

體，由于三倍體個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生可育配子，用二倍體花粉刺激三倍體

子房，可獲得無子西瓜。

【詳析】由題意可知，解放瓜的果皮上具有深綠色的平行條斑（顯性A表示），馬鈴瓜的

果皮嫩綠色的無條斑（隱性a表示），將果皮嫩綠色的無條斑四倍體西瓜aaaa作母本和果

皮深綠色的平行條斑的二倍體西瓜AA作父本間行種植，并收獲四倍體植株上所結(jié)的種子

甲，由于存在自交和雜交，故甲的基因型為aaaa或Aaa；第二年與二倍體西瓜間行種植，

甲生成的果實(shí)是由其子房壁發(fā)育而來的，因此基因型為aaaa的植株果實(shí)為果皮嫩綠色的無

條斑、有子果實(shí)，而Aaa聯(lián)會(huì)紊亂，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形成種子，因此其果實(shí)全部

為果皮深綠色的平行條斑、無子果實(shí)，綜上所述，D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。

12.果蠅的性別決定方式取決于性指數(shù)，即X染色體條數(shù)與常染色體組數(shù)（果蠅為2組）

的比值，Y染色體只與育性有關(guān)。性指數(shù)發(fā)育為雌性，否則發(fā)育為雄性。已知XXX與

0Y（無X染色體）在胚胎期死亡、XXY為可育雌蠅、X0（無Y染色體）為不育雄蠅。

果蠅的紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，這對(duì)基因位于X染色體上。某紅眼雄果蠅與一白眼

雌果蠅雜交，子代出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅。下列推理不可能的是（）

A.親本雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞在四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換，發(fā)生了基因重組

B.親本雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期，性染色體未分離，與不含性染色體的卵

細(xì)胞結(jié)合

C.親本雌果蠅的卵細(xì)胞形成過程中，r基因發(fā)生了基因突變

D.親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞，與基因型為XR的精子結(jié)合

k答案XA

K祥解】用XR和xr表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，即紅眼是顯性性狀，則親本中

白眼雌蠅的基因型為X，r,紅眼雄蠅的基因型為XRY?

【詳析】A、R、r位于X染色體上，X和Y染色體同源區(qū)段片段交換不影響R基因的位

置，不會(huì)發(fā)生題中結(jié)果，A錯(cuò)誤；

B、親本雄果蠅的初級(jí)精母細(xì)胞，在減數(shù)分裂I后期，性染色體未分離，產(chǎn)生的是XRY

的精子，與不含性染色體的卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生紅眼雄果蠅，B正確；

C、親本雌果蠅X，r的卵細(xì)胞形成過程中，r基因發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生XR的卵子，C

正確；

D、親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞，與基因型為XR的精子結(jié)合，產(chǎn)生XR。的

紅眼雄蠅，D正確。

故選A?

13.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述正確的是（）

A.低溫處理材料能抑制紡錘體形成，阻止著絲粒被紡錘絲拉斷

B.洋蔥需放入冰箱冷凍室（-18℃）環(huán)境下處理一周，等長(zhǎng)出1cm的根待用

C.用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)該用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次

D.高倍鏡下觀察經(jīng)低溫處理的洋蔥根尖細(xì)胞大多數(shù)處于染色體加倍狀態(tài)

k答案UC

［祥解》低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)方法步驟：

（1）將蒜（或洋蔥）在冰箱冷藏室內(nèi)（4。。）放置一周。取出后，將蒜放在裝滿清水的容器

上方，讓蒜的底部接觸水面，于室溫(約25℃)進(jìn)行培養(yǎng)。待蒜長(zhǎng)出約1cm長(zhǎng)的不定根

時(shí)，將整個(gè)裝置放入冰箱冷藏室內(nèi)，誘導(dǎo)培養(yǎng)48?72h。

(2)剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5?1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5?1h,以固定細(xì)胞的形

態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。

(3)制作裝片，包括：解離、漂洗、染色和制片4個(gè)步驟，具體操作方法與觀察植物細(xì)胞

有絲分裂的實(shí)驗(yàn)相同。

(4)先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象。視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色

體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察。

【詳析】A、用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有

絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，著絲粒的分裂與紡錘絲無

關(guān)，A錯(cuò)誤；

B、洋蔥需放入冰箱冷藏室(4℃)環(huán)境下處理一周，B錯(cuò)誤；

C、卡諾氏液中的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后需用體積分?jǐn)?shù)為95%

的酒精沖洗2~3次，C正確；

D、大多細(xì)胞處于分裂間期，因?yàn)榉至验g期占的時(shí)間比較長(zhǎng)，此時(shí)呈染色質(zhì)絲，觀察不到

染色體，D錯(cuò)誤。

故選C。

14.自然選擇與進(jìn)化密切相關(guān)，自然選擇造成的種群進(jìn)化改變可能不同，如下圖所示，包

括①單向性選擇：保留某一極端類型，淘汰另一極端和其他類型。②穩(wěn)定性選擇：將趨于

極端的變異類型淘汰掉，保留中間類型。③分異性選擇：將兩個(gè)極端類型保留下來而淘汰

中間類型，這種選擇將造成種群內(nèi)類型的分異和種群多向的進(jìn)化改變，如果有其他因素起

作用，最終可能形成尚沒有生殖隔離的新亞種。下列敘述正確的是()

A.自然選擇通過對(duì)個(gè)體基因的直接選擇而改變種群的基因庫

B.圖A、B、C分別表示單向性選擇、穩(wěn)定性選擇和分異性選擇

C.圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小，對(duì)進(jìn)化不利

D.圖C中兩極端表型的個(gè)體間在自然條件下還可以進(jìn)行基因交流

1答案》D

k祥解力現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的

基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方

向。④隔離導(dǎo)致物種形成。

【詳析】A、自然選擇通過對(duì)個(gè)體表型直接選擇而改變種群的基因庫，A錯(cuò)誤；

B、分析題意，穩(wěn)定性選擇把種群中極端變異個(gè)體淘汰，保留中間類型，圖A符合；單向

性選擇在群體中保存趨于某一極端變異個(gè)體，淘汰另一極端變異個(gè)體，圖B符合；分異性

選擇把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，淘汰中間類型，圖C符合，B錯(cuò)誤；

C、圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小，使生物性狀更趨于穩(wěn)定，有利于進(jìn)化，

C錯(cuò)誤；

D、圖C中極端表型的個(gè)體仍是同一物種，在自然條件下能進(jìn)行交配，會(huì)進(jìn)行基因交流，

D正確。

故選D。

15.植物和植食性昆蟲間存在復(fù)雜的防御和反防御機(jī)制。通過長(zhǎng)期的進(jìn)化，植食性昆蟲已

經(jīng)進(jìn)化出復(fù)雜的解毒酶系來應(yīng)對(duì)寄主植物的毒性化合物的防御。下列敘述錯(cuò)誤的是

()

A.植食性昆蟲形成解毒酶系是植物的毒性化合物對(duì)其定向選擇的結(jié)果

B.影響植食性昆蟲對(duì)毒性化合物降解能力的基因突變具有不定向性

C.某植食性昆蟲不同個(gè)體間解毒酶差異是物種多樣性的直觀表現(xiàn)

D,植物和植食性昆蟲防御和反防御機(jī)制的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果

(答案』C

K祥解》隨著科學(xué)的發(fā)展，人們對(duì)生物進(jìn)化的認(rèn)識(shí)不斷深入，形成了以自然選擇學(xué)說為核

心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，其主要內(nèi)容是：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本

單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而

通過隔離形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化

的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。

【詳析】A、由于基因突變等變異，植食性昆蟲中存在對(duì)植物的毒性化合物降解能力強(qiáng)和

降解能力弱的個(gè)體，植物的毒性化合物可將降解能力強(qiáng)的個(gè)體選擇并保存下來，故植食性

昆蟲進(jìn)化形成復(fù)雜的解毒酶系，是植物的毒性化合物對(duì)其定向選擇的結(jié)果，A正確；

B、基因突變是不定向的，自然選擇是定向的，B正確；

C、某植食性昆蟲不同個(gè)體間解毒酶差異是基因多樣性的直觀表現(xiàn)，C錯(cuò)誤；

D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，植

物和植食性昆蟲防御和反防御機(jī)制的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。

故選Co

二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共計(jì)15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選

項(xiàng)正確，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。

16.致死現(xiàn)象根據(jù)致死發(fā)生的發(fā)育階段可分為配子致死和胚胎(合子)致死，又可根據(jù)致

死的效果分為完全致死和亞致死。某雙雜植株的基因型為AaBb,等位基因A/a、B/b分別

控制一對(duì)相對(duì)性狀，且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，關(guān)于其自交結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是

()

A.若自交后代表型比為4：1：1,可能是基因型為ab的花粉不育所致

B,若自交后代表型比為5：3：3：1,可能是基因型為AABb個(gè)體胚胎致死所致

C.若自交后代表型比為6：3：2：1,可能是其中一種顯性基因純合個(gè)體胚胎致死所致

D.若自交后代表型比為18：3：3：1,可能是50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致

K答案XB

K祥解X(1)基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂

產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同

的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組

合。

(2)按照自由組合定律，基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB：Ab：

aB：ab=l：1：1：1,自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：

3：lo

【詳析】A、若基因型為ab的雄配子或雌配子致死，則子代沒有基因型為aabb的個(gè)體，

且Aabb、aaBb各缺少1份，AaBb中缺少1份，子代A_B_：aaB_：A_bb=8：2：

2,即分離比為4：1：1,A正確；

B、根據(jù)計(jì)算得，雙雜個(gè)體自交，若不考慮致死，子代中AABb個(gè)體占1/8,若AABb個(gè)體

胚胎致死，則后代表型及比例應(yīng)為7：3：3：1,而不是5：3：3：1,B錯(cuò)誤；

C、若后代分離比為6：3：2：1,與A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1對(duì)照可

知，A_B_少了3份，A_bb或aaB_少了1份，推測(cè)可能是某一對(duì)基因顯性純合致死,

c正確；

D、若50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致，則基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子

類型及比例都是AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1,該個(gè)體自交后代表型比為18：3：3：

1,D正確。

故選Bo

17.下圖為基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同

源染色體上。某條染色體的兩條染色單體上出現(xiàn)了A和a基因。下列敘述不正確的是

()

A.若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有AB、

Ab、aB、ab四種

B.若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換，則會(huì)導(dǎo)致染色單體上非等位

基因的重組

C.若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、ab三

種

D.若是發(fā)生基因突變，且為顯性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、Ab

三種

K答案》CD

k祥解力基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組

合是互不干擾的；在減數(shù)分裝過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同酒

染色體上的非等位基因自由組合。

【詳析】A、若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型

有AB、Ab、aB、ab四種，A正確；

B、若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換，則會(huì)導(dǎo)致染色單體上非等

位基因的重組，B正確；

C、若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、ab或

Ab、aB、ab,C錯(cuò)誤；

D、若是發(fā)生基因突變，且為顯性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、Ab或

AB、ab、Ab,D錯(cuò)誤。

故選CD。

18.DNA半不連續(xù)復(fù)制假說認(rèn)為，在DNA復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的稱為前導(dǎo)鏈；另

一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)形成的稱為后隨鏈，即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長(zhǎng)鏈

片段。為驗(yàn)證該假說進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將

3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15s、30s、60s、120s時(shí)，分離噬

菌體DNA并通過加熱使DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，DNA單鏈片段越小.離

離心管口距離越近。檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）

放

射

性

強(qiáng)

度

1

/缺口\

3g35,01234

離試管口的距離

圖1圖2

A.用3H標(biāo)記的脫氧核甘酸，3H標(biāo)記的位置應(yīng)該是脫氧核甘酸3,—C位上的-OH

B.通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似

C.短于30s時(shí)，距離管口較遠(yuǎn)的低放射性有部分來自尚未復(fù)制完成的先導(dǎo)鏈

D.120s時(shí)高放射性強(qiáng)度集中在距離管口較遠(yuǎn)的原因是更多的短鏈片段逐步連接成長(zhǎng)鏈片段

［答案》BD

［祥解工分析題圖：圖1為DNA的半保留復(fù)制過程，顯示復(fù)制方向、起點(diǎn)缺口等；

圖2自變量有時(shí)間、離試管口的距離，因變量是放射性的強(qiáng)度。

【詳析】A、3H標(biāo)記的位置應(yīng)該是脫氧核甘酸3，一C位上的-OH,形成磷酸二酯鍵會(huì)脫

去，不能被標(biāo)記，A錯(cuò)誤；

B、通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似，B正確；

C、3H標(biāo)記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，大腸桿菌吸收了3H標(biāo)記的脫氧核

甘酸，同時(shí)吸收的3H標(biāo)記的脫氧核甘酸又為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，故在噬菌體

DNA中能夠檢測(cè)到放射性，短于30s時(shí)，距離管口較遠(yuǎn)的低放射性有部分可能來自噬菌體

DNA,C錯(cuò)誤；

D、圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長(zhǎng)

片段，D正確。

故選BD。

19.下圖表示原核細(xì)胞遺傳信息傳遞的部分相關(guān)過程。當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子

難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成RNA-DNA雜交體，這時(shí)非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)

成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。下列敘述錯(cuò)

誤的是（）

過程③

A.過程①表示DNA分子的復(fù)制，酶A沿著模板鏈5，-3,的方向解讀堿基序列

B,與過程①比較，過程②特有的堿基配對(duì)方式為A-U

C.富含堿基G的片段易形成R環(huán)，原因可能是mRNA與模板鏈間形成的氫鍵更多

D.真核生物染色體DNA上的基因也能同時(shí)進(jìn)行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程

K答案XAD

（祥解》據(jù)圖分析，左側(cè)形成兩個(gè)子代DNA分子，完成DNA復(fù)制，酶A表示DNA聚

合酶，酶B表解旋酶；右側(cè)形成信使RNA,表示轉(zhuǎn)錄，酶C表示RNA聚合酶。

【詳析】A、酶A沿著模板鏈的方向解讀堿基序列，A錯(cuò)誤；

B、過程①表示DNA復(fù)制，過程②表示轉(zhuǎn)錄，特有的堿基配對(duì)方式為A-U,B正確；

C、若富含G的片段，則模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高，mRNA不易脫離模板

鏈，更容易形成R環(huán)，C正確；

D、真核生物染色體DNA上的基因不能同時(shí)進(jìn)行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，D錯(cuò)誤。

故選ADo

20.自從人類創(chuàng)立農(nóng)業(yè)開始，就未停止過對(duì)農(nóng)作物的改良。某科研小組以某種二倍體農(nóng)作

物①、②（分別具有不同的優(yōu)良性狀）為親本進(jìn)行雜交，然后通過不同途徑獲得了新品種

④、⑧、⑨、⑩，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

種子

④植株

多次射線處理

自然生長(zhǎng),

⑤植株⑧植株

⑨植株

妊工⑥植株

花粉一⑦幼苗秋水仙素A⑩植株

A.與③一⑧相比，③一⑩過程的育種進(jìn)程更快

B.③一④過程能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因

C.用秋水仙素處理③或⑦植株萌發(fā)的種子，也能使染色體數(shù)目加倍

D.圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、單倍體

［答案［CD

（祥解力根據(jù)題干信息：①②雜交得到③，③到④過程發(fā)生多次射線處理種子，屬于誘變

育種，原理是基因突變；由③到⑤時(shí)自然生長(zhǎng)過程；由③到⑥過程中用秋水仙素處理，屬

于多倍體育種，原理是染色體變異；由③到⑦到⑩的過程中包括了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙

素處理，屬于單倍體育種，原理是染色體變異；若物是二倍體植株，則⑥是四倍體植株，

⑤⑥雜交得到的⑨是三倍體植株。

【詳析】A、與③-⑧相比，③一⑩過程屬于單倍體育種，其最明顯的優(yōu)點(diǎn)就是明顯縮短

育種年限，A正確；

B、射線處理，會(huì)提高突變率，使基因發(fā)生突變，產(chǎn)生新基因，B正確；

C、⑦為單倍體，高度不育，難以獲得種子，C錯(cuò)誤；

D、圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、二倍體，D錯(cuò)誤。

故選CD。

三、非選擇題：共5個(gè)小題，共55分。

21.果蠅的野生型和突變型為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的基因控制。用純合野生型果蠅

與純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)i全為野生型，F(xiàn)i與一只突變型果蠅雜交，F(xiàn)2的表型及比例為野生

型：突變型=3：1。針對(duì)此現(xiàn)象，學(xué)習(xí)小組提出了三種假說。

假說一：這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，F(xiàn)i與雜合子交配，使得F2的表型出現(xiàn)上述比

例。

假說二：這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因(A/a)控制，且突變型個(gè)體中存在一定比例的致死

現(xiàn)象，使得F2的表型出現(xiàn)上述比例。

假說三：這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A/a、B/b)控制，使得F2的表型出現(xiàn)上

述比例。

回答下列問題。

(1)假說一(填“合理”或“不合理”)，理由是

(2)若假說二成立，則突變型果蠅的基因型為,突變型的致死率為=

(3)若假說三成立，則突變型果蠅基因型為，親本野生型果蠅的基因型為

(4)若用F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交，子代中野生型：突變型=1：

1,該結(jié)果說明假設(shè)成立，則這只野生型果蠅的基因型為=

K答案X(1)①.不合理②.若這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，純合野生型果蠅與

純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)i全為野生型，說明突變型為隱性性狀，突變型果蠅不可能是雜合子

(2)①.aa②.2/3

(3)①.aabb(2).AABB

(4)①三②.Aabb或aaBb

［祥解》基因分離定律和自由組合定律實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生

配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的

配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

由題意知，突變型與野生型雜交，子一代都表現(xiàn)為野生型，說明野生型對(duì)突變型是顯性。

(1)依據(jù)假說一，用純合野生型果蠅與純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生型，若受一對(duì)

等位基因控制，則野生型果蠅為顯性，突變型果蠅為隱性純合，所以假說一不合理。

(2)依據(jù)題干信息可知，若受一對(duì)等位基因控制，則親本野生型基因型為AA,突變型型

為aa,Fi野生型基因型為Aa,Fi野生型Aa與突變型果蠅aa雜交，理論上為Aa：

aa=l:l,而實(shí)際為野生型：突變型=3：1,若假說二成立，說明突變型的致死率的為2/3。

(3)依據(jù)假說三，這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制，可推知：親本野生型果蠅的基因型

為AABB、突變型果蠅的基因型為aabb。

（4）若假說三成立，則依據(jù)（3）可推知，F(xiàn)i的基因型為AaBb,其與突變型果蠅aabb,

F2的表型及比例為野生型：突變型=3:1,可以的出野生型果蠅的基因型為A-B-、Abb,

aaB.,所以當(dāng)F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交，子代中野生型：突變型

=1：1時(shí)，則這只野生型果蠅的基因型為Aabb或aaBb。

22.番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號(hào)染色體上，基

因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花（雄性不育）?；蛐蜑镸M、Mm的植

株表現(xiàn)為大花（雄性可育）。R、r基因位于5號(hào)染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表

現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，

導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施蔡乙酰胺（NAM）后含

H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和互換。

（1）基因型為MmRr個(gè)體自交，后代的表型及比例為。

（2）若將1個(gè)H基因?qū)肽硞€(gè)細(xì)胞（基因型為Mm）的2號(hào)染色體上，通過培養(yǎng)獲得轉(zhuǎn)基

因植株甲，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究H基因插入了M基因所在的染色體還是m基因所在的染色

體，并寫出實(shí)驗(yàn)思路、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。

①實(shí)驗(yàn)思路：o

②實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：O

K答案［（1）大花正常成熟果：大花晚熟紅果：大花晚熟黃果：小花正常成熟果：小花晚

熟紅果：小花晚熟黃果=3：6：3：1：2：1

（2）①.讓植株甲自交，在形成配子時(shí)噴施蔡乙酰胺（NAM）,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比

例②.若子代大花：小花=1：1,則H基因插入了M基因所在的染色體；若子代全部為

大花，則H基因插入了m基因所在的染色體

（祥解》自由組合規(guī)律是現(xiàn)代生物遺傳學(xué)三大基本定律之一。當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相

對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上

的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另

一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中

去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。

隨機(jī)授粉：即自由交配或隨機(jī)交配。在一個(gè)有性生殖的生物群體中，任何一個(gè)雌性或雄性

個(gè)體與任何一個(gè)相反性別的個(gè)體交配的概率相同。注意：隨機(jī)交配不等于自然交配。

（1）基因型為MmRr個(gè)體自交，兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，后代中

3/16M_RR（大花正常成熟果）、6/16M_Rr（大花晚熟紅果）、3/16M_rr（大花晚熟黃果）、

l/16mmRR（小花正常成熟果）、2/16mmRr（小花晚熟紅果）、l"6mmrr（小花晚熟黃果）,

因此后代的表型及比例為大花正常成熟果：大花晚熟紅果：大花晚熟黃果：小花正常成熟

果：小花晚熟紅果：小花晚熟黃果=3：6：3：1：2：1?

（2）導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施蔡乙酰胺

（NAM）后含H基因的雄配子死亡。探究H基因插入的位置，可將植株甲自交，在形成

配子時(shí)噴施蔡乙酰胺（NAM）,統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。若子代大花：小花=1：1,則H

基因插入了M基因所在的染色體；若子代全體為大花，則H基因插入了m基因所在的染

色體。

23.腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的，能夠促進(jìn)和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正

常的生長(zhǎng)發(fā)育，BDNF基因表達(dá)受阻會(huì)導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達(dá)

及調(diào)控過程。請(qǐng)回答下列問題。

（1）甲過程需要酶的催化，其作用體現(xiàn)在①（

（2）若以圖中BDNF基因整條片段為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多

肽鏈中氨基酸數(shù)的比值______（選填“>"、"=”或“<”）6?乙過程發(fā)生的場(chǎng)所是o

（3）圖2中tRNA有個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，tRNA與mRNA結(jié)合的特異性結(jié)構(gòu)是前端

的，該tRNA攜帶的氨基酸為o（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU：丙

氨酸；CGA：精氨酸。）

（4）由圖1可知，機(jī)iRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機(jī)理是。精神分裂癥患

者與正常人相比，丙過程（選填“減弱”、“不變”或“增強(qiáng)”）?；谏鲜龇治觯?qǐng)?zhí)岢?/p>

一種治療該疾病的思路：o

k答案』（1）①.RNA聚合②.以DNA的一條鏈為模板催化轉(zhuǎn)錄形成mRNA③.

識(shí)別并結(jié)合模板DNA上的啟動(dòng)子序列

（2）①.>②.細(xì)胞質(zhì)中核糖體

（3）①.1②.與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子③.絲氨酸

（4）①.miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BD-NF基因

表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合，抑制了翻譯的進(jìn)行②.增強(qiáng)③.促進(jìn)BDNF基

因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）

R祥解力題圖分析：圖1中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄

形成的mRNA會(huì)形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)

合，無法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子從3'端開始讀為UCG,mRNA上

密碼子為A