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文檔簡介
山東省聊城市2023-2024學年高一下學期7月期末
說明:
1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,共8頁,滿分100分,考試用時90分鐘。
2.答題前,考生務必將姓名、縣(市、區(qū))、考生號填寫在答題卡規(guī)定的位置??荚嚱Y(jié)束
后,將答題卡交回。
注意事項:
1.每小題選出]答案X后,用2B鉛筆把答題卡上對應的K答案》標號涂黑。如需改
動,用橡皮擦干凈以后,再涂寫其他K答案X標號。不涂在答題卡,只答在試卷上不得
分。
2.選擇題共20小題,1-15每小題2分,16-20每小題3分,共45分。非選擇題共5小
題,共55分。
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符
合題目要求。
1.某種植物的羽裂葉和全緣葉是由一對等位基因控制的相對性狀。某實驗小組用全緣葉植
株(植株甲)進行了下列四個實驗,其中不能判定植株全緣葉為顯性性狀的實驗是
()
A.植株甲進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離
B,用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1
C.用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1
D.對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序,結(jié)果顯示有兩種堿基序列
K答案XB
K祥解X由題干信息可知,羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀,但未確定顯隱性,若要判斷
全緣葉為顯性性狀,即要判斷植株甲為雜合子。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法:①不同
性狀的親本雜交一子代只出現(xiàn)一種性狀一子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀,雙親均為純合
子;②相同性狀的親本雜交一子代出現(xiàn)不同性狀一子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀,親
本為雜合子。
【詳析】A、讓全緣葉植株甲進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離,則說明植株甲是雜合子
即全緣葉為顯性性狀,A錯誤;
B、用植株甲給羽裂葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1,只能說明一個親
本為雜合子,另一個親本為隱性純合子,甲可能是純合子或雜合子,所以不能判斷植株甲
為雜合子即不能判定植株全緣葉為顯性性狀,B正確;
C、用植株甲給另一全緣葉植株授粉,子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1,說明植株甲
與另一全緣葉植株均為雜合子,即能判定植株全緣葉為顯性性狀,C錯誤;
D、對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序,結(jié)果顯示有兩種堿基序列,說明植株甲為
雜合子,即能判定植株全緣葉為顯性性狀,D錯誤。
故選B。
2.下圖表示孟德爾豌豆雜交實驗,下列敘述正確的是()
AAB
Aa----?——"黑吉里嚕㈣,里AaRh—?Ab____配子間16種_____串種基因型
①a②2種表型(3:1)AaBb③aB④結(jié)合方式⑤4種表型
ab
A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開,形成A、a兩種配子
B.②中性狀分離比3:1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果
C.AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子,兩對等位基因不一定位于非同源染色體上
D.②中3種基因型和⑤中9種基因型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性
[答案》D
(祥解力(1)基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基
因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體
的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。
(2)基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是
互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色
體上的非等位基因自由組合。
【詳析】A、①中位于一對同源染色體上的等位基因A、a分開,形成A、a兩種配子,A
錯誤;
B、②中性狀分離比3:1的出現(xiàn)是雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果,B錯誤;
C、AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子,兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上,C
錯誤;
D、②中3種基因型兩種表型和⑤中9種基因型4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完
全顯性,D正確。
故選D。
3.在某高結(jié)實率的自然植物種群中,其性別分化由常染色體上的三個復等位基因(同源染
色體的相同位點上的等位基因D、d+和d)控制,基因D決定雄株,基因d+決定雌雄同
株,基因匕決定雌株。已知D對d+和匕為顯性,d+對才為顯性。不考慮變異。下列敘述正
確的是()
A.染色體上復等位基因D、d+和d-的遺傳遵循基因的自由組合定律
B.一雄株和一雌株雜交后代中一定會有雄株,但不一定有雌株
C.一雌雄同株個體進行自交,后代中會有雄株、雌株和雌雄同株
D.一雄株與一雌雄同株雜交,后代可能全是雄株
(答案UB
(祥解》基因分離定律的實質(zhì):生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源
染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。
【詳析】A、基因D、d+和匕是同源染色體上的復等位基因,遺傳遵循基因的分離定律,
A錯誤;
B、一雄株(Dd+或Dd-)和一雌株(d-d-)雜交后代中一定會有雄株(D_),但不一定有雌
株(d-d-),B正確;
C、一雌雄同株個體(d+d+或d+d。進行自交,后代中全是雌雄同株,或者是雌雄同株和雌
株,不會出現(xiàn)雄株,C錯誤;
D、由于D對仁和d為顯性,一雄株個體基因型為Dd+、Dd-,一雌雄同株個體基因型為
d+d+或d+d;二者雜交,后代不可能全是雄株,會出現(xiàn)雌雄同株或雌株,D錯誤。
故選B。
4.為模擬孟德爾雜交實驗和兩大遺傳定律,某小組準備了甲、乙兩個容器分別代表雌、雄
生殖器官,黑色大、小球若干和白色大、小球若干。下列敘述正確的是()
A.若要模擬Fi(Dd)產(chǎn)生的配子種類及比例,可在甲或乙容器中放入大、小白球各10個
分別代表D和d
B.若要模擬Fi(Dd)測交結(jié)果,在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等
C.若要模擬Fi(YyRr)自交產(chǎn)生的F2的基因型及比例,可在甲、乙兩個容器中放入四種
球各10個
D.若要驗證自由組合定律實質(zhì),可在甲容器中放入大、小黑球各10個,乙容器中放入
大、小白球各10個
(答案UB
(祥解力根據(jù)題意和圖示分析可知:甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因,又從甲、乙兩
個容器中各隨機抽出一個小球,記錄組合情況,重復多次實驗后,可模擬的基因的分離和
自由組合定律。
【詳析】A、若要模擬Fi(Dd)產(chǎn)生的配子種類及比例,為避免體積不同造成的干擾,
可在甲或乙容器中放入大小相同的黑白球各10個分別代表D和d,A錯誤;
B、若要模擬Fi(Dd)測交結(jié)果,可在甲容器中放入大黑球和大白球各10個,分別代表D
和d,乙容器中放入小白球20個,代表dd,故在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相
等,B正確;
C、若要模擬Fi(YyRr)產(chǎn)生的配子種類及比例,實驗中驗證自由組合產(chǎn)生配子時,甲乙
容器代表的是兩對同源染色體中的兩對等位基因,可在一個容器中放入不同種顏色的兩種
小球各10個,C錯誤;
D、每個容器中的球體積應等大,避免造成干擾,若要驗證自由組合定律實質(zhì)應保證每個
容器中含有兩對等位基因,則應在每個容器中放入四種球各10個,D錯誤。
故選B?
5.某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個矮稈突變體,為了研究這2個突變
體的基因型,該小組讓這2個矮稈突變體(親本)雜交得Fi,Fi自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型
及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測錯誤的是
()
A.親本的基因型為aaBB和AAbb,Fi的基因型為AaBb
B.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種
C.基因型是AABB的個體為高稈,基因型是aabb的個體為極矮稈
D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F?高稈中純合子所占比例為1/16
k答案1D
k祥解》由題干信息可知,2個矮稈突變體(親本)雜交得Fi,Fi自交得F?,發(fā)現(xiàn)F2中
表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合9:3:3:1的變式,因此控制兩個矮稈突變體的
基因遵循基因的自由組合定律。
【詳析】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1,符合:9:3:3:1的變式,因此因
此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律,即高稈基因型為A_B_,矮稈基
因型為A_bb、aaB_,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,
Fi的基因型為AaBb,A正確;
B、矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb,aaBb、Aabb,共4
種,B正確;
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈,基因型是aabb的個體為極矮
稈,C正確;
D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB一共6份,純合子基因型為aaBB、AAbb共2份,因此矮稈
中純合子所占比例為1/3,F2高稈基因型為A_B_共9份,純合子為AABB共1份,因此高
稈中純合子所占比例為1/9,D錯誤。
故選D。
6.用不同顏色的熒光標記果蠅細胞(2n=8)中兩條染色體的著絲粒(分別用“?”和表
示),在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動路徑如圖甲中箭頭所示;圖乙是該細胞分裂過程中
染色體的數(shù)量變化。下列敘述錯誤的是()
A.①一②時,細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體
B.④處的染色體互為同源染色體,含姐妹染色單體
C.圖乙的縱坐標應為2n、n,ab時期對應圖甲細胞
D.染色體由③一④的同時,細胞從赤道板位置開始凹陷,該細胞可能是極體
(答案》D
[祥解X減數(shù)第一次分裂的過程:前期同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體上的非姐
妹染色單體可能會發(fā)生互換;中期各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè);后期同
源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期細胞質(zhì)分裂,細胞一分為二。
【詳析】A、圖甲細胞中被標記的染色體在②處聯(lián)會,所以①一②時,細胞中同源染色體
聯(lián)會形成四分體,A正確;
BD、③一④時同源染色體分離,所以赤道板兩邊④處的染色體互為同源染色體,處于減數(shù)
第一次分裂后期,含姐妹染色單體;染色體由③一④的同時,細胞從赤道板位置開始凹
陷,故該細胞應是初級精母細胞,B正確,D錯誤;
C、圖甲中的序號代表減數(shù)第一次分裂不同的時期,染色體數(shù)目與體細胞相同,減數(shù)第一
次分裂末期減半,果蠅的染色體組成是2n=8,所以圖乙的縱坐標應為2n、n,ab時期對應
圖甲細胞,C正確。
故選D。
7.遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對等位基因控制的人類遺傳病,控制遺傳性腎炎的基
因用A、a表示,控制半乳糖血癥的基因用B、b表示。關(guān)于這兩種遺傳病的兩個家族遺傳
系譜圖如下,已知II2不攜帶任何相關(guān)遺傳病致病基因。下列敘述錯誤的是()
?-HZI
34□O正常男女
(Vr-Q松郃患遺傳性腎炎的男女
34
(L□1■?患半乳糖血癥男女
4567
A.遺傳性腎炎的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.若IIL和山6結(jié)婚,生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4
C.若Illi與山6婚配,生一患病孩子的概率是9/48
D.若mi和ilk結(jié)婚,產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生
K答案XC
K祥解》分析遺傳系譜圖:IL和H3不患半乳糖血癥,卻生育出患該病的女兒m%因此半
乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?。籌II和112不患遺傳性腎炎,但是其兒子患有遺
傳性腎炎,且II2的祖上沒有這兩種病的家族病史,說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳
病。
【詳析】A、III和H2不患遺傳性腎炎,但是其兒子患有遺傳性腎炎,且112的祖上沒有
這兩種病的家族病史,說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病,A正確;
BCD、III基因型為BbXAXa,II2基因型為BBXAY,Illi為1/4BBXAXA、l/4BbXAXA,
1/4BBXAX\l/4BbXAXa,III6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY,若Illi和Ilk結(jié)婚,生一男
孩患遺傳性腎炎的概率是1/4,所生孩子不患半乳糖血癥概率為1-2/3x1/2x1/4=11/12,不患
遺傳性腎炎概率為1-1/4=3/4,所生孩子正常概率為11/12x3/4=33/48,故所生孩子患病幾率
1-33/48=5/16;產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生,BD正確,C
錯誤。
故選C。
8.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細菌過程中
的功能,攪拌離心后的實驗數(shù)據(jù)如圖所示,下列說法不正確的是()
可
加20■▲▲被侵染的細菌
比00
80
60
40
薊胞外32P
20
。
123456
A.圖中被侵染細菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明細
菌未裂解,否則細胞外P放射性會增高
B.通過用含有放射性同位素S和P的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體,再用標記的噬菌體侵染細
菌,從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變化
C.細胞外的32P含量仍有30%,可能的原因是有部分標記的噬菌體還沒有侵染細菌
D.本實驗證明噬菌體傳遞和復制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用
[答案RB
[祥解X分析曲線圖:細菌的感染率為100%;上清液35s先增大后保持在80%,說明有
20%的噬菌體沒有與細菌脫離,仍然附著在細菌外面,離心后隨細菌一起沉淀了;上清液
中32P先增大后保持在30%左右,說明有30%的噬菌體沒有侵染細菌,離心后位于上清
液。
【詳析】A、圖中被侵染細菌的存活率始終保持在100%,說明細菌沒有裂解,可作為對
照組,如果細菌裂解解釋放出含32P噬菌體,細胞外P放射性會增高,A正確;
B、噬菌體是病毒,不能在培養(yǎng)基中獨立生存,因此為了獲得含35s和32P的噬菌體,可分
別用含35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用被標記的大腸桿菌培養(yǎng)未標記的噬菌體,B
錯誤;
C、在噬菌體侵染細菌的實驗中,噬菌體和細菌混合培養(yǎng)的時間很重要,如果時間過短,
部分被32P標記的噬菌體還沒有進入細菌體內(nèi),如果時間過長,32P標記的噬菌體進入細菌
后,細菌裂解釋放出含32P噬菌體,因此,細胞外的32P含量有30%,原因是有部分標記的
噬菌體還沒有侵染細菌或者是侵染時間過長部分子代噬菌體從細菌中釋放出來,但根據(jù)A
選項的判斷,細菌沒有裂解,C正確;
D、本實驗證明噬菌體傳遞和復制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用,證明了DNA是
遺傳物質(zhì),D正確。
故選B。
9.某病毒的DNA分子共有堿基600個,其中一條鏈的堿基比例為A:T:G:C=l:2:
3:4,在侵染宿主細胞時共消耗了喋吟類堿基2100個。下列相關(guān)敘述錯誤的是()
A.該病毒DNA在宿主細胞中進行半保留復制
B.子代病毒的DNA中(A+T)/(C+G)=3/7
C.該病毒在宿主細胞內(nèi)復制產(chǎn)生了8個子代DNA
D.該病毒DNA復制3次共需要360個腺喋吟脫氧核甘酸
K答案』D
(祥解』已知一條鏈上A:T:G:C=l:2:3:4,即Al:Tl:Gl:Cl=l:2:3:4,
根據(jù)堿基互補配對原則可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,則該DNA分子中A:T:G:
C=3:3:7:7,其中A=T=90個,C=G=210個。
【詳析】A、該病毒DNA在宿主細胞中進行半保留復制,A正確;
B、己知一條鏈上A:T:G:C=l:2:3:4,即Al:Tl:Gl:Cl=l:2:3:4,根據(jù)堿
基互補配對原則可知A2:T2:G2:C2=2:1:4:3,則該DNA分子中A:T:G:C=3:
3:7:7,其中A=T=90個,C=G=210個,則子代病毒的DNA中(A+T):(C+G)為3:
7,B正確;
C、該DNA分子共有堿基600個,其中喋吟堿基數(shù)目為300個,其在宿主細胞中共消耗
2100個喋吟堿基,根據(jù)DNA半保留復制原則,假設其在宿主細胞中復制了n次,則(2"-
1)x300=2100,解得n=3,因此該病毒在宿主細胞內(nèi)復制產(chǎn)生了23=8個子代DNA,C正
確;
D、該病毒DNA復制3次需要腺喋吟脫氧核甘酸的數(shù)目為(23-1)x90=630個,D錯誤。
故選D。
10.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中,在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下,視
網(wǎng)膜細胞中線粒體DNA的堿基甲基化水平升高,引起視網(wǎng)膜細胞線粒體損傷和功能異
常。下列敘述正確的是()
A.線粒體DNA的甲基化會使其堿基序列發(fā)生改變
B.線粒體DNA復制時其甲基化的堿基仍能進行堿基互補配對
C.DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合
D.患者視網(wǎng)膜細胞線粒體DNA高甲基化水平可直接傳給子代
(答案』B
1祥解》(1)表觀遺傳學是研究基因的核昔酸序列不發(fā)生改變的情況下,基因表達的可遺
傳的變化的一門遺傳學分支學科。表觀遺傳的現(xiàn)象很多,已知的有DNA甲基化,基因組
印記,母體效應,基因沉默,核仁顯性,休眠轉(zhuǎn)座子激活和RNA編輯等。
(2)基因的堿基序列不變,但表達水平發(fā)生可遺傳變化,這種現(xiàn)象稱為表觀遺傳。
【詳析】A、甲基化并沒有改變線粒體DNA堿基序列,A錯誤;
B、線粒體DNA甲基化可抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,從而影響基因的表達,在復制時也遵循堿
基互補配對原則,B正確;
C、DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與啟動子結(jié)合,C錯誤;
D、視網(wǎng)膜細胞屬于體細胞,其線粒體DNA堿基甲基化不會遺傳給后代,D錯誤。
故選B。
11.西瓜是雌雄同株異花植物。西瓜的果皮嫩綠色、無條紋(馬鈴瓜,隱性性狀)和深綠
色、平行條紋(解放瓜,顯性性狀)是一對相對性狀。在三倍體無子西瓜的培育過程中,
若四倍體母本去雄不徹底,則從四倍體西瓜獲得的種子將不全是三倍體種子。現(xiàn)種植某四
倍體西瓜果實的種子,可通過植株所結(jié)西瓜的果皮直接辨認其中的無子西瓜,則該育種過
程中所選用的父本、母本及后代無子西瓜的果皮性狀分別是()
A.馬鈴瓜,解放瓜,馬鈴瓜B.馬鈴瓜,解放瓜,解放瓜
C.解放瓜,馬鈴瓜,馬鈴瓜D.解放瓜,馬鈴瓜,解放瓜
[答案XD
[祥解X培育三倍體西瓜時,母本為四倍體,父本為二倍體,兩者雜交產(chǎn)生的后代為三倍
體,由于三倍體個體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生可育配子,用二倍體花粉刺激三倍體
子房,可獲得無子西瓜。
【詳析】由題意可知,解放瓜的果皮上具有深綠色的平行條斑(顯性A表示),馬鈴瓜的
果皮嫩綠色的無條斑(隱性a表示),將果皮嫩綠色的無條斑四倍體西瓜aaaa作母本和果
皮深綠色的平行條斑的二倍體西瓜AA作父本間行種植,并收獲四倍體植株上所結(jié)的種子
甲,由于存在自交和雜交,故甲的基因型為aaaa或Aaa;第二年與二倍體西瓜間行種植,
甲生成的果實是由其子房壁發(fā)育而來的,因此基因型為aaaa的植株果實為果皮嫩綠色的無
條斑、有子果實,而Aaa聯(lián)會紊亂,不能進行正常的減數(shù)分裂形成種子,因此其果實全部
為果皮深綠色的平行條斑、無子果實,綜上所述,D正確,ABC錯誤。
故選D。
12.果蠅的性別決定方式取決于性指數(shù),即X染色體條數(shù)與常染色體組數(shù)(果蠅為2組)
的比值,Y染色體只與育性有關(guān)。性指數(shù)發(fā)育為雌性,否則發(fā)育為雄性。已知XXX與
0Y(無X染色體)在胚胎期死亡、XXY為可育雌蠅、X0(無Y染色體)為不育雄蠅。
果蠅的紅眼(R)對白眼(r)為顯性,這對基因位于X染色體上。某紅眼雄果蠅與一白眼
雌果蠅雜交,子代出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅。下列推理不可能的是()
A.親本雄果蠅的初級精母細胞在四分體時期,X和Y染色體片段交換,發(fā)生了基因重組
B.親本雄果蠅的初級精母細胞在減數(shù)分裂I后期,性染色體未分離,與不含性染色體的卵
細胞結(jié)合
C.親本雌果蠅的卵細胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變
D.親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細胞,與基因型為XR的精子結(jié)合
k答案XA
K祥解】用XR和xr表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因,即紅眼是顯性性狀,則親本中
白眼雌蠅的基因型為X,r,紅眼雄蠅的基因型為XRY?
【詳析】A、R、r位于X染色體上,X和Y染色體同源區(qū)段片段交換不影響R基因的位
置,不會發(fā)生題中結(jié)果,A錯誤;
B、親本雄果蠅的初級精母細胞,在減數(shù)分裂I后期,性染色體未分離,產(chǎn)生的是XRY
的精子,與不含性染色體的卵細胞結(jié)合,產(chǎn)生紅眼雄果蠅,B正確;
C、親本雌果蠅X,r的卵細胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生XR的卵子,C
正確;
D、親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細胞,與基因型為XR的精子結(jié)合,產(chǎn)生XR。的
紅眼雄蠅,D正確。
故選A?
13.下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”實驗的相關(guān)敘述正確的是()
A.低溫處理材料能抑制紡錘體形成,阻止著絲粒被紡錘絲拉斷
B.洋蔥需放入冰箱冷凍室(-18℃)環(huán)境下處理一周,等長出1cm的根待用
C.用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后,應該用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次
D.高倍鏡下觀察經(jīng)低溫處理的洋蔥根尖細胞大多數(shù)處于染色體加倍狀態(tài)
k答案UC
[祥解》低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗方法步驟:
(1)將蒜(或洋蔥)在冰箱冷藏室內(nèi)(4。。)放置一周。取出后,將蒜放在裝滿清水的容器
上方,讓蒜的底部接觸水面,于室溫(約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根
時,將整個裝置放入冰箱冷藏室內(nèi),誘導培養(yǎng)48?72h。
(2)剪取誘導處理的根尖0.5?1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5?1h,以固定細胞的形
態(tài),然后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次。
(3)制作裝片,包括:解離、漂洗、染色和制片4個步驟,具體操作方法與觀察植物細胞
有絲分裂的實驗相同。
(4)先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象。視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色
體數(shù)目發(fā)生改變的細胞。確認某個細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后,再用高倍鏡觀察。
【詳析】A、用低溫處理植物的分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響細胞有
絲分裂中染色體被拉向兩極,導致細胞不能分裂成兩個子細胞,著絲粒的分裂與紡錘絲無
關(guān),A錯誤;
B、洋蔥需放入冰箱冷藏室(4℃)環(huán)境下處理一周,B錯誤;
C、卡諾氏液中的作用是固定細胞形態(tài),用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%
的酒精沖洗2~3次,C正確;
D、大多細胞處于分裂間期,因為分裂間期占的時間比較長,此時呈染色質(zhì)絲,觀察不到
染色體,D錯誤。
故選C。
14.自然選擇與進化密切相關(guān),自然選擇造成的種群進化改變可能不同,如下圖所示,包
括①單向性選擇:保留某一極端類型,淘汰另一極端和其他類型。②穩(wěn)定性選擇:將趨于
極端的變異類型淘汰掉,保留中間類型。③分異性選擇:將兩個極端類型保留下來而淘汰
中間類型,這種選擇將造成種群內(nèi)類型的分異和種群多向的進化改變,如果有其他因素起
作用,最終可能形成尚沒有生殖隔離的新亞種。下列敘述正確的是()
A.自然選擇通過對個體基因的直接選擇而改變種群的基因庫
B.圖A、B、C分別表示單向性選擇、穩(wěn)定性選擇和分異性選擇
C.圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小,對進化不利
D.圖C中兩極端表型的個體間在自然條件下還可以進行基因交流
1答案》D
k祥解力現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是:①進化是以種群為基本單位,進化的實質(zhì)是種群的
基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方
向。④隔離導致物種形成。
【詳析】A、自然選擇通過對個體表型直接選擇而改變種群的基因庫,A錯誤;
B、分析題意,穩(wěn)定性選擇把種群中極端變異個體淘汰,保留中間類型,圖A符合;單向
性選擇在群體中保存趨于某一極端變異個體,淘汰另一極端變異個體,圖B符合;分異性
選擇把種群中極端變異個體按照不同方向保留,淘汰中間類型,圖C符合,B錯誤;
C、圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小,使生物性狀更趨于穩(wěn)定,有利于進化,
C錯誤;
D、圖C中極端表型的個體仍是同一物種,在自然條件下能進行交配,會進行基因交流,
D正確。
故選D。
15.植物和植食性昆蟲間存在復雜的防御和反防御機制。通過長期的進化,植食性昆蟲已
經(jīng)進化出復雜的解毒酶系來應對寄主植物的毒性化合物的防御。下列敘述錯誤的是
()
A.植食性昆蟲形成解毒酶系是植物的毒性化合物對其定向選擇的結(jié)果
B.影響植食性昆蟲對毒性化合物降解能力的基因突變具有不定向性
C.某植食性昆蟲不同個體間解毒酶差異是物種多樣性的直觀表現(xiàn)
D,植物和植食性昆蟲防御和反防御機制的形成是協(xié)同進化的結(jié)果
(答案』C
K祥解》隨著科學的發(fā)展,人們對生物進化的認識不斷深入,形成了以自然選擇學說為核
心的現(xiàn)代生物進化理論,其主要內(nèi)容是:適應是自然選擇的結(jié)果;種群是生物進化的基本
單位;突變和基因重組提供進化的原材料,自然選擇導致種群基因頻率的定向改變,進而
通過隔離形成新的物種;生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化
的過程;生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。
【詳析】A、由于基因突變等變異,植食性昆蟲中存在對植物的毒性化合物降解能力強和
降解能力弱的個體,植物的毒性化合物可將降解能力強的個體選擇并保存下來,故植食性
昆蟲進化形成復雜的解毒酶系,是植物的毒性化合物對其定向選擇的結(jié)果,A正確;
B、基因突變是不定向的,自然選擇是定向的,B正確;
C、某植食性昆蟲不同個體間解毒酶差異是基因多樣性的直觀表現(xiàn),C錯誤;
D、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,植
物和植食性昆蟲防御和反防御機制的形成是協(xié)同進化的結(jié)果,D正確。
故選Co
二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共計15分。每小題有一個或多個選
項正確,全部選對得3分,選對但不全得1分,有選錯得0分。
16.致死現(xiàn)象根據(jù)致死發(fā)生的發(fā)育階段可分為配子致死和胚胎(合子)致死,又可根據(jù)致
死的效果分為完全致死和亞致死。某雙雜植株的基因型為AaBb,等位基因A/a、B/b分別
控制一對相對性狀,且兩對等位基因獨立遺傳,關(guān)于其自交結(jié)果,下列敘述錯誤的是
()
A.若自交后代表型比為4:1:1,可能是基因型為ab的花粉不育所致
B,若自交后代表型比為5:3:3:1,可能是基因型為AABb個體胚胎致死所致
C.若自交后代表型比為6:3:2:1,可能是其中一種顯性基因純合個體胚胎致死所致
D.若自交后代表型比為18:3:3:1,可能是50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致
K答案XB
K祥解X(1)基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂
產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同
的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組
合。
(2)按照自由組合定律,基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB:Ab:
aB:ab=l:1:1:1,自交后代的基因型及比例是A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:
3:lo
【詳析】A、若基因型為ab的雄配子或雌配子致死,則子代沒有基因型為aabb的個體,
且Aabb、aaBb各缺少1份,AaBb中缺少1份,子代A_B_:aaB_:A_bb=8:2:
2,即分離比為4:1:1,A正確;
B、根據(jù)計算得,雙雜個體自交,若不考慮致死,子代中AABb個體占1/8,若AABb個體
胚胎致死,則后代表型及比例應為7:3:3:1,而不是5:3:3:1,B錯誤;
C、若后代分離比為6:3:2:1,與A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1對照可
知,A_B_少了3份,A_bb或aaB_少了1份,推測可能是某一對基因顯性純合致死,
c正確;
D、若50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致,則基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的雌雄配子
類型及比例都是AB:Ab:aB:ab=2:1:1:1,該個體自交后代表型比為18:3:3:
1,D正確。
故選Bo
17.下圖為基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的一個初級精母細胞,兩對等位基因分別位于兩對同
源染色體上。某條染色體的兩條染色單體上出現(xiàn)了A和a基因。下列敘述不正確的是
()
A.若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換,則該細胞產(chǎn)生的精子基因型有AB、
Ab、aB、ab四種
B.若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換,則會導致染色單體上非等位
基因的重組
C.若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該細胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、ab三
種
D.若是發(fā)生基因突變,且為顯性突變,該細胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、Ab
三種
K答案》CD
k祥解力基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組
合是互不干擾的;在減數(shù)分裝過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同酒
染色體上的非等位基因自由組合。
【詳析】A、若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換,則該細胞產(chǎn)生的精子基因型
有AB、Ab、aB、ab四種,A正確;
B、若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換,則會導致染色單體上非等
位基因的重組,B正確;
C、若是發(fā)生基因突變,且為隱性突變,該細胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、ab或
Ab、aB、ab,C錯誤;
D、若是發(fā)生基因突變,且為顯性突變,該細胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、Ab或
AB、ab、Ab,D錯誤。
故選CD。
18.DNA半不連續(xù)復制假說認為,在DNA復制時,一條子鏈是連續(xù)形成的稱為前導鏈;另
一條子鏈是不連續(xù)形成的稱為后隨鏈,即先形成短鏈片段(如圖1所示)后再連接成長鏈
片段。為驗證該假說進行了如下實驗:讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后,將
3H標記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在15s、30s、60s、120s時,分離噬
菌體DNA并通過加熱使DNA全部解旋,再進行密度梯度離心,DNA單鏈片段越小.離
離心管口距離越近。檢測結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()
放
射
性
強
度
1
/缺口\
3g35,01234
離試管口的距離
圖1圖2
A.用3H標記的脫氧核甘酸,3H標記的位置應該是脫氧核甘酸3,—C位上的-OH
B.通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵,起到的作用跟DNA解旋酶類似
C.短于30s時,距離管口較遠的低放射性有部分來自尚未復制完成的先導鏈
D.120s時高放射性強度集中在距離管口較遠的原因是更多的短鏈片段逐步連接成長鏈片段
[答案》BD
[祥解工分析題圖:圖1為DNA的半保留復制過程,顯示復制方向、起點缺口等;
圖2自變量有時間、離試管口的距離,因變量是放射性的強度。
【詳析】A、3H標記的位置應該是脫氧核甘酸3,一C位上的-OH,形成磷酸二酯鍵會脫
去,不能被標記,A錯誤;
B、通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵,起到的作用跟DNA解旋酶類似,B正確;
C、3H標記的脫氧核甘酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,大腸桿菌吸收了3H標記的脫氧核
甘酸,同時吸收的3H標記的脫氧核甘酸又為噬菌體DNA復制提供原料,故在噬菌體
DNA中能夠檢測到放射性,短于30s時,距離管口較遠的低放射性有部分可能來自噬菌體
DNA,C錯誤;
D、圖2中,與60秒結(jié)果相比,120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長
片段,D正確。
故選BD。
19.下圖表示原核細胞遺傳信息傳遞的部分相關(guān)過程。當某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子
難與模板鏈分離時,會形成RNA-DNA雜交體,這時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)
成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會影響DNA復制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。下列敘述錯
誤的是()
過程③
A.過程①表示DNA分子的復制,酶A沿著模板鏈5,-3,的方向解讀堿基序列
B,與過程①比較,過程②特有的堿基配對方式為A-U
C.富含堿基G的片段易形成R環(huán),原因可能是mRNA與模板鏈間形成的氫鍵更多
D.真核生物染色體DNA上的基因也能同時進行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程
K答案XAD
(祥解》據(jù)圖分析,左側(cè)形成兩個子代DNA分子,完成DNA復制,酶A表示DNA聚
合酶,酶B表解旋酶;右側(cè)形成信使RNA,表示轉(zhuǎn)錄,酶C表示RNA聚合酶。
【詳析】A、酶A沿著模板鏈的方向解讀堿基序列,A錯誤;
B、過程①表示DNA復制,過程②表示轉(zhuǎn)錄,特有的堿基配對方式為A-U,B正確;
C、若富含G的片段,則模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高,mRNA不易脫離模板
鏈,更容易形成R環(huán),C正確;
D、真核生物染色體DNA上的基因不能同時進行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,D錯誤。
故選ADo
20.自從人類創(chuàng)立農(nóng)業(yè)開始,就未停止過對農(nóng)作物的改良。某科研小組以某種二倍體農(nóng)作
物①、②(分別具有不同的優(yōu)良性狀)為親本進行雜交,然后通過不同途徑獲得了新品種
④、⑧、⑨、⑩,下列有關(guān)分析錯誤的是()
種子
④植株
多次射線處理
自然生長,
⑤植株⑧植株
⑨植株
妊工⑥植株
花粉一⑦幼苗秋水仙素A⑩植株
A.與③一⑧相比,③一⑩過程的育種進程更快
B.③一④過程能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因
C.用秋水仙素處理③或⑦植株萌發(fā)的種子,也能使染色體數(shù)目加倍
D.圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、單倍體
[答案[CD
(祥解力根據(jù)題干信息:①②雜交得到③,③到④過程發(fā)生多次射線處理種子,屬于誘變
育種,原理是基因突變;由③到⑤時自然生長過程;由③到⑥過程中用秋水仙素處理,屬
于多倍體育種,原理是染色體變異;由③到⑦到⑩的過程中包括了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙
素處理,屬于單倍體育種,原理是染色體變異;若物是二倍體植株,則⑥是四倍體植株,
⑤⑥雜交得到的⑨是三倍體植株。
【詳析】A、與③-⑧相比,③一⑩過程屬于單倍體育種,其最明顯的優(yōu)點就是明顯縮短
育種年限,A正確;
B、射線處理,會提高突變率,使基因發(fā)生突變,產(chǎn)生新基因,B正確;
C、⑦為單倍體,高度不育,難以獲得種子,C錯誤;
D、圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、二倍體,D錯誤。
故選CD。
三、非選擇題:共5個小題,共55分。
21.果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀,由常染色體上的基因控制。用純合野生型果蠅
與純合突變型果蠅雜交,F(xiàn)i全為野生型,F(xiàn)i與一只突變型果蠅雜交,F(xiàn)2的表型及比例為野生
型:突變型=3:1。針對此現(xiàn)象,學習小組提出了三種假說。
假說一:這對相對性狀受一對等位基因控制,F(xiàn)i與雜合子交配,使得F2的表型出現(xiàn)上述比
例。
假說二:這對相對性狀受一對等位基因(A/a)控制,且突變型個體中存在一定比例的致死
現(xiàn)象,使得F2的表型出現(xiàn)上述比例。
假說三:這對相對性狀受兩對獨立遺傳的等位基因(A/a、B/b)控制,使得F2的表型出現(xiàn)上
述比例。
回答下列問題。
(1)假說一(填“合理”或“不合理”),理由是
(2)若假說二成立,則突變型果蠅的基因型為,突變型的致死率為=
(3)若假說三成立,則突變型果蠅基因型為,親本野生型果蠅的基因型為
(4)若用F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交,子代中野生型:突變型=1:
1,該結(jié)果說明假設成立,則這只野生型果蠅的基因型為=
K答案X(1)①.不合理②.若這對相對性狀受一對等位基因控制,純合野生型果蠅與
純合突變型果蠅雜交,F(xiàn)i全為野生型,說明突變型為隱性性狀,突變型果蠅不可能是雜合子
(2)①.aa②.2/3
(3)①.aabb(2).AABB
(4)①三②.Aabb或aaBb
[祥解》基因分離定律和自由組合定律實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生
配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的
配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。
由題意知,突變型與野生型雜交,子一代都表現(xiàn)為野生型,說明野生型對突變型是顯性。
(1)依據(jù)假說一,用純合野生型果蠅與純合突變型果蠅雜交,F(xiàn)1全為野生型,若受一對
等位基因控制,則野生型果蠅為顯性,突變型果蠅為隱性純合,所以假說一不合理。
(2)依據(jù)題干信息可知,若受一對等位基因控制,則親本野生型基因型為AA,突變型型
為aa,Fi野生型基因型為Aa,Fi野生型Aa與突變型果蠅aa雜交,理論上為Aa:
aa=l:l,而實際為野生型:突變型=3:1,若假說二成立,說明突變型的致死率的為2/3。
(3)依據(jù)假說三,這對相對性狀受兩對等位基因控制,可推知:親本野生型果蠅的基因型
為AABB、突變型果蠅的基因型為aabb。
(4)若假說三成立,則依據(jù)(3)可推知,F(xiàn)i的基因型為AaBb,其與突變型果蠅aabb,
F2的表型及比例為野生型:突變型=3:1,可以的出野生型果蠅的基因型為A-B-、Abb,
aaB.,所以當F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交,子代中野生型:突變型
=1:1時,則這只野生型果蠅的基因型為Aabb或aaBb。
22.番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上,基
因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子,表現(xiàn)為小花(雄性不育)。基因型為MM、Mm的植
株表現(xiàn)為大花(雄性可育)。R、r基因位于5號染色體上,基因型為RR、Rr、rr的植株表
現(xiàn)型分別為:正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細菌中的H基因控制某種酶的合成,
導入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達,噴施蔡乙酰胺(NAM)后含
H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和互換。
(1)基因型為MmRr個體自交,后代的表型及比例為。
(2)若將1個H基因?qū)肽硞€細胞(基因型為Mm)的2號染色體上,通過培養(yǎng)獲得轉(zhuǎn)基
因植株甲,請設計實驗探究H基因插入了M基因所在的染色體還是m基因所在的染色
體,并寫出實驗思路、實驗結(jié)果和結(jié)論。
①實驗思路:o
②實驗結(jié)果和結(jié)論:O
K答案[(1)大花正常成熟果:大花晚熟紅果:大花晚熟黃果:小花正常成熟果:小花晚
熟紅果:小花晚熟黃果=3:6:3:1:2:1
(2)①.讓植株甲自交,在形成配子時噴施蔡乙酰胺(NAM),觀察并統(tǒng)計子代的表型及比
例②.若子代大花:小花=1:1,則H基因插入了M基因所在的染色體;若子代全部為
大花,則H基因插入了m基因所在的染色體
(祥解》自由組合規(guī)律是現(xiàn)代生物遺傳學三大基本定律之一。當具有兩對(或更多對)相
對性狀的親本進行雜交,在子一代產(chǎn)生配子時,在等位基因分離的同時,非同源染色體上
的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對染色體上的等位基因與另
一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的,各自獨立地分配到配子中
去。因此也稱為獨立分配定律。
隨機授粉:即自由交配或隨機交配。在一個有性生殖的生物群體中,任何一個雌性或雄性
個體與任何一個相反性別的個體交配的概率相同。注意:隨機交配不等于自然交配。
(1)基因型為MmRr個體自交,兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律,后代中
3/16M_RR(大花正常成熟果)、6/16M_Rr(大花晚熟紅果)、3/16M_rr(大花晚熟黃果)、
l/16mmRR(小花正常成熟果)、2/16mmRr(小花晚熟紅果)、l"6mmrr(小花晚熟黃果),
因此后代的表型及比例為大花正常成熟果:大花晚熟紅果:大花晚熟黃果:小花正常成熟
果:小花晚熟紅果:小花晚熟黃果=3:6:3:1:2:1?
(2)導入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表達,噴施蔡乙酰胺
(NAM)后含H基因的雄配子死亡。探究H基因插入的位置,可將植株甲自交,在形成
配子時噴施蔡乙酰胺(NAM),統(tǒng)計子代的表型及比例。若子代大花:小花=1:1,則H
基因插入了M基因所在的染色體;若子代全體為大花,則H基因插入了m基因所在的染
色體。
23.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)是由兩條肽鏈構(gòu)成的,能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正
常的生長發(fā)育,BDNF基因表達受阻會導致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達
及調(diào)控過程。請回答下列問題。
(1)甲過程需要酶的催化,其作用體現(xiàn)在①(
(2)若以圖中BDNF基因整條片段為模板進行轉(zhuǎn)錄,BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多
肽鏈中氨基酸數(shù)的比值______(選填“>"、"=”或“<”)6?乙過程發(fā)生的場所是o
(3)圖2中tRNA有個游離的磷酸基團,tRNA與mRNA結(jié)合的特異性結(jié)構(gòu)是前端
的,該tRNA攜帶的氨基酸為o(AGC:絲氨酸;UCG:絲氨酸;GCU:丙
氨酸;CGA:精氨酸。)
(4)由圖1可知,機iRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是。精神分裂癥患
者與正常人相比,丙過程(選填“減弱”、“不變”或“增強”)?;谏鲜龇治?,請?zhí)岢?/p>
一種治療該疾病的思路:o
k答案』(1)①.RNA聚合②.以DNA的一條鏈為模板催化轉(zhuǎn)錄形成mRNA③.
識別并結(jié)合模板DNA上的啟動子序列
(2)①.>②.細胞質(zhì)中核糖體
(3)①.1②.與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子③.絲氨酸
(4)①.miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu),從而使BD-NF基因
表達的mRNA無法與核糖體結(jié)合,抑制了翻譯的進行②.增強③.促進BDNF基
因的轉(zhuǎn)錄(或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄)
R祥解力題圖分析:圖1中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄
形成的mRNA會形成局部雙鏈結(jié)構(gòu),從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)
合,無法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結(jié)構(gòu),其反密碼子從3'端開始讀為UCG,mRNA上
密碼子為A
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