生活飲用水用聚氯化鋁 征求意見(jiàn)稿

1T/EERTXXXX—2024生活飲用水用聚氯化鋁本文件規(guī)定了生活飲用水用聚氯化鋁的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于浙江省生活飲用水用聚氯化鋁的技術(shù)評(píng)價(jià)，不適用于定制聚氯化鋁。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用試劑及制品的制備GB1886.9食品添加劑鹽酸GB/T4294氫氧化鋁GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T8946塑料編織袋通用技術(shù)要求GB15892—2020生活飲用水用聚氯化鋁GB/T22596水處理劑鐵含量測(cè)定方法通則GB/T29341水處理劑用鋁酸鈣3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4示性式Aln(OH)mCl(3n-m)0＜m＜3n5要求5.1原料要求5.1.1鹽酸應(yīng)符合GB1886.9中的相關(guān)規(guī)定。5.1.2氫氧化鋁應(yīng)符合GB/T4294中的相關(guān)規(guī)定。5.1.3鋁酸鈣粉應(yīng)符合GB/T29341中I型鋁酸鈣的相關(guān)規(guī)定5.2技術(shù)要求5.2.1外觀液體為無(wú)色至微黃色透明液體，固體為白色至微黃色顆?；蚍勰?。5.2.2理化指標(biāo)2T/EERTXXXX—2024理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1理化指標(biāo)—注：表中所列產(chǎn)品的不溶物、鐵、氨氮、TOC、砷、鉛、鎘、汞、鉻、銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均按Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.0%6試驗(yàn)方法警示：本試驗(yàn)方法中所使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎！必要時(shí)需在通風(fēng)櫥中操作。如濺到皮膚或眼睛上應(yīng)立即用水沖洗，嚴(yán)重者應(yīng)立即就醫(yī)。6.1試驗(yàn)用試劑和制品6.1.1本文件試驗(yàn)方法中，原子吸收光譜儀、原子熒光光譜儀和非分散紅外吸收TOC分析儀應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?，水?yīng)符合GB/T6682中二級(jí)水的規(guī)定；其他試驗(yàn)方法應(yīng)使用分析純?cè)噭┖头螱B/T6682規(guī)定的三級(jí)水。6.1.2試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，當(dāng)未注明其他要求時(shí)，均應(yīng)按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。6.2檢測(cè)方法6.2.1外觀在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定顏色。6.2.2氧化鋁（Al2O3）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.2.1規(guī)定執(zhí)行。6.2.3鹽基度的測(cè)定按GB15892—2020的6.3規(guī)定執(zhí)行。6.2.4密度的測(cè)定按GB15892—2020的6.4規(guī)定執(zhí)行。6.2.5不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定3T/EERTXXXX—2024按GB15892—2020的6.5規(guī)定執(zhí)行。6.2.6pH值的測(cè)定按GB15892—2020的6.6規(guī)定執(zhí)行。6.2.7鐵（Fe）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB/T22596規(guī)定執(zhí)行。6.2.8砷（As）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.8.1規(guī)定執(zhí)行。6.2.9鉛（Pb）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.9規(guī)定執(zhí)行。6.2.10鎘（Cd）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.10規(guī)定執(zhí)行。6.2.11汞（Hg）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.11.1規(guī)定執(zhí)行。6.2.12鉻（Cr）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定按GB15892—2020的6.12規(guī)定執(zhí)行。6.2.13氨氮（以N計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定6.2.13.1方法提要將樣品進(jìn)行預(yù)蒸餾，吸收完全的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成紅棕色絡(luò)合物，于420nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光度。6.2.13.2試劑或材料6.2.13.2.1無(wú)氨的水。6.2.13.2.2輕質(zhì)氧化鎂（MgO）：不含碳酸鹽，在500℃下加熱氧化鎂10min以上除去碳酸鹽。6.2.13.2.3硼酸溶液：20g/L。6.2.13.2.4鹽酸溶液：1+10。6.2.13.2.5氫氧化鈉溶液：40g/L。6.2.13.2.6酒石酸鉀鈉溶液：500g/L。6.2.13.2.7氨氨標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：0.1mg/mL（以N計(jì)）。稱取0.382g于100℃~105℃干燥至恒量的氯化銨,加水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用無(wú)氨的水稀釋至刻度。6.2.13.2.8氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液：10μg/mL（以N計(jì)）。移取25mL，氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液置于250mL，容量瓶中，用無(wú)氨的水稀釋至刻度，搖勻。此溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。6.2.13.2.9納氏試劑。6.2.13.2.10溴百里酚藍(lán)指示液：1g/L。6.2.13.3儀器、設(shè)備6.2.13.3.1分光光度計(jì)：配有2cm的吸收池。6.2.13.3.2氨氮蒸餾裝置：由500mL凱氏燒瓶或蒸餾燒瓶、氮球、直形冷凝管和導(dǎo)管組成，冷凝管末端可連接一段適當(dāng)長(zhǎng)度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。6.2.13.4校準(zhǔn)曲線的繪制4T/EERTXXXX—20246.2.13.4.1分別移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL60.0μg、80.0μg和100μg，加入無(wú)氨的水至刻度。6.2.13.4.2加入1.00mL酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入2.00mL納氏試劑，搖勻，靜置10min。6.2.13.4.3用分光光度計(jì)在420nm波長(zhǎng)處，以空白為參比用2cm吸收池測(cè)定其吸光度。6.2.13.4.4以測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的氨氮的質(zhì)量(μg）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。6.2.13.5分析步驟6.2.13.5.1試液的制備稱取3g液體試樣或1g固體試樣，精確至0.2mg，用無(wú)氨的水溶解后轉(zhuǎn)移至250mL，容量瓶并稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試液A。6.2.13.5.2預(yù)蒸餾在接收瓶中加入50mL硼酸溶液，確保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。將試液A全部轉(zhuǎn)移至燒瓶中,加兩至三滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0（呈黃色）~7.4（呈藍(lán)色）之間。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂及數(shù)粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，待餾出液約至200mL時(shí)，停止蒸餾,加水定容至250mL。6.2.13.5.3測(cè)定移取20.00mL，餾出液置于50mL，比色管中，加入無(wú)氨的水至刻度，按6.2.13.4.2~6.2.13.4.3進(jìn)行測(cè)定。6.2.13.6結(jié)果計(jì)算氨氮含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（1）計(jì)算：式中：m——由校準(zhǔn)曲線查得或回歸方程計(jì)算出的氨氮的質(zhì)量的數(shù)值，單位為微克(μgm0——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gV——移取餾出液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLV=20V0——餾出液的總體積的數(shù)值，單位為毫升（mLV0=250）。6.2.14總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定6.2.14.1方法提要將試樣注入高溫燃燒管中，其中的有機(jī)碳經(jīng)催化氧化生成二氧化碳，進(jìn)入非分散紅外檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)6.2.14.2試劑或材料6.2.14.2.1無(wú)二氧化碳的水。6.2.14.2.2磷酸(H3PO4)：優(yōu)級(jí)純。6.2.14.2.3鄰苯二甲酸氫鉀(C8H5O4K）：優(yōu)級(jí)純。6.2.14.2.4磷酸溶液：1+9。6.2.14.2.5有機(jī)碳（以C計(jì)）標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1000mg/L。準(zhǔn)確稱取2.1255g預(yù)先在110℃~120℃下干燥至恒重的鄰苯二甲酸氫鉀，用無(wú)二氧化碳的水完全溶解，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋書(shū)刻度，搖勻。此溶液在4℃條件下可保存2個(gè)月。5T/EERTXXXX—20246.2.14.2.6有機(jī)碳（以C計(jì)）標(biāo)準(zhǔn)溶液：100mg/L。移取25.00mL有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此濃液在4℃條件下可保存1周。6.2.14.2.7載氣：氧氣，純度大于99.99%，也可使用高純空氣。6.2.14.3儀器設(shè)備非分散紅外吸收TOC分析儀。6.2.14.4分析步驟6.2.14.4.1校準(zhǔn)曲線的繪制分別移取0.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL、40.00mL、100.00mL有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液于7個(gè)100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中有機(jī)碳的質(zhì)量濃度分別為0.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、40.0mg/L、100.0mg/L。按TOC分析儀說(shuō)明書(shū)設(shè)定條件參數(shù)，在儀器最佳工作狀態(tài)下，依次測(cè)定各溶液的響應(yīng)值。以有機(jī)碳的質(zhì)量濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)、相對(duì)應(yīng)的響應(yīng)值為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度可根據(jù)儀器的差異進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。6.2.14.4.2空白試驗(yàn)用無(wú)二氧化碳的水代替試樣，按照6.2.14.4.1的測(cè)試條件測(cè)定其響應(yīng)值。每次試驗(yàn)應(yīng)先檢測(cè)無(wú)二氧化碳的水的TOC含量，測(cè)定值應(yīng)不超過(guò)0.5mg/L。6.2.14.4.3樣品測(cè)定移取適量體積的試樣注入TOC分析儀，按照6.2.14.4.1的測(cè)試條件測(cè)定其響應(yīng)值。6.2.14.5結(jié)果計(jì)算總有機(jī)碳含量以質(zhì)量濃度ρ計(jì)，數(shù)值以毫克每升（mg/L）表示，按公式（2）計(jì)算：2)式中：ρ0——從校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程計(jì)算出的有機(jī)碳的質(zhì)量濃度的數(shù)值。單位為毫克每升（mg/L）。f——試樣的稀釋倍數(shù)。6.2.14.6允許差取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于算術(shù)平均值的10%。6.2.15銅（Cu）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定6.2.15.1方法提要使用火焰原子吸收光譜法，在324.7nm波長(zhǎng)處以空氣-乙炔火焰測(cè)定銅原子的吸光度，求出銅的含量。6.2.15.2試劑或材料6.2.15.2.1硝酸溶液：1+1。6.2.15.2.2銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1mg/mL。6.2.15.2.3銅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：50μg/mL（以N計(jì)）。移取5mL銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液置于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。6.2.15.3儀器、設(shè)備6T/EERTXXXX—20246.2.15.3.16.2.15.3.2原子吸收光譜儀。銅空心陰極燈。6.2.15.4分析步驟6.2.15.4.1校準(zhǔn)曲線的繪制分別移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)使用溶液置于五個(gè)50mL容量瓶中，加入1mL硝酸溶液用水至刻度，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列銅含量為0.00mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L。儀器穩(wěn)定后，在其最佳工作條件下，于324.7nm波長(zhǎng)處，以試劑空白調(diào)零，測(cè)其吸光度。以測(cè)定的吸光度為縱坐標(biāo)，相對(duì)應(yīng)的銅含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。6.2.15.4.2測(cè)定稱取2g液體試樣于100ml燒杯內(nèi)，精確至0.2mg，加20ml水和2ml硝酸溶液，蓋上表面皿煮沸，保持微沸至體積減少到約10ml，冷至室溫后全部轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度線，搖勻。按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測(cè)定其吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程查得或計(jì)算出銅的質(zhì)量濃度。6.2.15.5結(jié)果計(jì)算銅含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（3）計(jì)算：式中：ρ——由校準(zhǔn)曲線查得或回歸方程計(jì)算出的銅的質(zhì)量濃度，單位為微克(μg/mlm——試料的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；V——試液的體積，單位為毫升（mL）（V＝50）。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1本文件規(guī)定的全部指標(biāo)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，在正常生產(chǎn)情況下每2個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。其中氧化鋁（Al2O3）、密度、鹽基度、鐵（Fe）、不溶物、pH值應(yīng)逐批檢驗(yàn)。7.2若需判定每批聚氯化鋁的混凝性能，參見(jiàn)GB15892—2020的附錄A。7.3每批產(chǎn)品液體應(yīng)不超過(guò)200t，固體應(yīng)不超過(guò)60t。7.4按GB/T6678規(guī)定確定采樣單元數(shù)。7.5液體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)將采樣器深入桶內(nèi)，從上、中、下部位采樣量不少于100mL。將所采樣品混勻，從中取出約800mL，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。7.6貯罐裝運(yùn)的液體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)用采樣器從罐的上、中、下部位采樣。每個(gè)部位采樣量不少于250mL。將所采樣品混勻，取出約800mL，分裝于兩個(gè)清潔、干燥的玻璃瓶中，密封。7.7固體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)將采樣器垂直插入到袋深的四分之三處采樣，每袋所采樣