DB12 765-2018 生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放標準

DB12EmissionStandardofAirPollutantsforBiomassMoldedFuelBoiler天津市環(huán)境保護局天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會發(fā)布I II 1 1 2 3 3 5 6 8 境影響評價和排污許可文件要求嚴于本標準時，按照批復(fù)的環(huán)境影響評價文件執(zhí)本標準起草單位：天津大學(xué)、北京市環(huán)境保護科學(xué)研究院、農(nóng)業(yè)部規(guī)劃設(shè)計研究1生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放標準本標準規(guī)定了生物質(zhì)成型燃料鍋爐大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測要求和標準的實施與監(jiān)督等內(nèi)本標準適用于天津市轄區(qū)內(nèi)燃用生物質(zhì)成型燃料的單臺出力65t/h及以下蒸汽鍋爐、各種容量熱水境影響評價、環(huán)境保護設(shè)施設(shè)計、竣工環(huán)境保護驗收及其投產(chǎn)后的大氣污染物排放管《天津市大氣污染防治條例》等法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定執(zhí)2生物質(zhì)成型燃料biomassmold煙氣在溫度為273K，壓力為101325Pa時的狀態(tài)，簡稱“煙氣排放連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)continuousemissionsmonit本標準實施之日前，已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評價文件已通過審批34.1重點區(qū)域內(nèi)禁止燃燒生物質(zhì)成型燃用生物質(zhì)成型燃料的鍋爐不得摻燒高污染燃料且應(yīng)使用注：本標準中氮氧化物質(zhì)量濃度以二氧化氮計，1μmol低高度應(yīng)根據(jù)鍋爐房裝機總?cè)萘?，按?規(guī)定執(zhí)行。鍋爐煙囪的具體高度按批復(fù)的環(huán)境影響評價文件確m4.3.2不同時段建設(shè)的鍋爐，若采用混合方式排放煙氣，且選擇的監(jiān)控位置只能監(jiān)測混合煙氣中的大氣45.1.1企業(yè)應(yīng)按照相關(guān)法律和法規(guī)要求，建立企業(yè)監(jiān)測制度，制定監(jiān)測方案，對污染物排放5.1.2鍋爐使用企業(yè)應(yīng)按照環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)定和技術(shù)規(guī)范的要求，設(shè)計5.1.3對鍋爐排放廢氣的采樣，應(yīng)根據(jù)監(jiān)測污染物的種類，在規(guī)定的污染物排放監(jiān)測位置進處理設(shè)施的，應(yīng)在該設(shè)施后監(jiān)測。排氣筒中大氣污染物的監(jiān)測按現(xiàn)行有5.1.410t/h及以上蒸汽鍋爐、7M5.1.5對大氣污染物的監(jiān)測，應(yīng)按照國家及天津市有關(guān)規(guī)定進行監(jiān)測質(zhì)量保證和1234/5//6實測的鍋爐顆粒物、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、汞及其化合物的排放59'21-φ(O2)'21-φ(O2)21-φ'(O2)C——折算后的鍋爐大氣污染物排放濃度，單位為毫C’——實測的鍋爐大氣污染物排放濃度，單位為毫克φ(O2)——基準氧含量，%；6.2鍋爐使用單位均應(yīng)遵守本標準的大氣污染物排放控制要求，采取必要措施保證污染防治排污行為是否符合排放標準以及實施相關(guān)環(huán)境保護管理措施6勢差與一氧化碳氣體濃度成正比，通過測定電勢差來確定一氧化碳A.2儀器和試劑A.2.3校準適配器，標準氣體校準所需最低流量，以確定使A.3分析步驟A.3.1啟動和調(diào)零：儀器啟動和穩(wěn)定后，在無害清潔空氣中歸零校正?；旌闲史?。用零濃度氣體和標準氣體對檢測度的電信號進行比較，計算得到準確的氣體濃A.4.1直讀式測定儀。直接讀出一氧化碳濃度。A.4.2非直讀式。記錄分析時的大氣壓力，換A.4.3當一氧化碳體積濃度ppm，可按公式(A.1)換算成標準狀態(tài)下的質(zhì)量濃度mg/m3。式中：C1――標準狀態(tài)下的質(zhì)量濃度，mgC2――標準狀態(tài)下的體積濃度，ppm；A.5精密度和準確度經(jīng)八個實驗室分析一氧化碳氣體濃度為16.3ppm、32.7ppm的統(tǒng)一樣品□得到方法的精密度和準確7重復(fù)性標準偏差（ppm）□H2S和CO會在電極上氧化，因此，CO氣體測定易受H2S干擾，應(yīng)盡量避免使用同一個傳感器測此外，電化學(xué)反應(yīng)受溫度變化影響較大，檢測儀需內(nèi)附感溫元件來補償溫度變化造成的影8B.4.1現(xiàn)場危害。在現(xiàn)場應(yīng)用這些步驟／技B.4.2實驗室安全。為了使化學(xué)品接觸風險B.4.3試劑毒性／致癌性。必須考慮使用的所有試劑的毒性和致癌性。根據(jù)所選擇的采樣和分析技術(shù)，B.4.4廢物處理。處理本方法產(chǎn)生的任何廢B.6.1采樣探頭組件。每個探頭組件應(yīng)無泄探頭內(nèi)，以便氣樣直接進入捕獲器內(nèi)。每個探頭/吸附劑捕獲組件必須加熱到足以防止吸附劑捕獲中液B.6.2除濕裝置。在氣流進入干燥氣流測量儀器之前，應(yīng)使用除濕裝置或系統(tǒng)從氣流中除去水蒸汽。9B.6.4氣體流量計。為了測定干燥條件下樣品總體積（單位在2%之內(nèi)，而且流量計必須在采樣裝置組所運行的樣品整個流B.6.5樣品流量計和控制器。使用流量指示器和控制器以保持必要的采樣流量。能夠給予所要求的幾乎任何質(zhì)量的一個可供選擇的系統(tǒng)利用經(jīng)(例如，HgCl2、Hg(NO3)2)。在此系統(tǒng)中，一等份己知亞錫）的反應(yīng)容器中：汞鹽溶液還原成Hg0，然后B.6.7樣品分析設(shè)備。如果分析能夠滿足本分析技術(shù)可包括，但不局限于，紫外原子熒光(UVAF)、有和沒有金捕集的紫外原子吸收(UVAAB.7.1系統(tǒng)泄漏檢查及采樣條件確定連接好系統(tǒng)，將采樣口用封閉螺母封閉，打開樣品泵，調(diào)大流量及真空，觀察真空表及流量表，待真空達到-15bar并穩(wěn)定后，如有電子流量計，可將流量計讀數(shù)清流量計的讀數(shù)。泄漏應(yīng)該小于取樣速率的4%即如果以0.4L/min為采樣時的速率，一分鐘內(nèi)，電子如泄漏檢測無法通過，則需對整個管路進行檢查，重新設(shè)置進行確定，包括，是否需要對探頭及吸附區(qū)進行輔助加熱，調(diào)節(jié)初始采樣速度，除B.7.2.1安裝吸附管B.7.2.2安裝采樣探頭采樣完成后，關(guān)閉采樣泵并將采樣探頭從煙道中取出（避免燙傷用干凈的防護帽分別在兩根吸每次的測試結(jié)果應(yīng)小于當次采樣周期的平均采樣速率的4%。在檢漏結(jié)束后，緩慢釋放系統(tǒng)中B.7.5樣品的處置、保存、存儲及運輸免出現(xiàn)汞交叉污染。采集和分析空白樣品，有助于驗證所有B.8.1污染源煙氣中汞濃度(μg/m3）按下式計算：CA=(m1+m2)/VtB.8.2干式累積氣體流量計的體積計算：在使用干式累積流量計時，流量計前段裝有冷凝及干燥器，標準狀態(tài)下干氣體Vnd=K(V2-V1)×273+tdBa+PdVnd----標準狀態(tài)下干采氣體積，L;B.8.3回收率計算（分析偏差測試）R=mrecovered/mspiked×100%（B.4）mrecovered----分析偏差測試或現(xiàn)場回收試驗中回收的汞的質(zhì)量，μg；mspiked----分析偏差測試或現(xiàn)場回收試驗中摻加的汞的質(zhì)量，μg；B=m2/m1×100%..B----擊穿率，%；使用成對吸附管對實測的汞濃度計算相對偏差（RD）;RD=|CA-CB|/(CA+CB)×100%CA----吸附管A采集到的樣品濃度，μgCB----吸附管B采集到的樣品濃度B.8.6計算加標汞濃度及加標回收率Crec=（ms/vsmu/vu）(B.7）Crec----測量的加標混合物的濃度，μg/ms----實測的現(xiàn)場回收率測試實驗中加標的吸附管汞質(zhì)量，μg；為保證采樣過程及分析結(jié)果的準確性，可選用下列質(zhì)量每組的校準因子（Yi）須在三組平均首次測試前，同時當采樣對三個點進行重新校準直至采樣后對氣體流量校準因子（Yi）必須在最接近的三點對于質(zhì)量流量計，在每次現(xiàn)場測試完成后，都需要使用煙道氣對流量計進行通過三點對氣體流量計進行如使用質(zhì)量流量計，必須用煙道氣在現(xiàn)場完成校準。同時，現(xiàn)場測試數(shù)據(jù)采用新的傳感器測定的絕對溫度應(yīng)在標定過的停止使用，直至滿足技術(shù)要求壓力計測定的絕對壓力值應(yīng)在水銀壓力計讀數(shù)值的±10mm汞柱壓力范圍內(nèi)停止使用，直至滿足技術(shù)要求在泄漏測試通過前不應(yīng)開始測試完畢后泄漏檢查基質(zhì)對分析的干擾確定所需的最小稀釋倍數(shù)以消除吸附在分析現(xiàn)場采集的樣品前。分析過程中如更換不在分析現(xiàn)場采集的樣品前。分析過程中如更換不在滿足回收率測定標準后再分析儀校準曲線的分析當天，分析任何待測對單獨的校準樣品在每日校準后，在分析現(xiàn)重新繪制校準曲線并對單獨的校準樣品進行分析，直至對連續(xù)性校準核定在每日校準后，對現(xiàn)場采集到的樣品分析量≤10個后，并且在每組樣品分析重新校準并對單獨的校準樣品進行重復(fù)分析，重新分析樣品直至結(jié)果符合。對于采用破壞性分析技術(shù)，樣品無現(xiàn)場回收率試驗期間，在總采樣體積吸附劑第2截擊穿與成對吸附管一致性在有效的校準范圍內(nèi)，即結(jié)果應(yīng)落入第1截所有樣品分析出的如可能，在更高的濃度水平重新分析，如測試不在校準樣時盡量保證能夠采集到足在Hg0和HgCl2分析偏差測試所允許的測試的范圍，如果失敗，則對于Hg0，平均現(xiàn)場測試回收率在現(xiàn)場回收測試試驗失敗的情B.10干式累計流量計校正在無油抽氣泵（最好是隔膜泵）的正壓端。連接順序為：抽氣泵（作鼓氣用溫度計，壓力計，干式干式累積流量計的校正系數(shù)Kdi和平均校正系數(shù)KKdi=(Kw×Vw)/Vd×(273+td)/(273+tw)×(Ba+Pw-Pwv)/(Ba+Pd)..（B.9）td----干式累積流量計前的氣溫，℃;B.11.1實驗室應(yīng)遵守各級管理部門廢物管理法律規(guī)定，避免廢物排放對周邊環(huán)GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法C.5.3高錳酸鉀（KMnO4）：優(yōu)級純。C.5.5硫酸溶液：?(H2SO4)=10%。C.5.6硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=0.5mol/L。取6.9ml硫酸（C.5.2）徐徐加入400mL水中，冷卻后用水稀釋至500mL。C.5.7硫酸溶液：c(1/2H2SO4)=1.0mol/L。取13.8ml硫酸（C.5.2）徐徐加入400mL水中，冷卻后用水稀釋至500mL。C.5.8高錳酸鉀溶液：c(1/5KMnO4)=0.1mol/L。稱取3.2g高錳酸鉀（C.5.3），用水溶解并稀釋到1000mL。過濾后，濾液貯存于棕色瓶中備用。將0.1mol/L高錳酸鉀溶液（C.5.8）與10%硫酸溶液（C.5.5）等體積混合，使用前配制。C.5.10氯化亞錫甘油溶液：w(Sn），加入甘油90ml，冷卻后貯于棕色瓶中。稱取10.0g鹽酸羥胺（NH2OH·HCl）用少量水溶解，并用水稀釋至100mL。C.5.12汞標準貯備液：ρ(Hg)=1000μ吸取氯化汞標準貯備液（C.5.12）1.00mL，移入1臨用前，吸取氯化汞標準中間液（C.5.1向溶液中加入約100g活性炭，用力攪拌至溶液脫色后傾出溶液，將活性炭在100～110℃烘干，置于干C.5.16氮氣（N2純度φ(N2)=99.999%。C.6.5汞吸收塔：250mL玻璃干燥塔，內(nèi)填充碘-活性炭（C.5.15）。為保證碘-活性炭的效果，使用1~管，以0.3L/min流量，采樣5～30min。采樣后，將兩支吸收管中的吸收液合并移入25mL容量瓶中，用吸收液（C.5.9）洗滌吸收管1～2C.8.1.1取7支汞反應(yīng)瓶，按表C.1配制汞012345600），C.8.1.3在瓶中加1.0mol/L硫酸溶液（C.5.7）至25mL，再加25%氯化亞錫甘油溶液（C.5.10）3.0mL，C.8.1.4按測汞儀操作程序進行測定，以儀器的響應(yīng)值對汞含量(μg）繪制標準曲線，并算出標準曲線吸取適量試樣，放入汞反應(yīng)瓶中，用吸收液（C.5.9）稀釋至5.0mL。同法制備空白試料。按標準曲線的繪制步驟（C.8.1.2～C.8.1.4）進行試料和空白試料的測定，并記錄儀器（C.1）計算固定污染源廢氣中的汞的質(zhì)量濃度(μg/m3）。W-W