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醫(yī)藥公司藥品研發(fā)與生產(chǎn)合同合同編號:__________甲方(以下簡稱“醫(yī)藥公司”):乙方(以下簡稱“研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)”):第一章定義1.1“本合同”指本醫(yī)藥公司藥品研發(fā)與生產(chǎn)合同。1.2“醫(yī)藥公司”指注冊于__________,地址為__________的公司。1.3“研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)”指注冊于__________,地址為__________的公司。1.4“藥品”指醫(yī)藥公司委托研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)與生產(chǎn)的各類藥品。1.5“研發(fā)與生產(chǎn)”指研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)醫(yī)藥公司的委托,進行藥品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制等活動。第二章合同主體2.1甲方主體2.1.1甲方為醫(yī)藥公司,具有合法的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)。2.1.2甲方負責提供藥品研發(fā)所需的資金、技術資料、樣品等。2.2乙方主體2.2.1乙方為研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè),具有合法的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證等相關資質(zhì)。2.2.2乙方負責按照甲方要求進行藥品研發(fā)與生產(chǎn),并保證產(chǎn)品質(zhì)量符合相關法規(guī)要求。第三章項目內(nèi)容3.1研發(fā)項目3.1.1甲方委托乙方進行藥品研發(fā),具體項目名稱為__________。3.1.2乙方應按照甲方提供的技術資料和樣品,進行研發(fā)工作,并在約定的時間內(nèi)完成。3.2生產(chǎn)項目3.2.1甲方委托乙方進行藥品生產(chǎn),具體藥品名稱為__________。3.2.2乙方應按照甲方提供的生產(chǎn)要求和質(zhì)量標準,進行生產(chǎn)工作,并保證產(chǎn)品質(zhì)量符合相關法規(guī)要求。第四章權利與義務4.1甲方權利與義務4.1.1甲方有權對乙方的研發(fā)與生產(chǎn)過程進行監(jiān)督和檢查。4.1.2甲方應及時提供研發(fā)與生產(chǎn)所需的技術資料、樣品等。4.1.3甲方應按照約定支付研發(fā)與生產(chǎn)費用。4.2乙方權利與義務4.2.1乙方有權根據(jù)甲方的要求進行研發(fā)與生產(chǎn)。4.2.2乙方應保證研發(fā)與生產(chǎn)過程中遵守相關法規(guī),保證產(chǎn)品質(zhì)量。4.2.3乙方應按時交付研發(fā)成果和生產(chǎn)藥品。第五章保密與知識產(chǎn)權5.1保密5.1.1雙方在合同履行過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術秘密等,應予以嚴格保密。5.1.2保密期限自本合同簽署之日起算,至合同終止或履行完畢之日止。5.2知識產(chǎn)權5.2.1乙方在研發(fā)與生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的知識產(chǎn)權歸乙方所有。5.2.2甲方享有乙方研發(fā)成果的優(yōu)先購買權。5.2.3雙方應尊重對方的知識產(chǎn)權,不得侵犯對方的知識產(chǎn)權。第六章質(zhì)量保證第七章交付與驗收第八章價格與支付第九章違約責任第十章爭議解決第十一章合同期限第十二章終止與解除第十三章一般規(guī)定第十四章其他條款第十五章合同生效與簽署第六章質(zhì)量保證6.1質(zhì)量標準6.1.1乙方應按照國家相關法規(guī)和醫(yī)藥公司提供的技術要求,保證藥品質(zhì)量符合規(guī)定的標準。6.1.2乙方應建立完善的質(zhì)量管理體系,包括但不限于生產(chǎn)過程控制、原輔料檢驗、半成品檢驗、成品檢驗等。6.2質(zhì)量控制6.2.1乙方應定期對生產(chǎn)設備進行校驗和維護,保證設備運行正常,不影響產(chǎn)品質(zhì)量。6.2.2乙方應建立嚴格的原料采購和檢驗程序,保證原料的質(zhì)量符合生產(chǎn)要求。6.3質(zhì)量檢驗6.3.1乙方應在藥品生產(chǎn)過程中進行質(zhì)量檢驗,包括但不限于原料、半成品、成品的檢驗。6.3.2乙方應在藥品生產(chǎn)完成后,按照規(guī)定的檢驗標準和方法,對藥品進行檢驗,并提供檢驗報告。6.4質(zhì)量問題處理6.4.1若甲方發(fā)覺藥品存在質(zhì)量問題,乙方應在接到通知后立即進行調(diào)查,并采取必要的糾正措施。6.4.2若因乙方原因?qū)е滤幤焚|(zhì)量問題,乙方應承擔相應的法律責任,并按照甲方的要求進行賠償。第七章交付與驗收7.1交付7.1.1乙方應按照合同約定的時間、地點和方式,將研發(fā)成果和藥品交付給甲方。7.1.2交付時,乙方應提供必要的文件和資料,包括但不限于研發(fā)報告、生產(chǎn)記錄、檢驗報告等。7.2驗收7.2.1甲方應對乙方交付的研發(fā)成果和藥品進行驗收。7.2.2驗收標準應參照本合同第六章規(guī)定的質(zhì)量標準執(zhí)行。7.3驗收不合格處理7.3.1若甲方驗收不合格,乙方應在接到不合格通知后,立即采取措施進行整改。7.3.2整改完成后,乙方應重新交付,并負擔由此產(chǎn)生的額外費用。第八章價格與支付8.1價格8.1.1雙方應根據(jù)藥品研發(fā)與生產(chǎn)的實際成本、市場行情等因素,協(xié)商確定藥品的研發(fā)與生產(chǎn)價格。8.1.2價格確定后,除非雙方協(xié)商一致,否則不得隨意調(diào)整。8.2支付8.2.1甲方應按照合同約定的付款方式、付款期限和付款比例,向乙方支付研發(fā)與生產(chǎn)費用。8.2.2乙方開具正規(guī)發(fā)票,甲方憑發(fā)票進行支付。8.3拖欠支付處理8.3.1若甲方未按合同約定支付費用,乙方有權暫停研發(fā)與生產(chǎn)工作,直至甲方支付完畢。8.3.2甲方拖延支付超過__________日,乙方有權解除合同,并要求甲方承擔因此造成的一切損失。第九章違約責任9.1違約賠償9.1.1若乙方未能按照合同約定完成研發(fā)與生產(chǎn)任務,應向甲方支付違約金,違約金為合同總額的__________%。9.1.2若乙方提供的藥品質(zhì)量不符合合同約定的標準,乙方應按照甲方遭受的實際損失進行賠償。9.2免責條款9.2.1由于不可抗力因素導致合同無法履行,雙方互不承擔違約責任。9.2.2由于政策變動導致的合同無法履行,雙方互不承擔違約責任。第十章爭議解決10.1爭議解決方式10.1.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議,應首先通過友好協(xié)商解決。10.1.2若協(xié)商不成,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。10.2爭議期間10.2.1在爭議解決期間,除爭議部分外,雙方應繼續(xù)履行合同的其余部分。10.2.2爭議解決后,雙方應按照最終結果履行合同。第十一章合同期限11.1合同生效時間11.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。11.1.2合同生效后,雙方應嚴格按照合同條款履行各自的權利和義務。11.2合同期限11.2.1本合同的有效期為__________年,自合同生效之日起計算。11.2.2合同期滿后,雙方如愿意繼續(xù)合作,應提前__________個月協(xié)商簽訂新的合同。第十二章終止與解除12.1合同終止12.1.1合同期限屆滿,雙方未續(xù)簽新合同,本合同自然終止。12.1.2雙方經(jīng)協(xié)商一致,可以提前終止本合同。12.2合同解除12.2.1若一方違反合同規(guī)定,另一方有權單方面解除合同。12.2.2若發(fā)生不可抗力因素,導致合同無法履行,雙方均可要求解除合同。第十三章一般規(guī)定13.1合同修改13.1.1本合同的修改和補充,應由雙方協(xié)商一致并以書面形式作出。13.1.2任何一方未經(jīng)另一方書面同意,不得單方面修改本合同。13.2合同副本13.2.1本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。第十四章其他條款14.1通知14.1.1雙方在履行合同過程中,如需通知對方,應以書面形式進行。14.1.2通知送達對方指定的聯(lián)系地址或聯(lián)系郵箱,視為有效送達。14.2合同完整性14.2.1本合同構成雙方關于藥品研發(fā)與生產(chǎn)的完整協(xié)議,取代了所有以前的口頭或書面協(xié)議。14.2.2本合同的任何條款,均不得違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定。第十五章合同生效與簽署15.1合同生效15.1.1本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。15.1.2合同生效后,雙方應按照合同約定履行各自的權利和義務。15.2簽署15.2.1本合同由甲乙雙方代表簽字,并加蓋各自單位公章。15.2.2簽署日期:__________。甲

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