高中化學選修5第三章經典習題有詳解總結

課后強化作業(yè)

一、選擇題

1.下列說法正確的是（）

A.分子式為CHQ和C2H6。的物質一定互為同系物

B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到

C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉

NaOH溶液加熱充分反應,能消耗5molNaOH

解析：

CH4O一定為甲醇，而C2H6。可為CH3cH20H或

CH30cH3,A錯誤；石油分儲為物理變化，不能得到乙烯、

苯；由于酸性：H2CO3>>HCO3-,因此

O^ONa與CO?反應只能生成苯酚和NaHC（）3；由于

該物質水解生成HOYZ）-°H、

HOOC^J^OH'C&COOH，因此1mol該物質會消

耗（2+2+1）mol=5molNa0Ho

答案：D

2.有機物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加

劑，曾廣泛應用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機物具有下列性質：①與FeCl3

溶液作用發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加成反應；③能與澳水發(fā)生反應。

依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是（）

A.有機物X是一種芳香燒

B.有機物X可能不含雙鍵結構

C.有機物X可以與碳酸氫鈉溶液反應

D.有機物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵

解析：有機物X與FeCh溶液作用發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥

基，所以不可能是芳香燒；因含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成

反應，與澳水發(fā)生取代反應；X是否含雙鍵結構，有沒有其他官能團，

無法確定。

答案：B

3.鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體,

可選用的最佳試劑是()

A.澳水、新制的Cu(OH)2懸濁液

B.FeCh溶液、金屬鈉、澳水、石蕊試液

C.石蕊試液、溪水

D.酸性KMnC)4溶液、石蕊溶液

解析：A、B、C選項中試劑均可鑒別上述5種物質，A項中新制

Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復雜；用B選項中試劑來鑒別，其操

作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCh溶液可鑒別

出苯酚溶液，用澳水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒

別。而C選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙

酸溶液；再在余下的4種溶液中分別加入漠水振蕩，產生白色沉淀的

是苯酚，使溪水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溪水互溶

的是乙醇。

答案：C

4.從葡萄籽中提取的原花青素結構為:

原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止

機體內脂質氧化和自由基的產生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關原花

青素的下列說法不正確的是（）

A.該物質既可看做醇類，也可看做酚類

B.1mol該物質可與4moiBI：2反應

C.1mol該物質可與7moiNaOH反應

D.1mol該物質可與7moiNa反應

解析:結構中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán),且共有5個羥基（可看做酚）,

中間則含酸基（環(huán)酸）和兩個醇羥基（可看做醇），故A正確；該有機物結

構中能與B3發(fā)生反應的只是酚羥基的鄰位（共4個可被取代的位置），

故B也正確；能與NaOH溶液反應的只是酚羥基（共5個），故C錯；

有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應，故D正確。

答案：C

5.（2013-南京質檢）CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡

酸合成。下列說法不正確的是（）

CH=CHCOOH

:LOH+（丁?2cH20H一

OH

咖啡酸苯乙醇

HOCH=CHCOOCH2CH2

XXX）+H2°

HO

CPAE

A.咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上

B.可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇

C.1mol苯乙醇在。2中完全燃燒，需消耗10moi。2

D.lmolCPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3moiNaOH

解析：由于咖啡酸中含有的斐基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉

反應，故不能用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇，B項錯誤。1

molCPAE中含有2mol羥基和1mol酯基，故1molCPAE與足量的

NaOH溶液反應，最多消耗3moiNaOH,D項正確；由于單鍵可以旋

轉，與苯環(huán)相連的基團可以通過旋轉角度，與苯環(huán)處于同一平面上，

A項正確。

答案：B

6.（2013?山東卷?10）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式

如下所示，下列關于莽草酸的說法正確的是（）

COOH

Z\

OH

莽草酸

A.分子式為C7H6。5

B.分子中含有2種官能團

C.可發(fā)生加成和取代反應

D.在水溶液中竣基和羥基均能電離出H+

解析：分析莽草酸的分子結構，確定含有官能團的種類，從而確

定其化學性質。

A項，根據(jù)莽草酸的分子結構及C、H、。原子的成鍵特點可知,

其分子式為C7H10O5。B項，分子中含有較基、羥基和碳碳雙鍵三種官

能團。C項，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應；含有羥基和竣

基，可發(fā)生酯化反應（即取代反應）。D項，在水溶液中，狡基可電離

出H+,但羥基不能發(fā)生電離。

答案：C

點撥：知識：有機物的成鍵特點及分子式；有機物的官能團及性

質。能力：考查考生對教材基礎知識的掌握及遷移應用能力。試題難

度：中等。

7

答案：B

由—CH3,—OH,—《,—COOH

8.\^/四種基團兩

兩組合而成的化合物中，其水溶液顯酸性的是（）

A.1種B.2種

C.3種D.4種

答案：C

9.有機物分子中原子間（或原子與原子團間）的相互影響會導致物

質化學性質的不同，下列事實不能說明上述觀點的是（）

A.苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應

B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高鎰酸鉀

溶液褪色

C.乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應

D.苯與硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫下就能

發(fā)生取代反應

解析：A項中說明苯環(huán)和乙基對羥基的影響不同，苯環(huán)與羥基相

連使羥基上氫原子活性增強；B項中說明苯環(huán)和甲基對甲基的影響不

同，苯環(huán)與甲基相連使甲基活性增強；C項中是由于乙烯和乙烷所含

官能團不同，因此化學性質不同；D項中說明甲基與苯環(huán)相連，使與

甲基相連碳原子的鄰位和對位碳原子上的氫原子活性增強。

答案：C

10.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖

所示：下列敘述正確的是（）

A.M的相對分子質量是180

B.ImolM最多能與2moiB“發(fā)生反應

C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式

為C9H4O5Na4

D.1molM與足量NaHCC>3反應能生成2moicO2

解析：M的分子式為C9H6。4,故其相對分子質量為178,A錯誤;

酚羥基的鄰、對位碳原子上的氫原子可以被Br取代，而且右側環(huán)中的

碳碳雙鍵可以與澳發(fā)生加成反應，故ImolM最多能與3molBt2發(fā)生

反應，B錯誤；M中酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，另外M可以堿

性條件下水解，反應后的產物為Na八J^、C0°Na,c正確；

酚羥基酸性比H2c。3弱，二者不反應，D錯誤。

答案：C

11.醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天

然的或合成的醇類香料:

①

CH

3

——

③CHCHC—OH

②CH2—OH22

H

c3

O

0,3

CH

④OCH,CH,OH⑤

ICHCHOH

V2.

下列說法中正確的是（）

A.可用酸性KMnC）4溶液檢驗①中是否含有碳碳雙鍵

B.②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛

C.④和⑤互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗

D.等物質的量的上述5種有機物與足量的金屬鈉反應，消耗鈉

的量相同

解析：①中醇羥基也能使酸性KMnC）4溶液褪色，A錯誤；②和

③是同系物的關系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯誤；④和⑤

不是同系物關系，兩者可以用核磁氫譜檢驗，C錯誤。

答案：D

12.a,魚丫和3四種生育三烯酚是構成維生素E的主要物質，

下列敘述中不正確的是（）

CH3CH3CH.

TH叫CH3

3生育三烯酚

apY3

R：CH3CH3HH

CHHCHH

R233

A.a和8兩種生育三烯酚互為同系物，§和丫兩種生育三烯酚互為

同分異構體

B.四種生育三烯酚均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.四種生育三烯酚的結構中均不存在手性碳原子

D.生育三烯酚與澳的四氯化碳溶液發(fā)生反應，理論上

最多可消耗3moi

解析：a和6兩種生育三烯酚分子結構相似，在分子組成上相差2

個CH?原子團，互為同系物；§和丫兩種生育三烯酚的分子式相同，

結構不同，互為同分異構體。四種生育三烯酚中均有碳碳雙鍵，均可

使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，生育三烯酚苯環(huán)上沒有氫原子，只能

與澳發(fā)生加成反應，最多消耗3moiB0生育三烯酚分子中氧原子和

甲基所連的碳原子就是手性碳原子。

答案：C

13.央視焦點訪談節(jié)目在2010年10月報道，俗稱“一滴香”的

有毒物質被人食用后會損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y構

如圖所示，下列說法正確的是（）

A.該有機物遇FeCh溶液顯紫色

B.1mol該有機物最多能與3moiH2發(fā)生加成反應

C.該有機物能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反應

D.該有機物的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應

解析：分子中無酚羥基，遇FeCh溶液不顯色，A錯；碳碳雙鍵和

魏基均能與氫氣加成，共消耗H23mo1,B正確；該有機物不能發(fā)生

消去反應，C錯；該有機物的芳香族同分異構體中無醛基，不能發(fā)生

銀鏡反應，D錯。

答案：B

H00

14.一種從植物中提取的天然化合物的結構為,

可用于制作香水。有關該化合物的下列說法不正確的是（）

A.分子式為C12H20O2

B.該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色

C.1mol該化合物完全燃燒消耗15.5mol。2

D.1mol該化合物可與2moiB「2加成

解析:

A項，分子式為C12H1802；B項，該化合物中含有

'c=J，可以被酸性KMnO4溶液氧化；C項，耗氧

/\

15.5mol；D項，該物質中含有2個C=C

/\o

答案：A

二、非選擇題

15.⑴為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工

廠排放的污水中有無苯酚，此方法是

______________________________________________________________________________________________________________________________________________O

從廢水中回收苯酚的方法是：①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚；

②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離；⑧通入某物質又析

出苯酚。試寫出②③步的化學反應方程式：

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水的流程如下：

①在設備IV中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、

H2O和o通過_______(填寫操作名稱)操作，可以使產物相

互分離。

②上面流程中，能循環(huán)使用的物質是c6H6、CaO、、

(3)為測定廢水中苯酚的含量，取此廢水100mL,向其中滴加漠水

至不再產生沉淀為止，得到沉淀0.331g,求此廢水中苯酚的含量(mg/L)

是________o

解析：

(1)檢驗酚類物質的特效試劑是FeCl3溶液，可發(fā)

生顯色反應；當轉化為<^~ONa

時，可與有機溶劑脫離，后再與CO?等反應生成

(2)設備I的作用是苯萃取苯酚，設備B的作用是使苯

酚轉化為O、a脫離苯，設備HI的作用是用

CO?使<^~ONa再轉化為，設備N

中發(fā)生NaHCO3與CaO的反應生成CaCO3、NaOH和

7TI(C6H5OH)"0.331g

m(C6H5OH)=0.094g=94mg

94mg

廢水中苯酚含量=7丁=940mg/Lo

U.1L

答案：⑴向廢水中加入FeCb溶液，若看到溶液變成紫色，說明

含有苯酚

C6H50H+NaOH->C6H5ONa+H2O

C6H5ONa+CO2+H2O—>C6H5OH+NaHCO3

⑵①CaCC)3過濾②NaOH溶液CO2

(3)940mg/L

16.已知通常情況下，多個羥基連在同一個碳原子上的分子結構

是不穩(wěn)定的，容易自動脫水，生成碳氧雙鍵的結構：

c—0H——?—C=0+H20

OH

C-Clc—OH

下圖是9個化合物的轉變關系:

請?zhí)羁?

⑴化合物①是，它跟氯氣發(fā)生反應的條件A是

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，其結構簡式是

,名稱是------------------。

(3)化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接

合成它。此反應的化學方程式是

__________________________________________________O

解析：

由題給信息和轉化關系，先分析①一③應是

\/

0CHQ,則④應是,

，⑤可得②應是Ir

OH

「ir^一°H,再引￡紿信息予

水解后應為

0H

On-°H—^。^一°H,即⑦為裝甲酸，⑧為

淤/0H

Cjj-COONa

，⑨為苯甲酸苯甲百乳

答案:

（1）甲苯（或）光照

17.最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合

物A,其結構如下:

在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結構片段X對化合物A的性能起了

重要作用，為了研究X的結構、將化合物A在一定條件下水解只得到

B(）和Co經元素分析及相對分子質

量測定，確定c的分子式為c7H8。3,C遇FeCh水溶液顯紫色，與

NaHCOs溶液反應有CO?產生。

請回答下列問題:

⑴化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應

A.取代反應B.加成反應

C.縮聚反應D.氧化反應

（2）寫出化合物C所有可能的結構簡式

_____________________________________________________________________________________________________________________________O

⑶化合物C能經下列反應得到G（分子式為C8H6。2,分子內含五

元環(huán)）:

①NaCN濃H2SO

②H3O

「,還原①NaCN

已知：RCOOH——>RCHOH,RX------------>RCOOH

2e口八+

①確認化合物c的結構簡式為

_________________________________________________________________________________________________________________________________O

②F-G反應的化學方程式為

____________________________________________________________________________________________________________________________________O

③化合物E有多種同分異構體，核磁共振譜圖表明，其中某些

同分異構體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫，寫出這些

同分異構體中任意三種的結構簡式

解析：本題主要考查有機推斷和有機合成等知識，意在考查考生

的邏輯思維能力和對知識的遷移拓展能力。⑴由B的結構可知，B中

含有羥基和碳碳雙鍵，則可以發(fā)生取代和加成反應，羥基可以被氧化

為醛，所以A、B、D均正確。（2）由題給信息可知，C中存在酚羥基

和苯環(huán)，且存在較基，結構簡式可能為：

COOHOH

OH

(3)由G分子內含五元環(huán)和轉化流程可知，

C為LVconH，根據(jù)題給信息，得出D為

、/1--CUU11