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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精典題精講例1某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。請(qǐng)問這個(gè)男孩的色盲基因來自()A。外祖父 B.外祖母C。祖父 D。祖母思路解析:該病屬于伴X染色體隱性遺傳病.致病基因?yàn)閎,則患病男孩的基因型為XbY.據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然來自他的母親,則其母親的基因型一定是XBXb。因此,致病基因不會(huì)來自男孩的外祖父,而是來自男孩的外祖母.答案:B綠色通道:在色盲基因的傳遞過程中,一定要抓住男性的色盲基因一定來自他的母親,而他母親的色盲基因一定來自男孩的外祖父或外祖母.變式訓(xùn)練1紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)1代全是紅眼,自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭,紅眼雄果蠅60頭,白眼雌果蠅0頭,白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中R和r及精子中R和r的比例是()A.卵細(xì)胞:R∶r=1∶1,精子:R∶r=3∶1B。卵細(xì)胞:R∶r=3∶1,精子:R∶r=3∶1C.卵細(xì)胞:R∶r=1∶1,精子:R∶r=1∶1D.卵細(xì)胞:R∶r=3∶1,精子:R∶r=1∶1思路解析:根據(jù)題意可判斷,果蠅的紅眼對(duì)白眼是顯性,控制基因位于X染色體上.遺傳圖解如下圖所示。在F2代中,雌性果蠅產(chǎn)生卵細(xì)胞類型及比例為XR∶Xr=3∶1.而雄果蠅產(chǎn)生精子的類型及比例為XR∶Xr∶Y=1∶1∶2。答案:D例2如下圖所示,是某種遺傳病的系譜(基因B與b為一對(duì)等位基因),請(qǐng)分析完成下列問題:(1)該遺傳病最可能的遺傳方式是__________.(2)Ⅲ2是雜合子的幾率是__________。(3)如果Ⅲ2與一位無此病的男性結(jié)婚,生出病孩的幾率是__________,患病者的基因型是__________。思路解析:①該圖譜中出現(xiàn)了“無中生有”的現(xiàn)象,所以屬于隱性遺傳病.女性患者的兒子全部為患者,且男性患者的數(shù)量多于女性患者的數(shù)量,由此推斷該病屬于伴X染色體隱性遺傳病.②由于Ⅲ1是患者(XbY),所以其父母的基因型為:Ⅱ3:XBXb,Ⅱ4:XBY,所以Ⅲ2的基因型有兩種可能:XBXB、XBXb,概率分別是1/2。③如果Ⅲ2與一位無此病的男性結(jié)婚,生出病孩的幾率為1/2×1/4=1/8?;疾≌叩幕蛐蜑閄bY。答案:(1)伴X染色體隱性遺傳(2)1/2(3)1/8XbY綠色通道:一般遺傳病類型的判斷方法如下:第一步:先判斷顯、隱性。無中生有為隱性,有中生無為顯性。如果沒有上述圖解,我們可以用下列特征判斷:顯性遺傳?。孩僮哟邪l(fā)病率較高(約1/2以上);②代代遺傳;③子女患病,雙親之一患病。隱性遺傳病:①子代中發(fā)病率較低(約1/3以下);②隔代遺傳;③一般情況下,子女正常,雙親正常。第二步:判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳。第三步:驗(yàn)證遺傳方式。經(jīng)上述判斷確定了致病基因在染色體上的位置以后,要設(shè)立基因字母檢驗(yàn)上述判斷是否正確。變式訓(xùn)練2某男子既是色盲又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上),則這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì)胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情況是()A.在每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B。在每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或一個(gè)毛耳基因C.在每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D.有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因思路解析:假設(shè)色盲基因是b,毛耳基因?yàn)閞,則這一男子的基因型為XbYr,在減數(shù)第一次分裂中,X、Y一定要分離。因此在次級(jí)精母細(xì)胞中,只存在它們中的一種基因。然而由于在分裂前要進(jìn)行復(fù)制,故每一種基因在一個(gè)細(xì)胞中有兩個(gè)同時(shí)存在.答案:D問題探究問題:請(qǐng)你探究一下,由顯性基因、隱性基因、常染色體上基因、性染色體上基因控制的遺傳病的主要特征是什么?導(dǎo)思:染色體是基因的載體。常染色體上的基因往往成對(duì)出現(xiàn),而性染色體上的基因往往只在X或Y其中之一上出現(xiàn),因此二者的遺傳方式會(huì)有很大不同.同樣的,顯性致病基因與隱性致病基因在遺傳方式上也會(huì)有所不同。探究:由顯性基因控制的遺傳病:有連續(xù)遺傳現(xiàn)象,一般代代發(fā)病.由隱性基因控制的遺傳病:有隔代遺傳現(xiàn)象,一般雙親無病,后代有病.由常染色體上基因控制的遺傳?。耗信疾〉臋C(jī)會(huì)均等,無性別差異。由性染色體上基因
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