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實(shí)驗(yàn)六網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)血小板計(jì)數(shù)01熟悉網(wǎng)織紅細(xì)胞染色的原理及形態(tài)學(xué)特點(diǎn),掌握計(jì)數(shù)方法,了解注意事項(xiàng)和臨床應(yīng)用。學(xué)會(huì)鏡下辨認(rèn)血小板的形態(tài),掌握血小板計(jì)數(shù)的方法和參考值,了解注意事項(xiàng)及臨床應(yīng)用。02要求一、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)紅系祖細(xì)胞原紅早幼紅中幼紅晚幼紅網(wǎng)織紅紅細(xì)胞骨髓外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞(reticulocyte,Ret)是有核紅細(xì)胞轉(zhuǎn)向無(wú)核到完全成熟紅細(xì)胞的過(guò)度型細(xì)胞,其胞質(zhì)中尚殘留部分嗜堿性物質(zhì)(核糖體和核糖核酸),能被煌焦油藍(lán)、燦爛甲酚藍(lán)、中性紅等活體染料染色。根據(jù)網(wǎng)織紅細(xì)胞的形態(tài)特征和成熟程度將其分為四型:
I型(絲球型),沉淀顆粒呈致密結(jié)塊的網(wǎng)織紅細(xì)胞;Ⅱ型(網(wǎng)型),沉淀顆粒呈疏松結(jié)構(gòu);Ⅲ型(破網(wǎng)型),沉淀顆粒呈散在結(jié)構(gòu);在外周血中僅占0.15%Ⅳ型(點(diǎn)粒型),沉淀顆粒呈少數(shù)散在分布。多見(jiàn)于外周血,60%以上染色原理網(wǎng)織紅細(xì)胞內(nèi)RNA的磷酸基(帶負(fù)電荷)能與溴甲酚藍(lán)、新亞甲藍(lán)等堿性染料的有色反應(yīng)基(帶正點(diǎn)荷)結(jié)合,形成核酸與堿性染料復(fù)合物的藍(lán)黑色多聚顆粒,其顆粒又聯(lián)綴成線狀甚至網(wǎng)狀。凡含有兩個(gè)以上深染顆粒(或具有線網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))的無(wú)核紅細(xì)胞,即為網(wǎng)織紅細(xì)胞?;徒褂退{(lán)染液(1%)煌焦油藍(lán)1g枸櫞酸鈉0.4g氯化鈉0.85g蒸餾水加到100ml,充分溶解過(guò)濾備用。試劑操作顯微鏡計(jì)數(shù)法2d染料+2d全血(1:1)混勻后染15min,傾少許玻片上,制備薄膜片,晃動(dòng)玻片使迅速干燥,低倍鏡瀏覽全片,選細(xì)胞分布均勻無(wú)重疊染色良好部位,油鏡下觀察1000個(gè)紅細(xì)胞中網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)目。參考范圍成人:0.008~0.02新生兒:0.02~0.06其它方法:網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)儀熒光激活細(xì)胞術(shù)流式細(xì)胞術(shù)紅細(xì)胞必須含兩個(gè)或兩個(gè)以上藍(lán)色顆粒,且無(wú)需微調(diào)顯微鏡即可見(jiàn)。顆粒必須遠(yuǎn)離細(xì)胞邊緣,以免與變性珠蛋白小體混淆。染料配制必須祛除沉渣。復(fù)染會(huì)使網(wǎng)織紅數(shù)值降低,因此不采用瑞氏染料復(fù)染,用二甲苯擦涂片也會(huì)使結(jié)果降低。制片應(yīng)厚薄適宜,否則會(huì)造成網(wǎng)織紅細(xì)胞分布不均。染色時(shí)間必須充分,當(dāng)室溫較低時(shí),需適當(dāng)延長(zhǎng)染色時(shí)間或置37℃水浴箱內(nèi)。網(wǎng)織紅細(xì)胞體積較大,常在血膜尾部和兩側(cè)較多,計(jì)數(shù)應(yīng)該兼顧。注意事項(xiàng)可直接觀察細(xì)胞形態(tài),不需特殊儀器,其中試管法操作簡(jiǎn)便,重復(fù)性較好,被列為手工網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)的參考方法但工作效率不高,實(shí)驗(yàn)精密度低。受主觀因素影響較多,且耗時(shí)費(fèi)力。顯微鏡法01測(cè)定快速,重復(fù)性好,避免主觀因素,易于標(biāo)準(zhǔn)化,測(cè)量細(xì)胞多,精確性高。根據(jù)熒光強(qiáng)度可反映網(wǎng)織紅細(xì)胞幼稚程度,并計(jì)算出網(wǎng)織紅細(xì)胞成熟指數(shù)但幼稚白細(xì)胞、晚幼紅細(xì)胞及巨大血小板等可干擾計(jì)數(shù)結(jié)果,儀器價(jià)格貴,試劑成本較高。儀器法02方法學(xué)評(píng)價(jià)臨床應(yīng)用網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)是反映骨髓紅細(xì)胞造血功能的重要指標(biāo)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增多
①溶血性貧血
②放療化療后,造血恢復(fù)
③貧血治療有效時(shí)
④脾功能亢進(jìn)
⑤紅細(xì)胞生成素治療后
⑥骨髓移植功能良好的指標(biāo)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)降低
①再生障礙性貧血
②慢性病性貧血,如惡性腫瘤、慢性腎衰、內(nèi)分泌疾病等將血液用適當(dāng)?shù)南♂屢合♂尯螅淙胗?jì)數(shù)池中,計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)血小板的數(shù)目,再換算成每升血液中的血小板數(shù)。原理分為破壞紅細(xì)胞稀釋液:如草酸銨溶液不破壞紅細(xì)胞稀釋液:如紅細(xì)胞稀釋液血細(xì)胞計(jì)數(shù)板試劑與器材二、血小板計(jì)數(shù)操作步驟2ml紅細(xì)胞稀釋液采集10ul末梢血,充分混勻混勻的血小板懸液充池,靜置10min,高倍鏡下計(jì)數(shù)中央大方格的血小板數(shù)。計(jì)算:N*10*200*106/L參考范圍(100-300)*109/L注意事項(xiàng)針刺應(yīng)稍深,保證采血順暢,忌擠壓,操作要迅速,無(wú)需擦掉第一滴血,若同時(shí)做其他實(shí)驗(yàn)時(shí),先做血小板計(jì)數(shù)。所用器材和稀釋液必須清潔,無(wú)菌無(wú)塵。器材應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化血小板易聚集,充池前應(yīng)充分混勻但不能用力太大,會(huì)破壞血小板待血小板下沉后再計(jì)數(shù),否則結(jié)果偏低應(yīng)在1h內(nèi)計(jì)數(shù)完畢,否則結(jié)果偏低注意血小板與雜質(zhì)、結(jié)晶等區(qū)別。檢查前,應(yīng)避免服用影響到血小板功能的藥物不需特殊儀器,操作簡(jiǎn)便,成本低,但影響因素較多,耗時(shí)費(fèi)力。重復(fù)性好,測(cè)定速度快,適用于臨床應(yīng)用。目前血細(xì)胞分析儀逐步普及,一般均以全血作為標(biāo)本。但由于血細(xì)胞分析儀不能完全將血小板與其他類(lèi)似大小的物質(zhì)(如紅細(xì)胞或白細(xì)胞碎片、灰塵等雜物)區(qū)別開(kāi)來(lái),因此計(jì)數(shù)結(jié)果有時(shí)仍需顯微鏡目視計(jì)數(shù)法來(lái)作校正。目視顯微鏡法血細(xì)胞分析儀法(五)方法學(xué)評(píng)價(jià)靜脈血比毛細(xì)血管血高10%。妊娠中晚期升高,分娩后即降低;平原較低,高原較高;早晨較低,午后較高;運(yùn)動(dòng)后升高,休息后恢復(fù);月經(jīng)前較低,月經(jīng)后較高;春季較低,冬季略高;生理性正常人血小板數(shù)1d內(nèi)可有6%~10%的變化,表現(xiàn)為(六)臨床意義血小板減少:血小板數(shù)量低于100×109/L,原因:01血小板破壞增加:如ITP、脾亢;03血小板分布異常:如脾腫大(肝硬化)、血液被稀釋?zhuān)ㄝ斎氪罅繋?kù)存血或血漿)05血小板生成障礙:如再障、巨幼貧、急白、骨髓纖維化、放射線損傷;02血小板消耗增多:如DIC、TTP、SLE、輸血后血小板減少癥04病理性骨髓增生性疾病:如原發(fā)性血小板增多癥、真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血?。?1急性大出血、急性溶血;02
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