必過(guò)17乙醇與乙酸

必過(guò)17乙醇與乙酸知識(shí)點(diǎn)一乙醇1．物理性質(zhì)俗稱顏色狀態(tài)氣味密度溶解性(在水中)揮發(fā)性酒精無(wú)色液體特殊香味比水小能與水以任意比互溶易揮發(fā)2．分子結(jié)構(gòu)3．化學(xué)性質(zhì)(1)與活潑金屬鈉的反應(yīng)：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑。鈉與水反應(yīng)更劇烈，說(shuō)明水分子中的羥基比乙醇分子中的羥基活潑。(2)氧化反應(yīng)：燃燒：在空氣中燃燒，發(fā)出淡藍(lán)色火焰，并放出大量的熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點(diǎn)燃))2CO2＋3H2O。催化氧化：與氧氣催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O。催化劑為銅或銀，使用銅作催化劑時(shí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為銅絲表面變黑，變黑的銅絲在乙醇中重新變紅，并有刺激性氣味產(chǎn)生。在適當(dāng)條件下，乙醛可以進(jìn)一步氧化生成乙酸，化學(xué)方程式為2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑))2CH3COOH。(3)與強(qiáng)氧化劑反應(yīng)乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化成乙酸(CH3COOH)。【易錯(cuò)警示】有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是指有機(jī)物分子加氧或去氫的反應(yīng)，如CH3CH2OH被氧化為CH3CHO或CH3COOH。4．主要用途(1)用作酒精燈、內(nèi)燃機(jī)等的燃料。(2)是重要的有機(jī)化工原料和溶劑。(3)醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液作消毒劑。知識(shí)點(diǎn)二乙酸1．物理性質(zhì)俗名顏色狀態(tài)氣味溶解性揮發(fā)性醋酸無(wú)色液體強(qiáng)烈刺激性易溶于水和乙醇易揮發(fā)2．分子結(jié)構(gòu)3．化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性①弱酸性：乙酸在水中的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋，是一元弱酸，具有酸的通性。②醋酸與碳酸酸性強(qiáng)弱的比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：燒瓶中有氣泡產(chǎn)生，試劑瓶中澄清石灰水變渾濁。反應(yīng)：2CH3COOH＋Na2CO32CH3COONa＋H2O＋CO2↑、Ca(OH)2＋CO2CaCO3↓＋H2O結(jié)論：碳酸的酸性小于醋酸(2)酯化反應(yīng)①概念：酸與醇反應(yīng)生成_酯和水_的反應(yīng)。②特點(diǎn)：③示例：乙酸與乙醇的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象飽和Na2CO3溶液的液面上有透明的油狀液體生成，并能聞到香味化學(xué)反應(yīng)＋H2O【方法點(diǎn)撥】(1)飽和Na2CO3溶液作用：除去乙酸，溶解乙醇，并降低乙酸乙酯的溶解度，有利于液體分層。(2)濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑?！疽族e(cuò)警示】羧基和酯基中雖然都含有碳氧雙鍵但均不能發(fā)生加成反應(yīng)。知識(shí)點(diǎn)三官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)具有決定作用，含有相同的官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的性質(zhì)，可以根據(jù)分子中官能團(tuán)的不同對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類：有機(jī)物[來(lái)源:]類別官能團(tuán)[來(lái)源:]代表物[來(lái)源:]名稱結(jié)構(gòu)烷烴甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯H2CCH2炔烴碳碳三鍵__—C≡C—__乙炔HC≡CH芳香烴苯鹵代烴鹵素原子—X溴乙烷C2H5Br醇羥基__—OH__乙醇C2H5OH醛醛基乙醛CH3CHO羧酸羧基乙酸CH3COOH酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3一、選擇題1．(2022·四川省成都市龍泉驛區(qū)教育科學(xué)研究院高一期中)決定乙酸主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)是()A．甲基(CH3) B．羥基(OH) C．羧基(COOH) D．氫離子(H+)【答案】C【解析】決定有機(jī)物主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)，乙酸分子的官能團(tuán)是羧基(COOH)，因此決定乙酸主要化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)是羧基(COOH)，C符合題意；故選C。2．(2022·江蘇省金湖中學(xué)、洪澤中學(xué)等六校高一期中大聯(lián)考)下列關(guān)于乙醇的性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()A．無(wú)色、具有特殊香味的液體B．醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為的乙醇溶液消毒C．一定條件下，能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇在一定條件下能與發(fā)生反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)乙醇的物理性質(zhì)，乙醇是無(wú)色、具有特殊香味的液體，A正確；B項(xiàng)，醫(yī)療上常用體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液消毒，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醇一定條件下，可以被氧氣氧化成乙醛，故乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D項(xiàng)，乙醇在一定條件下能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH3CH2Br和H2O，D正確；故選B。3．(2022·四川省成都市蓉城高中聯(lián)盟高一期中考試)中國(guó)是酒的故鄉(xiāng)，有著深厚的酒文化。酒精的學(xué)名是乙醇，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．酒精燈的使用表明乙醇能發(fā)生氧化反應(yīng)B．乙醇和乙酸均可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)C．將灼熱的銅絲插入乙醇中，反復(fù)幾次，觀察到銅絲出現(xiàn)紅黑交替的現(xiàn)象D．可利用乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)的原理來(lái)檢驗(yàn)酒駕【答案】B【解析】A項(xiàng)，酒精燈的使用表明乙醇能與空氣中的氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，乙醇是非電解質(zhì)，不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，銅絲再酒精燈上灼燒時(shí)生成氧化銅，銅絲會(huì)變?yōu)楹谏?，將灼熱的銅絲插入乙醇中，乙醇與氧化銅共熱反應(yīng)生成乙醛、銅和水，銅絲會(huì)變?yōu)榧t色，所以將灼熱的銅絲插入乙醇中，反復(fù)幾次，會(huì)觀察到銅絲出現(xiàn)紅黑交替的現(xiàn)象，故C正確；D項(xiàng)，乙醇具有還原性，能與重鉻酸鉀溶液直接反應(yīng)生成乙酸，反應(yīng)中溶液會(huì)有明顯的顏色變化，所以可利用乙醇與酸性重鉻酸鉀溶液反應(yīng)的原理來(lái)檢驗(yàn)酒駕，故D正確；故選B。4．(2022·吉林省長(zhǎng)春市第二中學(xué)高二期末)乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如表所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)是都含有羥基，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()乙酸：水：乙醇：A．羥基的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應(yīng)的強(qiáng)烈程度：水>乙醇C．羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是基中的共價(jià)鍵類型不同【答案】D【解析】A項(xiàng)，電離出氫離子的能力：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，故A正確；B項(xiàng)，鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈，則與金屬鈉反應(yīng)的強(qiáng)烈程度：水＞乙醇，故B正確；C項(xiàng)，基團(tuán)之間相互影響，則羥基連接不同的基團(tuán)可影響羥基的活性，故C正確；D項(xiàng)，羥基中共價(jià)鍵相同，羥基極性不同的原因是羥基連接的基團(tuán)不同，故D錯(cuò)誤；故選D。5．(2022·湖南省寧鄉(xiāng)三校高一期中聯(lián)考)下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是()選項(xiàng)化學(xué)方程式反應(yīng)類型ACH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOC2H5酯化反應(yīng)BCH4+Cl2CH3Cl+HCl置換反應(yīng)CCH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2加成反應(yīng)DCH3CH2OH+3O22CO2+3H2O氧化反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，酯化反應(yīng)還生成水，反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH4+Cl2CH3Cl+HCl為取代反應(yīng)，生成物中無(wú)單質(zhì)，不是置換反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)雙鍵C上均引入Cl原子，則加成反應(yīng)為CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙醇燃燒化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O，屬于氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選D。6．(2022·重慶市主城區(qū)高一期末聯(lián)考)具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)相似，據(jù)此判斷對(duì)HOCH2CH=CHCH2COOH的敘述不正確的是()A．分子中有3種官能團(tuán)B．能分別與乙醇、乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C．與溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同D．1mol該有機(jī)分子與足量鈉反應(yīng)能產(chǎn)生2gH2【答案】C【解析】A項(xiàng)，分子中有羥基、碳碳雙鍵、羧基3種官能團(tuán)，故A正確；B項(xiàng)，分子中有羧基，能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，分子中還有羥基，能與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，利用分子中的碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，該分子使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀溶液氧化，原理不同，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，羥基和羧基上的H都能被Na置換生成氫氣，1mol該有機(jī)分子與足量鈉反應(yīng)能產(chǎn)生1mol氫氣，即2gH2，故D正確；故選C。7．(2022·四川省成都市蓉城高中聯(lián)盟高一期中考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是()A．能與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)B．在一定條件下能發(fā)生還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．含有兩種官能團(tuán)【答案】C【解析】A項(xiàng)，該物質(zhì)含有羥基，能和乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能與氫氣反應(yīng)，可被還原；該物質(zhì)含有羥基，能與氧氣反應(yīng)，可被氧化，B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使之褪色，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基這兩種官能團(tuán)，D正確；故選C。8．(2022·重慶南開(kāi)中學(xué)高二期中)實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)說(shuō)法正確的是()A．反應(yīng)前，試管a中先加入濃硫酸，后加入適量冰酸醋和乙醇B．乙酸乙酯易揮發(fā)C．試管b中應(yīng)盛放NaOH濃溶液D．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將試管b中混合液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯【答案】B【解析】A項(xiàng)，密度大的液體加入到密度小的液體中，反應(yīng)前，試管a中試劑的添加順序?yàn)椋合燃尤胍掖迹偌尤霛饬蛩岷捅姿?，防止混合液體濺出，發(fā)生危險(xiǎn)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙酸乙酯沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，故B正確；C項(xiàng)，試管b中盛放NaOH濃溶液能使乙酸乙酯發(fā)生完全水解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，試管b中應(yīng)盛放飽和碳酸鈉溶液以除去乙醇、乙酸，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙酸乙酯是不溶于水的液體，與碳酸鈉溶液出現(xiàn)分層，應(yīng)該采用分液法分離，故D錯(cuò)誤；故選B。9．(2022·山東省濟(jì)南市二模)某些物質(zhì)之間可以在一定條件下進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是()A．若X是金屬單質(zhì)，則該金屬元素一定位于周期表的d區(qū)或區(qū)B．若X是乙醇、Y是乙醛，則Z一定是乙酸C．若X是H2S，則Y既可以是黃色固體，也可以是有漂白性的無(wú)色氣體D．若X是NH3，則Z可以是無(wú)色氣體【答案】D【解析】A項(xiàng)，若X是金屬單質(zhì)，則該金屬元素不一定位于周期表的d區(qū)或區(qū)，可以是Na，4Na+O2=2Na2O，Na2O+O2Na2O2，2Na+O22Na2O2，Na是s區(qū)元素，A不合題意；B項(xiàng)，若X是乙醇、Y是乙醛，2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，但Z不一定是乙酸CO2，B不合題意；C項(xiàng)，已知2H2S+O22H2O+S，S+O2SO2，2SO2+O22SO3，但H2S與O2不能直接反應(yīng)得到SO3，即Y不可能是有漂白性的無(wú)色氣體SO2，H2S可以直接燃燒生成SO2，則若X是H2S，則Y是黃色固體S，Z是有漂白性的無(wú)色氣體SO2，C不合題意；D項(xiàng)，若X是NH3，則Z可以是無(wú)色氣體NO，轉(zhuǎn)化過(guò)程為：4NH3+3O22N2+6H2O，N2+O22NO，4NH3+5O24NO+6H2O，D符合題意；故選D。10．(2022·北京市人大附中高一期中)檸檬酸是一種食品添加劑，易溶于水，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于檸檬酸的說(shuō)法不正確的是()A．檸檬酸分子式是C6H8O7 B．檸檬酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．檸檬酸在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng) D．1mol檸檬酸能與4molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，根據(jù)檸檬酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到檸檬酸分子式是C6H8O7，故A正確；B項(xiàng)，檸檬酸分子中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，故B正確；C項(xiàng)，檸檬酸在一定條件下和醇或羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，也叫取代反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，1mol檸檬酸含有3mol羧基，因此能與3molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選D。11．(2022·上海大學(xué)附屬中學(xué)高二期中)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè)：①可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色②可以和NaOH溶液反應(yīng)③在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)④在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)⑤在定條件下可以和新制Cu(OH)2反應(yīng)其中正確的是()A．②③④⑤ B．①②③⑤ C．①②③④ D．①②④⑤【答案】B【解析】①化合物A含有醇羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故①正確；②化合物A含有酯基，可以和NaOH溶液反應(yīng)，故②正確；③化合物A含有羥基，在一定條件下可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故③正確；④化合物A中，羥基的鄰位碳原子上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故④錯(cuò)誤；⑤化合物A是甲酸酯，能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，故⑤正確；正確的是①②③⑤，故選B。12．(2022·北京市首都師范大學(xué)附屬中學(xué)高二期中)如圖所示為實(shí)驗(yàn)室制取少量乙酸乙酯的裝置圖，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述不正確的是()A．向試管a中先加入濃硫酸，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B．試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面的目的是防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象C．加熱試管a的目的之一是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)D．飽和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇【答案】A【解析】A項(xiàng)，濃硫酸的密度大，且與乙醇和乙酸混合時(shí)放出大量的熱，如果先加濃硫酸會(huì)造成液體飛濺，故正確的操作是先向a試管中加入乙醇，然后加入濃硫酸，最后加入冰醋酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙醇和水互溶，乙酸易溶于水，試管b中導(dǎo)氣管下端管口不能浸入液面下的原因是防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生倒吸，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)時(shí)加熱試管a的目的之一是及時(shí)將乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液的作用是：除去乙醇和乙酸，便于聞乙酸乙酯的香味、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分層，D項(xiàng)正確；故選A。13．(2022·廣東省廣州六中高一期中)有機(jī)物M是一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實(shí)成熟，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于有機(jī)物M的性質(zhì)的描述正確的是()A．M既可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)B．1molM和足量的鈉反應(yīng)生成2molH2C．1molM最多可以和2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molM可以和NaHCO3發(fā)生中和反應(yīng)，且可生成22.4LCO2【答案】A【解析】A項(xiàng)，M分子中含COOH，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，M分子中還含有OH，也能夠與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，OH、COOH都能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，1個(gè)M中含有1個(gè)OH、1個(gè)COOH，根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系2OH(COOH)～H2，因此1molM和足量的鈉反應(yīng)生成1molH2，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，M分子中含有的不飽和的碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，而羰基及羧基不能與Br2發(fā)生反應(yīng)，M分子中含有3個(gè)碳碳雙鍵，則1molM最多可以和3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，只有COOH能夠與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，1個(gè)M分子中含有1個(gè)COOH，則1molM可以和NaHCO3發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，產(chǎn)生1molCO2氣體，由于未知?dú)怏w所處的外界條件，因此不能確定氣體體積大小，D錯(cuò)誤；故選A。14．(2022·江蘇省淮安安高中協(xié)作體高二期中聯(lián)考)甲、乙兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是()甲：乙：A．乙能發(fā)生酯化反應(yīng) B．甲和乙互為同分異構(gòu)體C．甲和乙互為同系物 D．甲的分子式為C8H10O2【答案】A【解析】A項(xiàng)，乙中含有羧基，能與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，甲中含有8個(gè)碳原子，乙中含有7個(gè)碳原子，不可能互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，甲屬于酯類有機(jī)物，乙屬于羧酸類有機(jī)物，所含官能團(tuán)不同，故不屬于同系物，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，甲分子中含有8個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子、2個(gè)氧原子，對(duì)應(yīng)分子式為C8H10O2，D錯(cuò)誤；故選A。15．(2022·浙江省浙北G2聯(lián)盟高一期中聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于這種有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是()①分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴②既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色③既能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，又能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)④1mol該有機(jī)物分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比是2∶1A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】B【解析】①分子中含有苯環(huán)，還含有羧基和羥基，則該物質(zhì)不屬于芳香烴，①項(xiàng)錯(cuò)誤；②該分子含有碳碳雙鍵，則既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，②項(xiàng)正確；③該分子含有羧基和羥基，則既能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，又能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，③項(xiàng)正確；④1mol該有機(jī)物分別與足量的Na、NaHCO3反應(yīng)，分別產(chǎn)生1mol氫氣和1mol二氧化碳，則產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比是1∶1，④項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。16．(2022·福建省南安市僑光中學(xué)高一期中)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是()A．香葉醇屬于芳香烴的衍生物B．能使溴的四氯化碳溶液因加成反應(yīng)而褪色C．含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基D．一定條件下，能與金屬鈉、乙酸等反應(yīng)【答案】A【解析】A項(xiàng)，香葉醇中沒(méi)有苯環(huán)，不屬于芳香烴的衍生物，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液因加成反應(yīng)而褪色，B正確；C項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羥基，C正確；D項(xiàng)，含有羥基，一定條件下，能與金屬鈉、乙酸等反應(yīng)，D正確；故選A。17．(2022·湖南省婁底市高考仿真模擬預(yù)測(cè))取X、Y兩種醇各0.1mol，分別與足量的鈉反應(yīng)，在同溫同壓下收集到H2體積分別為V1mL、V2mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)，不能推知下列相關(guān)量之比的是()A．X、Y消耗鈉的質(zhì)量之比 B．X、Y分子所含羥基數(shù)目之比C．X、Y反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比 D．X、Y的摩爾質(zhì)量之比【答案】D【解析】X、Y可能是一元醇、二元醇、三元醇等，根據(jù)同溫同壓下氫氣體積之比等于物質(zhì)的量之比，可推知轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比、消耗鈉的質(zhì)量之比、X和Y中含羥基數(shù)目之比，不能推知X、Y的摩爾質(zhì)量之比、質(zhì)量之比等，D項(xiàng)符合題意。故選D。18．(2022·陜西省西北工業(yè)大學(xué)附屬中學(xué)高一期中)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)正確的()A．該分子可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)B．分子中含有2種官能團(tuán)C．該分子在銅催化下加熱不會(huì)和氧氣發(fā)生催化氧化D．分子式為C12H18O5【答案】B【解析】A項(xiàng)，該分子沒(méi)有苯環(huán)或碳碳雙鍵，不可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中含有2種官能團(tuán)，羧基和羥基，故B正確；C項(xiàng)，該分子中有?CH2OH，在銅催化下加熱會(huì)和氧氣發(fā)生催化氧化生成?CHO，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子式為C12H22O5，故D錯(cuò)誤。故選B。19．(2022·河南省南陽(yáng)地區(qū)高二期中熱身摸底考試)松木醇具有良好的抗菌性、保濕性和害蟲(chóng)忌避效果，是高安全性的植物成分。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)松木醇的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C10H10O2 B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．分子中所有碳原子均共面 D．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，松木醇分子式為C10H12O2，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，上述分子中含碳碳雙鍵、羥基和羰基三種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，分子中含飽和碳原子，，所有碳原子不可能共面，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含碳碳雙鍵和羥基，兩種官能團(tuán)均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選D。20．(2022·河北省衡水市第二中學(xué)高二期中)布洛芬是一種常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于布洛芬的說(shuō)法正確的是()A．與乙酸互為同系物 B．其苯環(huán)上的二氯代物有5種C．能發(fā)生聚合反應(yīng) D．能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，同系物指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)“CH2”基團(tuán)的有機(jī)物，乙酸不含苯環(huán)，與布洛芬不相似，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，苯環(huán)上的兩個(gè)基團(tuán)處于對(duì)位，則苯環(huán)上的氫原子關(guān)于兩連接基團(tuán)碳原子的連線對(duì)稱，，其苯環(huán)上的二氯代物有“1、2”、“1、3”、“1、4”、“2、3”，共4種，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有碳碳雙鍵或叁鍵，分子間也不能反應(yīng)，故不能發(fā)生聚合反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯環(huán)上的氫原子能被硝酸中的硝基取代，布洛芬能與磷酸發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選D。21．(2022·浙江省杭州高級(jí)中學(xué)高一期中)關(guān)于某有機(jī)物的性質(zhì)敘述正確的是()A．1mol該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng)可生成2molH2B．1mol該有機(jī)物可以與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)C．1mol該有機(jī)物可以與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等【答案】D【解析】A項(xiàng)，該有機(jī)物中的羧基、羥基均能與Na反應(yīng)，1mol該有機(jī)物最多消耗2molNa反應(yīng)可生成1molH2，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，羧基可以與NaOH按1:1的比例反應(yīng)，因此1mol該有機(jī)物可以消耗1molNaOH，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，一個(gè)苯環(huán)可以與3個(gè)H2發(fā)生加成，因此1mol該有機(jī)物可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由A可知，1mol該有機(jī)物可以與2molNa反應(yīng)生成1molH2；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的1mol—COOH可以與1molNaHCO3反應(yīng)生成1molCO2，因?yàn)樯傻臍怏w物質(zhì)的量相同，因此相同條件下，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等，D正確。故選D。22．(2022·湖南省常德市模擬預(yù)測(cè))乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)化工原料和工業(yè)溶劑，以正丁烷為原料合成乙酸乙酯的合成路線如下。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．正丁烷的沸點(diǎn)低于異丁烷的沸點(diǎn) B．乙酸分子結(jié)構(gòu)中所有原子可能共平面C．乙酸與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙酸乙酯 D．乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到純凈物聚乙烯【答案】C【解析】A項(xiàng)，碳原子數(shù)相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故正丁烷沸點(diǎn)高于異丁烷，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3COOH分子中含有羧羰基，但甲基中的氫原子一定不共平面，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)上述合成路線可知，乙酸與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到乙酸乙酯，選項(xiàng)C正確；D項(xiàng)，乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)得到的聚乙烯中聚合度n不同，為混合物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；故選C。23．(2022·北京·模擬預(yù)測(cè))二縮三乙二醇，可用于制備新型的電池離子導(dǎo)體材料，其高產(chǎn)率合成過(guò)程如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為加成反應(yīng)B．二縮三乙二醇中只有一種官能團(tuán)C．反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，原子利用率均為100%D．一定條件下能與NH3反應(yīng)生成【答案】B【解析】A項(xiàng)，反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，二縮三乙二醇中有羥基、醚鍵兩種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為加成反應(yīng)，原子利用率均為100%，C正確；D項(xiàng)，根據(jù)與H2O反應(yīng)可判斷，一定條件下能與NH3反應(yīng)生成，D正確。故選B。二、非選擇題24．(2022·浙江省溫州市環(huán)大羅山聯(lián)盟高一期中聯(lián)考)A~F各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。A為常見(jiàn)氣態(tài)烴，可作果實(shí)催熟劑，其產(chǎn)量可作為一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，B和D是生活中常見(jiàn)有機(jī)物，F(xiàn)有香味。(1)D中含有的官能團(tuán)名稱是_______，④的反應(yīng)類型是_______。(2)寫(xiě)出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：_______；(4)熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料。聚丙烯可由丙烯(CH3CH=CH2)合成。下列說(shuō)法不正確的是_______。a．聚丙烯與丙烯互為同分異構(gòu)體

b．丙烯與題中物質(zhì)A互為同系物c．丙烯通常是由煤的綜合利用得到的

d．丙烯和題中物質(zhì)B都能被酸性高錳酸鉀氧化【答案】(1)

羧基

酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(2)BrCH2CH2Br(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)bd【解析】由A為常見(jiàn)氣態(tài)烴，可作果實(shí)催熟劑，其產(chǎn)量可作為一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志可知A為CH2=CH2；B和D是生活中常見(jiàn)有機(jī)物，F(xiàn)有香味，則B為CH3CH2OH、C為CH3CHO、D為CH3COOH、F為CH3COOCH2CH3；由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，E為BrCH2CH2Br。(1)由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，官能團(tuán)為羧基；④的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水；(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br；(3)由分析可知，反應(yīng)②為在銅做催化劑作用下，乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(4)a項(xiàng)，聚丙烯與丙烯的分子式不同，不可能互為同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；b項(xiàng)，丙烯與乙烯結(jié)構(gòu)相似都含有1個(gè)碳碳雙鍵，分子組成相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，故正確；c項(xiàng)，丙烯是短鏈不飽和氣態(tài)烴，通常是由是由石油的催化裂化得到的，故錯(cuò)誤；d項(xiàng)，丙烯中的碳碳雙鍵和乙醇中的羥基都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，被酸性高錳酸鉀氧化，故正確；故選bd。25．(2022·浙江省浙北G2聯(lián)盟高一期中聯(lián)考)已知A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是飲食中常見(jiàn)的有機(jī)物，D和B的相對(duì)分子質(zhì)量相同，E是一種有香味的物質(zhì)，現(xiàn)以A為主要原料合成E，其合成路線如圖所示。(1)A的電子式是____。(2)C中官能團(tuán)的名稱是____，由A生成B的反應(yīng)類型是____反應(yīng)。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是____。(4)下列說(shuō)法正確的是____。A．A、B、C均能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物B．飽和Na2CO3溶液能鑒別B、D、E三種物質(zhì)C．A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，兩者原理相同D．反應(yīng)②中，濃硫酸用作催化劑和吸水劑【答案】(1)(2)

醛基

加成反應(yīng)(3)HCOOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))HCOOCH2CH3+H2O(4)BD【解析】A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，D和B的相對(duì)分子質(zhì)量相同，可推知D為HCOOH，E是一種有香味的物質(zhì)，HCOOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為HCOOCH2CH3。(1)A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是CH2=CH2，A的電子式是：；(2)分析可知，C為CH3CHO，C中官能團(tuán)的名稱是醛基，A是CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，則由A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；(3)D和B的相對(duì)分子質(zhì)量相同，可推知D為HCOOH，HCOOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為HCOOCH2CH3，反應(yīng)②的化學(xué)方程式是HCOOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))HCOOCH2CH3+H2O；(4)A項(xiàng)，B為CH3CH2OH，不含有不飽和鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，B為CH3CH2OH，能溶于Na2CO3溶液，D為HCOOH，含有羧基具有酸性，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，E為HCOOCH2CH3，屬于酯類，難溶于水，與Na2CO3溶液出現(xiàn)分層，能鑒別，B正確；C項(xiàng)，A是CH2=CH2，與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，兩者原理不同，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，反應(yīng)②是酯化反應(yīng)，濃硫酸用作催化劑，由于濃硫酸具有吸水性可減少生成物濃度，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，濃硫酸做吸水劑，D正確；故選BD。26．(2022·湖南省婁底·高一月考)乙酸乙酯是重要的有機(jī)物。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置，對(duì)乙酸乙酯的制取進(jìn)行探究。在100mL圓底燒瓶?jī)?nèi)加入碎瓷片后，加入15mL乙醇，邊振蕩邊慢慢加入的濃H2SO4，冷卻后，通過(guò)分液漏斗向燒瓶?jī)?nèi)慢慢加入12mL冰醋酸，點(diǎn)燃酒精燈小心加熱。在燒杯D中加入飽和Na2CO3溶液。已知：①通過(guò)查閱資料知：乙酸乙酯沸點(diǎn)77℃，熔點(diǎn)83.6℃，密度0.901·3，溶于乙醇等有機(jī)溶劑，微溶于水，在飽和碳酸鈉溶液中溶解度更小，比水輕；②反應(yīng)原理：CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)裝置中球形干燥管C的作用_______(填“防止暴沸”或“防止倒吸”)；(2)濃硫酸的主要作用是作_______(填“催化劑”或“脫水劑”)；(3)實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_______(填標(biāo)號(hào))；A．中和乙酸和乙醇

B．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率C．中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分層析出(4)反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是_______(填標(biāo)號(hào))；A．沒(méi)有氣泡冒出，溶液不分層

B．有細(xì)小的氣泡冒出，溶液分層，無(wú)色油狀液體在上層C．溶液分層，無(wú)色油狀液體在下層(5)若化學(xué)興趣小組同學(xué)經(jīng)分離得到純乙酸乙酯8.8g，則理論上參加反應(yīng)的乙醇的質(zhì)量是_______g。【答案】(1)防止倒吸(2)催化劑(3)C(4)B(5)4.6【解析】(1)球形干燥管體積大，可以防止倒吸；(2)由反應(yīng)原理：CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O，濃硫酸的主要作用是作催化劑；(3)飽和碳酸鈉溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，有利于分層析出，故選C；(4)飽和碳酸鈉溶液可吸收乙醇、除去乙酸時(shí)放出二氧化碳?xì)怏w，而乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，溶液分層，上層無(wú)色油體液體，所以反應(yīng)結(jié)束時(shí)D中的現(xiàn)象是有細(xì)小的氣泡冒出，溶液分層，無(wú)色油狀液體在上層，故選B；(5)由反應(yīng)原理：CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O，得到純乙酸乙酯8.8g，由關(guān)系式乙酸~乙酸乙酯，則理論上參加反應(yīng)的乙醇的質(zhì)量為m=4.6g。27．(2022·四川省成都市高一期中)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。A是來(lái)自石油的重要化工原料之一，它的產(chǎn)量是衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。結(jié)合以下路線回答下列問(wèn)題：(1)A的官能團(tuán)名稱是_______，反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是_______反應(yīng)。(2)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______。(3)E是一種高分子，可用于制作食品袋，寫(xiě)出制備E的化學(xué)方程式_______。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑，可由反應(yīng)②或⑤制備，請(qǐng)指出用哪一個(gè)反應(yīng)制備較好：_______(填序號(hào))，并說(shuō)明較好反應(yīng)的理由_______。(5)某?；瘜W(xué)課外小組在實(shí)驗(yàn)室利用在濃硫酸作用下制備H，主要步驟如下：在甲試管中加入物質(zhì)D(含)，再加入濃硫酸，邊加邊振蕩，然后加入G.在乙試管中加入飽和碳酸鈉溶液。按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)，用小火均勻加熱，再大火加熱。待試管乙中收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱。i.寫(xiě)出制取H的化學(xué)方程式_______(標(biāo)出)。ii.上述實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是_______。iii.飽和碳酸鈉溶液的作用_______。【答案】(1)

碳碳雙鍵

取代(2)(3)nCH2=CH2(4)

②

乙烯和反應(yīng)只有一種加成產(chǎn)物，所以可以得到相對(duì)純凈的產(chǎn)物(5)

CH3COOH+CH3CH218OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3CO18OCH2CH3+H2O

吸水劑和催化劑

中和乙酸；溶解乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度【解析】A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，則A為乙烯，乙烯和氫氣反應(yīng)生成B，則B為乙烷，乙烯和HCl反應(yīng)生成C，則C為氯乙烷，乙烯和水反應(yīng)生成D，則D為乙醇，乙醇在Cu作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化生成F，則F為乙醛，乙醛氧化生成G，則G為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H為乙酸乙酯，E為由乙烯生成的高分子化合物，則E為聚乙烯。(1)A為乙烯，乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，反應(yīng)⑤是乙烷生成氯乙烷的反應(yīng)，即乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(2)反應(yīng)③是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(3)E是一種高分子，可用于制作食品袋，則E為聚乙烯，乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2；(4)反應(yīng)②是乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，反應(yīng)⑤是乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷，乙烷與氯氣的取代反應(yīng)是連鎖反應(yīng)，有多種產(chǎn)物，產(chǎn)物不純，因此制備氯乙烷較好的反應(yīng)是②；(5)i.D為乙醇，G為乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H(乙酸乙酯)，反應(yīng)時(shí)遵循“酸脫羥基醇脫氫”的規(guī)律，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH218OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3CO18OCH2CH3+H2O；ii.濃硫酸是該反應(yīng)的催化劑，同時(shí)濃硫酸具有吸水性，可作吸水劑，吸收反應(yīng)生成的水，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行；iii.碳酸鈉溶液顯堿性，能夠中和乙酸，乙醇易揮發(fā)，且易溶于水，因此碳酸鈉能吸收揮發(fā)的乙醇，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用飽和碳酸鈉溶液降低乙酸乙酯的溶解度。28．(2022·四川省成都市蓉城名校聯(lián)盟高一期中聯(lián)考)A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。下列是有機(jī)物A～F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問(wèn)題：(1)B的官能團(tuán)的名稱是_______；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)E是一種具有香味的油狀液體，由B＋D→E的反應(yīng)方程式為_(kāi)______，該反應(yīng)類型為_(kāi)______。(3)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生立即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)為12.27℃)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫(xiě)出由A生成F的化學(xué)方程式：_______，該反應(yīng)類型為_(kāi)______。(4)下圖為石蠟油催化分解的示意圖。關(guān)于石蠟油催化分解的說(shuō)法正確的是_______(填正確答案標(biāo)號(hào))。A．碎瓷片對(duì)石蠟油的分解起到催化作用B．B中酸性溶液褪色說(shuō)明石蠟油分解產(chǎn)生了乙烯C．石蠟油屬于油脂D．試管C中溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)(5)從上述裝置的導(dǎo)管D中排出的氣體含有多種烷烴，其中一種烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，則該烷烴的分子式為_(kāi)______，該烷烴主鏈碳原子數(shù)為4的同分異構(gòu)體有_______種?！敬鸢浮?1)

羥基

CH3CHO(2)

CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O

酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)

加成反應(yīng)(4)AD(5)

C6H14

2【解析】A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一，其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A為乙烯；A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B乙醇，乙醇氧化生成C乙醛，乙醛氧化生成D乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E乙酸乙酯，乙烯與氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F氯乙烯。(1)B為乙醇，官能團(tuán)的名稱為羥基；C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHO；(2)乙醇和乙酸反應(yīng)生辰乙酸乙酯，化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O；反應(yīng)類型為：酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；(3)乙烯與氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成F氯乙烯，化學(xué)方程式為：，為加成反應(yīng)；(4)A項(xiàng)，碎瓷片可加快石蠟油的分解，起催化作用，A正確；B項(xiàng)，石蠟油經(jīng)催化裂解后可獲得烯烴，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，石蠟油是烴，不是油脂，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，石蠟油經(jīng)催化裂解后可獲得烯烴，烯烴含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選AD。(5)導(dǎo)管D中排出的氣體中一種烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，烷烴的通式為CnH2n+2，故12n+2n+2=86，n=6，故分子式為C6H14，主鏈為4個(gè)碳原子是的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，，共2種。29．(2022·河南省漯河高中高一期中)有機(jī)物A～G之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知：常溫常壓下，烴A的密度是相同條件下氫氣的14倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的電子式為_(kāi)______；D的官能團(tuán)的名稱是_______。(2)E是一種具有香味的液體，寫(xiě)出反應(yīng)B→E的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是_______。(3)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨行醫(yī)生會(huì)對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)：12.27℃)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫(xiě)出由A制F的反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(4)G是一種高分子化合物，可用于食品包裝材料，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(5)有機(jī)物B在加熱條件下能和CuO反應(yīng)生成C，同時(shí)有紅色固體單質(zhì)生成，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。(6)有機(jī)物H(相對(duì)分子質(zhì)量為70)是A的同系物，則H的結(jié)構(gòu)有_______種。【答案】(1)

羧基(2)

CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O

酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)(3)(4)(5)(6)5【解析】有機(jī)物A～G之間有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系。常溫常壓下烴A的密度是H2的14倍,M=14×2=28，可知A為CH2=CH2，A與H2O發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH2OH，B與O2在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是CH3CHO，B被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)生D是CH3COOH，CH3CH2OH與CH3COOH在濃硫酸存在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生E是CH3COOCH2CH3；CH2=CH2與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F是CH3CH2Cl；乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物是聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(1)A是CH2=CH2，在該物質(zhì)分子中C原子之間形成碳碳雙鍵，每個(gè)C原子分別與2個(gè)H原子形成2個(gè)共價(jià)鍵，則乙烯分子的電子式為：；是CH3COOH，其中所含官能團(tuán)COOH的名稱為羧基；(2)E是CH3COOC2H5，乙酸乙酯具有水果香味，乙酸與乙醇在濃硫酸催化下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH3+H2O，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；(3)比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨行醫(yī)生會(huì)對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)：12.27℃)進(jìn)行應(yīng)急處理。乙烯與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2Cl，則由A制F的反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；(4)乙烯分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物是聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；(5)B是CH3CH2OH，在加熱條件下能夠與CuO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO、Cu、H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；(6)A是CH2=CH2，有機(jī)物H是A的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量為70，根據(jù)烯烴分子式通式可得CnH2n=70，解答n=5，其可能結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、、、，共5種不同結(jié)構(gòu)。30．(2022·浙江省寧波市北侖中學(xué)高一期中)已知A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍。下列關(guān)系圖中部分產(chǎn)物可能略去，試回答下列問(wèn)題：已知反應(yīng)：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烴基，X代表鹵素原子)(1)C分子的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于取代反應(yīng)的是_______。(3)C與F以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成G，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)B物質(zhì)可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(5)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)下列說(shuō)法正確的是_______。a.D在一定條件下可能會(huì)和水反應(yīng)生成B和Cb.B和F屬于同系物c.A、B、F和I都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.與E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種【答案】(1)羧基(2)③④⑤(3)HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)(6)acd【解析】A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍，A的相對(duì)分子質(zhì)量是28，因此A是乙烯；A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C是乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D是乙酸乙酯，乙烯和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成E是BrCH2CH2Br，根據(jù)已知信息E發(fā)生水解反應(yīng)生成F是乙二醇，乙二醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH2OOCCH3，E和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H發(fā)生消去反應(yīng)生成I，I分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯。(1)C是乙酸，分子的官能團(tuán)的名稱為羧基。(2)酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)，根據(jù)以上分析可知反應(yīng)①～⑦中屬于取代反應(yīng)的是③④⑤。(3)C與F以物質(zhì)的量之比2：1發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。(4)乙醇可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)a項(xiàng)，D是乙酸乙酯，在一定條件下能和水發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和乙酸，a正確；b項(xiàng)，B和F含有的羥基個(gè)數(shù)不同，二者不屬于同系物，b錯(cuò)誤；c項(xiàng)，A和I都含有碳碳雙鍵，B、F都含有羥基，因此都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，c正確；d項(xiàng)，與E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種，即CH3CHCl2，d正確；故選acd。31．(2022·山東省沂水縣教育局高一期末)已知A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍。下列關(guān)系圖中部分產(chǎn)物可能略去，試回答下列問(wèn)題：已知反應(yīng)：R—X+NaOHR—OH+NaX(R代表烴基，X代表鹵素原子)(1)C分子的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于加成反應(yīng)的是____。(3)C與F以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成G，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)___。(4)B物質(zhì)可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為具有刺激性氣味的物質(zhì)，寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式____。(5)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(6)下列說(shuō)法正確的是____。a.D在一定條件下可能會(huì)和水反應(yīng)生成B和Cb.B和F屬于同系物c.反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物和聚苯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.反應(yīng)②獲得的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物只有1種【答案】(1)羧基(2)①②(3)2CH3COOH+HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)(6)ad【解析】A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍，A的相對(duì)分子質(zhì)量是28，則A為乙烯；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇(B)；乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸(C)；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(D)；乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷(E)，1，2二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇(F)；乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯(G)；1，2二溴乙烷和苯發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr。(1)C是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，官能團(tuán)的名稱為羧基；(2)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇、乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷，反應(yīng)①～⑦中屬于加成反應(yīng)的是①②；(3)乙酸與乙二醇以物質(zhì)的量之比2：1發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O；(4)乙醇可在催化劑作用下被空氣中的氧氣氧化為乙醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(6)乙酸乙酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇，故a正確；乙醇含有1個(gè)羥基、乙二醇含有2個(gè)羥基，不屬于同系物，故b錯(cuò)誤；反應(yīng)⑥得到的有機(jī)產(chǎn)物是苯乙烯，含有碳碳雙鍵，苯乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色，聚苯乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯(cuò)誤；1，2二溴乙烷的同分異構(gòu)體只有1，1二溴乙烷，故d正確；故選ad。32．(2022·湖南省雅禮中學(xué)一模)肉桂酸乙酯是高級(jí)防曬霜中必不可少的成分之一、由于其分子中存在碳碳雙鍵，穩(wěn)定性較差。研究肉桂酸乙酯的合成一直是熱點(diǎn)，制備原理：+CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))+H2O已知：Ⅰ.物理常數(shù)有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g/mL)溶解度水乙醇乙醚肉桂酸148白色晶體1353001.25微溶溶溶肉桂酸乙酯176無(wú)色油狀12271.51.05不溶溶溶Ⅱ.三元共沸物的組成和沸點(diǎn)物質(zhì)水乙醇環(huán)己烷共沸物沸點(diǎn)/℃(1at)10078.380.862.6質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%4.819.775.5分水器內(nèi)液體組成上層0.25.294.6下層10.418.471.2Ⅲ.實(shí)驗(yàn)步驟：①向圓底燒瓶中加入44.4g肉桂酸、25mL無(wú)水乙醇和25mL環(huán)己烷，在不斷振搖下將3mL濃硫酸分多次加入其中，加完后充分搖勻并加入幾粒沸石；②按照?qǐng)D示組裝好儀器(安裝分水器)，加熱圓底燒瓶，開(kāi)始回流，分水器中出現(xiàn)上下兩層，過(guò)程中不斷將上層液體流回圓底燒瓶，將下層液體放出；③停止加熱后，將圓底燒瓶中的物質(zhì)倒入盛有80mL水的燒杯中，分批加入碳酸鈉粉末；④用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用25mL乙醚萃取，然后合并至有機(jī)層；⑤干燥，過(guò)濾；⑥首先低溫蒸出乙醚，再改用減壓蒸餾(水浴加熱即可)得到產(chǎn)品肉桂酸乙酯的體積為35.2mL。回答下列問(wèn)題：(1)蒸餾裝置中，選用的冷凝管為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))。A．空氣冷凝管 B．球形冷凝管 C．直形冷凝管 D．蛇形冷凝管(2)本實(shí)驗(yàn)中，分水器的作用是_______。(3)步驟③加入碳酸鈉粉末的作用是_______。(4)步驟⑤合適的干燥劑為_(kāi)______(填標(biāo)號(hào))；A．濃硫酸

B．無(wú)水氯化鈣

C．氧化鈣

D．氫氧化鈉采用減壓蒸餾的原因是_______。(5)已知無(wú)水乙醇的密度為0.79g·mL?1，該實(shí)驗(yàn)中肉桂酸乙酯的產(chǎn)率為_(kāi)______。(6)產(chǎn)品純度的分析，取amL所得樣品，用乙醇作溶劑，準(zhǔn)確配制成250.00mL溶液，量取25.00mL所配溶液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，加入mg氫氧化鈉(過(guò)量)，充分反