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發(fā)光氧通道免疫分析發(fā)光氧通道免疫分析采用均相化學發(fā)光技術路線，具有均相、免洗、光激發(fā)等技術特點，不需要多次洗滌、分離，屬于均相反應模式前言發(fā)光氧通道免疫分析發(fā)光氧通道免疫分析（LOCI）是以納米微粒為基礎的均相化學發(fā)光免疫技術發(fā)光氧通道免疫分析反應體系覆蓋有親和素和酞菁染料的乳膠聚苯乙烯微球，可以吸收680nm的光，生成高能單線態(tài)氧感光微球（納米級）反應體系發(fā)光微球含有烯烴染料和特異性抗體（抗原），可以與單線態(tài)氧反應，發(fā)出612nm光信號，被LOCI檢測器讀取發(fā)光微球（納米級）反應體系可以與含有親和素的感光微球結合感光微球發(fā)光微球生物素化抗體（抗原）檢測原理方法類型雙抗體夾心法雙抗原競爭法無需分離結合物與游離物，為均相化學發(fā)光免疫技術分離方法技術要點采用長臂活化生物素優(yōu)化反應體積、最適反應條件等選擇一對相互匹配的抗體分別用于包被發(fā)光微球和標記生物素經(jīng)孵育反應使發(fā)光微球和感光微球的距離小于200nm納米微球攜帶功能基團可直接與蛋白質（抗體）偶聯(lián)測定產(chǎn)生的熒光信號以雙抗體夾心法為例抗體匹配發(fā)光微球與抗體偶聯(lián)生物素標記抗體優(yōu)化檢測體系抗原抗體反應檢測臨床應用心肌標志物生殖內分泌激素甲狀腺激素腫瘤標志物傳染病炎癥01020304050601020304發(fā)光氧通道免疫分析的方法類型發(fā)光氧通道免疫分析的關鍵技術發(fā)光氧通道免疫分析的臨床應用

小結發(fā)光氧通道免疫分析的檢測原理思考題1.發(fā)光氧通道免疫分析

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