2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異3人類遺傳病教案新人教版必修2_第1頁(yè)
2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異3人類遺傳病教案新人教版必修2_第2頁(yè)
2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異3人類遺傳病教案新人教版必修2_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE3-第3節(jié)人類遺傳病教學(xué)目標(biāo)的確定課程標(biāo)準(zhǔn)的要求是:舉例說(shuō)明人類遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的,依據(jù)上述要求和建議,本節(jié)課教學(xué)目標(biāo)確定如下:舉例說(shuō)出人類遺傳病的主要類型進(jìn)行人類遺傳病的調(diào)查探討人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防關(guān)注人類基因組安排及其意義教學(xué)實(shí)際思路以本節(jié)的“問(wèn)題探討”中圍繞肥胖癥的說(shuō)法,進(jìn)行探討,引出人體遺傳病,依據(jù)老師在課件中播放的患遺傳病患者的照片,介紹人類遺傳病的類型,依據(jù)小組探討,了解如何調(diào)查人群中的遺傳病和某種遺傳病的發(fā)病率,并進(jìn)行遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的科普,最終老師對(duì)整節(jié)課進(jìn)行總結(jié)引導(dǎo)學(xué)生觀看圖片,思索探討“引導(dǎo)學(xué)生觀看圖片,思索探討“問(wèn)題探討”設(shè)置的問(wèn)題情景引入老師以肥胖癥為例,并播放各種患病的照片,引出人類遺傳病的類型人類常見(jiàn)的遺傳病老師以肥胖癥為例,并播放各種患病的照片,引出人類遺傳病的類型人類常見(jiàn)的遺傳病小組探討,依據(jù)課前調(diào)查,講解調(diào)查中遇到的問(wèn)題和困難,并與大家共享收獲調(diào)查人群中的遺傳病小組探討,依據(jù)課前調(diào)查,講解調(diào)查中遇到的問(wèn)題和困難,并與大家共享收獲調(diào)查人群中的遺傳病老師利用課件展示遺傳病的危害,引出人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的方法和意義遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防老師利用課件展示遺傳病的危害,引出人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的方法和意義遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防教學(xué)過(guò)程情境導(dǎo)入:在多媒體課件中播放肥胖癥患者的照片,引起學(xué)生們的閱讀愛(ài)好,讓學(xué)生閱讀課本中的問(wèn)題探討并小組探討,回答以下問(wèn)題:人體和小鼠的胖瘦只是由基因確定的嗎?(人類和小鼠的胖瘦是由多種因素造成的。有的肥胖可能是由遺傳物質(zhì)確定的,有的可能是后天養(yǎng)分過(guò)剩造成的,但大多數(shù)狀況下,肥胖是遺傳物質(zhì)和養(yǎng)分過(guò)剩共同作用的結(jié)果)有人認(rèn)為“人類全部的疾病都是基因病”,你能說(shuō)出這種提法的依據(jù)嗎?你同意這種觀點(diǎn)嗎?(有人認(rèn)為“人類全部的疾病都是基因病”。這種提法的依據(jù)可能是基因限制生物體的性狀這一生物學(xué)規(guī)律。因?yàn)槿梭w患病也是人體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀,而性狀是由基因限制的,從這個(gè)角度來(lái)看,說(shuō)疾病都是基因病是有肯定的道理的。然而,這種觀點(diǎn)過(guò)于肯定化,人類的疾病并不是都由基因缺陷引起的,如由大腸桿菌引起的腹瀉,就不是基因?。╇S著生活水平的提高進(jìn)而醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善,人類的傳染性疾病大多數(shù)已經(jīng)漸漸得到限制,而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì),人類遺傳病已經(jīng)成為威逼人類健康的一個(gè)重要因素人類常見(jiàn)遺傳病的類型在課件中展示人類遺傳病的概念和類型,并在課件中展示患病的癥狀圖片,讓學(xué)生更直觀的相識(shí)遺傳病單基因遺傳?。ń榻B單基因遺傳病的概念、種類、常見(jiàn)疾病)多基因遺傳?。ń榻B多基因遺傳病的概念、特點(diǎn)和常見(jiàn)疾病)染色體異樣遺傳?。ń榻B染色體異樣遺傳病的概念、出現(xiàn)21三體綜合征的根本緣由)調(diào)查人群中的遺傳病(讓學(xué)生閱讀課本,了解整個(gè)調(diào)查流程,并讓學(xué)生依據(jù)課前的調(diào)查,對(duì)調(diào)查中的問(wèn)題和困難進(jìn)行解答,小組探討后回答問(wèn)題)在課件中展示調(diào)查遺傳病的“發(fā)病率”與“遺傳方式”的比較遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防用課件展示常見(jiàn)遺傳病的危害,從而引出遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的重要性介紹遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防手段(遺傳詢問(wèn)、產(chǎn)前診斷)介紹產(chǎn)前診斷的方法并思索為什么近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率?(近親結(jié)婚的雙方攜帶相同隱性致病基因的概率高)產(chǎn)前診斷的方法中有基因檢測(cè),介紹基因檢測(cè)的概念和作用,并思索基因檢測(cè)的利與弊最終在課件中補(bǔ)充課外小學(xué)問(wèn):遺傳詢問(wèn)師作業(yè)布置做學(xué)案和課后練習(xí)板書(shū)設(shè)計(jì)第5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論