知識(shí)清單13 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳?。?大考點(diǎn)+6個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)）高考生物一輪復(fù)習(xí)知識(shí)清單

知識(shí)清單13伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病內(nèi)容概覽知識(shí)導(dǎo)圖：感知全局，了解知識(shí)要點(diǎn)考點(diǎn)清單：4大考點(diǎn)總結(jié)，梳理必背知識(shí)、歸納重點(diǎn)易混易錯(cuò)：6個(gè)錯(cuò)混點(diǎn)梳理，高效查漏補(bǔ)缺真題賞析：感知真題、知識(shí)鏈接、知己知彼考點(diǎn)1基因在染色體上1．用果蠅作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)(1)果蠅個(gè)體小、易飼養(yǎng)，且繁殖速度快。(2)一只雌蠅一生能產(chǎn)生幾百個(gè)后代，便于作性狀的數(shù)量統(tǒng)計(jì)。(3)果蠅有眾多容易區(qū)分的相對(duì)性狀。(4)果蠅的染色體數(shù)目少，便于觀察。2．摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析：顯性性狀為紅眼；F2的性狀分離比為3∶1，符合基因的分離定律。F2中白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)。(3)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋假設(shè)果蠅紅眼基因?yàn)閃，白眼基因?yàn)閣，控制眼色的基因位于X染色休上，而Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。注意說(shuō)明：真核生物中，并不是所有基因的遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律，如葉綠體、線粒體中基因的行為就不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。原核生物中，基因的行為都不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。(4)演繹推理——測(cè)交。按照摩爾根的解釋?zhuān)右淮t眼雌果蠅基因型為XWXw，讓它與白眼雄蠅XwY交配，后代應(yīng)該出現(xiàn)雌、雄果蠅紅眼和白眼各占一半的情況，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果正是如此，摩爾根進(jìn)一步證實(shí)了他對(duì)實(shí)驗(yàn)的解釋。除測(cè)交實(shí)驗(yàn)外，摩爾根還設(shè)計(jì)了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)：①讓白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配，子代雌蠅都是紅眼，雄蠅都是白眼；②讓白眼雌蠅與白眼雄蠅交配，子代雌、雄果蠅都是白眼，且后代也能純種傳代，成為穩(wěn)定的品系。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，即基因位于染色體上。(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?？键c(diǎn)2伴性遺傳1．位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(1)伴X染色體隱性遺傳：由位于X染色體上的隱性基因所控制的遺傳，該基因在Y染色體上沒(méi)有等位基因。①實(shí)例：人類(lèi)紅綠色盲癥(色盲基因用B、b表示)、血友病。以及果蠅紅、白眼色的遺傳等。②人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：注意說(shuō)明：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。但是性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。③遺傳特點(diǎn)：往往具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。因?yàn)楦赣H的紅綠色盲基因不傳給兒子只傳給女兒，女兒不表現(xiàn)色盲，卻能生下患色盲的兒子。由此可見(jiàn)，紅綠色盲基因不是從男性傳遞給男性的，像這樣的傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上稱作交叉遺傳。患者中男性多于女性。這是因?yàn)榕灾挥兄虏』蚣兒蠒r(shí)才患病，而男性中一旦出現(xiàn)致病基因就患病。女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。(2)伴X染色體顯性遺傳?。河晌挥赬染色體上的顯性基因所控制的遺傳，該基因在Y染色體上沒(méi)有等位基因。①實(shí)例：抗維生素D佝僂病(抗維生素D佝僂病基因用D、d表示)。②相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型③遺傳特點(diǎn)：具有世代連續(xù)遺傳的現(xiàn)象，患者的雙親中至少一個(gè)是患者。女性患者多于男性患者。男患者的母親及女兒一定為患者。簡(jiǎn)記為“男病，母女病”。女性患者的子女患病機(jī)會(huì)均等。(3)伴Y染色體遺傳病：由位于Y染色體上的基因所控制的遺傳，該基因在X染色體上沒(méi)有等位基因。①實(shí)例：人類(lèi)外耳道多毛癥。②遺傳特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，即不同源時(shí)無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。遺傳系譜圖的判斷口訣：①父子相傳為伴Y；②無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；③有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。2．X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳(1)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段上，基因是成對(duì)的，存在等位基因，而非同源區(qū)段上則相互不存在等位基因?；蛩趨^(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅡ－2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(3)X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：3．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。婚配生育建議男正?！僚ど?，原因：該夫婦所生男孩均患病抗維生素D佝僂病男×正常女生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及遺傳圖解如下：①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留?？键c(diǎn)3考點(diǎn)3人類(lèi)遺傳病1．人類(lèi)遺傳?。喝祟?lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。根據(jù)遺傳物質(zhì)存在部位的不同，可將遺傳病分為細(xì)胞質(zhì)遺傳病和細(xì)胞核遺傳??；根據(jù)引起遺傳病的原因的不同，可將細(xì)胞核遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。2．單基因遺傳?。?jiǎn)位蜻z傳病起因于基因突變?cè)谝粚?duì)同源染色體上，可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體上的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)都含有突變基因。根據(jù)拄制遺傳病的基因的位置和顯隱性，單基因遺傳病可分為以下類(lèi)型：遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例常染色體顯性遺傳病男女患病概率相等、連續(xù)遺傳多指癥、并指癥、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳病男女患病概率相等、隔代遺傳白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等伴X顯性遺傳病女患者多于男患者、連續(xù)遺傳抗VD佝僂病伴X隱性遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳血友病、色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良伴Y染色體遺傳病代代相傳。只有男性患者外耳道多毛癥特點(diǎn)：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳符合孟德?tīng)栠z傳定律，通常呈現(xiàn)典型的家族遺傳模式(新突變所致的患者可無(wú)家族病史)；單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較低，一般為1/1000000～1/100000。3．多基因遺傳?。憾嗷蜻z傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病。起因于遺傳因素和環(huán)境因素，在不同病癥中遺傳因素所產(chǎn)生的影響程度不同。多基因遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常疾病和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病、唇裂、無(wú)腦兒等。特點(diǎn)：多基因遺傳病常表現(xiàn)有家族聚集現(xiàn)象，但無(wú)單基因遺傳病那樣明確的家系傳遞模式；②注意事項(xiàng)：遺傳病的致病基因不都是由親代傳給子代，也可能由于孕婦或患者本人接觸過(guò)誘變劑或致畸藥物等?？刂贫嗷蜻z傳病的多對(duì)基因有累加作用，性狀表現(xiàn)易受環(huán)境因素的影響；在群體中發(fā)病率較高。4．染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病叫作染色體異常遺傳病簡(jiǎn)稱染色體病。(1)染色體病的類(lèi)型：由染色體結(jié)構(gòu)畸變引起的遺傳病，如貓叫綜合征，是由人類(lèi)第5號(hào)染色體短臂缺失引起的。(2)由染色體數(shù)目異常引起的遺傳病考點(diǎn)4調(diào)查人群中的遺傳病1．原理(1)人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。(2)可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%2．實(shí)施調(diào)查的過(guò)程3．調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式”的比較調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大eq\f(患病人數(shù),被調(diào)查總?cè)藬?shù))×100%遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因顯隱性及所在染色體的類(lèi)型4．遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)進(jìn)行遺傳咨詢；(2)產(chǎn)前診斷：①羊水檢查；②B超檢查；③孕婦血細(xì)胞檢查；④基因檢測(cè)。(3)禁止近親結(jié)婚(4)適齡生育。注意事項(xiàng)：①并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查。②遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。③多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。易錯(cuò)點(diǎn)1易錯(cuò)概念辨析(1)先天性疾病≠遺傳病，如先天性心臟病是由于發(fā)育不良造成的(2)家族性疾病≠遺傳病，如傳染病(3)遺傳病不一定生下來(lái)就表現(xiàn)出來(lái)，如禿頂(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。易錯(cuò)點(diǎn)2生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。易錯(cuò)點(diǎn)3遺傳系譜圖與遺傳圖解書(shū)寫(xiě)的規(guī)范及要求(1)遺傳系譜圖的書(shū)寫(xiě)規(guī)范和要求①遺傳系譜圖的書(shū)寫(xiě)規(guī)范“□”表示男性，“○”表示女性。男女患者分別用“■”“●”。表示世代關(guān)系的符號(hào)是“┬”。②遺傳系譜圖的書(shū)寫(xiě)要求系譜圖書(shū)寫(xiě)完后，還必須在圖的右上側(cè)寫(xiě)出相關(guān)的圖例說(shuō)明，如“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“■”表示男患者，“●”表示女患者。如果遺傳系譜圖表示子代數(shù)量較多，還必須在圖的左側(cè)用“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等表明。(2)遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)規(guī)范和要求①遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)規(guī)范第一行：親本(親代)——基因型和表型，交配(或婚配)符號(hào)。第二行：兩親本產(chǎn)生的配子。第三行：F1(子代)——基因型和表型。第四行：F2(子代)——基因型、表型的比。②遺傳圖解的書(shū)寫(xiě)要求要把各代的基因型都寫(xiě)對(duì)。只知道表型的，也可以用AB這種樣式表示。其次是相關(guān)的符號(hào)，如自交符號(hào)、雜交符號(hào)、箭頭；親本(P)、配子、子一代(F1)等。如果與性別有關(guān)的，還應(yīng)標(biāo)注性別符號(hào)。最后是相關(guān)的文字說(shuō)明，另外箭頭不能缺少。易錯(cuò)點(diǎn)4把握“正常人群”中雜合子的取值(1)把握“正常人群”中雜合子的取值針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類(lèi)問(wèn)題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不可用2×A%×a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%＝2Aa/（AA+2Aa）×100%。(2)“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法①由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕剩交疾∨⒏怕剩交疾『⒆痈怕省?/2。②由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。易錯(cuò)點(diǎn)5染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中異常情況分析(1)常染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中異常情況分析假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n＋1)、(n－1)條染色體的配子，如圖所示。(2)性染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中的異常分離情況分析項(xiàng)目卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減Ⅰ時(shí)異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減Ⅱ時(shí)異常XXXXX、XXYXXXXX易錯(cuò)點(diǎn)6明辨產(chǎn)前診斷中的基因診斷、羊水檢查與B超檢查(1)基因診斷主要用于單基因遺傳病的診斷(如白化病)，通常運(yùn)用基因探針進(jìn)行DNA分子雜交來(lái)完成。(2)羊水檢查主要用于染色體異常遺傳病的診斷(如21三體綜合征)，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)采集羊水，進(jìn)行染色體核型分析，以確定胎兒是否患有某些染色體異常遺傳病。(3)B超檢查主要用于胎兒性別和外觀等方面的檢測(cè)，以確定胎兒的發(fā)育狀況是否正常。1．(2022·江蘇·高考真題)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(

)A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致[答案]D．[解析]A、白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌、雄比例為1：1，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；B、F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；C、F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交，后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1)，白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；D、白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯(cuò)誤。故選D。知識(shí)鏈接：摩爾根從培養(yǎng)的一群野生紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他將此白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，再讓F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2性別比為1：1；白眼只限于雄性中出現(xiàn)，占F2總數(shù)的1/4，用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，且果蠅的眼色遺傳為伴性遺傳；若用A和a表示控制紅眼和白眼的基因，則親本白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌、雄比例為1：1；F1中紅眼果蠅(XAXa、XAY)自由交配，F(xiàn)2代(XAXA、XAXa、XAY、XaY)中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅色。2．(2024·全國(guó)·高考真題)果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是(

)A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂[答案]A．[解析]A、令直翅對(duì)彎翅由A、a控制，體色灰體對(duì)黃體由B、b控制，眼色紅眼對(duì)紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXb×aaXBY→F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F(xiàn)1→自由交配F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F(xiàn)1→自由交配F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1→自由交配F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時(shí)，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F(xiàn)1→知識(shí)鏈接：依據(jù)題干信息，①果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，②控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，③其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，說(shuō)明這三對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。3．(2024·浙江·高考真題)某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，張翅(A)對(duì)正常翅(a)是顯性，位于常染色體；紅眼(B)對(duì)白眼(b)是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為(

)A．9/32B．9/16C．2/9D．1/9[答案]A．[解析]白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個(gè)體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。知識(shí)鏈接：位于非同源染色體上(常染色體和性染色體)的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。4．(2024·山東·高考真題)如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是()A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式[答案]D．[解析]A、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來(lái)自II2。假如該病為常隱，無(wú)論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選D。知識(shí)鏈接：判斷遺傳方式的口訣為：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女患，父子無(wú)病在常染；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男患，母女無(wú)病在常染。若上述口訣不能套上時(shí)，只能通過(guò)假設(shè)逐一進(jìn)行驗(yàn)證。5．(2023·浙江·高考真題)某昆蟲(chóng)的性別決定方式為XY型，其翅形長(zhǎng)翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長(zhǎng)翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲(chóng)各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．若F?每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對(duì)染色體B．若F?每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對(duì)染色體[答案]D．[解析]A、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，這兩種情況的雜交組合產(chǎn)生的F1均有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體上，則雜交的結(jié)果是：F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，或者只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個(gè)體。所以若F1每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體上，則性狀的表現(xiàn)與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)，F(xiàn)1每種表型都應(yīng)該有雌雄個(gè)體，不可能出現(xiàn)F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性的情況，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體上，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對(duì)性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長(zhǎng)翅紅眼、長(zhǎng)翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯(cuò)誤。故選D。知識(shí)鏈接：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫做伴性遺傳。6．(2023·重慶·高考真題)甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，過(guò)程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷，均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變，下列分析正確的是(

)A．若①同時(shí)患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是3/8B．若②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖，則一定不是乙酶功能缺陷所致C．若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則③患該病的概率為1/300D．三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會(huì)異常升高[答案]B．[解析]A、①是甲酶缺陷GSD患者，同時(shí)又患紅綠色盲，伴X隱性遺傳，則可設(shè)①基因型是aaXbY，雙親的是AaXBY，AaXBXb，則其父母再生育健康孩子的概率是34×34=916，A錯(cuò)誤；B、乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳，②是女性雙親均正常，則②知識(shí)鏈接：圖1是甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，其中乙和丙酶功能缺陷會(huì)導(dǎo)致葡萄糖含量降低；由圖2判斷甲酶缺陷GSD病是常染色體隱性遺傳，乙丙兩種病均為隱性遺傳病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常兒子，可排除伴X隱性遺傳，三種病中其中至少一種是伴性遺傳，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳。7．[多選](2024·吉林·高考真題)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來(lái)源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR(D18S51)和X染色體上的STR(DXS10134，Y染色體上沒(méi)有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是(

)A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0[答案]ABD．[解析]A、STR(D18S51)位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對(duì)存在，Ⅱ-1和Ⅱ-2得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-1的一個(gè)D18S51，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，A正確；B、TR(DXS10134)位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ-1和Ⅱ-2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色體，Ⅲ-1得到Ⅱ-2的一條X染色體，這條X染色體來(lái)自Ⅰ代父方的概率為1/2，來(lái)自Ⅰ代母方中的一條的概率為1/4，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4，B正確；C、STR(D18S51)位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對(duì)存在，Ⅱ-3和Ⅱ-4得到Ⅰ代父母方各一個(gè)D18S51，Ⅲ-1得到Ⅱ-3的一個(gè)D18S51，由此可知，Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、STR(DXS10134)位于X染色體的非同源區(qū)段，Ⅲ-1只能從Ⅰ代遺傳Y基因，Ⅱ-4只能從Ⅰ代遺傳X基因，因此Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0，D正確。故選ABD。知識(shí)鏈接：由題意可知，STR(D18S51)位于常染色體上，STR(DXS10134)位于X染色體的非同源區(qū)段。8．[多選](2024·山東·高考真題)果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是()實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端[答案]AC．[解析]AC、依題意，甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，可知直翅為顯性，且翅形的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A基因移接至X染色體上。甲果蠅表型為直翅，且A基因移接至X染色體上，其基因型可表示為O—XAY(O表示該染色體缺少相應(yīng)基因，—表示染色體上未知的基因)，正常雌果蠅的基因型可表示為——XX。則甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—XAY×——XX。兩對(duì)染色體獨(dú)立遺傳，若單獨(dú)考慮性染色體的遺傳，甲與正常雌果蠅雜交可表示XAY×XX，所得子代為1XAX：1XY：若單獨(dú)考慮常染色體，甲與正常雌果蠅雜交可表示為O—×——，所得子代為1O—：1O—：1——：1——。又知雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1，結(jié)合性染色體遺傳的雄性子代基因型XY可推斷，單獨(dú)考慮的常染色體雜交O—×——所得的子代1O—：1O—中，一定至少有一個(gè)是OA，即雌果蠅中一定含A基因。而其余的1O—：1——：1——，一定有一個(gè)基因型為Oa或aa，兩種情況中都一定有a來(lái)自雌性果蠅，所以與甲雜交的親本雌果蠅的基因型一定為Aa。綜合以上分析，①中親本雌果蠅的基因型一定為Aa，甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端，AC正確；BD、假設(shè)乙的基因型為Aa，其中一個(gè)A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上，且該染色體也是常染色體，則其基因型可表示為AOaO，再設(shè)與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時(shí)，乙所產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為：1Aa：1AO：1aO：1OO，正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為：1AO：1aO。則所得子代基因型及比例可表示為：1AAaO：1AAOO：AaOO：1AOOO：1AaaO：1AaOO：1aaOO：1aOOO，由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關(guān)兩對(duì)染色體都為常染色體，直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設(shè)與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，假設(shè)成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端，BD錯(cuò)誤。故選AC。知識(shí)鏈接：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。位于常染色體與性染色體上的基因，滿足基因自由組合定律。9．(2023·海南·高考真題)家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽(D)對(duì)快羽(d)為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1．回答下列問(wèn)題。(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有個(gè)染色體組，精子中含有條W染色體。(2)等位基因D/d位于染色體上，判斷依據(jù)是。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是。(4)家雞羽毛的有色(A)對(duì)白色(a)為顯性，這對(duì)等位基因位于常