醫(yī)務室藥品使用權限管理

醫(yī)務室藥品使用權限管理合同編號：__________甲方（授權方）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________乙方（被授權方）：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________聯(lián)系人：__________一、授權范圍1.1甲方授權乙方在醫(yī)務室內(nèi)使用藥品，并明確藥品的種類、規(guī)格、數(shù)量等。1.2乙方按照甲方的規(guī)定，對藥品進行妥善保存、使用和管理。二、藥品使用規(guī)定2.1乙方在使用藥品時，必須遵循甲方的相關規(guī)定，服從甲方的管理和監(jiān)督。2.2乙方在使用藥品時，必須保證藥品的質(zhì)量和安全，不得使用假冒偽劣、過期、變質(zhì)的藥品。2.3乙方在使用藥品時，必須遵循藥品的說明書，不得超劑量、超范圍使用藥品。2.4乙方在使用藥品時，必須注意觀察患者的病情變化，及時向甲方匯報患者的用藥情況和反應。三、藥品管理3.1乙方必須建立健全藥品管理制度，確保藥品的儲存、使用、管理符合國家法律法規(guī)和甲方的要求。3.2乙方必須定期對藥品進行清理、檢查，確保藥品的安全、有效。3.3乙方必須對藥品的進貨、銷售、庫存等數(shù)據(jù)進行詳細記錄，以備甲方檢查。四、保密條款4.1雙方在履行合同過程中，知悉對方的商業(yè)秘密、技術秘密等，應當予以保密。4.2未經(jīng)對方同意，不得向第三方披露合同內(nèi)容及其它保密信息。五、違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應當承擔違約責任。5.2乙方若使用假冒偽劣、過期、變質(zhì)藥品，或者不按照規(guī)定使用藥品，導致患者受到損害的，由乙方承擔全部責任。六、爭議解決6.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權的人民法院提起訴訟。七、合同的生效、變更和解除7.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。7.2在合同有效期內(nèi)，雙方同意可以協(xié)商一致變更或解除本合同。7.3合同期滿前，雙方未達成續(xù)約協(xié)議的，本合同自行終止。八、其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。甲方（授權方）：__________乙方（被授權方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.授權方和被授權方的營業(yè)執(zhí)照復印件2.授權方和被授權方的稅務登記證復印件3.授權方和被授權方的組織機構代碼證復印件4.授權方和被授權方的聯(lián)系人身份證復印件5.藥品清單6.藥品管理制度7.藥品儲存、檢查記錄表8.藥品進貨、銷售、庫存記錄表二、違約行為及認定：1.未經(jīng)甲方同意，乙方使用假冒偽劣、過期、變質(zhì)藥品，或超劑量、超范圍使用藥品，視為違約。2.乙方未按照甲方規(guī)定保存、使用、管理藥品，導致患者受到損害，視為違約。3.雙方未按照合同約定履行義務，導致合同無法履行，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.授權方：指具有藥品銷售資格的企業(yè)或機構。2.被授權方：指接受授權方授權，使用藥品的醫(yī)療機構。3.藥品：指用于預防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。4.假冒偽劣藥品：指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準，擅自生產(chǎn)、銷售的藥品，或者生產(chǎn)、銷售的藥品與國家藥品標準規(guī)定的藥品不符。5.違約行為：指合同一方或雙方未按照合同約定履行義務的行為。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應立即停止使用，并與授權方聯(lián)系，授權方應及時更換或退款。2.藥品供應問題：如授權方不能按時供應藥品，應提前通知乙方，并與乙方協(xié)商解決。3.藥品使用效果問題：如藥品使用效果不佳，應及時與授權方溝通，尋求改進方案。4.患者投訴：如患者對藥品使用有投訴，應及時調(diào)查處理，并向患者解釋說明。五、所有應用場