醫(yī)療器械公司采購合規(guī)制度

醫(yī)療器械公司采購合規(guī)制度第一章總則為確保醫(yī)療器械公司的采購活動規(guī)范有序，保障采購過程的透明度和合規(guī)性，制定本制度。醫(yī)療器械的采購不僅涉及企業(yè)的經(jīng)濟利益，更直接關(guān)系到患者的生命安全和健康。因此，遵循相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標準及公司內(nèi)部規(guī)范，建立科學合理的采購合規(guī)制度具有重要意義。第二章制度目標本制度旨在明確醫(yī)療器械采購的目標，具體包括：1.確保采購活動符合國家法律法規(guī)及行業(yè)標準。2.加強對醫(yī)療器械采購過程的管理，提高采購透明度和公正性。3.規(guī)范采購流程，明確責任分工，防范采購風險。4.提高采購效率，降低采購成本，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。5.建立有效的監(jiān)督機制，確保制度的落實和持續(xù)改進。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)療器械公司所有與采購相關(guān)的部門和人員，包括但不限于采購部、財務(wù)部、質(zhì)量管理部及相關(guān)業(yè)務(wù)部門。所有涉及醫(yī)療器械采購的活動均應(yīng)遵循本制度的規(guī)定。第四章法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)以下法律法規(guī)及行業(yè)標準制定：1.《中華人民共和國招標投標法》2.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》3.《反不正當競爭法》4.行業(yè)內(nèi)相關(guān)標準及規(guī)范第五章采購管理規(guī)范5.1采購需求的確認各部門需根據(jù)業(yè)務(wù)需求，提出醫(yī)療器械的采購申請，申請內(nèi)容應(yīng)包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量及預算使用部門及使用計劃緊急程度及替代方案（如有）采購部應(yīng)對申請進行審核，并與相關(guān)部門溝通確認需求的合理性。5.2供應(yīng)商選擇供應(yīng)商的選擇應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則。采購部應(yīng)建立合格供應(yīng)商名錄，選擇過程包括：供應(yīng)商資質(zhì)審核：包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認證等。價格及服務(wù)的比較：通過詢價、招標等方式獲取供應(yīng)商報價，并進行綜合評估?，F(xiàn)場考察：對重要供應(yīng)商進行現(xiàn)場考察，評估其生產(chǎn)能力和管理水平。5.3采購合同的簽署采購合同應(yīng)包括以下內(nèi)容：采購的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量及價格交貨時間及地點質(zhì)量標準及驗收標準違約責任及爭議解決條款合同簽署前，采購部需對合同內(nèi)容進行審核，并與法務(wù)部門溝通確保合同的合規(guī)性。第六章采購流程6.1采購申請流程各部門提交采購申請后，采購部進行審核，確認后進入采購流程。采購流程包括以下步驟：1.需求確認2.供應(yīng)商選擇3.合同簽署4.產(chǎn)品交付及驗收6.2產(chǎn)品驗收產(chǎn)品到貨后，相關(guān)部門應(yīng)對照合同進行驗收，驗收內(nèi)容包括：產(chǎn)品數(shù)量及規(guī)格質(zhì)量檢驗報告包裝及運輸情況驗收合格后，及時辦理入庫手續(xù)，并做好相關(guān)記錄。6.3采購記錄管理采購部需對所有采購活動進行記錄，記錄內(nèi)容包括：采購申請單供應(yīng)商報價及評估記錄簽署的采購合同驗收記錄所有記錄應(yīng)保存至少三年，以備后續(xù)審計和檢查。第七章監(jiān)督機制7.1內(nèi)部審計公司應(yīng)定期對采購活動進行內(nèi)部審計，審計內(nèi)容包括：采購合規(guī)性采購記錄的完整性供應(yīng)商的管理及考核審計結(jié)果應(yīng)形成書面報告，并提出改進建議。7.2反饋機制相關(guān)部門及人員可對采購工作提出反饋意見，采購部應(yīng)定期收集、分析這些意見，并根據(jù)實際情況進行調(diào)整和改進。第八章責任與處罰8.1責任分工各部門在采購活動中應(yīng)明確責任，采購部負責整體采購管理，各相關(guān)部門負責需求確認及產(chǎn)品驗收。所有參與采購的人員應(yīng)遵循本制度，確保采購活動的合規(guī)性和有效性。8.2違規(guī)處理對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重可采取以下處理措施：責令整改書面警告經(jīng)濟處罰直至解除勞動合同第九章附則本制度由醫(yī)療器械公司綜合管理部負責解釋，自頒布之日起實施。制度如需修訂，需經(jīng)過公司管理