23伴性遺傳（B卷提升能力）-2021-2022學(xué)年高一生物單元AB卷（人教版2019必修2）（原卷版）

第2章基因與染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳綜合提優(yōu)練綜合提優(yōu)練1．下圖為某種植物的花色（B、b）遺傳圖解，據(jù)所學(xué)知識判斷，親本雄性植株的基因型為（

）A．Bb B．XBYC．ZBW D．ZBZb2．下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，錯誤的是（

）A．女兒色盲，父親一定色盲B．母親色盲，兒子一定色盲C．父親色盲，女兒可能是色盲D．父母都不色盲，子女一定不色盲3．下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，該遺傳病的遺傳方式屬于（

）A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴Y染色體遺傳4．蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。在生產(chǎn)上，人們?yōu)榱嗽陔r雞時就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。那么選擇雜交的親本最佳組合是（

）A．ZBW，ZBZb B．ZBW，ZbZbC．ZbW，ZBZb D．ZbW，ZBZB5．家雞羽毛的蘆花對非蘆花為顯性性狀，由Z染色體上相關(guān)基因B/b控制。下列關(guān)于家雞羽毛顏色遺傳的敘述，錯誤的是（）A．非蘆花雄雞體細(xì)胞中可能含有4個非蘆花基因B．蘆花雌雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不一定含有蘆花基因C．任意兩只雌雄雞雜交，子代雌雄雞表現(xiàn)型不同D．若雌雞中B和b的基因頻率相等，則雞種群內(nèi)蘆花雌雞與非蘆花雌雞數(shù)量相等6．雞的兩條性染色體(Z、W)形態(tài)上存在差異，但它們是一對特殊的同源染色體，下列敘述支持這一結(jié)論的是（

）A．從來源來看，雌雞的Z染色體來自其母方，W染色體來自其父方B．從基因分布看，雌雞的兩條性染色體上不存在等位基因C．從功能看，二者都與性別決定有關(guān)，都只攜帶與性別相關(guān)的基因D．從減數(shù)分裂行為看，二者能聯(lián)會、分離，進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中7．下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的理解，正確的是（

）A．伴性遺傳：在某一性狀上，異性個體基因型相同表現(xiàn)型卻不同的現(xiàn)象B．顯性性狀：某一性狀的兩個純合親本雜交，子一代顯現(xiàn)出來的性狀C．性狀分離：具有相同表現(xiàn)型的親本雜交，子代出現(xiàn)了兩種及以上表現(xiàn)型D．復(fù)等位基因：姐妹染色單體的同一位置上存在兩個以上的等位基因8．血友病曾在歐洲國家的皇族中長期流行，男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，得到了“皇家病”的稱號。下列關(guān)于血友病的敘述，正確的是（

）A．血友病的致病基因位于X染色體上，屬于顯性遺傳病B．血友病的起因是正?；虬l(fā)生了隱性突變C．若母親是血友病的攜帶者，父親正常，則后代男孩的發(fā)病率是1/4D．某女孩患有血友病，則她的父親和祖父必患血友病9．下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是（）A．此病為隱性遺傳病B．III1和III4可能攜帶該致病基因C．II3再生兒子必為患者D．II7不會向后代傳遞該致病基因10．在伴X染色體隱性遺傳病的家系中，不考慮變異的情況下，正常雙親所生的子女中A．女性可能患病 B．男性可能患病C．男女都可能患病 D．患病概率為0或50％11．人類遺傳病中，短指為常染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳。某家庭中，有一個手指正常但患血友病的男孩，母親短指不患血友病，父親表型均正常。下列分析錯誤的是（

）A．孩子的祖父可能為短指且患血友病B．孩子的外祖母可能為手指正常且攜帶血友病基因C．這對夫婦生一個血友病女孩的概率是0D．這對夫婦生一個短指無血友病男孩的概率是1/412．下列關(guān)于鐘擺型眼球震顫（伴X顯性遺傳?。┨攸c(diǎn)的敘述，正確的是（

）A．男性患病，其父親一定患病B．女性患病，其父親一定患病C．男性患病，其女兒一定患病D．女性患病，其兒子一定患病13．根據(jù)人類遺傳病系譜圖進(jìn)行分析，下列說法不正確的是（

）A．①是常染色體隱性遺傳 B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳 D．④可能是伴X染色體顯性遺傳14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于（

）A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母15．肥厚性心肌病（HCM）是目前最常見的心肌病，臨床表現(xiàn)多樣，是年輕人猝死的最常見的病因?，F(xiàn)已證實(shí)HCM是一種單基因遺傳病，由編碼心肌肌小節(jié)收縮蛋白的基因突變引起，屬于常染色體顯性遺傳病。不考慮發(fā)生新的變異，下列選項(xiàng)中不符合HCM患者的家系圖是（

）A． B．C． D．16．人類的紅綠色盲是典型的伴X隱性遺傳病。下列有關(guān)伴X隱性遺傳病的敘述正確的是（

）A．患者通常為女性B．兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C．父母正常，女兒可能是患者D．雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常17．下圖為某家族的白化病的系譜圖（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于_______（顯性、隱性）遺傳病。（2）2號和7號的基因型分別是________和________。（3）如果8號表現(xiàn)正常，基因型可能是_________，純合子的概率是_________。（4）如果8號表現(xiàn)正常，8號與該遺傳病患者結(jié)婚后，生出正常孩子的概率是_______。18．下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}：(1)甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為______________。(2)III3的基因型為__________。(3)若III3和III4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙