52染色體變異（B卷提升能力）-2021-2022學年高一生物單元AB卷（人教版2019必修2）

第5章基因突變及其他變異5.2染色體變異綜合提優(yōu)練綜合提優(yōu)練1．科學家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過程見下圖。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組巾含攜帶抗病基因的染色體。下列說法正確的是（

）A．雜交后代①體細胞的染色體數(shù)是42，減數(shù)分裂時形成21個四分體B．②中C組的染色體易丟失，因為它們在減數(shù)分裂時無同源染色體配對C．花粉誘變后，抗病基因轉(zhuǎn)接到小麥染色體屬于基因突變D．圖中“選擇”后的“含抗病基因的小麥”可以大面積推廣應用【答案】B【解析】【分析】異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠緣雜交形成推斷雜交F1植株ABC需經(jīng)秋水仙素誘導染色體數(shù)目加倍方可得到AABBCC。A、B、C、D表示4個不同染色體組，每組有7條染色體推知雜交后代①AABBCD在減數(shù)分裂時AA和BB可以分別形成7個四分體，AABBCD共6個染色體組含42條染色體。使含抗病基因的染色體（C組內(nèi)）片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上可判斷染色體片段的移接發(fā)生在非同源染色體之間，屬易位?！驹斀狻緼、由于每個染色體組有7條染色體，則植株AABBCD有42條染色體，進行減數(shù)分裂時，由于C和D中沒有同源染色體，不能形成四分體，A錯誤；B、雜交后代于中由于C組的染色體在減數(shù)分裂時無同源染色體配對，因此減數(shù)分裂時易丟失，B正確；C、用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位），C錯誤；D、圖中“選擇”后的“含抗病基因的小麥”既有雜合子也有純合子，其中雜合子不可以大面積推廣應用，D錯誤。故選B。2．下列與遺傳實驗相關(guān)的敘述正確的是（

）A．性狀分離比模擬實驗中，抓取的彩球不能放回原來的小桶B．性狀分離比模擬實驗中，桶中的彩球分布是否均勻不影響實驗結(jié)果C．一個蝗蟲減數(shù)分裂裝片中沒法同時觀察到減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的細胞D．用秋水仙素和低溫誘導植物染色體加倍的基本原理相似【答案】D【解析】【分析】1、性狀分離比模擬實驗中用兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合。2、觀察細胞的減數(shù)分裂實驗的原理：蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再形成精子。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期。【詳解】A、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計后，應將彩球放回原來的小桶內(nèi)，A錯誤；B、為了保證每種配子被抓取的概率相等，桶中的彩球分布應保證均勻，B錯誤；C、裝片中細胞全部被固定在某個分裂相，故一個蝗蟲減數(shù)分裂裝片中可能同時觀察到減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的細胞，C錯誤；D、秋水仙素和低溫誘導植物染色體數(shù)目加倍，兩者都是通過抑制分裂細胞內(nèi)紡錘體的形成，使染色體加倍，D正確。故選D。3．下圖是某二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖，據(jù)圖所作的判斷正確的是（

）①甲、乙、丙三個細胞中都含有同源染色體②乙細胞中含有4個染色體組③丙細胞是次級精母細胞或極體，正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細胞基因型相同④以上各細胞可能取自同一器官，在發(fā)生時間上存在乙→甲→丙的順序A．②④ B．②③ C．①③ D．①②【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，甲細胞表示減數(shù)第一次分裂后期，乙細胞表示有絲分裂后期，丙細胞表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻竣儆蓤D可知，甲和乙細胞中含有同源染色體，而丙細胞中則不含有同源染色體，①錯誤；②據(jù)圖分析可知，甲細胞和丙細胞中均含有2個染色體組，而乙細胞中含有4個染色體組，②正確；③三個細胞來自同一個二倍體動物，甲細胞同源染色體分離，細胞質(zhì)均等分裂，說明此動物為雄性，故丙細胞為次級精母細胞而不是極體，③錯誤；④以上各細胞可以同時存在于精巢中，在發(fā)生時間上，精原細胞先進行有絲分裂再發(fā)生減數(shù)分裂，在發(fā)生時間上存在乙→甲→丙的順序，④正確。綜上所述，②④正確。故選A。4．下列關(guān)于“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述中，正確的是（

）A．低溫處理洋蔥根尖后會引起成熟區(qū)細胞染色體數(shù)目的變化B．在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時，通過一個細胞可以看到染色體的變化情況C．利用低溫和秋水仙素處理材料均可抑制紡錘體形成D．觀察洋蔥根尖細胞裝片時要先在低倍鏡下找到所要觀察的細胞并移到視野的中央，調(diào)節(jié)視野的亮度，再轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋直至物像清晰【答案】C【解析】【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗：1、低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；2、該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；3、該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、洋蔥根尖成熟區(qū)細胞不能進行有絲分裂，因此低溫處理洋蔥根尖后不會引起成熟區(qū)細胞染色體數(shù)目的變化，A錯誤；B、制成裝片時細胞已經(jīng)死亡，所以不能通過一個細胞觀察染色體的變化情況，B錯誤；C、低溫處理和利用秋水仙素處理都是通過抑制紡錘體的形成，進而誘導細胞染色體數(shù)目加倍的，C正確；D、換高倍鏡下觀察時，不能轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋，調(diào)節(jié)視野的亮度后，只能轉(zhuǎn)動細準焦螺旋直至物像清晰，D錯誤。故選C。5．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細胞（圖中I、II表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常）。以下分析合理的是（

）A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變B．該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察C．該細胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒有發(fā)生基因自由組合D．該細胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代【答案】C【解析】【分析】生物的變異類型有基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異，基因突變和基因重組不能從顯微鏡下觀察到，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異可以觀察，根尖細胞進行有絲分裂，不會產(chǎn)生生殖細胞?！驹斀狻緼、植物的根尖分生區(qū)細胞不能進行減數(shù)分裂，只能進行有絲分裂，所以a基因的出現(xiàn)是有絲分裂過程中發(fā)生了基因突變，A錯誤；B、基因突變不能在光學顯微鏡下直接進行觀察，B錯誤；C、由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的生物是二倍體，而Ⅱ號染色體細胞中有三條，說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異；同時基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而根尖細胞中只能發(fā)生有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂，所以一定沒有發(fā)生非等位基因自由組合，C正確；D、可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，但體細胞發(fā)生的突變不能通過有性生殖傳給后代，D錯誤。故選C。6．如圖為某雄性動物（2N=8）減數(shù)分裂某時期細胞內(nèi)不同指標的關(guān)系。下列敘述正確的是（

）A．當X=8時，此細胞中正發(fā)生非同源染色體自由組合B．當X=8時，此細胞只含有一個染色體組C．當X=16時，此細胞為次級精時細胞D．當X=16時，此細胞不能處在減數(shù)分裂I后期【答案】B【解析】【分析】分析柱形圖：圖為某二倍體雄性動物（2N=8）減數(shù)分裂某時期細胞內(nèi)不同指標的關(guān)系，其中染色體：染色單體：核DNA=1：2：2，則該細胞可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期?！驹斀狻緼、當X=8時，此細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，而非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A錯誤；B、當X=8時，此細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，此時細胞中只含有一個染色體組，B正確；C、當X=16時，此細胞處于減數(shù)第一次分裂過程中，為初級精母細胞，C錯誤；D、當X=16時，此細胞處于減數(shù)第一次分裂過程中，可能處在減數(shù)第一次分裂（減數(shù)分裂I）后期，D錯誤。故選B。7．“13三體綜合征”是一種遺傳病，患者的13號染色體不是正常的1對，而是3條。下列有關(guān)該遺傳病產(chǎn)生原因的敘述不正確的是（

）A．母本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號姐妹染色單體分開后移向同一極B．母本在減數(shù)分裂I后期13號同源染色體未分離移向同一極C．父本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號姐妹染色單體分開后移向同一極D．受精卵在有絲分裂后期13號染色單體分開后移向同一極【答案】D【解析】【分析】13三體綜合征患者的13號染色體有3條，共含有47條染色體，屬于染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、母本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號姐妹染色單體分開后移向同一極，形成的卵細胞中13號染色體可以出現(xiàn)2條，與正常精子結(jié)合，會形成“13三體綜合征”，A項正確；B、母本在減數(shù)分裂Ⅰ后期13號同源染色體未分離移向同一極，形成的次級卵母細胞中可能出現(xiàn)2條13號染色體，減數(shù)分裂Ⅱ正常，也會形成有2條13號染色體的卵細胞，B項正確；C、父本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號姐妹染色單體分開后移向同一極，形成的精子中13號染色體可以出現(xiàn)2條，與正常卵細胞結(jié)合，會形成“13三體綜合征”，C項正確；D、受精卵在有絲分裂后期13號染色單體分開后移向同一極，會導致部分體細胞中13號染色體4條，部分體細胞中13號染色體沒有，不會導致13三體綜合征，D項錯誤。故選D。8．下列關(guān)于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗中制片操作的相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．解離的目的是為了讓組織細胞彼此分離B．可用清水對解離后的根尖進行漂洗C．染色所用的甲紫染液是一種堿性染料D．在顯微鏡下可看到根尖細胞內(nèi)染色體加倍的過程【答案】D【解析】【分析】低溫能抑制細胞減數(shù)分裂過程中紡錘體的形成，使細胞分裂后期染色體不能向兩極移動，導致細胞中染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻緼、解離的目的是用質(zhì)量分數(shù)為15%的氯化氫溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液的混合液(1：1）使組織細胞彼此分離開來，A正確；B、解離后需用清水漂洗，再用甲紫染液對染色體進行染色，B正確；C、甲紫溶液是用于對染色體染色的染料，而染色體容易被堿性溶液著色，故實驗所用的甲紫溶液為堿性染料，可以給染色體染色，C正確；D、由于在裝片制作的解離步驟中已經(jīng)將細胞殺死了，所以用顯微鏡觀察時是看不到根尖細胞內(nèi)染色體加倍的過程，D錯誤。故選D。9．下列關(guān)于生物學研究的技術(shù)或方法不正確的是（）A．赫爾希和蔡斯利用噬菌體侵染細菌實驗研究遺傳物質(zhì)時，運用了放射性同位素標記法B．低溫與秋水仙素誘導多倍體作用結(jié)果不同C．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法D．通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系【答案】B【解析】【分析】生物學中常用的研究方法有：1、放射性同位素標記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細菌的實驗。2、假說演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。3、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標記的噬菌體侵染細菌，實驗結(jié)果證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、低溫與秋水仙素誘導多倍體作用結(jié)果相同，都是抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，B錯誤；C、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法，提出了雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系，D正確。故選B。10．下圖為某生物的細胞分裂示意圖，①~④為常染色體，下列敘述正確的是（

）A．圖中的變異屬于基因重組B．該細胞可能為雄蜂的體細胞C．圖中①上的DNA分子，其兩條脫氧核苷酸鏈分別來自于父方與母方D．若該細胞取自某二倍體動物的卵巢，則為次級卵母細胞【答案】B【解析】【分析】題意分析，圖中①~④為常染色體，根據(jù)形態(tài)分析，①與②應為非同源染色體，而兩條染色體均含有A基因，說明含有A基因的染色體片段發(fā)生了易位，易位是染色體結(jié)構(gòu)變異的一種類型。圖中細胞的染色體發(fā)生著絲點分裂，根據(jù)染色體的行為可判斷該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，也可能是單倍體生物的有絲分裂后期。【詳解】A、兩條染色體均含有A基因，說明含有A基因的染色體片段發(fā)生了易位，因此圖中的變異屬于染色體變異，A錯誤；B、由分析可知，圖中細胞不含同源染色體，而雄蜂是由未受精的卵細胞發(fā)育的，因此，該細胞可能為雄蜂的體細胞，B正確；C、圖中①上的DNA分子，其兩條脫氧核苷酸鏈都來自于父方或母方，C錯誤；D、若該細胞取自某二倍體動物的卵巢，則為第一極體，D錯誤。故選B。11．圖一是某種動物細胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同一個體；圖二是該動物某細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學模型（部分時期）。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．圖二處于DE段的細胞在細胞中央赤道板位置會出現(xiàn)細胞板B．圖二中BC段染色體數(shù)目加倍的原因是DNA分子的復制C．圖二可表示乙和丙細胞在分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律D．依據(jù)每條染色體都含染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞【答案】C【解析】【分析】分析圖一：甲細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細胞中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；丙細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析圖二：圖二表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律?！驹斀狻緼、圖二表示動物細胞，DE段表示分裂末期，此時細胞中央向內(nèi)凹陷，最后縊裂成兩個子細胞，不會在細胞中央會出現(xiàn)細胞板，A錯誤；B、圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂，B錯誤；C、圖二可表示有絲分裂（乙細胞）或減數(shù)第二次分裂（丙細胞）過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，C正確；D、甲細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可以判斷甲細胞是初級精母細胞，D錯誤。故選C。12．現(xiàn)有一個性染色體為XXY的男孩，①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常;②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常;③若男孩色盲，其父正常，其母色盲，則①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細胞（

）A．精子、卵、不確定 B．精子、不確定、卵C．卵、精子、不確定 D．精子、不確定、精子【答案】B【解析】【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識點有減數(shù)分裂和染色體變異，梳理相關(guān)知識點，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷?！驹斀狻竣倌泻⑿匀旧w組成為XXY，為染色體變異。若男孩色覺正常(XBXY)，其母色盲，說明男孩一定有一個帶有色盲基因的Xb染色體；該男孩的基因型為XBXbY，是由正常卵（Xb）和異常精子（XBY）結(jié)合形成，所以精子異常；②若男孩色覺正常(XBXY)，其父色盲（XbY），其母正常（XBX)，該男孩可以是正常卵（XB）和異常精子（XbY）結(jié)合形成，也可由正常精子（Y）和異常卵（XBX）結(jié)合形成，精子異常和卵細胞異常均有可能，所以不確定；③若男孩色盲(XbXbY)，其父正常（XBY），其母色盲（XbXb），說明該男孩是由正常精子（Y）和異常卵（XbXb）結(jié)合形成，所以卵細胞異常。故選B。二、多選題13．圖1為某一果蠅（2n＝8）體內(nèi)細胞分裂過程中染色體組數(shù)目變化示意圖，圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細胞分裂圖像中部分染色體的情況。下列敘述不正確的是（）A．正常情況下，AB段發(fā)生同源染色體聯(lián)會、分離，BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同B．圖2代表的細胞為極體，出現(xiàn)在圖1的EF段，產(chǎn)生的子細胞全部異常C．觀察100個圖2所示時期的細胞，發(fā)現(xiàn)5個出現(xiàn)了圖2所示情況，則異常細胞比例為10%D．圖1中AB、EF和IJ段細胞含DNA分子數(shù)目相同【答案】CD【解析】【分析】分析題圖：圖1表示AH表示減數(shù)分裂染色體組數(shù)目的變化過程，HI表示受精作用，IM表示受精卵細胞進行有絲分裂。圖2表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、圖1中AB段代表減數(shù)第一次分裂間期、前期、中期和后期，該階段可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會和分離；染色體組數(shù)目減半的原因一定是細胞一分為二，故BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同，A正確；B、圖1是“某一果蠅”體內(nèi)細胞分裂過程中染色體組數(shù)目變化曲線圖，只有雌性果蠅體內(nèi)會同時出現(xiàn)減數(shù)分裂和受精作用，所以該果蠅只能代表雌性果蠅。圖2所示細胞無同源染色體，加之細胞質(zhì)均等分裂，所以只能是極體，產(chǎn)生的子細胞染色體全部異常，B正確；C、100個極體正常分裂后會產(chǎn)生200個正常的子細胞，有5個細胞異常分裂后會產(chǎn)生10個異常的子細胞，所以異常細胞的比例為(10÷200)×100%＝5%，C錯誤；D、AB段細胞中含有16個DNA分子，EF段細胞中含有8個DNA分子，IJ段細胞中含有16個DNA分子，D錯誤。故選CD。14．果蠅體細胞有4對染色體，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號為常染色體。已知果蠅紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上；棒眼（A）對正常眼（a）為顯性，也位于X染色體上；展翅（E）對正常翅（e）為顯性，位于Ⅲ號染色體上；灰身（B）對黑身（b）為顯性，位于常染色體上。(1)研究人員通過染色體拼接技術(shù)使某果蠅的Y染色體上也含有R基因，該技術(shù)引起的變異類型是_____________。要鑒定該果蠅是否是純合子，可選擇_____________果蠅與其雜交，若后代_____________，說明該果蠅為雜合子。(2)研究人員構(gòu)建了一個灰身棒眼雌果蠅品系BBXsAXa，s為人為加入的隱性致死基因，始終與A基因在同一條染色體上。s基因純合（XsXs或XsY）時使胚胎致死。該品系果蠅與黑身正常眼雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配獲得F2，則理論上F2成活個體中純合子占________，A基因的頻率為________。(3)已知E基因純合致死。研究人員欲探究控制灰身和黑身的等位基因是否位于Ⅲ號染色體上（不考慮交叉互換），現(xiàn)有表現(xiàn)型為灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的個體若干，請寫出探究方案并分析結(jié)果。___________________________?！敬鸢浮?1)

染色體結(jié)構(gòu)變異

白眼雌

雌果蠅全部為白眼(2)

3/7

1/11(3)選取多對灰身展翅和黑身正常翅個體雜交，在F1中選擇灰身展翅雌雄果蠅隨機交配獲得F2，觀察F2個體的表現(xiàn)型及比例。若灰身展翅：黑身正常翅=2：1，則控制灰身和黑身的基因位于Ⅲ號染色體上；若灰身展翅：灰身正常翅：黑身展翅：黑身正常翅=6：3：2：1．則控制灰身和黑身的基因不位于Ⅲ號染色體上?！窘馕觥俊痉治觥?、探究基因位于常染色體上還是X染色體上：在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。在未知顯隱性性狀的條件下，可設置正交和反交實驗。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，且子代性狀與性別有關(guān)，基因位于X染色體上。2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。(1)紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上，Y染色體上沒有，若研究人員通過染色體拼接技術(shù)使某果蠅的Y染色體上也含有R基因，則該變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，要鑒定該果蠅是否是純合子，可選擇白眼雌果蠅與其雜交，若該果蠅為雜合子則基因型為XrYR，則后代雌果蠅全部為白眼XrXr。(2)若灰身棒眼雌果蠅（BBXsAXa）與黑身正常眼雄果蠅（bbXaY）雜交，F(xiàn)1中XsAY致死，雄蠅為BbXaY，F(xiàn)1中雌性個體基因型為BbXsAXa、BbXaXa，F(xiàn)1自由交配獲得F2，XsAY死亡，則分別分析可知F2中BB:Bb:bb=1:1:1，XsAXa：XaXa：XaY=1:3:3，所以F2成活個體中純合子占3/7，A基因的頻率為1/11。(3)展翅（E）對正常翅（e）為顯性，位于Ⅲ號染色體上，且E基因純合致死。如果都在Ⅲ染色體上，則有兩種可能，D與E在同一條染色體上，d與e在同一條染色體上，這種情況下后代的基因型有DdEe、ddee兩種，表現(xiàn)型也兩種（DD純合致死），表現(xiàn)型比例為灰體展翅：黑體正常翅=2：1；或者D與e在同一條，d與E在同一條，后代的基因型有DDee、DDEe兩種，表現(xiàn)型比例為灰體展翅：灰體正常翅=2：1。如果不在Ⅲ號染色體上，則親本基因為DdEe，由于EE純合致死，后代表現(xiàn)型比例為（3：1）（2：1），比例為灰體展翅：灰體正常翅：黑體展翅：黑體正常翅=6：3：2：1?！军c睛】本題考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異和基因頻率的相關(guān)知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。15．下圖為某個家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定，乙病由A、a基因決定，Ⅰ2不攜帶甲病的致病基因，請分析回答：(1)甲病的遺傳方式為_____。乙病的遺傳方式為_____。Ⅱ1的基因型為_____，Ⅲ5的基因型為_____，Ⅲ6的甲病致病基因來自第Ⅰ代的_____個體。(2)如果Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，后代中理論上最多