52染色體變異（B卷提升能力）-2021-2022學(xué)年高一生物單元AB卷（人教版2019必修2）

第5章基因突變及其他變異5.2染色體變異綜合提優(yōu)練綜合提優(yōu)練1．科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因轉(zhuǎn)移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過(guò)程見下圖。圖中A、B、C、D表示4個(gè)不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組巾含攜帶抗病基因的染色體。下列說(shuō)法正確的是（

）A．雜交后代①體細(xì)胞的染色體數(shù)是42，減數(shù)分裂時(shí)形成21個(gè)四分體B．②中C組的染色體易丟失，因?yàn)樗鼈冊(cè)跍p數(shù)分裂時(shí)無(wú)同源染色體配對(duì)C．花粉誘變后，抗病基因轉(zhuǎn)接到小麥染色體屬于基因突變D．圖中“選擇”后的“含抗病基因的小麥”可以大面積推廣應(yīng)用【答案】B【解析】【分析】異源多倍體AABBCC是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成推斷雜交F1植株ABC需經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍方可得到AABBCC。A、B、C、D表示4個(gè)不同染色體組，每組有7條染色體推知雜交后代①AABBCD在減數(shù)分裂時(shí)AA和BB可以分別形成7個(gè)四分體，AABBCD共6個(gè)染色體組含42條染色體。使含抗病基因的染色體（C組內(nèi)）片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上可判斷染色體片段的移接發(fā)生在非同源染色體之間，屬易位。【詳解】A、由于每個(gè)染色體組有7條染色體，則植株AABBCD有42條染色體，進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，由于C和D中沒(méi)有同源染色體，不能形成四分體，A錯(cuò)誤；B、雜交后代于中由于C組的染色體在減數(shù)分裂時(shí)無(wú)同源染色體配對(duì)，因此減數(shù)分裂時(shí)易丟失，B正確；C、用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位），C錯(cuò)誤；D、圖中“選擇”后的“含抗病基因的小麥”既有雜合子也有純合子，其中雜合子不可以大面積推廣應(yīng)用，D錯(cuò)誤。故選B。2．下列與遺傳實(shí)驗(yàn)相關(guān)的敘述正確的是（

）A．性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，抓取的彩球不能放回原來(lái)的小桶B．性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中，桶中的彩球分布是否均勻不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C．一個(gè)蝗蟲減數(shù)分裂裝片中沒(méi)法同時(shí)觀察到減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞D．用秋水仙素和低溫誘導(dǎo)植物染色體加倍的基本原理相似【答案】D【解析】【分析】1、性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)中用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。2、觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的原理：蝗蟲的精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成精細(xì)胞，再形成精子。此過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。在此過(guò)程中，細(xì)胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化，因而可據(jù)此識(shí)別減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期。【詳解】A、為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，A錯(cuò)誤；B、為了保證每種配子被抓取的概率相等，桶中的彩球分布應(yīng)保證均勻，B錯(cuò)誤；C、裝片中細(xì)胞全部被固定在某個(gè)分裂相，故一個(gè)蝗蟲減數(shù)分裂裝片中可能同時(shí)觀察到減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、秋水仙素和低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍，兩者都是通過(guò)抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成，使染色體加倍，D正確。故選D。3．下圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖所作的判斷正確的是（

）①甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中都含有同源染色體②乙細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組③丙細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或極體，正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同④以上各細(xì)胞可能取自同一器官，在發(fā)生時(shí)間上存在乙→甲→丙的順序A．②④ B．②③ C．①③ D．①②【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，甲細(xì)胞表示減數(shù)第一次分裂后期，乙細(xì)胞表示有絲分裂后期，丙細(xì)胞表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻竣儆蓤D可知，甲和乙細(xì)胞中含有同源染色體，而丙細(xì)胞中則不含有同源染色體，①錯(cuò)誤；②據(jù)圖分析可知，甲細(xì)胞和丙細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組，而乙細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，②正確；③三個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)二倍體動(dòng)物，甲細(xì)胞同源染色體分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明此動(dòng)物為雄性，故丙細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞而不是極體，③錯(cuò)誤；④以上各細(xì)胞可以同時(shí)存在于精巢中，在發(fā)生時(shí)間上，精原細(xì)胞先進(jìn)行有絲分裂再發(fā)生減數(shù)分裂，在發(fā)生時(shí)間上存在乙→甲→丙的順序，④正確。綜上所述，②④正確。故選A。4．下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（

）A．低溫處理洋蔥根尖后會(huì)引起成熟區(qū)細(xì)胞染色體數(shù)目的變化B．在觀察低溫處理的洋蔥根尖裝片時(shí)，通過(guò)一個(gè)細(xì)胞可以看到染色體的變化情況C．利用低溫和秋水仙素處理材料均可抑制紡錘體形成D．觀察洋蔥根尖細(xì)胞裝片時(shí)要先在低倍鏡下找到所要觀察的細(xì)胞并移到視野的中央，調(diào)節(jié)視野的亮度，再轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋直至物像清晰【答案】C【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；2、該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；3、該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂，因此低溫處理洋蔥根尖后不會(huì)引起成熟區(qū)細(xì)胞染色體數(shù)目的變化，A錯(cuò)誤；B、制成裝片時(shí)細(xì)胞已經(jīng)死亡，所以不能通過(guò)一個(gè)細(xì)胞觀察染色體的變化情況，B錯(cuò)誤；C、低溫處理和利用秋水仙素處理都是通過(guò)抑制紡錘體的形成，進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的，C正確；D、換高倍鏡下觀察時(shí)，不能轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋，調(diào)節(jié)視野的亮度后，只能轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋直至物像清晰，D錯(cuò)誤。故選C。5．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞（圖中I、II表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常）。以下分析合理的是（

）A．a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B．該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察C．該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異，一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合D．該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過(guò)有性生殖傳給后代【答案】C【解析】【分析】生物的變異類型有基因突變、基因重組、染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異，基因突變和基因重組不能從顯微鏡下觀察到，染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異可以觀察，根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，不會(huì)產(chǎn)生生殖細(xì)胞?！驹斀狻緼、植物的根尖分生區(qū)細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能進(jìn)行有絲分裂，所以a基因的出現(xiàn)是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察，B錯(cuò)誤；C、由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物是二倍體，而Ⅱ號(hào)染色體細(xì)胞中有三條，說(shuō)明發(fā)生了染色體數(shù)目變異；同時(shí)基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而根尖細(xì)胞中只能發(fā)生有絲分裂，不能發(fā)生減數(shù)分裂，所以一定沒(méi)有發(fā)生非等位基因自由組合，C正確；D、可遺傳變異的來(lái)源有基因突變、基因重組和染色體變異，但體細(xì)胞發(fā)生的突變不能通過(guò)有性生殖傳給后代，D錯(cuò)誤。故選C。6．如圖為某雄性動(dòng)物（2N=8）減數(shù)分裂某時(shí)期細(xì)胞內(nèi)不同指標(biāo)的關(guān)系。下列敘述正確的是（

）A．當(dāng)X=8時(shí)，此細(xì)胞中正發(fā)生非同源染色體自由組合B．當(dāng)X=8時(shí)，此細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組C．當(dāng)X=16時(shí)，此細(xì)胞為次級(jí)精時(shí)細(xì)胞D．當(dāng)X=16時(shí)，此細(xì)胞不能處在減數(shù)分裂I后期【答案】B【解析】【分析】分析柱形圖：圖為某二倍體雄性動(dòng)物（2N=8）減數(shù)分裂某時(shí)期細(xì)胞內(nèi)不同指標(biāo)的關(guān)系，其中染色體：染色單體：核DNA=1：2：2，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期?！驹斀狻緼、當(dāng)X=8時(shí)，此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，而非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、當(dāng)X=8時(shí)，此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，此時(shí)細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，B正確；C、當(dāng)X=16時(shí)，此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，為初級(jí)精母細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)X=16時(shí)，此細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，可能處在減數(shù)第一次分裂（減數(shù)分裂I）后期，D錯(cuò)誤。故選B。7．“13三體綜合征”是一種遺傳病，患者的13號(hào)染色體不是正常的1對(duì)，而是3條。下列有關(guān)該遺傳病產(chǎn)生原因的敘述不正確的是（

）A．母本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號(hào)姐妹染色單體分開后移向同一極B．母本在減數(shù)分裂I后期13號(hào)同源染色體未分離移向同一極C．父本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號(hào)姐妹染色單體分開后移向同一極D．受精卵在有絲分裂后期13號(hào)染色單體分開后移向同一極【答案】D【解析】【分析】13三體綜合征患者的13號(hào)染色體有3條，共含有47條染色體，屬于染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、母本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號(hào)姐妹染色單體分開后移向同一極，形成的卵細(xì)胞中13號(hào)染色體可以出現(xiàn)2條，與正常精子結(jié)合，會(huì)形成“13三體綜合征”，A項(xiàng)正確；B、母本在減數(shù)分裂Ⅰ后期13號(hào)同源染色體未分離移向同一極，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞中可能出現(xiàn)2條13號(hào)染色體，減數(shù)分裂Ⅱ正常，也會(huì)形成有2條13號(hào)染色體的卵細(xì)胞，B項(xiàng)正確；C、父本在減數(shù)分裂Ⅱ后期13號(hào)姐妹染色單體分開后移向同一極，形成的精子中13號(hào)染色體可以出現(xiàn)2條，與正常卵細(xì)胞結(jié)合，會(huì)形成“13三體綜合征”，C項(xiàng)正確；D、受精卵在有絲分裂后期13號(hào)染色單體分開后移向同一極，會(huì)導(dǎo)致部分體細(xì)胞中13號(hào)染色體4條，部分體細(xì)胞中13號(hào)染色體沒(méi)有，不會(huì)導(dǎo)致13三體綜合征，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。8．下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中制片操作的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．解離的目的是為了讓組織細(xì)胞彼此分離B．可用清水對(duì)解離后的根尖進(jìn)行漂洗C．染色所用的甲紫染液是一種堿性染料D．在顯微鏡下可看到根尖細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的過(guò)程【答案】D【解析】【分析】低溫能抑制細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中紡錘體的形成，使細(xì)胞分裂后期染色體不能向兩極移動(dòng)，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻緼、解離的目的是用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的氯化氫溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1：1）使組織細(xì)胞彼此分離開來(lái)，A正確；B、解離后需用清水漂洗，再用甲紫染液對(duì)染色體進(jìn)行染色，B正確；C、甲紫溶液是用于對(duì)染色體染色的染料，而染色體容易被堿性溶液著色，故實(shí)驗(yàn)所用的甲紫溶液為堿性染料，可以給染色體染色，C正確；D、由于在裝片制作的解離步驟中已經(jīng)將細(xì)胞殺死了，所以用顯微鏡觀察時(shí)是看不到根尖細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選D。9．下列關(guān)于生物學(xué)研究的技術(shù)或方法不正確的是（）A．赫爾希和蔡斯利用噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)研究遺傳物質(zhì)時(shí)，運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法B．低溫與秋水仙素誘導(dǎo)多倍體作用結(jié)果不同C．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法D．通過(guò)建立不同體積的瓊脂塊模型來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系【答案】B【解析】【分析】生物學(xué)中常用的研究方法有：1、放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。2、假說(shuō)演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。3、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫形式直觀的表達(dá)認(rèn)識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A正確；B、低溫與秋水仙素誘導(dǎo)多倍體作用結(jié)果相同，都是抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；C、沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法，提出了雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、通過(guò)建立不同體積的瓊脂塊模型來(lái)探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系，D正確。故選B。10．下圖為某生物的細(xì)胞分裂示意圖，①~④為常染色體，下列敘述正確的是（

）A．圖中的變異屬于基因重組B．該細(xì)胞可能為雄蜂的體細(xì)胞C．圖中①上的DNA分子，其兩條脫氧核苷酸鏈分別來(lái)自于父方與母方D．若該細(xì)胞取自某二倍體動(dòng)物的卵巢，則為次級(jí)卵母細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】題意分析，圖中①~④為常染色體，根據(jù)形態(tài)分析，①與②應(yīng)為非同源染色體，而兩條染色體均含有A基因，說(shuō)明含有A基因的染色體片段發(fā)生了易位，易位是染色體結(jié)構(gòu)變異的一種類型。圖中細(xì)胞的染色體發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，根據(jù)染色體的行為可判斷該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，也可能是單倍體生物的有絲分裂后期?！驹斀狻緼、兩條染色體均含有A基因，說(shuō)明含有A基因的染色體片段發(fā)生了易位，因此圖中的變異屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；B、由分析可知，圖中細(xì)胞不含同源染色體，而雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育的，因此，該細(xì)胞可能為雄蜂的體細(xì)胞，B正確；C、圖中①上的DNA分子，其兩條脫氧核苷酸鏈都來(lái)自于父方或母方，C錯(cuò)誤；D、若該細(xì)胞取自某二倍體動(dòng)物的卵巢，則為第一極體，D錯(cuò)誤。故選B。11．圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂中部分染色體行為示意圖，三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體；圖二是該動(dòng)物某細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時(shí)期）。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．圖二處于DE段的細(xì)胞在細(xì)胞中央赤道板位置會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板B．圖二中BC段染色體數(shù)目加倍的原因是DNA分子的復(fù)制C．圖二可表示乙和丙細(xì)胞在分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律D．依據(jù)每條染色體都含染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】分析圖一：甲細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析圖二：圖二表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律?！驹斀狻緼、圖二表示動(dòng)物細(xì)胞，DE段表示分裂末期，此時(shí)細(xì)胞中央向內(nèi)凹陷，最后縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞，不會(huì)在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，A錯(cuò)誤；B、圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲粒分裂，B錯(cuò)誤；C、圖二可表示有絲分裂（乙細(xì)胞）或減數(shù)第二次分裂（丙細(xì)胞）過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，C正確；D、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可以判斷甲細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。12．現(xiàn)有一個(gè)性染色體為XXY的男孩，①若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常;②若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常;③若男孩色盲，其父正常，其母色盲，則①②③中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞（

）A．精子、卵、不確定 B．精子、不確定、卵C．卵、精子、不確定 D．精子、不確定、精子【答案】B【解析】【分析】閱讀題干可知本題涉及的知識(shí)點(diǎn)有減數(shù)分裂和染色體變異，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)做出判斷?！驹斀狻竣倌泻⑿匀旧w組成為XXY，為染色體變異。若男孩色覺正常(XBXY)，其母色盲，說(shuō)明男孩一定有一個(gè)帶有色盲基因的Xb染色體；該男孩的基因型為XBXbY，是由正常卵（Xb）和異常精子（XBY）結(jié)合形成，所以精子異常；②若男孩色覺正常(XBXY)，其父色盲（XbY），其母正常（XBX)，該男孩可以是正常卵（XB）和異常精子（XbY）結(jié)合形成，也可由正常精子（Y）和異常卵（XBX）結(jié)合形成，精子異常和卵細(xì)胞異常均有可能，所以不確定；③若男孩色盲(XbXbY)，其父正常（XBY），其母色盲（XbXb），說(shuō)明該男孩是由正常精子（Y）和異常卵（XbXb）結(jié)合形成，所以卵細(xì)胞異常。故選B。二、多選題13．圖1為某一果蠅（2n＝8）體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體組數(shù)目變化示意圖，圖2所示為該果蠅體內(nèi)某一細(xì)胞分裂圖像中部分染色體的情況。下列敘述不正確的是（）A．正常情況下，AB段發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)、分離，BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同B．圖2代表的細(xì)胞為極體，出現(xiàn)在圖1的EF段，產(chǎn)生的子細(xì)胞全部異常C．觀察100個(gè)圖2所示時(shí)期的細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)5個(gè)出現(xiàn)了圖2所示情況，則異常細(xì)胞比例為10%D．圖1中AB、EF和IJ段細(xì)胞含DNA分子數(shù)目相同【答案】CD【解析】【分析】分析題圖：圖1表示AH表示減數(shù)分裂染色體組數(shù)目的變化過(guò)程，HI表示受精作用，IM表示受精卵細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂。圖2表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、圖1中AB段代表減數(shù)第一次分裂間期、前期、中期和后期，該階段可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離；染色體組數(shù)目減半的原因一定是細(xì)胞一分為二，故BC、FG和LM段染色體組數(shù)目減半的原因相同，A正確；B、圖1是“某一果蠅”體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體組數(shù)目變化曲線圖，只有雌性果蠅體內(nèi)會(huì)同時(shí)出現(xiàn)減數(shù)分裂和受精作用，所以該果蠅只能代表雌性果蠅。圖2所示細(xì)胞無(wú)同源染色體，加之細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以只能是極體，產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體全部異常，B正確；C、100個(gè)極體正常分裂后會(huì)產(chǎn)生200個(gè)正常的子細(xì)胞，有5個(gè)細(xì)胞異常分裂后會(huì)產(chǎn)生10個(gè)異常的子細(xì)胞，所以異常細(xì)胞的比例為(10÷200)×100%＝5%，C錯(cuò)誤；D、AB段細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子，EF段細(xì)胞中含有8個(gè)DNA分子，IJ段細(xì)胞中含有16個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選CD。14．果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號(hào)為常染色體。已知果蠅紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，位于X染色體上；棒眼（A）對(duì)正常眼（a）為顯性，也位于X染色體上；展翅（E）對(duì)正常翅（e）為顯性，位于Ⅲ號(hào)染色體上；灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，位于常染色體上。(1)研究人員通過(guò)染色體拼接技術(shù)使某果蠅的Y染色體上也含有R基因，該技術(shù)引起的變異類型是_____________。要鑒定該果蠅是否是純合子，可選擇_____________果蠅與其雜交，若后代_____________，說(shuō)明該果蠅為雜合子。(2)研究人員構(gòu)建了一個(gè)灰身棒眼雌果蠅品系BBXsAXa，s為人為加入的隱性致死基因，始終與A基因在同一條染色體上。s基因純合（XsXs或XsY）時(shí)使胚胎致死。該品系果蠅與黑身正常眼雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1自由交配獲得F2，則理論上F2成活個(gè)體中純合子占________，A基因的頻率為________。(3)已知E基因純合致死。研究人員欲探究控制灰身和黑身的等位基因是否位于Ⅲ號(hào)染色體上（不考慮交叉互換），現(xiàn)有表現(xiàn)型為灰身展翅、黑身正常翅、灰身正常翅的個(gè)體若干，請(qǐng)寫出探究方案并分析結(jié)果。___________________________?！敬鸢浮?1)

染色體結(jié)構(gòu)變異

白眼雌

雌果蠅全部為白眼(2)

3/7

1/11(3)選取多對(duì)灰身展翅和黑身正常翅個(gè)體雜交，在F1中選擇灰身展翅雌雄果蠅隨機(jī)交配獲得F2，觀察F2個(gè)體的表現(xiàn)型及比例。若灰身展翅：黑身正常翅=2：1，則控制灰身和黑身的基因位于Ⅲ號(hào)染色體上；若灰身展翅：灰身正常翅：黑身展翅：黑身正常翅=6：3：2：1．則控制灰身和黑身的基因不位于Ⅲ號(hào)染色體上。【解析】【分析】1、探究基因位于常染色體上還是X染色體上：在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。在未知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置正交和反交實(shí)驗(yàn)。①若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結(jié)果不同，且子代性狀與性別有關(guān)，基因位于X染色體上。2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。(1)紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，若研究人員通過(guò)染色體拼接技術(shù)使某果蠅的Y染色體上也含有R基因，則該變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異的易位，要鑒定該果蠅是否是純合子，可選擇白眼雌果蠅與其雜交，若該果蠅為雜合子則基因型為XrYR，則后代雌果蠅全部為白眼XrXr。(2)若灰身棒眼雌果蠅（BBXsAXa）與黑身正常眼雄果蠅（bbXaY）雜交，F(xiàn)1中XsAY致死，雄蠅為BbXaY，F(xiàn)1中雌性個(gè)體基因型為BbXsAXa、BbXaXa，F(xiàn)1自由交配獲得F2，XsAY死亡，則分別分析可知F2中BB:Bb:bb=1:1:1，XsAXa：XaXa：XaY=1:3:3，所以F2成活個(gè)體中純合子占3/7，A基因的頻率為1/11。(3)展翅（E）對(duì)正常翅（e）為顯性，位于Ⅲ號(hào)染色體上，且E基因純合致死。如果都在Ⅲ染色體上，則有兩種可能，D與E在同一條染色體上，d與e在同一條染色體上，這種情況下后代的基因型有DdEe、ddee兩種，表現(xiàn)型也兩種（DD純合致死），表現(xiàn)型比例為灰體展翅：黑體正常翅=2：1；或者D與e在同一條，d與E在同一條，后代的基因型有DDee、DDEe兩種，表現(xiàn)型比例為灰體展翅：灰體正常翅=2：1。如果不在Ⅲ號(hào)染色體上，則親本基因?yàn)镈dEe，由于EE純合致死，后代表現(xiàn)型比例為（3：1）（2：1），比例為灰體展翅：灰體正常翅：黑體展翅：黑體正常翅=6：3：2：1?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳、染色體結(jié)構(gòu)變異和基因頻率的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力是解答本題的關(guān)鍵。15．下圖為某個(gè)家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由T、t基因決定，乙病由A、a基因決定，Ⅰ2不攜帶甲病的致病基因，請(qǐng)分析回答：(1)甲病的遺傳方式為_____。乙病的遺傳方式為_____。Ⅱ1的基因型為_____，Ⅲ5的基因型為_____，Ⅲ6的甲病致病基因來(lái)自第Ⅰ代的_____個(gè)體。(2)如果Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，后代中理論上最多