考點(diǎn)43合成高分子

考點(diǎn)43合成高分子本考點(diǎn)考查有機(jī)高分子的結(jié)構(gòu)，掌握加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)方程式的書寫，并能根據(jù)高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體；能根據(jù)新型高分子材料的優(yōu)異性能分析推測(cè)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、可能具有的特性。預(yù)計(jì)2023年以填空題為主，以新型高分子材料的優(yōu)異性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)

域中的應(yīng)用為載體，主要考查加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)，特別是二烯烴的加聚反應(yīng)以及形成聚酯的反應(yīng)是考查重點(diǎn)，復(fù)習(xí)時(shí)要加以關(guān)注。一、有機(jī)高分子化合物的合成——聚合反應(yīng)二、高聚物單體的判斷三、功能高分子材料有機(jī)高分子化合物的合成——聚合反應(yīng)1．加成聚合反應(yīng)(1)概念由含有不飽和鍵的相對(duì)分子質(zhì)量小的低分子化合物以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)叫加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。(2)高分子化合物的結(jié)構(gòu)聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，單體為CH2CH2，鏈節(jié)為—CH2—CH2—，高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目稱為聚合度，通常用n表示。2．縮合聚合反應(yīng)(1)概念有機(jī)小分子單體間反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)產(chǎn)生小分子化合物的反應(yīng)。(2)反應(yīng)特點(diǎn)縮聚反應(yīng)的單體至少含有兩個(gè)官能團(tuán)；單體和縮聚產(chǎn)物的組成不同；反應(yīng)除了生成聚合物外還生成小分子，如H2O、HX等。僅含兩個(gè)官能團(tuán)的單體縮聚后生成的縮合聚合物呈線型結(jié)構(gòu)，含三個(gè)或三個(gè)以上官能團(tuán)的單體縮聚后的縮合聚合物呈體型(網(wǎng)狀)結(jié)構(gòu)?？s合聚合物(簡(jiǎn)稱縮聚物)結(jié)構(gòu)式的書寫，要在方括號(hào)外側(cè)寫出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)。如：【小試牛刀】請(qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種()(2)苯酚與甲醛通過縮聚反應(yīng)一定形成線狀結(jié)構(gòu)高分子()(3)酚醛樹脂可制熱固性塑料()(4)合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇()(5)塑料是一種高分子化合物，可以通過取代反應(yīng)大量生產(chǎn)()(6)塑料用途廣泛，可從自然界中直接得到()(7)塑料是有機(jī)物，不會(huì)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿作用()(4)聚乙烯是由乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)合成的，所以聚乙烯和乙烯的化學(xué)性質(zhì)相同()(5)聚乙烯是由乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)合成的，但是聚乙烯的基本結(jié)構(gòu)和乙烯的結(jié)構(gòu)不同()(6)一塊無色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是純凈物，有固定的相對(duì)分子質(zhì)量()答案：(1)×(2)×(3)√(4)×(5)×(6)×(7)×(8)×(9)√(10)×【典例】例1PVDC是一種可以承受高溫蒸煮、具有高阻隔性能的塑料，它可作為保鮮食品的包裝材料。用它作為中間層，制造多層復(fù)合材料，是目前塑料包裝行業(yè)技術(shù)進(jìn)步和技術(shù)創(chuàng)新的前沿陣地。PVDC是聚偏二氯乙烯的英文縮寫，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。下列說法錯(cuò)誤的是 ()A．PVDC是由單體CCl2=CH2發(fā)生加聚反應(yīng)合成的B．PVDC是由單體CCl3CH3發(fā)生縮聚反應(yīng)合成的C．PVDC也有很大的缺點(diǎn)，如在空氣中熔融可分解，分解可產(chǎn)生HCl等，會(huì)污染空氣D．PVDC的單體可發(fā)生加成、取代、氧化、消去反應(yīng)【答案】B【解析】由題意知PVDC的單體為CCl2=CH2，分子中含有碳碳雙鍵、氯原子，與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故可發(fā)生加成、取代、消去、氧化反應(yīng)。例2酚醛樹脂具有絕緣、阻燃等性能，由苯酚和甲醛合成酚醛樹脂的反應(yīng)如下：n+nHCHO+()H2O下列說法正確的是 ()A．化學(xué)方程式中水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是2n1B．常溫下比更難溶于水C．1molHCHO與銀氨溶液反應(yīng)最多可以生成2molAgD．的單體是和HCHO【答案】D【解析】從化學(xué)方程式可以看出，水的化學(xué)計(jì)量數(shù)是n1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1個(gè)中含有2個(gè)親水基團(tuán)，而1個(gè)中只含有1個(gè)親水基團(tuán)，前者比后者易溶于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1molHCHO中相當(dāng)于含有2mol醛基，故與銀氨溶液反應(yīng)最多可以生成4molAg，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的單體是苯酚和甲醛，D項(xiàng)正確。【對(duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1聚異戊二烯主要用于制造輪胎，順式聚異戊二烯又稱天然橡膠。合成順式聚異戊二烯的部分流程如下。下列說法正確的是 ()N順式聚異戊二烯A．反應(yīng)①是取代反應(yīng)B．M存在順反異構(gòu)體C．N分子中最多有10個(gè)原子共平面D．順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【答案】D【解析】由N可發(fā)生反應(yīng)生成順式聚異戊二烯可知N是，M發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生N，故反應(yīng)①是消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；M分子中有1個(gè)雙鍵C原子上連有2個(gè)H原子，因此不存在順反異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；N分子中最多有11個(gè)原子共平面，C錯(cuò)誤。對(duì)點(diǎn)2凱夫拉纖維是生產(chǎn)防彈衣的主要材料之一，其結(jié)構(gòu)片段如下：下列說法不正確的是()A．其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B．凱夫拉纖維在發(fā)生水解反應(yīng)的過程中，CONH中的鍵斷裂C．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有相同的化學(xué)環(huán)境D．通過質(zhì)譜法測(cè)定凱夫拉纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】A【解析】A項(xiàng)，根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含CONH可發(fā)生水解反應(yīng)，中的CN鍵斷裂，故B正確；C項(xiàng)，完全水解的單個(gè)分子為和，兩種物質(zhì)的苯環(huán)上4個(gè)氫原子均為等效氫，具有相同的化學(xué)環(huán)境，故C正確；D項(xiàng)，通過質(zhì)譜法測(cè)定凱夫拉纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量，除以鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量可得到聚合度，故D正確；故選A?！厩蓪W(xué)妙記】高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)線型高分子體型(網(wǎng)狀)高分子結(jié)構(gòu)分子中的原子以共價(jià)鍵相互聯(lián)結(jié)，構(gòu)成一條很長(zhǎng)的卷曲狀態(tài)的“鏈”分子鏈與分子鏈之間還有許多共價(jià)鍵交聯(lián)起來，形成三維空間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)溶解性能緩慢溶解于適當(dāng)溶劑很難溶解，但往往有一定程度的脹大性能具有熱塑性，無固定熔點(diǎn)具有熱固性，受熱不熔化特性強(qiáng)度大、可拉絲、吹薄膜、絕緣性好強(qiáng)度大、絕緣性好，有可塑性常見物質(zhì)聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡膠酚醛樹脂、硫化橡膠高聚物單體的判斷1．加聚產(chǎn)物單體的判斷方法(1)凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無其他原子)的聚合物，其單體必為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即得對(duì)應(yīng)單體。如的單體為CH2=CH—CH3。(2)凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無其他原子)，且鏈節(jié)無雙鍵的聚合物，其單體必為兩種，在中央劃線斷開，然后分別將兩個(gè)半鍵閉合即得對(duì)應(yīng)單體。如的單體為和CH2=CH2。(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子，并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其斷鍵規(guī)律是“有雙鍵，四個(gè)碳；無雙鍵，兩個(gè)碳”，劃線斷開，然后將單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵即得對(duì)應(yīng)單體。(4)凡鏈節(jié)主鏈上有多個(gè)碳原子(n>2)，且含有碳碳雙鍵的高聚物，若采用“見雙鍵，四個(gè)碳”的斷鍵方式，鏈節(jié)主鏈兩邊分別剩下1個(gè)碳原子，無法構(gòu)成含雙鍵的單體時(shí)，則可能是含有碳碳三鍵的化合物參與了加聚反應(yīng)。如的單體是。2．縮聚產(chǎn)物單體的判斷方法(1)若高聚物為或H，其單體必為一種。如H的單體為。(2)凡鏈節(jié)中含有的高聚物，其單體為酸和醇，將中C—O鍵斷開，羰基上加—OH，氧原子上加—H即可。如的單體為HOOC—COOH和HOCH2CH2OH。(3)凡鏈節(jié)中含有的高聚物，其單體一般為氨基酸，將中C—N鍵斷開，羰基上加—OH，—NH—上加—H。如的單體為H2NCH2COOH和。【小試牛刀】請(qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)加聚反應(yīng)單體有一種，而縮聚反應(yīng)的單體應(yīng)該有兩種()(2)氨基酸分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)()(3)縮聚反應(yīng)生成小分子的化學(xué)計(jì)量數(shù)為(n－1)()(4)是由苯酚和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物脫水縮合而成的()(5)的結(jié)構(gòu)中含有酯基()()答案：(1)×(2)√(3)×(4)√(5)√【典例】例1(2022?山東卷)下列高分子材料制備方法正確的是()A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】】本題考查加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較。A項(xiàng)，聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C項(xiàng)，尼龍66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故選B。例2合成所需的單體是()A．CH3CH2CH(CH3)CH2CH3B．CH3CH=C(CH3)CH=CH2C．CH3CH=CHCH3、CH2=CH2D．CH2=CHCH=CH2、CH2=CH2【答案】C【解析】合成所需的單體是CH3CH=CHCH3和CH2=CH2，C項(xiàng)正確。【對(duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1下列對(duì)聚合物及其單體的認(rèn)識(shí)中，正確的是()A．的單體屬于二烯烴B．是由三種單體加聚得到的C．錦綸是由一種單體縮聚得到的D．的單體都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，的單體是CH2=CF2、CF2=CFCF3，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，是由三種單體加聚得到的，即1，3－丁二烯、鄰甲基苯乙烯、苯乙烯，B正確；C項(xiàng)，錦綸是由兩種單體縮聚得到的，即H2N(CH2)6NH2、HOOC(CH2)4COOH，C錯(cuò)誤；D．項(xiàng)，的單體是苯酚和甲醛，其中甲醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)誤。對(duì)點(diǎn)2有4種有機(jī)物：①②③④CH3CH=CHCN，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為()A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④【答案】D【解析】根據(jù)加聚反應(yīng)的原理，由高聚物可逆推出單體，箭頭進(jìn)入的地方可恢復(fù)成原來斷開的不飽和鍵，箭頭出去的地方代表聚合過程形成的鍵斷開，如圖所示，故單體為：

②

③④，正確組合為②③④，故選D。【巧學(xué)妙記】1．由加聚聚合物推單體的方法：加聚聚合物方法(邊鍵沿箭頭指向匯合，箭頭相遇成新鍵，鍵尾相遇按虛線部分?jǐn)噫I成單體)單體CH2―CH2CH2＝CH22．由縮聚物推單體的方法：(1)方法——“切割法”。斷開羰基和氧原子(或氮原子)上的共價(jià)鍵，然后在羰基碳原子上連接羥基，在氧原子(或氮原子)上連接氫原子。(2)實(shí)例：縮聚物方法單體功能高分子材料(2)功能高分子材料①定義：在合成高分子的主鏈或支鏈上接上帶有某種特定功能的官能團(tuán)，使它們具有特殊的功能以滿足光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等方面的要求。②離子交換樹脂a．組成：由一種不溶于水的高分子骨架和若干活性基團(tuán)組成的具有離子交換能力的樹脂。常用的樹脂母體是苯乙烯與對(duì)苯二乙烯的交聯(lián)聚合物。b．功能：具有離子交換能力。c．分類：eq\o(\a\al(按照交,換基團(tuán),性質(zhì)的,不同))eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(陽離子交換樹脂：含磺酸基、羧基等酸性基團(tuán)，,如磺酸型陽離子交換樹脂的交換,原理為以Ca2＋為例：,2R—SO3H＋Ca2＋R—SO32Ca＋2H＋,陰離子交換樹脂：含有季銨基、氨基等堿性基團(tuán)，,用于與溶液中的陰離子進(jìn)行交換))d．作用：分離、提純物質(zhì)。③醫(yī)用高分子a．常見類型：聚乳酸：，硅橡膠：以及聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。b．性能：生物相容性較好，安全無毒。c．用途：制造醫(yī)用器械、人造器官等?！拘≡嚺５丁空?qǐng)判斷下列說法的正誤(正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”)(1)離子交換法淡化海水發(fā)生了化學(xué)變化。()(2)海水淡化可為人類提供更多的淡水資源。()(3)高吸水性樹脂主要用于干旱地區(qū)抗旱保水、改造土壤、改造沙漠。()(4)離子交換樹脂主要用于分離和提純物質(zhì)。()(5)聚乙炔膜可用于分離工業(yè)廢水和海水的淡化。()(6)“海水淡化”可以解決“淡水供應(yīng)危機(jī)”，向海水中加入凈水劑明礬可以使海水淡化。()(7)陽離子交換樹脂中的H＋可與水中的金屬陽離子Mn＋交換。()(8)陰離子交換樹脂中既含有陽離子，又含有陰離子，因此既能與水中的陽離子交換，又能與水中的陰離子交換。()答案：(1)√(2)√(3)√(4)√(5)×(6)×(7)√(8)×【典例】例1下列各選項(xiàng)中，對(duì)相應(yīng)高分子材料的分類、功能的說法正確的是()選項(xiàng)高分子材料類型功能A黏合劑功能高分子材料黏合作用B涂料功能高分子材料保護(hù)作用C離子交換樹脂功能高分子材料分離和提純D聚乙烯醇功能高分子材料制人工心臟【答案】C【解析】黏合劑屬于傳統(tǒng)的高分子材料，A錯(cuò)誤；涂料是一種涂于物體表面后能形成堅(jiān)韌保護(hù)膜的物質(zhì)，屬于傳統(tǒng)高分子材料，常用于家具、汽車、船舶等表面，可以起到保護(hù)、美化的作用，B錯(cuò)誤；離子交換樹脂屬于功能高分子材料，主要用于硬水軟化、海水淡化以及其他方面的分離提純，C正確；聚乙烯醇屬于功能高分子材料，具有良好的吸水功能，可以用于制作“尿不濕”等，用于制作人工心臟的材料主要有硅橡膠、聚氨酯橡膠等，D錯(cuò)誤。例2下列關(guān)于功能高分子材料的說法錯(cuò)誤的是()A．硅橡膠屬于生物非降解型的醫(yī)用高分子材料B．軟水的制備及工業(yè)廢水的處理通常會(huì)用到離子交換樹脂C．用于制造CPU芯片的良好半導(dǎo)體材料屬于功能高分子材料D．高分子半導(dǎo)體材料主要用于聚合物電致發(fā)光二極管中【答案】C【解析】A項(xiàng)，硅橡膠是指主鏈由硅和氧原子交替構(gòu)成，硅原子上通常連有兩個(gè)有機(jī)基團(tuán)的橡膠，屬于生物非降解型的醫(yī)用高分子材料，A正確；B項(xiàng)，離子交換樹脂可分為兩大類：陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂，被廣泛應(yīng)用于水處理中，B正確；C項(xiàng)，用于制造CPU芯片的半導(dǎo)體材料是單晶硅，屬于傳統(tǒng)的無機(jī)非金屬材料，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，聚合物光電子器件主要包括聚合物電致發(fā)光二極管、聚合物場(chǎng)效應(yīng)晶體管和聚合物太陽能電池等，D正確；故選C?！緦?duì)點(diǎn)提升】對(duì)點(diǎn)1下列有關(guān)功能高分子材料用途的敘述中，不正確的是()A．高吸水性樹脂可用于干旱地區(qū)抗旱保水、改良土壤、改造沙漠B．離子交換樹脂主要用于分離和提純物質(zhì)C．醫(yī)用高分子材料可用于制造醫(yī)用器械和人造器官D．聚乙炔膜可用于分離工業(yè)廢水和海水淡化【答案】D【解析】聚乙炔膜屬于導(dǎo)電高分子材料，主要用于制造電子元件。對(duì)點(diǎn)2下列說法中，不正確的是()A．高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮果汁、乳制品加工等B．高吸水性樹脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤C．導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D．合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，難以達(dá)到生物相容的程度【答案】D【解析】功能高分子材料應(yīng)既有通用高分子材料的機(jī)械性能，又有某些特殊功能。有的新型高分子材料具有良好的生物相容性，可以滿足人工器官對(duì)材料的苛刻要求。1．PBT是最堅(jiān)韌的工程熱塑性材料之一，它是半結(jié)晶材料，有非常好的化學(xué)穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、電絕緣性和熱穩(wěn)定性其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．合成PBT的單體是苯甲酸和丁醇B．合成PBT的單體是對(duì)苯二甲酸和1，丁二醇C．由單體合成PBT的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)D．與溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗【答案】A【解析】A項(xiàng)，由PBT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成PBT的單體分別是對(duì)苯二甲酸和1，4丁二醇，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由PBT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，合成PBT的單體分別是對(duì)苯二甲酸和1，4丁二醇，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，由對(duì)苯二甲酸和1，4丁二醇合成PBT的過程即生成聚酯的縮聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，1molPBT含有2n個(gè)酯基，因此在與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多可消耗2nmolNaOH，D項(xiàng)正確；故選A。2．一種高分子可用作烹飪器具、電器、汽車部件等材料，其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A．該高分子是一種水溶性物質(zhì)B．該高分子可由甲醛、對(duì)甲基苯酚縮合生成C．該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．該高分子在堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，可用作烹飪器具，電器等，說明該高分子不能溶于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由圖可知，該有機(jī)物為類似于酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)，單體為甲醛和對(duì)甲基苯酚，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，重復(fù)的鏈節(jié)為，所給圖示中少了—CH2—，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該高分子中含有—OH，且與苯環(huán)直接相連，具有酸性，可以與堿反應(yīng)，但不是水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。3．脲醛樹脂的合成與酚醛樹脂類似，生成線型脲甲醛樹脂的方程式為：n+nHCHO+xH2O，下列說法不正確的是()A．網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂以如圖所示結(jié)構(gòu)單元為主B．方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)x=n1C．脲甲醛樹脂合成過程中可能存在中間體D．通過質(zhì)譜法測(cè)定線型脲甲醛樹脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】A【解析】A項(xiàng)，網(wǎng)狀的脲甲醛樹脂的結(jié)構(gòu)單元為：，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分析題給反應(yīng)方程式，可知n分子HCHO和n分子發(fā)生縮聚生成n1分子H2O，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，尿素與甲醛在堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng)，生成較穩(wěn)定的羥甲基脲()，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，質(zhì)譜法能夠測(cè)定線型脲甲醛樹脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，通過鏈節(jié)以及相對(duì)原子質(zhì)量，可求出聚合度，D項(xiàng)正確；故選A。4．人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列說法正確的是()A．M屬于芳香烴 B．N與乙醇互為同系物C．合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) D．聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，烴是指只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，M為，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)相似，分子之間相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互稱為同系物，乙醇的分子式C2H6O，N的分子式C2H6O2，不互為同系物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，縮聚反應(yīng)是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，其主產(chǎn)物稱為縮聚物，除形成縮聚物外，還有水、醇、氨或氯化氫等低分子副產(chǎn)物產(chǎn)生，合成聚氨酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，聚氨酯中含有肽鍵，在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選D。5．有一種線性高分子，結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A．該高分子由4種單體縮聚而成B．構(gòu)成該高分子的單體中有2種羧酸C．上述單體中的乙二醇，可被O2催化氧化生成單體之一的草酸D．該高分子有固定熔、沸點(diǎn)，1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為5mol【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)題目所給結(jié)構(gòu)圖示，可以看出有5中不同的結(jié)構(gòu)單元，所以有5種單體，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，構(gòu)成該高分子的單體中有乙二酸、對(duì)苯二甲酸和1，3丙二酸3種羧酸，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，上述單體中的乙二醇，可被O2催化氧化生成單體之一的草酸，C正確；D項(xiàng)，該高分子沒有固定熔、沸點(diǎn)，1mol上述鏈節(jié)完全水解需要?dú)溲趸c物質(zhì)的量為6mol，D錯(cuò)誤。故選C。6．聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，下列說法不正確的是A．單體之一是B．聚合物P中含有酯基C．合成聚合物P的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D．通過質(zhì)譜法測(cè)定P的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】D【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道單體之一是

，A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)可以知道含有的官能團(tuán)有酯基，B正確；C項(xiàng)，聚合物P由酸、醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，C正確；D項(xiàng)，聚合物有兩種鏈節(jié)，不能確定m、n的具體數(shù)值，故D錯(cuò)誤。故選D。7．工業(yè)上生產(chǎn)“的確良”常用乙二醇、對(duì)苯二甲酸作原料，反應(yīng)方程式為，若合成時(shí)消耗乙二醇的物質(zhì)的量比對(duì)苯二甲酸多0.5%，所得聚合物的鏈節(jié)數(shù)n為()A．100 B．200 C．300 D．400【答案】B【解析】的確良的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，鏈節(jié)包含的乙二醇和對(duì)苯二甲酸的物質(zhì)的量之比為，乙二醇若要比對(duì)苯二甲酸多消耗0.5%，則高分子鏈的兩端都應(yīng)是乙二醇的成分，即乙二醇單體數(shù)會(huì)比對(duì)苯二甲酸單體數(shù)多1，，解得n=200。故選B。8．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，可廣泛用作防護(hù)材料。該高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是()A．羊毛與芳綸纖維的主要化學(xué)成分相同B．該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．該高分子化合物完全水解產(chǎn)生的單個(gè)分子中，每個(gè)分子苯環(huán)上的氫原子都具有不同的化學(xué)環(huán)境D．通過質(zhì)譜法測(cè)定芳綸纖維的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度【答案】D【解析】A項(xiàng)，羊毛是動(dòng)物纖維，主要成分是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是氨基酸通過縮聚反應(yīng)形成的，而根據(jù)芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知，合成芳綸纖維的單體不是氨基酸，所以羊毛與芳綸纖維的化學(xué)成分不相同，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知該高分子化合物由和發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，形成該高分子化合物的單體是和，兩種單體的苯環(huán)上均只有一種化學(xué)環(huán)境的H原子，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，質(zhì)譜儀能記錄分子、離子、碎片離子的相對(duì)質(zhì)量，質(zhì)譜圖中最大的數(shù)值即是該分子的相對(duì)分子質(zhì)量，可以求得芳綸纖維的聚合度，故D正確；故選D。9．人造海綿的主要成分是聚氨酯，合成方法如下：下列說法正確的是()A．M屬于芳香烴 B．N與乙醇互為同系物C．合成聚氨酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) D．聚氨酯在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】A項(xiàng)，烴是指只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，M為，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，結(jié)構(gòu)相似，分子之間相差若干個(gè)CH2的有機(jī)物互稱為同系物，乙醇的分子式C2H6O，N的分子式C2H6O2，不互為同系物，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，縮聚反應(yīng)是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，其主產(chǎn)物稱為縮聚物，除形成縮聚物外，還有水、醇、氨或氯化氫等低分子副產(chǎn)物產(chǎn)生，合成聚氨酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，聚氨酯中含有肽鍵，在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選D。10．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如圖。下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)—COOH或—NH2C．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【答案】B【解析】根據(jù)題述芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段可知其單體有兩種：，無論是哪種單體，其苯環(huán)上的氫原子都是等效的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)苯二甲酸和對(duì)苯二胺的官能團(tuán)分別是—COOH、—NH2，B項(xiàng)正確；分子內(nèi)氫鍵對(duì)物質(zhì)的物理性質(zhì)(如熔沸點(diǎn)、溶解度等)都有影響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．聚氨酯類高分子材料PU用途廣泛，其合成反應(yīng)為：下列說法不正確的是()A．HO(CH2)4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3B．高分子材料PU在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中能穩(wěn)定存在C．合成PU的兩種單體的核磁共振氫譜中均有3個(gè)吸收峰D．以1，3丁二烯為原料，可合成HO(CH2)4OH【答案】B【解析】A項(xiàng)，HO(CH2)4OH常溫下為液態(tài)，CH3CH2CH2CH3常溫下為氣態(tài)，因此HO(CH2)4OH的沸點(diǎn)高于CH3CH2CH2CH3，A正確；B項(xiàng)，高分子材料PU含有肽鍵和酯基，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中條件下均能發(fā)生水解，不能穩(wěn)定存在，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，以b線為中心對(duì)稱，核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，中以a線為對(duì)稱軸，核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，C正確；D項(xiàng)，1，3丁二烯和溴發(fā)生1，4加成反應(yīng)，生成BrCH2CH=CHCH2Br，然后與氫氣發(fā)生加成、再與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代生成HO(CH2)4OH，D正確；故選B。12．生物基不飽和聚酯(UPOEM)具有出色的熱穩(wěn)定性、機(jī)械性和耐腐蝕性，廣泛應(yīng)用在包裝、醫(yī)用縫合線和藥物封裝等領(lǐng)域。其制備的核心反應(yīng)如下：下列說法不正確的是A．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B．聚酯中存在順反異構(gòu)C．1molIII最多可與3molH2反應(yīng)D．根據(jù)上述反應(yīng)機(jī)理，可推知：【答案】C【解析】A項(xiàng)，物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時(shí)，除產(chǎn)生高分子化合物外，還有小分子生成，因此該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，聚酯分子中存在碳碳雙鍵，由于不飽和的碳原子連接了兩個(gè)不同的原子團(tuán)，所以盛裝順反異構(gòu)，B正確；C項(xiàng)，化合物III中的碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而酯基中的羰基不能發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molIII最多可與1molH2反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，根據(jù)示意圖可知乙二醇與兩種物質(zhì)分子可發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生和水，D正確；故選C。13．下列說法正確的是A．酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．高聚物由3種單體加聚得到C．n→+(n1)H2是加聚反應(yīng)D．1mol在堿性條件下完全水解，消耗nmolNaOH【答案】D【解析】A項(xiàng)，酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，高聚物由苯乙烯和1，3丁二烯兩種單體加聚得到，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，n→+(n1)H2是縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1mol在堿性條件下完全水解，1個(gè)鏈節(jié)消耗1個(gè)NaOH，則1mol高聚物消耗nmolNaOH，D正確；故選D。14．合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下：++(2n1)HI下列說法正確的是()A．合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．PPV與聚苯乙烯具有相同的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元C．通過質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度D．和苯乙烯互為同系物【答案】C【解析】合成PPV的反應(yīng)中有小分子物質(zhì)HI生成，不屬于加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；聚苯乙烯的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為，不含碳碳雙鍵，而PPV的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有碳碳雙鍵，二者的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元不相同，B錯(cuò)誤；質(zhì)譜儀能測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，根據(jù)平均相對(duì)分子質(zhì)量可得其聚合度，C正確；1個(gè)分子中有兩個(gè)碳碳雙鍵，而1個(gè)苯乙烯分子中有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，D錯(cuò)誤。15．用于制造隱形眼鏡的功能高分子材料E的合成路線如圖：下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)A中所有原子一定共面B．物質(zhì)C和D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．D→E的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D．材料E具有良好的親水性【答案】C【解析】A能和Br2反應(yīng)，說明A中含有碳碳雙鍵，A和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，生成的B含有溴原子，B再和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成C，則C中含有醇羥基，C和在濃硫酸的催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D(C6H10O3)，則C的分子式為C2H6O2，則A、B、C的分子中均含有兩個(gè)碳原子，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A項(xiàng)，A為，該分子中所有原子共平面，A正確；B項(xiàng)，C為，D為，C含有羥基，D含有碳碳雙鍵和羥基，故C、D均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C項(xiàng)，D為，E為，D→E的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，E()含有較多的羥基(親水基)，故E具有良好的親水性，D正確；故選C。16．線型PAA()具有很強(qiáng)的吸水性，網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是將丙烯酸用NaOH中和，加入少量交聯(lián)劑a，再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖：下列說法不正確的是 ()A．線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B．形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程中發(fā)生了加聚反應(yīng)C．交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D．PAA的高吸水性與—COONa有關(guān)【答案】C【解析】線型PAA的單體為，該單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，A正確；形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程中發(fā)生了加成聚合反應(yīng)，B正確；分析網(wǎng)狀PAA的結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，C錯(cuò)誤；PAA的高吸水性和—COONa有關(guān)，D正確。17．有一種線性高分子，結(jié)構(gòu)如下圖所示。完成下列填空：(1)該高分子由______種單體(聚合成高分子的簡(jiǎn)單小分子)聚合而成。這些單體含有的官能團(tuán)名稱是___________________。(2)寫出上述單體中式量最小和式量最大的分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________________________________。(3)上述單體中式量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。該物質(zhì)加聚生成的高分子(填“能”或“不能”)________與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)。該物質(zhì)三分子聚合成環(huán)，所得物質(zhì)的名稱是_______。(4)上述單體中其中互為同系物的是(寫出所有可能，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表述)________________________、________________________________________?！敬鸢浮?1)5(2)羥基、羧基、苯基nHO－CH2－CH2－OH＋n＋2nH2O(3)CHCH能苯(4)HOOC－COOH、HOOC－CH2－COOHHO－CH2－CH2－OH與【解析】(1)由高聚物可知該有機(jī)物的單體有HOCH2CH2OH、HOOCCOOH、、、HOOCCH2COOH等，含有的官能團(tuán)分別有羥基、羧基；(2)上述單體中式量最小和式量最大的分別是HOCH2CH2OH、，二者反應(yīng)的方程式為nHO－CH2－CH2－OH＋n＋2nH2O；(3)上述單體中式量最小的分子為HOCH2CH2OH，在一定條件下完全消去后所得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH，含有不飽和鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，三分子CH≡CH聚合成環(huán)，可得到苯；(4)互為同系物的是HOOCCOOH與HOOCCH2COOH；HOCH2CH2OH與。18．有機(jī)物A常用于食品加工和有機(jī)合成．以A為原料制備陰離子樹脂M和新型聚酯材料N等的合成路線如下：已知：I．Ⅱ．RCH═CHOH不穩(wěn)定，很快轉(zhuǎn)化為RCH2CHO(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為_______________。(2)反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是___________；并寫出反應(yīng)II的化學(xué)方程__________________。(3)反應(yīng)H→M的化學(xué)方程式是_____________________________________________。(4)下列關(guān)于E的說法正確的是___________________。a．不溶于水b．能與H2發(fā)生還原反應(yīng)c．能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化d．與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)(5)A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有_______種，其中只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________________?！敬鸢浮?1)羥基、羰基(2)縮聚反應(yīng)(3)nCH3COCH=CH2(4)c(5)4HCOOCH2CH2CH3【解析】根據(jù)框圖可以推出A是，經(jīng)過反應(yīng)I碳氧雙鍵加H2后生成B()，經(jīng)過HIO4處理得到D(CH3CHO)，再經(jīng)過加氫還原得到E(CH3CH2OH)。通過N的結(jié)構(gòu)，可以推出F是。A經(jīng)濃硫酸加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，得到H()，一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，得到M()。(1)根據(jù)分析，A為，官能團(tuán)是羥基和羧基；(2)反應(yīng)II是與的反應(yīng)，羥基和羧基脫水，生成聚合物：，聚合過程中脫下H2O分子，屬于縮聚反應(yīng)；(3)的碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)，生成，方程式為：nCH3COCH=CH2；(4)E為乙醇(CH3CH2OH)，a項(xiàng)，乙醇與水以任意比例互溶，a錯(cuò)誤；b項(xiàng)，乙醇分子中H已經(jīng)飽和，不能再加H2，b錯(cuò)誤；c項(xiàng)，乙醇具有還原性，能與強(qiáng)氧化劑K2Cr2O7反應(yīng)，c正確；d項(xiàng)，乙醇中的官能團(tuán)為羥基，不能與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，可以與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)，d錯(cuò)誤；故選c。(5)A的屬于酯類的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，其中只含一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCOOCH2CH2CH3。1．(2022·浙江省臺(tái)州市教學(xué)質(zhì)量評(píng)估)下列有關(guān)高分子材料的說法不正確的是A．為了防止淀粉—聚丙烯酸鈉材料溶于水，可以使用交聯(lián)劑對(duì)其進(jìn)行改性處理B．聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榛瘜W(xué)鍵在拉伸過程中會(huì)斷裂，除去外力后會(huì)恢復(fù)C．用于制作烹任器具手柄的酚醛樹脂是一種網(wǎng)狀高分子材料D．乳酸和均可用于制備可降解材料，有助于減輕溫室效應(yīng)、消除“白色污染”【答案】B【解析】A項(xiàng)，使用交聯(lián)劑，增加特殊聚合物的耐溶性，描述正確，不符題意；B項(xiàng)，聚乙烯材料具有一定的彈性是因?yàn)榉肿咏Y(jié)構(gòu)中碳鏈可折疊，描述錯(cuò)誤，符合題意；C項(xiàng)，酚醛樹脂是熱固性塑料，其聚合形成的高聚物呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，描述正確，不符題意；D項(xiàng)，乳酸在一定條件下可以縮聚成聚乳酸酯，CO2與環(huán)氧化物在一定條件下可以制備聚碳酸酯，消耗CO2減輕溫室效應(yīng)，可降解塑料可減少“白色污染”，描述正確，不符題意；故選B。2．(2022·上海市松江區(qū)高三教學(xué)質(zhì)量診斷)N95口罩是用聚丙烯制作成的能過濾95%微細(xì)顆粒的5層口罩。下列說法錯(cuò)誤的是()A．聚丙烯的單體是 B．聚丙烯是混合物C．丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上【答案】A【解析】A項(xiàng)，聚丙烯的單體是CH2=CHCH3，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚丙烯是，n值不相同，故其是混合物，B正確；C項(xiàng)，丙烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D項(xiàng)，丙烯分子中存在甲基，甲基的原子與相連的碳原子構(gòu)成四面體，故所有原子不可能在同一平面，D正確；故選A。3．(2022·山東省淄博市淄川區(qū)學(xué)情調(diào)研)Nomex纖維是一種新型的阻燃性纖維，它可由間苯二甲酸和間苯二胺()在一定條件下以等物質(zhì)的量縮聚而成，則Nomex的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A．B．C．D．【答案】A【解析】多元羧酸和多元胺通過羧脫羥基胺脫氫形成聚合物，間苯二甲酸和間苯二胺中的官能團(tuán)均為間位位置，合成的聚合物中原子團(tuán)位置也相同，只有A滿足；故選A。4．(2022·江西省宜春市教學(xué)質(zhì)量檢測(cè))某高分子材料的結(jié)構(gòu)為。下列有關(guān)該高分子材料的說法正確的是()A．該高分子材料由兩種單體通過加聚反應(yīng)制得B．該高分子材料及形成它的單體不全能使溴水褪色C．合成該高分子材料的單體之間存在同系物D．是合成該高分子材料的單體【答案】D【解析】A項(xiàng)，由高分子結(jié)構(gòu)可知其由苯乙烯，苯乙炔和1氰基1丙烯三種單體加聚得到，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，三種單體中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，均能使溴水褪色，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，三種單體中的官能團(tuán)類型不同，不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由上述分析可知該高分子材料的單體中含有苯乙烯，故D正確；故選D。5．(2022·上海市金山區(qū)質(zhì)量監(jiān)控一模)由三種單體合成的高分子材料：。以下不屬于合成該物質(zhì)的單體是()A． B．C． D．CH3—CH=CH—CN【答案】A【解析】觀察高分子的結(jié)構(gòu)可知該分子為加聚產(chǎn)物，判斷單體時(shí)先把方括號(hào)、n去掉，然后從左到右減一鍵、加一鍵、減一鍵、……，可得單體為CH3—CH=CH—CN、、，故不屬于合成該物質(zhì)的單體的是，A符合題意；故選A。6．(2022·湖北省騰云聯(lián)盟高三聯(lián)考)M()和N()在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P，其結(jié)構(gòu)如下：下列說法正確的是()A．M的一氯代物有2種B．1molM能與4molBr2的水溶液發(fā)生反應(yīng)C．N的核磁共振氫譜共有5組峰D．高分子P是通過加聚反應(yīng)制得【答案】B【解析】A項(xiàng)，M()苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境下的氫，兩個(gè)甲基在對(duì)稱位，也有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則M的一氯代物有3種，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，M的酚羥基上的鄰位還有4個(gè)H能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故1molM能與4molBr2的水溶液發(fā)生反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，N()有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜共有3組峰，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，高分子P是通過縮聚反應(yīng)制得的，D錯(cuò)誤；故選B。7．(2022·湖北省十一校高三第一次大聯(lián)考)高分子修飾是指對(duì)高聚物進(jìn)行處理，接上不同取代基改變其性能。我國高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是()A．a(chǎn)分子不存在順反異構(gòu)B．合成路線中生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好【答案】D【解析】A項(xiàng)，兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體，兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體，則a分子存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，從流程中可以看出，生成高分子c的反應(yīng)為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1mol高分子b中含有的酯基遠(yuǎn)大于2mol，故與NaOH反應(yīng)時(shí)消耗的NaOH遠(yuǎn)大于2mol，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，高分子b在堿性條件下水解得到高分子的羧酸鹽，羧酸根屬于親水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故D正確；故選D。8．(2022·浙江省湖州市教育科學(xué)研究中心調(diào)研測(cè)試)高分子M廣泛用于牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如下：下列有關(guān)說法不正確的是()A．試劑a是甲醇B．化合物B不存在順反異構(gòu)C．有機(jī)物B和C合成M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)D．1mol高分子M發(fā)生水解最多消耗NaOH2mol【答案】D【解析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，HOOCCH=CHCOOH脫水生成的C為，C與B發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子M，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOCH3，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH，可知A與CH3OH發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH2=CHOCH3，則試劑a為甲醇。A項(xiàng)，試劑a為甲醇，故A正確；B項(xiàng)，化合物B為CH2=CHOCH3，不滿足雙鍵碳上連接不同的原子或原子團(tuán)，則不存在順反異構(gòu)，故B正確；C項(xiàng)，有機(jī)物B和C合成M的反應(yīng)是加聚反應(yīng)，C與B發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，故C正確；D項(xiàng)，1mol高分子M發(fā)生水解最多消耗NaOH2nmol，故D錯(cuò)誤；故選D。9．(2022·重慶市長(zhǎng)壽區(qū)七校聯(lián)考)水凝膠材料要求具有較高的含水率，以提高其透氧性能，在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如下圖：下列說法正確的是()A．NVP有順反異構(gòu)B．1mol高聚物A與足量Na反應(yīng)，生成0.5molH2C．HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物AD．HEMA可由2甲基丙烯酸和乙二醇通過酯化反應(yīng)制得【答案】D【解析】A項(xiàng)，NVP碳碳雙鍵一側(cè)的碳上連接了兩個(gè)H，故無順反異構(gòu)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，高聚物A有n個(gè)OH，故1mol高聚物A與可以與nmolNa反應(yīng)，生成0.5nmolH2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C項(xiàng)，HEMA和NVP生成高聚物A的反應(yīng)是碳碳雙鍵的加成聚合，故應(yīng)為通過加聚反應(yīng)生成高聚物A，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，HEMA可由2甲基丙烯酸和乙二醇通過酯化反應(yīng)制得：eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do6(△))，D項(xiàng)正確；故選D。10．(2022·湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)甲基丙烯酸甲酯()在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到線型聚合物a，再通過和交聯(lián)劑b作用形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物，其結(jié)構(gòu)片段如下圖所示。已知：下列說法錯(cuò)誤的是()A．由線型聚合物a形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物的過程高分子也由熱塑性變?yōu)闊峁绦苑肿覤．交聯(lián)過程中有甲醇生成C．線型聚合物a能通過和乙醇交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．在一定條件下網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物水解，可實(shí)現(xiàn)交聯(lián)劑b的回收再利用【答案】C【解析】A項(xiàng)，線性聚合物一般為熱塑性材料，體型聚合物一般為熱固性材料，因此由線型聚合物a形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物的過程高分子也由熱塑性變?yōu)闊峁绦苑肿?，故A正確；B項(xiàng)，結(jié)合已知信息，線型聚合物a與乙二醇交聯(lián)過程中有甲醇生成，故B正確；C項(xiàng)，由圖和題干已知信息可知，線型聚合物a與乙二醇交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)聚合物含有羧基與乙二醇形成的酯基，在一定條件下能水解生成乙二醇，可以實(shí)現(xiàn)交聯(lián)劑b(乙二醇)的回收再利用，故D正確；故選C。11．(2022·浙江省寧波市九校聯(lián)考)梯形聚合物是由2個(gè)以上的單鏈相連而成一條梯狀大分子的聚合物。某梯形聚合物BBL的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，可由A和B兩種物質(zhì)縮聚而成，下列說法正確的是()A．BBL的鏈節(jié)有順反異構(gòu)B．化合物B屬于芳香族化合物，可溶于水，其水溶液顯堿性C．BBL平均每個(gè)鏈節(jié)中有6個(gè)環(huán)D．A分子中所有原子共平面，1molA水解時(shí)最多可與2molNaOH反應(yīng)【答案】A【解析】根據(jù)題干信息，BBL由A、B兩種物質(zhì)聚合而成，根據(jù)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析可得，BBL的鏈節(jié)為(紅色部分)。A項(xiàng)，如圖，線的上側(cè)左右對(duì)稱，線的下側(cè)左右對(duì)稱，但是上下不相同，故存在順反異構(gòu)，A正確；B項(xiàng)，化合物B含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，溶于水顯酸性，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由BBL的結(jié)構(gòu)分析可知，其鏈節(jié)結(jié)構(gòu)為，平均有7個(gè)環(huán)，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯環(huán)、酯基所有原子共平面，故A分子的所有原子共平面，1mol酯基與1molNaOH反應(yīng)，A與NaOH發(fā)生反應(yīng)后生成酚羥基，酚羥基與NaOH也反應(yīng)，因此1molA水解時(shí)最多可4molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選A。12．(2022·上海市第二中學(xué)等級(jí)班測(cè)試)一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(圖1)和修復(fù)原理(圖2)如下圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．自修復(fù)過程中“”基團(tuán)之間形成了化學(xué)鍵B．使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿C．合成該高分子的兩種單體含有相同的官能團(tuán)D．該高分子可通過加聚反應(yīng)合成【答案】A【解析】A項(xiàng)，由圖可知，自修復(fù)過程中“COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間沒有形成化學(xué)鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該高分子化合物中含有酯基，所以能和強(qiáng)酸或強(qiáng)堿反應(yīng)，故使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，合成該高分子化合物的單體分別為CH2=C(CH3)COOCH3、CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，二者含有相同的官能團(tuán)，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，該高分子化合物是加聚反應(yīng)產(chǎn)物，所以該高分子化合物可以通過加聚反應(yīng)得到，D項(xiàng)正確；故選A。13．(2022·湖北省華中師大一附中高三高考狎題)脲醛樹脂(UF)可用于生產(chǎn)木材黏合劑、生活器具和電器開關(guān)。尿素()和甲醛在一定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹脂，再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))，下列說法錯(cuò)誤的是()A．脲醛樹脂難溶于水B．形成線型結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)C．脲醛樹脂合成過程中可能存在中間體D．脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛【答案】D【解析】A項(xiàng)，脲醛樹脂為高分子材料，難溶于水，A正確；B項(xiàng)，尿素和甲醛先發(fā)生加成反應(yīng)，后再發(fā)生聚合反應(yīng)，生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B正確；C項(xiàng)，尿素和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，生成，C正確；D項(xiàng)，交聯(lián)脲醛樹脂存在可水解基團(tuán)酰胺鍵(肽鍵)，故可發(fā)生水解，但水解產(chǎn)物不是尿素和甲醛，故D錯(cuò)誤。故選D。14．(2022·遼寧省錦州市一模)新型生物可降解聚合物材料P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說法錯(cuò)誤的是()P：X：

Y：A．P中含有酯基，在酸翻譯序在的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)B．乙烯依次通過加成反應(yīng)和取代反應(yīng)可得到合成P的一種單體C．乙二醇和乙二酸在一定條件下反應(yīng)也可形成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)D．合成P的過程中可能生成副產(chǎn)物【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)X、Y的結(jié)構(gòu)式可知P中含有酯基，在酸翻譯序在的條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，乙烯與溴水加成，在發(fā)生水解反應(yīng)可得到HOCH2CH2OH，B正確；C項(xiàng)，P由HOCH2CH2OH與HOOCCH2C(OH)(CH2COOH)CH2COOH，縮聚而來，需要分子中含有3個(gè)羧基，而乙二酸只有2個(gè)羧基，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，合成P的過程中HOOCCH2C(OH)(CH2COOH)CH2COOH可能發(fā)生分子間脫水，生成副產(chǎn)物，D正確；故選C。15．(2022·北京市通州區(qū)一模)有機(jī)物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑Z，其結(jié)構(gòu)：X為，Y為，Z為，下列說法正確的是()A．X核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰B．生成的同時(shí)生成C．X、Y反應(yīng)生成Z的過程既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)D．相同條件下，苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子【答案】C【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有4類氫原子，核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由原子個(gè)數(shù)守恒可知，X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時(shí)生成(n+2)mol氯化氫，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X與Y反應(yīng)生成Z的過程為X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，與Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z，則生成Z的過程中既有取代反應(yīng)，也有聚合反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，苯酚分子中只含有1個(gè)羥基，和Y只能發(fā)生取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，所以不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子，故D錯(cuò)誤；故選C。16．(2022·遼寧省六校第三次聯(lián)考)《自然材料》報(bào)道，華人科學(xué)家采用“一鍋法”合成超高強(qiáng)度的離子液體凝膠材料MBAA，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(R為COOH或CONH2)。一種合成MBAA的路線如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)MBAA屬于_______(填“純凈物”或“混合物”)。(2)D中官能團(tuán)的名稱為_______。(3)B→C的反應(yīng)類型是_______；PAA(尿不濕)具有強(qiáng)吸水性，其原因是_______。(4)在一定條件下，制備高分子材料PAAm的化學(xué)方程式為_______。(5)G是D的同系物，G的相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，G的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜上有3組峰且峰的面積比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。【答案】(1)混合物(2)碳碳雙鍵、羧基(3)

取代反應(yīng)

羧基是親水基，能與水形成分子間氫鍵(4)nCH2=CHCH2CONHR(5)8

【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，CH3CH=CH2在高溫下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2CH=CH2，ClCH2CH=CH2與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2CN，則C為CH2=CHCH2CN；CH2=CHCH2CN酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2=CHCH2COOH，CH2=CHCH2COOH在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)得到尿不濕；CH2=CHCH2COOH與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2COCl，CH2=CHCH2COCl與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2CONH2，在離子液體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的作用下與CH2=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)生成MBAA；CH2=CHCH2CONH2與RCl發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2CONHR，CH2=CHCH2CONHR一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAAm。(1)MBAA屬于合成高分子化合物，聚合度n為不確定值，屬于混合物；(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH2=CHCH2COOH的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基；(3)由分析可知，B→C的反應(yīng)為ClCH2CH=CH2與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2CN和氯化鈉；PAA(尿不濕)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，尿不濕中含有的羧基是親水基，能與水形成氫鍵，所以尿不濕具有強(qiáng)吸水性；(4)由分析可知，CH2=CHCH2CONHR一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成PAAm()，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCH2CONHR；(5)G是D的同系物，G的相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則G的同分異構(gòu)體視作1丁烯、2丁烯、2甲基丙烯分子中的氫原子被羧基取代得到的衍生物，其中1丁烯分子中的氫原子被羧基取代得到4種結(jié)構(gòu)，2丁烯、2甲基丙烯分子中的氫原子被羧基取代各得到2種結(jié)構(gòu)，共有8種，其中核磁共振氫譜上有3組峰且峰的面積比為1∶1∶6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。1．【2022?海南省選擇性考試】化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說法錯(cuò)誤的是()A．滌綸可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料B．纖維素可以為運(yùn)動(dòng)員提供能量C．木糖醇可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑D．“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛【答案】B【解析】A項(xiàng)，滌綸屬于合成纖維，其抗皺性和保形性很好，具有較高的強(qiáng)度與彈性恢復(fù)能力，可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料，A正確；B項(xiàng)，人體沒有分解纖維素的酶，故纖維素不能為運(yùn)動(dòng)員提供能量，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，木糖醇具有甜味，可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑，C正確；D項(xiàng)，氯乙烷具有冷凍麻醉作用，從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果，所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的陣痛，D正確；故選B。2．【2021?河北選擇性考試】高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯(cuò)誤的是()A．蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素B．聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層C．淀粉是相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬的天然高分子物質(zhì)D．大豆蛋白纖維是一種可降解材料【答案】B【解析】A項(xiàng)，蘆葦中含有天然纖維素，可用于制造黏膠纖維，故A正確；B項(xiàng)，聚氯乙烯在高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，因此不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，淀粉為多糖，屬于天然高分子物質(zhì)，其相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬，故C正確；D項(xiàng)，大豆蛋白纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，能夠被微生物分解，因此大豆蛋白纖維是一種可降解材料，故D正確；故選B。3．【2020?浙江7月選考】下列說法不正確的是()A．相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒，放出的熱量依次增加B．油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C．根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲與棉花D．淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】A【解析】A項(xiàng)，由于等質(zhì)量的物質(zhì)燃燒放出的熱量主要取決于其含氫量的大小，而甲烷、汽油、氫氣中H的百分含量大小順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故等質(zhì)量的它們放出熱量的多少順序?yàn)椋浩?lt;甲烷<氫氣，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成甘油和高級(jí)脂肪酸鹽，高級(jí)脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，故B正確；C項(xiàng)，蠶絲主要成分是蛋白質(zhì)，灼燒時(shí)有燒焦羽毛的氣味，而棉花則屬于纖維素，灼燒時(shí)則基本沒有氣味，故C正確；D項(xiàng)，高分子通常是指相對(duì)分子質(zhì)量在幾千甚至上萬的分子，淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)均屬于天然高分子化合物，故D正確。故選D。4．【2017?北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下：(圖中虛線表示氫鍵)。下列說法不正確的是()A．聚維酮的單體是B．聚維酮分子由(m+n)個(gè)單體聚合而成C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】B【解析】A、因?yàn)榫劬S酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，則去除HI3、氫鍵，得，應(yīng)寫成，可得聚維酮的單體是，正確；B、通過A分析研究，聚維酮分子由(2m+n)個(gè)單體聚合而成，錯(cuò)誤；C、“聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘”，可知聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)，從結(jié)構(gòu)上看，聚維酮碘可以與水形成氫鍵使其易溶于水，正確；D、聚維酮含有肽鍵，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，正確。5．【2022?全國甲卷】輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是()A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個(gè)甲基C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】B【解析】A項(xiàng)，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90O4，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；C項(xiàng)，雙鍵碳以及與其相連的四個(gè)原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個(gè)原子共面，因此分子中的四個(gè)氧原子在同一平面上，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選B。6．【2022?北京卷】高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是()A．F中含有2個(gè)酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵D．高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。7．【2022?湖南選擇性考試】聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是()A．m=n1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．1mol乳酸與足量的反應(yīng)生成1molH2D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)氧原子數(shù)目