11有機化合物的結構特點（A卷）-2022-2023學年高二化學達標測試AB卷（人教版2019選擇性必修3）

選擇性必修三1.1有機化合物的結構特點同步達標AB卷A卷解析版學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下列有機物屬于醇類的是A． B．C． D．【答案】B【詳解】A．的官能團為，屬于羧酸類，故A不選；B．分子內(nèi)含2個—OH，屬于醇類，故B可選；C．為碳酸，屬于無機物，不為醇類，故C不選；D．的官能團為醛基(—CHO)，為醛類，故D不選；故選B。2．下列說法不正確的是A．16O和18O互為同位素 B．金剛石和石墨互為同素異形體C．和不是同系物 D．乙醇和乙醚互為同分異構體【答案】D【詳解】A．16O與18O是氧元素的兩種核素，核素之間互稱同位素，描述正確，不符題意；B．金剛石與石墨均是碳元素單質，但具體結構不同，屬于同素異形體，描述正確，不符題意；C．第一個有機物屬于苯酚類，第二個有機物屬于醇類，不是一類有機物，故不是同系物，描述正確，不符題意；D．乙醇分子式C2H6O，乙醚分子式C4H10O，不是同分異構體，描述錯誤，符合題意；綜上，本題選D。3．下列有機化合物的分類方法及所含官能團都正確的是選項物質有機化合物的類別官能團A酯類酯基：B酰胺類酰胺基：C羧酸類羧基：D酚類羥基：A．A B．B C．C D．D【答案】B【詳解】A．屬于酯，官能團為酯基：(R為烴基)，故A錯誤；B．屬于酰胺類，官能團為酰胺基：，故B正確；C．屬于酯，官能團為酯基：(R為烴基)，故C錯誤；D．屬于醇，官能團為羥基：，故D錯誤。綜上所述，答案為B。4．下列說法正確的是A．18O2和16O2互為同位素 B．正戊烷和2，2二甲基丙烷互為同系物C．Fe2C和Fe3C互為同素異形體 D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH互為同分異構體【答案】D【詳解】A．同位素為同種元素的不同核素，18O2和16O2為不同氧原子形成的氧氣分子，不是同位素，A錯誤；B．正戊烷和2，2二甲基丙烷的分子式均為C5H12，二者互為同分異構體，不是同系物，B錯誤；C．同素異形體為同種元素形成的不同單質，F(xiàn)e2C和Fe3C為兩種不同的化合物，不是同素異形體，C錯誤；D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH的分子式均為C4H8O2，但結構不同，二者互為同分異構體，D正確；故選D。5．我們已經(jīng)學習過有機化合物的分類，用已有的知識對下列有機物的分類其正確的是A．是脂環(huán)化合物 B．是芳香族化合物C．是鏈狀化合物 D．乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴【答案】C【詳解】A．該結構中含有的是苯環(huán)，是芳香環(huán)化合物，故A錯誤；B．該結構中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物，故B錯誤；C．由結構簡式可知該結構中不含環(huán)狀結構，屬于鏈狀化合物，故C正確；D．苯屬于芳香化合物，故D錯誤；故選：C。6．手性分子往往具有一定光學活性。乳酸分子是手性分子，如圖。乳酸中的手性碳原子是A．① B．② C．③ D．②③【答案】B【詳解】由結構簡式可知，乳酸分子中標注為②的碳原子是連有4個不同原子或原子團的手性碳原子，故選B。7．下列說法不正確的是A．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應，會在分子中引入官能團碳氯鍵B．可以用氫氣除去乙烷中混有的乙烯C．乙烯與水發(fā)生加成反應的原子利用率為100%D．乙醇在銅的催化下被氧氣氧化所得乙醛的官能團為醛基【答案】B【詳解】A．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯代烴，引入碳氯鍵，A正確；B．除去乙烷中混有的乙烯，可選用溴水或溴的四氯化碳溶液，使用氫氣，雖可與乙烯再在一定條件下發(fā)生反應，但反應復雜，且氫氣過量又會引入新的雜質，不符合除雜要求，B錯誤；C．乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，原子利用率為100%，C正確；D．乙醇在銅的催化下被氧氣氧化生成乙醛和水，其中有機物乙醛的官能團為醛基，D正確；故選B。8．薄荷腦(結構簡式如圖所示)是一種具有清鮮薄荷特征香氣的物質，常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香劑。下列有關該有機化合物類別的說法正確的是A．屬于醇 B．屬于環(huán)烴C．屬于芳香烴 D．不是烴的衍生物【答案】A【詳解】A．該物質的結構簡式中含羥基，屬于醇，故A正確；B．該物質含有氧，因此不能叫環(huán)烴，故B錯誤；C．該物質不含苯環(huán)，因此不屬芳香化合物，故C錯誤；D．該物質屬于醇，醇是烴的衍生物，故D錯誤；故選：A。9．下列生產(chǎn)和生活常見用品的主要成分不屬于有機物的是A．蔗糖() B．尿素[] C．乙醇() D．純堿()【答案】D【詳解】A．蔗糖()是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故A錯誤；B．尿素[]是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故B錯誤；C．乙醇()是含有碳元素的化合物，屬于有機物，故C錯誤；D．純堿(是含有碳元素的化合物，性質與無機物相似，為無機物，不屬于有機物，故D正確；故選：D。10．下列實驗裝置(部分夾持裝置略)或現(xiàn)象錯誤的是A．滴入酚酞溶液B．吸氧腐蝕C．鈉的燃燒D．石蠟油的熱分解A．A B．B C．C D．D【答案】C【詳解】A．碳酸鈉和碳酸氫鈉都會因水解而使溶液顯堿性，碳酸鈉的堿性強于碳酸氫鈉，滴入酚酞溶液后，碳酸鈉溶液呈現(xiàn)紅色，碳酸氫鈉的溶液呈現(xiàn)淺紅色，A正確；B．食鹽水為中性，鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕，試管中的氣體減少，導管口形成一段水柱，B正確；C．鈉燃燒溫度在400℃以上，玻璃表面皿不耐高溫，故鈉燃燒通常載體為坩堝或者燃燒匙，C錯誤；D．石蠟油發(fā)生熱分解，產(chǎn)生不飽和烴，不飽和烴與溴發(fā)生加成反應，使試管中溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；故答案選C。11．進行一氯取代反應后，只能生成三種沸點不同的有機產(chǎn)物的烷烴是A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3【答案】D【分析】某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成四種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。【詳解】A．(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫，所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產(chǎn)物，故A錯誤；B．(CH3CH2)2CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點不同的產(chǎn)物，故B錯誤；C．(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點不同的有機物，故C錯誤；D．(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，故D正確。答案選D。12．下列說法正確的是A．σ鍵強度小，容易斷裂，而π鍵強度較大，不易斷裂B．共價鍵都具有方向性C．π鍵是由兩個原子的p軌道“頭碰頭”重疊形成的D．兩個原子之間形成共價鍵時，最多有一個σ鍵【答案】D【詳解】A．一般σ鍵比π鍵更穩(wěn)定，不易斷裂，A項錯誤；B．ssσ鍵無方向性，B項錯誤；C．原子軌道以“頭碰頭”方式相互重疊形成的共價鍵為σ鍵，π鍵是由兩個原子的p軌道“肩并肩”重疊形成的，C項錯誤；D．兩個原子之間形成共價鍵時，單鍵為σ鍵，雙鍵和三鍵中都只有一個σ鍵，所以兩個原子之間形成共價鍵時，最多有一個σ鍵，D項正確。答案選D。13．乙醇分子中的化學鍵如圖所示，乙醇與金屬鈉反應時斷裂的鍵位于A．①處 B．②和⑤處 C．③處 D．④處【答案】A【詳解】乙醇分子中氫氧鍵極性較強，與金屬鈉反應時氫氧鍵斷裂，即①處斷裂，A項正確。14．穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素藥物，其結構簡式如圖所示。下列有關該化合物的說法正確的是A．分子式為B．該化合物最多可與發(fā)生加成反應C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗該化合物中的碳碳雙鍵D．該化合物分別與足量的反應，消耗二者的物質的量之比為3∶1【答案】D【詳解】A．穿心蓮內(nèi)酯的分子式為，A錯誤；B．酯基不與發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有2個碳碳雙鍵，穿心蓮內(nèi)酯最多可與發(fā)生加成反應，B錯誤；C．穿心蓮內(nèi)酯的分子中含有的羥基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗穿心蓮內(nèi)酯中的碳碳雙鍵，C錯誤；D．羥基中的氫能被置換，酯基能與反應，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有3個羥基和1個酯基，穿心蓮內(nèi)酯分別與足量的反應，消耗二者的物質的量之比為3∶1，D正確。故答案為：D。15．乙酸、水和乙醇的分子結構如表所示，三者結構中的相同點是都含有羥基，下列說法錯誤的是乙酸：水：乙醇：A．羥基的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應的強烈程度：水>乙醇C．羥基連接不同的基團可影響羥基的活性D．羥基極性不同的原因是基中的共價鍵類型不同【答案】D【詳解】A．電離出氫離子的能力：乙酸＞水＞乙醇，則羥基的極性：乙酸＞水＞乙醇，故A正確；B．鈉與水反應比與乙醇反應劇烈，則與金屬鈉反應的強烈程度：水＞乙醇，故B正確；C．基團之間相互影響，則羥基連接不同的基團可影響羥基的活性，故C正確；D．羥基中共價鍵相同，羥基極性不同的原因是羥基連接的基團不同，故D錯誤；故選：D。16．下列關于化學基礎概念的描述正確的是A．氫鍵、共價鍵、離子鍵等是化學鍵B．氣體摩爾體積的數(shù)值是固定的，為22.4L/molC．電子云是指核外電子高速運動，看起來像一朵云的樣子D．手性碳原子是指連接四個不相同的原子或者原子團的碳原子【答案】D【詳解】A．氫鍵不是化學鍵，故A錯誤；B．氣體摩爾體積的定義是1mol氣體在一定條件下所占有的體積，氣體體積與溫度和壓強有關，標準狀況下，氣體摩爾體積為22.4L/mol，故B錯誤；C．電子云是處于一定空間運動狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述，故C錯誤；D．連接四個不相同的原子或者原子團的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選D。17．已知有機物a和b的結構簡式分別為和。下列說法正確的是(不考慮立體異構)A．a(chǎn)分子中含有6個鍵，2個鍵 B．a(chǎn)與苯互為同分異構體C．b可使溴水褪色，反應時鍵斷裂 D．b的一氯代物有5種【答案】C【詳解】A．a(chǎn)分子中含有14個鍵，2個鍵，A項錯誤；B．a(chǎn)的分子式為，苯的分子式為，二者不互為同分異構體，B項錯誤；C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應時，鍵斷裂，C項正確；D．b分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種，D項錯誤。故選：C。18．2021年諾貝爾化學獎授予本杰明。李斯特、大衛(wèi)·麥克米蘭，以表彰在“不對稱有機催化的發(fā)展”中的貢獻，用脯氨酸催化合成酮醛反應如圖：下列說法錯誤的是A．c可發(fā)生消去反應形成雙鍵B．該反應原子利用率100%C．脯氨酸與互為同分異構體D．a(chǎn)、b、c均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【詳解】A．c中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，所以c能發(fā)生消去反應，A正確；B．該反應為加成反應，只有c生成，該反應原子利用率為100%，B正確；C．脯氨酸的不飽和度是2，的不飽和度是2，兩者的分子式相同結構式不同，互為同分異構體，C正確；D．CHO、CH(OH)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以b、c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a和酸性高錳酸鉀溶液不反應，D錯誤；答案選D。二、填空題19．化合物X是的同分異構體，可發(fā)生銀鏡反應，與酸性高錳酸鉀反應后可以得到對苯二甲酸，寫出X的結構簡式_______?！敬鸢浮俊驹斀狻康耐之悩嬻w，可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；與酸性高錳酸鉀反應后可以得到對苯二甲酸，說明含有苯甲醛結構，且醛基對位含有取代基；所以化合物X的結構簡式；故答案為。20．構成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的_______？請闡明理由_______。【答案】

碳原子成鍵特點、碳原子間的結合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的

碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結構就不同【詳解】碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質，可以形成同分異構體，有構造異構、立體異構等，不同分子式的物質